- •1. Биотоки. История открытия. 1-ый и 2-ой опыты Гальвани.
- •2. Мозжечок. Строение. Значение. Функции.
- •3. Структурная и функциональная организация нейронов в рефлекторной дуге.
- •4. Последствия повреждения спинного мозга на различных уровнях (знать центры).
- •5. Механизм возникновения пп с точки зрения ионно-мембранной теории.
- •6. Структура симпатической нс, ее физиологическое значение. Альфа и Бетта аденорецепторы. Их локализация.
- •7. Изменение возбудимости тканей в момент развития возбуждения. Рефрактерность. Экзальтация.
- •8. Ретикулярная формация. Локализация, значение, механизм возбуждения ретикулярной формации.
- •9. Законы проведения нервного возбуждения по нервным волокнам. Строение и функции бп мозга.
- •10. Торможение в цнс и его значение. Виды торможения.
- •11. Доли, извилины, борозды коры. Двигательные и чувствительные центры коры мозга.
- •12. Пд, его величина, фазы, механизм их возникновения с точки зрения ионно-мембранной теории.
- •13. Строение парасимпатической нс. Значение. N и м холинорецепторы.
- •14. Открытие Сеченовым центрального торможения.
- •15. Структура сердечно-сосудистого центра и взаимодействие между отделами центра.
- •16. Нейроглия. Защитная и трофическая функции в отношении нейронов.
- •17. Роль клеточной мембраны в поляризации, реполяризации, дегиперполяризации
- •18. Проводящие пути спинного мозга и их значение.
- •19. Вегетативная нс. Отделы. Отличие от соматической. Вегетативная рефлекторная дуга.
- •20. Рефлекс. Определяющее значение, свойства, классификации.
- •21. Рефлекторные центры среднего мозга (т.Е. Функции).
- •22. Виды нервных волокон, их строение, поляризация мембран. Свойства.
- •23. Вегетативные ганглии. Разновидности. Значение.
- •24. Нервные центры. Определяющее значение, свойства.
- •25. Физиологическая роль варолиева моста.
- •26. Доминанта, определяющее значение, свойства.
- •27. Средний мозг, отделы, функции.
- •28. Рефлекторная теория. Роль работ Сеченова и Павлова.
- •29. Роль красных ядер и черной субстанции среднего мозга.
- •30. Возбуждающий синапс. Механизм возникновения впсп (возбуждающего постсинаптического потенциала).
- •31. Функциональная система.
- •32. Механизм проведения нервного импульса по безмякотным нервным волокнам.
- •33. Вегетативные рефлексы и вегетативные рефлекторные дуги (Примеры, схемы дуг).
- •34.Рефлекторная дуга, ее элементы и характеристики
- •35. Отделы ствола мозга. Белое и серое вещество ствола. Локализация и значение.
- •36. Координация рефлекторной деятельности. Взаимоотношения между нервными центрами: иррадиация, взаимная индукция.
- •37. Цитоархитектоника коры головного мозга.
- •38. Механизм проведения возбуждения по мякотным нервным волокнам.
- •39. Оболочки мозга, кровоснабжение, состав, значение.
- •40. Синапс. Определение, значение, структура и классификация синапсов.
- •45. Продолговатый мозг. Его функции.
- •46. Возвратное и рецепторное торможение в спинном мозге.
- •47. Структура дыхательного центра и механизм возбуждения центра вдоха.
- •52. Возбудимость и возбуждение. Определение. Признаки возбуждения.
- •Возбудимость и лабильность - основные свойства высокоорганизованных тканей
- •53. Функции таламуса промежуточного мозга.
- •54. Меры возбудимости ткани: порог раздражения, хронаксия, лабильность.
- •55. Гипоталамус и его физиологическое значение.
31. Функциональная система.
32. Механизм проведения нервного импульса по безмякотным нервным волокнам.
Безмиелиновые волокна. Миелинизация других волокон заканчивается на ранних стадиях эмбрионального развития. В леммоцит погружается один или несколько аксонов; он полностью или частично окружает их, но не образует многослойной миелиновой оболочки
В состоянии покоя вся внутренняя поверхность мембраны нервного волокна несет отрицательный заряд, а наружная сторона мембраны – положительный. Электрический ток между внутренней и наружной стороной мембраны не протекает, так как липидная мембрана имеет высокое электрическое сопротивление.
Во время развития потенциала действия в возбужденном участке мембраны происходит реверсия заряда. На границе возбужденного и невозбужденного участка начинает протекать электрический ток. Электрический ток раздражает ближайший участок мембраны и приводит его в состояние возбуждения, в то время как ранее возбужденные участки возвращаются в состояние покоя. Таким образом, волна возбуждения охватывает все новые участки мембраны нервного волокна.
33. Вегетативные рефлексы и вегетативные рефлекторные дуги (Примеры, схемы дуг).
Нейроны ядер центрального отдела вегетативной нервной системы являются первыми эфферентными нейронами на пути от ЦВС (спинной и головной мозг) к иннервируемому органу. Нервные волокна, образованные отростками этих нейронов, носят название предузловых (преганглионарных) волокон, так как они идут до узлов периферической части вегетативной нервной системы и заканчиваются синапсами на клетках этих узлов. Вегетативные узлы входят в состав симпатических стволов, крупных вегетативных сплетений брюшной полости и таза, располагаются в области головы и в толще или возле органов пищеварительной и дыхательной систем, а также мочеполового аппарата, которые иннервируются вегетативной нервной системой. Преганглионарные волокна имеют миелиновую оболочку, благодаря чему отличаются беловатым цветом. Они выходят ив мозга в составе корешков соответствующих черепных нервов и передних корешков спинномозговых нервов. Узлы периферической части вегетативной нервной системы содержат тела вторых (эффекторных) нейронов, лежащих на пути к иннервируемым органам. Отростки этих вторых нейронов эфферентного пути, несущих нервный импульс из вегетативных узлов к рабочим органам (гладкая мускулатура, железы, ткани) , являются послеузелковыми (постганглионарными) нервными волокнами. Из-за отсутствия миелиновой оболочки они имеют серый цвет. Строение рефлекторной вегетативной дуги отличается от строения рефлекторной дуги соматической части нервной системы. В рефлекторной дуге вегетативной части нервной системы эфферентное звено состоит не из одного нейрона, а из двух. В целом простая вегетативная рефлекторная дуга представлена тремя нейронами. Первое звено рефлекторной дуги - это чувствительный нейрон, тело которого располагается в спинномозговых узлах и в чувствительных узлах черепных нервов. Периферический отросток такого нейрона, имеющий чувствительное окончание - рецептор, берет начало в органах и тканях. Центральный отросток в составе задних корешков спинномозговых нервов или чувствительных корешков черепных нервов направляется к соответствующим ядрам в спинной или головной мозг. Второе звено рефлекторной дуги является эфферентным, поскольку несет импульсы из спинного или головного мозга к рабочему органу. Этот эфферентный путь вегетативной рефлекторной дуги представлен двумя нейронами. Первый из этих нейронов, второй по счету в простой вегетативной рефлекторной дуге, располагается в вегетативных ядрах ЦВС. Его можно называть вставочным, так как он находится между чувствительным (афферентным) звеном рефлекторной дуги и вторым (эфферентным) нейроном эфферентного пути. Эффекторный нейрон представляет собой третий нейрон вегетативной рефлекторной дуги. Тела эффекторных (третьих) нейронов лежат в периферических узлах вегетативной нервной системы (симпатический ствол, вегетативные узлы черепных нервов, узлы внеорганных и внутриорганных вегетативных сплетений). Отростки этих нейронов направляются к органам и тканям в составе органных вегетативных или смешанных нервов. Заканчиваются постганглионарные нервные волокна на гладких мышцах, железах и в других тканях соответствующими концевыми нервными аппаратами. На основании топографии вегетативных ядер и узлов, различий в длине первого и второго нейронов эфферентного пути, а также особенностей функции вегетативная нервная система подразделяется на две части: симпатическую и парасимпатическую.