- •1) Окружающая среда как причина модификаций
- •2) Норма реакции
- •1) Вариационный ряд
- •2) Вариационная кривая
- •1) Дарвинизм
- •2) Естественный отбор и модификационная изменчивость
- •3) Эпигенетическая теория эволюции
- •3. Неполное сцепление генов. Кроссинговер
- •Комплементарность
- •Эпистаз
- •Полимерия
- •Причины хромосомных аберраций
- •Делеции
- •Дупликации
- •Инверсии
- •Транслокации
- •Классификация
- •Физические мутагены
- •Химические мутагены
- •Биологические мутагены
- •Классификация
- •Использование
- •Передача плазмид
- •Конъюгативные плазмиды
- •F-плазмида
- •R-плазмиды
- •Col-плазмиды
- •Основные положения теории наследственности Менделя[править | править вики-текст]
- •Условия выполнения законов Менделя[править | править вики-текст]
- •Условия выполнения закона расщепления при моногибридном скрещивании[править | править вики-текст]
- •Условия выполнения закона независимого наследования[править | править вики-текст]
- •Условия выполнения закона чистоты гамет[править | править вики-текст]
- •Первые описания хромосом[править | править вики-текст]
- •Индивидуальность хромосом. Работы Бовери[править | править вики-текст]
- •Основные положения хромосомной теории наследственности[править | править вики-текст]
- •Причины хромосомных аберраций
- •Делеции
- •Дупликации
- •Инверсии
- •Транслокации
- •Обозначение аллелей[править | править вики-текст]
- •Типы аллельных взаимодействий[править | править вики-текст]
- •Доминантность[править | править вики-текст]
- •Генные мутации
- •Геномные мутации
- •Конъюгация растений
Обозначение аллелей[править | править вики-текст]
Обычно в качестве обозначения аллеля применяют сокращение названия соответствующего гена до одной или нескольких букв. В случае наличия только 2 аллелей, чтобы отличить доминантный аллель от рецессивного, первую букву в обозначении доминантного пишут заглавной.
Если же имеет место множественный аллелизм, то используется следующая система обозначения аллелей, например, в случае вышеописанной мутации ade у дрожжей. Ответственный за неё ген обозначают заглавными латинскими буквами: ADE 2. Множественные аллели этого гена записывают так: ade 2—1, ade 2—2 и т.д. Сам же признак, как это принято в генетике микроорганизмов, обозначают ADE[3].
При этом само слово «аллель» употребляется в русском языке как в женском, так и в мужском роде[4].
Типы аллельных взаимодействий[править | править вики-текст]
Вскоре после переоткрытия законов Менделя[5] было установлено, что взаимодействие генов не исчерпывается одним лишь полным доминированием доминантной аллели над рецессивной. В действительности между аллелями одного гена и различными генами в генотипе существуют сложные и разнообразные взаимодействия, играющие немаловажную роль в реализацииинформации, заключённой в каждом отдельном гене[6].
Доминантность[править | править вики-текст]
Основная статья: Доминантность
примере цветкарододендрона (Rhododendron).
Доминирование (доминантность) заключается в том, что один из аллелей пары (доминантный) маскирует или полностью подавляет проявление второго аллеля (рецессивного). При этом степень подавления рецессивного признака обусловливает различные варианты доминирования:
Полное доминирование — взаимодействие двух аллелей одного гена, когда доминантный аллель полностью исключает проявление действия второго аллеля. В фенотипе присутствует только признак, задаваемый доминантной аллелью. Например, в экспериментах Менделя пурпурная окраска цветкаполностью доминировала над белой[3].
Неполное доминирование — доминантный аллель в гетерозиготном состоянии не полностью подавляет действие рецессивного аллеля. Гетерозиготы имеют промежуточный характер признака. Например, если в гомозиготном состоянии один аллель определяет красную окраску цветка, а другой — белую, то гетерозиготный гибрид будет иметь розовые цветки[7]. В некоторых источниках неполное доминирование характеризуют как такой тип взаимодействия аллелей, когда признак у гибридов F1 занимает не среднее положение, а отклоняется в сторону родителя с доминирующим признаком. Полностью же средний вариант (как, например, приведённый выше пример наследования окраски цветков) относят кпромежуточному характеру наследования, то есть отсутствию доминирования[5].
Сверхдоминирование — более сильное проявление признака у гетерозиготной особи, чем у любой гомозиготной. На этом типе аллельного взаимодействия основано явление гетерозиса(превосходство над родителями по жизнеспособности, энергии роста, плодовитости, продуктивности)[5].
Кодоминирование — проявление у гибридов нового варианта признака, обусловленного взаимодействием двух разных аллелей одного гена. При этом, в отличие от неполного доминирования, оба аллеля проявляются в полной мере. Наиболее известным примером является наследование групп крови у человека[3]. Некоторые источники также понимают именно под кодоминированием отсутствие доминантно-рецессивных отношений[3].
Доминирование, связанное с полом происходит тогда, когда одна и та же аллель у самцовпроявляется как доминантная, а у самок — как рецессивная. Например, у овцематок доминирует комолость (R), а у баранов — рогатость (R1)[5].
Генные мутации.