Порядок проведения предварительных (при приеме на работу) и периодических медицинских осмотров

Предварительные медицинские осмотры (обследования) при поступлении на работу проводятся в целях определения соответствия состояния здоровья работника (освидетельствуемого) поручаемой ему работе.

Периодические медицинские осмотры (обследования) проводятся в целях:

- динамического наблюдения за состоянием здоровья работников, своевременного выявления начальных форм профессиональных заболеваний, ранних признаков воздействия вредных факторов на состояние здоровья работников, формирования групп риска;

- выявления общих заболеваний, являющихся медицинскими противопоказаниями для продолжения работы, связанной с воздействием вредных факторов;

- своевременного проведения профилактических и реабили­тационных мероприятий, направленных на сохранение здоровья и восстановление трудоспособности работников;

- оценки эффективности мер контроля на рабочем месте;

- развития безопасных методов работы и медицинского обеспечения;

- оценки годности к конкретным видам работ, с учетом индивидуальной восприимчивости работника, и мер по приспособлению рабочего места к потребностям работника.

Частота проведения периодических медицинских осмотров (обследований) определяется территориальными органами Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека совместно с работодателем исходя из конкретной санитарно-гигиенической и эпидемиологической ситуации, но периодические медицинские осмотры (обследования) должны проводиться не реже чем один раз в два года.

Лица, не достигшие возраста 21 года, проходят периодические медицинские осмотры ежегодно.

Работникам, занятым на вредных работах и на работах с вредными факторами окружающей среды в течение пяти и более лет, периодические медицинские осмотры (обследования) проводятся в центрах профпатологии и других медицинских организациях (имеющих соответствующую лицензию) — один раз в пять лет.

Схема лекарственного обеспечения стационарных больных

Использование ЛС в отделении

Отпуск ЛС в отделении

Организация хранения и учета ЛС

Поступление ЛС в ЛПУ

Организация и проведение конкурса

Составление заявок на конкурсные торги

Расчет потребности в ЛС

Допуск лиц к работе с наркотическими средствами.

1. Ознакомление работников с законадательством РФ, о наркотич сред-вах, психотропных и их прекурсоров, включение в трудовой договор взаимных обязательств ИП и лиц, связанных с оборотом нарк. Ср-в, психотропных, и их прекурсоров.

2. Работники направляютя на осмотр к наркологу.

3. Работадатель посылает анкету(запрос) в Гос наркоконтрооль о получении сведений о работнике.

4. Срок предоставления гос. Услуги не должен превышать 34 дня(не включ. Выходные и праздники)

Учреждение - это некоммерческая организация, созданная собственником для осуществления управленческих, социально-культурных или иных функций некоммерческого характера и финансируемая полностью ли частично этим собственником.

В зависимости от собственника выделяют:

Государственные учреждения — учредителями выступают различные государственные органы

Муниципальные учреждения — учредителями выступают различные государственные муниципальные образования

Частные учреждения — учредителями выступают частные физические или юридические лица.

Государственные или муниципальные учреждения бывают:

бюджетными

автономными

казёнными

Требования к специалистам и руководителю при осуществлении фармацевтической деятельности.

-специалисты: высшее или среднее фарм. Образование сертификат специалиста. Стаж работы первостольника не менее 3 лет.

Руководитель аптеки -стаж не менее 5 лет, сертификат специалиста, высшее фарм. Образование!

Проходить курсы повышения квалификации каждые 5 лет.

Государственной регистрации подлежат:

1) все лекарственные препараты, впервые подлежащие вводу в обращение в Российской Федерации;

2) лекарственные препараты, зарегистрированные ранее, но произведенные в других лекарственных формах в соответствии с перечнем наименований лекарственных форм, в новой дозировке при доказательстве ее клинической значимости и эффективности;

3) новые комбинации зарегистрированных ранее лекарственных препаратов.

Как аптека может узнать об изъятии из обращения лекарственных препаратов? Что нужно сделать с таким препаратом?

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) сообщает аптечным учреждениям об изъятии ЛП

Препарат следует убрать из обращения в аптеке, переместить в карантинную зону, перестать реализовывать потребителям.

Изобразите канал товародвижения второго уровня?

производитель оптовое звено розничное звено конечный потребитель

Какие отделы могут быть выделены в аптечной организации с правом изготовления лекарственных препаратов?

Рецептурно-производственный отдел: в нем асептический блок который включает:шлюз, ассистенская, стериализационная,дистиляционная.

Обязательная информация в торговом зале аптеки:

- копии лицензий на фармацевтическую деятельность и другие виды деятельности в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации;

- информация о телефонах и адресах органов управления здравоохранением и фармацевтической деятельностью;

- книга отзывов и предложений;

- информация о группах населения, имеющих право на бесплатное и льготное обеспечение и внеочередное обслуживание, в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации;

- информация о лице, ответственном за лекарственное обеспечение инвалидов Великой Отечественной войны и приравненных к ним категорий населения по льготам (для аптечных организаций, осуществляющих льготный отпуск лекарственных препаратов);

- информация о номерах телефонов и режиме работы справочной фармацевтической службы

копия или выписка из Федерального закона "О защите прав потребителей";

-списки ЖНВЛП

Если к вам обратился потребитель с претензией на качество купленного лекарственного

препарата, ваши действия?

Если у потребителя возникли сомнения в качестве приобретенного лекарственного препарата, необходимые разъяснения он вправе получить непосредственно у производителя (у представителя компании-производителя в РФ). Свои требования (в т.ч. по проведению экспертизы качества препарата) потребителю необходимо оформить в форме претензии. Если производитель отказывает в рассмотрении претензии и экспертизе качества препарата, потребитель вправе направить жалобу в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор), осуществляющую государственный контроль обращения лекарственных средств.

Потребителю следует предоставить сертификат качества и регистрационное удостоверение на данное ЛС.