Зоология позвоночных с основами экологии

В.П. Стариков Т.М. Старикова

ЗООЛОГИЯ ПОЗВОНОЧНЫХ ЖИВОТНЫХ С ОСНОВАМИ ЭКОЛОГИИ

Млекопитающие

Сургут

2009

ДЕПАРТАМЕНТ ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА – ЮГРЫ

_______________________________

ГОУ ВПО «СУРГУТСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА – ЮГРЫ»

Кафедра зоологии

В.П. Стариков Т.М. Старикова

ЗООЛОГИЯ ПОЗВОНОЧНЫХ ЖИВОТНЫХ С ОСНОВАМИ ЭКОЛОГИИ

Млекопитающие

Учебное пособие

Сургут Издательский центр СурГУ

2009

ПРЕДИСЛОВИЕ

Необходимость опубликования данного пособия диктуется тем, что для территории Ханты-Мансийского автономного округа (ХМАО) ощущается острый недостаток краеведческой литературы,

иэто несмотря на то, что в 2003 г. было опубликовано учебное пособие «Млекопитающие Ханты-Мансийского автономного округа (распространение, экология, практическое значение)» (Стариков, 2003). Тем не менее небольшой тираж, а также востребованность подобной литературы привели к тому, что это пособие уже стало библиографической редкостью. С другой стороны, за это время произошли и определенные изменения в наших представлениях об этой группе животных. В частности, в результате проведенных исследований (Стариков и др., 2006 и др.) возросло число видов в отряде Рукокрылые. Для некоторых млекопитающих пересмотрен таксономический статус; изменены русские и латинские названия.

Млекопитающие играют исключительную роль в природных биогеоценозах, оказывая существенное влияние на другие компоненты. Многие млекопитающие служат объектами промысла и спортивной охоты, являясь одним из источников ценных продуктов питания и сырья для хозяйственных целей. Среди млекопитающих немало редких животных, представляющих собой уникальные «произведения» природы. Сохранение их от полного исчезновения на планете имеет огромное гуманитарное, научное, а не исключено, что и хозяйственное значение, поскольку предсказать роль отдельных видов в разнообразной деятельности человека в отдаленном будущем невозможно. Немаловажно и эстетическое значение млекопитающих, причем такое направление их использования приобретает в наше время все более широкие масштабы. Вместе с тем ряд животных этого класса может наносить ощутимый урон сельскому, лесному и складскому хозяйству. А многие виды, кроме того, являются хранителями, переносчиками или прокормителями паразитов – переносчиков возбудителей опасных болезней домашних животных

ичеловека.

Внастоящее время в мировой териофауне (от греч. therion – зверь) по разным источникам насчитывается от 3 700 до 4 500 видов (вариации в числе видов определяются различиями взглядов на видовую самостоятельность отдельных форм). На территории нашей страны обитает 320 видов зверей, принадлежащих к 8 отрядам (Нацио-

4

нальная стратегия… , 2001). Однако видовой состав животных в разных регионах не одинаков, как различны численность и значение каждого вида (подвида, популяции) в конкретных местах их обитания.

Изучение видового состава местных животных, их использования, путей реконструкции фауны, состояния их охраны рекомендуется и школьной, и вузовской учебными программами. Такой подход к познанию животного мира, несомненно, оправдан, ибо он, с одной стороны, обеспечивает лучшую доступность восприятия материала для учащейся молодежи, позволяет на известных им объектах осмыслить, как хозяйственная деятельность человека отражается на условиях существования, составе и численности многих видов, а с другой – способствует закреплению глубокой убежденности учащихся и студентов в необходимости практических мер по охране, разумному использованию и воспроизводству животного мира родного края. Осознание этого особенно важно в тех регионах, где активная хозяйственная деятельность существенным образом изменяет природные условия обитания животных. Именно к таким территориям относится Ханты-Мансийский автономный округ. Здесь интенсивная добыча нефти и газа, развитие сети шоссейных дорог, рост городов ведут к неуклонному разрушению естественной среды обитания большинства видов местных млекопитающих. И предотвратить пагубные последствия массированного наступления на природу можно только при одновременном повышении экологической грамотности населения.

ВХМАО в настоящее время встречаются млекопитающие 6 отрядов, в числе которых: насекомоядные – 12 видов, рукокрылые – 5 видов, зайцеобразные – 2 вида, грызуны – 24 вида, хищные – 16 видов и парнокопытные – 4 вида.

Одни виды довольно многочисленны, хозяйственно значимы

ихорошо известны, другие же, наоборот, редки, мало изучены и могут сохраниться в дальнейшем лишь в результате направленных усилий человека.

Всвете изложенного для реализации программных требований школьного курса биологии в разделе «Животные», курсов зоологии, экологии и рационального природопользования и природы ХМАО на биологическом факультете Сургутского государственного университета и других учебных заведениях округа остро встает вопрос о доступной литературе, учебных пособиях по региональной зоологии. В настоящее время фактически нет работ, в которых бы

5

содержалось достаточно полное описание млекопитающих ХМАО, рассматривались бы причины и тенденции изменения их видового состава, численности и распространения. Краткая сводка, в какой-то мере содержащая такие материалы, – «Экология Ханты-Мансийс- кого автономного округа» (1997) не только не полна, но и в систематическом отношении не безупречна.

Сложившаяся ситуация делает крайне затруднительным использование краеведческого материала в процессе изучения зоологии и других биологических дисциплин, а следовательно, ведет в определенной степени к снижению уровня преподавания этих дисциплин на всех этапах обучения, ограничивает возможности природоохранного просвещения и экологического воспитания учащейся молодежи.

Предлагаемое издание призвано частично удовлетворить огромную потребность в учебной литературе по краеведению и имеет своей целью в первую очередь обеспечить краеведческим материалом по зоологии школьных учителей и студентов-биологов и биоэкологов.

Некоторая неравноценность в описании млекопитающих определялась социальной и биологической значимостью видов, а также степенью изученности их в условиях Ханты-Мансийского автономного округа.

Русские и латинские названия таксонов млекопитающих приведены в соответствии с рекомендациями И.Я. Павлинова с соавторами (2002) и О.Л. Россолимо с соавторами (2004).

6

КЛАСС МЛЕКОПИТАЮЩИЕ – MAMMALIA

Общая характеристика

Все представители класса млекопитающих, обитающие на территории ХМАО, как и в пределах нашей страны в целом, относятся к подклассу настоящих зверей (Theria) и инфраклассу плацентарных, или высших зверей (Eutheria). Это основная и наиболее многочисленная группа современных млекопитающих широко распространена по всем материкам и океанам Земли.

Плацентарные млекопитающие появились, видимо, еще в начале мелового периода, однако их непосредственные предки до настоящего времени точно неизвестны, и история происхождения высших зверей, как и всех млекопитающих в целом, в какой-то мере гипотетична.

Современные плацентарные млекопитающие – это наиболее сложные по своему строению, физиологии, поведению и приспособительным механизмам существа, представляющие собой вершину эволюции животных на нашей планете. Для них характерна прежде всего совершенная форма размножения. Эмбрионы плацентарных животных сравнительно долго развиваются в теле матери и находятся в это время в тесной связи с материнским организмом посредством особого образования в матке, которое называется плацентой. Новорожденные млекопитающие, в том числе и плацентарные, некоторое время питаются материнским молоком, и родители (или один из родителей) на протяжении довольно длительного периода (у некоторых видов в течение ряда лет) заботятся о своих детенышах, охраняют и обучают их. Такая забота о потомстве гарантирует плацентарным млекопитающим большую выживаемость молодняка в сравнении со всеми другими животными.

Кроме того, плацентарные млекопитающие, во всяком случае во взрослом состоянии, обладают довольно совершенной способностью поддерживать на постоянном уровне температуру своего тела, что делает их относительно независимыми от изменений температуры в среде их обитания.

У плацентарных млекопитающих значительное развитие получает также кора головного мозга, и все это в совокупности обеспечивает данной группе животных большие адаптивные (приспособительные) возможности к обитанию в различных условиях, а соответственно и широкое их расселение. К нашему времени сформиро-

7

валось большое число видов плацентарных млекопитающих, разных по уровню своего эволюционного развития, заселяющих различные места обитания.

Отряд Насекомоядные – Eulipotyphla

Животные этого отряда – одни из древнейших млекопитающих, они известны на протяжении 135 млн. лет, с верхнемеловых отложений мезозойской эры. По-видимому, от древнейших насекомоядных ведут свое начало млекопитающие многих других отрядов высших зверей.

Ванатомии современных представителей этого отряда сохранилось немало примитивных черт, косвенно свидетельствующих о древности происхождения этих животных. Так, у всех насекомоядных небольшой, относительно размеров тела, головной мозг с маленькими полушариями. Кора полушарий большинства видов совершенно гладкая, без борозд. Обонятельные доли переднего мозга крупные, что свойственно и представителям низших классов позвоночных животных.

Всвязи с примитивным строением головного мозга у насекомоядных череп имеет небольшой объем, и у них плохо вырабатываются условные рефлексы. Примитивной чертой в анатомии насекомоядных можно также считать слабое развитие твердого неба, которое совершенно отсутствует у земноводных и у большинства пресмыкающихся как более низших животных.

Недоразвиты у насекомоядных барабанные кости в слуховом отделе черепа. У некоторых видов этого отряда сохраняются остатки клоаки – органа, свойственного представителям подкласса низших зверей.

Сравнительно мало дифференцирована зубная система насекомоядных. Зубы, как правило, мелкие, остробугорчатые, близкие по форме к древнему, исходному для плацентарных типу зубов. Для насекомоядных характерны: вытянутая морда, оканчивающаяся очень подвижным небольшим хоботком или «пятачком», маленькие глаза, короткие, чаще всего пятипалые конечности. Почти все современные насекомоядные – небольшие зверьки, приспособленные

кобитанию в узких рамках конкретных условий природной среды. Большинство насекомоядных, в том числе встречающиеся в

ХМАО, животные, активные в ночное время. Питаются они главным образом насекомыми и другими мелкими животными. Так как

8

разные виды этого отряда приспособлены к обитанию в весьма различных условиях: в почве, толще растительного опада – внешне эти существа сильно отличаются друг от друга.

На территории Ханты-Мансийского автономного округа встречаются следующие виды насекомоядных: белогрудый еж (Erinaceus concolor), обыкновенный и сибирский кроты (Talpa europaea, Talpa altaica), крошечная, малая, крупнозубая, равнозубая, бурая, тундряная, средняя и обыкновенная бурозубки (Sorex minutissimus, S. minutus, S. daphaenodon, S. isodon, S. roboratus, S. tundrensis, S. caecutiens, S. araneus), а также обыкновенная кутора (Neomys fodiens).

Белогрудый еж (семейство Ежиные). Раннее его считали подвидом обыкновенного ежа; в настоящее время выделили в самостоятельный вид. На территории ХМАО белогрудый еж редок, встречается лишь на юге округа. Здесь он населяет березовоосиновые леса по гривам, единично встречается в заболоченных смешанных массивах с преобладанием хвойных, где избирает наиболее сухие и высокие места. Норы этот зверек, как правило, не роет и не пользуется чужими, а для рождения и выкармливания потомства делает гнездо в кучах сухих листьев где-нибудь под корнями деревьев.

В случае опасности еж сворачивается в колючий шар и может довольно долго сохранять такую неприступную для большинства врагов позу. Враги ежа немногочисленны. На него нападает обыкновенная лисица, волк, а из хищных птиц филин, у гнезд которого чаще всего находят остатки ежей. Как и другие виды, белогрудый еж зиму проводит в гнезде, в состоянии спячки. Осенью ежи устраивают большое зимовочное гнездо, и с наступлением заморозков (октябрь, ноябрь) их активная жизнь прерывается до весны. Успешность спячки обеспечивается большим запасом жира, который зверек накапливает к этому времени и который составляет до 30% массы тела. Просыпаются ежи после таяния снега, с прекращением ночных заморозков.

Активны ежи преимущественно в сумеречное и ночное время. Питаются они главным образом различными насекомыми, их личинками, но кроме того поедают лягушек, жаб, многих грызунов, яйца и птенцов наземногнездящихся птиц и других мелких животных. Растительную пищу ежи употребляют в небольшом количестве. Никаких запасов корма они не делают.

9

Размножаются ежи один раз в год. Спаривание происходит весной. Малыши в количестве 2–8 рождаются в мае – июне без игл, слепыми и голыми, но уже через нескольких часов после рождения у них появляются мягкие иглы. Мать выкармливает ежат молоком, родители охраняют их около месяца, а затем молодняк переходит к самостоятельному существованию.

При оценке роли этого животного считаем необходимым указать на то, что еж является и прокормителем ряда эктопаразитов, особенно клещей. Своим иглистым покровом он, как щеткой, собирает их на себя со стеблей и листьев травяного покрова. Не случайно известный паразитолог Н.Г. Олсуфьев использовал ежей даже для количественного учета клещей и предлагал стандартную единицу учета – «ежечас». В связи с этим мы считаем небезопасным стремление некоторой части населения содержать ежей в жилых домах и квартирах.

Большинство представителей семейства кротов – роющие насекомоядные животные, ведущие подземный образ жизни. Все они обладают кротообразной внешностью и очень похожи друг на друга. Для них характерно плотное вальковатое телосложение. Шея скрыта между мощно развитыми плечами, и поэтому туловище непосредственно переходит в небольшую коническую голову с вытянутой в хоботок мордой. Ушных раковин нет. Глаза рудиментарны, очень малы и часто закрыты кожистой перепонкой. Передние конечности роющие, очень короткие. Кисти чрезвычайно широкие, лопатообразные, вывернуты ладонями наружу; края их обрамлены оторочкой из жестких щетинистых волос. Пальцы вооружены длинными сплющенными когтями.

Обыкновенный крот – самый мелкий среди сибирских представителей семейства кротовых. Глаза у него видимы снаружи и снабжены подвижными веками. Зубы крупные. Окраска бархатистого меха варьируется от черно-серой и черно-бурой до почти черной. Окраска нижней стороны светлее верхней. У молодых особей окраска тусклая, без блеска. Встречаются кроты оранжевой, кремовой, желтой, синеватой окраски, а также коричневые различной интенсивности и пятнистые. Длина тела животного от 110 до 160 мм, масса – 100–130 г. Самцы несколько крупнее самок. Молодые зверьки отличаются от взрослых темным цветом ладоней передних лап. У взрослых особей ладони не пигментированы.

10

На территории ХМАО обыкновенный крот – редкий и слабоизученный вид. В целом распространение этого вида в Западной Сибири выяснено недостаточно. В самом общем виде границу распространения обыкновенного крота можно указать следующим образом: от Урала до реки Оби и Иртыша. В западной части округа распространение крота приурочено к долинам более крупных рек. Только здесь кроты находят достаточно богатые перегноем, а следовательно, и дождевыми червями, составляющие основу их рациона почвы.

Значительно лучше биология обыкновенного крота изучена на Урале. По мнению зоолога В.Н. Павлинина, кроты роют ходы двух типов: поверхностные и глубинные. Поверхностные ходы зверьки проделывают, раздвигая почву в стороны и вверх. Снаружи эти ходы заметны как вальковатые выпуклости с осыпающейся с них землей. Наличие глубоких ходов обнаруживается по характерным кучкам выброшенной из норы земли – кротовинам. Наибольшаяглубина залегания таких ходов, какправило, непревышает35 см.

Крот кормится всеми крупными беспозвоночными животными, встречающимися в верхних горизонтах почвы. Ими могут оказаться различные насекомые и их личинки, многоножки, слизни, но главным образом дождевые черви. В зимнюю спячку крот не впадает и бодрствует всю зиму, отыскивая корм в ходах, проделанных еще летом. Иногда до сильных морозов зверек делает некоторые запасы пищи. Заготавливает впрок в основном дождевых червей. Пойманного червя крот не умерщвляет, а парализует, надкусывая его с головного конца. В таком состоянии добыча не портится и сохраняется достаточно долго. В кладовых крота натуралисты находили до трехсот и более дождевых червей, стасканных в клубки.

Размножается крот весной. В течение года бывает только один помет. На Урале весеннее спаривание кротов происходит в конце апреля. Беременность длится около 40 дней. В помете может быть от 3 до 10 детенышей. Некоторые самки, не имевшие беременности весной, приносят детенышей летом. Летняя беременность может наблюдаться у 25–30% самок. Самка кормит детенышей около месяца, после чего молодые кроты, достигнув 3/4 размера взрослых, начинают вести самостоятельную жизнь и расселяться в радиу-

се 400–700 м.

Линяет крот в течение года три раза: весной, летом и осенью. Весной наблюдается полная смена длинного зимнего меха на корот-

11

кий летний; летом смена летнего изношенного волоса на короткий летний; осенью летний мех полностью заменяется длинным и пышным зимним.

Кроты мало страдают от врагов. Резкий мускусный запах, свойственный кроту, отталкивает зверей, которые поедают его редко и только в случае острого голодания. Крота ловят и душат, но не едят домашние собаки и кошки. Лишь изредка их ловят горностаи, ласки, лесные куницы, а также совы, канюки, вороны и другие пти- цы-зоофаги.

В малоснежные зимы ввиду промерзания почвы на значительную глубину наблюдается массовая гибель кротов. Продолжительность жизни крота в естественных условиях – не менее трех лет.

Роль крота, как и подавляющего большинства животных, неоднозначна. Полезен он истреблением вредных насекомых и их личинок. Роющей деятельностью в лесах крот способствует улучшению аэрации и увлажнения почвы, но, роясь на лугах, повреждает корневую систему растений. Отдельный вред он приносит сельскому и лесному хозяйству уничтожением дождевых червей, улучшающих качество и структуру почвы. Однако в условиях ХМАО это сравнительно редкий вид и его биоценотическое значение не так велико, как в оптимуме ареала. Зверек восприимчив к туляремии, пироплазмозу и другим инфекционным болезням. Прокармливает на себе множество блох и клещей. Из эндопаразитов чаще встречаются круглые черви.

На Урале крот – важный промысловый вид. Его шкурка пользуется неизменным спросом на внутреннем и мировом рынках. Только в Свердловской области в отдельные годы заготавливалось до 2,5 млн. кротовых шкурок. В Кондинском и Березовском районах в период с 1944 по 1952 гг. отлавливалось от 854 до 9 799 кротов в год, причем в Березовском районе почти все они добывались в верховьях реки Сосьвы. На остальной территории запасы крота не используются.

Сибирский крот – один из наиболее крупных кротов. Северные формы этого вида окрашены в сероватые тона, хотя окраска его может варьировать даже в пределах одной популяции от серой до почти черной.

Ареал сибирского крота простирается на восток от Иртыша, занимая обширную территорию Западной, Средней Сибири и Южного Забайкалья. Западная граница ареала точно не установлена. На

12

территории ХМАО наиболее западные находки сибирского крота известны из южной части Березовского и Ханты-Мансийского районов. В пределах округа преимущественно приурочен к пойме Оби и ее наиболее крупным притокам (Б. Юган, Аган и др.). Здесь он встречается на участках, покрытых заросшими кустарниками, смешанным и хвойным лесом с рыхлой почвой. Поймы рек, их береговые террасы обладают наносимыми почвами, которые обеспечивают существование основной пищи крота – дождевых червей; кроме того, в поймах почва промерзает, как известно, на меньшую глубину вследствие отепляющего влияния масс воды. Однако поселения крота наблюдаются не только в лесах, приуроченных к долинам рек, но и по водоразделам. Здесь он заселяет прирусловые валы и возвышенные гривы. Избегает крот моховых болот, чистых хвойных лесов, сосняков-беломошников, песчаных грунтов.

По наблюдениям, в Томской области крот активен в течение круглых суток, но временами, по-видимому, отдыхает; повышенная активность в поверхностных слоях почвы отмечается после дождей. В северной части таежной зоны кротовины встречаются редко, но часто наблюдаются выходы на поверхность.

По характеру роющей деятельности сибирский крот не отличается от обыкновенного. Ходы с ярусными ответвлениями пронизывают почвенные горизонты и лесную подстилку в разных направлениях, и иногда они тянутся на многие километры. Зимой крот прокапывает ходы и на поверхности земли, в слое подстилки или в снегу. Гнездо устраивает в одном из многочисленных отнорков. Выводковое гнездо сибирского крота представляет собой камеру, заполненную выстилкой из растительной ветоши и соединенную несколькими ходами с кольцевым тоннелем вокруг нее. Выводковое гнездо используется в течение нескольких лет кряду, постепенно усложняется. Гнездо устраивается, как правило, на обогреваемых, рано освобождающихся от снега участках с хорошо дренированной почвой.

В отличие от обыкновенного крота в размножении сибирского крота наблюдается период латентной (от лат. latens, latentis – скрытый) беременности. Половозрелости самцы и самки достигают в разном возрасте. У самцов она наступает на втором году жизни, у самок – в год рождения, примерно в 1,5–3-месячном возрасте, а не через год после рождения, как у обыкновенного крота. Спаривание у сибирского крота происходит не весной, а летом. Под Томском кро-

13

ты спариваются в период с июня по первую декаду августа. Сначала кроются перезимовавшие самки, затем прибылые. В конце августа сперматогенез прекращается. Развитие эмбриона тормозится до весны следующего года. В первой половине апреля начинается интенсивный рост эмбрионов. Время рождения растянуто до конца мая. Число детенышей в выводке колеблется от 3 до 6.

Латентная стадия в развитии яйца – адаптация к суровым условиям Сибири. Наиболее сложным периодом в жизни крота бывают суровые, малоснежные зимы. Глубокое промерзание почвы затрудняет добычу пищи, вызывая массовую гибель зверьков от истощения. Так как более крупным зверькам (самые крупные – старые самцы, затем идут по убывающей прибылые самцы, старые самки и мельче всех прибылые самки) для поддержания жизни требуется больше корма, они погибают первыми. Больше всего шансов выжить у самых мелких прибылых самок. Наличие латентного периода обеспечивает сохранение вида даже при условии зимней гибели старых и прибылых самцов, так как старые и прибылые самки уходят в зиму оплодотворенными. В этом кроется биологический смысл латентного периода. Высокая адаптация к роющему образу жизни, наличие латентной стадии в развитии яйца, отсутствие специализированных врагов обеспечивают процветание вида даже при наличии интенсивного промысла и одного помета с относительно небольшим числом детенышей.

Таким образом, беременность у сибирского крота длится примерно 9 месяцев, а не около 6 недель, как у обыкновенного.

Линяет сибирский крот, как и обыкновенный, три раза в год. Численность сибирского крота существенно изменяется в зависимости от различных причин. Массовая гибель кротов бывает в поймах и низинах, заливаемых вешними водами. Существенным фактором также являются малоснежные зимы с глубоким промерзанием почвы. На территории Западной Сибири «вымерзание» сибир-

ского крота происходило неоднократно.

Роль крота в биоценозах лесной зоны весьма существенна. Многочисленными ходами крота пользуются различные наземные позвоночные: землеройки, колонок, горностай, ласка, бурундук, полевки. Крот разрыхляет верхний слой почвы, способствуя ее превращениям, уничтожает большое число личинок насекомых. На кротах обнаружены блохи, гамазовые и иксодовые клещи. Из эндопаразитов обычны круглые и ленточные черви.

14

Сибирский крот имеет промысловое значение как второстепенный вид пушнины. Промысел его в лесной зоне начался в 1930 г. В 1946–1950 гг. в ХМАО его добывалось от 253 до 852 штук, из них часть относилась к обыкновенному кроту. В настоящее время в пределах округа крот практически не добывается, в заготовках отсутствует.

Для представителей семейства землероек характерно мышеподобное тело на коротких ножках, покрытое бархатистым мехом, конусовидная мордочка с гибким подвижным хоботком и длинными «усами» – вибриссами, относительно длинный хвост с редкими жесткими волосами. У бурозубок вершины зубов окрашены в краснобурый цвет, а маленькие ушные раковины скрыты в густом мехе. У обыкновенной куторы зубы, как и у бурозубок, с красно-бурыми вершинами; ушные раковины тоже скрыты мехом. Однако узнать эту землеройку можно по хорошо развитым плавательным оторочкам ступней и пальцев и по килю из удлиненных жестких волос на нижней стороне хвоста. Она крупнее других землероек, тело ее достигает длины 70, а иногда и 95 мм.

У большинства представителей семейства землероек нижняя часть тела окрашена светлее верхней. На боках туловища и у корня хвоста расположены особые мускусные железы, издающие специфический запах. Увидеть землероек трудно, поскольку большую часть времени эти зверьки проводят в толще растительного опада и

входах в верхнем слое почвы. Хотя они и называются землеройками, но землерои они плохие и поэтому предпочитают селиться там, где много растительного мусора или старой отмершей травы. Для передвижения часто используют ходы кротов, мышевидных грызунов и естественные, промытые водой или проделанные корнями растений пустоты в почве. К фоновым видам землероек на территории округа относятся обыкновенная, средняя и малая бурозубки. Здесь они широко распространены, многочисленны или обычны

(Стариков, 2002, 2003).

Как и у всех мелких теплокровных животных, у землероек очень интенсивный обмен веществ, они постоянно нуждаются в пополнении своих энергетических ресурсов. Поэтому у них всегда хороший аппетит, и каждая землеройка в сутки съедает корма по весу

в2–3 раза больше, чем весит сама. Более 100 раз в сутки вынуждены кормиться такие зверьки. Питаются же землеройки главным образом насекомыми и их личинками. Зимой землеройки также ведут

15

активный образ жизни под снегом, где продолжают уничтожать насекомых и в небольшом количестве поедают растительные корма: семена трав и деревьев.

Ряд видов землероек (обыкновенная и средняя бурозубки, обыкновенная кутора) начинают размножаться весной, другие – только в теплый летний период. Плодовитость их варьируется в широких пределах – от 3 до 14 эмбрионов. В размножении могут принимать участие и прибылые самки, однако их доля в пополнении популяции мала и величина выводков у них, как правило, ниже, чем у взрослых самок. Из этого правила выпадает обыкновенная кутора (рис. 1), для которой участие сеголеток в размножении – обычное явление.

Рис. 1. Обыкновенная кутора (Neomys fodiens) и ее череп

Живут землеройки около года и, вероятно, нередко погибают зимой в результате промерзания почвы. Иногда остатки их встречаются в погадках пернатых хищников. Из-за неприятного мускусного запаха хищные млекопитающие землероек обычно не едят, но не брезгуют ими в годы низкой численности мышевидных грызунов.

Роль землероек в жизни природных экосистем, по-видимому, велика. Принимая во внимание многочисленность и прожорливость зверьков, нельзя не признать сдерживающего влияния их на размножение многих видов насекомых. Немаловажное значение имеют землеройки и как природные санитары, уничтожающие массу трупов мелких животных. В то же время, являясь прокормителями клещей и блох – переносчиков возбудителей энцефалита, туляремии и других инфекционных болезней, они таят известную опасность для здоровья человека. Из паразитических червей встречаются трематоды, цестоды и нематоды. Иногда и прямо вредят охотничьему промыслу порчей шкурок пушных зверей, добываемых ловушками.

16

Отряд Рукокрылые – Chiroptera

Рукокрылые – единственная группа млекопитающих, представители которой в процессе эволюции приобрели способность к настоящему, машущему полету. Плечо, предплечье и особенно пальцы передних конечностей у них удлинены. Между пальцами, а также передними конечностями и боками тела, и между задними конечностями и довольно длинным хвостом расположена кожистая перепонка. Она-то в расправленном виде и обеспечивает полет животного. Полет рукокрылых, как правило, стремительный и маневренный.

У этих зверьков, как и у большинства птиц, на грудине развит мощный костный выступ – киль грудины – опора для мышц, поднимающих и опускающих крылья. Вне связи с летательной перепонкой у них находятся первый палец передних конечностей и стопы задних лап. С помощью этих органов животные могут цепляться за выступы построек, неровности скальных пород, ветки деревьев и ползать по твердому субстрату.

Уровень эволюционного развития рукокрылых выше уровня развития насекомоядных животных, от одной из ветвей которых они, вероятно, и произошли. Головной мозг их относительно крупный, и на больших полушариях имеются борозды. В зубной системе различаются зубы всех категорий, свойственные млекопитающим: резцы, клыки, предкоренные и коренные.

Рукокрылые обладают очень тонким слухом с огромным диапазоном восприятия звуков – от 12 Гц до 190 тысяч Гц (человек воспринимает звуковые колебания в пределах 18 Гц – 20 тысяч Гц)

испособны к весьма совершенной ультразвуковой локации. В полете они издают прерывистые, довольно разнообразные ультразвуки и воспринимают отраженные от препятствий посланные ими импульсы. Это обеспечивает им хорошую ориентировку во время полета в темноте, поскольку подавляющее большинство рукокрылых вообще, в том числе все обитатели нашего региона, ведут сумеречный и ночной образ жизни. День они проводят в укрытиях, нередко подвешиваясь к потолку или стенам убежища вниз головой. Все летучие мыши умеренных широт питаются насекомыми, которых ловят

ипоедают в полете.

Представители этого отряда на территории округа представлены только в теплое время года; на зиму улетают на юг. Ближайшие места зимовок – на Урале и Алтае.

17

Роль этих животных в природных биоценозах чрезвычайно велика и может быть оценена двояко: они, во-первых, сменяя дневных насекомоядных птиц, истребляют огромное количество ночных насекомых, в том числе и безусловно вредных для хозяйства человека; во-вторых, прокармливают на себе множество опасных паразитов (гамазовых, иксодовых клещей, блох, кровососок), которых мы неоднократно с них снимали. А совсем недавно было показано, что рукокрылые могут самостоятельно поддерживать циркуляцию вируса бешенства внутри популяции (Ботвинкин, 1988).

На территории округа установлено обитание 5 видов рукокрылых. Наиболее полный обзор, касающийся распространения рукокрылых в округе (рис. 2), приведен в работе К.А. Берникова, В.П. Старикова (2009) и др. Прудовая ночница (Myotis dasycneme) сравнительно редка. Селится эта летучая мышь вблизи водоемов со стоячими или медленно текущими водами. Убежища находит под крышами домов, за карнизами, обшивками стен. На юго-востоке Западной Сибири размножается на втором году жизни, приносит одного детеныша.

Ранее на территории Западной Си-

бири ночница Брандта (Myotis brandti) не значилась. Больше была известна усатая ночница. В 70–80-х гг. XX столетия на основании тонких, но устойчивых морфологических отличий было показано, что это близкие, но самостоятельные виды. Из литературы прошлых лет на территории ХМАО известны находки усатой ночницы из бывшего Кондо-Сосьвинского заповедника. Ареал ее в Западной Сибири достигает 62–63о с.ш. Однако анализ коллекционных материалов из разных музеев страны показал, что указанные находки (бывший Кондо-Сосьвинский заповедник, г. Тобольск и др. в лесной зоне Западной Сибири) следует относить не к виду усатая ночница,

а к виду ночница Брандта. В целом для территории округа это редкий вид. Ночницу Брандта можно обнаружить в дуплах деревьев, пространствах за отставшей корой деревьев, пространствах за обшивкой стен, чердаках домов.

18

Водяная ночница (Myotis daubentoni) на территории округа отмечена в окр. п. Ягодный (Кондинский район) и с. Корлики (Нижневартовский район).

Более широко на территории округа распространен северный кожанок (Eptesicus nilssoni), в учетах встречается чаще других рукокрылых. В начале ХХ в. С.М. Чугунов добывал одну особь на реке Вах. Северный кожанок редко встречался на территории бывшего Кондо-Сосьвинского заповедника (с 1976 г. заповедник «Малая Сосьва») и продолжает встречаться в настоящее время. Есть он и в Юганском заповеднике. Размножается в первой декаде июля. Количество детенышей от 1 до 2.

Двухцветный кожан (Vespertilio murinus) в Европе и Азии широко распространенный вид, к северу местами проникает до 61о с.ш. Размножаются в конце июня – начале июля, самки приносят, как правило, два детеныша.

Отряд Зайцеобразные – Lagomorpha

Длительное время зайцеобразных в качестве подотряда относили к отряду грызунов. В 1912 г. Джидлей предложил выделить их в самостоятельный отряд. Сейчас обоснованность этого деления признана большинством специалистов. От грызунов зайцеобразные отличаются строением костного неба, имеющего вид узкого поперечного мостика между верхними зубными рядами (у грызунов костное небо образует обширную поверхность, выходящую за пределы переднего края рядов коренных зубов), и наличием верхних сдвоенных резцов (отсюда зайцеобразные, или двупарнорезцовые). Есть принципиальная разница в строении желудка, где по-разному идут процессы пищеварения. Сходство же зайцеобразных с грызунами выражается в том, что у животных обоих отрядов нет клыков, и резцы отделены от коренных зубов широким пространством – диастемой. Зубы как у тех, так и у других не имеют корней и растут постоянно, компенсируя быстрое снашивание зубных коронок в связи с питанием сравнительно жесткой растительной пищей. По этой же причине у них длина пищеварительного тракта в несколько раз превышает длину тела. Зайцеобразные в качестве бродильных чанов имеют только слепую и толстую кишки; но живущие там симбионты не могут быть переварены из-за отсутствия в этих отделах нужных ферментов (пепсина) и необходимой кислой среды. В этой связи у них возникло удивительное явление «копрофагии» (поедание

19