Граждане, имеющие право на получение Государственной социальной помощи

В соответствии с законом право на получение государственной социальной помощи имеют следующие категории граждан:

1) инвалиды войны;

2) участники Великой Отечественной войны;

3) ветераны боевых действий из числа лиц, указанных в подпунктах 1 - 4 пункта 1 статьи 3 Федерального закона "О ветеранах"

4) военнослужащие, проходившие военную службу в воинских частях, учреждениях, военно-учебных заведениях, не входивших в состав действующей армии, в период с 22 июня 1941 года по 3 сентября 1945 года не менее шести месяцев, военнослужащие, награжденные орденами или медалями СССР за службу в указанный период;

5) лица, награжденные знаком "Жителю блокадного Ленинграда";

6) лица, работавшие в период Великой Отечественной войны на объектах противовоздушной обороны, местной противовоздушной обороны и других военных объектов в пределах тыловых границ действующих фронтов, операционных зон действующих флотов, на прифронтовых участках железных и автомобильных дорог, а также члены экипажей судов транспортного флота, интернированных в начале Великой Отечественной войны в портах других государств;

7) члены семей погибших инвалидов войны, участников Великой Отечественной войны и ветеранов боевых действий, члены семей погибших в Великой Отечественной войне лиц из числа личного состава групп самозащиты объектовых и аварийных команд местной противовоздушной обороны, а также члены семей погибших работников госпиталей и больниц города Ленинграда;

8) инвалиды;

9) дети-инвалиды.

Какие виды контроля внутриаптечного являются обязательными и в чем они состоят?

Письменный(Контроль заключается в проверке соответствия записей в паспорте письменного контроля прописи в рецепте, правильности проведенных расчетов.)

Органолептический(в проверке ЛФ на запах, однородность,отсутствие механических примесей, вкус)

Контроль при отпуске ( проверка упаковки, маркировки ,целостности упаковки)

Как должны быть размещены приборы регистрации параметров воздуха, и каким образом

фиксируются их показания?

Приборы должны быть размещены на внутренней стене помещения, вдали от на­гревательных приборов на высоте 1,5-1,7 м от пола и на расстоянии не менее 3 м от дверей.

6.5. Ежедневно показания приборов регистрируются в специальном журнале. СРТ фиксирует показания приборов, расположенных в материальной комнате, Старший провизор или ответственное лицо – приборов, расположенных в торговом зале. Шаблон журнала, в котором регистрируются показания приборов, регистрирующих параметры воздуха, приведен в Приложении 4 настоящего документа.

6.6. Показания уровня температуры в холодильных камерах для хранения имунно- биологических препаратов регистрируются в журналах два раза в сутки (утром и вечером).

6.7. Место хранения журнала для регистрации показаний параметров воздуха указы­вается в распоряжении Директора аптеки. Срок хранения составляет один год, не считая минувшего.

6.8. Температура в помещении/оборудовании для хранения товара должно соответ­ствовать необходимому уровню температуры для сохранения качества хранящейся катего­рии товара:

- +2 – +8 °С (иногда до +5 °С) – холодное место хранения;

- +12 – +15 °С – прохладные условия хранения;

- +18 – +20 °С – комнатная температура хранения.

Что такое специальная оценка условий труда?

Соут или специальная оценка условий труда – это единый комплекс процедур, выполняемых последовательно и направленных на выявление и оценку уровня влияния опасных и вредных факторов производственной среды в ходе трудового процесса на сотрудников.

Порядок оформления требований накладных на лекарственные препараты

Требование-накладная на получение из аптечных организаций лекарственных препаратов должна иметь штамп, круглую печать медицинской организации, подпись ее руководителя или его заместителя по лечебной части.

В требовании-накладной указывается номер, дата составления документа, отправитель и получатель лекарственного препарата, наименование лекарственного препарата (с указанием дозировки, формы выпуска (таблетки, ампулы, мази, суппозитории и т.п.), вид упаковки (коробки, флаконы, тубы и т.п.), способ применения (для инъекций, для наружного применения, приема внутрь, глазные капли и т.п.), количество затребованных лекарственных препаратов, количество и стоимость отпущенных лекарственных препаратов.

(в ред. Приказа Минздравсоцразвития России от 20.01.2011 N 13н)

(см. текст в предыдущей редакции)

Наименования лекарственных препаратов пишутся на латинском языке.

(в ред. Приказа Минздравсоцразвития России от 20.01.2011 N 13н)

(см. текст в предыдущей редакции)

Требования-накладные на лекарственные средства, подлежащие предметно-количественному учету, выписываются на отдельных бланках требований-накладных для каждой группы препаратов.

Медицинские организации при составлении заявок на наркотические средства и психотропные вещества списков II и III должны руководствоваться расчетными нормативами, утвержденными в установленном порядке.

(в ред. Приказа Минздравсоцразвития России от 20.01.2011 N 13н)

(см. текст в предыдущей редакции)

3.2. Требования-накладные структурного подразделения медицинской организации (кабинета, отделения и т.п.) на лекарственные препараты, направляемые в аптечную организацию, оформляются в порядке, определенном пунктом 3.1 настоящей Инструкции, подписываются руководителем соответствующего подразделения и оформляются штампом медицинской организации.

При выписывании лекарственного препарата для индивидуального больного дополнительно указывается его фамилия и инициалы, номер истории болезни.