- •1.Понятие об эндокринных железах. Гормоны, особенности и механизм их действия. Понятие о гипо- и гиперфункции желез внутренней секреции. Взаимосвязь нервной и гуморальной регуляции функций.
- •2.Гипофиз, его месторасположение и строение. Гормоны аденогипофиза и нейрогипофиза. Влияние гипофиза на функции других желез внутренней секреции
- •3.Щитовидная железа, ее строение и расположение в организме. Влияние щитовидной железы на различные функции организма.
- •4.Эпифиз и тимус, строение и функции
- •5. Надпочечники, их строение. Влияние гормонов коры надпочечников на половое созревание. Гормоны мозгового слоя надпочечников. Роль гормонов надпочечников в осуществлении общего адапционного синдрома.
- •6. Поджелудочная железа, её эндокринная функция.
- •7. Мужские и женские половые железы, их внутренняя функция. Влияние половых желез на рост и развитие организма, на формирование вторичных половых признаков.
- •8. Возбудимость и возбуждение, раздражимость и раздражение, классификация раздражителей, история открытия биоэлектричества.
- •10. Волна возбуждения, её анализ.
- •11. Функции и значение нервной системы. Классификации нервной системы по анатомическому и функциональному критериям. Роль нервной системы в отражении внутреннего и внешнего мира человека.
- •13,Нейрология,её значение.
- •14. Строение и свойства нервных волокон.
- •15. Механизм проведения возбуждения по мякотным и безмякотным нервным волокнам.
- •16. Законы проведения возбуждения по нервным волокнам.
- •17. Понятие о синапсе. Классификация синапсов. Строение химического и электрического синапса.
- •18. Механизм синаптической передачи. Понятие о впсп и тпсп. Роль медиаторов в процессе синаптической передачи.
- •19. Свойство нервных центров: одностороннее проведение возбуждения, суммация, трансформация ритма, последействие, утомляемость ,окклюзия, облегчение.
- •20.Нейронные цепи, сети, ансамбли. Их свойства и принципы функционирования.
- •23. Интегративная деятельность нервной системы – основа_координации_функций.
- •25. Морфофункциональная характеристика продолговатого мозга и варолиева моста.
- •26.Морфофункциональная характеристика среднего мозга. Его роль в регуляции мышечного тонуса и в организации ориентировочных реакций.
- •27. Морфофункциональная характеристика мозжечка.
- •28.Строение и функции таламуса.
- •31. Строение и функции лимбической системы.
- •36. Парасимпатическая и метасимпатическая нервная система, строение и функции.
- •37.Физиологические механизмы безусловно-рефлекторного поведения. Инстинкты. Сравнительная характеристика условных и безусловных рефлексов.
- •39.Условное и безусловное торможение условных рефлексов.
- •41.Понятие о динамическом стереотипе
- •43. Зрительная сенсорная система. Общая характеристика её отделов. Показатели зрения
- •45. Аккомодационный аппарат глаза. Аномалии рефракции.
- •49.Механизм звуковосприятия (теория места и теория залпов). Электрические явления в улитке.
- •55. Поперечно-полосатые мышцы. Структура саркомера
- •56. Механизмы мышечного сокращения
- •57. Энергетика мышечного сокращения
- •58. Одиночное и тетанические сокращения
- •59. Двигательная единица, ее виды
- •60. Режимы мышечного сокращения
- •61. Тепловой обмен. Его характеристика
- •62. Общая характеристика выделительных процессов
- •63. Структура нефрона
- •64. Механизм мочеобразования (диурез)
- •65. Регуляция диуреза (гуморальная, нервная)
57. Энергетика мышечного сокращения
Сокращение и напряжение мышцы осуществляется за счет энергии, освобождающейся при химических превращениях, которые происходят при поступлении в мышцу нервного импульса или нанесении на нее непосредственного раздражения. В качестве основного поставщика энергии выступает АТФ (аденозинтрифосфорная кислота).
АТФ в организме играет роль "универсальной валюты", идущей на оплату всех энергетических потребностей живых клеток. Так как запасы АТФ в мышцах невелики и, чтобы поддерживать их деятельность, необходим непрерывный ресинтез АТФ. Его восполнение и образование энергии в принципе происходит двумя способами - в зависимости от того присутствует при этом кислород или нет.
Реакции, совершающиеся в бескислородной среде получили название анаэробных. Освобождение энергии в этом случае происходит за счет мгновенного расщепления богатых энергией веществ на менее богатые. Последнее звено в этом расщеплении - когда гликоген превращается в молочную кислоту.
Гликоген - сложный вид сахара, родственный крахмалу. Сахар и другие виды углеводов, которые мы потребляем, накапливается в организме в виде гликогена. Следовательно, для простоты можно записать: гликоген – молочная кислота+энергия
Этот механизм расщепления может давать большой эффект и он может использоваться при кратковременной максимальной работе (спринтерский бег, бег вверх по лестнице), когда необходимо внезапно проявить силу, а кровоснабжение мышц при этом недостаточно. Недостаток же заключается в том, что в работающих мышцах накапливается молочная кислота и им становится трудно справляться с воздействием кислой среды. Молочная кислота для мышцы является веществом утомления, и поэтому мышца может работать только незначительное время.
Реакции, происходящие с участием кислорода, получили название аэробных. Образование энергии и восстановление запасов АТФ в этом случае происходит за счет окисления углеводов и жиров. При этом образуются углекислый газ и вода. Часть энергии расходуется на восстановление молочной кислоты в глюкозу и гликоген. При этом обеспечивается ресинтез АТФ.
Углеводы+жиры – углекислый газ+вода+энергия
Аэробный ресинтез АТФ отличается высокой экономичностью, а также универсальностью в использовании субстратов: окисляются все органические вещества организма (аминокислоты, белки, углеводы, жирные кислоты и др.). Однако он требует потребления кислорода, доставка которого в мышечную ткань обеспечивается дыхательной и сердечно-сосудистой системами, что естественно связано с их напряжением. Кроме того развертывание аэробного образования АТФ продолжительно по времени и невелико по мощности.
58. Одиночное и тетанические сокращения
При единичном надпороговом раздражении двигательного нерва или самой мышцы возбуждение мышечного волокна сопровождается одиночным сокращением. Эта форма механической реакции состоит из 3 фаз: латентного или скрытого периода, фазы сокращения и фазы расслабления. Самой короткой фазой является скрытый период, когда в мышце происходит электромеханическая передача. Фаза расслабления обычно в 1.5-2 раза более продолжительна, чем фаза сокращения, а при утомлении затягивается на значительное время.
Если интервалы между нервными импульсами короче, чем длительность одиночного сокращения, то возникает явление суперпозиции - наложение механических эффектов мышечного волокна друг на друга и наблюдается сложная форма сокращения - тетанус. Различают 2 формы тетануса - зубчатый тетанус, возникающий при более редком раздражении, когда происходит попадание каждого следующего нервного импульса в фазу расслабления отдельных одиночных сокращений, и сплошной или гладкий тетанус, возникающий при более частом раздражении, когда каждый следующий импульс попадает в фазу сокращения.
Таким образом, (в некоторых границах) между частотой импульсов возбуждения и амплитудой сокращения волокон ДЕ существует определенное соотношение: при небольшой частоте (например, 5-8 имп. в 1с) возникают одиночные сокращения, при увеличении частоты (15-20 имп. в 1с) - зубчатый тетанус, при дальнейшем нарастании частоты (25-60 имп. в 1 с) - гладкий тетанус. Одиночное сокращение - более слабое и менее утомительное, чем титаническое. Зато тетанус обеспечивает в несколько раз более мощное, хотя и кратковременное сокращение мышечного волокна.
Сокращение целой мышцы зависит от формы сокращения отдельных ДЕ и их координации во времени. При обеспечении длительной, но не очень интенсивной работы, отдельные ДЕ сокращаются попеременно поддерживая общее напряжение мышцы на заданном уровне (например, при беге на длинные и сверхдлинные дистанции). При этом отдельные ДЕ
могут развивать как одиночные, так и титанические сокращения, что зависит от частоты нервных импульсов. Утомление в этом случае развивается медленно, так как, работая по очереди, ДЕ в промежутках между активацией успевают восстанавливаться. Однако для мощного кратковременного усилия (например, поднятия штанги) требуется синхронизация активности отдельных ДЕ, т.е. одновременное возбуждение практически всех ДЕ. Это, в свою очередь, требует одновременной активации соответствующих нервных центров и достигается в результате длительной тренировки. При этом осуществляется мощное и весьма утомительное титаническое сокращение.
Амплитуда сокращения одиночного волокна не зависит от силы надпорогового раздражения (закон "Все или ничего"). В отличие от этого, при нарастании силы надпорогового раздражения сокращение целой мышцы постепенно растет до максимальной амплитуды.