422. Для суппозиториев на гидрофильных основах время растворения по гф должно быть:

1. не более 90 минут

2. не более 45 минут

3. не более 30 минут

4. не более 60 минут

5. не более 15 минут

423. Лиофилизированные суппозитории характеризуются:

1. минимальным количеством действующих веществ и суппозиторной основы

2. максимальным количеством действующих веществ и минимальным количеством суппозиторной основы

3. определенной формой

4. максимальным количеством действующих веществ и максимальным количеством суппозиторной основы

5. особенными требованиями к производству

424. Укажите, какие лекарственные формы не относятся к ректальным:

1. капсулы

2. ректиолы

3. таблетки

4. мази

5. пластыри

425. Укажите, к какой группе пластырей относятся горчичники:

1. каучуковые

2. свинцово-смоляные

3. свинцово-восковые

4. смоляно-восковые

5. жидкие

426. При изготовлении свинцового пластыря смешивают воду, масло, жир свиной, свинца оксид и варят в медном котле. Какой процесс происходит в реакционной среде:

1. омыление

2. коагуляция

3. окисление

4. восстановление

5. адсорбция

427. Укажите, как называется группа пластырей, которые предназначены для сближения краев ран и фиксации повязок:

1. эпидерматические

2. жидкие

3. диадерматические

4. мозольные

5. бактерицидные

428. Укажите, какие пластыри содержат действующие вещества, проникающие через кожу и осуществляющие общее влияние на организм:

1. жидкие

2. диадерматические

3. каучуковые

4. мозольные

5. бактерицидные

429. На фармацевтическом предприятии изготавливают пластыри, используя клеепромазочную машину. Укажите, к какой группе относятся эти пластыри:

1. свинцово-смоляные

2. смоляно-восковые

3. каучуковые

4. жидкие

5. свинцово-восковые

430. Назовите стадии технологического процесса изготовления горчичников:

1. приготовление каучукового клея, приготовление горчичной массы, намазывание массы на бумагу, сушка, фасовка, рекуперация бензина

2. приготовление горчичной массы, намазывание массы на бумагу, разрезание рулона и сложение горчичников в стопку, фасовка

3. приготовление каучукового клея, приготовление горчичной массы,

рекуперация бензина

4. приготовление горчичной массы, намазывания массы на бумагу, фасовка

5. приготовление каучукового клея, намазывание массы на бумагу, сушка, фасовка

431. Укажите основы для производства смоляно-восковых пластырей:

1. натуральный невулканизированный каучук с воском

2. синтетический вулканизированный каучук, воск

3. мыло свинцовое, воск

4. сплавы парафина, вазелина, петролатума, жира со смолами и воском

5. сплавы коллодия, фуропласта, клеола с воском

432. Какие из перечисленных пластырей относятся к смоляно-восковым:

1. мозольный лейкопластырь

2. лейкопластырь бактерицидный

3. перцовый лейкопластырь

4. эпилиновый

5. коллапласт

433. К исходным компонентам, входящих в состав простого свинцового пластыря относятся:

1. подсолнечное масло, свиной жир, оксид свинца, вода

2. подсолнечное масло, каучук, оксид свинца

3. бензин, ланолин, оксид свинца, оксид цинка

4. ланолин, канифоль, оксид свинца

5. бензин, каучук, оксид свинца

434. Какие компоненты являются исходными для приготовления лейкопластыря:

1. каучук, канифоль, бензин, цинка оксид, ланолин, парафин жидкий, неозон

2. окись свинца, масло подсолнечное, свиной жир, вода

3. воск, парафин, вазелин, ланолин

4. канифоль, парафин, вазелин

5. каучук, бензин, цинка оксид, ланолин, парафин

435. Укажите показатели качества пластырей:

1. описание, время полной деформации, подлинность, содержание,

2. подлинность, высвобождение, пластичность, однородность, вязкость пластырной массы,

3. содержание на 1 мг, подлинность, однородность, пластичность,

4. описание, подлинность, содержание, количество пластырной массы (г/м² ), сопротивление отслаивания, микробиологическая чистота

436. Какую функцию выполняет канифоль, входящая в состав для изготовления каучукового пластыря:

1. растворитель

2. для придания пластырю необходимой липкости

3. нейтрализация свободных смоляных кислот

4. пластификатор

5.антиоксидант

437. Укажите показатели качества каучуковых пластырей:

1. равномерность намазанного слоя, отрывную клейкость, кислотное число, количество цинка оксида

2. равномерность намазанного слоя, отрывную клейкость, подлинность, количество цинка оксида

3. подлинность, высвобождение, пластичность, однородность, вязкость пластырной массы

4. содержание на 1 мг, подлинность, однородность, пластичность,

5. описание, подлинность, содержание, сопротивление отслаивания, количество цинка оксида

438. Аэрозоль - это:

1. микрогетерогенная аэродисперсная система, в которой дисперсной средой является жидкость или твердое тело, дисперсионной средой - газ

2. содержимое аэрозольного баллона

3. ЛФ, состоящая из баллона и аэрозоля, помещенного в него

4. все лекарственные формы для ингаляций

5. аэродисперсная система, в которой дисперсной средой является твердое тело, дисперсионной средой - жидкость

439. Способы применения аэрозольных препаратов:

1. ингаляционно, наружно, на слизистую, в полости тела, для обработки операционного поля, в качестве перевязочного материала, для лечения ожогов

2. ингаляционно, наружно, внутрь

3. парентерально

4. для приготовления спреев

5. ингаляционно, перорально, наружно

440. Преимущества аэрозолей:

1. пролонгированный терапевтический эффект, дешевизна

2. быстрый терапевтический эффект, сохранение стерильности при использовании

3. совместимость с любыми лекарственными веществами, стабильность при хранении и транспортировке

4. безопасность и точность дозирования

5. мягкость терапевтического действия, малое количество побочных эффектов

441. Недостатки аэрозолей:

1. зависимость точности дозирования от манипуляций пациента, требовательность к условиям транспортировки и хранения

2. возможность микробной контаминации содержимого баллона при использовании

3. низкая биодоступность

4. низкая стабильность, расслоение, снижение давления в процессе хранения

5. низкая скорость наступления терапевтического эффекта

442. Аэрозольные баллоны изготавливают из:

1. стекла, алюминия, жести

2.полимеров, нержавеющей стали

3. тефлона, полиэтилена высокой плотности

4.стекла, каучука, покрытых лаком

5. полимеров, стекла, полипропилена

443. Функции клапанов в аэрозольных баллонах:

1. обеспечение герметичности, возможности нагнетания в баллоны пропеллентов

2. непрерывность истечения содержимого из баллона, полное извлечение содержимого

3. возможность подачи в баллон концентрата и пропеллента,

4. обеспечение необходимого пути введения

5. обеспечение точности дозирования

444. Функции распылителей аэрозольных баллонов:

1. непрерывность истечения содержимого из баллона, полное извлечение содержимого

2. возможность подачи в баллон концентрата и пропеллента

3 обеспечение необходимого пути введения, образование аэрозоля необходимой дисперсности

4 обеспечение герметичности, возможности нагнетания в баллоны пропеллентов

5. обеспечение точности дозирования

445. Вспомогательные вещества в аэрозолях:

1. пропелленты, растворители и сорастворители, ПАВ, консерванты,

корригенты

2. основы, разбавители, скользящие

3. дезинтегранты, полимеры, пропелленты

4. распылители, растворители, стабилизаторы

5. пропелленты, наполнители, солюбилизаторы

446. Пропелленты - это:

1. вещества, обеспечивающие эвакуацию содержимого из аэрозольных баллонов

2. вещества, обеспечивающие скольжение содержимого аэрозольных баллонов в тонких каналах клапанно-распылительной системы

3. вещества, обеспечивающие агрегативную стабильность содержимого аэрозольных баллонов при хранении

4.стабилизаторы

5. вещества обеспечивающие точность дозирования

447. Укажите пропелленты из группы сжиженных газов:

1. хлорированные углеводороды, фреоны, углеводороды парафинового ряда, гидрофторалканы

2. азот, двуокись углерода

3. легколетучие органические соединения

4. полиолы природные и синтетические

5. углекислый газ, пропан , бутан

448. Укажите пропелленты из группы сжатых газов:

1. хлорированные углеводороды, фреоны, углеводороды парафинового ряда, гидрофторалканы

2. азот, двуокись углерода

3. легколетучие органические соединения

4. пропан, бутан, изобутан

5. полиолы природные и синтетические

449. Аэрозоли пленкообразующие

1.представляют собой мягкие липкие ленты (пленки) для аппликации на кожу

2. жидкие клеи, образующие пленку при нанесении на кожу

3. используют для покрытий лекарственных форм

4. предназначены для фиксации зубных протезов

5. содержат в баллоне пену из ЛВ и дисперсионной среды

450. Ингредиенты аэрозолей пленкообразующих

1. пленкообразующий полимер, летучий растворитель, пластификатор, ЛВ

2. дисперсия пленкообразующего полимера, консерванты, дезинтегранты

3. пленкообразующий полимер, эмульгатор, адгезив

4. пленкообразующие липиды, растворитель, сорастворитель, ПАВ

5. пленкообразующий полимер, эмульгатор, солюбилизатор, антифрикционные вещества

451. Преимущества аэрозолей пленкообразующих:

1. пленки прочны, не проницаемы для микроорганизмов, удобны и позволяют осуществить быстро массовую обработку в чрезвычайных ситуациях, изолируют обработанный участок от одежды

2.обеспечивают хороший контакт со слизистой, высокую концентрацию ЛВ, заполняют свободные места и каналы,

3. пленки позволяют пролонгировать высвобождение ЛВ

4. пленки могут находиться на коже и высвобождать ЛВ в течение нескольких недель, создавая депо

5. пленки прочны, не проницаемы для микроорганизмов, воздуха и влаги, позволяют пролонгировать действие ЛВ

452. Пенообразующие аэрозоли при нанесении на кожу и слизистую

1. образуют пену, представляющую собой аэродисперсную систему, в которой дисперсной фазой является газ, а дисперсионной средой - жидкость

2. образуют пену, представляющую собой дисперсную систему, в которой дисперсной фазой является жидкость, а дисперсионной средой - газ

3.содержат в баллоне пену из ЛВ и дисперсионной среды

4. содержат в баллоне пену из ЛВ, дисперсионной среды и вспомогательных веществ

5. используют для покрытий лекарственных форм

453. Требования к аэрозолям суспензиям:

1. размеры частиц 40-50 мкм, для ингаляционных – 5-10 мкм, концентрация порошка не более 10%

2.размеры частиц 10-100 мкм, для ингаляционных – 1-2 мкм, концентрация порошка не более 5%

3.обязательная проверка на агрегативную устойчивость

4. обязательное включение в состав скользящих веществ

5. размеры частиц 100-150 мкм, концентрация порошка не более 10%

454. Последовательность технологических операций при производстве аэрозольных ЛФ:

1. продувка баллонов стерильным воздухом, подача в баллон жидкого концентрата, удаление воздуха, герметизация клапана, подача пропеллента, контрольное взвешивание, установка распылителя, установка защитных колпачков, маркировка

2. подача в баллон жидкого концентрата, подача пропеллента, герметизация клапана, контрольное взвешивание, установка распылителя, установка защитных колпачков, маркировка

3.герметизация клапана, подача в баллон через канал клапана жидкого концентрата, подача пропеллента, контрольное взвешивание, установка распылителя, установка защитных колпачков, маркировка

4. подача в баллон смеси ЛВ, вспомогательных веществ и пропеллента, герметизация клапана, установка распылителя, установка защитных колпачков, маркировка

5. подача в баллон жидкого концентрата, удаление воздуха, подача пропеллента, контрольное взвешивание, установка распылителя, установка защитных колпачков, маркировка

455. Показатели качества ЛФ аэрозолей:

1. герметичность, процент выхода содержимого (для недозированных аэрозолей и спреев), давление в упаковке (для пропеллентов- сжатых газов), средняя масса дозы, размеры частиц (для суспензионных), респирабельная фракция (для ингаляционных)

2. процент выхода содержимого(для недозированных аэрозолей и спреев), контроль давления, средняя масса содержимого баллона, размеры частиц, рН

3. размеры капель аэрозоля, содержание пропеллентов, термостабильность, микробиологическая чистота, объем наполнения баллона, респирабельная фракция (для наружных)

4. герметичность, процент выхода содержимого (для спреев), давление в упаковке (для пропеллентов- сжиженных газов), средняя масса дозы, размеры частиц

5. процент выхода содержимого (для недозированных аэрозолей и спреев), давление в упаковке (для пропеллентов- сжатых газов), средняя масса дозы, размеры частиц (для суспензионных, pH

456. Размеры капель ингаляционных аэрозолей должны находиться в пределах:

1. от 0,5 до 5-10 мкм

2. 100-200 мкм

3. 200 до 500 мкм

4. 100-200 мкм

5. не имеет значения

457. Спреи - это:

1. синоним лекарственной форме "аэрозоли"

2. это аэрозоли без пропеллента, высвобождение содержимого которых происходит за счет давления воздуха, создаваемого с помощью механического распылителя насосного типа или при сжатии полимерной упаковки

3. аэрозоли для назального применения

4. все аэрозоли в полимерной упаковке

5. это аэрозоли, высвобождение содержимого которых происходит за счет давления, создаваемого с помощью пропеллентов

458. metered dose (MD) препаратов для ингаляций - это:

1. отмеренная доза, т.е. предназначенная для однократного введения,

2. введенная доза, меньше отмеренной, т.к. часть препарата неизбежно остается в ингаляторе,

4. респирабельная доза (вдыхаемая)

5. доза на курс лечения

5. средняя доза в упаковке

459. delivered dose препаратов для ингаляций - это:

1. отмеренная доза, т.е. предназначенная для однократного введения,

2. введенная доза, меньше отмеренной, т.к. часть препарата неизбежно остается в ингаляторе,

3. респирабельная доза (вдыхаемая)

4. доза на курс лечения

5. средняя доза в упаковке

460. respireted dose (RD) препаратов для ингаляций - это:

1. отмеренная доза, т.е. предназначенная для однократного введения,

2. введенная доза, меньше отмеренной, т.к. часть препарата неизбежно остается в ингаляторе,

3. респирабельная доза (вдыхаемая)

4. доза на курс лечения

5. средняя доза в упаковке

461. Специфический тест аэрозолей для ингаляций, характеризующий респирабельную фракцию:

1. определение аэродинамических свойств частиц

2. ситовой анализ

3. определение респирабельной фракции методом лазерной дифракции

4. кондуктометрический метод

5. определение давления в баллоне

462. Приборы для определения респирабельной фракции ингаляционных аэрозолей:

1. каскадный импактор Андерсена, стеклянный импиджер

2.наносайзер

3. ИК спектрометр

4. валидатор Томсона

5. электронный микроскоп

463. Определение респирабельной фракции ингаляционного аэрозоля с помощью каскадного импактора Андерсена основано на:

1. разделении частиц на тарелках с различной перфорацией при продувании ингаляции через набор секций

2. разделении частиц в зависимости от аэродинамических свойств и удерживании определенной фракции в ударных камерах прибора

3.сканировании содержимого баллона с помощью электромагнитного излучения

4. изменении силы тока в зависимости от размеров частиц, проходящих через камеру

5. измерении размера частиц

464. Определение респирабельной фракции ингаляционного аэрозоля с помощью стеклянного импиджера основано на:

1. разделении частиц на тарелках с различной перфорацией при продувании ингаляции через набор секций

2. разделении частиц в зависимости от аэродинамических свойств и удерживании определенной фракции в ударных камерах прибора

3. сканировании содержимого баллона с помощью электромагнитного излучения

4.изменении силы тока в зависимости от размеров частиц, проходящих через камеру

5.измерении размера частиц

465. Лекарственные формы для ингаляций:

1. аэрозоли, жидкие препараты для ингаляторов и небулайзеров, порошки

2. аэрозоли, спреи, настойки

3. спреи, ароматные масла

4. легколетучие ЛВ, эфирные масла, аэрозоли

5. порошки, спреи, растворы

466. Технологические операции при производстве спреев:

1. растворение, фильтрование, наполнение баллонов, маркировка

2. подача в баллон жидкого концентрата, подача пропеллента, герметизация клапана, контрольное взвешивание, установка распылителя, установка защитных колпачков, маркировка

3. продувка баллонов стерильным воздухом, подача в баллон жидкого концентрата, пропеллента, установка распылителя, маркировка

4. растворение, отстаивание, продувка баллонов стерильным воздухом, наполнение, маркировка

5. герметизация клапана, подача в баллон через канал клапана жидкого концентрата, подача пропеллента, контрольное взвешивание, установка распылителя, установка защитных колпачков, маркировка

001. Изготовление лекарственной формы «порошки» регламентируется

1. общей статьей ГФ

2. частной статьей ГФ

3. временной фармакопейной статьей

4. порошки являются неофицинальной лекарственной формой

5. не регламентируется

002. Сделайте вывод о соответствии определения ГФ XI издания «порошки – это лекарственная форма для внутреннего и наружного применения, состоящая из одного или нескольких веществ и обладающая свойством дисперсности»

1. соответствует

2. не соответствует

3. следует добавить фразу «для парентерального применения»

4. не соответствует, т.к. порошки – это сложная лекарственная форма

5. следует добавить фразу «обладающая свойством однородности»

003. В соответствии с требованиями, изложенными в общей статье ГФ ХI, лекарственная форма «порошки» должна обладать свойством

1. распадаемости

2. ресуспендируемости

3. стабильности

4. стерильности

5. сыпучести

004. В соответствии с требованиями статьи ГФХI «порошки», размер частиц, если нет других указаний, должен быть

1. 1-50 мкм

2. более 0,16 мм

3. не более 0,01 мм

4. не более 0,16 мм

5. 0,5-1 мм

005. В неизмельченном виде отпускают простые порошки

1. из крупнокристаллических веществ, дозированные

2. из мелкокристаллических веществ, хорошо растворимых в секретах желудочно-кишечного тракта

3. из мелкокристаллических веществ, трудно растворимых в воде и секретах желудочно-кишечного тракта

4. выписанные распределительным способом

5. выписанные разделительным способом

006. Определяя массу 1 см³ порошка в условиях свободной насыпки в суховоздушном состоянии, устанавливают

1. плотность

2. объемную (насыпную) массу

3. фактор замещения

4. расходный коэффициент

5. обратный заместительный коэффициент

007. При распределительном способе выписывания дозированных лекарственных форм масса вещества на одну дозу

1. указана в прописи

2. является частным от деления выписанной массы на число доз

3. является частным от деления общей массы на число приемов

4. является результатом умножения выписанной в рецепте дозы на число доз

5. является результатом умножения выписанной в рецепте дозы на число приемов

008. Способ, при котором вещества в прописи выписаны в количестве на одну дозу с указанием числа доз, называется

1. экстемпоральным

2. разделительным

3. распределительным

4. недозированным

5. дозированным

009. При разделительном способе выписывания дозированных лекарственных форм масса вещества на одну дозу

1. указана в рецепте

2. рассчитывается путем умножения выписанной массы на число доз

3. рассчитывается путем деления выписанной массы на число приемов

4. рассчитывается путем деления выписанной массы на число доз

5. рассчитывается путем умножения выписанной массы на число приемов

010. Способ, при котором вещества в прописи выписаны в количестве на все дозы с указанием на сколько доз их следует разделить, называется

1. экстемпоральным

2. разделительным

3. распределительным

4. недозированным

5. дозированным

011. К порошкам для наружного применения относят

1. присыпки

2. зубные порошки

3. порошки для вдуваний

4. нюхательные порошки

5. все вышеперечисленное

012. Если врач в рецепте превысил разовую или суточную дозу ядовитого или сильнодействующего вещества, оформив превышение соответствующим образом, провизор-технолог:

1. уменьшит количество ЛВ в соответствии со средней терапевтической дозой

2. введет вещество в состав лекарственного препарата в дозе, указанной в ГФ как высшая

3. лекарственный препарат не изготовит

4. введет вещество в состав лекарственного препарата в половине дозы, указанной в ГФ, как высшая

5. введет вещество в дозе, выписанной в рецепте

013. Если врач в рецепте превысил разовую или суточную дозу ядовитого или сильнодействующего вещества, не оформив превышение соответствующим образом, провизор-технолог:

1. лекарственный препарат не изготовит

2. уменьшит количество лекарственного вещества в соответствии со средней терапевтической дозой

3. введет вещество в состав лекарственного препарата в дозе, указанной в ГФ как высшая

4. введет вещество в состав лекарственного препарата в половине дозы, указанной в ГФ, как высшая

5. введет вещество в половине дозы, выписанной в рецепте

014. Относительная потеря вещества при измельчении в ступке

1. является постоянной величиной и не зависит от массы измельчаемого вещества

2. прямо пропорциональна массе измельчаемого вещества

3. обратно пропорциональна массе измельчаемого веществ

4. имеет единицу измерения – грамм

5. обратно пропорциональна величине абсолютной потери вещества

015. Лекарственные вещества считаются выписанными в резко разных количествах при соотношении

1. 1:2

2. менее чем 1:10

3. 1:5

4. более чем 1:10

5. 1:4

016. Лекарственные вещества считаются выписанными в примерно равных количествах при соотношении

1. более чем 1:10

2. 1:15

3. менее чем 1:10

4. 1:20

5. более чем 1:15

017. Легко распыляется при диспергировании

1. тимол

2. цинка сульфат

3. магния сульфат

4. магния оксид

5. резорцин

018. К высокодисперсным легко распыляющимся веществам относятся:

1. анальгин

2. атропина сульфат

3. магния сульфат

4. магния карбонат

5. папаверина гидрохлорид

019. Первыми при изготовлении порошковой массы измельчают лекарственные вещества

1. красящие

2. выписанные в меньшей массе

3. трудноизмельчаемые

4. имеющие малое значение насыпной массы

5. теряющие кристаллизационную воду

020. Измельчение и смешивание порошков начинают, затирая поры ступки веществом

1. мелкокристаллическим

2. аморфным

3. жидким

4. с малой насыпной массой

5. относительно более индифферентным

021. При наличии в составе сложного порошка ингредиентов в резко разных количествах смешение начинают с веществ

1. выписанных в больших количествах

2. красящих

3. выписанных в меньших количествах

4. с малой насыпной массой

5. аморфных

022. Использование тритурации при изготовлении порошков с ядовитыми и сильнодействующими веществами, выписанными в количестве 0,05 г и менее на все дозы, позволяет

1. уменьшить гигроскопичность

2. повысить фармакологическую активность

3. уменьшить свободную поверхностную энергию

4. повысить срок годности

5. увеличить точность дозирования

023. Тритурацию используют

1. если в рецепте выписано 0,05 и менее ядовитого или сильнодействующего вещества на одну дозу

2. если на все дозы необходимо взять 0,05 и менее ядовитого или сильнодействующего вещества

3. если в рецепте выписано 0,5 и менее ядовитого или сильнодействующего вещества на одну дозу

4. если на все дозы необходимо взять 0,5 и менее ядовитого или сильнодействующего вещества

5. всегда, если выписано ядовитое или сильнодействующее вещество

024. В качестве наполнителя при изготовлении тритураций используют

1. глюкозу

2. крахмально-сахарную смесь

3. лактозу

4. сахарозу

5. фруктозу

025. К наполнителям, используемым при изготовлении тритураций, предъявляют все перечисленные требования, кроме:

1. низкая гигроскопичность

2. фармакологическая и физико-химическая индифферентность

3. приблизительно равный размер частиц наполнителя и лекарственного вещества

4. близость значений плотностей наполнителя и лекарственного вещества

5. длительное, до 1 месяца, сохранение сыпучести

026. Тритурации в аптеках изготавливает провизор-технолог на срок

1. до 15 суток

2. до 2 месяцев

3. до 20 суток

4. до 1 месяца

5. до 10 суток

027. Качественный и количественный анализ тритураций проводит провизор-аналитик сразу после изготовления и с интервалом в

1. 5 суток

2. 7 суток

3. 10 суток

4. 15 суток

5. 20 суток

028. При изготовлении 10 порошков по прописи, в которой выписан скополамина гидробромид распределительным способом в дозе 0,0003, следует взять тритурации

1. 1:10 – 0,03 г

2. 1:10 – 0,3 г

3. 1:10 – 0,003 г

4. 1:100 – 0,3 г

5. 1:100 – 0,03 г

029. При изготовлении 10 порошков по прописи, в которой выписан платифиллина гидротартрата распределительным способом в дозе 0,002, следует взять тритурации

1. 1:10 – 0,2 г

2. 1:100 – 0,02 г

3. 1:10 0,02 г

4. 1:100 0,2 г

5. 1:1000 – 2,0 г

030. При изготовлении 10 порошков по прописи, в которой выписан стрихнина нитрат разделительным способом в количестве 0,005, следует взять тритурации

1. 1:10 – 0,05 г

2. 1:10 – 0,5 г

3. 1:100 – 0,5 г

4. 1:100 – 0,05 г

5. 1:100 – 5,0 г

031. При изготовлении 10 порошков по прописи, в которой выписан этилморфина гидрохлорид разделительным способом в количестве 0,04, следует взять тритурации

1. 1:10 – 0,04 г

2. 1:10 – 0,04 г

3. 1:100 – 0,4 г

4. 1:100 – 0,04 г

5. 1:100 – 4,0 г

032. При изготовлении 10 порошков по прописи, в которой вещества выписаны распределительным способом в дозах: атропина сульфата 0,0003 и сахара 0,25. сахара на все дозы следует взять

1. 2,50 г

2. 2,45 г

3. 2,30 г

4. 2,20 г

5. 2,47 г

033. При изготовлении 10 порошков по прописи, в которой вещества выписаны распределительным способом в дозах: платифиллина гидротартрата 0,003 и сахара 0,2. сахара на все дозы следует взять

1. 1,7 г

2. 2,3 г

3. 1,5 г

4. 1,7 г

5. 2,5 г

034. При изготовлении 10 порошков по прописи, в которой вещества выписаны распределительным способом в дозах: атропина сульфата 0,0003 и анальгина 0,4. масса развески составит

1. 0,43 г

2. 0,40 г

3. 0,37 г

4. 0,403 г

5. 4,3 г

035. При изготовлении 10 порошков по прописи, в которой вещества выписаны распределительным способом в дозах: этилморфина гидрохлорид 0,003 и сахар 0,2. масса развески составит

1. 0,23 г

2. 0,5 г

3. 0,3 г

4. 0,203 г

5. 0,2 г

036. Выписанный в прописи рецепта экстракт белладонны соответствует

1. густому экстракту

2. раствору густого экстракта

3. жидкому экстракту

4. раствору жидкого экстракта

5. сухому экстракту

037. В аптеках изготавливают раствор густого экстракта красавки смешивая 1 часть густого экстракта с

1. 1 частью водно-глицериновой смеси

2. 10 частями водно-глицериновой смеси

3. 1 частью спирто-глицериновой смеси

4. 10 частями спирто-глицериновой смеси

5. 1 частью спирто-водно-глицериновой смеси

038. Раствор густого экстракта красавки хранят не более

1. 5 суток

2. 10 суток

3. 15 суток

4. 20 суток

5. 30 суток

039. При изготовлении порошков по прописи, в которой выписано 0,24 экстракта белладонны разделительным способом на 12 доз, сухого экстракта взвесили

1. 0,24 г

2. 2,88 г

3. 0,48 г

4. 0,12 г

5. 5,76 г

040. При изготовлении 10 доз порошков по прописи, в которой выписано 0,015 экстракта белладонны распределительным способом, сухого экстракта взвесили

1. 0,15 г

2. 0,30 г

3. 0,03 г

4. 0,015 г

5. 0,60 г

041. При изготовлении порошка по прописи, содержащей экстракта красавки 0,025 на одну дозу, сухого экстракта на 10 доз следует взять:

1. 0,05 г

2. 0,025 г

3. 0,75 г

4. 0,50 г

5. 0,25 г

042. При изготовлении порошков по прописи, содержащей экстракт красавки 0,03 и выписанных числом 12, необходимо взять на все дозы

1. густого экстракта 0,03 г

2. сухого экстракта 0,36 г

3. раствора густого экстракта 0,36 г

4. жидкого экстракта 0,36 г

5. сухого экстракта 0,72 г

043. При изготовлении порошков по прописи, содержащей экстракт красавки 0,02 и выписанных числом 10, необходимо взять на все дозы

1. раствора густого экстракта 0,2 г

2. густого экстракта 0,4 г

3. сухого экстракта 0,2 г

4. сухого экстракта 0,3 г

5. сухого экстракта 0,4 г

044. При изготовлении 10 доз порошков с использованием сухого экстракта по прописи, содержащей экстракта белладонны 0,15 и фенилсалицилата 3,0 на все дозы, развеска порошка составила

1. 0,31 г

2. 0,30 г

3. 0,32 г

4. 0,33 г

5. 0,35 г

045. К пахучим лекарственным веществам относится

1. метиленовый синий

2. рибофлавин

3. кислота фолиевая

4. тимол

5. сера

046. При измельчении трудноизмельчаемых веществ (тимол, ментол, камфора), в количестве до 1 г, используют вспомогательную жидкость в соотношении

1. этанол 90% 1:10

2. этанол 95% 1:1

3. этанол 90% 1:1

4. этанол 95% 1:10

5. этанол 96% 1:1

047. При измельчении ментола следует добавлять этанол

1. несколько капель

2. с учетом растворимости и количества ментола

3. с учетом совместимости

4. в соотношении 1:10

5. в смеси с эфиром 1:2

048. При измельчении йода в количестве до 1 г используют вспомогательную жидкость в соотношении

1. этанол 90% 1:1

2. этанол 90% 1:10

3. этанол 95% 1:1

4. этанол 95% 1:10

5. смесь этанола с эфиром 1:2

049. Недозированные порошки с йодом упаковывают в

1. простые капсулы

2. вощеные капсулы

3. пергаментные капсулы

4. бумажные капсулы

5. флаконы стеклянные

050. Дозированные порошки с тимолом упаковывают в

1. бумажные капсулы

2. вощеные капсулы

3. пергаментные капсулы

4. флаконы стеклянные

5. все вышеперечисленное верно

051. При изготовлении порошков, содержащих ментола 0,5 и сахара 2,5 на все дозы, используют вспомогательную жидкость в количестве

1. этанол 90% 0,05 г

2. этанол 95% 0,5 г

3. этанол 90% 0,5 г

4. этанол 95% 0,5 мл

5. этанол 96% 0,5 мл

052. При изготовлении порошков, содержащих камфоры 0,3 и анальгина 1,5 на все дозы, используют вспомогательную жидкость в количестве

1. этанол 95% 0,3 г

2. этанол 90% 3,0 г

3. этанол 95% 0,3 мл

4. этанол 90% 0,3 г

5. этанол 96% 0,3 мл

053. Вещества с красящими свойствами вводят в состав порошков

1. первыми

2. последними

3. между слоями веществ с незначительной сорбцией и некрасящих

4. измельчая с этанолом

5. в порядке прописывания в рецепте

054. Красящие вещества вводят в состав порошка

1. используя принцип рекристаллизации на частицах другого вещества

2. способом «трехслойности», помещая между слоями некрасящих веществ

3. измельчая в присутствии 90% этанола 1:1

4. добавляют в последнюю очередь для уменьшения потерь вещества

5. в порядке прописывания в рецепте

055. Красящими свойствами, связанными с высокой сорбционной способностью, обладает

1. экстракт белладонны сухой

2. меди сульфат

3. рибофлавин

4. сера

5. дерматол

056. Красящими свойствами, связанными с высокой сорбционной способностью, обладает

1. сера

2. кислота фолиевая

3. экстракт термопсиса сухой

4. калия перманганат

5. лактат железа

057. Информация о прописях порошков для новорожденных и детей до 1 года, которые могут быть изготовлены в аптеке в качестве внутриаптечной заготовки, представлена в приказе №

1. 1175н

2. 214

3. 305

4. 308

5. 309

058. В асептических условиях изготавливают порошки

1. с красящими веществами

2. с наркотическими веществами

3. с полуфабрикатами

4. для новорождденных

5. с экстракттами

059. В асептических условиях изготавливают порошки

1. с ядовитыми и сильнодействующими веществами

2. с полуфабрикатами

3. с антибиотиками

4. с экстрактами

5. с трудноизмельчаемыми веществами

060. При изготовлении порошков по прописи, в которой выписан эритромицин 500 000 ед на все дозы, его взвесят (1 млн ед эритромицина соответствует 1,110 г)

1. 0,03

2. 0,45

3. 0,56

4. 1,11

5. 2,22

061. При изготовлении порошков по прописи, в которой выписан тетрациклина гидрохлорид 400 000 ед его взвесят (1млн ед тетрациклина гидрохлорида соответствует 1,0 г)

1. 0,04

2. 0,4

3. 2,5

4. 4,0

5. 40,0

062. При изготовлении порошков по прописи, в которой выписан ампициллин 500 000 ед, его взвесят (1 млн ед ампициллина соответствует 0,58 г)

1. 1,16

2. 0,86

3. 0,58

4. 0,50

5. 0,29

063. При изготовлении порошков по прописи, в которой выписан стрептомицина сульфат 200 000 ед на все дозы, его взвесят (1 млн ед стрептомицина сульфата соответствует 1,24 г)

1.технологические регламенты. 3

358. Эмульсию в промышленности с помощью аппарата РПА получают способом: 102

422. Для суппозиториев на гидрофильных основах время растворения по ГФ должно быть: 113

1. не более 90 минут 113

2. не более 45 минут 113

3. не более 30 минут 113

4. не более 60 минут 113

5. не более 15 минут 113

1. 0,62

2. 1,24

064. Порошки упаковывают в пергаментные капсулы, если они содержат вещества

1. сильнодействующие и ядовитые

2. ядовитые и наркотические

3. летучие и пахучие

4. гигроскопичные

5. выветривающиеся (теряющие кристаллизационную воду)

065. В вощёные капсулы упаковываются порошки с веществами

1. пахучими

2. летучими

3. гигроскопичными

4. только трудноизмельчаемыми

5. имеющими неприятный вкус

066. Препарат, содержащий в составе лекарственное вещество, находящееся на предметно-количественном учете, для отпуска дополнительно снабжают

1. основной этикеткой «Внутреннее»

2. основной этикеткой «Наружное»

3. паспортом письменного контроля

4. сигнатурой

5. рецептом

067. Паспорт письменного контроля при изготовлении лекарственной формы порошки выписывается

1. до изготовления

2. сразу после изготовления, до стадии дозирования

3. сразу после полного изготовления препарата

4. после изготовления и оформления препарата к отпуску

5. после отпуска препарата из аптеки

068. В порошках, выписанных в прописи:

Rp.: Atropini sulfatis 0,0004

Morphini hydrochloridi 0,01

Bismuthi subnitratis

Magnii oxydi ana 0,3

Misce fiat pulvis

D.t.d. №10

S. По одному порошку 2 раза в день.

1. дозы одного или нескольких веществ завышены, препарат готовить нельзя

2. дозы одного или нескольких веществ завышены по медицинским показателям, препарат готовить можно

3. дозы не завышены, препарат готовить можно

4. проверка доз не производится, препарат готовить можно

5. не содержит ядовитых и сильнодействующих веществ, препарат готовить можно

Примечание: ВРД ВСД

Атропина сульфат 0,001 0,003

Морфина гидрохлорид 0,02 0,05

069. В порошках, выписанных в прописи:

Rp.: Anaesthesini 0,1

Barbitali

Sacchari ana 0,2

Misce fiat pulvis

D.t.d. №10

S. По одному порошку 2 раза в день.

1. дозы одного или нескольких веществ завышены, препарат готовить нельзя

2. дозы одного или нескольких веществ завышены по медицинским показателям, препарат готовить можно

3. дозы не завышены, препарат готовить можно

4. проверка доз не производится, препарат готовить можно

5. не содержит ядовитых и сильнодействующих веществ, препарат готовить можно

Примечание: ВРД ВСД

Анастезин 0,5 1,5

Барбитал 0,5 1,5

070. Масса одного порошка по прописи

Rp.: Anaesthesini 0,1

Barbitali

Sacchari ana 0,2

Misce fiat pulvis

D.t.d. №10

S. По одному порошку 2 раза в день.

составляет:

1. 0,3

2. 0,5

3. 0,7

4. 1,0

5. 5,0

071. Перед изготовлением порошков по прописи

Rp.: Anaesthesini 0,1

Barbitali

Sacchari ana 0,2

Misce fiat pulvis

D.t.d. №10

S. По одному порошку 2 раза в день.

поры ступки затирают:

1. сахаром

2. глюкозой

3. анестезином

4. барбиталом

5. поры ступки не затирают

072. Минимально и максимально допустимые значения массы порошка по прописи

Rp.: Anaesthesini 0,1

Barbitali 0,1

Sacchari 0,2

Misce fiat pulvis

D.t.d. №10

S. По одному порошку 2 раза в день.

составляет:

1. 0,40 – 0,60

2. 0,47 - 0,52

3. 0,38 – 0,42

4. 0,49 – 0,51

5. 0,50 – 0,54

Примечание: допустимые отклонения массы порошка от 0,31 до 1,0 составляют ± 5%

073. К наполнителям, используемым при изготовлении тритураций, предъявляют все перечисленные требования, кроме

1. низкая гигроскопичность

2. фармакологическая и физико-химическая индифферентность

3. равный исходный размер частиц наполнителя и лекарственного вещества

4. близость значений плотностей наполнителя и лекарственного вещества

5. нет верного ответа

074. Использование тритурации при изготовлении порошков с ядовитыми или сильнодействующими веществами позволяет

1. уменьшить гигроскопичность

2. увеличить точность дозирования

3. повысить фармакологическую активность

4. уменьшить массу одной дозы порошка

5. уменьшить свободную поверхностную энергию

075. К жидким вспомогательным веществам при изготовлении пилюль относятся:

1. вода очищенная, бентонит, глицерин

2. каолин, сироп сахарный, глицериновая мазь

3. спирт этиловый, сахарная вода, крахмально-сахарная смесь

4. сахарная вода, глицериновая вода, бентонит

5. глицериновая вода, густые экстракты, сироп сахарный

076. Отрицательными свойствами пилюль, как лекарственной формы являются

1. длительность и трудоёмкость изготовления

2. неустойчивость при хранении

3. значительная микробная контаминация

4. сложность экспресс-анализа

5. всё, выше перечисленное

077. При изготовлении пилюль с окислителями в качестве вспомогательных веществ применяют:

1. крахмально-сахарную смесь

2. белую глину

3. растительные порошки и сухие экстракты

4. воду глицериновую

5. растительные порошки и густые экстракты

078. Одним из требований к ГФ Х к лекарственной форме «пилюли» является:

1. средняя масса пилюли более 0,5

2. время полной деформации не более 15 минут

3. растворимость при 37ºС не более 1 часа

4. время полного растворения не более 5 мин

5. правильная шарообразная форма

079. К твердым вспомогательным веществам при изготовлении пилюль относятся:

1. глина белая, растительные порошки, спермацет

2. мука пшеничная, густые экстракты, растительные порошки

3. крахмально-сахарная смесь, бентонит, глина белая

4. бентонит, ланолин безводный, крахмально-сахарная смесь

5. растительные порошки, глина белая, глицерин

080. В пилюлях, выписанных в прописи:

Rp.: Barbitali 1,0

Massae pilularum quantum satis

Micse ut fiant pilulae N. 30

Da.Signa. По 1 пилюле 3 раза в день.

1. проверка доз не производится

2. дозы завышены врачом сознательно по медицинским показаниям

3. дозы завышены, препарат готовить можно только после корректировки

4. дозы не завышены

5. дозы завышены, препарат можно изготавливать

Примечание: ВРД ВСД

Барбитал 0,5 1,0

081. Диаметр и масса пилюль, согласно ГФ Х может быть:

1. 4-8 мм; 0,2-0,5 г

2. 8-10 мм; 0,1-0,5 г

3. 8-10 мм; 0,5-1,0 г

4. 4-8 мм; 0,1-0,5 г

5. 5-10 мм; 0,1-1,0

082. К летучим растворителям, применяемым в аптечной практике относят:

1. глицерин

2. оливковое масло

3. этанол

4. вазелиновое масло

5. димексид

083. В аптеке дозируют по объёму:

1. масло вазелиновое

2. хлороформ

3. димексид

4. этанол

5. масло подсолнечное

084. При необходимости растворы на этаноле фильтруют через:

1. складчатый бумажный фильтр

2. сухой ватный тампон

3. двойной слой марли

4. сухой ватный тампон, прикрывая воронку стеклом

5. ватный тампон, промытый водой очищенной

085. В массо-объёмной концентрации изготавливают растворы

1. этанольные

2. стандартных жидкостей, выписанных в прописи рецепта под условным названием

3. этанола различной концентрации

4. крахмала 2% концентрации

5. глицериновые

086. Нагревание и тщательное перемешивание при растворении приведёт к снижению качества раствора

1. кофеина

2. кислоты борной

3. натрия гидрокарбоната

4. кальция глюконата

5. кальция глицерофосфата

087. Для повышения растворимости и ускорения процесса растворения при изготовлении водных растворов применяют

1. процесс образования растворимых солей

2. прием дробного фракционирования

3. предварительное получение пульпы

4. настаивание

5. гомогенизацию

088. При отсутствии в рецепте и другой нд указаний о концентрации спирта этилового применяют

1. 95 об.%

2. 90 об.%

3. 80 об.%

4. 70 об.%

5. 40 об.%

089. Если в прописи рецепта не указана концетрация раствора, изготавливают и выдают больному раствор

1. кислоты хлористоводородной (8,3%)

2. водорода пероксида (30%)

3. кислоты хлористоводородной (0,83%)

4. формальдегида (30%)

5. кислоты уксусной (10%)

090. Для изотовления 500 мл 3% раствора водорода пероксида, пергидроль дозируют

1. 50 мл

2. 15 мл

3. 50,0

4. 15,0

5. 500 мл

091. Жидкость Бурова представляет собой раствор

1. калия ацетата

2. свинца ацетата

3. меди сульфата

4. основного алюминия ацетата

5. квасцов

092. Объём жидости Бурова (мл), который необходимо взять для изготовления 200 мл 8% раствора жидкости Бурова, равен

1. 200 мл

2. 16 мл

3. 125 мл

4. 100 мл

5. 5 мл

093. Для изготовления 200 мл 5% раствора формалина следует взять стандартного формальдегида (37%) и воды очищенной

1. 10,8 и 189,2 мл

2. 10 и 190 мл

3. 27 и 173 мл

4. 10 и 200 мл

5. 30 и 170 мл

094. Процесс образования растворимой соли применяют при изготовлении растворов

1. фурацилина

2. этакридина лактата

3. свинца ацетата

4. йода

5. осарсола

095. Натрия гидрокарбонат добавляют при изготовлении раствора

1. фенола

2. формалина

3. серебра нитрата

4. осарсола

5. фурацилина

096. При необходимости уменьшить размер частиц калия перманганата при изготовлении растворов его диспергируют

1. с глицерином

2. с эфиром

3. с этанолом

4. без добавления вспомогательной жидкости

5. со спирто-глицерино-водным раствором

097. Концентрация йода в растворе люголя для внутреннего применения составляет, %

1. 5

2. 3

3. 1

4. 0,5

5. 0

098. Концентрация вещества в прописи, содержащей меди сульфата 4,0 и воды очищенной до 200 мл может быть выражена способами:

1. 2% - 200 мл

2. 4% - 200 мл

3. (1:20) – 200 мл

4. 8% - 200 мл

5. из 8,0 - 200 мл

099. Концентрация йода в растворе люголя для наружного применения составляет, %

1. 5

2. 3

3. 1

4. 0,5

5. 0

100. Концентрация раствора калия перманганата 1:4000 – 200 мл может быть выражена также следующим образом:

1. 0,025% -200 мл

2. калия перманганата 0,05, воды очищенной 200мл

3. калия перманганата 0,05, воды очищенной до 200 мл

4. раствора калия перманганата из 0,05 – 200 мл

5. всеми выше перечисленными способами

101. Повышают растворимость и ускоряют процесс растворения;

1. предварительное измельчение

2. нагревание

3. получение растворимых солей

4. растворение в насыщенных растворах

5. все перечисленные факторы

102. Фактическое содержание лекарственных веществ в стандартном растворе учитывают при изготовлении растворов

1. кислоты хлористоводородной

2. калия ацетата

3. жидкости калия ацетата

4. жидкости Бурова

5. формалина

103. Объём воды очищенной необходимый для изготовления 1 л концентрированного 50% раствора магния сульфата (КУО = 0,5 мл/г), составляет

1. 949 мл

2. 750 мл

3. 922 мл

4. 934 мл

5. 500 мл

104. Для изготовления 1 л раствора натрия гидрокарбоната 5% концентрации (КУО = 0,30 мл/г) воды очищенной следует отмерить

1. 1000 мл

2. 985 мл

3. 980 мл

4. 970 мл

5. 950 мл

105. Обём воды очищенной, необходимый для изготовления 1 л концентрированного 10% раствора кофеина натрия бензоата (плотность раствора = 1,0341 г/мл), составляет

1. 949 мл

2. 750 мл

3. 934 мл

4. 922 мл

5. 900 мл

106. При изготовлении 500 мл 5% раствора натрия гидрокарбоната (плотность = 1,0331 г/мл) воды очищенной отмеряют

1. 516,5 мл

2. 500 мл

3. 495 мл

4. 491,5 мл

5. 475 мл

107. Изготавливая 200 мл раствора, содержащего 3,0 натрия бензоата (КУО =0,6 мл/г) и 4,0 натрия гидрокарбоната (КУО = 0,3 мл/г), отмеряют воды очищенной

1. 196,5 мл

2. 197 мл

3. 198,2 мл

4. 198,5 мл

5. 202 мл

108. При введении в состав микстуры 5,0 кальция хлорида отмеряют 10 мл концентрированного раствора концентрации

1. 20%

2. 1: 5

3. 10%

4. 50%

5. 1: 10

109. Объём воды очищенной, необходимый для изготовления 200 мл 1% раствора натрия гидрокарбоната с использованием концентрированного раствора 5% концентрации, равен

1. 180 мл

2. 200 мл

3. 100 мл

4. 160 мл

5. 150 мл

110. Число приёмов микстуры с общим объёмом 180 мл, дозируемой столовыми ложками равно

1. 9

2. 18

3. 12

4. 20

5. 36

111. Разовая и суточная дозы кодеина, содержание которого 0,2 в 120 мл раствора, дозируемого столовыми ложками для приёма 3 раза в день, составляют

1. 0,05 и 0,2 г

2. 0,02 и 0,06 г

3. 0,01 и 0,03 г

4. 0,015 и 0,045 г

5. 0,025 и 0,075 г

112. Общий объём микстуры, изготовленной по прописи:

Analgini 7,0

Natrii bromidi 3,0

Tincturae Leonuri

Sirupi simplicis ana 5 ml

Aquae purificatae 200 ml

составляет

1. 210 мл

2. 217 мл

3. 220 мл

4. 200 мл

5. 205 мл

113. В первую очередь при изготовлении микстур дозируют

1. концентрированные растворы

2. вещества списка «А»

3. воду очищенную

4. вещества списка «Б»

5. вещества, находящиеся на предметно-количественном учете

114. Раньше других жидкостей при изготовлении микстур добавляются

1. пахучие

2. летучие

3. вязкие

4. содержащие этанол

5. водные непахучие и нелетучие

115. Ядовитые и наркотические вещества должны быть добавлены в микстуру

1. в первую очередь

2. после отмеривания воды очищенной

3. после растворения в части воды очищенной и добавления в последнюю очередь

4. до изготовления водного извлечения, одновременно с экстрагентом

5. в воду очищенную, предназначенную для получения первичной эмульсии

116. Жидкости, содержащие этанол, добавляют к микстуре

1. первыми

2. после растворения ядовитых и наркотических веществ (до концентратов)

3. последними в порядке возрастания концентрации этанола

4. последними в порядке уменьшения концентрации этанола

5. в порядке выписывания в прописи рецепта

117. Вода ароматная, выписанная в прописи рецепта в качестве дисперсионной среды, при изготовлении микстур добавляется

1. в первую очередь

2. после концентрированных растворов

3. до добавления жидкостей, содержащих этанол

4. в последнюю очередь, т.к. содержит эфирное масло

5. после растворения твердых лекарственных веществ

118. В случае выписывания в рецепте ароматной воды в качестве основной дисперсионной среды концентрированные растворы лекарственных веществ, входящих в состав прописи

1. используют

2. не используют

3. используют, если концентрация лекарственных веществ до 3%

4. не используют, если концентрация лекарственных веществ свыше 3%

5. используют с уменьшением объема основного растворителя

119. Для изготовления 500 мл 25% раствора глюкозы следуют взять водной глюкозы с влажностью 10%

1. 250,0 г

2. 200,0 г

3. 138,0 г

4. 125,0 г

5. 100,0 г

120. Для изготовления 500 мл 20% раствора глюкозы следуют взять водной глюкозы с влажностью 10,2%

1. 111,0 г

2. 200,0 г

3. 150,0 г

4. 138,0 г

5. 100,0 г

121. Нагревание применяют при изготовлении растворов

1. фурацилина

2. йода

3. осарсола

4. натрия бромида

5. серебра нитрата

122. Особенности изготовления концентрированных растворов для микстур – это:

1. асептические условия изготовления

2. пересчет массы кристаллогидратов

3. при расчетах использование формул укрепления и разведения

4. контроль концентрации раствора

5. все вышеперечисленное

123. Число приёмов микстуры с общим объёмом 200 мл, дозируемой десертными ложками равно

1. 9

2. 18

3. 12

4. 20

5. 36

124. Общий объём микстуры, изготовленной по прописи:

Natrii bromidi 5,0

Tincturae leonuri

Sirupi simplicis ana 5 ml

Aquae purificatae ad 200 ml

составляет

1. 210 мл

2. 217 мл

3. 220 мл

4. 200 мл

5. 205 мл

125. Для изготовления 1 литра 9% раствора глюкозы следуют взять водной глюкозы с влажностью 10%

1. 250,0 г

2. 200,0 г

3. 138,0 г

4. 125,0 г

5. 100,0 г

126. Число приёмов микстуры с общим объёмом 200 мл, дозируемой чайными ложками равно

1. 9

2. 18

3. 12

4. 20

5. 40

127. Объём воды очищенной, необходимый для изготовления 200 мл 5% раствора натрия бромида с использованием концентрированного раствора 20% концентрации, равен

1. 180 мл

2. 200 мл

3. 100 мл

4. 160 мл

5. 150 мл

128. При изготовлении стандартных спиртовых растворов используют спирт этиловый:

1. 95%

2. 90%

3. указанной в нормативной документации

4. 70%

5. 96%

129. Особенностью изготовления растворов на вязких растворителях является:

1. изготовление по объему

2. растворение лекарственных веществ в сухом флаконе для отпуска

3. растворение в подставке

4. фильтрование через бумажный фильтр

5. фильтрование через смоченный ватный тампон

130. При изготовлении раствора по прописи:

Возьми: раствора салициловой кислоты 2%-50мл

Дай. Обозначь: смазывать пораженные участки кожи.

спирт этиловый используют в концентрации:

1. 60%

2. 90%

3. 70% в соответствии с нормативной документацией (по приказу №308)

4. 80%

5. 95%

131. Нежелательно нагревание растворов при использовании растворителя:

1. глицерина

2. масла подсолнечного

3. этанола

4. вазелинового масла

5. димексида

132. Особенностью фильтрования масляных растворов в аптеке является использование:

1. промытого тампона ваты

2. промытого бумажного фильтра

3. складчатого бумажного фильтра

4. двойного слоя марли

5. стеклянных фильтров № 1,2

133. Общий объем раствора, изготовленного по прописи:

Возьми: ментола 2,0 (КУО=1,1мл/г)

этанола 50 мл

для оценки качества составляет:

1. 50 мл

2. 52 мл

3. 48 мл

4. 46 мл

5. 54 мл

134. Растворы, содержащие этанол оформляют дополнительными этикетками:

1. «Обращаться осторожно»

2. «Перед употреблением взбалтывать»

3. «Беречь от огня»

4. «Перед употреблением подогреть»

5. «Сердечное»

135. Разовая и суточная дозы анальгина, содержание которого 3,0 в 150 мл раствора, дозируемого столовыми ложками для приёма 3 раза в день, составляют

1. 0,3 и 0,9г

2. 0,02 и 0,06 г

3. 1,0 и 3,0 г

4. 0,5 и 1,5 г

5. 0,9 и 2,7 г

136. Общая масса препарата, изготовленного по прописи: масляного раствора ментола 1% - 10,0 г; димексида 2,0 г», составляет, г.:

1. 10,0

2. 12,0

3. 13,0

4. 11,9

5. 7,9

137. Использование нагревания при изготовлении растворов способствует:

1. разрушению кристаллической решетки

2. усилению процесса диффузии молекул растворяемого вещества

3. усилению процесса диффузии молекул растворителя

4. снижению внутреннего трения

5. всем перечисленным явлениям

138. При изготовлении растворов учитывается, что стадия набухания перейдет в стадию собственно растворения только при изменении условий растворения ВМВ, относящихся к группе

1. умеренно набухающих

2. набухающих ограниченно

3. набухающих неограниченно

4. образующих студни

5. образующих гели

139. Переход стадии набухания в стадию собственно растворения не требует изменения условий растворения при изготовлении растворов

1. крахмала

2. желатина

3. пепсина

4. ПВС

5. МЦ

140. Набухание при комнатной температуре, а затем растворение при нагревании происходит при изготовлении растворов

1. колларгола

2. желатин

3. этакридина лактата

4. пепсин

5. протаргола

141. При изготовлении микстур, содержащих пепсин, кислоту хлористоводородную и сироп сахарный, пепсин добавляют

1. к кислоте хлористоводородной

2. к сиропу сахарному

3. к воде очищенной

4. к воде очищенной после смешивания ее с 0,83% раствором кислоты хлористоводородной

5. после предварительного измельчения в ступке

142. Предупредительной надписью «перед употреблением подогреть» снабжают растворы

1. крахмала

2. камедей

3. желатозы

4. желатина

5. метилцеллюлозы

143. Приливают к горячей воде в виде суспензии, затем растворяют при кипячении

1. протаргол

2. поливиниловый спирт

3. панкреатин

4. желатозу

5. крахмал

144. Образование структуры геля при изготовлении растворов крахмала обусловлено, главным образом, содержанием

1. амилозы

2. амилопектина

3. декстрана

4. амфолитов

5. амилазы

145. При отсутствии указаний в рецепте в соответствии с ГФ VII изготавливают раствор крахмала

1. 1%

2. 2%

3. 10%

4. 5%

5. 7%

146. Коллоидные растворы – ультрамикрогетерогенные дисперсные системы с размером частиц дисперсной фазы

1. менее 0,001 мкм

2. 0,1-50 мкм

3. от 0,001 до 1 мкм

4. 0,1-100 мкм

5. 0,001 - 0,1 мкм

147. Молекулярно-кинетические свойства, характерные для коллоидных растворов

1. броуновское движение под действием сил дисперсионной среды

2. не обладают осмотическим давлением

3. высокая скорость седиментации

4. максимально устойчивы при равенстве плотностей дисперсной фазы и дисперсионной среды

5. все выше перечисленное верно

148. Молекулярно-кинетические свойства, характерные для коллоидных растворов

1. малая скорость диффузии

2. броуновское движение под действием сил ДС

3. не диализируют

4. малая величина осмотического давления

5. все выше перечисленное верно

149. Оптические свойства, характерные для коллоидных растворов

1. не обладают осмотическим давлением

2. рассеивают свет (образуют конус Тиндаля)

3. высокая скорость седиментации

4. не проявляют светорассеяния

5. не диализируют

150. При растворении в воде очищенной ультрамикрогетерогенную дисперсную систему образует

1. желатин

2. протаргол

3. крахмал

4. метилцеллюлоза

5. ПВП

151. При растворении в воде очищенной ультрамикрогетерогенную дисперсную систему образует

1. натрий карбоксиметилцеллюлоза

2. пепсин

3. ПВС

4. ихтиол

5. регенкур

152. Коллоидное состояние характерно для водных растворов

1. протаргола

2. ПВП

3. метилцеллюлозы

4. желатина

5. трипсина

153. Полуколлоидный раствор, представляющий собой комбинированную дисперсную систему, при растворении в воде образует

1. протаргол

2. крахмал

3. этакридина лактат

4. колларгол

5. желатин

154. Полуколлоидный раствор, представляющий собой комбинированную дисперсную систему, при растворении в воде образует

1. ихтиол

2. пепсин

3. повиаргол

4. танин

5. колларгол

155. Протаргол – коллоидный препарат, с содержанием серебра

1. не менее 70%

2. 10-12%

3. менее 70%

4. 15-18%

5. 8-9%

156. Колларгол – коллоидный препарат, с содержанием серебра

1. более 70%

2. 8-9%

3. не менее 70%

4. 10,5%

5. менее 8%

157. При изготовлении растворов с водой или глицерином диспергируют

1. колларгол

2. пепсин

3. протаргол

4. желатин

5. лидазу

158. Колларгол при изготовлении раствора

1. растворяют в горячей воде

2. растворяют в изотоническом растворе натрия хлорида

3. насыпают на поверхность воды для набухания и последующего растворения

4. растворяют при нагревании на водяной бане

5. растирают с водой до растворения

159. Взаимодействием серебра нитрата в щелочной среде с натриевыми солями аминокислот яичного белка получают

1. ихтиол

2. коллларгол

3. протаргол

4. NaКМЦ

5. ПВП

160. Насыпают на поверхность воды при изготовлении растворов, не взбалтывая

1. колларгол

2. пепсин

3. крахмал

4. протаргол

5. желатин

161. Протаргол при изготовлении раствора

1. растирают с водой до растворения

2. растворяют в горячей воде

3. растворяют при нагревании

4. насыпают на поверхность воды и оставляют для растворения

5. растворяют при интенсивном перемешивании

162. Растворение протаргола ускоряет

1. энергичное взбалтывание

2. встряхивание

3. набухание на поверхности воды при комнатной температуре

4. нагревание на водяной бане

5. растирание с водой в ступке

163. Серебро в высокодисперсном коллоидном состоянии, стабилизированное поливинилпирролидоном, это

1. колларгол

2. ихтиол

3. трипсин

4. протаргол

5. повиаргол

164. Смесь сульфидов, сульфатов и сульфонатов, полученных при сухой перегонке битуминозных сланцев, содержит

1. колларгол

2. протаргол

3. ихтиол

4. сера

5. нефть нафталанская

165. Изготавливают в присутствии провизора-технолога или провизора-аналитика, в связи с невозможностью проведения анализа в условиях аптеки растворы

1. крахмала

2. протаргола

3. ихтиола

4. колларгола

5. желатина

166.  Коагуляцию коллоидных растворов способны вызвать

1. электролиты

2. изменение температуры

3. механическое и УЗ воздействие

4. спирт этиловый

5. все выше перечисленное верно

167. В качестве фильтрующего материала при изготовлении растворов защищенных коллоидов используют

1. бумагу фильтровальную любого coртa

2. двойной слой марли

3. беззольную фильтровальную бумагу

4. сухой тампон ваты

5. все выше перечисленное верно

168. Коагуляция коллоидных растворов при фильтровании обусловлена

1. появлением заряда на фильтре

2. скоростью фильтрования

3. примесями ионов металлов в фильтрующем материале

4. давлением столба фильтруемой жидкости

5. все выше перечисленное верно

169. К потере агрегативной устойчивости приводит изотонирование глазных капель

1. дикаина

2. кислоты аскорбиновой

3. колларгола

4. атропина сульфата

5. клофелина

170. Жидкая лекарственная форма, содержащая в качестве дисперсной фазы одно или несколько измельченных порошкообразных веществ, распределенных в жидкой дисперсионной среде, это:

1. истинный раствор высокомолекулярных веществ

2. эмульсии

3. истинный раствор низкомолекулярных веществ

4. суспензии

5. коллоидный раствор

171. Суспензии можно охарактеризовать как системы

1. гомогенные

2. коллоидные

3. ​ термодинамически устойчивые

4. комбинированные

5. микрогетерогенные

172. Размер частиц в суспензиях составляет

1. более 100 мкм

2. 0,1 – 50 мкм

3. до 1 мкм

4. 1-100 мкм

5. 0,1 – 30 мкм

173. Лекарственная форма «суспензии» образуется, если

1. твердые лекарственные вещества не растворимы в жидкой дисперсионной среде

2. превышен предел растворимости твердого несильнодействующего вещества в жидкой дисперсионной среде

3. в результате химической реакции образуется осадок фармакологически активного вещества

4. имеет место смена растворителя без изменения фармакологической активности препарата

5. все верно

174. В суспензии не вводят

1. красители

2. консерванты

3. вещества, повышающие вязкость

4. антикоагулянты

5. поверхностно активные вещества

175. Терапевтическая эффективность суспензий, возрастает при

1. уменьшении агрегативной устойчивости

2. увеличении скорости седиментации

3. уменьшении размера частиц

4. уменьшении седиментационной устойчивости

5. все вышеперечисленное

176. Седиментационная устойчивость дисперсной фазы в лекарственных формах, представляющих собой микрогетерогенные системы, прямо пропорциональна

1. размеру частиц

2. вязкости дисперсионной среды

3. разности значений плотности фазы и среды

4. величине ускорения свободного падения

5. времени хранения препарата

177. Седиментационная устойчивость дисперсной фазы в лекарственных формах, представляющих собой микрогетерогенные системы, обратно пропорциональна

1. размеру частиц, времени хранения препарата, вязкости среды

2. величине ускорения свободного падения, разности плотностей фазы и среды, вязкости

3. разности значений плотности фазы и среды, размеру частиц, величине ускорения свободного падения

4. вязкости дисперсионной среды, размеру частиц, времени хранения препарата

5. времени хранения препарата, разности плотностей дисперсной фазы и дисперсионной среды, размеру частиц

178. Скорость седиментации частиц дисперсной фазы в суспензиях обратно пропорциональна

1. радиусу частиц

2. разности значений плотностей фазы и среды

3. вязкости среды

4. величине ускорения свободного падения

5. плотности дисперсной фазы

179. Скорость седиментации частиц дисперсной фазы в суспензиях прямо пропорциональна

1. размеру частиц, вязкости среды, времени хранения препарата

2. величине ускорения свободного падения, разности плотностей фазы и среды, вязкости

3. вязкости дисперсионной среды, размеру частиц, времени хранения препарата

4. времени хранения препарата, разности плотностей дисперсной фазы и дисперсионной среды, размеру частиц

5. разности значений плотности фазы и среды, размеру частиц, величине ускорения свободного падения

180. Суспензия будет более устойчивой, если

1. плотность дисперсной фазы равна плотности дисперсионной среды

2. плотность дисперсной фазы меньше плотности дисперсионной среды

3. плотность дисперсной фазы больше плотности дисперсионной среды

4. плотность дисперсионной среды равна единице

5. устойчивость суспензий не зависит от соотношения плотностей дисперсной фазы и дисперсионной среды

181. Агрегативная устойчивость суспензий может быть обеспечена наличием

1. заряда на поверхности частиц

2. сольватной (гидратной) оболочки

3. оболочки ПАВ вокруг частиц дисперсной фазы

4. оптимальным размером частиц

5. все верно

182. К факторам, способствующим нарушению агрегативной устойчивости микрогетерогенных лекарственных форм, относится

1. полидисперсность частиц дисперсной фазы

2. наличие заряда на поверхности частиц

3. наличие адсорбционного слоя

4. присутствие сольватного слоя

5. наличие абсорбционного слоя

183. Агрегативная устойчивость суспензий не понижается в результате

1. конденсации частиц

2. действия сил электростатического отталкивания

3. действия сил молекулярного притяжения

4. разрушения адсобционного слоя ПАВ

5. нарушения условий и времени хранения лекарственного препарата

184. Потеря суспензией агрегативной устойчивости с образованием хлопьевидных агрегатов гидрофобного вещества называется

1. агрегация

2. синерезис

3. коацервация

4. коагуляция

5. седиментаця

185. Всплывание больших хлопьевидных агрегатов гидрофобного вещества на поверхность воды называется

1. агрегация

2. синерезис

3. коацервация

4. флокуляция

5. седиментация

186. Процесс, обратный коагуляции, - распад агрегатов до первичных частиц называется

1. агрегация

2. синерезис

3. коацервация

4. пептизация

5. седиментация

187. Положительным свойством лекарственной формы суспензии является

1. устойчивость

2. длительный срок хранения

3. трудность изготовления

4. выраженное пролонгированное действие по сравнению с растворами

5. подверженность микробной контаминации

188. Гидрофильные нерастворимые в воде вещества характеризуются следующей величиной угла краевого смачивания

1. меньше 60°

2. от 45° до 90°

3. меньше 45°

4. от 90° до 180°

5. от 60° до 120°

189. гидрофобные с не резко выраженными свойствами вещества характеризуются следующей величиной угла краевого смачивания

1. меньше 30°

2. от 45° до 90°

3. меньше 45°

4. от 90° до 180°

5. от 60° до 120°

190. Гидрофобные с резко выраженными свойствами вещества характеризуются следующей величиной угла краевого смачивания

1. меньше 30°

2. от 45° до 90°

3. меньше 45°

4. от 90° до 180°

5. от 60° до 120°

191. Нерастворимое в воде вещество, вводимое по типу суспензии и обладающее гидрофильными свойствами

1. цинка сульфат

2. тальк

3. фенилсалицилат

4. терпингидрат

5. висмута нитрат основной

192. Нерастворимое в воде вещество, вводимое по типу суспензии и обладающее гидрофильными свойствами

1. сульфадимезин

2. камфора

3. этазол

4. кальция карбонат

5. терпингидрат

193. Нерастворимое в воде вещество, вводимое по типу суспензии и обладающее гидрофильными свойствами

1. сера

2. терпингидрат

3. крахмал

4. тимол

5. фенилсалицилат

194. При изготовлении водных суспензий следует учитывать, что не резко гидрофобными свойствами обладает

1. ментол

2. цинка сульфат

3. цинка оксид

4. тимол

5. фенилсалицилат

195. При изготовлении водных суспензий следует учитывать, что не резко гидрофобными свойствами обладает

1. камфора

2. натрия тетраборат

3. сульфодиметоксин

4. тимол

5. магния оксид

196. При изготовлении водных суспензий следует учитывать, что не резко гидрофобными свойствами обладает

1. кальция глицерофосфат

2. крахмал

3. тимол

4. магния карбонат

5. терпингидрат

197. При изготовлении водных суспензий следует учитывать, что резко гидрофобными свойствами обладает

1. сульфомонометоксин

2. тимол

3. магния карбонат

4. фталазол

5. глина белая

198. При изготовлении водных суспензий следует учитывать, что резко гидрофобными свойствами обладает

1. сера

2. висмута нитрат основной

3. этазол

4. ментол

5. тальк

199. При изготовлении водных суспензий следует учитывать, что резко гидрофобными свойствами обладает

1. камфора

2. висмута нитрат основной

3. кальция карбонат

4. стрептоцид

5. сульфадимезин

200. Для стабилизации суспензий из гидрофобных лекарственных веществ в аптеках используется желатоза, относящаяся к группе ПАВ

1. амфотерных

2. катионактивных

3. анионактивных

4. неионогенных

5. микробных полисахаридов

201. Одним из неионогенных пав, используемых при изготовлении суспензий, является

1. желатоза

2. крахмал

3. мыло медицинское

4. натрия лаурилсульфат

5. бензалкония хлорид

202. Одним из анионактивных пав, используемых при изготовлении суспензий, является

1. желатоза

2. твин-80

3. метилцеллюлоза

4. этоний хлорид

5. мыло медицинское

203. Одним из катионактивных пав, используемых при изготовлении лекарственных препаратов, является

1. этоний хлорид

2. эмульгатор Т-2

3. твин-80

4. мыло медицинское

5. кальция стеарат

204. К группе амфотерных пав, применяемых при изготовлении медицинских суспензий, относится

1. 10% раствор крахмала

2. желатоза

3. эмульгатор Т-2

4. магниевые мыла

5. спирты шерстного воска

205. Без введения стабилизатора в аптеке могут быть изготовлены водные суспензии веществ

1. дифильных

2. нерастворимых в воде с выраженными гидрофильными свойствами

3. гидрофильных

4. с нерезко гидрофобными свойствами

5. с резко гидрофобным свойствами

206. Для получения устойчивой дисперсной системы необходимо добавление стабилизатора при изготовлении препаратов, содержащих

1. ихтиол

2. колларгол

3. фенилсалицилат

4. висмута нитрат основной

5. кальция глицерофосфат

207. Для получения устойчивой дисперсной системы необходимо добавление стабилизатора при изготовлении препаратов, содержащих

1. магния оксид

2. кальция глицерофосфат

3. терпингидрат

4. протаргол

5. крахмал

208. Для получения устойчивой дисперсной системы необходимо добавление стабилизатора при изготовлении препаратов, содержащих

1. камфору, тальк, висмута нитрат основной

2. серу, тимол, кальция глицерофосфат

3. этазол, глину белую, крахмал

4. ментол, фталазол, сульфадимезин

5. кальция карбонат, тимол, терпингидрат

209. Для получения устойчивой дисперсной системы необходимо добавление стабилизатора при изготовлении препаратов, содержащих

1. цинка оксид, стрептоцид, глину белую

2. сульфомонометоксин, магния карбонат, сульфадимезин

3. тимол, терпингидрат, фенилсалицилат

4. крахмал, камфору, магния оксид

5. стрептоцид, тальк, висмута нитрат основной

210. В водных суспензиях для внутреннего применения в осадке допускается наличие

1. ядовитого вещества

2. сильнодействующего вещества в количестве не превышающем ВСД

3. ядовитого вещества в количестве не превышающем ВРД

4. сильнодействующего вещества в количестве не превышающем ВРД

5. ядовитого вещества в количестве не превышающем ВСД

211. Водные суспензии изготавливают в массо-объемной концентрации и контролируют по объему при содержании твёрдой фазы

1. более 5%

2. менее 3%

3. более 4%

4. менее 5%

5. более 3%

212. Водные суспензии изготавливают в массовой концентрации и контролируют по массе при содержании твёрдой фазы

1. менее 3%

2. более 5%

3. менее 4%

4. более 3%

5. менее 5%

213. В аптеках изготавливают и контролируют по массе

1. спиртовые растворы

2. ароматные воды

3. водные растворы

4. водные суспензии при содержании твёрдой фазы менее 3%

5. суспензии в вязких и летучих дисперсионных средах

214. Метод диспергирования для получения суспензий имеет место при

1. смене растворителя с образованием пересыщенных растворов

2. нерастворимости вещества в данной дисперсионной среде

3. при влиянии одноименных ионов на растворимость вещества

4. образовании осадка как продукта химической реакции

5. добавлении солюбилизаторов

215. Применение приема дробного фракционирования при изготовлении суспензий гидрофильных веществ основано на законе

1. Стокса

2. Гиббса

3. Фика-Щукарева

4. Рауля

5. Вант-Гоффа

216. Цель использования приема взмучивания

1. фракционирование частиц дисперсной фазы

2. повышение седиментационной устойчивости

3. увеличение ресуспендируемости

4. уменьшение скорости седиментации

5. все верно

217. Правило оптимального диспергирования предполагает добавление вспомогательной жидкости к массе измельчаемого вещества в соотношении

1. 1:2

2. 1:1

3. 1:3

4. 1:5

5. 1:10

218. Во сколько раз при изготовлении водных суспензий объем раствора, взятый для фракционирования, должен превышать массу измельченного ЛВ

1. 10-20

2. 1-2

3. 20-30

4. 2-3

5. 40-50

219. Микрогетерогенные системы конденсационным методом образуются при добавлении к водной дисперсионой среде

1. гидрофильных веществ

2. настоек

3. сиропа сахарного

4. эмульгаторов

5. липофильных веществ

220. Микрогетерогенные системы конденсационным методом образуются при добавлении к водной дисперсионой среде

1. гидрофильных, не растворимых в воде веществ

2. жидких экстрактов

3. стабилизаторов

4. гидрофильных веществ

5. гидрофобных веществ

221. К гетерогенным дисперсным системам относится

1. раствор глюкозы для инъекций

2. масло камфорное

3. раствор кислоты хлористоводородной с пепсином

4. микстура, содержащая натрий бромид, глюкозу, кофеин-натрий бензоат, настойки валерианы и ландыша

5. нашатырно-анисовые капли

222. К гетерогенным дисперсным системам относится

1. раствор крахмала

2. масло камфорное

3. раствор новокаина для инъекций

4. микстура, содержащая натрий бромид, глюкозу, адонизид и настойку ландыша

5. настойка ландыша

223. К гетерогенным дисперсным системам относится

1. микстура, содержащая натрия гидрокарбонат, кальция хлорид, грудной эликсир

2. раствор новокаина для спинномозговой анестезии

3. микстура, содержащая натрия бромид, магния сульфат, сироп сахарный

4. раствор натрий карбоксиметилцеллюлозы

5. микстура, содержащая анальгин, димедрол, кислоту аскорбиновую и гексаметилентетрамин

224. Лекарственный препарат, содержащий серу, воду очищенную, спирт камфорный и глицерин, представляет собой

1. гомогенную дисперсную систему

2. суспензию, полученную методом диспергирования

3. суспензию, полученную конденсационным методом

4. эмульсию

5. комбинированную дисперсную систему

225. Лекарственный препарат, содержащий камфору, воду очищенную, адонизид и настойку пустырника, представляет собой

1. суспензию, полученную методом диспергирования

2. комбинированную дисперсную систему

3. суспензию, полученную конденсационным методом

4. эмульсию

5. гомогенную дисперсную систему

226. При изготовлении водной суспензии, содержащей 2,0 камфоры, масса желатозы и объем воды для образования суспензионной пульпы составляют

1. 2,0; 2 мл

2. 1,0; 1 мл

3. 4,0; 3 мл

4. 2,0; 1 мл

5. 1,0; 2 мл

227. При изготовлении водной суспензии, содержащей 2,0 терпингидрата, масса желатозы и объем воды для образования суспензионной пульпы составляют

1. 2,0; 2 мл

2. 1,0; 1,5 мл

3. 4,0; 3 мл

4. 1,0; 2 мл

5. 2,0; 4 мл

228. При изготовлении водной суспензии, содержащей 4,0 фенилсалицилата, масса желатозы и объем воды для образования суспензионной пульпы составляют

1. 4,0; 4 мл

2. 2,0; 4 мл

3. 4,0; 3 мл

4. 2,0; 2 мл

5. 2,0; 3 мл

229. Глицерин в качестве гидрофилизатора и для снижения электризации поверхности частиц фазы может быть использован при изготовлении суспензии

1. ментола

2. кальция глицерофосфата

3. фенилсалицилата

4. талька

5. серы

230. Суспензию серы стабилизирует с одновременным обеспечением оптимального фармакологического действия

1. эмульгатор Т-2

2. 10% раствор крахмала

3. желатоза

4. медицинское мыло

5. гель МЦ

231. При измельчении ментола следует добавлять спирт этиловый

1. всегда с учетом растворимости

2. несколько капель

3. при введении этого вещества в лекарственные формы по типу суспензии и при изготовлении порошков

4. только при изготовлении суспензий

5. с учетом совместимости с другими компонентами

232. Качество суспензий в аптеках контролируют, определяя

1. во всех случаях объем и отклонение в объеме

2. ресуспендируемость

3. время диспергирования

4. вязкость среды

5. изменение РН

233. Срок хранения суспензий, если нет соответствующих указаний в нормативной документации

1. 10 суток

2. 3 суток

3. 20 суток

4. 1 месяц

5. 2 суток

234. Требование к суспензиям восстанавливать равномерное распределение частиц по всему объему препарата при взбалтывании в течение 15-20 сек после 24 ч хранения и за 30-40 сек после 3 суток хранения называется

1. взмучиваемость

2. стабильность при хранении

3. седимептационная устойчивость

4. агрегативная устойчивость

5. ресуспендируемость

235. Эмульсия – это лекарственная форма, состоящая из

1. нескольких жидкостей

2. тонко диспергированных, несмешивающихся жидкостей

3. макромолекул и макроионов, распределенных в жидкости

4. мицелл в жидкой дисперсионной среде

5. диспергированной фазы в жидкой дисперсионной среде

236. При отсутствии указаний о концентрации в соответствии с ГФ XI для изготовления 100,0 эмульсии берут масла

1. 50,0 г

2. 10,0 г

3. 5,0 г

4. 20,0 г

5. 25,0 г

237. Тип эмульсии обусловлен главным образом

1. массой масла

2. массой воды очищенной

3. природой вводимых лекарственных веществ

4. природой и свойствами эмульгатора

5. размером частиц дисперсной фазы

238. Дополнительного введения стабилизатора при изготовлении эмульсий требуют

1. фенилсалицилат

2. кофеин натрия бензоат

3. висмута нитрат основной

4. гексаметилентетрамин

5. магния оксид

239. Воду для образования первичной эмульсии используют

1. для растворения водорастворимых веществ

2. для измельчения веществ, вводимых по типу суспензии

3. в качестве дисперсной фазы эмульсий для внутреннего применения

4. для солюбилизации лекарственных веществ

5. для измельчения, гидрофилизации или растворения ПАВ

240. Водорастворимые вещества вводят в эмульсии

1. растворяя в воде, предназначенной для разведения первичной эмульсии

2. растворяя в воде, используемой при получении первичной эмульсии

3. растирая с готовой эмульсией

4. растирая с маслом

5. растворяя в эмульсии

241. Растворяют в воде очищенной, предназначенной для разведения первичной эмульсии

1. сульфамонометоксин

2. эфирные масла

3. фенилсалицилат

4. новокаин

5. ментол

242. При изготовлении эмульсий главной технологической операцией является

1. предварительное измельчение лекарственных веществ

2. гидрофилизация эмульгатора

3. введение водорастворимых вещетв

4. разбавление первичной эмульсии

5. изготовление первичной эмульсии

243. Эмульсии в аптеке изготавливают и контролируют по

1. объему

2. объему с учетом плотности

3. массе

4. массе или объему в зависимости от массы масла

5. массе или объему в зависимости от количества воды

244. Время нагревания настоев с пометкой «cito» при искусственном охлаждении

1. 10 минут

2. 15 минут

3. 25 минут

4. 30 минут

5. 20 минут

245. При получении аптекой нестандартного растительного сырья с более высокой активностью

1. при изготовлении водных извлечений навеску сырья увеличивают

2. при изготовлении водных извлечений навеску сырья уменьшают

3. сырье не используют, возвращая поставщику

4. проводят стандартизацию в аптеке

5. сырье отправляют в контрольно-аналитическую лабораторию

246. Для изготовления 150 мл настоя травы пустырника (К_В = 2 мл/г) следует взять воды очищенной

1. 150 мл

2. 160 мл

3. 170 мл

4. 180 мл

5. 190 мл

247. При изготовлении водных извлечений с применением жидких экстрактов-концентратов их добавляют в микстуру с учетом концентрации и свойств использованного экстрагента

1. в первую очередь

2. последними

3. до жидкостей с большей концентрацией этанола

4. после жидкостей с большей концентрацией этанола

5. до растворения твердых лекарственных веществ

248. Для изготовления 120 мл настоя корней алтея с использованием экстракта-концентрата следует взять воды очищенной (КУО = 0,61 мл/г)

1. 120 мл

2. 116 мл

3. 114 мл

4. 110 мл

5. 105,5 мл

249. Если принять обозначения

V – объем воды очищенной, взятый для экстракции

V₀ – объем водного извлечения, указанный в рецепте

М – масса сырья

К_В – коэффициент водопоглощения, то

1. V = V₀ – (M x K_в)

2. V = V₀ x (M K_в)

3. V = V₀ + (M x K_в)

4. V = V₀ – (M K_в)

5. V = V₀ x K_в + М х К_в

250. Настаивание при комнатной температуре в течение 30 минут, процеживание без отжатия соответствует процессу получения водного извлечения из

1. корневищ лапчатки

2. плодов фенхеля

3. корней алтея

4. корней истода

5. листьев сены

251. При получении аптекой нестандартного растительного сырья с более низкой активностью

1. при изготовлении водных извлечений навеску сырья увеличивают

2. при изготовлении водных извлечений навеску сырья уменьшений

3. сырье отправляют в контрольно-аналитическую лабораторию

4. проводят стандартизацию в аптеке

5. сырье не используют

252. Для изготовления 200 мл настоя корней алтея (К_РАСХ. = 1,3) необходимо взять сырья и воды очищенной

1. 6,5 г и 230 мл

2. 13,0 г и 260 мл

3. 12,0 г и 224 мл

4. 10,0 г и 200 мл

5. 15,0 г и 250 мл

253. При изготовлении микстуры, содержащей настой травы пустырника, натрия бромид, натрия барбитал и настойку ландыша, натрия барбитал добавляют

1. после предварительного растворения в настойке ландыша

2. к изготовленному настою в первую очередь

3. после растворения в настое натрия бромида

4. в последнюю очередь

5. к рассчитанному объему экстрагента

254. При изготовлении водных извлечений из лекарственного растительного сырья концентрированные растворы лекарственных веществ

1. не используются

2. используются

3. ускоряют процесс экстракции

4. обеспечивают стандартность препарата

5. используют в соответствии с приказом № 214

255. Изготавливать водные извлечения из лекарственного растительного сырья в одном инфундирном стакане

1. нельзя

2. можно

3. можно, если физико-химические свойства действующих веществ требуют одинакового режима экстракции

4. можно, если гистологическая структура одинакова

5. можно при условии одинакового измельчения

256. При выборе оптимального процесса изготовления отвара из коры дуба учитывают особенность фильтрования, обусловленную физико-химическими свойствами действующих веществ

1. фильтруют после охлаждения в течение 10 минут

2. не фильтруют

3. готовят, не отжимая сырье перед фильтрованием

4. фильтруют после полного освобождения от смолистых веществ

5. фильтруют после экстракции на водяной бане

257. С целью увеличения выхода алкалоидов при экстракции

1. вводят солюбилизатор

2. экстрагент подщелачивают

3. используют экстрагент нейтральной реакции

4. производят насыщение углекислотой

5. экстрагент подкисляют

258. В аптеку поступил рецепт, содержащий пропись травы горицвета весеннего без указания его концентрации. вы изготовите настой в соотношении

1. 1:400

2. 1:30

3. 1:20

4. 1:10

5. 1:5

259. Определяя объем воды очищенной, удерживаемый 1,0 лекарственного растительного сырья после отжатия его в перфорированном стакане инфундирки, рассчитывают

1. расходный коэффициент

2. коэффициент увеличения объема

3. фактор замещения

4. коэффициент водопоглощения

5. обратный заместительный коэффициент

260. Всегда изготавливают отвары из лекарственного растительного сырья

1. грубой гистологической структуры

2. содержащего нелетучие вещества

3. содержащего термостабильные вещества

4. из корневищ и корней

5. содержащего термолабильные вещества

261. Полнота экстракции будет выше, если добавить натрия гидрокарбонат при получении водного извлечения из сырья, содержащего

1. алкалоиды

2. эфирные масла

3. дубильные вещества

4. полисахариды слизистой природы

5. сапонины

262. Для изготовления 180 мл настоя травы пустырника с использованием экстракта-концентрата жидкого (1:2) следует взять воды очищенной

1. 180 мл

2. 162 мл

3. 144 мл

4. 168 мл

5. 174 мл

263. Особенностью технологии изготовления водных извлечений, содержащих дубильные вещества, является

1. отжатие и фильтрование без предварительного охлаждения

2. добавление в экстрагент натрия гидрокарбоната

3. добавление кислоты хлористоводородной для обеспечения полноты экстракции

4. фильтрование без отжатия

5. экстракция до полного охлаждения после экстракции на водяной бане

264. Общим для водных извлечений из корневищ с корнями валерианы, травы горицвета, корней истода является

1. изготовление настоя

2. изготовление отвара

3. обязательный учет валора сырья

4. изготовление в соотношении 1:30

5. немедленное процеживание после настаивания на водяной бане

265. При изготовлении настоя травы термопсиса из 0,5-200 мл нестандартного сырья, содержащего 1,8% алкалоидов (при стандарте-1,5%), необходимо взять

1. 0,25 г

2. 0,42 г

3. 0,60 г

4. 1,0 г

5. 0,5 г

266. Ронгалит, натрия метабисульфит, натрия сульфит применяют в качестве

1. консерванта

2. антиоксиданта

3. пролонгатора

4. изотонирующего компонента

5. корригента

267. Стабилизатор добавляют при изготовлении глазных капель

1. рибофлавина

2. пилокарпина гидрохлорида

3. колларгола

4. натрия сульфацила

5. атропина сульфата

268. Для изготовления 30 мл изотонического раствора магния сульфата (изотонический эквивалент по натрию хлориду = 0,14) лекарственного вещества следует взять

1. 4,2 г

2. 6,4 г

3. 1,92 г

4. 0,04 г

5. 0,27 г

269. Глазные капли – 10% раствор натрия тетрабората, 10 мл (изотонический эквивалент по натрия хлориду = 0,34) – слезной жидкости

1. изотоничны

2. гипертоничны

3. гипотоничны

4. изоосмотичны

5. гипоосмичны

270. Применение полиэтиленоксида (пэо-400) в составе комплексного растворителя для изготовления инъекционных растворов

1. регламентировано ГФ XI

2. не регламентировано

3. регламентировано приказом № 214

4. запрещено

5. регламентировано приказом № 308

271. Вспомогательное вещество динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты относится к группе

1. пролонгаторов

2. консервантов

3. изотонирующих

4. антиоксидантов

5. регуляторов осмотических свойств растворов

272. Для изготовления 400 мл изотонического раствора натрия хлорида его следует взять

1. 36,0 г

2. 20,0 г

3. 40,0 г

4. 2,0г

5. 3,6 г

273. Интервал времени от начала изготовления инъекционных и инфузионных растворов до начала стерилизации не должен превышать (часов)

1. 1,5

2. 2

3. 3

4. 6

5. 12

274. Для изготовления 10 мл 1% раствора пилокарпина гидрохлорида следует взять натрия хлорида (изотонический эквивалент по натрию хлориду = 0,22)

1. 0,022 г

2. 0,090 г

3. 0,220 г

4. 0,680 г

5. 0,068 г

275. Вам предстоит изготовить глазные капли состава

solutionis riboflavini 0,02% 10 ml

acidi borici 0,2

выберите оптимальный вариант изготовления

1. растворение твердых веществ

2. использование однокомпонентных концентрированных растворов

3. использование стерильных растворов комбинированного и однокомпонентного

4. растворение твердых веществ и использование однокомпонентных стерильных концентрированных растворов

5. использование комбинированных концентрированных растворов

276. Термическим методом стерилизуют глазные капли, содержащие

1. бензилпенициллин

2. резорцин

3. колларгол

4. трипсин

5. левомицетин

277. Перед изготовлением инъекционных растворов для депирогенизации натрия хлорида его предварительно

1. стерилизуют насыщенным паром при 120⁰ С + 2⁰ С 15 мин

2. обрабатывают углем активированным

3. стерилизуют воздушным методом при 180⁰ С в течение 1 часа

4. стерилизуют насыщенным паром при 120⁰ С + 2⁰ С 30 мин

5. подвергают термической стерилизации при 180⁰ С в течение 2 часов

278. Капли глазные, содержащие 0,2 пилокарпина гидрохлорида в 10 мл воды очищенной (изотонический эквивалент по натрия хлориду = 0,22), слезной жидкости

1. изотоничны

2. гипертоничны

3. гипотоничны

4. изоосмотичны

5. гиперосмотичны

279. Применение бензилбензоата в составе комплексного растворителя для изготовления инъекционных растворов

1. не регламентировано

2. регламентировано ГФ XI

3. регламентировано приказом № 214

4. запрещено

5. регламентировано приказом № 308

280. Особенностями депирогенизации натрия хлорида являются

1. нагревание в открытой стеклянной или фарфоровой посуде

2. нагревание при 180^оС в течение 2 часов

3. толщина слоя порошка не более 6 – 7 см

4. срок использования – в течение 24 часов

5. все вышеперечисленные

281. 40% раствор гексаметилентетрамина для инъекций отличается от инъекционных растворов кофеина натрия бензоата, натрия тиосульфата, дибазола тем, что его

1. изготавливают в асептических условиях

2. подвергают стерилизации термическим методом без добавления стабилизатора

3. стерилизуют фильтрованием

4. стабилизируют

5. консервируют 0,05% раствором фенола

282. Метилцеллюлоза, в отличие от таких вспомогательных веществ, как натрия метабисульфит, нипазол, натрия сульфат, в глазных каплях выполняет роль

1. антиоксиданта

2. пролонгатора

3. консерванта

4. стабилизатора химических процессов

5. регулятора осмотических свойств растворов

283. В аптеках изготавливают инфузионные растворы

1. гемодинамические

2. регуляторы водно-электролитного баланса и кислотно-основного равновесия

3. переносчики кислорода

4. дезинтоксикационные для инфильтрационной анестезии

5. полифункциональные

284. Применение спирта этилового в составе комплексного растворителя для изготовления инъекционных растворов

1. регламентировано ГФ XI

2. не регламентировано

3. регламентировано приказом № 214

4. запрещено

5. регламентировано приказом № 308

285. Важное дополнительное требование к качеству воды для инъекций в сравнении с водой очищенной

1. слабокислые значения рН

2. отсутствие хлоридов, сульфатов, ионов кальция и тяжелых металлов

3. сухой остаток не более 0,001%

4. отсутствие пирогенных веществ

5. содержание аммиака не более 0, 00002%

286. Натрия сульфит используют для стабилизации инъекционного раствора

1. глюкозы 40%

2. натрия парааминосалицилата 3%

3. кофеина натрия бензоата 10%

4. новокаина 1%

5. дибазола 0,5%

287. Глицерин может быть использован для предварительного диспергирования веществ, вводимых по типу суспензии в основы

1. гидрофильные

2. липофильные

3. углеводородные

4. полиэтиленовые

5. силиконовые

288. Если в рецепте выписана официнальная мазь, но нестандартной концентрации, в качестве основы используют

1. вазелин

2. сплав вазелина с ланолином

3. консистентную эмульсию «вода-вазелин»

4. официнальную основу с пересчетом компонентов

5. сплав вазелина с ланолином безводным

289. Наиболее сложные многокомпонентные мази, содержащие несколько лекарственных веществ с различными физико-химическими свойствами, – это

1. растворы

2. эмульсионные мази типа м/в

3. гели

4. суспензионные мази

5. комбинированные мази

290. Персиковое, подсолнечное, оливковое масла могут быть использованы для предварительного диспергирования веществ, вводимых по типу суспензии в основы

1. жировые

2. углеводородные

3. гидрофильные

4. эсилон-аэросильные

5. гели ПЭО

291. К типу дифильных основ для суппозиториев относится

1. твердый жир, тип А

2. масло какао

3. витепсол

4. полиэтиленгликолевая основа

5. жировая основа

292. Протаргол при изготовлении эмульсионной мази для носа, содержащей раствор адреналина гидрохлорида

1. растворяют в растворе адреналина гидрохлорида

2. нельзя растворять в растворе электролитов

3. вводят по типу суспензии

4. образует гомогенную мазь

5. исключают из прописи

293. Для изготовления мазей с антибиотиками рекомендована основа

1. консистентная эмульсия «вода-вазелин»

2. вазелин-ланолин 1:1

3. вазелин-ланолин безводный 9:1

4. ланолин безводный-вазелин 4:6

5. вазелин-ланолин-масло оливковое 1:1:1

294. Используя формулу X = 3,14 * R² * Ρ * N * L, можно сделать предварительные расчеты массы основы для изготовления

1. свечей

2. шариков

3. глобулей

4. пессариев

5. палочек

295. При изготовлении глазных мазей и мазей с антибиотиками, учитывая область применения, свойства лекарственных и вспомогательных веществ, отдают предпочтение основам

1. липофильным

2. гидрофильным

3. абсорбционным

4. адсорбционным

5. эмульсионным

296. Мазь, содержащая камфору, вазелин, ланолин безводный по типу дисперсионной системы является

1. гомогенной (мазь-сплав)

2. гомогенной (мазь-раствор)

3. суспензионной

4. эмульсионной

5. комбинированной

297. Вазелиновое масло рекомендуется использовать для предварительного диспергирования веществ, вводимых по типу суспензии в основы

1. жировые

2. углеводородные

3. гели производных акриловой кислоты

4. желатино-глицериновые

5. гели ПЭО

298. При введении лекарственных веществ по принципу образования суспензионных систем (суспензий водных и масляных, мазей) технолог учитывает, что к лекарственным веществам гидрофильного характера относятся

1. тимол, тальк, глина белая

2. камфора, фенилсалцилат, бентонит

3. магния оксид, глина белая

4. цинка оксид, крахмал, сера

5. сульфодиметоксин, ментол, висмута нитрат основной

299. Для стабилизации линимента Вишневского используется вспомогательное вещество

1. бентонит

2. МЦ

3. ПЭО

4. Na – КМЦ

5. оксил

300. При изготовлении дерматологической мази цинка сульфата на дифильной основе его

1. растворяют в воде с учетом растворимости

2. растворяют в основе

3. вводят по типу суспензии

4. предварительно измельчают с основой

5. измельчают с глицерином

301. Лекарственные вещества в мази-пасты вводят

1. с образованием различных дисперсных систем

2. по типу эмульсии

3. по типу суспензии

4. путем растворения в расплавленной основе

5. путем измельчения в расплавленной основе

302. Лазупол и витепсол широко применяются

1. при изготовлении мазей

2. при изготовлении суппозиториев методом ручного формирования

3. при изготовлении болюсов

4. как консерванты

5. при изготовлении суппозиториев методом выливания в формы

303. Время растворения определяют для

1. пилюль

2. болюсов

3. суппозиториев на гидрофильной основе

4. суппозиториев на липофильных дифильных основах

5. гранул (гомеопатических крупинок)

304. При изготовлении аммиачного линимента 10% раствор аммиака добавляют

1. в первую очередь

2. после растворения олеиновой кислоты в масле

3. к маслу подсолнечному

4. к маслу подсолнечному при слабом нагревании

5. к олеиновой кислоте до растворения в масле

305. Фармакологическое действие мазей определяется

1. физико-химическими свойствами лекарственных веществ

2. концентрацией действующих веществ

3. природой и концентрацией вспомогательных веществ

4. характером технологического процесса

5. всем комплексом фармацевтических факторов

306. Эмульсионную мазь на абсорбционной основе образует

1. ксероформ

2. дерматол

3. новокаин

4. висмута нитрат основной

5. стрептоцид

307. При изготовлении суппозиториев методом ручного формирования применяют основу

1. витепсол

2. ланолевую

3. сплавы ПЭГ

4. масло какао

5. лазупол

308. При изготовлении детских суппозиториев методом выливания в формы в аптеках рекомендована основа

1. твердый жир, тип А

2. сплавы ПЭГ

3. ланолевая

4. глицериновая

5. желатино-глицериновая

309. ПАВ являются обязательным компонентом основ

1. липофильных

2. гидрофильных

3. абсорбционных

4. гидрофобных

5. липофобных

310. Мазь, содержащая эфедрин гидрохлорид, сульфадимезин, норсульфазол, ментол, ланолин, вазелин по типу дисперсной системы является

1. гомогенной (мазь-сплав)

2. суспензионной

3. эмульсионной

4. комбинированной

5. гомогенной (мазь-раствор)

311. При введении в состав суппозиторной массы раствора адреналина гидрохлорида в количестве, превышающем водопоглощающую способность основы

1. его эмульгируют

2. его упаривают до минимального объема

3. его уменьшают по количеству

4. его исключают из состава препарата

5. препарат не изготавливают

312. В соответствии с ГФ ХI визуально однородность суппозиториев определяют

1. сделав поперечный срез

2. рассмотрев предварительно деформированную массу

3. сделав продольный срез

4. изучив поверхность суппозитория

5. только до стадии дозирования

313. В качестве активатора высвобождения и всасывания лекарственных веществ из мазей применяют

1. кислоту сорбиновую

2. эсилон-5

3. димексид

4. нипазол

5. оксил

314. По типу дисперсной системы мазь, содержащая стрептоцид, кислоту салициловую, вазелин, является

1. гомогенной (мазь-раствор)

2. суспензионной

3. эмульсионной

4. комбинированной

5. гомогенной (экстракционной)

315. Растительные экстракты (сухие и густые) при введении в состав мазей предпочтительно растирать

1. с растительным маслом

2. с минеральным маслом

3. со спирто-водно-глицериновой смесью

4. с расплавленной основой

5. с этанолом 90%

316. При изготовлении мази серной следует взять основу

1. консистентную эмульсию «вода-вазелин»

2. вазелин-ланолин поровну

3. гель ПЭО

4. вазелин, очищенный от восстанавливающих веществ

5. гель МЦ