- •Физические процессы в мембране в.Г. Лещенко
- •1. Структура и свойства биологических мембран
- •2 Транспорт молекул и ионов через мембраны
- •Пассивный транспорт веществ
- •Математическое описание процесса пассивного транспорта
- •Активный транспорт ионов. Механизм активного транспорта ионов на примере натрий-калиевого насоса
- •3. Мембранные потенциалы клетки
- •Диффузией их через мембрану.
- •3.1. Равновесные потенциалы. Уравнение Нернста
- •3.2. Потенциал покоя клетки
- •4. Закономерности возбуждения тканей электрическим током
- •4.1 Критический потенциал возбуждения
- •4.2. Генерация потенциала действия, его характеристики
- •4.3. Распространение потенциала действия (нервного импульса) по аксону не покрытому миелиновой оболочкой
- •4.4. Распространение потенциала действия по миелинизированным волокнам
- •5. Элементы биофизики мышечного сокращения.
- •5.1. Структура поперечно-полосатой мышцы.
- •5.2. Электромеханическое сопряжение в мышцах.
5. Элементы биофизики мышечного сокращения.
В данном параграфе для демонстрации “работы” потенциала действия используется конкретный пример: качественно рассматривается биофизика поведения клетки скелетной мышцы.
Дело в том, что мышечные клетки отличаются от других возбудимых клеток таким специфическим свойством как сократимость, иначе. отличаются способностью генерировать механическое напряжение и укорачиваться. Это свойсво мышечных клеток, известное как мышечная активность, обеспечивает работу многих органов и целых систем: работу опорно-двигательного аппарата, легких, сердца, желудочно-кишечного тракта и т.д. Для того чтобы понять механизм мышечного сокращения необходимы определенные сведения о строении мышц и о процессе, который в биофизике принято называть электромеханическим сопряжением в мышцах.
Различают два основных типа мышц: поперечно-полосатые (прикрепляются к различным частям скелета, поэтому их также называют скелетными мышцами) и гладкие (миокард, стенки внутренних органов, кровеносных и лимфатических сосудов и др.).
Рассмотрим особенности строения мышц и механизм их сокращения на примере поперечно-полосатой мышцы.
5.1. Структура поперечно-полосатой мышцы.
Такая мышца состоит из пучков параллельных волокон, каждое из которых имеет диаметр 20–100 мкм и длину до 10–15 см. Волокно – это сильно вытянутая клетка, окруженная упругой мембраной (сарколеммой), которая состоит из множества параллельно располагающихся миофибрилл (волоконец) диаметром 1–2 мкм. Миофибрилла в свою очередь состоит из ряда белковых нитей — толстых и тонких, симметричное расположение которых в её поперечном сечении показано на рисунке 1.12, а. На рисунке 1.12, б изображено продольное сечение миофибриллы при трёх разных длинах её. В поляризованном свете миофибрилла имеет периодическую полосатую структуру, так как состоит из оптически изотропных (I-зоны) и анизотропных (A-зоны) участков. Именно это определило название данной мышцы (поперечно-полосатая). При растяжении покоящейся мышцы в середине А-зоны появляется зона Н меньшей плотности.
Рис. 1.12 а) Строение миофибриллы в поперечном сечении: 1 – толстые нити; 2 – тонкие нити; б) Строение миофибриллы в продольном сечении при трёх различных длинах её
Толстые нити миофибрилл образованы миозином, тонкие — актином, они частично перекрываются друг другом. Продольно ориентированные молекулы миозина ответственны за анизотропию А-зоны. Изотропные I-зоны образованы относительно неупорядоченными тонкими нитями актина.
Важным элементом миофибриллы является тонкая мембрана (Z-диск), имеющая поры, сквозь которые проходят актиновые нити. Мембрана фиксирует их пространственное расположение и создает условия для их строго определённого смещения при сокращении мышцы.
Участок миофибриллы между двумя Z-дисками называется саркомером. Саркомер — наименьшее образование, которое обладает свойством сократимости. Его структура показана на рисунке 1.13.
Рис. 1.13 Схема строения саркомера
Каждая миофибрилла окружена специальной мембранной структурой – саркоплазматическим ретикулумом, содержащим ионы кальция (Са++).
Толстые и тонкие нити взаимодействуют между собой с помощью «головок» миозина, образующих соединительные «мостики».