Тесты из задачника 989898FF

12.Промотор:

В

А. Специфическая последовательность нуклеотидов в молекуле РНК

Б. Присоединяется к ДНК-матрице

В. Место присоединения РНК-полимеразы

Г. Предшествует транскриптону

Д. Необратимо связывается с ТАТА-фактором

13. Пре-мРНК:

А

А. Представляет собой полный транскрипт гена

Б. Последовательность триплетов, кодирующих первичную структуру белка

B. На 5'-конце имеет полиА-последовательность

Г. Связывается с рибосомой в области колпачка

Д. Выходит из ядра в цитоплазму

14. Генетический код:

В

А. Порядок чередования нуклеотидов в ДНК

Б. Порядок чередования нуклеотидов в РНК

В. Способ записи первичной структуры белков в нуклеотидной

последовательности ДНК или РНК

Г. Триплет нуклеотидов, кодирующий одну

Д. Набор генов, определяющий фенотипические аминокислоту признаки

15. На каждой стации элонгации происходит:

А

А. Удлинение растущей пептидной цепи на одну аминокислоту

Б. Включение Мет-тРНКМет в Р-центр

В. Взаимодействие аминокислот с тРНК

Г. Использование энергии АТФ

Д. Освобождение готового белка

16. Антикодон:

Д

А. Триплет нуклеотидов ДНК, кодирующий одну аминокислоту

Б. Место присоединения аминокислоты к тРНК

В. Триплет нуклеотидов тРНК, комплементарный кодону мРНК

Г. Бессмысленный кодон мРНК

Д. Триплет нуклеотидов РНК, кодирующий одну аминокислоту

17. После включения в A-центр рибосомы кодона UAG наступает стадия: А.

В

Элонгация

Б. Инициация

В. Терминация

Г. Транслокация

Д. Образование пептидной связи

18. Тетрациклинсодержащие препараты:

Д

А. Являются ингибиторами репликации

Б. Нарушают посттрансляционную достройку молекул белка

В. Вызывают гибель инфицированных клеток

Г. Выключают сиртез РНК

Д. Прекращают синтез белков в клетках патогенной микрофлоры

19 Энхансер – это:

А

А. Участок ДНК, который может связываться с регуляторным белком и

стимулировать транскрипцию

Б. ДНК-связывающий регуляторный белок

В. Не транскрибируемый 5'-концевой участок РНК

Г. Транскрипционный фактор, связывающийся с РНК-полимеразой

Д. Ген, кодирующий строение белка, регулирующего транскрипцию

20.Молекулы ДНК:

Б,В

А. Построены из дезоксирибонуклеозидтрифосфатов

Б. Состоят из 2 антипараллельных цепей

В. Содержат одинаковое количество адениловых и тимидиловых нуклеотидов

Г. Содержат равное число адениловых и гуаниловых нуклеотидов Д.

Всех хромосом идентичны

21.В молекуле ДНК:

А,Б,В

А. Количество нуклеотидов А и Т одинаково

Б. Количество нуклеотидов G и С одинаково

В. Одна полинуклеотидная цепь комплементарна другой Г.

Нуклеотидная последовательность одной цепи идентична

нуклеотидной последовательности другой цепи Д. Полинуклеотидные

цепи параллельны

22. Методом молекулярной гибридизации можно установить:

А,Б,В

А. Различие ДНК, выделенных из организмов разных видов

Б. Идентичность ДНК, выделенных из разных органов одного организма

В. Видовую специфичность молекул ДНК

Г. Пространственную конформацию ДНК

Д. Первичную структуру ДНК

23. Молекулы РНК:

А,Б,Г

А. Построены из рибонуклеозидмонофосфатов

Б. Имеют одну полинуклеотидную цепь

В. Имеют одинаковое строение 5'- и З'-концов

Г. Содержат спирализованные участки

Д. Синтезируются в ходе репликации

24. Молекула мРНК:

А,Г,Д

А. Построена из нуклеозидмонофосфатов

Б. Имеет акцепторную последовательность на З'-конце

В. Содержит равное количество уридиловых и адениловых нуклеотидов

Г. На 5'-конце имеет «кэп»

Д. Образует спирализованные участки

25. Разные виды РНК различаются:

А,Б,Д

А. Первичной структурой

Б. Молекулярной массой

В. Способом соединения нуклеотидов в полинуклеотидной цепи Г.

Связями с белками

Д. Вторичной структурой

26. При репликации происходит:

А,Б,В

А. Образование 3',5'-фосфодиэфирных связей между мономерами Б.

Локальное расхождение цепей ДНК-матрицы В. Удвоение генома

клетки.

Г. Удаление интронов

Д. Включение праймеров в полинуклеотидные цепи

27.В синтезе отстающей цепи участвуют:

Б,В,Д

А. ТАТА-фактор

Б. ДНК-полимераза α

B. ДНК-лигаза

Г. Эндонуклеаза

Д. ДНК-полимераза β

28. Репликативная вилка:

А,В,Г

А. Представляет собой локальное расхождение цепей ДНК-матрицы

Б. Движется параллельно нитям ДНК-матрицы

В. Образуется при участии белков репликативного комплекса

Г. Необходима для одновременного синтеза двух новых цепей ДНК

Д. Поддерживается при участии ТАТА-фактора

29. Репарация:

А,Б,Г

А. Происходит в ядре

Б. Обеспечивает стабильность генома

В. Активируется в S-фазу клеточного цикла

Г. Происходит при участии ферментов эндонуклеазы и экзонуклеазы

Д. Устраняет повреждение комплементарной пары нуклеотидов

30. Ферменты репарации удаляют из цепей ДНК:

А,Б

А. Дезаминированные нуклеотиды

Б. Димеры тимина

В. Повреждения комплементарных пар нуклеотидов

Г. Праймеры

Д. Интроны

31. РНК-полимераза:

А,Б,Д

А. Присоединяется к промотору

Б. Раскручивает определенный участок ДНК

В. Синтезирует праймер

Г. Начинает синтез молекулы РНК с образования «колпачка»

Д. Для синтеза РНК использует энергию нуклеозидтрифосфатов

32. Для генетического кода характерны:

А,Б,В,Г

А. Вырожденность

Б. Универсальность

В. Специфичность

Г. Однонаправленность

Д. Комплементарность

33. В процессе синтеза белка принимают участие:

А,В,Д

А. Рибосомы

Б. ТАТА-фактор

В. Аминоацил-тРНК

Г. ДНК

Д. АТФ и ГТФ

34. В этапе инициации трансляции принимают участие:

А,Б,В

А. Субъединицы рибосом

Б. Факторы инициации

В. Мет-тРНКМет

Г. Вал-тРНКВал

Д. мяРНК

35. Для образования Глу-тРНКглу необходимы: А.

А,В,Г,Д

АТФ

Б. ГТФ

В. тРНКглу

Г. Глутамат

Д. Глутамил-тРНК-синтетаза

36. В ходе посттрансляционной достройки полипептидные цепи могут:

А,Б,В,Г

А. Образовывать олигомеры

Б. Подвергаться частичному протеолизу

В. Фосфорилироваться

Г. Присоединять простетические группы

Д. Удлиняться на несколько аминокислот

37. Интерфероны:

А,Б,Г

А. Имеют белковую природу

Б. Вырабатываются в ответ на вирусную инфекцию

В. Активируют ДНКазу, которая расщепляет ДНК

Г. Вызывают прекращение синтеза белка в инфицированных клетках

Д. Нарушают структуру малой субъединицы рибосом

38. Оперон:

Б,Г

А. Участок молекулы РНК

Б. Содержит регуляторную зону, контролирующую транскрипцию

структурных генов

В. Содержит праймер, с которого начинается синтез РНК

Г. Участок молекулы ДНК

Д. Содержит информацию о группе функционально взаимосвязанных белков

39. Зоны стойкой репрессии хроматина формируются путем:

А,В,Г

А. Связывания ДНК с гистонами

Б. Образования тиминовых димеров

В. Метилирования ДНК

Г. Конденсации хроматина

Д. Образования ковалентных связей между ДНК и гистонами

40.Мутация по типу замены нуклеотида может привести к образованию белка:

А,В,Г

А. Неизмененной структуры

Б. Утратившего одну аминокислоту в активном центре белка

В. Укороченного по сравнению с неизмененной молекулой

Г. Имеющего замену по одной аминокислоте

Д. Удлиненного на одну аминокислоту

41. Полиморфные варианты белков:

А,В,Г,Д

А. Являются результатом ошибок транскрипции

Б. Имеют разные гены-предшественники

В. Могут возникнуть при рекомбинациях в процессе мейоза

Г. Являются результатом мутаций в копиях одного гена

Д. Появляются при снижении активности ферментов репарации

42. Функция:

1Б, 2А,

1. Структурные компоненты рибосом

2. Матрица для синтеза белка

3. Матрица для синтеза мРНК

Нуклеиновая кислота:

А. мРНК

Б. рРНК

В. мяРНП

Г. ДНК

Д. тРНК

43.При формировании вторичной структуры в нуклеиновых кислотах

1Б, 2А,

образуются комплементарные пары:

1. ДНК

2. РНК

3. Характерно для ДНК и РНК

А. A::U

Б. А::Т

В.

Г. С::А

Д. С::Т

44. Функция

1В, 2Г, 3

А. На З'-конце имеет «кэп»

Б. Образуют с белками рибонуклеопротеиновые комплексы с разным

значением S

В. На З'-конце имеет последовательность -ССА

Г. Входит в состав хроматина

Д. Имеет полиА-последовательность на З'-конце

Нуклеиновая кислота

1.

тРНК

2.

мРНК

3.

рРНК

45. Матрица:

1Д, 2В,

1.

Одна цепь ДНК

2.

Обе цепи ДНК

3.

мРНК

Процесс:

А. Трансляция

Б. Сплайсинг

В. Репликация

Г. Метилирование ДНК

Д. Транскрипция

46. Функция

1В, 2А,

1.

Осуществляет рост лидирующей цепи ДНК

2.

Синтезирует праймер

3.

Участвует в образовании репликативной вилки

Ферменты

А. ДНК-полимераза α

Б. ДНК-лигаза

В. ДНК-полимераза δ

Г. ДНК-полимераза в

Д. ДНК-топоизомераза I

47. Нуклеиновые кислоты.

1Г, 2В, 3

1.

мРНК

2.

тРНК

3.

рРНК

Функция

А. Входят в состав рибосом

Б. Синтезируется при участии SSB-белков

В. Содержит специфическую последовательность -ССА на З'-конце

Г. Имеют поли-А последовательность на 3,-конце Д.

Содержат интроны

48.Препараты

1А, 2Б,

1.

Противоопухолевые препараты

2.

Противобактериальные препараты

3.

Противовирусные препараты

Механизм действия

А. Являются ингибиторами репликации

Б. Подавляют синтез белков у прокариотов

В. Ингибируют размножение вирусов в клетках хозяина

Г. Являются ингибиторами посттранскрипционных модификаций

Д. Взаимодействуют с активным центром ферментов окисления

49. Участки оперона

1Д, 2В,

А. Ген-регулятор

Б. Промотор

В. Оператор

Г. Структурные гены

Д. Белок-репрессор

Функция

1.

Конформация белка меняется под влиянием лактозы

2.

Нуклеотидная последовательность, способная связываться с

белкомрепрессором

3.

Присоединяет РНК-полимеразу при повышении концентрации

лактозы в среде.

Вопрос

Ответ

1. В cостав мембран входят:

В

А. Гидрофобные белки

Б. Эфиры холестерола

В. Амфифильные липиды и белки

Г. Сфингозин

Д. Триацилглицерол

2. Na+, К+-АТФаза активируется при условии:

А

А. Увеличения концентрации ионов Na+ в клетке

Б. Недостатка АТФ в клетке

В. Повышения концентрации ионов К+ в клетке

Г. Снижения концентрации Na+ в клетке

Д. Повышения разности электрических потенциалов на мембране

3. Циклический аденозинмонофосфат (цАМФ):

Г

А. Образуется из АМФ

Б. Регулирует активность аденилатциклазы

В. Снижает активность фосфодиэстеразы

Г. Повышает активность протеинкиназы А

Д. Образуется в клетке под действием гуанилатциклазы

4. Интегральным белком мембран является:

Б

А. Лактатдегидрогеназа

Б. Рецептор инсулина

В. Рецептор кортизола

Г. Аланинаминотрансфераза

Д. Карбоангидраза

5. «Заякоренным» белком мембран является:

Б

А. Аденилатциклаза

Б. G-белок

В. Протеинкиназа С

Г. Адренорецепторы

Д. Рецептор инсулина

6. G-белки участвуют в активации:

А

А. Аденилатциклазы

Б. Фосфодиэстеразы

В. Протеинкиназы С

Г. Протенкиназы А

Д. Протенкиназы G

7. Активация аденилатциклазы приводит к повышению в клетке:

Б

А. Са2+

Б. цАМФ

В. АМФ

Г. Кальмодулина

Д. цГМФ

8. цАМФ активирует:

А

А. Протеинкиназу А

Б. Са2+-кальмодулинзависимую протеинкиназу

В. Протеинкиназу С

Г. Фосфолипазу С

Д. Протенкиназу G

9. Активная протеинкиназа А:

В

А. Фосфорилирует белки по Тир

Б. Взаимодействует с комплексом цАМФ4·R2

В. Фосфорилирует белки по Сер и Тре

Г. Взаимодействует с липидами мембран

Д. Катализирует образование цАМФ

10. Фосфатидилсерин является одним из лигандов-активаторов:

В

А. Фосфолипазы С

Б. Протеинкиназы G

В. Протеинкиназы С

Г. Протеинкиназы А

Д. Фосфолипазы А

11. Диацилглицерол является одним из лигандов-активаторов:

В

А. Фосфолипазы С

Б. Протеинкиназы G

В. Протеинкиназы С

Г. Протеинкиназы А

Д. Фосфолипазы А

12. ФИФ2 является субстратом фермента:

А

А. Фосфолипазы С

Б. Аденилатциклазы

В. Протеинкиназы С

Г. Протеинкиназы А

Д. Фосфолипазы А

13. Под действием фосфолипазы С образуются продукты:

А

А. ИФ3 и диацилглицерол

Б. цАМФ и Н4Р2О7

В. ИФ2 и фосфатидная кислота

Г. цАМФ и Н4Р2О7

Д. Диацилглицерол и фосфатидилсерин

14. αs-Субъединица G-белка, связанная с ГТФ, активирует:

Г

А. Рецептор

Б. Протеинкиназу А

В. Фосфодиэстеразу

Г. Аденилатциклазу

Д. Протеинкиназу С

15. Мембраны участвуют в:

А, Б, Г,

А. Передаче информации сигнальных молекул

Б. Регуляции метаболизма в клетках

В. Переносе АТФ из цитозоля клеток в митохондриальный матрикс

Г. Регуляции потока веществ в клетку и из клетки

Д. Межклеточных контактах

16. Липиды мембран:

А, Б, В,

А. Формируют двойной липидный слой

Б. Участвуют в активации мембранных ферментов

В. Могут служить «якорем» для поверхностного белка

Г. Представлены глицерофосфолипидами и сфинголипидами

Д. Закрепляются в мембране с помощью дисульфидных связей

17. Белки мембран могут:

А, Б, В,

А. Закрепляться в мембране с помощью ацильного остатка

Б. Иметь гликозилированный наружный домен

В. Содержать неполярный домен

Г. Удерживаться в мембране с помощью ковалентных связей

Д. Иметь различное строение наружных и внутренних доменов

18. В передаче сигналов первичных мессенджеров участвуют:

А, Б, В,

А. Аденилатциклазная система

Б. Тирозиновые протеинкиназы

В. Инозитолфосфатная система

Г. Тирозиновые протеинфосфатазы

Д. Гуанилатциклазная система

19. цГМФ:

В, Г, Д

А. Активирует протенкиназу А

Б. Регулирует активность гуанилатциклазы

В. Повышает активность протеинкиназы G

Г. Образуется из гуанозинтрифосфата (ГТФ)

Д. Является вторичным мессенджером

20. Вторичные мессенджеры:

Б, В, Г

А. ФИФ2

Б. цАМФ

В. цГМФ

Г. Са2+

Д. АМФ

21. Первичные мессенджеры:

А, Б, В,

А. Стероидные гормоны

Б. Факторы роста

В. Нейромедаторы

Г. Фосфатидилсерин

Д. Пептидные гормоны

22. цАМФ:

А, Б, Д

А. Вторичный мессенджер

Б. Образуется из АТФ

В. Может превращаться в АТФ

Г. Активирует протенкиназу G

Д. Взаимодействует с R-протомерами ПКА

23. Протеинкиназа А:

Б, В, Г,

А. Активируется ионами Са2+

Б. Может проходить в ядро

В. Фосфорилирует белки по Сер и Тре

Г. Является ферментом аденилатциклазной системы

Д. В неактивной форме является олигомером