Вопросы госэкзамена (садово-парковое хозяйство)

1.Лес как природное явление. Основные понятия о лесе и его компонентах.

Лес как природное явление. Основные понятия о лесе и его компонентах. Лес – один из основных типов растительности Земли, представляющей сложное сочетание множества разнообразных взаимосвязанных растений, но различающихся по размеру, строению, размножению, питанию и другим признакам. Среди растений главное место в лесу занимают деревья. Однако нельзя назвать лесом даже очень большое количество деревьев.

Кроме деревьев, в лесу растут кустарники, травы, мхи, лишайники и другие растения, которые тесно связаны между собой, влияют друг на друга. Лес - растительное сообщество, в котором, прежде всего деревья изменяют условия среды: свет, температуру, влажность и состав воздуха, ветер и другие экологические. Лес формирует свою собственную внутреннюю среду, оказывает влияние не только на занятую им территорию, но и на окружающие его поля, луга, водоемы и т. д.

Лес не только растительное сообщество, но и биологическая система, в которую входят многочисленные виды животных, создающих лесную фауну, и микроорганизмы.

Необходимыми компонентами лесного сообщества являются черви и микроорганизмы, которые живут в почве. Они способствуют улучшению структуры почвы и лучшему питанию деревьев, сучьев, коры, шишек, да и самих отмерших деревьев.

Лес на определенном пространстве почти никогда не бывает однородным.

Основными компонентами леса будут насаждение, древостой, подрост, подлесок, подгон, живой напочвенный покров, лесная подстилка.

Насаждение – участок леса, однородный по древесной, кустарниковой растительности и живому напочвенному покрову. Включает в себя все деревья, кустарники, травянистую растительность, мхи, лишайники, которые растут на определенном участке.

Древостой – совокупность деревьев, являющихся основным компонентом насаждения. Древостой – наиболее важный компонент леса, основная составная часть.

К молодому поколению прежде всего относят всходы – юные древесные растения в возрасте одного года или возникающие в год учета. Если всходы выжили, то они превращаются в самосев – молодое поколение древесных растений в возрасте до 3-5 лет, а в условиях севера – до 10 лет. выживший самосев превращается в следующую возрастную категорию естественного возобновления – подрост, к которому относят молодое поколение древесных растений, которое возникло в древостое еще при его жизни и может со временем заменить его. Подрост – наиболее важная в хозяйственном отношении категория естественного возобновления.

Подлесок – совокупность кустарниковых, реже древесных, пород нижнего яруса сложного древостоя. В отличие от подроста подлесок никогда не достигает высоты верхнего яруса и по хозяйственному значению и ценности не может заменить деревьев верхнего яруса. Его необходимо периодически изреживать; в противном случае он может заглушить главную породу.

Подгоном называется древесная порода или кустарник, способствующие ускорению роста и улучшению формы ствола главной породы. Окружая с боков главную породу, но не заглушая её, подгон препятствует разрастанию в сучья, искривлению ствола, содействует более быстрому росту в высоту.

Живой напочвенный покров – совокупность мхов, лишайников, травянистых растений и полукустарников, покрывающих почву под пологом леса, на вырубках и гарях. Живой напочвенный покров сушит и увлажняет занимаемую почву, затеняет всходы, мешает или способствует прорастанию семян, повреждает, иногда сохраняет самосев и подрост при навалах снега и т. д.

В насаждении образуется лесная подстилка – скопление на поверхности почвы растительного опада, находящегося на разной стадии разложения. Подстилка благоприятно влияет на свойства почвы путем сохранения рыхлости и структуры, влажности и температуры её верхних горизонтов. Подстилка, служит источником удобрения лесных почв.

2.Возобновление леса.

Возобновление леса (лесовозобновление) означает процесс восстановления основного компонента леса - древесной растительности, древостоя. Появление древостоя означает образование лесной среды, других компонентов леса как растительных, так и животных, характерных видов подлеска, напочвенного покрова и других компонентов леса. Таким образом возобновление леса можно рассматривать в широком биогеоценотическом или экосистемном смысле. В практике возобновление леса рассматривается и оценивается по древесной растительности (всходов, самосева, подроста, саженцев, поросли, их количества, размещения, состоянию).

Возобновление леса разделяют на естественное, искусственное и комбинированное (смешанное).

Естественное возобновление - процесс образования нового поколения леса естественным путем.

По времени появления естественное возобновление подразделяется на три вида: предварительное, последующее и сопутствующее.

Предварительное - это возобновление, возникшее под пологом древостоя; последующее - появившееся на сплошных вырубках после рубки древостоя; сопутствующее - возобновление сопровождающее несплошные рубки - постепенные и выборочные. Постепенные рубки длятся 7-30 лет, выборочные выполняются через 10-30 лет, и возобновление происходит одновременно с рубкой.

По происхождению возобновление может быть семенным и вегетативным.

11.Естественное возобновление. Основой, определяющей направление естественного возобновления, служат выбор того или иного способа рубки, оставление семенных деревьев, подготовка напочвенной и почвенной среды благоприятной для восприятия лесных семян, мероприятия по сохранению подроста от повреждений при лесозаготовках и др. Способы, применяемые при методе естественного возобновления, отличаются разнообразием, что определяется различием в биологии древесных пород, природных и экономических условий, наличием многообразных видов рубок леса.

20.Искусственное возобновление. Выражается в том, что семена, растения или их части вводятся в почву не природой, а человеком. Такое возобновление является активной формой. Искусственное возобновление производится посевом или посадкой. Выбор способа определяется породой, природными условиями, обеспеченностью семенным или посадочным материалом, а также возможностью техники. Общая тенденция - в увеличении доли посадки против посева.

Комбинированное возобновление. Сочетание естественного и искусственного возобновления на одной и той же площади. Оно может быть представлено различными вариантами. Наряду с положительными сторонами такого возобновления, оно не исключает элементы стихийности, способного привести к неудовлетворительным результатам. Например, культуры сосны могут быть заглушены березой или осиной в результате их стихийного возобновления. Поэтому лесоводу необходимо регулировать процесс лесовозобновления, держа его под постоянным контролем.

Леса естественного, искусственного и комбинированного возобновления, хотя и имеют общие черты, присущие лесу, могут сильно отличаться по характеру размещения деревьев, их взаимодействию, быстроте роста, качества древесины, выраженности ярусов и т. д. Возобновление леса - процесс биологический, завершением которого является образование сомкнутого молодняка. Лесовозобновление как биологическое явление играет важнейшую роль в жизни леса. Возобновление обеспечивает постоянство его существования, а, следовательно, и постоянство пользования им. Возобновление леса зависит от условий среды, на него влияют климат, почва, фауна, растительный покров, огонь и другие экологические факторы. Поэтому необходимо знание экологии возобновления леса.

Семенное возобновление. Семенное возобновление начинается даже не с семян, а еще раньше - от образования пыльцы, оплодотворения, формирования шишки, плодов, созревание семян, опадения их и рассеивание. Успех семенного естественного возобновления в природе определяется наличием и характером источников обсеменения, их количественной и качественной семенопродуктивностью; условиями среды для прорастания семян; условиями существования всходов, самосева и подроста.

Семенное возобновление лесообразующих пород - главное. Оно обеспечивает выращивание более ценных древостоев по сравнению с вегетативным возобновлением. Все хвойные практически возобновляются только семенным путем, лиственные - и тем и другим.

Успешность семенного возобновления определяется количеством и качеством семян, условиями их прорастания и укоренения всходов. Цветение деревьев далеко не всегда обеспечивает урожай полноценных семян. Весенние заморозки часто повреждают цветы. Погодные условия иногда приводят к неодновременному созреванию мужских и женских цветков, что обуславливает неоплодотворение зародышей, вызывает партенокарпию у лиственных и партеноспермию у хвойных пород. Во многих случаях развивающиеся семена повреждаются насекомыми и грибами. Особенно большой ущерб насекомые наносят ели. В ее шишках проходят стадию гусениц еловые шишковые листовертка и муха, большая шишковая пяденица, которые снижают урожай семян в 1,5-2 раза. В шишках лиственницы развиваются гусеницы лиственничных мух, которые нередко полностью уничтожают урожай семян.

В обильности плодоношения древесных пород наблюдается неравномерность по годам, периодичность. Обильность плодоношения сильно зависит от географических (климатических) условий региона и условий произрастания насаждений. Урожайные годы у главных древесных пород южной тайги в среднем повторяются у сосняков и лиственничников через 3-4 года, ельников - 4-5 лет, пихтарников - 6-7 лет, кедровников - 4-5, березняков и осинников через 1 или каждый год. Некоторое количество семян образуется и в неурожайные годы.

Климатические условия существенно влияют на урожайность и качество семян. Это особенно проявляется у северной границы ареала таких древесных пород, как сосна, ель, лиственница. Здесь урожайные годы бывают реже - через 10-20 лет, но еще реже семена в шишках созревают даже в урожайные годы. В шишке может быть всего по одному семечку вызревшему и способному дать всход. Климатические условия одного года также влияют на урожайность семян. Так, у хвойных пород сосны, кедра сибирского, ели шишки закладываются за год до цветения и развития семян. В сухие годы с большим дефицитом влаги шишек закладывается значительно больше, что обеспечивает обильный урожай на следующий год, если не будет большой гибели шишек и семян.

На абсолютный урожай семян и условия местопроизрастания. В более благоприятных условиях роста урожаи семян выше. Так, сосняки верховых и переходных болот дают семян 3-5 раз меньше, и семена получаются более мелкие. Более крупные семена обладают более высокой всхожестью, дают крупные ростки, корешки и всходы; преимущества в росте сохраняется до 20 лет. Это усиливает их конкурентную способность в борьбе с окружающей растительностью и повышает выживаемость в наиболее трудный период жизни.

3Учение Г.Ф. Морозова о породах-пионерах и основных лесообразователях.

4Дифференциация деревьев в лесу. Естественный отбор и приспособление к условиям обитания в лесу.

Причины дифференциации, ослабления и отпада заключаются и в наследственности, и в непосредственном взаимном влиянии деревьев, и в условиях среды.

В процессе роста древостоя происходит дифференциация деревьев, одни более развиты, другие отстали в росте и выглядят слабыми. В соответствии с этими различиями лесные деревья целесообразно как-то классифицировать, разбить на более или менее типичные однородные категории.

Наиболее популярна классификация деревьев Крафта.

В соответствие с классификацией Крафта все деревья разбиваются по степени развитости на две большие группы. Первая включает нормально развитые деревья (господствующие - по терминологии Крафта), вторая - деревья плохо развитые, отставшие в росте, заглушенные (подчиненные - по Крафту). Основными признаками для отнесения деревьев к той или другой группе служат характер кроны, сравнительная высота дерева, положение его среди соседних деревьев.

Крафт разбивает все деревья на 5 классов. Первые три (I,II,III) относятся к нормально развитым (господствующим) деревьям, последние два (IV и V) - ко второй группе - к угнетенным.

Первая группа деревьев:

I класс - исключительно развитые деревья (прегосподствующие) с сильно развитой кроной, наилучшим ростом;

II класс - хорошо развитые деревья (господствующие) с нормально развитой кроной, хорошим ростом;

III класс - умеренно развитые деревья; кроны близки по форме к деревьям II класса, но слабее развиты, несколько сужены, с частично усыхающими по краям ветвями; эти деревья занимают промежуточное положение между первой и второй группами

Вторая группа деревьев:

IV класс - заглушенные, ослабленные в росте, но еще жизнедеятельные деревья; кроны сжаты со всех сторон, или образуют одностороннюю, флагообразную форму. Деревья этого класса разделяются на подклассы: IVа - деревья, большая часть крон которых хотя и сжата, но они занимают свободные просветы в общем пологе; IVб - деревья, кроны которых находятся ниже, частично под общим лесным пологом. Верхняя часть кроны более или менее освещена, нижняя затенена и нередко отмерла.

V класс - деревья, целиком находящиеся под пологом. Они разделяются на подклассы: Vа - с еще живой кроной, Vб - с отмирающей или отмершей кроной.

Эта классификация пригодна для применения только в лесу, где все деревья относятся к одной породе и имеют одинаковый возраст.

Конкуренция между деревьями за свет, за элементы почвенного питания, за влагу. Сомкнувшиеся деревья изменяют внешнюю среду, а это в свою очередь оказывает влияние на деревья и другие организмы леса. Уже в молодом возрасте, по мере смыкания крон деревьев начинается взаимное вытеснение, конкуренция, борьба за жизненное пространство - за свет, влагу, почвенное питание. Растения, оказавшиеся более слабыми, отстают в росте, лишаются света, питательных веществ, подавляются соседями. Более слабые растения погибают, происходит так называемый процесс изреживания. Деревья, отмершие в результате естественного изреживания, составляют отпад. Отпад лесных деревьев является одним из основных последствий борьбы за существование.

Целенаправленное изреживание может значительно снизить конкуренцию между растениями и видами.

Борьба за существование в лесу. По выражению В.Н.Сукачева, "жизнь леса есть беспрерывная борьба за существование". В чем же проявляется борьба за существование в лесу? Представим себе небольшой обезлесенный участок посреди леса. Это может быть вырубка или гарь. Безлесье участка недолговечно. С окрестных деревьев, прилегающих стен леса налетают древесные семена. В урожайные годы может выпадать миллионы семян на 1 га площади. Но не все они прорастают. Из миллиона могут прорасти сотни тысяч всходов, а из всходов к возрасту спелости остается только несколько сотен деревьев. Остальные растения в процессе роста погибли. Отпали очевидно прежде всего более слабые, которые не смогли преодолеть многочисленные природные воздействия, затрудняющие их развитие. Однако и выжившие деревья неодинаковы по своему росту и развитию: одни сильные, здоровые, наиболее крупные деревья, другие - слабые, отставшие в росте. Причины дифференциации, ослабления и отпада заключаются и в наследственности, и в непосредственном взаимном влиянии деревьев, и в условиях среды.

В сложном биологическом процессе, охватывающем жизнь целого поколения леса, можно выделить ряд этапов.

Ι этап - появление всходов и формирование древесных растений до их смыкания, иными словами - это этап возобновления или возникновения леса.

II этап - выраженное взаимодействие между древесными растениями, формирование лесных деревьев и образование лесного сообщества. Этот этап начинается со времени смыкания молодняка и заканчивается наступлением старости.

ΙΙI этап - старение и связанное с ним отмирание старых деревьев.

В пределах этих этапов можно выделить дополнительные возрастные ступени.

Для 1 этапа характерны не внутривидовые, а межвидовые отношения. На этом этапе юное поколение леса в виде всходов и несокнувшегося самосева живет еще преимущественно индивидуальной жизнью, существенно не влияя друг на друга и на занимаемую им среду. Наоборот, оно значительно зависит от этой среды. В борьбе с особями других видов, с неблагоприятными воздействиями внешней среды прежде всего выживают древесные растения с лучшими наследственными свойствами, попавшие в благоприятные условия для роста. Из внешних условий определяющее значение для жизни всходов и самосева имеют напочвенные условия, особенно характер напочвенного покрова, а также верхние горизонты почвы.

На П этапе усиливается конкуренция между деревьями за свет, за элементы почвенного питания, за влагу. Сомкнувшиеся деревья изменяют внешнюю среду, а это в свою очередь оказывает влияние на деревья и другие организмы леса. Уже в молодом возрасте, по мере смыкания крон деревьев начинается взаимное вытеснение, конкуренция, борьба за жизненное пространство - за свет, влагу, почвенное питание. Растения, оказавшиеся более слабыми, отстают в росте, лишаются света, питательных веществ, подавляются соседями. Более слабые растения погибают, происходит так называемый процесс изреживания. Деревья, отмершие в результате естественного изреживания, составляют отпад. Отпад лесных деревьев является одним из основных последствий борьбы за существование.

Сохранилось 5 % деревьев.

Видно, что наибольший отпад происходит к 40-50 летнему возрасту (отпадает 87 %).

У разных пород, в различных географических условиях периоды наиболее обостренной конкуренции не совпадают: на юге сосна, к примеру, "взрослеет" раньше. Но, в общем, картина изменения отпада в связи с возрастом всюду близка. В молодом возрасте, с момента смыкания крон деревцев начинается обостренная конкуренция эта ослабевает, но полностью не исчезает.

Естественное изреживание свойственно любому лесу и представляет собой один из важных законов его развития.

Всюду в насаждениях большинство растений отмирает еще до наступления возраста общей спелости древостоя, что является одним из важных законов его развития. В ходе естественного изреживания леса определяется состав пород и форма выращиваемых лесонасаждений, густота древостоев, высота и диаметр взрослых деревьев, прирост и запасы древесины на единице площади, поэтому данное явление весьма интересует лесоводов.

В настоящее время существует теория внутривидовой борьбы, согласно которой отмирание одних и выживание других деревьев является результатом ожесточенной борьбы между ними из-за света, тепла, влаги и пищи. Объяснение это кажется весьма логичным и бесспорным.

Действительно, если приглядеться к чистому по составу и одновозрастному древостою, то можно заметить, что деревья различны по своему росту и развитию; одни из них затеняют другие, ослабляя приток солнечного тепла и света к ним, а последние, обладающие более низким ростом, задерживают часть лучей, дошедшие до них, и не допускают высокого нагрева припочвенного воздуха и самой почвы, в которой развиваются и верхние деревья. Задерживая тепло, излучаемое почвой, деревья также влияют друг на друга. Поглощая влагу и растворенные в ней минеральные вещества, деревья в местах сближения корневых систем в некоторой мере как бы соперничают друг с другом и в этом отношении.

Однако, несмотря на кажущуюся при первом взгляде очевидность и бесспорность изложенного объяснения естественного изреживания леса, далее, при более глубоком осмыслении вопроса, мы наталкиваемся на факты, которые не только не укладываются в рамки теории внутривидовой борьбы, но и неопровержимо говорят о сомнительности ее основной позиции. Во-первых, далеко не все лесные насаждения являются одновидовыми, даже, более того, большинство древостоев имеет смешанный состав древесных пород. В таких сообшествах растений так называемая внутривидовая борьба либо совсем не проявляется, или она распространена в отдельных одновидовых группах деревьев и имеет более второстепенное значение, чем наблюдающаяся там же межвидовая борьба.

Во-вторых, в чистых однопородных древостоях, например, состоящих из одной сосны или из одной ели и вообще из любой породы, почти всегда имеются травы, мхи, вредные грибы, лишайники, нередко кустарники, которые особенно сильно развиваются в просветах полога, окнах, на прогалинах и сильно угнетают отдельные деревья одновидового древостоя, ухудшают их рост и приводят к гибели. Кому из лесоводов не известно губительное действие вейника и других злаков. Всякое внутривидовое противоречие в таких условиях отходит на второй план. А развитие корневой губки, трутовиков, опенка и многих других грибов разве оно порой не решает судьбы отдельных деревьев в одновидовых лесонасаждениях.

В-третьих, в ряде одновидовых насаждений многие деревья имеют общую корневую систему и представляют собой как бы органы одного сложного организма, а не самостоятельные организмы. Так, например, нередко осинники имеют корнеотпрысковое происхождение, и соседние деревья в них обладают единой корневой системой. Говорить в этом случае о внутривидовой борьбе между деревьями - это значит выдумывать прямую борьбу между органами одного организма, не понимая, что противоречия между ними - это не борьба в прямом смысле. В насаждениях сосны, ели, дуба и многих других пород многие деревья располагаются биогруппами, в последних же они часто срастаются корнями, а некоторые породы и ветвями, образуя комплексные организмы. В этих случаях говорить о внутривидовой борьбе, тем более как о решающем факторе, определяющем отмирание деревьев, совершенно невозможно.

В-четвертых, в одновидовых древостоях, как и в смешанных лесонасаждениях, встречается немало различных животных, которые порой определяют судьбы отдельных растений. Так, гусеницы шелкопрядов объедают листья и хвою, в результате усыхают целые массивы леса. Мыши и полевки обгладывают кору молодых деревьев, и последние гибнут. Отмирают отдельные деревья и от повреждений, причиненных зайцами, бобрами, лосями. В этом случае внутривидовая борьба в определении участи растений часто вообще не имеет никакого значения.

В-пятых, все внутривидовые взаимосвязи растений, в том числе и противоречия, проявляются не сами по себе, а на фоне решающего действия условий местообитания - почвы и атмосферы и являются в некотором смысле вторичными. Так называемая внутривидовая борьба, например из-за влаги, зависит от того, есть ли засуха или наблюдается обильное увлажнение. "Конкуренция" из-за пищи проявляется в зависимости от содержания в почве минеральных питательных веществ в растворимой, легкодоступной растениям форме, а оно зависит от богатства почвы, но и от увлажнения, от колебания температуры, обилия земляных червей и от многих других факторов среды.

Соперничество из-за света и тепла в известном смысле есть как в одновидовых древостоях, так и в смешанных насаждениях, но следует учесть, что затенение одних особей другими далеко не всегда вредно.

Вообще говоря, наблюдающиеся в природе внутривидовые противоречия имеют значение в жизни леса, но они являются вторичными и в обычных случаях (при отсутствии перезагущения древесных пород) более второстепенными, нежели противоречия в системе "растение-среда". Отсюда ясно, что теория примата внутривидовой борьбы в естественном изреживании леса является научно неполноценной.

Другая теория объясняет процесс отмирания и выживания деревьев в лесу комплексом двух причин: во-первых, различием наследственных свойств растений, во-вторых, неодинаковостью индивидуальных условий развития особей.

Известно, что разные организмы обладают по наследству различной силой роста, неодинаковой быстротой развития и старения, разной устойчивостью по отношению к резким колебаниям температуры и влажности воздуха, способностью жить на всевозможных почвах, отличаются друг от друга стойкостью к действию ветра, по-разному сопротивляются вредным насекомым, грибным и бактериальным заболеваниям, а также лесным пожарам. Это многообразие свойств растений одного вида, а тем более разных видов оказывают существенное влияние на сроки жизни.

К тому же условия среды у разных деревьев одного вида бывают неодинаковыми. У каждого дерева имеется свой участок почвы, который может быть одинаковым с соседними, но большей частью отличается от них и часто даже значительно. Первое дерево может размещаться в западине , другое - на кочке, третье - в мощной почве канавы, четвертое - на сухом крупнозернистом песке гребня дюнного всхолмления. И все это наблюдается на одном участке, который мы называем однородным.

Сущность изреживания видимо заключается в единстве и противоречии свойства растений и условий среды.

Так называемая внутривидовая и межвидовая борьба проявляется более всего в непроизвольном создании одними особями для других особей вредной обстановки: затенения, охлаждения, иссушения почвенного участка, обеднения его питательными веществами. Сила действия этих факторов определяется условиями среды - климатом и почвой.

Более существенным, чем внутривидовые противоречия, имеют такие первичные факторы среды, как изменения температуры воздуха, выпадение атмосферных осадков, различия в индивидуальности.

В Ш этапе природа отпада другая. Он связан с естественным старением деревьев и их гибелью в результате высокого возраста.

Отношения деревьев разных пород, т. е. межвидовые отношения, имея немало общего с внутривидовыми, характеризуются и специфическими особенностями. Так, к примеру, сосна и ель часто произрастают в одном месте. Между ними есть межвидовая борьба, но они по-разному нуждаются в питательных веществах, неодинаково их извлекают, потребность в свете у них различна. Поэтому на определенных этапах между этими породами может отсутствовать сильное отрицательное влияние. Совершенно другой вид имеет конкуренция между сосной и березой, сосной и осиной. Эти породы близки по своей биологии. Конкуренция между ними более острая и часто приводит к полной гибели сосны. Гибель может происходить из-за механического воздействия (охлестывание), аллелопатического воздействия, сильного затенения. Целенаправленное изреживание может значительно снизить конкуренцию между растениями и видами.

5Возобновление под пологом леса. Возобновление леса в условиях открытого места.

Под пологом леса проявляются как благоприятные так и неблагоприятные факторы в возобновлении леса.

Благоприятные условия: обеспеченность семенами; более постоянная влажность поверхности почвы, подстилки и живого напочвенного покрова, благоприятствующая прорастанию семян и образованию всходов; ограниченная освещенность, что также благоприятно для начальных стадий развития растений; полог леса, смягчая температурные колебания, защищает всходы, самосев и подрост от опала шейки, ожогов, действия заморозков; благодаря малому количеству света отсутствует или ослабляется задернение почвы светолюбивыми травами, особенно злаками; обилие микоризообразователей в лесу способствует образованию микоризы у молодых древесных растений.

Неблагоприятные условия: недостаточная освещенность затрудняет поселение светолюбивых древесных пород, ослабляет фотосинтез самосева и особенно подроста, затрудняет их существование; выражена корневая конкуренция; напочвенная и почвенная среда не всегда благоприятны для прорастания семян из-за плотной подстилки, грубого гумуса, мощного мохового покрова; опад может придавливать и заглушать всходы, особенно хвойных пород.

Возобновление леса под пологом очень часто происходит неравномерно как в смысле куртинности расположения подроста, так и по времени. Неравномерность возобновления определяет формирование разновозрастного леса.

Под пологом леса возобновление может быть и равномерным. Примером могут служить большинство сосновых лесов, пройденных низовыми пожарами, равномерно изреживающими древостой, уничтожая преимущественно тонкомерные деревья и подготавливая почву для прорастания семян. В результате под пологом появляется одновозрастное поколение сосны или какой-либо другой породы. Равномерное возобновление леса под пологом возможно и без пожара, когда теневыносливая порода поселяется под пологом светолюбивых. Например, возобновление ели и кедра под пологом березы.