- •1.Понятие об эндокринных железах. Гормоны, особенности и механизм их действия. Понятие о гипо- и гиперфункции желез внутренней секреции. Взаимосвязь нервной и гуморальной регуляции функций.
- •2.Гипофиз, его месторасположение и строение. Гормоны аденогипофиза и нейрогипофиза. Влияние гипофиза на функции других желез внутренней секреции
- •3.Щитовидная железа, ее строение и расположение в организме. Влияние щитовидной железы на различные функции организма.
- •4.Эпифиз и тимус, строение и функции
- •5. Надпочечники, их строение. Влияние гормонов коры надпочечников на половое созревание. Гормоны мозгового слоя надпочечников. Роль гормонов надпочечников в осуществлении общего адапционного синдрома.
- •6. Поджелудочная железа, её эндокринная функция.
- •7. Мужские и женские половые железы, их внутренняя функция. Влияние половых желез на рост и развитие организма, на формирование вторичных половых признаков.
- •8. Возбудимость и возбуждение, раздражимость и раздражение, классификация раздражителей, история открытия биоэлектричества.
- •10. Волна возбуждения, её анализ.
- •11. Функции и значение нервной системы. Классификации нервной системы по анатомическому и функциональному критериям. Роль нервной системы в отражении внутреннего и внешнего мира человека.
- •13,Нейрология,её значение.
- •14. Строение и свойства нервных волокон.
- •15. Механизм проведения возбуждения по мякотным и безмякотным нервным волокнам.
- •16. Законы проведения возбуждения по нервным волокнам.
- •17. Понятие о синапсе. Классификация синапсов. Строение химического и электрического синапса.
- •18. Механизм синаптической передачи. Понятие о впсп и тпсп. Роль медиаторов в процессе синаптической передачи.
- •19. Свойство нервных центров: одностороннее проведение возбуждения, суммация, трансформация ритма, последействие, утомляемость ,окклюзия, облегчение.
- •20.Нейронные цепи, сети, ансамбли. Их свойства и принципы функционирования.
- •23. Интегративная деятельность нервной системы – основа_координации_функций.
- •25. Морфофункциональная характеристика продолговатого мозга и варолиева моста.
- •26.Морфофункциональная характеристика среднего мозга. Его роль в регуляции мышечного тонуса и в организации ориентировочных реакций.
- •27. Морфофункциональная характеристика мозжечка.
- •28.Строение и функции таламуса.
- •31. Строение и функции лимбической системы.
- •36. Парасимпатическая и метасимпатическая нервная система, строение и функции.
- •37.Физиологические механизмы безусловно-рефлекторного поведения. Инстинкты. Сравнительная характеристика условных и безусловных рефлексов.
- •39.Условное и безусловное торможение условных рефлексов.
- •41.Понятие о динамическом стереотипе
- •43. Зрительная сенсорная система. Общая характеристика её отделов. Показатели зрения
- •45. Аккомодационный аппарат глаза. Аномалии рефракции.
- •49.Механизм звуковосприятия (теория места и теория залпов). Электрические явления в улитке.
- •55. Поперечно-полосатые мышцы. Структура саркомера
- •56. Механизмы мышечного сокращения
- •57. Энергетика мышечного сокращения
- •58. Одиночное и тетанические сокращения
- •59. Двигательная единица, ее виды
- •60. Режимы мышечного сокращения
- •61. Тепловой обмен. Его характеристика
- •62. Общая характеристика выделительных процессов
- •63. Структура нефрона
- •64. Механизм мочеобразования (диурез)
- •65. Регуляция диуреза (гуморальная, нервная)
55. Поперечно-полосатые мышцы. Структура саркомера
Поперечно-полосатая мышца состоит из многочисленных удлиненных волокон , или мышечных клеток. Двигательные нервы входят в различных точках в мышечное волокно и передают ему электрический импульс, вызывающий сокращение. Мышечное волокно обычно рассматривают как многоядерную клетку гигантских размеров, покрытую эластичной оболочкой – сарколеммой (рис. 20.1). Диаметр функционально зрелого поперечно-полосатого мышечного волокна обычно составляет от 10 до 100 мкм, а длина волокна часто соответствует длине мышцы.
В каждом мышечном волокне в полужидкой саркоплазме по длине волокна расположено, нередко в форме пучков, множество нитевидных образований – миофибрилл (толщина их обычно менее 1 мкм), обладающих, как и все волокно в целом, поперечной исчерченностью. Поперечная исчерченность волокна, зависящая от оптической неоднородности белковых веществ, локализованных во всех миофибриллах на одном уровне, легко выявляется при исследовании волокон скелетных мышц в поляризационном или фазово-контрастном микроскопе.
Структура саркомера.
С помощью светового микроскопа в миофибрилле обнаружены правильно чередующиеся поперечные светлые и темные полосы (исчерченность), обусловленные особой регулярной организацией или расположением нитей актина и миозина в саркомерах. В середине такого саркомера располагается пучок толстых нитей миозина. Исчерченность обусловлена правильной организацией актина и миозина. В середине – толстые нити миозина, нити актина жестко закреплены в - мембранах по типу щетина в щетках. Именно Z-мембраны ограничивают отдельный саркомер скелетной мышцы.
Более темные участки А-диски (анизотропные) обладают двойным лучепреломлением. В их центре видна более светлая полоска (Н-зона). По обе стороны А-диска светлые изотропные полоски - I-диски, образованные нитями актина. В центре Н-полоски обнаружена М-линия – структура, которая удерживает нити миозина.
56. Механизмы мышечного сокращения
1. Механизм мышечного сокращения В 1954 г. Хаксли предложил теорию скольжения при сокращении длина А-диска не изменяется, сокращение происходит за счет изменения длины J-дисков. Таким образом, в основе мышечного сокращения лежит скольжение актиновых нитей между миозиновыми, а затем возвращение обратно.
Механизм скольженияпредложен в 1963 г. Девис - в основе - освобождение ионов Са2+ и выход их в межфибриллярное пространство. Там они (ионы Са2+) взаимодействуют с белком тропонином обладающим высоким сродством к Са2+. В результате высвобождается А-центр актиновых протофибрилл. А-центр - сорбированная молекула АДФ, несущая на себе отрицательный заряд. Под действием Са2+ уменьшается отрицательный заряд АДФ. Через Са2+ образуется мостик между АДФ и АТФ. В результате уменьшается отрицательный заряд АТФ и он взаимодействует с молекулой АТФ-азы. Как следствие, головка толстой протофибриллы уплощается, а тонкая протофибрилла продвигается по отношению к толстой на один межмостиковый промежуток (около 15 нм). Затем кальциевый мостик разрушается, т. к. АТФ под влиянием АТФ-азы превращается в АДФ. После этого образуется новый мостик с соседней головкой толстой протофибриллы. В процессе мышечного сокращения образуется энергия, которая частично расходуется на само мышечное сокращение. Инициатором мышечного сокращения является Са2+.