-
Залізодефіцитна анемія
-
Гемолітична анемія
-
Хвороба Верльгофа
-
Гострий лейкоз
-
Сепсис
169. Який метод дослідження є вирішальним у визначенні первинного або вторинного характеру тромбоцитопенії:
А. Мієлограма.
Б. Визначення часу кровотечі.
В. Визначення часу згортання.
Г. Визначення рівню функціональної активності тромбоцитів.
Д. Аутокоагуляційний тест.
170. У мієлограмі кількість бластів складає 89%. Про який варіант захворювання, що призвело до появи геморагічного синдрому, слід думати у даному випадку:
А. Первинна тромбоцитопенія
Б. Тромбоцитопатія
В. Вазопатія
Г. Коагулопатія
Д. Вторинна тромбоцитопенія
171. Для якого захворювання найбільш характерно подовження часу кровотечі:
A. Гемолітична анемія
Б. Геморагічний васкуліт
В. Гемофілія
Г. Тромбоцитопенічна пурпура
Д. Анемія Блекмана-Даймонда
172. Які препарати протипоказані при тромбоцитопеніях та тромбоцитопатіях:
А. Кортикостероїди.
Б. Антикоагулянти.
В. Прокоагулянти.
Г. Вазопротектори.
Д. Ентеросорбенти.
173.Синтез якого з вказаних факторів згортання крові є вітамін-К-залежним:
А. Фактор V
Б. Фактор VII
В. Фактор VIII
Г. Фактор XI
Д. Фактор XII
174.Назвіть тип успадкування гемофілії А:
А. Аутосомно-домінантний
Б. Аутосомно-рецесивний
В. Рецесивний ген, зчеплений зі статтю
Г. Домінантний ген, зчеплений зі статтю
Д. Всі відповіді вірні
175.Про порушення якої ланки гемостазу свідчить подовження протромбінового часу:
А. Судинного гемостазу
Б. Тромбоцитарного гемостазу
В. Зовнішнього механізму коагуляційного гемостазу
Г. Внутрішнього механізму коагуляційного гемостазу
Д. Кінцевого етапу згортання крові.
176.Для виконання екстракції одного зуба рівень фактора VIII в плазмі хворих на гемофілію А має бути не нижчим:
А. 20%
Б. 25%
В. 30%
Г. 35%
Д. 50%
177.При наданні невідкладної допомоги хворому з гемофілію А ускладненою крововиливом в головний мозок цільовим є рівень фактора VIII в плазмі, не нижче:
А. 40%
Б. 50%
В. 60%
Г. 85%
Д. 100%
178.Для гемофілії В характерний дефіцит
А. Фактора V
Б. Фактора VII
В. Фактора ІХ
Г. Фактора XI
Д. Фактора XII
179.Назвіть переважний тип успадкування хвороби Віллебранда:
А. Аутосомно-домінантний
Б. Аутосомно-рецесивний
В. Рецесивний ген, зчеплений зі статтю
Г. Домінантний ген, зчеплений зі статтю
Д. Всі відповіді вірні
180.Вторинний ревматоїдний синдром може розвинутись у хворих з:
А. Набутим дефіцитом вітаміну К
Б. Гемофілією
В. Передозуванням непрямих антикоагулянтів
Г. Хворобою Віллебранда
Д. ДВЗ-синдромом
181.Гематурія та шлунково-кишкові кровотечі у хворих на гемофілію можуть виникнути при прийомі:
А. Вітамінів
Б. Антигістамінних засобів
В. Антибіотиків
Г. Нестероїдних протизапальних засобів
Д. Стероїдних протизапальних засобів
182. При гемофілії порушується:
А. Судинний гемостаз
Б. Тромбоцитарний гемостаз
В. Зовнішній механізм коагуляційного гемостазу
Г. Внутрішній механізм коагуляційного гемостазу
Д. Кінцевий етап згортання крові
183.Гемостаз це: