1_LESOVEDENIE_1

1. Общие понятия о природе леса. Основные компоненты леса. Лес - сложное образование природы, явление биологическое и физико-географическое, составная часть географического ландшафта и биосферы нашей планеты. Лесоведение изучает лес как природное явление в первую очередь для того, чтобы практика лесоводства могла правильно использовать его как объект хозяйственной деятельности. Леса бывают естественные и искусственные.. В современный ГОСТ (18486-87) вошло следующее определение леса: «Лес - элемент географического ландшафта, состоящий из совокупности деревьев, занимающий доминирующее положение, кустарников, напочвенного покрова, животных и микроорганизмов в своем развитии биологически взаимосвязанных, влияющих друг на друга и на внешнюю среду». Главный внешний признак леса, его основное начало, выражается прежде всего наличием древесной растительности, лесных деревьев. Таким образом, сочетание древесных и других растительных (и не только растительных, как увидим далее) организмов образует качественно новое явление - лес. А отсюда, говоря о лесе как о комплексе древесных растений и других организмов, находящихся в различных взаимодействиях, можно говорить о жизни леса в целом, о совершающихся в нем биологических процессах. Лес- явление динамическое. Лес рождается, живет, его деревья умирают. Основные компоненты леса. В лесном фитоценозе (насаждении) внешне, морфологически можно различить следующие его части, образующие разные ярусы: древостой, подрост, подлесок, напочвенный покров. Все эти части находятся в тесном взаимодействии, образуя сложный растительный комплекс - лесной фитоценоз или насаждение, одной из характерных внешних особенностей которого является ярусность. Не каждое насаждение обязательно имеет все из перечисленных наземных компонентов. Древостой - основной биологический компонент лесного сообщества и важнейший объект хозяйственного внимания и использования. Один древостой может отличаться от другого по многим признакам, прежде всего по составу пород. Если древостой состоит из одной породы (например, сосны), он называется чистым, если из нескольких (сосна, ель) -смешанным. Породу, преобладающую в составе, обычно называют господствующей. Кроме состава различают еще форму древостоев. Если все деревья в древостое имеют примерно одинаковую высоту то это будет простой древостой. Если же образуются два (и более) яруса то это пример сложного древостоя. Важное биологическое и хозяйственное значение имеет возраст древостоя, с которым связаны этапы роста. Лесоводы давно различают естественные возрастные ступени: молодняк - поколение леса, включающее самосев, подрост, поросль и при смыкании образующее чащу; жердняк- характеризуется быстрым ростом в высоту, наибольшей листовой и хворостяной массой, резкой дифференциацией деревьев по размерам ствола и кроны, интенсивным отпадом деревьев; средневозрастный- древостой с признаками некоторого снижения прироста в высоту и увеличения его по диаметру, а также наступления возмужалости (семеношения, плодоношения); приспевающий - древостой с выраженной возмужалостью, с определившимися хозяйственно-техническими особенностями и признаками деревьев, продолжающий наращивание запаса древесины на единице площади; спелый - древостой с замедлением роста, особенно в высоту, дающий наибольший запас или выход древесины главных сортиментов, т. е. древостой, приспевший к рубке; перестойный- древостой, характеризующийся высоким возрастом, притуплением прироста по диаметру и высоте, большим количеством дефектов (заболеваний и повреждений) и значительным отпадом деревьев.

^{2.Морфологические признаки насаждений. Классификация деревьев в лесу поросту и развити.} Древостой бывают одновозрастные и разновозрастные. Одновозрастными условно принято считать древостой, деревья которых отличаются друг от друга не более как на один класс возраста. Молодое поколение, способное в будущем войти в верхний ярус и занять место старого древостоя, под пологом которого оно растет, называется подростом. К подросту надо относить и молодняк древесных пород, не находящийся под пологом. Подгон - древесная порода или кустарник, способствующие ускорению роста и улучшению формы ствола главной породы путем создания бокового отенения. Подгон обычно представлен быстрорастущими породами. Кустарники, реже древесные породы, произрастающие под пологом леса и не способные образовать древостой в данных условиях местопроизрастания, называются подлеском. Живой напочвенный покров, представляющий собой совокупность мхов, лишайников, травянистых растений и полукустарников, покрывающих почву под пологом леса, на вырубках и гарях Он также состоит из ярусов. Особенность в лесу - наличие мертвого покрова в виде опавших на землю хвои, листвы, сучков, который обычно называют опадом или лесной подстилкой, переходящей в состав почвы. Морфологические признаки насаждений. К ним относятся форма, состав, происхождение, сомкнутость полога, возраст, полнота, густота, бонитет и товарность. По форме различают простые (одноярусные), и сложные (многоярусные) древостои. Ярус древостоя – это та его часть, в кот. формирующие полог деревья имеют высоту, не превышающую 30% средней высоты. Состав древостоя – это перечень древесных пород с указанием доли участия каждой из них в общем запасе древостоя. Смешение древесных пород в древостое опред. по относительному запасу (объему) в нем стволовой древесины, приходящейся на каждую древесную породу. Весь объем древесины принимается за 10 единиц. По составу различают насаждения чистые, состоящие из 1 породы, и смешанные – из нескольких пород. По происхождению насаждения подразделяются на искусственные и естественные. В свою очередь естественные – на семенные и вегетативные, искусственные – на созданные посевом или сеянцами, саженцами, черенками, кольями. Сомкнутость полога древостоя – отношение суммы проекций крон деревьев древостоя к его площади. Она определяется глазомерно и измеряется в долях единицы от 0,1 до 1. Полнота древостоя представляет собой плотность стоящих деревьев в относительных единицах. Она определяется отношением суммы площадей поперечных сечений стволов на высоте 1,3 м данного насаждения к сумме площадей сечений стволов определенной по таблицам хода роста. Густота древостоя – количество деревьев определенного возраста на 1га лесной площади. Бонитет – показатель продуктивности насаждений определенной породы. Бонитет тем выше, чем лучше почвенно-климатические условия. Выделены 5 классов бонитета: Первый класс характеризует лучшие почвы с высокопроизводительными древостоями. Пятый класс – указывает на бедные почвы с низкотоварным древостоем. Класс бонитета определяется по спец. таблицам Орлова с учетом возраста и средней высоты древостоя, ступень бонитета выражается разницей в средней высоте насаждения до 3х м. Возраст – различают одновозрастные и разновозрастные древостои. Древостои, в кот. различия в возрасте деревьев не превышает класс возраста, называют условноодновозрастными. Классы возраста: 20летние – для хвойных и твердолиственных древесных пород семенного происхождения; 10летние – для мягколиственных пород и дуба вегетативного происхождения; 5летние – для гибридных быстрорастущих пород (тополь). Ест. возрастные ступени древостоя: молодняки, жердняки, средневозрастные приспевающие, спелые и перестойные. Товарность – экономическая категория качества древостоя, определяемая выходом деловой древесины. Выделены 3 класса товарности: 1) хвойные (более 90% от общего запаса), лиственные (более 70);2) хвойные (70-90), лиственные (45-70), 3) Хвойные (менее 70), лиственные (менее 45).. Прогалина – участок лесной площади, лишенный деревьев, но сохранивший элементы лесной растительности.

3. Естественные процессы самоизреживания деревьев в лесу и самоочищения от сучьев. Для леса наиболее характерна древесная растительность, однако не всегда присутствие древесных растений свидетельствует о наличии леса. Одиноко растущие сосны, раскинувшиеся среди полей и лугов, не означают соснового леса. Также и березы или липы, посаженные цепочкой вдоль дороги или в саду, еще не образуют березового или липового леса. Эти деревья заметно отличаются от деревьев тех же пород, но выросших в лес. Дерево, росшее всю жизнь одиноко, имеет широкую раскидистую крону, толстые сучья и ветви, спускающиеся почти до земли, закомелистый ствол, т. е. сильно утолщенный у основания.

Деревья в лесу не только разнообразно влияют друг на друга, но и на занятую этими деревьями среду, т. е. на почву и окружающий воздух. В результате изменения среды особенно сильно проявляется влияние деревьев друг на друга и на другие организмы. Под сомкнутыми кронами деревьев в лесу наблюдается и иной характер почвенной среды, светового и теплового режимов, и другая растительность по сравнению с растительностью на открытых пространствах.

Таким образом, сочетание древесных и других растительных (и не только растительных, как увидим далее) организмов образует качественно новое явление - лес. А отсюда, говоря о лесе как о комплексе древесных растений и других организмов, находящихся в различных взаимодействиях, можно говорить о жизни леса в целом, о совершающихся в нем биологических процессах. Лес - явление динамическое. Лес рождается, живет, его деревья умирают (если человек не приходит своевременно с жатвой), нарождаются новые. Для леса характерно явление естественной убыли деревьев с возрастом («естественное изреживание»), характерна значительная дифференциация деревьев. В лесу отчетливо проявляются законы борьбы за существование и естественного отбора.

Уже в молодом возрасте, по мере смыкания крон древесных растений, начинается взаимное вытеснение, конкуренция, борьба за жизненное пространство - за свет, влагу, почвенное питание. Растения, оказавшиеся более слабыми, отстают в росте, лишаются света, питательных веществ почвы, подавляются соседями. Влияние всех этих факторов взаимосвязанно: действие одного из них зависит от состояния других. Так, конкуренция за свет зависит от уровня снабжения водой и минеральными веществами и наоборот. При лучшем режиме почвенного питания растения какое-то время могут довольствоваться меньшим количеством света. Таким образом, древесные растения, оказавшиеся более слабыми по своим внутренним, наследственным свойствам или вследствие неблагоприятных условий роста (недостатка света, питательных веществ в почве, тепла, недостатка или избытка влаги и т. п.), или в результате совокупности этих причин, погибают, происходит процесс так называемого естественного изреживания. Деревья, отмершие в результате естественного изреживания, составляют отпад. Основная причина отпада на этом этапе -конкуренция, взаимное теснение древесных растений, образование ими неблагоприятной среды.

4.Рост, развитие и возобновление леса. В сложном биологическом процессе, охватывающем жизнь целого поколения леса, можно выделить ряд этапов. Для простоты рассмотрения ограничимся выделением трех наиболее существенно отличающихся и в то же время взаимосвязанных этапов (для поколения, происшедшего из семян): I этап - появление всходов и формирование древесных растений до их смыкания, иными словами- это этап возобновления или возникновения леса, характеризующийся многостадийностью процесса; II этап - выраженное взаимодействие между древесными растениями, формирование лесных деревьев и образование лесного сообщества. Этот этап начинается со времени смыкания молодняка и заканчивается наступлением старости; Ш этап - старение и связанное с ним отмирание старых деревьев. В пределах этих этапов, а также вне их можно выделить дополнительные возрастные и иные биологические ступени (о них будет сказано). На каждом из приведенных этапов по-своему проявляются явления дифференциации и отпада древесных растений. Для 1 этапа характерны не внутривидовые, а межвидовые отношения. На этом этапе юное поколение леса в виде всходов и несомкнувшегося самосева живет еще преимущественно индивидуальной жизнью, существенно не влияя друг на друга и на занимаемую им среду. Наоборот, оно значительно зависит от этой среды, борется за жизнь с неблагоприятными внешними условиями, с особями других видов. Исход борьбы, различия в росте и состоянии древесных растений, их отпад в этот период определяются в результате разрешения противоречий между наследственностью и средой. В борьбе с особями других видов, с неблагоприятными воздействиями внешней среды прежде всего выживают древесные растения с лучшей наследственностью, попавшие в наиболее благоприятные микроусловия. Наиболее сильно страдают и в первую очередь отмирают растения с плохой наследственностью и попавшие к тому же в наихудшие условия среды. Между этими полярными случаями в природе существуют разнообразные промежуточные варианты. На II этапе усиливается конкуренция между деревьями за свет, за элементы почвенного питания, за влагу, возрастает средообразующая роль лесных деревьев: сомкнувшиеся деревья оказывают большое влияние на внешнюю среду, а через нее и друг на друга, а также и на другие организмы. Уже в молодом возрасте, по мере смыкания крон древесных растений, начинается взаимное вытеснение, конкуренция, борьба за жизненное пространство - за свет, влагу, почвенное питание. Растения, оказавшиеся более слабыми, отстают в росте, лишаются света, питательных веществ почвы, подавляются соседями. Влияние всех этих факторов взаимосвязанно: действие одного из них зависит от состояния других. Так, конкуренция за свет зависит от уровня снабжения водой и минеральными веществами и наоборот. При лучшем режиме почвенного питания растения какое-то время могут довольствоваться меньшим количеством света. Таким образом, древесные растения, оказавшиеся более слабыми по своим внутренним, наследственным свойствам или вследствие неблагоприятных условий роста (недостатка света, питательных веществ в почве, тепла, недостатка или избытка влаги и т. п.), или в результате совокупности этих причин, погибают, происходит процесс так называемого естественного изреживания. Деревья, отмершие в результате естественного изреживания, составляют отпад. Основная причина отпада на этом этапе -конкуренция, взаимное теснение древесных растений, образование ими неблагоприятной среды. Рассмотрим III этап. Природа отпада деревьев в старом возрасте отличается от предыдущих этапов: отпад здесь в основном связан с естественным старением и наступающей вслед за ним гибелью. Но и в этом случае предшествующая жизнь деревьев при их совместном произрастании оказывается в той или иной степени на продолжительности жизни и времени отпада. Рассмотренные взаимные отношения деревьев относятся к деревьям одной породы. Конкуренция между ними на определенных отрезках жизни бывает чрезвычайно острой, но она не приводит обычно к исчезновению вида.

Отношения деревьев разных пород, т. е. межвидовые отношения, имея немало общего с внутривидовыми, характеризуются и специфическими особенностями. Возьмем, например, сосну и ель. Эти породы произрастают часто в одной местности, вследствие чего между ними неизбежна взаимная борьба. Но они по-разному нуждаются в питательных веществах почвы, неодинаково их извлекают, неодинаково подвержены опасностям, поэтому на определенных этапах между ними может отсутствовать сильное отрицательное взаимовлияние. Интенсивность отпада лесных деревьев обусловливается также климатом, почвой, фауной, воздействием человека. В лучших климатических и почвенных условиях деревья развиваются быстрее как в надземной (крона

5. Экология леса. Экологические и средообразующие факторы. Экология леса изучает взаимоотношения лесного фитоценоза (насаждения) и среды, леса и окружающей среды в более широком разрезе. Объектом экологии являются и отдельные виды древесных и недревесных растений и другие лесные организмы. Таким образом, лесная экология включает как синэкологические (лес и среда), так и аутэкологические (отдельные виды и среда) аспекты. Лес - природное единство, составной частью которого является и среда. Поэтому отделение среды и леса здесь является несколько условным, но оно необходимо в целях постепенного раскрытия прямых и обратных связей, определяющих жизнедеятельность леса и характер лесной среды. В экологии леса можно рассматривать две стороны: 1 - влияние экологических факторов на жизнь леса; 2 - экологическое значение и влияние самого леса на окружающую среду, а также образование особой, присущей ему лесной среды. Во втором случае идет речь: о влиянии леса за пределы пространства, занимаемого лесом («запредельное» влияние леса); о влиянии его на собственную среду в границах занимаемого им пространства. Таким образом, экология леса рассматривает роль среды в жизни леса как природного единства, составной частью которого эта среда является. С другой стороны, она изучает изменения среды, происходящие под влиянием развивающегося природного единства, каким является лес. Все многообразие экологических факторов, определяющих условия произрастания леса, его жизни и развития, можно свести к нескольким группам. I. Климатические факторы, включая радиационный, тепловой, водный режимы, состав и движение воздуха и т. д. П. Эдафические и орографические факторы (почва, грунт, особенности рельефа, крутизна и экспозиция склонов). III. Биотические факторы (животные, растения, микроорганизмы). IV. Антропогенные факторы. V. Исторические факторы. Экологические факторы оказывают влияние как на лес в целом, так и на его отдельные компоненты. Средообразующие факторы – это те, которые обусловливают свойства сред. Водная среда. Эта среда самая однородная среди других. Она почти не изменяется в пространстве, в ней нет четких границ между экосистемами. Амплитуды значений факторов тоже невелики. Наземно-воздушная среда. Она наиболее сложная по свойствам и по разнообразию в пространстве. Характерны: низкая плотность воздуха, значительные колебания температуры, высокая подвижность. Лимитирующие факторы – недостаток или избыток влаги и тепла. Почвенная среда. Ее свойства сближают с водной и наземно-воздушной средами. Многие мелкие организмы здесь – гидробионты, они живут в поровых скоплениях свободной воды. В почвах также невелики колебания температур. Амплитуды их затухают с глубиной. Наличие пор, заполненных воздухом – сходство с наземно-воздушной средой. Специфические свойства: плотное сложение (твердая часть или скелет). Лимитирующие факторы: недостаток тепла, а также недостаток или избыток влаги.

6. Отношение лесных деревьев к свету в связи с эдафическими, климатическими и другими факторами. При оценке светопотребности лесных растений, их светолюбия и теневыносливости надо учитывать климатические и почвенные условия, конкуренцию растений не только за свет, но и за влагу и питательные вещества в почве, учитывать возраст самих растений и то, какой фактор при данных условиях находится в минимуме. Отношение лесных растений к свету может меняться в зависимости от географических условий. Это обусловлено солнечной радиацией, связано с различиями в соотношении прямого и рассеянного света, суточной продолжительности, с различиями в экологических факторах, находящихся в минимуме или максимуме на соответствующей географической параллели. К северу возрастает доля рассеянного света, т. е. снижается интенсивность ФАР, ограничивается поступление тепла. На севере поэтому древесные породы более нуждаются в свете. Эта потребность здесь удовлетворяется большей продолжительностью светового дня. Влияние географической среды на отношение лесных растений к свету является разносторонним и сложным. В этом отношении особенно показателен пример с черникой. Это теневыносливое или даже относимое многими исследователями к тенелюбивым растение характерно для темнохвойных лесов тайги. Черника болезненно реагирует на сильное осветление, например, на сплошную рубку, после проведения которой отмирает или если и сохраняется, то в очень ослабленном виде. Но это же растение нормально произрастает в тундре, т. е. в условиях открытого места и более холодного климата. Таким образом, строго подходя, отношение лесных растений к свету, определение их светопотребности, следовало бы определять применительно к географическим зонам, а в дальнейшем может быть даже и подзонам, а также и поясам по вертикали. Одна и та же порода может менять свое положение в ряду светолюбия и теневыносливости. На севере сосна соседствует с лиственницей и березой, в шкале для южных условий она переместится в направлении к средине, а одно из первых мест займет белая акация и т. д. Отношение к свету связано также с возрастом деревьев. Русские лесоводы уже давно, начиная с М. К. Турского и Г. А. Корнаковского, на практике убедились в том, что одна и та же древесная порода в юности может быть значительно менее требовательной к свету, чем в зрелом возрасте. Этот вывод впоследствии был сделан немецким профессором А. Бюлером на основе многолетних экспериментов. В опытах Бюлера ясень, т. е. порода светолюбивая, оказался в молодости теневыносливее липы и ели. Наблюдения наших лесоводов над этой же породой показали, что в сложных смешанных насаждениях лесостепи, а также во многих байрачных лесах подрост ясеня, несмотря на сильное затенение сверху, обильно произрастает под пологом леса. На химическом составе листвы и хвои, ее окраске проявляется наличие или отсутствие в почве определенных химических элементов (например, фосфора, азота, калия). Это в свою очередь вызывает разное взаимодействие спета и растения. Очень большое значение имеет корневая конкуренция растений за влагу и питательные вещества почвы. Устранение или ослабление этой конкуренции может резко улучшить рост деревьев. Экспериментами доказано значение для роста лесных деревьев фактора корневой конкуренции за почвенную влагу. Благодаря этому расширился биологический смысл удаления деревьев изреживанием. Однако никому; из исследователей не удалось доказать отсутствие потребности в свете у зеленых лесных растений или их дифференциации в этой потребности. Другое дело, что в различных по характеру лесах, на различных почвах соотношения световой и корневой конкуренции, потребности в свете и почвенной влаге, в питательных веществах почвы выражены неодинаково. Определяющую роль играют факторы, находящиеся в минимуме, что давно установлено физиологией и проверено временем.

15. Экологическая типология леса Погребняка. Тип леса он определяет как тип условий места произрастания, со всей совокупностью растительности, независимо от видов древесных пород. В основу типологической классификации лесов он положил принцип единства организмов и среды. Он исходил из того, что производительность лесов зависит от двух равнозначных эдафических факторов плодородия почвы – влажности и богатства. Для отражения изменений, происходящих в составе и продуктивности лесов вследствие изменений климатических и эдафических факторов среды, он воспользовался методом сравнительной экологии. Ряды лесных участков, расположенные по количественным ступеням нарастания влажности в условиях одинакового плодородия, были названы гигрогенными, отдельные части гигрогенного ряда – гигротопами, т.е. каждый гигротоп объединяет участки лесной площади с одинаковой влажностью. Ряды лесных участков, расположенные по количественным ступеням богатства были названы трофогенными, - трофотопом (это участки леса с одинаковым почвенным плодородием). Все местообитания занятые лесом, и не занятые им, но лесопригодные в зависимости от плодородия делятся на 4 трофотопа, А – боры (песчаные, супесчаные почвы), В – субори (чаще всего супесчаные), С – сугруды (суглинистые или супесчаные), Д – груды (в районах теплового климата); а каждый трофотоп по степени влажности, разделяется на 6 гигротопов: 0 – очень сухие, 1 – сухие, 2 – свежие, 3 – влажные, 4 – сырые, 5 – мокрые. Для отображения зависимости состава и продуктивности насаждения от эдафических факторов среды он объединил эколог. ряды в эдафическую сетку, при этом он использовал и развил типологическую классификацию Алексеева

7. Влияние на лес низких и высоких температур. Понятие низкие температуры не всегда означают абсолютное выражение температуры - большой абсолютный минимум. Надо учитывать: конкретные условия среды (климатические, орографические, почвенные и пр.); природу данного растения, его предшествующую историю; рост и развитие, возраст растения и т. д.; ход изменения температурных условий во времени, особенно до и после минимального значения температуры воздуха. Многие тропические растения гибнут при температуре 1,5 °С, зарегистрированы подобные случаи даже при 3,7 °С. Растения арктических стран выдерживают холода до - 60° С. Неприспособленность южных лесов к низким температурам и их последствиям проявляется во многих формах. Так, густые кроны южных американских сосен ослабляют их способность сопротивляться действию снега (в том числе мокрого) и обледенению ветвей. В результате эти деревья с густыми и довольно высоко приподнятыми кронами при внезапных понижениях температуры, сопровождаемых снегопадами и накоплением снега на кронах, ломаются. Повреждения снегом бывают и в сосновых лесах Севера. Но если бы они имели охвоение, подобное южным американским соснам, эти явления в условиях длительных и постоянных снегопадов, возможно, носили бы хронический характер, что было бы равносильно катастрофе для леса. В наших широтах чаще гибельными для лесных древесных пород бывают не зимние 30-градусные морозы, хотя и они в известных условиях могут принести большой вред, а весенние заморозки, особенно при понижении температуры воздуха на 1-5° ниже нуля, или несколько более (в зависимости от породы). Особенно опасен быстрый переход от холода к теплу и обратно. В лесоводстве различают: поздние, или весенние, заморозки; ранние, или осенние. Сущность явления заключается в том, что под действием заморозка в почве образуются кристаллы льда. Кристаллы и почва, расширяясь, приподымаются вместе с расположенными в ней корнями юных растений. Затем при оттаивании она опускается, а корни остаются оголенными на поверхности почвы. Вследствие этого юные растения теряют устойчивость, ослабляются и погибают. Они повреждают тронувшиеся в рост, но не окрепшие еще побеги, листву, хвою (например, бука, осины, ели). Баланс влаги в лесу. Этот сложный вопрос изучается уже более 100 лет. В прошлом столетии и начале нынешнего века в России им интересовались известные ученые А.И. Воейков, Н.П. Адамов, П.А. Костычев, В.В. Докучаев, Г.Н. Высоцкий, начавший разрабатывать ее еще до революции. Водный баланс складывается из прихода в виде осадков и расхода в различных видах испарения, а также стока воды, инфильтрации ее в глубинные горизонты почвы, аккумуляции влаги лесным фитоценозом и потребления ее почвенными микроорганизмами. Простая формула водного баланса была предложена Г.Н. Высоцким, включившим в приходную часть осадки, а в расходную сток, испарения, буфер (влажность почвы, грунтовые воды). Эта формула несколько модифицирована в дальнейшем другими лесоводами. останавливаются на простейшей формуле водного баланса: N= V+ А где N- количество вмцавших осадков; V- суммарное испарение; А - сток воды; Г. Флемминг дает также простейшую формулу уравнение теплового баланса: S= V'+ L где S - радиационный баланс; V'- тепло на испарение; L - конвекция тепла. Испарение является связующим звеном между водным и тепловым балансом. Г. Флемминг раскрывает в дальнейшем свои уравнения с большей детальностью. Наша задача сводится к установлению роли леса в водном балансе, дальнейшему раскрытию взаимосвязей между лесом и влагой. Влияние леса на осадки. Этот вопрос имеет две стороны: влияние леса на количество выпадающих осадков; влияние леса на распределение выпавших осадков. Влияние леса на количество выпадающих осадков (вертикальные осадки) - эта сторона представляется наиболее сложной и остается дискуссионной, особенно в отношении вертикальных осадков, то есть основного вида осадков. На VI мировом лесном конгрессе (1966 г.) Одним из главных доводов пользы влияния леса на количество выпадающих осадков является факт более высокого содержания влаги в воздушных слоях над лесом вследствие большего испарения им по сравнению с испарением на лугу или тем более с обнаженной поверхности земли. Если бы насыщенность воздуха была единственным фактором возникновения дождя в данной местности, то можно было бы предположить вероятность более обильных осадков в районах, прилегающих к обширным водным пространствам. Однако такое предположение опровергается рядом фактов. В работах Г.Н. Высоцкого (1930) и некоторых других исследователей лесам придается большая, даже ведущая роль в этом влагообороте. Действительно, нельзя исключать роль леса во внутриматериковом влагообороте, имея в виду не только его огромную испаряющую поверхность.