Добавил:

Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.

Вуз:

Балтийский федеральный университет им. И.Канта

Предмет:

[НЕСОРТИРОВАННОЕ]

Файл:

метод пос часть 1.doc

Скачиваний:

Добавлен:

04.12.2018

Размер:

487.42 Кб

Скачать

☆

<<< < Предыдущая 1 2 34 / 44

Лабораторные работы:

1.Саркодовые; Жгутиконосцы

Обязательная самоподготовка:

Догель - С. 22– 51. Рис. I, 6, 10, 9,12, 15,18, 17,20,22, 236, 27,28,32, 35, 36, 38

Шарова – С – 40-64. Рис.16 -18,23, 24, 25, 27, 28,30 - 32, 34,35 - 37, 39, 41.

Саркодовые

Систематика рассматриваемых саркодовых. Бесполое и половое размножение. Чередование поколений. Жизненный цикл фораминифера

Возникновение и структура скелета саркодовых при отсутствии пелликулы..

Организация амебы (форма тела, отсутствие оболочки, послойная дифференцировка цитоплазмы: эктоплазма, эндоплазма, псевдоподии и их функции, пищеварительная вакуоль и пищеварение, сократительная вакуоль, ядро, дефекация и экскреция, осморегуляция).

Особенности строения и биологии солнечников. Пресноводные раковинные амебы: арцелла ( органическая раковина, форма и строение раковины) и диффлюгия ( раковина на органической основе с неорганическими включениями).

Морская раковинная амеба-фораминифера, внешний вид и строение раковины. Радиолярии (лучевики), строение скелета. Особенности цитоплазмы, псевдоподий. Распространение.

Объекты:

I. Амеба. Постоянный препарат.

2. Арцелла. Постоянные и временный препараты.

3.Диффлюгия. Постоянный и временный препараты.

4.Фораминифера. Постоянный препарат.

5.Лучевики. Постоянные препарат.

Задание:1.Изучение постоянных препаратов при малом и большом увеличении; 2.Изготовление временных препаратов арцеллы и диффлюгии.

1.Амеба. На нескольких микропрепаратах отметить отсутствие постоянной формы тела и псевдоподий, экто- и эндоплазму. Найти пищеварительную вакуоль, ядро.

2. Арцелла. Изготовление временного препарата: каплю воды с культурой поместить в центр предметного стекла. Накрыть покровным стеклом При малом увеличении микроскопа рассмотреть форму раковины (вид сверху, снизу и «в профиль»).

3.Диффлюгия. Изготовление временного препарата: каплю воды с культурой поместить в центр предметного стекла. Накрыть покровным стеклом. При малом увеличениях микроскопа рассмотреть форму раковины (вид сверху, снизу и «в профиль»).

4.Фораминифера. Под бинокуляром рассмотреть форму однокамерных и многокамерных фораминифер.

5. Лучевики. Отметить размеры, форму тела

Жгутиконосцы

Животные и растительные Жгутиконосцы. Систематика рассматриваемых жгутиковых, колониальность и ее роль в происхождении многоклеточных.

Организация эвглены (пелликула, цитоплазма, ядро, жгутик, хроматофоры, выделительная вакуоль, стигма).

Организация трипаносом и лейшманий (пелликула, цитоплазма, ядро, жгутик и его модификации, базальное тельце и кинетопласт). Усложнение организации путем увеличения числа ядер и жгутиков. Место Опалины в системе.

Объекты:

1.Эвглена. В движении или 2-3 эвглены в постоянном препарате.

2.Трипаносома. Постоянный препарат.

3.Лейшмания. Постоянный препарат.

4.Опалина. Постоянный препарат.

Задание:1.Изучение постоянных препаратов при различных увеличениях; 2.Изготовление временных препаратов живых эвглен.

I.Эвглена. Каплю воды с культурой эвглен поместить в центр предметного стекла. Накрыть покровным стеклом (медленно его опуская). Под микроскопом при малом увеличении найти скопление нескольких эвглен и наблюдать за их движением. На предметное стекло рядом с покровным поместить каплю йодного раствора, который окрашивает эвглен и их жгутики. При большом увеличении микроскопа рассмотреть жгутики и проследить за изменением формы тела одной из эвглен. На готовых препаратах возможно рассмотреть ядро.

2-3. Трипаносома, лейшмания. На микропрепаратах при большом и малом увеличениях микроскопа рассмотреть форму тела, зависящую от локализации паразитических жгутиконосцев (в клетках или полостях хозяина).

4. Опалина. На микропрепаратах при большом и малом увеличениях микроскопа рассмотреть форму тела, отметить полиэнергидность.

2. Споровики; Инфузории.

Обязательная самоподготовка:

Догель С. 52-67, 72 - 89. Рис. 39а, б, 40, 41, 42, 47, 54, 55, 58, 65б, 68а, 69.

Шарова. С – 65-90. Рис.42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 50, 51, 52, 53 54-58,60,62-65

Споровики:

Таксономическая характеристика рассматриваемых споровиков. Усложнение жизненного цикла паразитов. Паразитизм полостной и внутриклеточный.

Грегарины. Относительная сложность строения в связи с паразитированием в полостях и в клетке. Отделы клетки: эпимерит, протомерит и дейтомерит, ядро. Своеобразное движение, половое размножение (гамонт, гамета, зигота, спора), сизигий.

Кокцидии. Стадии жизненного цикла в клетках, просвете кишечника хозяина и внешней среде. Шизонты, мерозоиты, гаметоциты, гаметы, ооцисты, споробласты, спорозоиты.

Малярийный плазмодий. Основные стадии жизненного цикла в крови хозяина. Жизненный цикл.

Объекты:

1.Грегарина временный и постоянные препараты;

2.Кокцидия, постоянные препараты;

3.Малярийный плазмодий, постоянные препараты.

Задание:1.Изучение постоянных препаратов при малом и большом увеличении микроскопа и иммерсии;2.Изготовление временных препаратов грегарин.

I. Грегарина. На постоянном препарате рассмотреть у одиночной грегарины протомерит и дейтомерит. Найти сизигий.

Метанефридии или семенные мешки дождевого червя. расщепить препаровальными иглами в капле физиологического раствора или воды. Накрыть покровным стеклом с пластилиновыми "ножками". Рассмотреть под бинокуляром (при увеличении 2х4) форму тела и при надавливании иглой на покровное стекло - пузыревидное ядро. Найти попарно соединившихся грегарин- сизигий.

2.Кокцидии. На микропрепарате изучить основные стадии той части жизненного цикла, которая протекает в теле хозяина (кролика), т.е. эндогенной части: шизонт, многоядерная стадия развития шизонта, шизогония, мерозоиты, гаметоциты, макрогаметы, микрогаметы.

3.Малярийный плазмодий. На микропрепарате рассмотреть отдельные стадии развития плазмодия.

Инфузории.

Пути усложнения организма-клетки. Умножение числа (полимеризация) одинаковых органелл и упорядочение их распределения. Возникновение новых органелл, формирование "систем" органелл. Размножение бесполое и типы полового процесса: копуляция, конъюгация. Систематика инфузорий.

Инфузория-туфелька. Наивысшая сложность организации в пределах одной клетки: ресничный аппарат, трихоцисты (их строение, расположение в теле туфельки, действие, функции), послойная дифференцировка цитоплазмы (пелликула, кортикальный слой, эндоплазма), перистом, цитостом, цитофаринкс, реснички и мембранеллы. Питание туфельки, пищеварительные вакуоли, процесс их образования, круг пищеварения, переваривание и усваивание пищи, порошица. Сократительные вакуоли (центральный пульсирующий резервуар и приводящие каналы), экскреторные поры, осморегуляция и экскреция. Ядерный аппарат (макронуклеус и микронуклеус).

Объекты:

1.Парамеция. Постоянные и временные препараты.

2.Сувойка. Временные препараты.

3.Стентор. Временные препараты.

4.Стилонихия. Временные препараты.

Задание: 1. Изучение постоянных препаратов при разных увеличениях микроскопа; 2.Изготовление временных препаратов парамеций, сувойки, стентора, стилонихии.

I. Парамеция (инфузория «туфелька»). На постоянном препарате при малом увеличении рассмотреть группу «туфелек», при большом увеличении - строение парамеции, при иммерсии – ядерный дуализм. Расщепить небольшой комочек ваты на отдельные волоконца и поместить их на предметное стекло. Поверх ваты поместить каплю культуры инфузорий и накрыть покровным стеклом. Движение инфузорий замедляется. Проплывая между волоконцами ваты, они меняют форму тела (морфологический метаболизм). Характер движения инфузорий и деятельность их ресничек (волнообразное движение по краю тела инфузории). Зафиксировать инфузорию и окрасить реснички йодным раствором. Рассмотреть при большом увеличении микроскопа дифференцированные слои цитоплазмы, внешний вид и расположение трихоцист и реснички..

В фарфоровой ступке мелко натереть твёрдую тушь и прибавить ее к культуре инфузорий в часовом стекле. Из "туфелек", накормленных тушью, приготовить микропрепарат, с замедлением их движения. Под микроскопом рассмотреть, как парамеция подгоняет пищу к ротовому отверстию, проследить за движением пищи в глотке, за процессом формирования пищевой вакуоли, за движением пищевых вакуолей в эндоплазме. Проследить за работой выделительного аппарата парамеции при большом увеличении микроскопа.

2. Сувойка (колония сувоек и сувойка – бродяжка). Внешний вид, ресничный аппарат, движение.

3. Стентор. Внешний вид, ресничный аппарат, движение.

4. Стилонихия. Внешний вид, ресничный аппарат, движении.

Вопросы по теме 1 и 2 (практическое занятие 1):

1.Формирование жизни на Земле и ее эволюция.

2. Структурные уровни и характерные признаки животных, как объекта (предмета) изучения зоологии.

3.Систематика и филогения рассмотренных таксонов.

4.Их анатомо-морфологическая характеристика.

5.Бесполое и половое размножение одноклеточных. Коньюгация

6.Схема жизненных циклов одноклеточных животных.

7.Жизненные циклы фораминифер, трипаносом, лейшманий, грегарин, кокцидий, плазмодия, микроспоридий, миксоспоридий и инфузорий.

8.Основные тенденции в эволюции одноклеточных.