№1Физиология — это наука о функциях и механизмах деятельности клеток, тканей, органов, систем и всего организма в целом Физиология связана с:знаниях физики, биофизики и биомеханики, химии и биохимии, общей биологии, генетики, гистологии, кибернетики, анатомии, психологии, педагогики, социологии, теории и методики физического воспитания.Методами исследований являлись методы удаления и методы раздражения, метод условных рефлексов,электрофизиологические методы, компьютерной томографии и ядерно-магнитного резонанса.Разделы физиологии

Общая физиология изучает общие закономерности ответных реакций организма на раздражители внешней среды, а также механизмы основных жизненных процессов.частные разделы физиологии, которые изучают отдельные функции организма, это физиология дыхания, кровообращения, выделения, пищеварения и т.д.Специальные разделы физиологии изучают функции организма здорового человека в условиях различной трудовой деятельности (физиология труда), в условиях спортивных тренировок (физиология спорта).Эволюционной физиологии, изучающей закономерности видового и индивидуального развития функций, и возрастная физиология, изучающая физиологические особенности детского и старческого возраста.

№2 ОБЩИЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ ФИЗИОЛОГИИ И ЕЕ ОСНОВНЫЕ ПОНЯТИЯ. Основными свойствами живого организма являются обмен веществ, раздражимость (возбудимость), подвижность, самовоспроизведение (размножение, наследственность) и само­регуляция (поддержание гомеостаза, приспособляемость-адап­тивность).

Вписанность живого в пространственно-временной континуум внешней среды. Изоляция от внешней среды(мембрана).Обмен веществ и энергии(катаболизм, анаболизм).

Раздражимость и возбудимость. Раздражимость - это неспецифическое свойство всех живых клеток отвечать на действия раздражителей изменением структуры и в первую очередь - структуры мембран, изменением обмена веществ и деления клеток. Раздражимость бывает триггерная и избирательная. Триггерная раздражимость обусловлена внутренними процессами на мембранах под влиянием внешних воздействий. Избирательная раздражимость проявляется по отношению к химическим и, в частности, лекарственным веществам. Возбудимость - это свойство трёх высокоорганизованных тканей (нервной, мышечной и железистой) реагировать на действие раздражителей специфическим образом: генерацией потенциала действия с последующим специфическим ответом. Память способности фиксировать молекул изменения, вызван раздражителями, а в последующем хранить и извлекать из памяти эти изменения. Способность к размножению. Способность к саморегуляции

№3 Принципы построения живого организма. Корреляция - это равноправное сосуществование и взаимодействие отдельных элементов в целом организме. Регуляция - это процесс активного подчинения одной структуры или функции другой структуре или функции. Саморегуляция - это взаимодействие, при котором отклонение какого-либо показателя от нормального уровня является причиной возвращения его же к нормальному уровню за счёт собственных внутренних механизмов организма, действующих автоматически. Уровни организации организма: организменный; системный; органный; тканевый; клеточный; субклеточный; молекулярный.

№4 Единство организма и внешней среды. Адаптация - это приспособление живых организмов к окружающей среде на основе координации функций клеток, органов и систем. Адаптационные процессы делят на общие (неспецифические), сопровождающиеся однотипными сдвигами функций организма в ответ на достаточно сильные или длительные, но различные по характеру воздействия, и частные (специфические), зависящие от характера и свойств действующего фактора (например, от климатических или производственных условий).

№5 ОСНОВНЫЕ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ВОЗБУДИМЫХ ТКАНЕЙ. Возбудимость — свойство возбудимых тканей отвечать на раздра­жение специфическим процессом возбуждения. Для нервной и мышечной ткани характерна также способность передавать это активное состояние соседним участкам—т. е. прово­димость. Возбудимые ткани характеризуются двумя основными нервными процессами — возбуждением и торможением. Торможение — это активная задержка процесса возбуждения. Различают местное (или локальное) возбуждение и распространя­ющееся. Местное возбуждение представляет незначительные изменения в поверхностной мембране клеток, а распростра­няющееся возбуждение связано с передачей всего комплекса физиологических изменений (импульса возбуждения) вдоль не­рвной или мышечной ткани. Лабильность - скорость протекания процесса возбуждения в нервной и мышечной ткани. Сократимость - это способность изменять механическое состояние сократительного аппарата цитоплазмы под влиянием раздражения.

№6 РЕФЛЕКТОРНЫЙ МЕХАНИЗМ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ. Рефлекс — это ответная реакция организма на внешнее раздражение, осуществляемая с участием нервной сис­темы. Нервный путь рефлекса называется рефлекторной дугой. В состав рефлекторной дуги входят: воспринимающее образова­ние—рецептор; чувствительный или афферентный нейрон, свя­зывающий рецептор с нервными центрами; промежуточные (или вставочные) нейроны нервных центров; эфферентный нейрон, связывающий нервные центры с периферией; рабочий орган, от­вечающий на раздражение — мышца или железа. Выполняя ответные реакции, нервные центры посылают команды к рабочему органу через эфферент­ные пути, которые выполняют роль так называемых к а н а л о в прямой связи. Афферентные пути этих сообщений — к а н а л ы обратной связи.

№7 НЕРВНАЯ И ГУМОРАЛЬНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ ФУНКЦИЙ. Возможности гуморальной регуляции функций ограничены тем, что она действует сравнительно медленно и не может обеспе­чить срочных ответов организма. Г п происходит широкое вовлечение различных ор­ганов и тканей в реакцию. С помощью нервной системы возможно быстрое и точное управление различными отделами целостного организма, доставка сообщений точному адресату. К пока­зателям гомеостаза относятся температура внутренних отделов тела, сохраняемая в пределах 36-37° С, кислотно-основное равновесие крови, характеризуемое величиной рН = 7.4-7.35, осмотическое дав­ление крови (7.6-7.8 атм.), концентрация гемоглобина в крови — 130-160 г-л-' и др. Гомеостаз представляет собой не статическое явление, а динами­ческое равновесие. Степень сдвига показателей гомеостаза при существенных ко­лебаниях условий внешней среды или при тяжелой работе людей очень невелика.

№8Современные представлен о строении и свойствах клеточных мембран. толщина колеблется от 6 до 12 нм.Хар структурным признаком мембран является то, что они образуют замкнутые пространства, и это позволяет им выполнять весьма важные функции. Строение мембран. Жидкостно-мозаичная модель. Мембрана состоит из бислоя фосфолипидов, которые составляют матрикс. Молекулы липидов явл амфипатическими соединениями, т.е. сост из полярной головки и неполярного гидрофобного хвоста.

2-ой слой образуется из 2-х монослоёв так, что гидрофобные хвосты внутрь. Липиды составляют 40-50%, белки - 50-60% структ мембр. На внеш поверхности мембраны им слой мукополисахаридов-гликокаликс. . В фосфолипидном слое плавают более или менее погружен б: периферическими,полуинтегральными и интегральными. Периферич б располаг на поверхности мембраны. Их мол связ с полярными головками мол липидов электростатическими силами.Полуинтегр б полупогружен в липидный слой мембраны своим гидрофобным полюсом, котор взаимодействует с гидрофобной частью липидных молек.Интегральн б проходят через всю толщу мембр. Их гидрофобная часть находится в середине мол и соответствует гидрофобной зоне липидов.Б всех клеток можно разделить на 5классов: насосы, каналы, рецепторы, ферменты и структурныебелки.. Функц мембран.Барьерная функция, Матричная функц, Регуляторн функц, Трансформация раздражений неэлектрического характера в электрические сигналы, Выделение медиаторов.

№9ПП, ПД. В возникновении и поддержании мембранного потенциала покоя основную роль играют два специальных белка. Один из них выпол­няет роль особогонатрий-калиевого насоса. Второй белок служит каналом утечки калия, через который ионы калия в силу диффузии стремятся выйти из клетки, где они содержатся в избытке. Ионы калия, выходя из клетки, созда­ют положительный заряд на наружной поверхности мембраны. В ре­зультате внутренняя поверхность мембраны оказывается заряжен­ной отрицательно по отношению к наружной. Таким образом, мемб­рана в состоянии покоя поляризована, т. е. имеется определенная раз­ность потенциалов по обе стороны мембраны, называемая потен­циалом покоя. При увеличении раздражения изменения мембран потенциала достигают порога возбудим или критич уровня деполяризации, при этом величин потенциала покоя сниж. В результате открыв значительная частьNa канал. Происходит лавинообразное вхождение ион Naвнутрь кл, вызывающее резкое изменение мембран потенциала, котор регистрируется в виде потенциала действия. Внутр сторона мембр в месте возбуждения заряжен положительно, а вне­шняя — отрицательно. Процесс чрезвычайно кратковременный ок 1-2 мс, после чего ворота Naканал закрыв.

№10 ПРОВЕД ВОЗБУЖДЕНИЯ. Между зоной возбуждения и соседн невозбужденн уч мембр нервн во­локна возник электрич токи — местные токи. Развивается деполяризация соседн уч, увелич его ионной проницаемо­сти и появление п д. В исходной же зоне возбуждения восстанавливается п п. Затем возбужд охватывается следующий уч мембраны и т. д. Таким образом с помощью мест­ных токов происходит распростран возбужд на соседн уч нервн волокна, т.е. проведение н е р в н и м п. По мере проведен амплитуда п д, т. е. возбужд не затухает даже при большой длине нерва. При проведении нервн имп возбуждение перескакивает от одного перехвата к другому и может охватывать даже несколько перехватов. Такое проведение наз сальтаторн. При этом повышается не только скорость, но и экономичность проведения. Скорость проведен в разных волокнах различна. Толстые – быстрее.

№11 ФУНКЦ ОРГАНИЗАЦ СКЕЛЕТН М. Целая м представл собой отдельн орган, а м вол—кл. М иннервир двигательн нерв, передающ из центров моторн команд, чувств нерв, несущ в центры информац о напряж и движ м, и симпати­ч нервн вол. Физиологич с в о й с т в а: возбудим, провод, эластичн, сократим. Функцион ед м явл двигательн ед, состоящ из мотонейрона спин мозг, его аксона с многочислен окончаниями и иннервир им м вол. Возбужд мотонейрона вызыв одновременное сокращен всех входящ в эту ед м во­л. Мелкие м иннервируются из 1-го сегмента спин мозг, а крупн м—мотонейронами 2-3 спинальн сегментов. Мотонейроны, иннервирующ одну м, сост общ мо­тонейрон пул, в котор могут наход мотонейроны различн размеров. Большие ДЕ образованы крупн мото­нейронами, котор им толст аксоны. Им низкую возбудимость и высок скоростью проведен возбужд. Мелкие наоборот. В состав вол входят его оболочка — сарколемма, жидк содерж — саркоплаз­ма, ядро, энергетич центры-митохондр, б депо — рибосомы, сократительн элемент — миофибриллы, замк­нут систем продольн трубочек и цистерн, расположен вдоль миофибрилл и содержащ ионы Са²⁺,— саркоплазматическ ретикулум. Поверхностн мембрана кл через равные проме­ж образует поперечн трубочки, входящ внутрь м вол, по котор внутрь кл проникает п д при ее возбужден.Миофибр — это тонкие волокна. 2 вида сократительных белков: тонк нити актина и толст нити миозина. Миофибр раздел Z -мембранами на отдельн уч — с а р к о м е р ы, в средн части котор расположен миозинов нити, а актинов н прикреплены к Z-мембранам по бокам саркомера. Актин сост из двух форм бе: глобулярн форм — в виде сферич мол и палочковидн мол тропомиозина, скручен в виде двунитчатых спиралей в длин цепь. Миозин составлен из уложенных //б ни­т. На обоих концах его им отходящ в стороны шейки с утолщениями — головками, бла­годаря котор образ поперечные мостики между миозином и актином.

№12 МЕХАН СОКРАЩ И РАССЛАБЛ М ВОЛ. мотор­ная команд передается от коры больш полуш к мотонейронам спин мозг и по двигательн вол к м. Подойдя к м, процесс возбужд должен с помощью медиатор пре­одолеть нервн-м синапс0.5 мс. Медиатор явл ацетилхолин, котор содерж в си­ноптических пузырьках в пресинаптической части синапса. Нервн имп вызыв перемещение синаптических пузырьков к пресинаптической мембране, их опорожнение и выход медиатора в синаптическую щель. Выделившийся в синаптическую щель медиатор прикрепл к рецепторам постсинаптич мембр и вызывает в ней явлен деполяризации. Небольшое подпороговое раздраж вызыв лишь местн возбужден небольш амплитуды — потенциал концевой пластинки (ПКП). При достаточн частоте нервн имп ПКП достиг по­рогового значен и на м мембране развив м п д. Он распростра­н вдоль по поверхности м вол и заходит в поперечные трубочки внутрь вол. Повыш проницаем кл мембр, п д вызыв выход из цистерн и трубочек саркоплазматическ ретикулума ионов Са²⁺, которые прони­кают в миофибрил, к центрам связ этих ионов на молеку­лах актина. Под влиянием Са²⁺ длин мол тропомиозина проворачи­в вдоль оси и скрываются в желобки между сферическими мол актина, открыв уч прикрепления головок миозина к актину. Между актином и миозином образ так назыв поперечн мостики. При этом головки миозина совершают гребковые движ, обеспечив скольжение нитей ак­тина вдоль нитей миозина с обоих концов саркомера к его центру, т. е. механич реакц м вол. Для дальнейш скольжен сократительных б друг относительно друга мостики между ак­тином и миозином должны распадаться и вновь образовываться на следующ центре связ Са²⁺.

№13 ОДИНОЧН И ТЕТАНИЧ СОКРАЩ.ЭЛЕКТРОМИОГР.При единичном надпороговом раздражении двигательного нерва или самой м возбуждение м вол сопровождается о д и н о ч н ы м сокращением. Эта форма механическ реакции сост из 3 фаз:латентного или скрытого периода, фазы сокраще­ния, фазы расслабления. Самой короткой фазой является скрытый период, когда в мышце происходит электромеханическая передача. Если uнmepвалы между нервн имп короче, чем дли­тельность одиночного сокращения, то возникает явление супер­позиции — наложение механич эффектов м во­л друг на друга и наблюдается сложная форма сокращения – тетанус.2 формы тетануса — зубчатый тетанус, возникающий при более редком раздражении, когда происходит по­падание каждого следующ нервн имп в фазу расслабле­ния отдельных одиночных сокращений, и сплошной или гладкий те­танус, возникающий при более частом раздражении, когда каждый следующий импульс попадает в фазу сокращения. Сокращение целой мышцы зависит от формы сокращения отдельных ДЕ и их координации во времени. При обеспе­чении длительной, но не очень интенсивной работы, отдельные ДЕ сокращаются попеременно. Для мощного кратковременного усилия (например, поднятия штанги) требуется синхронизация ак­тивности отдельных ДЕ. В случае значительных напряжений п д многих ДЕ алгебраически суммир и возникает сложная интегрированная кривая записи электрической активнос­ти целой м — электромиограмма (ЭМГ).

Форма ЭМГ отражает характер работы мышцы: при статичес­ких усилиях она имеет непрерывный вид, а при динамической ра­боте — вид отдельных пачек импульсов. Чем больше внешняя нагрузка и сила сокращения мышцы, тем выше амплитуда ее ЭМГ. По мере развития утомления при той же величине мышечного уси­лия амплитуда ЭМГ нарастает.

№14 МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ОСНОВ М СИЛЫ. Движение является результатом взаимодействия внутрен и внешних сил, развиваемых в ОДА, — ак­тивных, пассивных. Сила м зависит отряда морфологических и физиологи­ч факторов. Сила м явл суммой силы отдельных ее м вол. Большое значение им анатомич строение м. Наибольшее кол-во актино-миозиновых контактов образу­ется при небольшом растяжении м до некоторой оптимальной длины. Важнейш характер скелетн м, влияющих на силу сокращения, явл состав м вол. Различают 3 типа- медленные неутомляемые (I типа), быстрые неутомляемые или про­межуточные (II-а типа) и быстрые утомляемые (II-б типа). Характер нервн импульс изменяет силу сокращения м 3 способами:увелич числа активных ДЕ — это механизм вовлечения или рекрутирования ДЕ; Увелич частоты нервн импульс; увелич синхронизации ДЕ, увелич силу сокращения целой м за счет одновремен тяги всех ак­тивных м вол. Чем выше сила, развиваемая м, тем меньше скорость ее сокращения.

Сократительная способность скелетн м характер: силой сокращения; степенью и скоростью развития напряжени; величино и скоростью укорочения; скоростью расслабления. Зависимость силы сокращения изолированной м от длины саркомера. Зависимость силы сокращения от скорости сокращения. Работа м. А = FS. Для оценки эффективности меха­нической работы м используют вычисление коэффициента полезного действия (КПД). Различают 3 режима работы м: изото­нический, изометрический и ауксотонический. При работе м химич энергия превращается в механичес­к. Для процессов сокращения и расслабления м, потребляется энергия АТФ. Восстановление АТФ происходит в анаэробных услови­ях (за счет распада креатинфосфата и глюкозы) и в аэробных условиях (за счет реакций окисления жиров и углеводов).

№15ЖИДКИЕ СРЕДЫ ОРГАНИЗМА.

Под внутрен средой организма поним омывающие кл и участвующие в обменных реакциях между ними и внешней средой. Жидкостное пространство организма сост из: внутрисосудистый (кровь и лимфа) и внесосудистый, вкл межкл (интерстициальный) и внутрикл. Существуют также специализирован жидкие составляющие: спинно-мозговая, синовиальная, плевральная, передней камеры глаза, внутреннего уха. Для внутренней среды организма характерн относительное постоянство состава и физико-химических свойств.

№16 Представление о системе крови.

кровь представляет собой внутреннюю жидкую среду (ткань) организма, обеспечивающую определенное постоянство основных физиологических и биохимических параметров и осуществляющую гуморальную связь между органами. Выдел основные компоненты: Периферическая кро, циркулирующая по сосудам.Органы кроветворения.

Органы кроверазрушения. Регуляторный нейрогуморальный аппарат. Кровь явл своеобразной формой ткани и характеризуется рядом особенностей: жидкая среда организма, находится в постоянном движении, составные части крови имеют разное происхождение, образуются и разрушаются в основном вне ее (костный мозг, печень, селезенка и лимфат узлы).

№17СОСТАВ, ОБЪЕМ И ФУНКЦИИ КР

Кр сост из форменных элементов (42-46%) — эритроцитов (красных кровяных клеток), лейкоцитов (белых кровяных клеток) и тромбоцитов (кровяных пластинок) и жидкой части — плазмы (54-58%). Плазма кр, лишенная фибриногена, называ­ется сывороткой. У взрослого человека 5-6л. Объем кро­ви принято обозначать по отношению к массе тела (мл • кг'). В сред­нем, он равен у мужчин — 65 мл • кг¹, у женщин — 60 мл • кг' и у детей — около 70 мл • кг¹. Кол-во эритроцитов в крови примерно в тысячу раз больше, чем лейкоцитов, и в десятки раз выше, чем тромбоцитов. Выраженное в процентах отноше­ние объема форменных элементов к общему объему крови называется гематокритом. Функции крови: Транспортная. Дыхательная. Трофическая. Выделительная. Регуляторная. Терморегуляторная. Защитная. Информационная. Гомеостатическая.Образование форменных элементов крови называется г е м о п о э з о м. Он осуществляется в различных кроветворных органах, костном мозге образуются эритроциты, нейтрофилы, эозинофил и базофилы. В селезенке и лимфатических узлах формируются лейкоциты. Образование моноцитов осуществляется в костном мозге и в ретикулярных клетках печени, селезенки и лимфатических узлов. В красном костном мозге и селезенке образуются тромбоциты.

№18Эритроциты явл высокоспециализированными безъядерными клетками крови диаметром 7-8 микрон. В крови человека со­держится 4.5 —5• 10¹² /л эритроцитов. В начальных фазах своего развития эритроциты имеют ядро и называются ретикулоцитами. Сред­няя продолжительность жизни зрелых эритроцитов составляет около 120 дней. Гемоглобин обладает свойством легко соеди­няться с кислородом и столь же легко его отдавать.ФУНКЦИИ: Дыхательная. Буферная. Гемостатическая. Трофическая. Регуляторная. Поддержание жидкого состояния крови. Регуляция эритропоэза. Регуляция эритропоэза. Сохранение относительного постоянства состава плазмы.

№19 Количество лейкоцитов в крови здорового человека составля­ет 4-6• 10⁹/л. Нейтрофилы составляют 60-70% всех лейкоцитов и являются наиболее важными клетками защиты организма от бактерий и их токсинов. Эозинофилы (1- 5% от общего числа лейкоцитов) адсорбиру­ют на свою поверхность антигены разрушая и обезвре­живая их. Лимфоциты (25-30% от числа всех лейкоцитов) играют важнейшую роль в процессах образования иммунитета организма, а также активно участвую в нейтрализации различных токсичес­ких веществ. Главным фактором иммунологической системы крови являются Т- и В-лимфоциты. Моноциты (4-8%) являются самыми крупными клетками белой крови, которые также называют макрофагами. Они обладают самой высокой фагоцитарн активностью. Тромбоциты—это мелкие, безъядерные кровяные пластинки. Число их в периферической крови колеблется от 250 до 400 • 10⁹/л; продолжительность жизни тромбоцитов составля­ет 8-12 дней.

Тромбоцитам принадлежит ведущ роль в свертывании крови.

№20ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПЛАЗМЫ. Плазма кр человека представляет собой бесцветную жидкость, содержащую 90-92% воды и 8-10% твердых веществ.Физ-хим свойства плазмы определяются наличием в ней органических и ми­неральных веществ. Удельный вес плазмы равен 1.02-1.03, а крови — 1.05-1.06

Осмотическое давление создается движением молекул раствори­теля (воды) через мембрану в сторону большей концентрации раство­римых веществ770 кПа. Та часть осмот давления, которая обусловлена белками плазмы, называется онкотическим. Кислотно-щелочное состояние является ее активной реакцией, обусловленной кол-ым соотношением Н⁺ и ОН^- ионов. . В крови им 4 буферных системы: 1) бикарбонатная буф сист2) фосфатная буф система;3) гемоглобиновая буф система;4)буф система белков плазмы. Все буф системы создают в крови щелочной резерв, который в организме относительно постоянен.

Коллоидные свойства крови обеспечиваются, главным образом, за счет белков и в меньшей мере—углеводами и липоидами.

№21 Система свертывания крови (система гемокоагуляции), сохраняющая циркулирующую кровь в жидком состоянии и предотвращающая ее потерю через поврежденные сосу­ды постредством образования кровяных тромбов; остановка крово­течения называется гемостазом.3фазы: 1) образование протромбиназы, 2) образование тромбина , 3) образование фибрина.

Образование протромбиназы осуществляется под влиянием тромбопластина (тромбокиназы), представляющего собой фосфоли-пиды разрушающихся тромбоцитов, клеток тканей и сосудов. Вторая фаза свертывания крови характеризуется превращением не­активного протромбина кров пластинок под влиянием протромбиназы в активный тромбин.В третьей фазе свертывания из растворимого фибриногена крови, акта вированного тромбином, образуется нерастворимый белок фиб­рин, нити которого образуют основу кровяного сгустка.Груп кр- иммун призн, обусл спец антигенамию,кот форм в раннем периоде эмбр развит и не измен на протяж жизни.4гр. В организме существует два основных механизма регуляции системы крови — нервный и гуморальный.

Высшим подкорковым центром, осуществляющим нервную регуляцию системы крови, является гипоталамус.Гипоталамус через симпатический отдел ее вегетативной нервн системы стимулирует кроветворение, усилива эритропоэз.Парасимпатические нервные влияния тормозят эритропоэз и осуществляют перераспределение лейкоцитов.

№22Сердце.Большой круг кровообращения начинается в левом желудочке сердца аортой. Малый круг кровообращения начинается в правом желудочке лёгочной артерией. Масса сердца250-300г,объем желудочков — 250-300 мл. Сердце сост из3 слоев - эндокарда, миокарда и эпикарда. Волокна рабочего (сократительного) миокарда предсердий желудочков, обеспечивающие его насосную функцию;кл водителя ритма и волокна проводящей системы, отвечающие за генерацию ритма возбуждения и проведение его к кл рабочего миокарда. Автоматизмом сердца наз его способность к ритми­ческому сокращению без внешних раздражений под влиянием импуль­сов, возникающих в самом органе.Возбудимость сердца проявляется в возникновен возбуждения при действии на него электрических, химических, тер­мических и других раздражителей.

Проведение возбуждения по сердцу осуществляется электрическим путем.Сократимость сердечн м обусловливает увеличение напряжения или укорочение ее мышечных волокон при воз­буждении.

№23Гемодинамика.Движение кр по сосудам обусловлено градиентом давления. Системное АД;общее периферическое сопротивление сосуд; сердечный выброс; работа сердца;

венозный возврат крови к сердцу; центральное венозное давление;объём циркулирующей кр.Системн гемоди, органное кровообращен, микроциркуляция. Объемной скоростью кровотока наз кол-во кр, которое протекает за I минуту через всю кровеносную систе­му.

Линейной скоростью кровотока наз скорость движения частиц кр вдоль сосудов.

№24РЕГУЛЯЦИЯ СЕРДЕЧНО-СОСУД СИСТЕМ Главную роль в регуляции деятельности сердца играют нервные и гуморальные влияния. Нервная -эфферентными ветвями блуждающего и симпатического нервов. Усиливающие нервные волокна являются трофическими. Центры блуждающих нервов находятся в продолговатом мозге. Вторые их нейроны в нервных узлах сердца. Нейроны симпатических нервов расположены в верхних сегментах грудного отдела спинного мозга, отсюда в шейные и верхние грудные симпатические узлы и далее к сердцу.

Гуморальная осуществляется путем воздействия на него химических веществ, на­ходящихся в крови. Не­рвы, регулирующие тонус сосудов, называются сосудодвигательными и состоят из двух частей — сосудосуживающих и сосудорас­ширяющих. Симпатические- суживающее дей­ствие на сосуды кожи, органов брюшной полости, почек, легких и мозговых оболочек, но расширяют сосуды сердца.

№29Общ пмщевар Пищеварение — это совокупность физико-химических процессов, происходящих в пищеварительном тракте, в результате которых из пищи образуются питательные вещества. В пищеварительном аппарате происходят сложные физико-химические превращения пищи, которые осуществляются благодаря моторной, секреторной и всасывающей его функциям. передвижение обеспечивается моторной функцией пищеварительного тракта за счет сокращения гладких мышц стенок желудка и кишечника.Хар перистальтикой,ритмической сегментацией, маятникообразными движениями, тоническим сокращением. Секрит 3 группы ферментов протеазы, расщепляющие белки; липазы, расщепляющие жиры;

карбогидразы, расщепляющие углеводы.

№30Пищевар во рту, желудке.

В полость рта открываются протоки трех групп слюнных желез: слизистых, серозных и смешанных. Многочисленные железы ротовой полости и языка выделяют слизистую, богатую муцином слюну,околоушные железы секретируют жидкую, серозную слюну, богатую ферментами,подчелюстные и подъязычные — выделяют смешанную слюну.Слюна — первый пищеварительный сок, который содержит гидролитические ферменты, расщепляющие углеводы, также кислая и щелочная фосфатазы, небольшое количество протеолитических, липолитических ферментов и нуклеаз.

Функции желудка в депонировании пищи,

ее механической и химической обработке и постепенной эвакуации пищевого содержимого через привратник в двенадцатиперстную кишку. Главные клетки секретируют пищеварительные ферменты, обкладочные — соляную кислоту и внутренний фактор,добавочные — слизь.

Основными ферментами желудочного сока являются протеазы и липаза.

Желудочный сок имеет кислую реакцию.

61.Структ-функц хар цнс

Нервн кл (нейрон) явл структурн и функц едЦНС.

НЕЙРОНсост из сомы (тела клетки с ядром) и отростков, представляющих собой большое число дендритов и один аксон.Любая деятельность самой ЦНС реализуется с помощью функционирования отдельных кл.

ЦНС человека содержит свыше 100 млрд нервн кл, взаимодействие между котор осуществляется посредством множества синапсов. Синапс больше,чем самих кл, так как их аксоны многократно делятся дихотомически. В теле нейрона синтезируются макромолекулы, которые транспортируются по аксону и дендритам; они выполняют трофическую функцию по отношению к своим отросткам и кл-эффекторам.

Отросток, лишенный связи с сомой нейрона, дегенерирует. На одном мотонейроне число синаптических бутонов может достигать 10—20 тыс.Аксон начинается от тела кл аксонным холмиком. Диаметр тела кл сост 10—100 мкм, аксона — 1—6 мкм; на периферии длина аксона может достигать 1 м и более. По аксону передаются нервн имп к др нейронам и эффекторным кл Функции нейрона восприятие, переработка и хранение информации, передача сигнала др нервн кл, регуляция деятельности кл различных органов и тк организма. Структурами, воспринимающими имп от др нервн кл, явл тело и дендриты нейрона с расположенными на них шипиками. Если шипики не получают импульс, то они исчезаютСтруктура, передающая имп на др кл, — это пресинаптический аппарат, представляющ собой нервн окончание с пресинаптической мембраной. В нем синтезируется и запасается медиатор. При возбуждении нервн окончания медиатор выбрасывается в синаптическую щель через пресинаптическую мембрану, которая обратно захватывает неиспользован медиатор в нервн окончание. В процессе деятельности нервной системы отдельные нейроны образуют нейронные цепи, объединяются в ансамбли (модули), нейронные сети.

62.Нейроны ЦНС.По влиянию на др кл: возбуждающие тормозные нейроны.По виду медиатора, выделяющегося в окончания аксонов:серотонинергические, адренергические, холинергические и др.По специфичн воспринимаемой сенсорной информации: моно-, би- и полисенсорными. Моносенсорными явл нейроны первичных сенсорных зон в коре большого мозга. Они воспринимают с помощью собственных рецепторов только один вид раздражителя (адекватного) — свет, хим вещ-во, электрическое, механическое,t воздействие.

Бисенсорные нейроны встречаются во вторичных сенсорных зонах в коре больш мозга. Полисенсорные нейроны — это нейроны ассоциативных зон мозга (третичные сенсорные зоны), моторной коры, они реагируют на любые раздражители (звук, свет, др.).По активности им фоновоактивные и «молчащие» нейроны, возбуждающиеся только в ответ на раздражение. Фоновоактивные нейроны игр важную роль в поддержании тонуса ЦНС и коры больш мозга. Фоновоактивные нейроны различаются по общему рисунку генерации импульсов, так как одни нейроны разряжаются непрерывно (ритмично или аритмично), другие — «пачками» импульс.По направлению передачи информац: афферентные эфферентны вставочные Метаботропные По механизму передачи сигнала к др кл:химические синапсы смешанные синапсы электрические синапсы часть нейронов гипоталамуса информацию передают с помощью гормонов.

По механизму активации ионотропны метаботропные.

63.Глиальные кл сост около 50 % объема ЦНС; способны к делению в течение всей жизни. По размерам в 3—4 раза меньше нервных. В 10 раз больше, чем нейронов, с возрастом оно увеличив(число нейронов уменьш). Глиальн кл окружают тела нейронов и их аксоны.Мембранный потенциал кл нейроглии сост -70—90 мВ. Функций:изолирующую (глиоциты окутывают нейроциты в виде своеобразного футляра и продуцируют миелин), опорную ,защитную (выработка цитокинов, фагоцитоз, при повреждении нейронов образуют глиальный рубец),обменную (синтез белков памяти, снабжение нейронов питательными вещ-ми, поддержание оптимальной концентрации ионов К в интерстиции). Микроглиал кл способны к ритмическому изменению своего объема («сокращения»— 1,5 мин, «расслабления» — 4 мин). Циклы изменения объема повтор через каждые 2—20 ч. Пульсация способствует продвижению аксоплазмы в нейронах и влияет на ток межкл жидкости. Норадреналин усиливает, серотонин угнетает пульсацию глиоцитов. Глиоциты, охватывая снаружи капилляры ЦНС, участвуют в формировании ГЭБ.

64.Синапсы ЦНС:По эффекту — возбужд и тормозные.От местоположения—аксосоматические, аксодендритные, аксо-аксонные, дендродендритные дендросоматические. По механизму передачи сигнала к др кл:хим синапсы электрич синапсы смешанные синапс, часть нейронов гипоталамуса информацию передают с помощью гормонов.Для синтеза медиатора нужны ферменты, образующиеся в теле кл на рибосомах. По механизм активац ионотропныеметаботропные Им следующ электрические синапсы: аксон—сома;аксон—дендрит; аксон—аксон; дендрит—дендрит; дендрит—сома;сома—сома. Электрич синапсы характерны для сердца, гладких м, секреторных клеток. Через коннексоны нейроны ЦНС обмениваются некоторыми компонентами цитоплазмы — пептидами, РНК, метаболитами, циклическими нуклеотидами, аминокислотами. Контактирующие мембр кл в сост электрич синапса связ др с др полуканалами б природы — коннексонами. Электрич синапсыим возбуждающие и тормозные. Электрич синапсы им щель на порядок меньшую (2—4 нм), чем у химич синапсов, проводят сигнал в обе стороны без синаптической задержки, передача не блокируется при удалении Са2+; они малочувствит к фармакологическим препаратам и ядам, практически не утомляемы, как и нервное волокно. Хими синапсыим относительно широкую синаптическую щель (20-50 нм). В пресинаптической терминали содерж большое число пузырьков — пресинаптических везикул (диаметр около 50 нм), заполненных медиатором — химич посредником. Медиатор либо образуется в теле нейрона и транспортируется в пресинаптическое окончание аксонным транспортом, либо синтезируется непосредственно в пресинаптическом окончании и накапливается в везикулах.

65.Функции ЦНС.НС выполняет интегрирующую роль. Объединяет в един цел все тк, органы организма, координируя их специфич активность в сост целостн гомеостатических и поведенческих функциональн систем Обеспечение сознания и всех видов психической деятельности. Управлени деятельностью ОДА. Регуляция работы внутрен органов, Формирование целенаправленного поведения(защитн реакции организма), регуляции интенсивности обмена Медиаторхим вещ-во, с помощью котор сигнал передается от одной кл к др. В головном мозге около 30 БАВ. Амины (дофамин, норадреналин, серотонин, гистамин Серотонин явл возбужд и тормозным медиатором в нейронах ствола мозга,

тормозным — в коре больш мозга. Серотонин содерж главным образом в структурах, им отношение к регуляции вегетативн функц. Норадреналин явл возбужд медиатором в гипоталамусе, в ядрах эпиталамуса, тормозным — в кл Пуркинье мозжечка.В ретикулярной формации (РФ) ствола мозга и гипоталамусе обнаруж α- и β-адренорецепторыДофамин явл медиатором нейронов среднего мозга, гипоталамуса. Дофаминорецепторы подраздел на Д1- и Д2-подтипы.

Гистамин реализует свое влияние с помощью вторых посредников.

Ацетилхолин встречается в коре больш мозга, в спин мозге.В основном как возбуждающий медиаторАцетилхолин активирует и тормозные нейроны с помощью М-холинорецепторов в глубоких слоях коры больш мозга, в стволе мозга, хвостатом ядре.Физиологич эффекты действия некоторых медиаторов головн мозг.Дофамин участв в формировании чувства удовольствия, в регуляции эмоциональных реакций, поддержани бодрствования. Норадреналин регулир настроение, эмоциональные реакции, обеспечивает поддержание бодрствования, Серотонин ускоряет процессы обучения, формирование болевых ощущений, сенсорное восприятие, засыпание. Эндорфины, энкефалины, пептид, вызывающий сон, дают антиболевые эффекты, повышают устойчивость к стрессу, способствуют сну. Простагландины вызыв повышение свертываемости кр, изменение тонуса гладких м, усиливают физиологич эффекты медиаторов и гормонов. Олигопептиды — медиаторы настроения, полового поведения, передачи ноцицептивного возбуждения от периферии к ЦНС, формирования болевых ощущений.

66.Механизм возбуждения нейроновПри возбуждении нейронов потребление кислорода возрастает.Источником энергии служит в основном глюкоза кр, собственных небольших запасов гликогена хватает лишь на 3—5 мин работы нейрона. Передача сигнала в хим синапсах ЦНС подобна таковой в нервно-м синапсе, однако им ряд отличий. Для возбуждения нейрона (возникновения ПД) необходимы потоки афферентных имп и их взаимодействие.Одна везикула содерж 1—10 тыс. мол медиатора. Один ПД, пришедший в пресинаптическое окончание, обеспечивает выделение 200—300 квантов медиатора; при этом возникает небольшой ВПСП — около 0,05 мВ.Одновременно могут возникать не только возбуждающие, но и тормозные потенциалы. Пороговый потенциал нейрона равен 5-10 мВ,для возбуждения нейрона требуется некоторое множество имп При поступлении имп к нейрону-мишени по различным входам в результате пространственной суммации ВПСП возникает ПД нейрона-мишени. Прекращение действия выделившегося в синаптическую щель медиатора осуществляется частично посредством обратного захвата его пресинаптическим окончанием, частично — с помощ разрушения специальными ферментами. В возникновении ПД в нейронах принимают уч ионы Са2+, ток которых в клетку более медленный, чем ток Na, играющ главн роль в формировании ПД-нейронов.Место возникновения ВПСП, вызывающих ПД нейрона, — тело нейрона, поскольку постсинаптические мембраны этих синапсов располагаются в непосредственной близости от аксонного холмика, где начинается развитие ПД. Формирование ПД начинается на мембране аксонного холмика.ПД нейрона — это единый одновременный процесс возбуждения аксонного холмика и тела нейрона. Типичный ПД нейронов ЦНС:деполяризация; инверсия; реполяризация; следовая гиперполяризация; следовая деполяризация. Хар распространения возбуждения в ЦНС определяется ее нейронным строением — наличием хим синапсов, многократным ветвлением аксонов нейронов, наличием замкнутых нейронных путей.Возбуждение в нейронных цепях ЦНСраспространяется медленнее, чем в нервном волокне, что объясняется наличием на пути хим синапсов, в каждом из которых до возникновения ВПСП им синаптическая задержка. В нейронных цепях, в рефлекторных дугах односторон распространение возбуждения В ЦНС может осуществляться циркуляция возбуждения по замкнутым нейронным цепям, которая, может продолжаться минут и даже час. Циркуляция возбуждения — одна из причин явления последействияВ нейронных цепях ЦНС наблюдается иррадиация возбужденияВажной особенностью распространения возбуждения в ЦНС явл то, что оно легко блокируется фармакологическими препаратами

68.Доминанта-это стойкий господствующ очаг возбуждения в ЦНС, подчиняющий себе функции др НЦ. Домин состояние НЦ можно получить многократной посылкой афферентных имп к определенному центру, гуморальным на него влияниямиГлавные свойства домин очага возбуждения: инерционность, повышенная возбудимость,способность реагиров на возбуждения, иррадиирующие по ЦНС, стойкость возникшего возбуждения, способность оказывать угнетающее влияние на центры-конкуренты и др НЦ.Биологическая роль доминантного очага возбуждения в ЦНСзаключ в том, что на его основе формируется конкретная приспособительная деятельность, ориентированная на достижение полезного результата, необходимого для устранения причин, поддерживающих тот или иной НЦ в доминантном состоянии. Доминантные взаимодействия двух возбужденных центров лежат в основе замыкания времен связ при выработке условных рефлексов. Напр, на базе доминантного сост центра голода реализуется пищедобывательное поведение, утомляемость нервных центров и восстановление работоспособности после отдыха) также является одним из вариантов пластичности ЦНСРаздражение двигательной зоны вызывает реакцию того органа, деятельность которого контролир господствующим, т.е. доминирующ, в данный момент в ЦНС нервным центром, напр центром мочеиспускан.

67.НЦ называют совокупность нервных кл, необходимых для осуществления какой-либо функции.Свойства нц связ с некоторыми особенностями распространения возбуждения в ЦНС, особыми свойствами хим синапсов и свойств мембран нервн кл. НЦ свойственно явление суммации возбужд. Различают временную (последовательную) и пространственную суммации. Времен суммац обусловлена тем, что ВПСП от предыдущего имп еще продолжается, когда приходит следующий имп.Пространственная суммация связ с такой особенностью распространения возбужд, как конвергенция, т.е. схождение многих афферентных путей к одному и тому же центру. Для НЦ характ последействие —это продолжение возбуждения НЦ после прекращения поступления к нему импульсов по афферентным нервн путям.Главной причиной последействия явл циркуляция возбуждения по замкнутым нейронным цепям, которая может продолжаться минуты и даже часы. НЦ обладают постоянной (фоновой) активностью (тонусом), что объясняется: спонтанной активностью нейронов ЦНС; влияниями БАВ (метаболиты, гормоны, медиаторы и др.), циркулирующих в кр и влияющих на возбудимость нейронов; афферентной импульсац от различных рефлексогенных зон; циркуляцией возбуждения в ЦНС; суммацией миниатюрных потенциалов, возникающих в результате спонтанного выделения квантов медиатора из аксонов, образующих синапсы на нейронах.НЦприсуща трансформация ритма возбуждения —изменение числа импульсов, возникающих в НЦ на выходе, относительно числа имп, поступающих на вход данного центра. Синаптическая потенциаци —улучш проведения в синапсах после кратковременной их активации, которая ведет к увелич амплитуды постсинаптических потенциалов.

69.Торможение — активный нервн процесс, результатом которого явл прекращение или ослабление возбужд.Механизм ПостС тормож. Возбудимость нейрона в процессе развития ТПСП уменьша потому, что увеличивается пороговый потенциал , так как критический уровень деполяризации остается на прежнем уровне, а мембранный потенциал возрастает, ТПСП возникает под влиянием ГАМК и глицина. В спинном мозге глицин выделяется тормозными кл в синапсах, образуемых ими на мембране мотонейронов.При действии ГАМК на ПостС мембрану ТПСП развивается в результате входа Сl в кл или выхода К+ из клетки, что зависит от вида рецепторов, на которые действует ГАМК. Возвратное постсин торможение — тормозные вставочные нейроны действуют на те же нервн кл, которые их активируют с помощью своих коллатералей. В этом случае развивающееся торможение бывает тем глубже, чем сильнее было предшествующее возбуждение. Параллельное постсин торможение выполняет такую же роль — возбуждение блокирует само себя за счет распространения по коллатералям с вкл тормозных кл на своем пути и поступлением имп от тормозных кл к нейрону-мишени При латеральном постсинаптическом торможении тормозные вставочные нейроны активируются имп от возбужденного центра и влияют на соседние кл с такими же функциями. Прямым постсинаптическим торможением явля, напр, реципрокное торможение. Так, при раздражении кожных рецепторов возникает защитный сгибательный рефлекс: центр сгибания возбужден, а центр разгибания заторможен. В основе механизма пресинаптич торможения лежит деполяризация пресинаптич окончаний (тормозная пресинаптическая деполяризация — ТПД).Деполяризацию пресинаптич терминали вызывают специальные тормозные вставочные кл, аксоны которых образуют синапсы на пресинаптич окончаниях аксона-мишени. Снижение ПД в пресинаптич терминали всего лишь на 5 % уменьшает ВПСП на постсинаптической мембране на 50%. параллельное и латеральное пресинаптическое торможение Тем не менее все варианты пре- и постсинаптического торможения можно объединить в две группы:1) когда распространяющееся возбуждение блокирует собственный путь с помощью вставочных тормозных клеток (параллельное и возвратное торможение) 2) когда распространяющееся возбуждение блокирует др нервн пути с помощью включения тормозных клеток (латеральное и прямое торможение).

71.Координацион деятельность ЦНС—это согласование деятельности различных отделов ЦНС с помощью упорядочения распространения возбуждения между ними.Структур-функц связ. Прямая связь — это управление др центром (ядром) или рабочим органом с помощью посылки к ним эфферентных имп. Обратная связь —управлен НЦ или рабочим органом с помощью афферентных имп, поступающих от них. Возвратная связь —вид функциональной связи, обеспечивающей торможение нейронов вслед за их возбуждением. Реципрокная связь— обеспечив торможение центра-антагониста при возбужден центра-агониста.Принцип модульной структурно-функцион организации ЦНС Фактор субординации -это подчинение нижележащих отделов ЦНС вышележащим Фактор силы процесса возбуждения- согласован деятельности НЦ.При поступлении имп к одному и тому же центру от различных рефлексогенных центр реагирует на более сильное возбужден.Синаптическая потенциация уч в процессах обеспечения координационной деятельности ЦНС при выработке навыков.Интегративная роль НСзаключ в объединении органов и систем в ед функциональн систему— организм.Такое объединение становится возможным благодаря: участию ЦНС в управлении ОДА с помощью соматической НС; регуляции функц всех тк и внутрен органов с помощью ВНС и эндокринной системы; наличию прямых и обратных связей ЦНС со всеми соматическими и вегетативными эффекторами.Четыре основных уровня ЦНСПервый — нейрон. Второй - нейрональны ансамбль,

Третий-НЦ.

70. Ликвор — это совокупность фильтрата плазмы кр и интерстициальной жидк. От плазмы кр ликвор отлич низким содерж б (0,1 г/л, а в плазме кр 75 г/л), меньшим содерж АК (0,8 и 2,0 ммоль/л соответственно) и глюкозы (3,9 и около 5,0 ммоль/л соответственноЕго объем 100—200. Обновление происходит 4-8 раз в сут; давление при горизонтальном положении человека сост 7-14 мм рт. ст., при вертикаль — 15-30 мм рт. ст.Функции выполняет защитную роль (она обладает бактерицидными свойств, явл своеобразной гидравлической «подушкой» моз);явл питательной средой кл мозга, в нее кл выделяют также и продукты своего обмена.Отток ликвора выполняет дренажную функцию (препятствие оттоку ликвора в кровь может сопровождаться тяжелыми нарушен в деятельности ЦНС). Отток ликвора 2пути:30—40 % — через субарахноидальное пространство в продольный синус венозной системы головн мозга; 10—20 % — через периневральные пространства черепных и спинномозговых нервов в лимфатическую систему;часть ликв реабсорбируется сосудист сплетениями мозга.

72. Спинной мозг им сегментарное строение (31—33 сегмента).Вкл 5 отделов: шейный (С₁-С₈), грудной (Тh₁,-Тh₁₂), поясничный (L₁—L₅), крестцовый (S₁-S₅) и копчиковый (Co₁-Co₂В спин мозге насчитывают около 13 млн нейронов. Выделяют: 1) нейроны соматической и ВНС; 2) эфферентные, афферентные, вставочные, ассоциативные; 3) возбуждающие и тормозные. Афферентные нейроны соматической НС локализуются в спин ганглиях и ганглиях черепных нервов. Окончания дендрита афферентного нейрона ветвятся на периферии и воспринимают изменения внешней или внутренней среды организма Эфферентные нейроны спин мозгаотносятся к соматической НС, вкл а- и у-мотонейроны, явл эффекторными, поскольку иннервир непосредственно рабочие органы — эффекторы (скелетные мышцы).α-мотонейроны иннервируют экстрафузальные м вол. Выделяют α₁ -мотонейроны—быстрые, иннервирующ белые м вол , и α₂ -мотонейроны — медленные, иннервируюшие красные м вол. Низкая лабильность α -мотонейронов объясняется длительной следовой гиперполяризацией, сопровождающей ПД. На одном α -мотонейроне насчитывается до 20 тыс. синапсов — от нисходящих путей вышележащих отде­лов ЦНС, кожных рецепторов, проприорецепторов.γ-мотонейроны иннервируют интрафузальные м вол, т.е. вол м веретен.у-мотонейроны локализуются между α-мотонейронами, участв в регуляции м тонуса.Вставочные (промежуточные) нейроныИх функция — регуляция деятельности нижнего отдела толстой кишки и мочеполовых органов.Они регулируют функции всех внутренних органов, органов головы и сосудов.Нейроны парасимпатическог отдела ВНС локализуются в сакральном отделе спинного мозга (S₂—S₄), они также вставочные, фоновоактивны.

73.Центры спинного мозгауч в регуляции больш внутренних органов и скелетных м; в частности, центр зрачкового рефлекса локализуется в сегментах С₈ —Тh₂, регуляции деятельности сердца — в сегментах Тh₁—Тh5/Сегментарно расположены центры гладк м внутренних органов, центры пиломоторных рефлексов, регулирующие функции потовых желез и сосудов. Центры управления скелетной мускулатурой находятся во всех отделах спинного мозга и иннервируют по сегментарному принципу:мышцы шеи (С₁— С₄),диафрагмы (С₃ –С₅),верхних конечностей (С₅ –Тh₂), туловища (Тh₃-L₁,)нижних конечностей (L₂-S₅).РФ спинного мозга обнаруживается на уровне шейных сегментов между передними и задними рогами, на уровне верхнегрудных сегментов — между боковыми и задними рогами в белом вещ-ве, примыкающем к серому. РФ участв в регуляции тонуса м, вегетативных функций, афферентной импульсации.Спин мозг им ассоциативный аппарат, устанавливающий связь между сегментами и внутри сегментов. Участвует в регуляции движений конечностей и туловища, тонуса мышц, обеспечивая поддержание позы.Проводниковая функц спин мозга вышележащие отделы ЦНС получают информацию от тела организма и внутренних органов, управляют скелетной мускулатурой тела и конечностей, регулируют функции внутренних органов (симпатическая нервная система — для всего организма, парасимпатическая — в основном для органов таза).Проводниковая функция спинного мозга осуществляется с помощью восходящих и нисходящих путей.Защитные рефлексы Рефлексы конечностей .Сгибательные реф-сы конечностей Фазные рефлексы — это однократное сгибание конечности при однократном раздражении кожи или мышечных рецепторов. Тонические сгибательные рефлексы конечностей участв в поддержании позы. Они возникают при длительном растяжении м и возбуждении м рецепторов. Разгибательные рефлекс конечностей— моносинаптические, возникают с проприорецепторов м-разгибателей. Фазные разгибательные рефлексы, в отличие от фазных сгибательных рефлексов, возникают в ответ на однократное раздражение только мышечных рецепторов.

Ритмические рефлексы выражаются в многократном повторном сгибании и разгибании конечностей.Шагательный рефлекс.

74.Ствол мозга вкл продолговатый мозг, мост и средний мозг, где локализуются ядра черепных нервов продолговатого мозга (IХ-ХII нервов), моста (V— VIII пары) и среднего мозга (III, IV пары), а также др ядра, управляющие мускулатурой туловища и конечностей.Функц ядер черепных нерв: продолговатый мозг, мост и средний мозг.Двиг-ное ядро добавочного нерва (XI, п. , продолговатый и спинной мозг), иннервируя грудиноключичную и трапециевидную м, обеспечивает их сокращение и поднимание плечевого пояса кверху, лопаток — к позвоночнику, повороты и наклоны головы.Ядра языкоглоточного нерва (IX, п. продолговатый мозг).Чувствительное ядро одиночного пути формирует все виды чувствительности слизистой оболочки глотки, задней трети языка, барабанной полости и каротидного тельца, участвует в рефлексах жевания, глотания, в секреторных и моторных пищеварительных рефлексах, в сосудистых и сердечныхрефлексах (из каротидного тельца).Нижн слюноотделительное (парасимпатическое) ядро стимулирует секрецию околоушной слюнной железы. Двойное (двигательное) ядро обеспечивает поднимание глотки и гортани, опускание мягкого нёба и надгортанника в глотательном рефлексе.Двигательное ядро подъязычного нерва (XII, п., продолговатый мозг) иннервирует мышцы языка и обеспечивает его движение в процессе разговора, жевания, глотания, сосания. Ядрапреддверно-улиткового нерва (VIII, п., продолговатый мозг) — чувствительные. Улитковые ядра несут информацию от слуховых рецепторов, входят в состав слуховой сенсорной системы. Вестибулярные ядра воспринимают информацию от рецепторов вестибулярного аппарата (вестибулярная сист) Ядра блуждающего нерва Заднее (парасимпатическое) ядро Чувствительное ядро одиночного путиДвойное (двигательное) ядро Ядра лицевого нерва Двигательное ядро Верхнее слюноотделительное Ядро отводящего нерва Ядра тройничного нерва Среднемозговое чувствительное ядро получает импульсацию от мышц языкаЯдро блокового нерва Двигательное ядро тройничного нерва Двигательное ядро Добавочное (парасимпатич) ядро Мостовое и спинальное чувстви­тельные ядра Серотонинергич система вкл центральное серое вещество и ретикулярные магноцеллюлярные ядра, ЯШ, имеющие афферентные и эфферентные связи со всеми отделами ЦНС. Функции черной субстанции.Участвует в регуляции мышечного тонуса, координации жевания и глотания, мелких движений конечностей (например, печатание на машинке, письмо), в осуществлении эмоций.

75.ствол мозга. Поражение продолговатого мозга ведет к остановке дыхания и смерти.Центры защитных рефлексов, в осуществлении которых участвуют по несколько черепных нервов, — это рефлексы чиханья, кашля, мигания, слезоотделения, рвоты. Ядра, управляющ мускулатурой конечностей и туловища.Ядро шва (продолговатый мозг). Аксоны его нейронов поступают в спин­ной мозг, многие из них содержат серотонин. На интернейронах заднего рога этот путь образует тормозные синапсы (угнетение передачи сигналов), а на мотонейронах — возбуждающие. В целом, моноаминонергические пути модулируют реактивность нейронных цепей спинного мозга, а не конкретные движения .Вестибулярные ядра (мост) оказывают возбуждающее влияние на а- и у-мотонейроны спин мозга м-разгибателей конечностей, туловища, шеи и тормозное влияние на мотонейроны сгибателей этих частей тела. Подобный эффект вызывают и ретикулярные ядра мост.Красные ядра (средний мозг), напротив, оказывают тормозное влияние на м-разгибатели и возбуждающее — на м-сгибатели..Проводниковая функция ствола мозгаВосходящие пути ствола мозга подразделяют на специфические и неспецифическиеСпецифические пути включают медиальную и латеральную петли и другие путиНеспецифические пути (экстралемнисковые) — это преимущественно волокна бокового спиноталамического и спиноретикулярного путей и часть тригеминоталамических волокон температурной и болевой систем. Нисходящие пути ствола мозга включают пирамидный кортикоспинальный путь, начинающийся от клеток Беца коры большого мозга (прецентральная извилина) и направляющийся к интернейронам и к мотонейронам спинного мозга; кортико-бульбарный путь —к мотонейронам ядер черепных нервовЧерез ствол мозга проходит кортикомозжечковый путьЧерез ствол мозга проходит также начинающийся в четверохолмии текто-спинальный путьИнтегративные системы ствола мозгаРФ,голубое пятно ядра шва,центральное серое вещество и черную субстанцию. Эти структуры имеют обширные нисходящие и восходящие связи со всеми отделами ЦНС.Ретикулярная формация представляет собой скопления нейронов, различных по функции и размерам, связанных множеством нервных волокон, проходящих в разных направлениях и образующих сеть на всем протяжении ствола мозга, что и определяет ее названиеРасположено в среднем мозге. Нейроны гП являются адренергическими, как и вентро-латерального ядра РФ продолговатого мозга. В совокупности они составляют адренергическую систему ствола мозга.Голубое пятно участвует в регуляции деятельности висцеральных систем, эмоциональных состояний (тоска, страх), механизмов памяти и внимания, индуцирует фазу быстрого сна.

76 Главной функцией мозжечка явл координация автоматизированных движений.Он вкл более половины всех нейронов ЦНС, но составляет всего лишь 10 % массыголовного мозга.Выделяют Древний мозжечок — состоит из клочка и узелка, а также части червя. Старый мозжечок — вкл центральную дольку, вершину, пирамиду, язычок червя и четырехугольную дольку полушарий. Новый мозжечок — состоит из полушарий и части червя (ската, листка и бугра).Мозжечок выполняет двигательные и вегетативные функции, участвует в когнитивных процессах.Двигательные функции мозжечкаУчастие в регуляции тонуса м— оказывает главным образом тормозное влияние посредством красных и вестибулярных ядер, РФ ствола мозга.Поддержание равновесия (позы), осуществляемое с помощью перераспределения м тонуса преимущественно Координация выполняемых движений реализуется старым и новым мозжечкомКоррекция быстрых движений.Мозжечок получает копию эфферентной программы движения от моторной коры большого мозга до начала движения.Программирование целенаправленных движений осуществляется корой нового мозжечкаЭта информация характер замысел движения. Роль мозжечка в когнитивных процессах (познавание—мышление) изучена мало. Вегетативные функции мозжечка заключ в том, что он, как и гипоталамус, участвует в согласовании вегетативного обеспечен соматической деятельности организма (модулирующее влияние на деятельность внутренних органов) посредством РФ, ВНС и эндокринной системы. После удаления мозжечка в эксперименте гомеостазис становится неустойчивым.

77.Промежуточный мозг расположен между средним и конечным мозгом. Он вкл таламическую область (таламус, метаталамус — коленчатые тела, эпиталамус — эпифиз) и гипоталамус.Таламус (зрительный бугор) представляет собой парный ядерный комплекс, включающий до 60 ядер, которые можно разделить наследующие три главные группы:

1) релейные, т.е. переключательные (специфические);2) неспецифические; 3) ассоциативные. Переключательные ядра включают сенсорные и несенсорные Сенсорные переключательные ядра таламуса (вентральные задние, латеральные и медиальные) переключают потоки афферентной импульсации в сенсорные зоны коры большого мозга -В частности, вентральные задние ядра являются главным реле для переключения сомато-сенсорной импульсации, которая поступает по волокнам медиальной петли и примыкающим к ней волокнам других афферентных путей. Несенсорные переключательные ядра таламуса (передние и вентральные) направляют информацию от разных отделов головного мозга в кору большого мозга.РФ. Они имеют многочисленные входы от других ядер таламуса и сенсорных систем.

Неспецифические ядра таламуса включают парные ретикулярные ядра и интраламинарную ядерную группу — это продолжение Ассоциативные ядра таламуса получают импульсацию от других ядер самого таламуса и других ядер головного мозга и направляют ее, в основном, в ассоциативные зоны коры большого мозга Латеральные ядра получают зрительную и слуховую импульсацию от коленчатых тел, направляющуюся соответственно в зрительную кору (затылочная область) и слуховую -Медиодорсальное ассоциативное ядро получает импульсацию от центрального серого вещества ствола мозга, гипоталамуса, амигдалы, гиппокампа, ядер самого таламуса и направляет ее в ассоциативную лобную и лимбическую кору.

78гипотала.Является многофункцион системой, обладающ широкими регулирующими и интегрирующими влияниями. При этом обычно отдельно взятое ядро выполняет несколько функций, а отдельно взятая функция локализуется в нескольких ядрах Основное влияние базальных ядер направлено посредством таламуса на двигательные области коры большого мозга. Кроме того, они участвуют в выполнении эмоциональных и познавательных (когнитивных) функций.функции стриатума. Участвует в осуществлени поворота головы и туловища и ходьбы по кругу, которые входят в структуру ориентировочного поведения. Поражение хвостатого ядра при заболеваниях и при разрушении в эксперименте ведет к насильственным, избыточным движениям (гиперкинезы: хорея и атетоз).Функции бледного шара. Оказывает модулирующее влияние на двигательную кору, мозжечок, РФ, красное ядро. При стимуляции бледного шара у животных преобладают элементарные двигательные реакции в виде сокращения мышц конечностей, шеи и лица, активация пищевого поведения.Разрушение бледного шара сопровождается снижением двигательной активности — возникает адинамия (бледность двигательных реакций), а также ему (разрушению) сопутствует развитие сонливости,«эмоциональной тупост», что затрудняет осуществление имеющихся условных рефлексов и ухудшает выработку новых (ухудшает кратковременную память).

79.Лимбическая система — это функциональное объединение различных структур среднего, промежуточного и конечного мозга, обеспечивающее мотивацию поведенческих реакций и их вегетативное обеспечение. Мотивации формируют также эмоциональную окраску поведения.Структуры.Корковые: обонятельная извилина, гиппокамп (аммонов рог), зубчатая, поясная и парагиппокампальная извилины;

подкорковые: миндалевидное тело, область перегородки, ограда, гипоталамус, переднее таламическое ядро.Функции лимбической системы.Получая информацию о внешней и внутренней средах организма, лимбическая система, после сравнения и обработки этой информации, запускает вегетативные и соматические (поведенческие) реакции, обеспечивающие адекватное приспособление организма к внешней среде и сохранение гомеостазиса.Частные функции лимбической системы следующие:1) регуляция функций внутренних органов — осуществляется преимущественно через гипоталамус2) формирование мотиваций, эмоций и поведенческих реакции (агрессивно-оборонительных, пищевых и сексуальных; эмоции — это ярко выраженные переживания в виде удовольствия или неудовольствия3) играет важную роль в научении 4) сенсорная функция

80.Новая кора (неокортекс) — это слой серого вещества, общая площадь которого достигает 2 тыс. см2 за счет складок; неокортекс покрывает большие полушария и составляет около 70 % всей площади коры. Молекулярный слой имеет мало клеток, но содержит большое количество ветвящихся, восходящих дендритов пирамидных клеток, на которых образуют синапсы волокна, приходящиеI.от ассоциативных и неспецифических ядер таламуса и регулирующие уровень возбудимости коры.Наружный зернистый слой содержит в основном звездчатые клетки и, частично, малые пирамидные клеткиIV. Пирамидный слой сформирован в основном из пирамидных клеток средней величины, аксоны которых образуют кортико-кортикальные ассоциативные связи, как и зернистые клетки II слоя.V. Ганглионарный слой представлен средними и крупными пирамидными клетками. VI.Слой полиморфных клеток, аксоны которых образуют корти-коталамические пути.Кортикализация функций. Под кортикализацией функций понимают возрастание в филогенезе роли коры большого мозга в регуляции функций организма и подчинение себе нижележащих отделов ЦНС, в обеспечении психической деятельности организма

Общая характеристика коры. В новой коре имеются поли- и монофункциональные поля.

функциональные нейронные колонки новой коры большого мозга.В коре мозга имеются функциональные объединения нейронов, расположенн в цилиндрике диаметром 0,5—1,0 мм, включающем все слои коры и содержащем несколько сотен нейронов (нейронные колонки).

81.Характеристика сенсорной к о р ы. В эти зоны поступает информация от сенсорных рецепторов. Они расположены в теменной, височной и затылочной долях. Афферентные пути в сенсорную кору поступают преимуще­ственно от специфических сенсорных ядер таламусаУчастки сенсорной коры, раздражение или разрушение которых вызывают четкие и постоянные изменения определенной чувствительности организма, называют первичными сенсорными зонамиЭти зоны состоят преимущественно из моносенсорных нейронов Вокруг первичных сенсорных зон локализуются вторичные сенсорные зоны, нейроны которых преимущественно бисенсорные обычно на два раздражителя,Височная область. Здесь в верхней височной извилине расположена слуховая сенсорная кора. Затылочная область (поле 17). Здесь локализуется первичная сенсорная зона зрительной системы с топическим представительством рецепторов сетчатки, особенно желтого пятна (основная часть поля 17), рядом располагается вторичная сенсорная зона (поля 18 и 19) Характеристика ассоциативной коры. Ассоциативная кора включает участки новой коры большого мозга, которые расположены рядом с сенсорными и двигательными зонами, но не выполняют непосредственно чувствительных или двигательных функций. Ассоциативная кора является филогенетически наиболее молодой частью новой коры, получившей наибольшее развитие у человека, составляя у него 70—75 % неокортексаСовокупность ассоциативных ядер таламуса и ассоциативных зон коры выделяют как ассоциативные системы мозга:таламолобную, таламотеменную таламовисочную. Полисенсорность нейронов ассоциативной коры создается как ее кортико-кортикальными связями с разными проекционными зонами Таламотеменная система, кроме ядер таламуса, первичной и вторичной сенсорных зон, включает ассоциативную зону теменной коры Гнозис— узнавание формы, величины, значения предметов, оценка их пространственных отношений, понимание речи, познание процессов, закономерностей и др.Праксис — целенаправленное действие. Ведущую роль в праксисе играет надкраевая извилина (поля 39 и 40) — хранение и реализация программ двигательных автоматизированных актов. Таламовисочная система Лобная кора не содержит первичных и вторичных сенсорных зон. Главной функцией лобной ассоциативной коры (поля 9-14) является инициация движения и его план, особенно в новой для человека обстановке. Таламозатылочная система обеспечивает зрительное восприятие, участвует также в управлении движениями глаз, в аккомодации, в осуществлении зрачковых реакций.

82.Пирамидная система — это совокупность пирамидных клеток V слоя коры большого мозга (клетки Беца), а-мотонейронов черепных нервов (III—VII и IX—XI пар), интернейронов и а-мотонейронов спинного мозга, синаптически связанных с аксонами пирамидных кл. Экстрапирамидная система включает двигательную кору и совокупность ядер головного мозга (базальные ядра, черная субстанция, красное ядро, льюисово тело, РФ, вестибулярные ядра и мозжечок), с помощью которых она управляет нейронами спинного мозга. Межполушарные функцион связи осуществл через мозолистое тело, а также комиссуры (спайки). Эти связи играют важную роль в деятельности организма, что показано в эксперименте на животных с рассечением мозолистого тел, а также подтверждаются результатами подобной операции у пациентов по медицинским показаниям (чтобы прекратить межпо-лушарное распространение эпилептических судорог). При этом возникают различные нарушения: двигательные, речевые, узнавания с помощью зрительного и тактильного анализаторов.

83.Вегетативная нервная система — это часть нервной системы, регулирующая работу внутренних органов, просвет сосудов, обмен веществ и энергии, обеспечивающих гомеостазис.характеристика В настоящее время общепризнанными являются два отдела ВНС: симпатический парасимпатический Дуга вегетативного рефлекса имеет те же звенья, что и дуга соматического рефлекса Но имеются особенности ее организации: Главное отличие заключается в том,что рефлекторная дуга ВНС можетзамыкаться вне ЦНС— интра- или экстроорганно.Афферентное звено дуги вегетативного рефлекса может быть образовано как собственными — вегетативными, так и соматическими афферентными волокнами. дуге вегетативного рефлекса слабее выражена сегментированностъ, что повышает надежность вегетативной иннервации. Классификация вегетативных рефлексов Выделяют центральные (различного уровня) и периферические рефлексы,которые подразделяют на интра- и экстраорганные.Висцеро-висцеральные рефлексы — изменение деятельности желудка при наполнении тонкой кишки, торможение деятельности сердца при раздражении Р-рецепторов желудка (рефлекс Гольца) и др. Висцеросоматические рефлексы — из менение соматической деятельности при возбуждении сенсорных рецепторов ВНС, например, сокращение мышц, движение конечностей при сильном раздражении рецепторов ЖКТ. Соматовисцеральные рефлексы .Влияние ВНС на органы и ткани организма не контролируется непосредственно сознанием отличия ВНС от соматической нервной системы.Они связаны со структурными особенностями ВНС и степенью выраженности влияния на нее коры большого мозга.Регуляция функций внутренних органов с помощью ВНС может осуществляться при полном нарушении ее связи с ЦНС, однако менее совершенно. Эффекторный нейрон ВНС находится за пределами ЦНС: либо в экстра-, либо в интраорганных вегетативных ганглиях, образующих периферические экстра- и интраорганные рефлекторные дуги. При нарушении же связи мышц с ЦНС соматические рефлексы устраняются, поскольку все мотонейроны находятся в ЦНС.

84.Преганглионарные нейроны симпатической нервной системы расположены в боковых рогах, (сегменты С8—L2 —центр Якобсона). Аксоны преганглионарных нейронов синаптически связаны с нейронами симпатических ганглиев, расположенных экстраорганно (большинство в брюшной полости). От нейронов симпатических ганглиев идут постганглионарные волокна, иннервирующие все органы и ткани организма Сосуды и потовые железы иннервируются от всех симпатических преганглионарных нейронов спинного мозга. В последнем шейном и двух первых грудных сегментах спинного мозга расположен спиноцилиарный центр, иннервирующий гладкие мышцы глаза, в том числе мышцу, расширяющую зрачок. Эффекторные нейроны этого пути лежат в краниальном шейном симпатическом ганглии. От 2—4-го грудного сегмента спинного мозга отходят симпатические вол, иннервируюшие слюнные железы. В Тh1-Тh5 расположены преганглионарные симпатические нейроны, иннервирующ сердце. Ганглионарные кл этого пути лежат в основном в звездчатом ганглии или, реже, в узлах пограничного симпатического ствола. Медиаторами постганглионарных симпатических волокон являются норадреналин (около 90 %), адреналин (около 7 %), дофамин (около 3 %). Симпатоадреналовая система ак­тивирует деятельность организма, является пусковым звеном стрессорных эмоционально окрашенных реакций, мобилизует защитные силы организма, обеспечивает выход крови из кровяных депо, поступление в кровь глюкозы, ферментов, усиливает метаболизм тканей, увеличивает расход энергии.Эффекторные рецепторы.Адренорецепторы явл гликопротеидами, они имеют два типа: α- и β.При возбуждении постганглионарных симпатических волокон вместе с норадреналином выделяются также комедиаторы (нейропептиды — нейропептид У, соматостатин, метэнкефалин), АТФ, играющие модулирующую роль.

85. Парасимпатическую иннервацию получают не все органы. В частности, ее не имеет подавляющее большинство кровеносных сосудов (кожи, органов брюшной полости, мышц, мозга), органы чувств и мозговое вещество надпочечников, скелетные мПарасимпатические нервн вол имеются в черепных нервах(III пара — мезэнцефальный отдел, VII, IX и X пары — бульбарный отдел) и в тазовом нерве — сакральный отдел спинного мозга (52—54). Парасимпатические ганглии (в отличие от симпатических, локализующихся экстраорганно) расположены внутри органов, а в области головы — в непосредственной близости от органов. От нервных клеток парасимпатических ганглиев идут короткие постганглионарные парасимпатические волокна, иннервируюшие эффекторные клетки органов.Медиаторы и рецепторы парасимпатического отдела ВНС Медиатором преганглионарных вол

является ацетилхолин .Парасимпатическая нервная система способствует поддержанию гомеостазиса, обеспечивая трофотропный эффект (анаболизм).Медиатором постганглионарных (как и преганглионарных) парасимпатических волокон также является ацетилхолин (модуляторы ВИП и АТФ).

86. Синергизм противоположных симпатических и парасимпатических влияний.

Влияния симпатических и парасимпатических нервов обычно разнонаправлены — это основа взаимодействия. Так, стимуляция парасимпатического (блуждающего) нерва вызывает угнетение сердечной деятельности, усиление сокращений ЖКТ. Раздражение же симпатических нервов ведет к снижению двигательной активности ЖКТ, усилению сердечной деятельности. В отдельных случаях обе части ВНС оказывают однонаправленное синергичное влияние на один и тот же орган. Симпатические влияния обеспечивают эрготропную регуляцию приспособительных реакций, а парасимпатические влияния обеспечивают трофотропные влияния — увеличивают запас энергоресурсов, что также является элементом синергичного влияния.Центры вегетативной нервной системыГипоталамус— высший вегетативный центрОн содержит до 50 пар ядер, которые объединяются в четыре группы. Раздражение передней группы ядер гипоталамуса вызывает изменения в организме, подобные тем, которые наблюдаются при активации парасимпатической нервной системы. Раздражение задних ядер гипоталамуса сопровождается эффектами, аналогичными стимуляции симпатической нервной системы.Гипоталамус вырабатывает собственные гормоны— эф-фекторные и регулирующие выработку тропных гормонов гипофизом. Нейроны гипоталамуса обладают рецепторной функцией — они способны непосредственно улавливать изменения химического состава крови и цереброспинальной жидкостиГипоталамус имеет обширные двусторонние связи с лимбической системой, с корой большого мозга, с центральным серым веществом среднего мозга, соматическими ядра­ми ствола мозга

112ФИЗИОЛОГИЧЕ ЛЮДЕЙ ЗРЕЛОГО И ПОЖИЛОГО ВОЗР.Зрелый и пожилой возраст — это закономерно наступающие этапы индивидуального развития человека. Процессы созревания и старения происходят непрерывно, неравномерно и неодновременно. Они затрагивают не в равной степей и различные ткани, органы и системы организма.Как указывалось ранее, к первому периоду зрелого возраста относят мужчин и женщин от 21 до 35 лет, ко второму периоду — женщин в возрасте 36-55 лет и мужчин — 36-60 лет; пожилыми считаются женщины в возрасте 56-74 лет, а мужчины — 61-74 лет. Период от 75 до 90 лет относят к старческому возрасту, а людей старше 90 лет — к долгожителям.

113СТАРЕНИЕ.Механизмы и закономерности старения организма изучает геронтология. Существует целый ряд теорий старения на клеточном, молекулярном и организменном уровнях.Общим в большинстве у этих теорий является признание роли возрастных мутаций в генетическом аппарате клетки.

Основные теории старения сводятся к следующему. В соответствии с теорией «изнашивания», во второй половине жизни человека под знаком инволюции происходит «изнашивание» клеток, тканей и систем организма (как деталей у машины) и ослабление регуляторных процессов. При этом, с возрастом несколько раньше нарушается нервная регуляция, а затем — гуморальная. Слабой стороной этой теории является то, что человек в процессе жизни не только изнашивается, но самовосстанавлив и саморегулируется.Теория растраты жизненной Энергии. В соответствии с энергетическим правилом М. Рублера, энергетический фонд человека предопределен генетически, и в течение жизни он только тратится. Если полностью следовать этой теории, то можно считать, что чем ниже двигательная активность и меньше траты энергии, тем медленнее наступает старение и продолжительнее жизнь.Коллоидно-химическая теория старения постулирует положение о том, что клетки и ткани имеют коллоидную структуру, которая в процессе жизни разрушается, образуя вредные химические вещества. Эти токсические вещества, отравляя организм, вызывают его старение. Некоторые ученые придерживаются теории неполноценности соматических клеток. Авторы этой теории выделяют две группы клеток: а) половые — наиболее важные, полноценные и активные, которые обеспечивают сохранение вида; б) соматические — свои жизненные ресурсы отдают первым, быстрее истощаются и стареют. Эта теория восходит к положению, высказанному И. И. Мечниковым (1903) о развитии дисгармоний у людей пожилого возраста. Главной причиной их является противоречие между долго не угасающим половым инстинктом и довольно быстро исчезающей способностью к удовлетворению полового чувства, между жаждой жизни и возможностью жить. Эти дисгармонии формируют у человека состояние пессимизма, в свою очередь, усиливающего эти дисгармонии. В связи с этим И. И. Мечников заключает, что наши желания часто несоизмеримы с нашими возможностями, и это сокращает жизнь!

114 ВОЗРАСТНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ОДАПосле завершения развития организма начинаются процессы инволюции. Они затрагивают все ткани, органы и системы, а также их регуляцию. У большинства людей 45-50 лет начинается остеопороз (разрежение) ткани трубчатых костей, потеря ими солей кальция, истончение межпозвоночных дисков приводят к развитию остеохондрозов и радикулитов. возникновению артритов, артрозов, уменьшению подвижности в суставах, появлению суставных болей, разрыву связок. Возрастные изменения в скелетных м характеризуются их атрофией, замещением м вол соединительной тканью, уменьшением кровоснабжения и оксигенации мышц, понижением функциональной активности мышечных белков, ферментов и ухудшением метаболизма в мышцах, уменьшением количества наиболее мощных и быстрых мышечных волокон. снижается уровень гемоглобина, количество эритроцитов и их осмотическая стойкость, а также уменьшается перенос кровью кислорода. В этом возрасте наблюдается умеренная лейкопения (особенно — лимфопения), что приводит к снижению иммунитета и возможности развития ряда заболеваний. Количество тромбоцитов меняется мало, однако свертываемость крови повышается вследствие ферментных изменений, что может приводить к развитию тромбофлебитов и тромбозов.ЧССпосле 40-50лет увеличивается. Органы дыхания с возрастом также претерпевают некоторые функциональные и морфологические изменения. Эти изменения выражаются в понижении эластических свойств легочной ткани, уменьшении силы дыхательных мышц и бронхильной проходимости, развитию пневмосклероза, что приводит к снижению вентиляции легких. Пищеварительная система снижаются секреторная, кислотообразующая, моторная и всасывательная функции. снижение почечного кровотока, клубочковой фильтрации, реабсорбции и экскреторной функции канальцев; несколько позднее наблюдается инволюция нефронов. Все виды обмена веществ (белковый, углеводный, жировой и минеральный) с возрастом снижаются. Наиболее выраженные возрастные изменения претерпевают зрительная и слуховая сенсорные системы. Известно, что с возрастом снижается эластичность хрусталика, и к 45-50 годам аккомодация глаза уменьшается в 4-5 раз.

115 ВОЗРАСТНЫЕ ОСОБЕННОСТИ РЕГУЛЯТОРНЫХ СИСТЕМКак известно, существует два основных механизма регуляции функций — гуморальный и нервный.Гуморальный механизм осуществляется за счет химических веществ, находящихся в циркулирующих в организме жидкостях (кровь, лимфа, тканевая жид­кость). Основными химическими регуляторами функций являются гормоны — физиологически активные вещества, вырабатываемые железами внутренней секреции. Большинство желез внутренней секреции созревает довольно рано, но неодновременно. Так, гипофиз своего полного развития достигает уже к 15 годам и все образуемые им гормоны наиболее активны до 40-45 лет, затем активность большинства из них постепенно снижается. Активность некоторых гормонов гипофиза (АКТГ, вазопрессин) с возрастом даже увеличивается.Возрастное снижение функций эндокринных желез приводит к развитию трех «нормальных» болезней старения — гиперадаптозу, климаксу, ожирению.

Нервный механизм регуляции эволюционно более молодой.

Он отличается от гуморального тем, что нервные импульсы распространяются по нервным путям с достаточно большой скоростью (от 0,5 до 120м/с) и идут по конкретным нервным волокнам к строго определенным органам и системам организма. Нервная регуляция функ­ций складывается из сложнейших взаимоотношений безусловных и условных рефлексов.

• Центральная нервная система является наиболее устойчивой, интенсивно функционирующей и долгоживущей системой организма. Ее функциональная активность обеспечивается длительным сохранением в нервных клетках нуклеиновых кислот, оптимальным кровотоком в сосудах мозга и достаточной оксигенацией крови. Однако в возрасте после 30 лет нервная система ежедневно теряет 30-50 тысяч нейронов.Однако пожилые люди легко решают некоторые проблемы на основе жизненного опыта, знаний, большого объема накопленной информации и словарного запаса.

107 ФИЗИОЛОГ ОСОБЕННОСТ СРЕДНЕГО И СТАРШЕГО ШКОЛ Школьный возраст, начинаясь с 6-7 лет, продолжается (при 10-11-летнем обучении и с переходом к 12-летнему обучению) до 17-19 лет. Средний школьный возраст (от 10 до 13-14 лет) и старший школь­ный возраст (до 17-19 лет) резко различаются по морфофункцио-нальным и психофизиологическим характеристикам. Эти этапы школьного обучения охватывают частично второе детство (10-12 лет), подростковый возраст (девочки от 12 до 15 лети мальчики от 13 до 16 лет) и частично юношеский возраст (девушки от 16 до 17-19 лет и юноши от 17 до 19 лет).В связи с существенными на этом этапе онтогенеза перестройками организма, связанными с половым созреванием, особо выделяют так называемый переходный период или пубертат.

В нем различают следующие этапы:

препубертатный период (10-12 лет);

собственно пубертатный период, протекающий в 2 фазы:1 –я фаза —девочки 11-13 лет и мальчики 13-15 лет,2-я фаза — девочки 13-15 лет и мальчики 15-17 лет; постпубертатный период (юношеский возраст). Длительность переходного периода контролируется генетически и имеет значительный индивидуальный разброс. У одних детей он может занимать около года, а у других — до нескольких (3-5-и) лет.

108 РАЗВИТИЕ ЦНС В среднем и старшем школьном возрасте значительное развитие отмечается во всех высших структурах ЦНС. К периоду половой зрелости вес головного мозга по сравнению с новорожденным увеличивается в 3.5 раза у юношей и в 3 раза у девушек.

До 13-15 лет продолжается развитие промежуточного мозга. Происходит рост объема нервных волокон таламуса, дифференцирование ядер гипоталамуса. К 15 годам взрослых размеров достигает мозжечок.В коре больших полушарий общая длина борозд к 10 годам увеличивается в 2 раза, а площадь коры — в 3 раза.У подростков заканчивается процесс миелинизации нервных путейПериод с 9 до 12лет характеризуется резким увеличением взаимосвязей между различными корковыми центрами, главным образом за счет роста отростков нейронов в горизонтальном направлении. Это создает морфофункциональную основу развития интегративных функций мозга, установления межсистемных взаимосвязей.В возрасте 10-12 лет усиливаются тормозные влияния коры на подкорковые структуры. Формируется близкие к взрослому типу корково-подкорковые взаимоотношения с ведущей ролью коры больших полушарий и подчиненной ролью подкорки. Плавное улучшение мозговых процессов у подростков нарушается по мере вступления их в период полового созревания — у девочек в 11-13 лет, у мальчиков в 13-15 лет.

Этот период характеризуется ослаблением тормозных влиянии коры на нижележащие структуры и «буйством» подкорки, вызывающим сильное возбуждение по всей коре и усиление эмоциональных реакций у подростков. Возрастает активность симпатического отдела нервной системы и концентрация адреналина в крови. Ухудшается кровоснабжение мозга.С окончанием этого периода перестроек в организме (после 13 лет у девочек и 15 лет у мальчиков) снова усиливается ведущая роль левого полушария головного мозга, налаживаются корково-подкорковые отношения с ведущей ролью коры. Снижается повышенный уровень корковой возбудимости и нормализуются процессы высшей нервной деятельности.

Завершается формирование зубного аппарата. В костной ткани продолжается процесс окостеней ил, который в основном завершается в юношеском возрасте.

«пубертатный скачок роста» -резкое увеличение длины тела, в основном за счет быстрого роста трубчатых костей

В возрасте 8-18 лет значительно изменяется длина и толщина мышечных волокон. Происходит созревание быстрых утомляемых гликолитических мышечных волокон (11-6 типа) и с окончанием переходного периода устанавливается индивидуальный тип соотношения медленных и быстрых волокон в скелетных мышцах.

• упрочение костей, связочного аппарата и мышечной массы у подростка делает необходимым постоянно следить за формированием его правильной осанки и развитием мышечного корсета, избегать длительного использования асимметричных поз и односторонних упражнений, чрезмерных отягощений. Неправильное соотношение тонуса симметричных мышц приводит к асимметрии плеч и лопаток, сутулости и пр. функциональным нарушениям осанки.

Уровень физического развития организма и качеств двигательной деятельности зависит от стадии полового созревания