Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

320

.pdf
Скачиваний:
15
Добавлен:
31.05.2015
Размер:
297.25 Кб
Скачать

Белорусский национальный технический университет

Кафедра «Техническая физика»

Лаборатория оптики и атомной физики

Лабораторная работа № 320

«Изучение сериальных закономерностей в спектре атома водорода»

Минск 2012

Цель работы:

Изучить сериальные зависимости в спектре атома водорода.

Экспериментально измерить длины волн в серии Бальмера.

Определить постоянную Ридберга, потенциал ионизации атома водорода.

Порядок подготовки и проведения работы:

I. Изучить и законспектировать в рабочую тетрадь следующие вопросы:

Несостоятельность классической теории атома.

Постулаты Бора. Атом водорода и его спектр по теории Бора (вывод формул). Затруднения теории Бора.

Атом водорода в квантовой механике.

II. Изучить на рабочем месте в лаборатории сущность метода и

лабораторную установку.

III. Пользуясь указаниями, имеющимися на рабочем месте в лаборатории, выполнить работу, а полученные данные занести в таблицы протокола.

IV. Подготовить к зачету отчет о работе и знать ответы на следующие вопросы:

1. Постулаты Бора и их значение для развития атомной физики. Недостатки гипотезы Бора.

2.Атом водорода в квантовой механике.

3.Какие физические величины, характеризующие состояния атома, а также электронов в атоме, принимают дискретные значения?

4.Энергия и потенциал ионизации атома.

5.Какое состояние называют нормальным или основным? Какие стационарные состояния атома называют возбужденными?

6.Какими способами можно перенести атом из нормального состояния в возбужденное?

7.В какие серии сгруппированы линии спектра испускания атома водорода, и какой формулой они описываются?

8.Изобразите на энергетической схеме переходы электрона соответствующие излучению сериальных линий.

9.Укажите, какие значения могут принимать квантовые числа в формуле Балъмера для каждой серии.

10.Как устроен монохроматор? Изобразите его принципиальную схему.

11.Как определяют длины волн с помощью монохроматора?

Литература:

Трофимова Т.И. Курс физики. М., Высшая школа, 1985. стр. 308-314.

Матвеев А.Н. Атомная физика. М., Высшая школа, 1989. §14, 30.

Шпольский Э. В. Атомная физика. М., Наука, 1974. т.1 гл. 7-8, т.2 §57-59.

1. Краткая теория атома водорода.

1.1.Сериальные закономерности в спектрах атомов.

Одна из важнейших закономерностей строения атомных спектров - их сериальная структура. Линии линейчатого спектра атомов газа, находящегося при низком давлении, могут быть объединены в определенные, закономерно построенные группы - серии. Наиболее простой спектр имеет атом водорода. Длины волн его спектральных линий определяются сериальной формулой Бальмера - Ритца:

1

= R(

1

1

) , (1)

 

n2

m2

λnm

 

 

где λnm - длина волны спектральной линии; R - постоянная Ридберга; n - номер

энергетического уровня, на который совершается переход электрона после излучения; m - номер уровня, с которого переходит электрон при излучении атомом энергии.

Положение линии в атомных спектрах может быть объяснено только на основе квантовых представлений. Решение задачи об энергетических уровнях электрона для атома водорода (а также водородоподобных систем: ион гелия

He+ , двукратно ионизированный литий и др.) сводится к задаче о движении электрона в кулоновском поле ядра.

1.2.Расчет атома водорода с точки зрения теории Бора.

В основе расчета лежат два постулата Бора и классический закон движения Ньютона.

Первый постулат Бора:

Электрон в атоме может вращаться только по строго определенным стационарным орбитам, радиусы которых определяются из условия

pn = meυnrn = n 2hπ = nh, (2)

где pn - момент импульса электрона на n -ой орбите; n - главное квантовое число, принимающее положительные целые значения 1,2,...,∞ и определяющее принадлежность электрона к той или иной орбите; h = 6,63 1034 Дж·с - постоянная Планка. Все другие орбиты "запрещены". Таким образом, Бор постулировал, что энергия электрона в атоме может принимать строго определенные дискретные значения E1, E2 , ...., En .

Второй постулат Бора:

Вращаясь по стационарным орбитам, электрон не излучает и не поглощает электромагнитных волн. Излучение происходит лишь при переходе электрона из стационарного состояния с большим значением энергии Ek в другое

стационарное состояние с меньшим значением энергии Ei . При этом

излучается квант энергии (фотон) строго определенной частоты. Излучение атома монохроматично, и частота определяется фундаментальным соотношением (условие частот Бора)

ν = Ek Ei . (3) h

Из соотношения (5) следует, что излучение происходит при переходе электрона с внешних орбит на внутренние. Если же электрон переходит с внутренних орбит на внешние, то энергия поглощается.

2-ой закон Ньютона:

Атом водорода и сходные с ним ионы (модель водородоподобного атома) состоят из ядра с зарядом + Ze и одного электрона с зарядом e где Z - порядковый номер элемента в периодической системе элементов Д.И.Менделеева.

Кулоновская сила взаимодействия между ядром и электроном играет роль центростремительной силы, равной для круговой орбиты

Ze2

 

m υ

2

 

 

 

=

e n

 

, (4)

4πε

r 2

rn

 

 

 

 

 

o n

 

 

 

 

где me - масса электрона, rn - радиус орбиты,υn - скорость электрона на орбите.

Совместное решение (2) и (4) дает для радиусов стационарных орбит и скоростей электрона на этих орбитах следующие выражения:

rn = πh2εo 2 n2 , me Ze

υn =

Ze2

 

1

.

2εoh

 

 

 

n

Зная υn и rn , можно найти кинетическую Ek и потенциальную Ep энергии электрона на n - ой орбите:

 

m υ

2

 

1 m Z 2e4

1

 

Ek =

e n

 

=

 

 

e

 

 

,

2

 

2 4εo2h2

 

n2

 

 

 

 

 

Ep = −

Ze2

= −

Z 2e4m

e

1

.

 

 

 

 

 

4πε

r

4ε 2h2

 

 

n2

 

 

o n

 

o

 

 

 

 

Полная энергия En электрона в атоме водорода:

 

1 m Z 2e4

1

 

En = Ek + Ep = −

 

 

e

 

 

. (5)

2 4εo2h2

 

n2

 

 

 

Спектральные линии возникают при переходе электронов с одного уровня на другой (более низкий), а энергия, испускаемая квантом, равна разности энергий этих двух уровней:

 

 

 

 

 

m Z 2e

4

(

1

 

 

1

 

 

hν mn = Em En =

 

e

 

 

 

 

 

) . (6)

8εo2 h2

 

n2

m2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Так как, по определению ν mn = c / λmn , то из (6) следует, что длины волн

спектральных линий атома

водорода

 

( Z = 1)

 

описываются формулой,

аналогичной (1):

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1

 

m e4

1

 

 

 

 

1

 

 

 

 

 

 

 

=

e

 

(

 

 

 

 

) .

(7)

 

λmn

8εo2 h3c

n2

m2

Сравнивая (1) и (7), можно вычислить постоянную Ридберга:

 

 

 

 

 

m e4

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

R =

 

 

e

.

(8)

 

 

 

 

 

 

 

 

8εo2h3c

 

 

 

 

 

 

На рис.1. изображены уровни энергии атома водорода, а стрелками обозначены переходы между уровнями, соответствующие спектральным линиям. Из рисунка видно, что линии в спектре водорода можно разложить по сериям: для всех линий серии, значение n остается постоянным, а m может принимать значения любые от m = n + 1 до m = ∞ .

В спектр испускания атома водорода входит несколько серий, расположенных в различных областях спектра:

а) серия Лаймана - крайняя ультрафиолетовая область

1

= R(

1

1

) ,

λ

2

2

1

 

m

1m

 

 

 

 

 

где n =1, m = 2,3,...,;

б) серия Бальмера - видимая и близкая ультрафиолетовая области

1

= R(

1

1

) ,

λ2m

22

m2

 

 

 

где n = 2 , m = 3,4,...,;

в) серия Пашена - инфракрасная область спектра

1

= R(

1

1

) ,

λ

32

m2

 

 

 

3m

 

 

 

 

 

где n = 3 , m = 4,5,..., ;

г) серия Брэккета - инфракрасная область спектра

1

= R/ (

1

1

) ,

λ4m

42

m2

 

 

 

где n = 4 , m = 5,6,...,;

д) серия Пфунда - дальняя инфракрасная область спектра

1

= R/ (

1

1

)

λ

52

m2

 

 

 

5m

 

 

 

 

 

где n = 5 , m = 6,7,..., .

Как видно из рисунка, головным линиями каждой серии являются линии, длины волн которых могут быть рассчитаны по формуле:

1

= R(

1

1

 

) . (9)

λnm

n2

(n +

1)2

 

 

 

Переходы, обозначенные жирными линиями, соответствуют головным линиям серии и определяются формулой (9). Переходы на заштрихованные уровни соответствуют границе серии и определяются формулой (9), если в ней m = ∞ , т.е. их длины волн выразятся формулой

1 = R 1 . (10)

λmn n2

Особый интерес представляет определение границы серии Лаймана. Зная частоту граничной линии серии Лаймана, можно определить энергию, необходимую для отрыва электрона от атома водорода, находящегося в нормальном, или основном состоянии с n =1. Эта энергия называется энергией ионизации и вычисляется по формуле:

Eион = hcR . (11)

Следует отметить, что экспериментально найденное значение постоянной Ридберга отличается от теоретического значения, вычисленного по формуле (8), что видно из следующих данных:

Rтеор =109737,303см1, Rэксп =109677,581см1.

Расхождение объясняется тем, что при выводе формулы (8) ядро атома водорода считалось неподвижным. В действительности же, ядро имеет конечную массу. С учетом этого, в результате взаимодействия вращающегося электрона с ядром (протоном) происходит движение обеих частиц вокруг общего центра инерции атома. В формулу для постоянной Ридберга вместо массы электрона me должна войти приведенная масса:

µ = me M , me + M

где M - масса ядра.

В настоящей работе изучается серия Бальмера. Для серии Бальмера n = 2 . Величина m для первых четырех линий этой серии принимает значения 3, 4, 5, 6. Эти линии обозначаются символами Hα , Hβ , Hγ , Hδ . Вычисление

постоянной Ридберга производится по формуле, которая следует из (1):

R =

 

1

 

 

 

. (12)

λ2m (

1

 

1

)

22

 

m2

 

 

 

 

 

 

1.3.Квантовомеханическая теория атома водорода.

Потенциальная энергия взаимодействия электрона с ядром, обладающим зарядом Ze (для атома водорода Z =1)

Ep = U (r) = −

Ze2

, (13)

4πεor

 

 

где r - расстояние между электроном и ядром, представлена жирной кривой на рис.2.

Рис. 2.

Состояние электрона в атоме водорода описывается волновой функцией ψ , удовлетворяющей стационарному уравнению Шредингера, учитывающем значение (13):

 

2m

Ze2

 

 

ψ +

e

(E +

 

)ψ = 0

, (14)

 

4πεor

 

h2

 

 

где E - полная энергия электрона в атоме. Так как поле, в котором движется электрон, является центрально - симметричным, то для решения уравнения (14) обычно используют сферическую систему координат r, θ, ϕ . Не вдаваясь в

математическое решение этой задачи, рассмотрим важнейшие результаты, которые из него следуют, пояснив их физический смысл.

В теории дифференциальных уравнений доказывается, что уравнение типа (14) имеет решения, удовлетворяющие требованиям однозначности, конечности и непрерывности волновой функции ψ , только при собственных значениях энергии

 

1

 

m Z 2e4

 

En = −

 

 

e

, n =1,2,3... (15)

n2

 

8εo2 h2

 

 

 

т.е. для дискретного набора отрицательных значений энергии. Возможные значения E1, E2 , E3 показаны на рис. 2. в виде горизонтальных прямых. Самый

нижний уровень E1, отвечающий возможной минимальной энергии, - основной, все остальные ( E2 , E3 и т.д.) - возбужденные. При E < 0 движение электрона

является связанным - он находится внутри гиперболической потенциальной ямы. Из рисунка следует, что по мере роста n энергетические уровни располагаются теснее, и при n = ∞ E=0 . При E > 0 движение электрона

является свободным - он может уйти в бесконечность: область непрерывного спектра E > 0 (заштрихована на рис. 2.) соответствует ионизированному атому. Энергия ионизации атома равна

Ei = −E1 = mee4 =13,55 эВ. (16)

8εo2h2

Выражение (15) совпадает с формулой, полученной Бором для энергии атома водорода. Однако если Бору пришлось вводить дополнительные гипотезы (постулаты), то в квантовой механике дискретные значения энергии, являясь следствием самой теории, вытекают непосредственно из решения уравнения Шредингера.

В квантовой механике доказывается, что уравнению Шредингера (14) удовлетворяют собственные функции ψ n,l,ml , определяемые тремя квантовыми

числами: главным n , орбитальным l и магнитным ml .

Главное квантовое число n , согласно (15), определяет энергетические уровни электрона в атоме и может принять любые целочисленные значения, начиная с единицы: n =1,2,3....

Из решения уравнения Шредингера вытекает, что момент импульса (механический орбитальный момент) электрона квантуется, т.е. не может быть произвольным, а принимает дискретные значения, определяемые формулой:

Ll = h l(l +1) , (17)

где l - орбитальное квантовое число, которое при заданном принимает значения l = 0,1,..., n 1т. е. всего n значений, и определяет момент импульса электрона в

атоме.

Из решения уравнения Шредингера также следует, что вектор момента импульса электрона может иметь лишь такие ориентации в пространстве, при которых его проекция Llz на направление z внешнего магнитного поля

принимает квантовые значения, кратные h:

Llz = ml h, (18)

где ml - магнитное квантовое число, которое при заданном может принимать

значения

l, l + 1,

... 0, 1,

... l 1,

l т.е. всего 2l + 1значений. Таким

образом,

магнитное

квантовое

число ml

определяет проекцию момента

импульса электрона на заданное направление, причем вектор момента импульса электрона в атоме может иметь в пространстве 2l + 1 ориентации.

Хотя энергия электрона в атоме водорода (15) и зависит от главного квантового числа n , но каждому собственному значению (кроме E1) соответствует

несколько собственных функций ψ n,l,ml , отличающихся значениями l и ml .

Следовательно, атом водорода может иметь одно и то же значение энергии, находясь в нескольких различных состояниях. Так как при данном n орбитальному квантовому числу l соответствует 2l + 1различных значений ml ,

то число различных состояний, соответствующих данному n , равно:

n1

(2l + 1) = n2 . (19)

l=0

Электрон в атоме водорода вследствие своих волновых свойств может быть обнаружен в любой его точке, но с различной вероятностью, которая устанавливается путем вычисления модуля соответствующей волновой

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]