- •1. Теории происхождения одноклеточных животных. Принципы систематики одноклеточных (Protozoa).
- •2. Общая характеристика и жизненные циклы одноклеточных в типе Sarcodina.
- •3. Общая характеристика и жизненные циклы одноклеточных в типе Mastigophora.
- •4. Общая характеристика и жизненные циклы одноклеточных в типе Ciliophora.
- •5. Общая характеристика и жизненные циклы одноклеточных в типе Sporozoa.
- •6. Общая характеристика и жизненные циклы одноклеточных в типе Myxosporidia, Microsporidia.
- •7. Уровни организации и филогенетические связи типов одноклеточных животных.
- •8. Теории происхождения многоклеточных.
- •10. Эмбриональные пласты двухслойных и трехслойных Metazoa.
- •11. Краткие сведения об организации Mesozoa в типе Orthonectida и в типе Dicyemida.
- •12. Краткие сведения об организации Placozoa.
- •14. Состав клеток губок, их функции, мезохил, морфофункциональная лабильность клеток, типы скелета губок.
- •15. Размножение, питание губок, клеточный уровень организации.
- •16. Особенности эмбриогенеза и место губок в системе многоклеточных.
- •17. Тип Стрекающие (Cnidaria). Общий план строения: радиальная симметрия, двуслойность, мезоглея; ограничение многолучевой симметрии в классах типа.
- •18. Эмбриональные клеточные пласты Cnidaria и дифференцировка клеток Cnidaria.
- •21. Общая характеристика и жизненные циклы одиночных и колониальных Hydrozoa.
- •22. Общая характеристика и жизненные циклы Scyphozoa.
- •23. Общая характеристика и жизненные циклы одиночных и колониальных Anthozoa.
- •25. Тип Гребневики (Ctenophora). Структура и функции аборального органа. Прогрессивные черты организации и связь со Стрекающими и другими типами.
- •26. Тип Плоские черви (Plathelminthes). Общая характеристика типа.
- •27. Систематика типа Плоские черви (Plathelmintes)
- •28. Тип Плоские черви (Plathelminthes) Turbellaria. Общая характеристика класса и жизненные циклы.
- •29. Тип Плоские черви (Plathelminthes) Monogenea. Общая характеристика класса и жизненные циклы.
- •31. Тип Плоские черви (Plathelminthes) Cestodуы. Общая характеристика класса и жизненные циклы эхинококка лентеца широкого.
- •35. Коловратки (Rotatoria). Общая характеристика класса, жизненные циклы.
- •36. Краткие сведения о строении Киноринха, Скребней, Priapulida.
- •37. Общая характеристика Трохофорных (Trochozoa).
- •38. Развитие трохофоры. Пути формирования олигомерных и полимерных групп Trochozoa.
- •39. Краткие сведения о строении Kamptozoa, Dinophylida.
- •40. Краткие сведения о строении Echiurida, Sipunculida.
- •41. Тип Кольчатые черви (Annelida). Основные черты организации типа. Метамерное тело, тагмы (отделы). Кожно-мышечный мешок, вторичная полость тела.
- •42. Общая характеристика класса многощетинковых (Polychaeta), образ жизни представителей класса.
- •43. Общая характеристика класса малощетинковые (Oligochaeta), размножение, эмбриональное и личиночное развитие.
- •44. Общая характеристика класса пиявок (Hirudinea).
- •45. Краткие сведения об организации Pogonophora.
- •47. Общая характеристика подтипа Вгаnchiata – жабродышащие, класс Ракообразные (Crustacea).
- •49. Общая характеристика подтипов Trilobitomorpha и Chelicerata (трилобиты и хелицеровые)
- •50. Филогенетические связи классов типа членистоногих и кольчатых червей.
- •51. Тип Моллюски (Mollusca). Общая характеристика типа и основы систематики.
- •52. Общая характеристика класса Брюхоногие (Gastropoda) моллюски.
- •53. Своеобразие билатеральной симметрии у брюхоногих моллюсков (торсионный процесс, асимметрия мантийных органов и внутренних систем)
- •54. Общая характеристика класса Панцирных (Polyplacophora) моллюсков.
- •55. Общая характеристика класса Двустворчатых (Bivalvia) моллюсков.
- •56. Общая характеристика класса Головоногих (Cephalopoda) моллюсков.
- •57. Общая характеристика класса Моноплакофора (Monoplacophora).
- •58. Филогенетические связи представителей классов типа Моллюски (Mollusca).
- •59. Общая характеристика и эволюция Вторичноротых (Deuterostomia).
- •60. Общая характеристика типа Иглокожие (Echinodermata) – целомы и их производные, формирование нервной системы. Систематика.
- •61.Особенности типа Иглокожие (Echinodermata): амбулакральная система, элементы радиальной симметрии, осевой комплекс, структура скелета.
- •62. Строение пищеварительной, репродуктивной и нервной систем Иглокожих. Эмбриональное развитие. Личинки.
- •63. Общая характеристика класса Морские звезды (Asteroidea).
- •64. Общая характеристика классов Морские ежи (Echinoidea) и Офиуры (Ophiuroidea)
- •65. Общая характеристика класса голотурии (Holothuroidea).
- •67. Краткие сведения об организации Brachiopoda, Chactognata, Bryozoa.
8. Теории происхождения многоклеточных.
Теория гастреи.
Согласно этой теории предком многоклеточных была гастрея - многоклеточный двуслойный организм. Она произошла от колониальных протистов с шарообразными колониями. Процесс интеграции клеток в колонии сделал возможным разделение функций между клетками: передние клетки утрачивают жгутики и превращаются в фагоциты, сидящие во впячивании на переднем конце - образуется кишечник. Остальные клетки утрачивают пищеварительную функцию и становятся чисто двигательными. Рот гастреи находился на переднем конце, и пища "сама заплывала" в кишечник. Симметрия у гастреи была радиальной. При переходе к сидячему образу жизни ее потомки эволюционировали в губок и кишечнополостных, а при переходе к ползанию по дну - в плоских червей и всех остальных многоклеточных.
Теория фагоцителлы.
Эта теория во многом сходна с предыдущей. Но предком многоклеточных считается фагоцителла. Фагоцителла не имела рта и кишечника, пищеварение было внутриклеточное. Рот сформировался,как просвет между клетками наружного слоя, ведущий во внутреннюю паренхиму. Располагался он, в отличие от гастреи на заднем конце тела. Кишечника еще не было. Но теперь возникла возможность питаться более крупной добычей: внутренние клетки могли окружать ее, образуя гигантскую пищеварительную вакуоль. Однако для хищничества нужна еще способность ловить добычу. Поэтому хищничать научились только настоящие многоклеточные - после того, как у них возникли мышцы и управляющая ими нервная система. Постепенно у потомков фагоцителлы сформировался постоянный кишечник. По мере увеличения размеров он мог усложняться: возникли боковые карманы, чтобы доставлять пищу к наружным слоям клеток. В дальнейшем у некоторых животных эти карманы могли отделиться, дав начало полости тела - целому. Фагоцителла обитала в толще воды. Нетрудно представить себе, как от нее могли произойти современные группы животных при переходе к жизни на дне. Когда рта еще не было, осевшая на дно фагоцителла "превратилась" в трихоплакса. После появления рта, но до появления кишечника при переходе к ползанию возникли бескишечные турбеллярии. Рот у них сместился на брюхо, и они стали двустороннесимметричными. После появления кишечника часть потомков фагоцителлы перешли к сидячему образу жизни на дне - они превратились в кишечнополостных.
9. Общие черты многоклеточных (Metazoa): Генетическое единство всех клеток, морфофункциональная дифференцировка клеток, онтогенез. Многоклеточные характеризуются тем, что тело их слагается из множества клеток и их производных. Однако этот признак сам по себе не определяет ещё принадлежности к метазоа. В теле Метазоа клетки дифференцированы как по строению, так и по функциям в различных направлениях и, будучи лишь частями сложного организма, утратили свою самостоятельность. Характерная особенность метазоа - наличие в их жизненном цикле сложного индивидуального развития (онтогенеза),в процессе которого из оплодотворённого яйца образуется взрослый организм. Онтогенез многоклеточных ключает дробление яйца из множества бластомеров и последующую дифференциацию их на зародышевые листкии зачатки органов.