Закономерности наследственности.

130. Написать схему анализирующего скрещивания опытов Т.Моргана, доказывающих явление неполного сцепления генов у дрозофилы. Укажите соотношение фенотипов.

131. В чем сущность рецессивного эпистаза как формы взаимодействия неаллельных генов. Пример рецессивного эпистаза.

132. Дайте формулировку III закона Г.Менделя и подтвердите схемой скрещивания.

133. Каков механизм неполного сцепления генов, и какое значение имеет это явление?

134. В чем сущность кодоминирования как формы взаимодействия аллельных генов. Пример.

135. В чем сущность промежуточного проявления как формы взаимодействия аллельных генов. Пример.

136. Напишите схему анализирующего скрещивания опытов Т.Моргана, доказывающих явление полного сцепления генов. Указать соотношение фенотипов.

137. Определить сущность гибридологического анализа.

138. В чем сущность комплементарности как формы взаимодействия неаллельных генов. Пример.

139. В чем сущность анализирующего скрещивания. Какое значение оно имеет. Объяснение подтвердите схемой скрещивания.

140. Дать цитологическое объяснение закона независимого наследования признаков.

141. Что понимают под пенетрантностью и экспрессивностью.

142. В чем сущность гипотезы чистоты гамет?

143. Какие типы определения пола существуют в природе. Примеры.

144. В чем сущность полимерии как формы взаимодействия неаллельных генов. Примеры.

145. Охарактеризовать свойства генов: дискретность, специфичность, стабильность, аллельное состояние.

146. Сформулируйте закон расщепления (II-й закон Менделя). Выводы подтвердите схемой скрещивания.

147. Описать опыты, которыми Г.Мендель раскрыл сущность закона расщепления, т.е. установил характер расщепления по генотипу.

148. Что представляют собой генетические карты хромосом. Какие методы используются для построения генетических карт.

149. Что представляют собой цитологические карты хромосом. Как они строятся, и какое значение имеют для генетики человека.

150. В чем сущность “эффекта положения” как формы взаимодействия неаллельных генов.

151. В чем сущность аллельного исключения как формы взаимодействия аллельных генов.

152. В чем сущность доминантного эпистаза как формы взаимодействия неаллельных генов. Примеры.

153. Межаллельная комплементация как форма взаимодействия аллельных генов.

154. В чем сущность плейотропного взаимодействия генов и явления генокопии. Примеры.

155. Что представляет собой явление множественного аллелизма. Примеры.

156. В чем сущность доминантности рецессивности как формы взаимодействия аллельных генов. Примеры.

Закономерности изменчивости.

157. Каков механизм пострепликативной репарации ДНК. Какое значение оно имеет.

158. Охарактеризовать мутации в зависимости от их влияния на жизнеспособность организма.

159. Каков механизм дорепликативной темновой репарации. Какое значение она имеет.

160. Представить механизмы перемещения мобильных генетических элементов.

161. Перечислить основные положения теории мутаций.

162. В чем сущность “миссенс” мутации. Привести пример.

163. Охарактеризовать реципрокные транслокации как структурные мутации хромосом.

164. Охарактеризовать мутации по особенности изменения фенотипа.

165. Написать возможные варианты образующихся гамет при нарушении расхождения половых хромосом у мужчины и женщины во время Мейоза I и II.

166. Охарактеризовать кольцевые хромосомы как структурные мутации хромосом.

167. Охарактеризовать делеции как структурные мутации хромосом. Примеры у человека.

168. Охарактеризовать дупликации как структурные мутации хромосом.

169. Охарактеризовать инверсии как структурные мутации хромосом.

170. Привести примеры анеуплоидий у человека, связанных с нерасхождением аутосом. Фенотипическое проявление и частота встречаемости.

171. В чем сущность комбинативной изменчивости. Результатом каких процессов она является и какое значение она имеет.

172. В чем сущность “нонсенс” – мутаций. Пример.

173. Закон гомологических рядов в наследственной изменчивости, сформулированный Н.И.Вавиловым. Какое значение он имеет.

174. Охарактеризуйте робертсоновские транслокации как структурные мутации хромосом. Приведите пример.

175. Перечислите возможные причины нарушения расхождения хромосом при митозе и мейозе.

176. Опишите механизмы световой репарации ДНК (ферментативной фотореактивации). Какое значение она имеет.

177. В чем сущность модификационной изменчивости, ее значение.

178. Охарактеризовать полиплоидии как мутации числа хромосом. Механизм их возникновения и распространенность в природе.

179. Охарактеризуйте мутации по происхождению и месту возникновения.

180. В чем сущность аморфных и неоморфных генных мутаций.

181. В какие периоды жизненного цикла клетки происходят изменения в ДНК, ведущие к развитию естественных генных мутаций.

182. Какие факторы могут служить причиной возникновения естественных генных мутаций.

183. Какие молекулярные механизмы лежат в основе развития генных болезней. Частота встречаемости генных болезней.

184. В чем сущность псевдодоминирования. Рассмотреть это явление на примере Notch мутации.

185. Представить возможные механизмы формирования структурных мутаций хромосом.

186. В чем отличие и чем характеризуются сбалансированные и несбалансированные структурные мутации хромосом.

187. К чему может приводить перемещение МГЭ в геноме клетки.

188. Каков механизм зиготической, митотической и мейотической полиплоидизации, генетические последствия.

189. Ионизирующее излучение как мутагенный фактор, механизм мутагенного действия.

190. Приведите примеры анеуплоидий у человека связанных с нерасхождением половых хромосом. Фенотипическое проявление и частота встречаемости.