- •Київський національний університет імені тараса шевченка
- •Протокол № засідання кафедри
- •Вплив антибіотиків групи цефалоспоринів на оксидантно-антиоксидантну систему слизової оболонки товстої кишки щурів.
- •3.7.1. Визначення дієнових кон’югатів ненасичених жирних кислот..19
- •Список скорочень
- •Моніторинг клінічного стану щурів на фоні 5-ти добового та 14-ти добового введення цефтріаксону.
- •Дослідження активності сод в слизовій оболонці тк щурів після 5-ти та 14-ти добового введення цефтріаксону.
- •1.2 Класифікація цефалоспоринів
- •1.3 Біологічна активность цефтріаксону
- •Антибіотик асоційована діарея та механізми її розвитку
- •Експериментальна частина розділ 3 матеріали та методи досліджень
- •3.1. Матеріали
- •3.2. Лабораторні тварини
- •3.3. Схема проведення експерименту
- •3.4. Моніторинг клінічних параметрів стану щурів
- •3.5. Отримання гомогенату слизової оболонки
- •3.6. Визначення концентрації протеїнів методом Лоурі
- •3.7.1. Визначення дієнових кон’югатів ненасичених жирних кислот
- •3.7.2. Визначення вмісту тбк-активних продуктів
- •3.7.3. Визначення активності каталази.
- •3.7.4. Визначення активності сод
- •3.8. Статистична обробка даних
- •Розділ 4 результати досліджень та їх обговорення
- •4.1.Моніторинг клінічного стану щурів на фоні 5-ти добового та 14-ти добового введення цефтріаксону
- •4.2. Дослідження активності сод в слизовій оболонці товстої кишки щурів після 5-ти та 14-ти добового введення цефтріаксону
- •4.2. Дослідження активності каталази
- •4.4. Дослідження вмісту дієнових кон'югатів
- •4.3. Дослідження вмісту мда
- •Висновки
- •Список використаних джерел
4.2. Дослідження активності каталази
Після 5-и денного введення антибіотика цефтріаксону значення активності каталази зростають, але це значення не досягало статистичної значущості. (рис.4.3.)
Рис. 4.3. Активність каталази в слизовій оболонці товстої кишки щурів після введення цефтріаксону (50мг/кг) впродовж 5-ти днів.1 – контроль, 2 – цефтріаксон.
Проведені дослідження не показали зміни в активності каталази після 14-и денного введення цефтріаксону. (рис.4.4.)
Рис. 4.4. Активність каталази в слизовій оболонці товстої кишки щурів після введення цефтріаксону (50 мг/кг) впродовж 14-ти днів. 1- контроль, 2 – цефтріаксон.
Отримані дані свідчать про підвищення активності ферменту другої лінії захисту від ПОЛ - каталази.
4.4. Дослідження вмісту дієнових кон'югатів
Дієнові кон'югати є первинними продуктами ПОЛ. При вільнорадикальному окисленні арахідонової кислоти відбувається відривання водню, що призводить до переміщення подвійного зв'язку з утворенням дієнових кон'югатів. Дієнові кон'югати, що є первинними продуктами ПОЛ, відносяться до токсичних метаболітів, які мають пошкоджувальну дію на ліпопротеїди, білки, ферменти і нуклеїнові кислоти.
Проведені дослідження не показали змін у вмісті дієнових кон'югатів при 5-и денному введенні цефтріаксону (Рис. 4.5.).
Рис. 4.5. Вміст дієнових кон'югатів в слизовій оболонці товстої кишки щурів після введення цефтріаксону (50мг/кг) протягом 5-ти днів. 1 – контроль, 2 – цефтріаксон.
При 14-и денному введенні цефтріаксону вміст дієнових кон'югатів теж залишався відносно стабільним (Рис. 4.6.).
Рис. 4.6. Вміст дієнових кон'югатів в слизовій оболонці товстої кишки щурів після введення цефтріаксону (50мг/кг) протягом 14 - ти днів. 1 – контроль, 2 – цефтріаксон.
Отримані результати свідчать про відсутність перекисного окислення ліпідів.
4.3. Дослідження вмісту мда
МДА - вторинний продукт ПОЛ. Як відомо, малоновий диальдегід (МДА) утворюється лише з жирних кислот з трьома і більше подвійними зв'язками. МДА належить важлива роль в синтезі простагландинів, прогестерону і інших стероїдів. Негативна роль малонового диальдегіду полягає в тому, що він зшиває молекули ліпідів і знижує текучість мембрани. Внаслідок цього мембрана стає жорсткою. Порушуються процеси пов'язані із зміною поверхні мембрани: фагоцитоз, піноцитоз, клітинна міграція.
Після введення цефтріаксону терміном 5 днів підвищення вмісту МДА не спостерігалося (рис. 4.7.).
Рис. 4.7. Вміст МДА в слизовій оболонці товстої кишки щурів після введення цефтріаксону (50мг/кг) впродовж 5-ти днів. 1 – контроль, 2 – цефтріаксон.
Проведені дослідження показали деяке підвищення концентрації малонового диальдегіду після 14-и денного введення цефтріаксону. (рис.4.8.)
Рис. 4.8. Вміст МДА в слизовій оболонці товстої кишки щурів після введення цефтріаксону (50мг/кг) впродовж 14 -ти днів. 1 – контроль, 2 – цефтріаксон.
Отримані дані свідчать про ймовірну відсутність перекисного окислення ліпідів у слизовій оболонці товстого кишечнику щурів після введення цефтріаксону.