- •Введение
- •1 Основные понятия и законы химии
- •1.1 Основные понятия химии
- •Где м(х) – мольная масса вещества х, fэкв.(х) – фактор эквивалентности вещества х.
- •1.2 Основные законы химии
- •2 Основные классы неорганических соединений
- •2.1 Простые вещества
- •2.2 Сложные вещества
- •Тема 2 «растворы» лекция №3 «общие свойства растворов»
- •1 Классификация систем, состоящих из двух и более веществ
- •2 Способы выражения состава растворов
- •1) Массовая доля (ω) – отношение массы растворенного вещества к массе раствора
- •3) Равномерное распределение сольватов (гидратов) в растворителе. Является следствием диффузии и требует затраты энергии.
- •4 Растворимость
- •4.1 Растворимость газов в жидкостях. Закон Генри
- •4.2 Растворимость твердых веществ в воде
- •Лекция № 4 «растворы неэлектролитов»
- •1 Свойства растворов неэлектролитов
- •1.1 Закон Рауля
- •2) Растворенное вещество – нелетучее и не диссоциирующее на ионы.
- •1.2 Криоскопический и эбуллиоскопический законы Рауля
- •- Криоскопический закон, - эбуллиоскопический закон,
- •2 Осмос
- •3 Применение законов Рауля и уравнения Вант-Гоффа к растворам электролитов
- •Лекция № 5 «растворы электролитов»
- •1.2 Диссоциация слабых электролитов
- •2 Закон разбавления Оствальда
- •3 PH водных растворов
- •3.1 Ионное произведение воды
- •Ионно-обменные и окислительно-восстановительные реакции
- •Лекция № 6
- •«Ионно-обменные реакции»
- •3) Образование осадков
- •4) Образование комплексных соединений
- •3 Гетерогенные равновесия в растворах электролитов.
- •Лекция № 7 «Гидролиз солей»
- •1 Общие представления о гидролизе
- •2 Различные случаи гидролиза
- •1) Гидролиз соли образованной слабым основанием и сильной кислотой
- •4) Гидролиз солей, образованных многозарядными катионами и анионами
- •5) Совместный гидролиз двух солей, образованных слабой кислотой и слабым основанием
- •5 Смещение равновесия при гидролизе
- •5.1 Влияние добавок различных веществ на гидролиз
- •5.2 Влияние температуры на смещение гидролиза
- •5.3 Влияние концентрации гидролизующейся соли
- •Лекция № 8 «окислительно-восстановительные реакции»
- •1 Основные понятия
- •5 Взаимодействие металлов с водой, кислотами и щелочами
- •Электрохимические процессы
- •Лекция №9
- •«Гальванические элементы»
- •1 Электродный потенциал на границе металл – раствор
- •2 Принцип работы гальванического элемента
- •3 Водородный электрод сравнения. Электрохимический ряд
- •4 Уравнение Нернста
- •96500 Кл/моль),
- •5 Элементы
- •Лекция № 10 «электролиз»
- •3 Количественные расчёты в электролизе
- •4 Аккумуляторы
- •1) Свинцовый аккумулятор
- •2) Кадмиево-никелевый аккумулятор (кн)
- •3) Железо-никелевый аккумулятор (жн)
- •Лекция № 11 «коррозия и защита металлов от коррозии»
- •2.2 Гальванокоррозия
- •1) Гальванокоррозия чугуна в нейтральной среде:
- •2) Гальванокоррозия чугуна в кислой среде:
- •3) Контактная коррозия железа и меди в нейтральной среде.
- •2.3 Электрокоррозия
- •3 Способы защиты металлов от коррозии
- •3.1 Изолирование металлов от внешней среды
- •1) Гальванокоррозия оцинкованного железа в нейтральной среде
- •2) Гальванокоррозия луженого железа в кислой среде
- •3.2 Изменение состава коррозионной среды
- •3.3 Рациональное конструирование
- •3.4 Электрохимические способы защиты от коррозии
- •1) Протекторная защита.
- •2) Катодная защита.
- •Тема 5 основные закономерности протекания химических процессв лекция № 12
- •1 Энергетика химических процессов.
- •2 Закон Гесса
- •Разберем данный вопрос на примере образования из простых веществ углекислого газа. Данное превращение можно провести по реакции
- •Или через промежуточный продукт (со) в две реакции:
- •1) Реакция горения этана выражается термохимическим уравнением
- •2) Рассчитать количество тепла, необходимое для испарения 1 м3 воды.
- •9.3 Энтропия
- •9.4 Энергия Гиббса
- •Лекция № 13
- •Химическая кинетика – учение о скоростях и механизмах протекания химических реакций.
- •1 Скорость реакции
- •1. История развития учения о строении атома
- •1.1. Модель атома по резерфорду
- •1.2. Модель атома по бору
- •1) Электрон в атоме может вращаться вокруг ядра не по любым, а только по строго определённым орбитам, которые называются стационарными.
- •2) Двигаясь по стационарным орбитам, электрон не излучает энергию.
- •1) Была неприменима для описания спектров атомов более сложных, чем водород;
- •2) Не могла объяснить различной интенсивности спектральных линий в спектре даже атома водорода.
- •1.3. Современные представления об атоме
- •2. Квантово–механическая модель атома
- •2.1. Квантовые числа
- •2.4. Соответствие электронных формул элементов и положением их в периодической таблице
- •3. Периодический закон и периодическая таблица д.И.Менделеева
- •3.1. Периодический закон
- •3.2.Периодическая таблица д.И.Менделеева
- •3.3 Периодичность изменения свойств элементов в периодической таблице
- •3.3.1 Радиусы атомов в периодах радиусы атомов по мере увеличения заряда ядра уменьшаются вследствие увеличения электростатического взаимодействия электронов с ядром.
- •3.3. 6 Прогнозирование свойств элементов по положению в периодической таблице
- •Лекция № 15 «Химическая связь, строение молекул и строение вещества»
- •2. Метод валентных связей
- •1) Обменный – два атома предоставляют по одному электрону на образование общей электронной пары.
- •2) Донорно-акцепторный – один атом (донор) предоставляет электронную пару, а второй (акцептор) – свободную орбиталь.
- •3. Основные характеристики химической связи
- •4. Типы химических связей
- •4.1.Ковалентная связь – это связь между двумя атомами за счет образования общей электронной пары.
- •4.3. Металлическая связь
- •4.4. Водородная связь
- •5. Строение гидридов элементов II-периода
- •«Химическая связь, строение молекул и строение вещества»
- •2. Метод валентных связей
- •1) Обменный – два атома предоставляют по одному электрону на образование общей электронной пары.
- •2) Донорно-акцепторный –
- •3. Основные характеристики химической связи
- •4. Типы химических связей
- •4.1. Ковалентная связь – это связь между двумя атомами посредством общей электронной пары.
- •4.2. Ионная связь – это связь между противоположно заряженными ионами.
- •4.3. Металлическая связь
- •4.4. Водородная связь
- •Химия элементов
- •Лекция № 16
- •«Свойства s-элементов»
- •1. Щелочные металлы
- •2. Бериллий, магний и щелочноземельные металлы
- •3. Химические свойства s-элементов
- •4. Физико–химические свойства водорода и гелия
- •5. Физико–химические свойства воды
- •5.2. Физические свойства воды
- •5.3. Химические свойства воды
- •Лекция № 17 «жесткость воды»
- •1. Общие понятия
- •3. Единица измерения жесткости
- •4. Водоподготовка
- •5. Водоумягчение
- •1.3. Алюминий
- •1.4. Индий. Галлий. Таллий
- •2.1. Электронное строение и общая характеристика
- •2.2. Углерод и его соединения
- •2.3. Кремний
- •2.4. Германий. Олово. Свинец
- •Лекция № 19 «свойства р-элементов
- •V и VI групп»
- •1.1. Электронное строение и общая характеристика
- •1.2. Азот
- •1.3. Фосфор
- •1.4. Мышьяк, сурьма, висмут
- •2.1. Введение
- •2.2. Кислород
- •2.3. Сера
- •2.4. Сравнение свойств водородных соединений р-элементов VI группы
- •2.5. Селен. Теллур
- •Лекция № 20
- •1.1. Электронное строение и общая характеристика VII группы (галогены)
- •Галогены проявляют нечетные валентности
- •1.2 Физические свойства галогенов
- •1.3 Химические свойства галогенов
- •1.4 Водородные соединения галогенов
- •1 .5 Кислородсодержащие соединения галогенов
- •1.6 Применение галогенов
- •1.7 Положение в периодической таблице и общая характеристика р-элементов VIII группы
- •Лекция № 21
- •1. Определение комплексных соединений
- •1) Диссоциация сульфатов калия и алюминия
- •2) Дисоциация двойной соли – алюмокалиевых квасцов
- •3)Диссоциация комплексного соединения
- •2. Состав комплексных соединений
- •1) Комплексный ион – [Fe(сn)6]-3,
- •Примеры состава комплексных соединений
- •3. Номенклатура комплексных соединений
- •[Pt(nh3)4Cl2]Cl2 –хлорид дихлоротетраамминплатины (IV)
- •4. Диссоциация комплексных соединений
- •5. Реакции с участием комплексных соединений
- •5.1. Образование комплексных соединений
- •5.2. Преход от одного комплексного соединения к другому
- •5.3 Разрушение комплексного соединения
- •Лекция № 22
- •Введение
- •1.1. Физические свойства
- •1.2. Химические свойства
- •Вопрос № 3 Составьте уравнения реакций, протекающих при осуществлении следующих превращений Cu→Cu(no3)2→Cu(oh)2 →CuSo4.
- •Лекция № 23
- •Лекция № 24
- •2.1 Элементы триады железа
- •2.2 Платиновые металлы
- •Лекция 25 «органические соединения» введение
- •1) Замещения атомов водорода по связям с с–н,
- •2) Разрыва связей с–с.
- •1.2. Непредельные (ненасыщенные) углеводороды
- •Ацетилен с2н2, или сн±сн
- •2. Карбоциклические
- •2.1. Предельные циклические углеводороды
- •2.2. Ароматические углеводороды
- •3. Клыссы органических соединений
- •3.1. Галогенпроизводные
- •3.2. Спирты и фенолы
- •3.3. Простые эфиры
- •3.4. Альдегиды и кетоны
- •3.5. Карбоновые кислоты
- •3.6. Сложные эфиры карбоновых кислот. Жиры
- •3.7. Амины
- •3.8. Аминокислоты и белки
- •Лекция № 26 «полимеры» Введение
- •3.Поликонденсеционные полимеры
- •4. Структура и состояния полимеров
- •Лекция № 27 «рабочие вещества низкотемпературной техники» Введение
- •1 Моль co2 – 6·1023 молекул co2 – 44г – 22,4л(н.У.).
- •1. Хладагенты неорганического происхождения
- •1.1. Номенклатура неорганических хладагентов
- •1.2. Физические и химические свойства неорганических хладагентов
- •2. Хладагенты органического происхождения (углеводороды)
- •2.1. Строение и номенклатура
- •2.2. Физические и химические свойства
- •3. Хладагенты органического происхождения (галогенпроизводные)
- •3.2.Цепные реакции(пределы взрываемости, разрушение озонового слоя)
1.1. Физические свойства
Чистая медь – вязкий металл светло-розового цвета, легко прокатываемый в тонкие листы. Медь хорошо проводит теплоту и электрический ток, уступая в этом отношении только серебру. Чистые металлы являются очень мягкими и пластичными, поэтому на практике используются в виде сплавов. Важными сплавами меди являются латунь (сплав меди с цинком) и бронза (оловянная, алюминиевая, кремниевая и другие). Некоторые специальные латуни и медноникелевые сплавы (мельхиор и нейзильбер) устойчивы к коррозии в морской воде. Серебро используется в виде сплава с медью, а золото в славах с серебром или медью.
Золото, в сравнении медью и серебром, характеризуется аномально высокой плотностью 19,3 г/см3 , примерно в два раза выше плотности меди и серебра. Такая особенность присуща всем металлам, расположенных в периодической таблице после лантаноидов, и называется лантаноидным сжатием. У лантаноидов происходит заполнение 14-ю электронами f–подуровня, и радиусы атомов последующих элементов не только не увеличиваются, но даже несколько уменьшаются. Следует отметить, что такое же воздействие, но в меньшей степени оказывает заполнение 10-ю электронами d–подуровня (d-сжатие). Поэтому при движении в побочных подгруппах сверху вниз восстановительная активность уменьшается.
1.2. Химические свойства
Медь химически стойкий металл, но в присутствии влаги и углекислого газа покрывается зеленым налетом основного карбоната меди (СuОН)2СО3. Серебро и золото на воздухе не окисляются.
В ряду напряжений медь, серебро и золото стоят после водорода и не восстанавливают водород из соляной и разбавленной серной кислот. Однако в присутствии кислорода медь растворяется в этих кислотах с образованием соответствующих солей двухвалентной меди:
2 Си + 4 НСl + О2 = 2 СиС12 + 2 Н2О.
В азотной кислоте и концентрированной серной медь и серебро растворяются
2Аg + 2Н2SO4(конц.) = Аg 2SO4 + SO2 + 2Н2О,
Аg + 2НNО3 (конц.) = АgNО3 + NО2 + Н2О,
Аg + 4НNО3 (разб.) = АgNО3 + NО + Н2О,
Электронные уравнения:
Аg 0 - е = Аg+ × 3 = -3 е (φ0 = +0,80 В),
N+5 + 3е = N+2 × 1 = +3 е (φ0 = +0,96 В).
Поставим в уравнение реакции коэффициенты –соответствующие множителям в электронных уравнениях. Перед азотной кислотой необходимо поставить коэффициент 4, так как одна молекула азотной кислоты является окислителем, а три – расходуются на солеобразование. Для соблюдения материального баланса перед водой необходимо поставить коэффициент 2.
3Аg + 4НNО3 (разб.) = 3АgNО3 + NО + 2Н2О.
Золото в данных условиях не растворяется, а растворяется только в смеси азотной и соляной кислот (1:3).
Медь, серебро и золото в присутствии кислорода растворяются в щелочных растворах цианидов
4 Au + О2 + 8 KCN + 2 Н2О = 4 K[Au(CN)4] + 4 КОН.
Особенностью d-металлов, в том числе меди, серебра и золота, является их способность к образованию комплексных соединений. Для соединений меди и серебра характерно образование амминокомплексов и цианидных комплексов
CuSO4 + 4NH3 → [Cu(NH3)4]SO4,
2 CuSО4 + 4 KCN = К2[Cu(CN)4] + 2 K2SО4.
Серебро легко взаимодействует с сероводородом и другими соединениями серы с образованием на поверхности черного сульфида серебра Аg2S.
Важнейшие соединения данных металлов следующие:
сульфат меди (II) CuSO4 – белый порошок в безводном состоянии. При поглощении воды синеет. Водный раствор имеет сине-голубой цвет, вследствие гидратации ионов меди. При кристаллизации образуются синие кристаллы медного купороса (CuSO4·5Н2О);
карбонат гидроксомеди (II) (CuОН)2СО3. Встречается в природе в виде минерала малахита, и другие. Все соединения меди ядовиты, поэтому посуду из меди лудят, т.е. покрывают оловом. Медь принадлежит к числу микроэлементов;
нитрат серебра АgNО3, называемый ляписом. Применяется в гальванотехнике и медицине. Ионы серебра обладают бактерицидными свойствами;
тетрахлорозолотая кислота Н[АuСl4], золотая кислтаАu(ОН)3 и другие соединения золота легко разлагаются при нагревании с выделением металлического золота.
2. d – МЕТАЛЛЫ II ГРУППЫ
К d -металлы II группы относятся: цинк(Zn), кадмий(Сd) и ртуть(Нg). Электронная конфигурация данных элементов имеет вид - (n-1)d10ns2 , поэтому в своих соединениях они двухвалентны. Цинк и кадмий имеют постоянную степень окисления +2. Эта же степень окисления характерна и для ртути, однако ртуть может образовывать соединения типа Cl-Hg-Hg-Cl, в которых она двухвалентна, но имеет степень окисления +1.
Цинк и кадмий - активные металлы, стоящие в ряду напряжений до водорода. По химическим свойствам цинк и кадмий схожи, но, с тем различием, что цинк является амфотерным металлом. Как и для d-элементов I группы кадмия и цинка характерны реакции образования амминокомплексов, цианидных комплексов, аквакомплексов, а для цинка ещё и гидроксокомплексов.
Цинк – голубовато-серебристый металл. При комнатной температуре хрупок, но при 100–150 0С хорошо гнется и прокатывается в листы. На воздухе устойчив, так как покрывается прочной пленкой оксида или основного карбоната. С водой практически не взаимодействует, вследствие пассивации – образования на поверхности нерастворимого в воде гидроксида цинка. В разбавленных кислотах цинк легко растворяется с образованием соответствующих солей. Цинк как амфотерный металл растворяться в растворах щелочей
Zn + 2NaОН + H2О = Na2[Zn(ОН)4 ] +Н2↑.
Применение цинка разнообразно: сплавы, гальванические элементы, металлические покрытия железных и стальных изделий. В условиях высокой влажности воздуха, при значительных температурных колебаниях, а также в морской воде цинковые покрытия неэффективны. Из соединений цинка следует отметить: ZnО – применяется для изготовления масляной краски(цинковые белила); ZnSО4·7Н2О – цинковый купорос; ZnСl2 · 2NН4Сl применяется при пайке и сварке металлов, так как в момент пайки удаляет с поверхности металла его оксиды; ZnS и ZnО – обладают способность люминесцировать, то есть испускать холодное свечение при действии на них лучистой энергии или электронов. В люминесцентных лампах находятся пары ртути, которые, при прохождении через них электрического тока, испускают ультрафиолетовое излучение, которое в свою очередь вызывает свечение люминофоров, веществ покрывающих тонким слоем внутреннюю поверхность лампы.
Кадмий применяется в щелочных аккумуляторах, для кадмирования стальных изделий, как компонент некоторых сплавов, в ядерных реакторах для регулирования скорости цепной реакции. Сульфид кадмия применяется для получения желтой краски и цветных стекол. Все соединения кадмия ядовиты.
Ртуть - единственный металл, который при обычных условиях находится в жидком состоянии. Ртуть способна растворять в себе многие металлы, образуя с ними сплавы - амальгамы. Особенно легко образуется амальгама золота. Железо не образует амальгаму, поэтому ртуть можно перевозить в стальных сосудах. На воздухе ртуть не окисляется, но при температуре кипения образует НgО. Важными соединениями ртути являются: каломель Нg2С12 и сулема НgСl2. Пары ртути и все растворимые соли ртути - сильные яды.