Тесты из задачника 989898FF
.pdf24. Протенкиназа С: |
А, В, Д |
А. Взаимодействует с лигандами-активаторами |
|
Б. Открывает каналы Са2+ в мембране ЭР |
|
В. Является ферментом инозитолфосфатной системы |
|
Г. Активируется Gфлсбелком |
|
Д. Фосфорилирует белки по Сер и Тре |
|
|
|
25. Аденилатциклазная система включает: |
А, В, Д |
А. Rs – рецептор |
|
Б. Цитозольный фермент ПКС |
|
В. Ri – рецептор |
|
Г. Цитозольный рецептор |
|
Д. Фермент аденилатциклазу |
|
26. Инозитолфосфатная система включает: |
А, Б, В, |
А. R – рецептор |
|
Б. Фосфолипазу С |
|
В. Gфлс-белок |
|
Г. Протеинкиназу С |
|
Д. ГТФ-связывающий белок Gs |
|
27. Характеристика липидов мембран |
1-Б; 2-В |
А. Находится в мембране в этерифицированной форме |
|
Б. Построен на основе фосфатидной кислоты |
|
В. Содержит один остаток жирной кислоты |
|
Г. Относится к группе триацилглицеролов |
|
Д. Придает мембранам «жесткость» |
|
Липиды мембран |
|
1. Глицерофосфолипид |
|
2. Сфинголипид |
|
3. Холестерол |
|
28. Белки-переносчики |
1-А; 2-Д |
А. Переносчик глюкозы ГЛЮТ-1 |
|
Б. Na+-зависимый переносчик глюкозы |
|
В. Са2+-канал мембраны ЭР |
|
Г. Na+, К+-АТФаза |
|
Д. Са2+-АТФаза |
|
Функция |
|
1. Переносит глюкозу в эритроцит по градиенту концентрации |
|
2. Удаляет кальций из клетки |
|
3. Поддерживает повышенную концентрацию Na+ вне клетки |
|
29. Локализация и функционирование: |
1-В; 2-Г |
|
А. «Заякоренный» белок |
|
|
Б. Цитоплазматический белок |
|
|
В. Может проявлять ферментативную активность |
|
|
Г. Может взаимодействовать с G-белком |
|
|
Д. В ходе активации взаимодействует с фосфолипазой С |
|
|
Рецептор: |
|
|
1. |
Инсулина |
|
2. |
Адреналина |
|
3. |
Стероидного гормона |
|
|
|
|
30. Фермент |
1-Г; 2-А |
|
А. Протеинкиназа А |
|
|
Б. Протеинкиназа С |
|
|
В. Фосфолипаза С |
|
|
Г. Тирозиновая протеинкиназа |
|
|
Д. Протеинкиназа G |
|
|
Проявление активности |
|
|
1. |
Фосфорилирует белки по тирозину (Тир) |
|
2. |
Активируется при повышении концентрации цАМФ в клетке |
|
3. |
Гидролизует ФИФ2 клеточных мембран |
|
31. Проявление активности |
1-Б, 2-А |
|
А. Активируется при повышении концентрации цАМФ в клетке |
|
|
Б. Проявляет активность в комплексе протеинкиназа |
|
|
С·Са2+·фосфатидилсерин·ДАГ |
|
|
В. Активируется при повышении концентрации цГМФ в клетке |
|
|
Г. Катализирует гидролиз ФИФ2 |
|
|
Д. Отвечает за образование цГМФ |
|
|
Фермент |
|
|
1. |
Протеинкиназа С |
|
2. |
Протеинкиназа А |
|
3. |
Протеинкиназа G |
|
32. Функция: |
1-В, 2-Д |
|
А. Регулирует активность каталитического рецептора |
|
|
Б. Влияет на активность фосфолипазы С |
|
|
В. Повышает активность протеинкиназы А |
|
|
Г. Увеличивает концентрацию Са2+ в цитозоле клетки |
|
|
Д. Активирует протеинкиназу С |
|
|
Вторичный мессенджер: |
|
|
1. |
цАМФ |
|
2. |
Са2+ |
|
3. |
ИФ3 |
|
|
33. Вторичные мессенджеры |
1-Б, 2-А |
|
|
А. цГМФ |
|
|
|
Б. цАМФ |
|
|
|
В. Са2+ |
|
|
|
Г. ИФ3 |
|
|
|
Д. ДАГ |
|
|
|
Функция |
|
|
|
1. |
Изменяет четвертичную структуру протеинкиназы А |
|
|
2. |
Регулирует активность протеинкиназы G |
|
|
3. |
Открывает каналы Са2+ в мембране ЭР |
|
|
34. Проявление активности |
1-А, 2-Б |
|
|
А. Взаимодействуют с рецепторами в цитозоле или ядре |
|
|
|
Б. Влияют на активность ПКА, ПКС, ПКG |
|
|
|
В. Участвуют в ауто- и паракринной регуляции |
|
|
|
Г. Синтезируют вторичные мессенджеры |
|
|
|
Д. Взаимодействуют с G-белками |
|
|
|
Первичные мессенджеры |
|
|
|
1. |
Стероидные гормоны |
|
|
2. |
Пептидные гормоны |
|
|
3. |
Эйкозаноиды |
|
Раздел дисциплины (тема): Энергетический обмен |
|
||
|
|
|
|
|
Вопрос |
Ответ |
|
|
|
|
|
|
1. |
При отравлении цианидами: |
Г |
|
А. Большая часть энергии окисления субстратов в ЦПЭ рассеивается в виде |
|
|
|
тепла |
|
|
|
Б. Скорость окисления сукцината не меняется |
|
|
|
В. АТФ может синтезироваться в результате окислительного |
|
|
|
фосфорилирования |
|
|
|
Г. Происходит остановка дыхания и прекращается синтез АТФ |
|
|
|
|
|
|
|
Д. Электрохимический потенциал мембраны повышается |
|
|
|
|
|
|
|
2. |
При окислении ацетил-КоА до СО2 и Н2О синтезируется: |
В |
|
А. 3 моль АТФ |
|
|
|
Б. 11 моль АТФ |
|
|
|
В. 12 моль АТФ |
|
|
|
Г. 15 моль АТФ |
|
|
|
Д. 38 моль АТФ |
|
3. Превращение изоцитрата в сукцинил-КоА в ЦТК: |
Г |
А. Сопровождается образованием 3 молекул СО2 |
|
Б. Включает реакцию субстратного фосфорилирования |
|
В. Ингибируется малоновой кислотой |
|
Г. Обеспечивает синтез 6 моль АТФ путем окислительного |
|
фосфорилирования |
|
Д. Включает электроны и протоны в ЦПЭ при участии FAD-зависимой |
|
дегидрогеназы |
|
4. Синтез АТФ из АДФ путем окислительного фосфорилирования |
Д |
катализирует: |
|
А. Сукцинаттиокиназа |
|
Б. Пируваткиназа |
|
В. Цитохромоксидаза |
|
Г. Сукцинатдегидрогеназа |
|
Д. АТФ-синтаза |
|
5. АТФ-синтаза: |
Д |
А. Активируется электронами |
|
Б. Относится к группе мономерных белков |
|
2. Образует канал для транспорта АДФ |
|
Г. Взаимодействует с О2 |
|
Д. Интегральный, олигомерный белок внутренней мембраны митохондрий |
|
6. Ускорение гидролиза АТФ в скелетных мышцах при физической нагрузке: |
Г |
А. Замедляет скорость окисления пальмитиновой кислоты в ацетил-КоА |
|
Б. Снижает скорость окисления NADH в ЦПЭ |
|
В. Ингибирует фосфофруктокиназу |
|
Г. Увеличивает протонный градиент во внутренней мембране митохондрий Д. |
|
Снижает концентрацию цАМФ |
|
7. ТДФ: |
А |
А. Кофермент пируватдегидрогеназного комплекса |
|
Б. Простетическая группа NADH-дегидрогеназы |
|
В. Производное витамина В2 |
|
Г. Активатор киназы ПДК |
|
Д. Продукт дефосфорилирования тиамина |
|
8. Реакции ОПК ускоряются: |
Г |
А. При голодании |
|
Б. При снижении физической активности скелетных мышц |
|
В. При повышении соотношения NADH/NAD+ |
|
Г. При снижении соотношения NADH/NAD+ |
|
Д. При увеличении энергетического потенциала клетки |
|
9. В цитратном цикле α-кетоглутарат: |
А |
А. Образуется на этапе превращения цитрата в сукцинил-КоА |
|
Б. Превращается в сукцинат |
|
В. Используется как субстрат аконитазы |
|
Г. Декарбоксилируется при участии В6 |
|
Д. Синтезируется с затратой АТФ |
|
10. В переносе электронов от первичных доноров в ЦПЭ к кислороду |
А |
принимает участие: А. Сукцинатдегидрогеназа |
|
Б. Цитохром Р450 |
|
В. Гемоглобин |
|
|
|
|
|
Г. АТФ-синтаза |
|
Д. Цитратсинтаза |
|
|
|
11. Цитохромоксидаза: |
А |
А. Взаимодействует с кислородом |
|
Б. Интегральный белок наружной мембраны митохондрий |
|
В. Образует протонный канал |
|
Г. Содержит цитохромы b и c1 |
|
Д. Активируется протонами |
|
12. Изоцитратдегидрогеназа: |
В |
А. Аллостерически активируется АТФ |
|
Б. Катализирует реакцию с образованием О2 |
|
В. Является регуляторным ферментом ЦТК |
|
Г. Содержит простетическую группу FAD |
|
Д. Ингибируется малоновой кислотой |
|
13. Под действием барбитуратов: |
Б, Г, Д |
А. Большая часть энергии окисления NADH в ЦПЭ рассеивается в виде тепла |
|
Б. Скорость окисления сукцината не изменяется |
|
В. Скорость цитратного цикла не изменяется |
|
Г. Снижается коэффициент окислительного фосфорилирования |
|
Д. Возможны остановка дыхания и прекращение синтеза АТФ |
|
14. Скорость поглощения О2 клетками тканей зависит от: |
Б, Д |
А. Количества пищевых веществ, поступающих в организм |
|
Б. Уровня NADH в клетках |
|
В. Природы окисляемых субстратов |
|
Г. Объема легочной вентиляции |
|
Д. Отношения АТФ/АДФ |
|
15. Разобщение дыхания и фосфорилирования приводит к уменьшению: |
В, Г |
А. Скорости переноса электронов по дыхательной цепи |
|
Б. Выделения тепла |
|
В. Коэффициента фосфорилирования |
|
Г. Электрохимического мембранного потенциала в митохондриях Д. |
|
Поглощения О2 |
|
16. Скорость реакций цикла Кребса увеличится при: |
Б, В |
А. Гипоксии |
|
Б. Увеличении концентрации АДФ |
|
В. Увеличении концентрации NAD+ |
|
Г. Увеличении концентрации сукцинил-КоА |
|
Д. Уменьшении поступления глюкозы в клетки |
|
17. В цитозоле клетки малат превращается в пируват. При этом: |
А, В, Г |
А. Происходит выделение 1 молекулы СО2 |
|
Б. Используется 1 молекула ГТФ |
|
В. Образуется 1 молекула NADPH |
|
Г. Дегидрируется малат при участии малик-фермента |
|
Д. Поглощается 1 молекула кислорода |
|
18. α-Кетоглутаратдегидрогеназный комплекс: |
А, Б, Г |
А. Состоит из 3 ферментов и 5 коферментов |
|
Б. Катализирует образование сукцинил-КоА |
|
В. Катализирует реакцию карбоксилирования |
|
Г. Ингибируется при высоком отношении NADH/NAD+ |
|
Д. Содержит пиридоксальфосфат |
|
19. Реакции ОПК ускоряются под влиянием: |
А, Б, Г, |
А. Са2+ |
|
Б. АДФ |
|
В. NADH |
|
Г. Цитрата |
|
Д. Пирувата |
|
20. В состав пируватдегидрогеназного комплекса входят: |
А, В, Г, |
|
|
|
|
А. Пируватдекарбоксилаза |
|
Б. Пируваткарбоксилаза |
|
В. Дигидролипоилдегидрогеназа |
|
Г. Фосфатаза |
|
Д. Киназа |
|
21. Дыхательный контроль: |
А, Б, В, |
А. Ускорение дыхания при повышении концентрации АДФ в клетке |
|
Б. Изменение скорости дыхания при повышении отношения АДФ/АТФ |
|
В. Уменьшение величины P/О при увеличении протонного градиента |
|
Г. Увеличение поглощения О2 митохондриями при повышении концентрации |
|
АТФ |
|
Д. Снижение скорости дыхания при увеличении концентрации АТФ |
|
22. Разобщение дыхания и фосфорилирования приводит к уменьшению: |
В, Г |
А. Скорости переноса электронов по дыхательной цепи |
|
Б. Выделения тепла |
|
В. Коэффициента фосфорилирования |
|
Г. Электрохимического мембранного потенциала в митохондриях Д. |
|
Поглощения О2 |
|
23. Разобщителями окисления и фосфорилирования могут быть: |
А, Д |
А. Билирубин |
|
Б. Ротенон |
|
В. Фенобарбитал |
|
Г. Желчные кислоты |
|
Д. Жирные кислоты |
|
24. АТФ-синтаза: |
В, Д |
А. Интегральный белок клеточной мембраны |
|
Б. Состоит из двух протомеров |
|
В. Образует протонный канал |
|
Г. В активном центре связывает кислород |
|
Д. Активируется протонами |
|
25. АТФ: |
А, Б, В, |
А. Участвует в реакциях, катализируемых лигазами |
|
Б. Является универсальным аккумулятором энергии |
|
В. Синтезируется путем окислительного фосфорилирования |
|
Г. Не запасается в клетках |
|
Д. В сутки синтезируется в количестве, равном массе тела |
|
26. В реакциях окисления пирувата до СО2 и Н2О участвуют: |
А, Б, В, |
А. Пантотеновая кислота |
|
Б. Амид никотиновой кислоты |
|
В. Тиамин |
|
Г. Биотин |
|
Д. Рибофлавин |
|
27. Изоцитратдегидрогеназа: |
А, Б, В, |
А. Аллостерически ингибируется АТФ |
|
Б. Катализирует реакцию с образованием СО2 |
|
В. В мышцах активируется Са2+ |
|
Г. Содержит кофермент NAD+ |
|
Д. Является регуляторным ферментом ОПК |
|
28. Общий путь катаболизма: |
А, Б, В, |
А. Включает реакции ПДК и ЦТК |
|
Б. Образует первичные доноры водорода для ЦПЭ |
|
В. Является поставщиком субстратов для синтеза различных соединений |
|
Г. Обеспечивает синтез 15 моль АТФ в расчете на 1 молекулу пирувата |
|
Д. Катализируется ферментами, локализованными в митохондриях |
|
29. Убихинон: |
Б, В, Г, |
А. В восстановленной форме может быть донором электронов для |
|
сукцинатдегидрогеназы |
|
|
|
|
|
Б. В процессе переноса электронов обратимо превращается в гидрохинон |
|
В. Присоединяет электроны от NADH-дегидрогеназы |
|
Г. Участвует в переносе протонов в межмембранное пространство |
|
митохондрий |
|
Д. Является жирорастворимым веществом |
|
|
|
30. Пируватдегидрогеназный комплекс: |
Б, Г, Д |
А. Аллостерически активируется ацетил-КоА |
|
Б. Превращает пируват в ацетил-КоА |
|
В. Локализован в матриксе митохондрий |
|
Г. Инактивируется при фосфорилировании |
|
Д. Состоит из 3 ферментов и 5 коферментов |
|
31. |
1-Г; 2-Б; |
Акцепторы электронов: |
|
A. Цитохромы b, с1 |
|
Б. Цитохром с |
|
B. О2 |
|
Г. Убихинон |
|
Д. Цитохромы а,a3 |
|
Ферменты ЦПЭ |
|
1. NADH-дегидрогеназа |
|
2. QН2-дегидрогеназа |
|
3. Цитохромоксидаза |
|
32. |
1-Г; 2-В |
Ингибитор: |
|
А. Цианид |
|
Б. Эритромицин |
|
В. Антимицин |
|
Г. Ротенон |
|
Д. Фенобарбитал |
|
Фермент: |
|
1. NADH-дегидрогеназа |
|
2. QН2-дегидрогеназа |
|
3. Цитохромоксидаза |
|
33. |
1-Г; 2-Б; |
Кофермент: |
|
A. NAD+ |
|
Б. FAD |
|
В. NADP+ |
|
Г. ТДФ |
|
Д. FNN |
|
Фермент: |
|
1. Пируватдекарбоксилаза |
|
2. Сукцинатдегидрогеназа |
|
3. Малатдегидрогеназа |
|
34. |
1-А; 2-Д |
Кофермент: |
|
А. Гем |
|
Б. HS-KoA |
|
В. NADP+ |
|
Г. FMN |
|
Д. Гем, Cu2+ |
|
Ферменты ЦПЭ: |
|
1. |
QН2-дегидрогеназа |
|
2. |
Цитохромоксидаза |
|
3. NADH-дегидрогеназа |
|
|
|
|
|
|
|
|
35. |
1-А; 2-Б |
|
Фермент: |
|
|
А. АТФ-синтаза |
|
|
Б. Сукцинаттиокиназа |
|
|
В. Изоцитратдегидрогеназа |
|
|
Г. Малатдегидрогеназа |
|
|
Д. Цитратсинтаза |
|
|
Особенности катализа: |
|
|
1. |
Катализирует реакцию окислительного фосфорилирования |
|
2. |
Участвует в реакции субстратного фосфорилирования |
|
3. |
Образует оксалоацетат в митохондриях клетки |
|
36. |
1-А; 2-Г |
|
Фермент: |
|
|
А. Пируватдегидрогеназный комплекс |
|
|
Б. Сукцинатдегидрогеназа |
|
|
В. Изоцитратдегидрогеназа |
|
|
Г. α- кетоглутаратдегидрогеназный комплекс |
|
|
Д. Аконитаза |
|
|
Ингибитор: |
|
|
Ацетил-КоА |
|
|
Сукцинил-КоА |
|
|
Малоновая кислота |
|
|
37. |
1-Г, 2-Д |
|
Фермент: |
|
|
А. α-Кетоглутаратдегидрогеназный комплекс |
|
|
Б. Сукцинатдегидрогеназа |
|
|
В. Пируватдегидрогеназный комплекс |
|
|
Г. Изоцитратдегидрогеназа |
|
|
Д. Цитратсинтаза |
|
|
Особенности катализа: |
|
|
1. |
Катализирует самую медленную реакцию ЦТК |
|
2. |
Активируется оксалоацетатом |
|
3. |
Ингибируется малоновой кислотой |
|
|
38. |
|
1-Г, 2-Б, |
|
|
Активатор: |
|
|
|
|
А. АДФ |
|
|
|
|
Б. Оксалоацетат |
|
|
|
|
В. HS-KoA |
|
|
|
|
Г. NADH |
|
|
|
|
Д. Са2+ |
|
|
|
|
Фермент: |
|
|
|
|
1. |
Киназа ПДК |
|
|
|
2. |
Цитратсинтаза |
|
|
|
3. |
α-Кетоглутаратдегидрогеназный комплекс |
|
|
|
39. |
|
1-Б, 2-А |
|
|
Фермент: |
|
|
|
|
А. Цитратсинтаза |
|
|
|
|
Б. Киназа ПДК |
|
|
|
|
В. Фосфатаза ПДК |
|
|
|
|
Г. Изоцитратдегидрогеназа |
|
|
|
|
Д. Пируватдегидрогеназный комплекс |
|
|
|
|
Ингибитор: |
|
|
|
|
1. АДФ |
|
|
|
|
2. Цитрат |
|
|
|
|
3. Ацетил-КоА |
|
|
|
|
40. |
|
1-А, 2-В |
|
|
Фермент: |
|
|
|
|
А. Пируватдекарбоксилаза |
|
|
|
|
Б. Изоцитратдегидрогеназа |
|
|
|
|
В. Дигидролипоилдегидрогеназа |
|
|
|
|
Г. Дигидролипоилтрансацетилаза |
|
|
|
|
Д. Малатдегидрогеназа |
|
|
|
|
Реакция: |
|
|
|
|
Пируват+Е1-ТДФ → СО2+СН3-СНОН-ТДФ-Е1 Е3-FADH2+NAD+→E3- |
|
|
|
|
FAD+NADH+H+ |
|
|
|
|
HS-E2-SCO-CH3+HS-KoA→HS-E2-SH+CH3-CO-КоА |
|
|
|
Раздел дисциплины (тема): обмен углеводов |
|
|
||
|
|
|
|
|
|
Вопрос |
|
Ответ |
|
|
|
|
|
|