Ответы на экзаменационные вопросы по биологии
.docxМедико-генетическое кон-ие: Задачи 1)диагностика наслед заб-ий. 2)выявление гетерозиг носителей. 3)пропаганда медико-ген знаний среди населения.
№43.Генетическая инженерия. Одна из отраслей генетики. Сущность: изменение
биологической инф клеток, органов с целью получения кл и органов с необходимыми св-ми. Она может проводиться на: а)организменном. б)клеточном. в)генном уровне. Примером ген инж чужое служит на организменном ур-не получение аллофенных животных. Орг-мы, кот состоят из тканей разных орг-ов. На стадии 8 бластомеров берут зародыши от разных животных, разделяют бластомеры, затем формируют зародыши в новой комбинации. Затем эти зародыши помещают в матку мыши-кормилицы, кот их вынашивает. Это делается для научных исследованиях. Ген инж на уровне клеток связана с получением гибридных клеток путем слияния соматических клеток разных видов орг-ов. Получение гибридных кл человек-мышь. Постепенно мышиные хр-мы выбрасывают чел хр-мы из кл и определяют группу сцепления генов. ГИ на уровне генов связана с манипуляциями над отдел генами. Выделяют ген внедренный в клетку др орг-ма и заставляют его там функционировать. Это проводиться в неск этапов: а)синтез гена(получение гена из клеток) Выделяют и-РНК. б)введение гена в молекулу-вектор(плазмиды бактерий). в)введение гена в молекулу-векттора в биолог клетку. Обеспечивают встраивание гена в геном клетки=>рекомбинантные в-ва. г)активация гена и он начинает функционировать=>он будет синтезировать продукт. Перспективы использования: 1) получают необходимые для чел-ка лек в-ва (гормон роста, инсулин, интерферон) 2)получение трансгенных животных. Берут зиготу от мыши внедряют ген гормона роста крысы, вводят в тело мыши-кормилицы. Рождаются мышата, у кот будет функционир ген роста=>мыши-гиганты. 3)лечение генных наслед заболеваний.
№44. Индивидуальное развитие (онтогенез). Совокупность процессов, кот имеют место на протяжении жизн цикла орг-иа составляют сущ онтогенеза. Учение о индивид развитии орг-ма сформ, в науке-биология развития, кот изучает на молекулярном, клеточном, организменном уровне все закономерности онтогенеза. Биология развития сформировалась на базе генетики, эмбриологии, цитологии. В настоящее время она бурно развивается. ИР связано с реализацией ген программы, кот заложена в половых клетках, а затем в зиготе. Развитие бывает: а)прямое. б)непрямое(есть личиночная стадия, их жиз-ть обеспеч провизорными орг-ми). Для высших орг-ов характерно наличие провизорных орг-ов: амнион, аллантойс, желточный мешок, хорион, плацента. ИР орг-ма - это непрерывный процесс, но в нем можно выделить отдельные периоды и стадии: 1)предэмбриональный. 2)эмбрионалъный 3)постэмбриональный.
№45.Предэмбриональный период-период обр половых клеток(гаметогенез). Стадии: а)период обособления первичных половых клеток от соматических кл, б)период размножения. в)период роста. г)иериод созревания. д)формирования. При развитии жен половых клеток имеют место некоторые особенности, кот играют важную роль в раннем развитии зародыша: а)при овогенезе имеет место амплификация(умножение числа копий генов рРНК, при этом накапливается т-РНК, идет повышение экспрессии генов и-РНК ,это направлено на более интенсивные синтетические процессы. б)в цитоплазме яйцеклеток накапливается пит в-ва в виде желтка, липидов, углеводов. в)для яйцеклеток овоплазмотическая сегрегация-перемещение хим компонентов по цитоплазме яйцеклеток, что приводит к ее неоднородности. Она играет важную роль в ранней диф-ке зародыша. Это кл обладают равнонаследственностью. Они дают начало всем типам клеток.
№46.Эмбриональный период Стадии: а)оплодотворения. б)зиготы. в)дробления. г)гаструляции. д)гисто-и органогенеза. Стадия оплодотворения-процесс слияния яйцеклетки и сперматозоида с обр диплоидной зиготы, из кот развивается диплоидный орг-м. Стадии: а)сближение половых клеток. б)активация. в)слияние. В сближении гамет играет роль неспециф. факторы: 1 координация во времени процессов спермато- и овогенеза, одновременность готовности к оплодотворению.2 в сближении гамет играют роль совокупительные органы, кот обеспечивают сближение сперматозоида и яицеклетки.3 относительно большие размеры яйцеклетки, что повышает вероятность их сближения. 4 болыное число сперматозоидов. При соприкосновении сперматозоида с пов-тью яйцеклетки, сперм-д актавируется-акросомальная ре-ция, при этом активир. и яйцекл.-кортикальная реа-ция. После проникновения спер-да в цитоп-му яйцеклетки, с об-ки яйцеклетки исчезают рецепторы и др спер-ды в яйцек. не проникают. После проникновения ядра спер-да в цитоплазму яйцекл., ядро нач передвигаться по цитоплазме, при этом его хроматин разрыхляется также разрых и жен .в обоих ядрах происходит синтез ДНК. Когда спер-д начинает взаимодействовать с яйцекл, то яйцекл активируется, в ней увелич кол-во Са2+,активируется биохим реакции. У млек-щих не происходит слияния жен и муж пронуклиуса с обр общего ядра, а процесс заканчивается формированием метафазной пластинки. т.е жен и муж хромосомы выстраиваются по экватору.
№47. Общая хар-ка дробления. Дробление-депение зиготы. Делится митозам .Клетки, образующиеся в результате дробления-бластомеры. Существует разные типы дробления, кот зависят от типа яйцеклетки. Дробление: 1 )полное. а)полное равномерное дробление изолецитальных яйцеклеток. б)полное неравномерное дробление умереннотелолецитальных яйцеклеток. 2)неполное. а)неполное дробление резкотелолецитальных яйцеклеток. б)поверхностное дробление центролецитальных яйцеклеток членистоногих. Для дробления хар-но: а)обр кл не растут. б)каждое деление сопровождается удвоением ДНК. в)как правило при всех типах дробления с первых этапов оно асинхронно. Дробление заканчивается образованием однослойного зародыша или бластулы. Ее строение зависит от типа дробления. 1)полное равномерное дробление изолецитальных яйцеклеток(у ланцетника). 2) полное неравномерное, борозда дробления нач с анимального полюса. Есть микро- и макромеры(у амфибий) 3)неполное дробление резкотелолециталъных яйцеклеток(птицы, рептилии). 4)поверхностное дробление центролецитальных яйцеклеток, бластомеры обр сверху зиготы, внутри их нет. бластула наз перибластулой. У человека полное равномерное дробление.
№48. Общая хар-ка гаструляции. Гаструляция- стадия формирования 2х и Зх слойного зародыша. 2х слойный зародыш(энто- и эктодерма) Пройдя стадию бластулы, кл зародыша начинают преобретать св-ва морфогенетических перемещений, что определяет формирование зародышевых дисков.4 способа гаструляции (образование 2х слойного зародыша) 1)инвагенная(втачивание).Характерен для ланцетника. Формируется новая полость, наз первичным ртом или бластопором. Эту полость выстилает слой клеток-эндодерма, снаружи-эктодерма. 2)деляминация. Клетки бластулы расслаиваются на 2 слоя. Характерен для кишечнополостных. 3)иммиграция. Некоторые клетки стенки бластулы внутрь полости и формируют внутр зародышевый листок-энтодерму, наружный-эктодерму. 4)эпиболия. В основном эти способы сочетаются друг с другом. Образование мезодермы(2 способа): 1)телобластический(черви, моллюски)мезодерма обр в результате размножения 2х бластомеров, располож симметрично у губ бластопор, размножаясь эти бластомеры дают мезодермальные пластинки, из кот формируется мезодерма. 2)энтероцельный(ланцетник, человек)мезодерма обр из участков первичной кишки, кот впячиваются в бластоцель. Гисто- и органогенез протекает в 2 фазы: 1)обр осевых органов нервной трубки и хорды-нейрулядии. 2)обр всех типов и органов и формир конфигураций зародыша. 1)Нейруляция-формирование нервной трубки на дорзальной стороне зародыша, в гол части нач интенсивное деление кл эктодермы, кот формирует вдоль всего зародыша на дорзальной стороне эктодермальную пластинку, кот наз нервной пластинкой. Середина погружается в зародыш и формируется гол мозг, из ост части-спинной мозг, одновременно обр хорда, под нервной трубкой. На этой стадии зародыш наз нейрула. 2)образование всех тканей и органов.Из эктодермы обр: нервная с-ма, органы чувств, кожный эпидермис, придатки кожи, кожные железы, эпителий передней и задней кишки. Из энтодермы: эпителий сред киш, пищ ж-зы, дых с-ма. Из мезодермы: опорно-двиг аппарат, кровеносная и лимфатич сие-ма, мочеполовая с-ма, соед ткань.
№49.Механизмы эмбрионального развития на молек-генет и клет ур-не. Процесс эмбрионального развития-процесс целостный который связан с генетич инф, полученной от родитедей. Несмотря на целостносъ в нем можно выделить отдельные звенья, механизмы, кот взаимосвязаны между собой и опред совокупность процессов которые имеют место при эмбриональном развитии. 1)молекулярно-генетические изменения раннего развития.2)пролиферация клеток.3)дифференцировка клеток.4)морфогенез. Морфогенез организуется из процессов: 1)морфогенетическое перемещение клеток.2)эмбриональная индукция. 3)межклеточное взаимодействие. 4)адгезия клеток. 5)гибель клеток. 1)ранние развитие-образование зиготы, дробление с образование бластов. 1 вопрос:"когда нач функционировать собст гены зародыша". На самых ранних этапах активность очень низкая. Одной из причин явл. высокая степень прочности ДНК с гистонами. Включения генов в работу зависит от вида орг-ма, первыми начинает функционировать те, которые отвечают за пролиферацию, затем за общий метаболизм-ткани специфические гены. 2 воирос: при развитии зародыша имеются различия в синтезируемых и-РНК и белков в разных частях зародыша. Качественные различия в синтезируемых белках и-РНК в разных частях зародыша нет, есть колич отличия. 2)протекает на протяжении всего развития зародыша, 3)во взрослом организме присутствуют десятки специализированных кл дифференцировка-совокупность процессов, в рез которых клетки, имеющие общее происхождение приобретают стойкие биохим, морфологич, функциоиальные особенности, кот приводят их к специализации. Все клетки орг-ма вырабатывают белки, то есть белки которые вырабатываются специфическими кл. Белки-продукты функционир активности генов. Первая причина диф-ки кл лежит в различиях спектра функционируюших генов в разных клетках-сами гены при этом не изменяются. Диф.клеток связана с диф-ой активностью генов в разных клетках. Причина диф-ой активности генов лежит на надгенетическом уровне. Определяющую роль в этом играют факторы цитоплазмы. На более поздних этапах развития зародыша диф-ка связана с непосредственным действием клеток друг на друга. Диф-ка клеток-процесс необратимый, т.е если путь клеток приведет к нейтронам, то его нельзя перевести на путь эритроцитов. Термин детерминация используется для необратимой диф-ки. Компетенция-о ней говорят в том случае, если клетки на опред степени развития под действием внеш факторов диф-ся в неск направлениях. Такая способность по мере развития зародыша падает. Зигота обладает тотинотентностью, ею же обладают бластомеры, т.е. они могут дать начало всем видам клеток.
№50.Морфогенез,основные процессы его обуславливающие. Процесс => которого отдельные ткани в ходе диф-ки преобретают хар-ые для них виды и св-ва-гистогенез. Гистогенез идет параллельно с морфогенезом. Сов-ть процессов, которые определяют внутр и внеш конфигурацию зародышей-морфогенез. Важность значения для процессов формообразования имеет морфогенетическое перемещение клеток. Клетки перемещаются по пов-ти др клеток, перемещаются целые клеточные слои, пласты, при этом они могут замыкаться в шар. Это определяет те или иные формы. Второе важное явление-эмбриональная индукция-действие одной ткани на другую, кот вместе контактов вызывает новую диф-ку. Эмбриональная индукция увеличивает кол-во тканей, видов кл. Первичная эмбрион.индущия связана с действием хорд и окружающие ее мезодермы на прилежащую энтодерму, с превращением последней в нервную пластинку, из кот формируется нервная трубка=>ЦНС. Индуктор выделяет в-ва, они действуют на индуктированную ткань и через активирование -—соответствующ генов преобразуют эту ткань. Важное значение для формообразования имеет адгезия. Она проявляется на ранних этапах. На ряду с образованием идет гибель клеток, все это идет одновременно. В эмбриогенезе на развивающийся орг-м оказывает влияние факторы среды. Сущ.особые периоды, когда развивающийся орг-м особенно чувствителен к действию разных факторов. Это период имплантации зародыша в стенку матки, период формирования плаценты. В-ва, кот нарушают эмбриогенез наз тератогенные факторы. Они могут быть физического, хим. происхождения.
№56.Процессы,ведущие к старению на генет, молек, тканевом и системном ур-нях орг-ции. Социальные аспекты старения и смерти. Пропесс старения складывается из 2 этапов: накопления повреждений и их реализация в соот признаки. Изменения в орг-ме при старении; 1)молек-гент ур-нь(повыш прочности связей ДНК с белками-гистонами; пониж акт-ть репарир.ферментов, измен стр-ра макромолекул, наруш стр-ра белка коллагена) 2)клет.ур-нь(пониж пролиферативная акт-ть клеток, наруш стр-ра и фун-ция ядерной об-ки и всех органелл клетки, появлен. гигантские м/х из лизосом м-т выходит ферменты, что привод к аутолизу(расплавление клетки) 3)тканевой и органный ур-нь(избыт развитие соед ткани, атроф изменения в тканях и органах, ухудшение работы тканей и органов) 4)системный ур-нь(пониж функцион активность всех с-м орг-ма). Как продлить человека? 1 Экспериментально установлено, что если замедлить развитие орг-ма, то замед-ся скорость старения. 2 получение геропротектора поглощ.свобод радикалы, нейтрализуют перекиси(вит е) 3)выделение генов высокая акт ренарирующих ферментов и пересадка их в клетку с помощью методов генной инженерии.
№57.Регенерация как свойство живого к самообновлению и восстановлению. Физиологическая регенера-ция, ее биолог.сущность знач. в жизн-ти.
Регенерация-совокупность процессов, кот направлены на восстановл и обновление биол структур, изнашивающихся в процессе жиз-ти орг-ма или и разрушения структур. Физиологическая регенерация-совокупность процессов, направленных на восстановление биол структур, изношенных в процессе жиз-ти орг-ма. Она потекает на неск ур-нях: 1молекулярный-восстановл и обновление мол-л в клетке: 2)субклеточный-обновление и образование заново органелл кл, 3)клеточный-процессы пролиферации клеток. Значение: обеспечение постоянства клеточного состава орг-мак.
№58. Репаративная регенерация как процесс вторичного развития, ее биологич сущность. Способы репаративной регенерации: эпиморфоз, морфолаксис. Репаративная регенерация-процесс вторичного развития, в рез-те кот частично или полностью восстанавливается поврежденные орг-мы, орг-ны, ткани, клегки и их органеллы. Особенности: 1 )вторичное развитие-восстановление поврежденного органа происходит вне связи с онтогенезом.2)наличие повреждения. 3)масштаб регенерации может быть различным. В ходе эволюции масштаб регенерации сузился. Репарация-восстановление поврежденной ДНК. В1901гТомас Морган выделил 2 способа репаративной регенерации: эпиморфоз и морфолаксис. Эпиморфоз-это восстановление повреж орг-ма или органа до целого в рез-те роста и формирования недостающей части от раненой пов-сти. При эписорфозе формирование недостающей части происходит путем надстройки от рененой пов-ти. Таким способом восстанав конечности у тритонов. Морфолаксис-способ регенерации поврежденного орг-ма или органа путем перестройки, формообразования и роста оставшейся части(у плоских червей).
№59. Регенерационная гипертрофия как способ регенерации. Молек.клеточ.систем мех-мы. Регуляция регенерации. Регенерационная гипетрофия хар-на для восстановления внутр орг-ов(печень, селезенка). Ее особ-ти: 1 )восстановление органа неполное, форма органа не восстанавливается, только восст его масса 2)рост ткани идет не от раневой пов-ти, а путем роста остатка орг-на. 3)восст идет не по тканевому типу, а по органному. 4)цитолог мех-мы связаны с пролиферацией клеток и их гипертрофией. 5)масштаб регенерации завис от условий, в кот находится макроор-м. В последние годы выделяют внутриклеточную регенерацию. Она связанас:1)восст молекул кл 2)восст органелл кл. 3)образованием поверхностных органелл. Описано явл компенсаторной гипертрофии: после удаления 1 из парных органов размеры 2-го резко повышаются. В основе этого лежит пролиферация кл и их гипертрофия. Все мол-лы, регулирующие пролиферацию, влияют и на регенерацию(внутрикл регуляция: АМФ, ГМФ, ионы Са внутрикл кейлоны, ингибиторы).
№60.Регенерация и онтогенез. Биолог и мед значение проблемы регенерации. Реген патологически измененных орг-ов. Изучение регенерационных явлений касается не только внеш проявлений. Существует целый ряд вопросов, носящих проблемный и теоретич хар-р, к ним относятся вопросы и условий, в кот протекают восст процессы, вопросы происхождения кл, участвующих в регенерации, способности к регенерации у различных групп животных и особенностей воост процессов у млекопитающих. Установлено, что электр ток стимулирует врастание нервов в края конечностей, в норме не регенерирующих. Попытки стимулировать подобным обр регенерацию конечностей у млек оказалось безуспешными. Регенерация патологически измененных органов имеет свои закономерности. Стимуляция регенераторного процесса в таких случаях приводит к обратимости патологических изменений.
№61. Организм как открытая саморегулирующаяся сис-ма. Общие закономерности гомеостаза живых сис-м. Значение мех-мов + и - обр связей. Все живые орг-мы явл-ся открытыми, сложными и саморегулирующимися с-ми через них проходят 3 потока: в-ва, энергии, информации. Но несмотря на это, орг-мы сохр устойчивость во внеш среде. Для объед всех процессов, обеспечивающих устойчивость орг-ма, в 1929 году был введен термия «гомеостаз». Гоместаз-это св-во орг-мов сохранять постоянство внутр среды(кровь, лимфа, межк жид-ть). Принцип сущ таких с-м изучает кибернетика. Обратная связь-влияние вых сигнала на УУ(уср-во управления).Обратная связь бывает+ и -. "+" обр связь повышает действие входного сигнала на вых, что приводит к нарушениям гомеостатического равновесия, "-" обр связь понижает действие вход сигнала на вел-ну вых сигнала, что приводит к установлению гомеостатического равновесия.
№62.Понятие о гомеостазе. Генет,клет,сисгем основы гомеостатич реакций орг-ма. Гомеостатические ме-мы орг-ма чел-ка в разн возрастные периоды.
Все живые орг-мы явл открытыми сис-ми, сложными и саморегулир с-ми. Прииципы сущ-я таких с-м изучает кибернетика. Св-во живых форм поддерживать пос-во своей
внутр среды, а также гл черты присущие ему орг-ции несмотря на изменчивость параметров окр среды-наз гомеостазом. Он регулирует на след ур-нях: 1 )генетический: ген основы гомеостаза связаны со стабильностью ген материала, кот обусловлена спец явлениями. а)диндридный набор хр-м. б)вырожденность ген кода. в)регошкация ДНК г)репарация ДНК. Кроме того все р-ции орг-ма ген предопределены. 2)клеточный ур-нь возник на заре эволюции и закрепился в виде ингибирующ биолог р-ций. 3)тканевой ур-нь: управл уст-во и объект упр-я наход-ся в разн клетках. Этот ур-нь регулирует процесс роста, развития и пролиферации клеток. Важн роль играют кейлоны, котор вырабатываются в одних кл, а воздейст-ют на др, подавляя их пролиферацию. 4)системный ур-нь. Важн роль в регенерации гомеостазе играют нервная, эндокринная с-иы, а также с-ма обеспеч защиту орг-ма, иммунная. Старение орг-ма сопровождается снижением эффективности мех-мов разных видов гомеостаза, регуляторных влияний нервной и эндокринной сис-м. Это обстоятельство в сочетании с уменьшением резерва приспособительных возможностей большинства с-м орг-ма служит причиной падения онтогенеза общей сопротивляемости орг-ма действию неблагоп факторов окр.среды.
№63.Роль нервной и эндокринной с-м в обеспечении пос-ва внутр среды. Иммунологич мех-мы. Примером генерализованного ответа орг-ма на необычные по силе или продолжительности воздействия со стороны окр среды, развертывающегося на основе тесного взаимодействия нервных и эндокринных мех-ов регуляции, может служить состояние стресса, кот развивается в орг-ме при неблагоприятных жизненных усл, когда возникает угроза нарушения гомеостаза. При стрессе наблюдается изменение состояния многих с-м орг-ма органов чувств, уровня кровяного давления, клеточного состава крови. В своем конкретном выражении эти изменения соответствуют отдельным видам гомеостаза. И тог указанных изменений заключается прежде всего в повышении общей сопротивляемости орг-ма по отношению к неблагоприятным факторам. Независимо от рез-та, достигаемого благодаря стресс-реакции первичное звено ее заключается во взаимосвязанных и взаимообусловливаемых нейроэндокринных изменениях, кот и придают реакции в целом общеорганизменный характер. При соматическом стрессе раздражимость активирует синтез особого класса гормональных в-в, кот, напр усиливают синтез стероидных гормонов клетками коркового в-ва надпочечников, последние, воздействуя на клетки различных органов изменяют их функц состояние в направлении повышения защитного потенциала орг-ма. Гомеостатические мех-мы, активируемые в состоянии стресса, способны противостоять действию неблагопр внеш факторов до опред предела. В развитии стресс-реакции 3 стадии: 1)мобилизация защитных мех-мов или тревоги.2)повышение сопротивляемости орг-ма. 3)истощение защитных мех-мов. 1 и 2 соответствует сохранению гомеостаза,32-наступавет при чрезмерных по силе или продолжит воздействиях и заключается в срыве мех-мов гомеостаза в развитии патологических изменений.
№64. Адаптация. Роль нервной и эндокринной с-м в обеспечении адаптивных изменений. Поведение как способ адаптации к среде обитания. В процессе эволюции возникают приспособления или адаптации для решения орг-мом экологических задач, предъявляемых средой обитания. Отдельные адаптации-это постоянно возникающие в процессе развития жизни, изменяющиеся, совершенствующиеся, иногда исчезающие эволюционно обусловленные приспособления к конкретным факгором среды. В результате выработки адаптации достигается состояние адаптированности или соответствия морфологии, физиологии, поведения орг-мов занимаемым ими экологическим нишам, кот представляют собой всю совокупность условий среды и образа данного орг-ма. Процесс выработки адаптации происходит постоянно и в него вовлечены многие признаки орг-ма. Адаптации возникают в ответ на конкретную экологич.задалчу, поэтому они всегда относительны: относительность заключается в ограниченности их приспособительного значения определенными усл обитания. Пример: приспособительная ценность пигментированости бабочек. О степени адаптации признака можно судить лишь сравнив 2 его разных состояния. Приспособление обр-ся только при наличии в генофонде вида наследственной инф, способствующей изменению структур и функций в требуемом направлении. Млекопитающие и насекомые используют для дыхания легкие и грахеи. кот развиваются из разных зачатков под контролем разных генов. Наличие структур, способность расширить или изменить круг функций,наз. предадаптацией. Так, некогда у рыб, обитавпшх в мелководных водоемах со стоячей водой и бедной кислородом, появились полые выросты в передней части пищевода и мускулистые плавники. Первая структура способствовала решению проблем дыхания, а вторая-перемещению. К адаптации иногда приводит новая мутация, кот включившись в с-му генотипа, изменяет фенотип в направлении более эффективного решения эколог.задач. Это комбинативный путь возникновения адаптации. Выделяют приспособления пассивной защиты(высокая плодовитость, отпугивающ.окр-ка),активной защиты, перемещения и добывания пищи, к общественному образу жизни, к сожительству с др орг-ми.
№ 65. Проблема трансплантации органов и тканей. Трансплантация жизненно важных органов. Тканевая несовместимость и пути ее преодолении. Пересадка органов или тканей от одного животного другому называют трансплантацией. Организм, служащий источником пересаживаемого материала, называется донором, организм которому пересаживают материал - реципиентом. Трансплантат - материал. В зависимости от видовой принадлежности донора и реципиента выделяют: 1) аутотрансплантация (донор и реципиент — один и тот же организм); 2) гетеротрансплантация (донор и реципиент - организм разных видов); 3) гомотрансплантация (донор и реципиент - организмы 1-го вида). В большинстве случаев аллотрансплантация отторгается. На трансплантат воздействуют Т-лимфоциты хозяина, которые его разрушают (Т - киллеры). Пути ослабления тканевой несовместимости: 1) подбор генетически совместимых донора и реципиента: на поверхности клетки находятся гены гистосовместимости: донор и реципиент должны быть максимально сближены по этим антигенам; 2) воздействие на иммунной системы реципиента в частности на Т- киллеры; 3) воздействие на клетки трансплантата с целью ослабления антигенных свойств.
№66. Биоритмы. Медицинское значение хронобиологии.
В эволюции выработалась способность организмов ориентироваться во времени, которое позволяет согласовать скорость и направление главных физиологических процессов с закономерными и прежде всего циклическими изменениями условий обитания. Механизмы, лежащие в основе указанной способности, объединяют под общим термином «биологические часы», внешним проявлением функционирования таких часов служат ритмические колебания функций организма - биологические ритмы. Область биологии, изучающая закономерности временной организации животных систем, называется хронобиологией. Циклические изменения хар-ют различные процессы на клеточном, тканевом, органном и организменном уровнях (поднимание опускание листьев или движение лепестков растений в зависимости от времени суток). Околочасовые ритмы хар-ют временную организацию некоторых внитриклеточных метаболических процессов. Например: синтез и выделение белкового секрета клетками некоторых желез. Изменение растений и животных в связи со сменой времени года, издавна привлекающая внимание людей, явл примером ритмов с годовой периодичностью. Интенсивно изучаются суточные ритмы, кот. Заключаются в закономерных изменениях физиологических показателей организма в зависимости от времени суток. Эндогенные суточные ритмы определяются механизмами, действующими в самом организме.
№67. История становления эволюционной идеи. Сущность представления Ч. Дарвина о механизме органической эволюции. Дальнейшее развитие учения Дарвина. Современный период синтеза дарвинизма и генетики.
Возникновению эволюц. Теории Дарвина (1809-1882) способствовали социально-экономические и естественнонаучные предпосылки. Для освоения колониальных владений организовывались экспедиции в состав кот. Включались биологи, привозившие богатейшие научные материалы о разнообразии и особенностях флоры и фауны различных уголков земного шара. В кругосветном плавании на экспедиционном корабле «Бигль», продлившимся 5 лет принял участие Ч. Дарвин. Заслуги: он дал систематическое, полное для своего времени изложение док-й эволюции. А с другой - предпринял успешную попытку вскрыть сущность эволюц. Процесса, показав его движущие силы. По Дарвину в основе эволюции лежит взаимод. Таких природных явлений, как: изменчивость, наследственность, борьба за существование, естественный отбор расхождение признаков. Развитие дарвинизма. Значительную роль в утверждении дарвиновских идей сыграли выступил и труды Гексли, Аза Грея, Геккеля, Тимирязева. Следствием этого стало создание сравнительного метода в зоологии и эмбриологии. Результаты, полученные с помощью теории Дарвина, служили укреплению самой эволюционной идеи. Дарвинизм составил теоретический фундамент развития палеонтологии, экологии, биогеографии. Согласно Ламарку, эволюция происх-т путем направленных и передающихся по наследству изменений орг-мов, кот. Закреп-ся естественным отбором. Представитель неодарвинизма - Вейсман, неоламаркизма - Негели. Он считал, что естесв. Отбор всех рез-тов эволюции, т. к. он не создает ничего нового. В рез-те объединения достижений многих областей биологии родилась современная синтетическая теория эволюции. Центр. Место в ней отводится учению о популяциях, а также анализу природы элементарного эволюционного мат-ла и элементарных эволюц. факторов.