3.1. Общая физиология цнс

3.1.1. Рефлекторный принцип деятельности цнс. Свойства нервных центров

1. Дайте определение рефлекса. (3)

Рефлекс – это закономерная ответная (отраженная) реакция организма, возникающая в результате действия раздражителя на рецепторы, которая осуществляется при обязательном участии ЦНС.

2. Перечислите принципы рефлекторной теории И.П. Павлова. (5)

• Последовательного детерминизма

• Структуры и функции

• Анализа и синтеза

• Сигнальности

• Подкрепления

3. Сформулируйте принцип последовательного детерминизма. (1)

Все действия организма причинно обусловлены изменениями внешней и внутренней среды и совершаются под влиянием стимулов, воздействующих на рецепторы. Пр этом возбуждение последовательно распространяется по звеньям рефлекторной дуги – от рецептора к эффектору.

4. Сформулируйте принцип структуры и функции. (1)

Каждая структура рефлекторной дуги выполняет специфическую для нее функцию.

5. В чем заключается сущность анализа и синтеза в ЦНС? (2)

Сущность анализа заключается в разделении поступающей в ЦНС информации на простые элементы, а синтез сводится к объединению возбуждений и формированию в нервных центрах «команды к действию» для исполнительных органов.

6. В чем заключается принцип сигнальности? (2)

В том, что рефлекс может возникать в ответ на действие сигнальных раздражителей, несущих информацию о будущих биологически и социально значимых для организма событиях.

7. В чем заключается принцип подкрепления? (1)

В том, что раздражитель, ранее безразличный для организма, приобретает сигнальное значение, если его действие многократно подкрепляется безусловным рефлексом.

8. Какие принципы рефлекторной теории И.П. Павлова лежат в основе формирования условнорефлекторной поведенческой деятельности? (2)

Принципы сигнальности и подкрепления.

9. Что является морфологической основой рефлекса? (1)

Рефлекторная дуга.

10. Дайте определение рефлекторной дуги. (1)

Рефлекторная дуга – это анатомический путь рефлекса.

11. Перечислите звенья рефлекторной дуги. (5)

1. Рецептор

2. Аферент

3. Нервный центр

4. Эфферент

5. Эффектор

12. Какое условие является необходимым для осуществления рефлекса? (1)

Сохранение целостности всех звеньев рефлекторной дуги.

13. Какими структурными образованиями представлены рецепторы? (2)

Рецепторы представляют собой мембраны нервных окончаний периферических отростков чувствительных нейронов – первичные рецепторы или специализированные рецепторные клетки – вторичные рецепторы.

14. Дайте определение рефлексогенной зоны. (2)

Рефлексогенная зона – совокупность специфических рецепторов в определенном участке организма, раздражение которых вызывает определенный рефлекс.

15. В чем заключается функция рецепторов? (2)

В восприятии и трансформации энергии раздражения в энергию нервного возбуждения (в энергию рецепторного потенциала).

16. Чем представлено афферентное звено рефлекторной дуги? (1)

Ложноуниполярным чувствительным нейроном, тело которого находится в спинномозговом или черепномозговом ганглии. От тела отходит один отросток, который Т-образно делится на длинный периферический и короткий центральный отростки.

17. Где находится тело афферентного нейрона? (2)

В спинномозговом или черепномозговом ганглии.

18. Какой отросток афферентного нейрона заканчивается рецепторной мембраной нервного окончания? (1)

Периферический отросток.

19. Какой отросток афферентного нейрона заканчивается пресинаптической мембраной центрального синапса? (1)

Центральный отросток.

20. В чем состоит функция афферента? (2)

В передаче в нервный центр серии ПД, в которых закодирована информация о параметрах раздражителя, действующего на рецепторы.

21. Дайте определение нервного центра. (3)

Нервный центр – это совокупность нейронов, расположенных на разных этажах ЦНС, которые избирательно охватываются возбуждением для обеспечения быстрой, точной и строго координированной регуляции определенной функции.

22. Какие структурные образования входят в состав нервного центра? (3)

Вставочные и эфферентные нейроны, центральные синапсы.

23. В чем состоит функция интернейронов нервного центра? (1)

Установление функциональных связей между различными нейронами ЦНС.

24. В чем состоит функция эфферентных нейронов нервного центра? (1)

Осуществляют передачу управляющих сигналов к исполнительным органам.

25. Назовите основную функцию центральных синапсов? (1)

Передача возбуждения с нейрона на нейрон в нервном центре.

26. В чем состоит основная функция нервного центра? (2)

В анализе и синтезе информации, благодаря которым формируется «команда к действию» для эффекторов.

27. Какими структурными образованиями представлено эфферентное звено рефлекторной дуги? (1)

Асконами эфферентных нейронов, тела которых располагаются внутри ЦНС. Аксоны эфферентных нейронов, подходя к эффектору, отдают коллатерали, кторые заканчиваются мембранами, представляющими собой пресинаптические мембраны периферических синапсов.

28. Назовите функцию эфферента. (2)

Передача от нервного центра к эффектору серии ПД, в которых закодирована информация о «команде к действию» для исполнительного органа.

29. Дайте понятие эффектора. (2)

Эффектор – представляет собой исполнительный орган. Деятельность которого регулируется нервным центром.

30. Какие структурные образования относятся к исполнительным органам? (5)

1. Мышцы

2. Железы внешней и внутренней секреции

3. Внутренние органы

4. Кровеносные сосуды.

31. В чем заключается функция эффекторов? (2)

Выполнение определенной функции, завершающейся достижением полезного для организма приспособительного результата.

32. На какие виды подразделяются возбудимые мембраны по характеру электрического ответа на раздражение? (2)

С регенеративной и нерегенеративной формой электрогенеза.

33. Мембраны каких структурных образований рефлекторной дуги относятся к электрически невозбудимым (хемовозбудимым) мембранам? (3)

Рецепторные мембраны, постсинаптические мембраны центральных возбуждающих синапсов и концевые пластинки мионевральных синапсов.

34. Дайте понятие электрически невозбудимых (хемовозбудимых) мембран. (1)

Мембраны, которые не способны давать регенератный ответ при действии на них химического раздражителя, то есть не способны генерировать ПД.

35. В чем заключается односторонний характер связи между ионной проницаемостью и величиной мембранного потенциала в электрически невозбудимых мембранах? (2)

Повышение натриевой проницаемости мембраны, вызываемое химическим раздражителем, приводит к возникновению входящего натриевого тока в клетку и деполяризации мембраны, которая обратного влияния на ионную проницаемость мембраны не оказывает.

36. Как называется местное возбуждение, генерируемое в рецепторной мембране? (1)

Рецепторный потенциал.

37. Как называется местное возбуждение, генерируемое на постсинаптической мембране возбуждающего центрального синапса? (1)

Возбуждающий постсинаптический потенциал.

38. Как называется местное возбуждение, генерируемое на концевой пластинке? (1)

Потенциал концевой пластинки.

39. Перечислите функциональные особенности хемовозбудимых мембран. (3)

1. Высокая чувствительность к медиатору.

2. Отсутствие электрически возбудимых ионных каналов (наличие хемовозбудимых каналов).

3. Неспособность генерировать ПД (способность генерировать местное возбуждение).

40. Дайте понятие электрически возбудимых мембран. (1)

Мембраны, которые при действии на них раздражителя отвечают регенеративным ответом, то есть ПД.

41. Мембраны каких клеток относятся к электрически возбудимым мембранам? (4)

Мембраны волокон афферентных, вставочных и эфферентных нейронов, а также мембраны мышечных волокон.

42. В чем заключаются двусторонние связи между величиной мембранного

потенциала и ионной проницаемостью в электрически возбудимых мембранах? (2)

Первоначальные сдвиги мембранного потенциала, обусловленные действием раздражителя, вызывают повышение натриевой проницаемости мембраны, что приводит к возникновению входящего натриевого тока в клетку, который увеличивает начальную деполяризацию мембраны. Усиливающаяся деполяризация мембраны обусловливает открытие новых натриевых каналов, то есть дальнейшее повышение натриевой проницаемости мембраны и усиление входящего натриевого тока в клетку, что в свою очередь определяет дальнейшую деполяризацию мембраны и еще большее повышение проницаемости мембраны для ионов натрия.

43. Какое химическое вещество выделяется из нервного окончания периферического отростка афферентного нейрона в межклеточную жидкость при раздражении рецептора? (1)

Ацетилхолин.

44. С какими рецепторами рецепторной мембраны взаимодействует ацетилхолин? (1)

Холинорецепторами.

45. На какой стороне рецепторной мембраны располагаются холинорецепторы? (1)

На наружной стороне мембраны.

46. По какому принципу взаимодействует ацетилхолин с холинорецепторами? (1)

По принципу комплементарности.

47. Какие ионные каналы рецепторной мембраны открываются в результате

взаимодействия ацетилхолина с холинорецепторами? (1)

Хемовозбудимые натриевые каналы.

48. Перечислите фазы рецепторного потенциала. (2)

Медленная деполяризация и медленная реполяризация.

49. Какому закону подчиняется рецепторный потенциал? (1)

Закону градуальной зависимости.

50. По какому принципу кодируется информация о силе раздражителя, действующего на рецептор? (1)

По амплитудному принципу.

51. Перечислите свойства рецепторного потенциала. (5)

1. Не способен распространяться.

2. Не сопровождается рефрактерностью.

3. Способен к суммации.

4. Во время генерации возбудимость живой ткани повышена.

5. Подчиняется градуальному закону.

52. Что является причиной циркуляции местных ионных токов между возбужденной рецепторной мембраной и невозбужденным первым перехватом Ранвье сенсорного нейрона? (1)

Относительная разность потенциалов.

53. По какому принципу кодируется информация о параметрах действующего на рецептор раздражителя в серии афферентных импульсов? (1)

По частотному принципу с помощью двоичного кода.

54. Дайте определение центрального синапса. (2)

Центральный синапс – это специфический контакт между двумя нейронами в нервном центре, обеспечивающий передачу возбуждения химическим или электрическим путем.

55. Какие виды синапсов различают по способу передачи возбуждения в центральных синапсах? (2)

Химические и электрические синапсы.

56. На какие виды подразделяются центральные синапсы в зависимости от локализации частей нейронов, между которыми устанавливаются специфические контакты? (3)

1. Аксо-соматические

2. Аксо-аксональные

3. Аксо-дендритные

57. Перечислите части центрального возбуждающего химического синапса. (3)

1. Пресинаптической мембраны,

2. Синаптической щели,

3. Постсинаптической мембраны.

58. Чем представлена пресинаптическая мембрана центрального возбуждающего химического синапса? (2)

Участком мембраны нервного окончания аксона центрального нейрона или центрального отростка ложноуниполярного чувствительного нейрона.

59. Что представляет собой синаптическая щель центрального возбуждающего химического синапса? (2)

Пространство между пресинаптической и постсинаптической мембранами, заполненное синаптической жидкостью, близкой по составу к плазме крови.

60. Укажите величину синаптической щели центрального химического синапса. (1)

Не превышает 200 ангстрем.

61. К какому виду мембран относится постсинаптическая мембрана центрального возбуждающего химического синапса по характеру электрического ответа на раздражение? (1)

К хемовозбудимым мембранам.

62. Какой процесс происходит на пресинаптической электровозбудимой мембране центрального синапса при распространении серии ПД по афферентному или вставочному нейрону? (1)

Деполяризация.

63. Какие ионы обеспечивают выделение медиатора из нервного окончания в синаптическую щель возбуждающего центрального синапса? (1)

Ионы кальция.

64. По какому закону медиатор выделяется через пресинаптическую мембрану центрального синапса? (1)

«Все или ничего».

65. Сколько квантов медиатора выделяется одновременно через пресинаптическую мембрану в синаптическую щель в ответ на один нервный импульс? (1)

100-300 квантов.

66. С какими рецепторами постсинаптической мембраны центрального синапса взаимо-действует медиатор? (1)

Со специфическими белковыми рецепторами.

67. По какому принципу медиатор взаимодействует со специфическими рецепторами постсинаптической мембраны? (1)

По принципу комплементарности.

68. Какие ионные каналы постсинаптической мембраны открываются в результате взаимодействия возбуждающего медиатора со специфическими белковыми рецепторами? (2)

Хемовозбудимые натриевые каналы.

69. Перечислите свойства возбуждающего постсинаптического потенциала (ВПСП). (5)

1. Не способен распространяться.

2. Не сопровождается рефрактерностью.

3. Способен к суммации.

4. Во время генерации возбудимость живой ткани повышена.

5. Подчиняется градуальному закону.

70. Назовите фазы ВПСП. (2)

Медленная деполяризация и медленная реполяризация.

71. Назовите самый возбудимый участок электровозбудимой мембраны центрального нейрона. (1)

Аксонный холмик или начальный сегмент аксона, непокрытый миелиновой оболочкой.

72. В какой части центрального нейрона в первую очередь возникает генерация серии ПД? (1)

Аксонный холмик.

73. Чем объясняется увеличение частоты ПД, генерируемых в аксоном холмике возбуждающего центрального нейрона при повышении частоты афферентных ПД? (2)

Чем выше частота афферентных ПД, поступающих в нервный центр, тем больше в центральном синапсе выделяется медиатора в единицу времени, тем выше будет амплитуда ВПСП и тем больше частота ПД, генерируемых в аксоном холмике.

74. Перечислите свойства центральных возбуждающих химических синапсов. (4)

1. Одностороннее проведение возбуждения.

2. Замедленное проведение возбуждения.

3. Низкая лабильность.

4. Высокая утомляемость.

75. Чем обусловлено одностороннее проведение возбуждения в центральном возбуждающем химическом синапсе? (1)

Химическим механизмом передачи возбуждения через синапс.

76. Чем обусловлено замедленное проведение возбуждения в центральном возбуждающем химическом синапсе? (1)

77. Дайте определение синаптической задержки. (2)

Химическим механизмом передачи возбуждения через синапс.

78. Чем обусловлена синаптическая задержка? (3)

Затратами времени на

1. На выделение медиатора из нервного окончания в синаптическую щель,

2. На диффузию медиатора через синаптическую щель,

3. На взаимодействие медиатора со специфическими белковыми рецепторами в постсинаптической мембране.

79. Чем обусловлена низкая лабильность центрального возбуждающего химического синапса? (1)

Химическим механизмом передачи возбуждения через синапс.

80. Укажите величину лабильности центрального возбуждающего химичесокго синапса. (1)

50 ПД/сек.

81. Перечислите основные причины высокой утомляемости центрального возбуждающего химического синапса. (3)

1. Уменьшение запасов медиатора.

2. Уменьшение чувствительности постсинаптической мембраны к медиатору.

3. Нарушение ресинтеза медиатора в нервном окончании.

82. Перечислите медиаторы центральных возбуждающих химических синапсов. (6)

1. Дофамин.

2. Катехоламин.

3. Гистамин.

4. Глутамат.

5. Серотонин.

6. Субстанция П.

83. Дайте определение эфапса. (2)

Эфапс – это специфический контакт между нейронами, обеспечивающий передачу возбуждения электрическим путем.

84. Укажите ширину синаптической щели электрического центрального синапса. (1)

20 ангстрем.

85. Перечислите функциональные особенности электрического центрального синапса. (2)

1. ПД проходит без задержки.

2. Амплитуда ПД понижается.

86. По какому принципу кодируется информация о «команде к действию» для исполнительных органов в серии эфферентных импульсов? (1)

По частотному принципу, с помощью двоичного кода.

87. Какое влияние оказывает частота ПД, генерируемых мышечными волокнами, на силу рефлекторного сокращения мышцы? (2)

88. Назовите функции обратной афферентации. (2)

1. Коррекция деятельности нервного центра.

2. Замыкание рефлекторной дуги превращение ее в рефлекторное кольцо.

89. Благодаря какому звену рефлекторного кольца происходит необходимая коррекция деятельности нервного центра? (1)

Обратной афферентации.

90. Какие нейроны осуществляют обратную афферентацию? (1)

91. Какое звено обеспечивает превращение рефлекторной дуги в рефлекторное кольцо? (1)

Обратная афферентация.

92. Дайте определение общего времени рефлекса. (1)

Общее время рефлекса – это интервал времени от начала действия раздражителя на рецепторы рефлексогенной зоны до появления ответной рефлекторной реакции эффекторов.

93. На какие процессы затрачивается общее время рефлекса? (6)

Возбуждение рецепторов, проведение возбуждения по афференту, нервному центру, эфференту, на возбуждение и латентный период ответа эффектора.

94. Дайте определение центрального времени рефлекса. (1)

Центральное время рефлекса – время, в течение которого возбуждение проводится через нервный центр.

95. Какая зависимость существует между центральным временем рефлекса и количеством синапсов в нервном центре? (1)

Чем больше синапсов в нервном центре, тем больше центральное время рефлекса.

96. Дайте определение свойства одностороннего проведения возбуждения в нервном центре? (2)

Одностороннее проведение в НЦ – это свойство НЦ проводить возбуждение в одном направлении: от афферентов к эфферентам.

97. Чем обусловлено свойство одностороннего проведения возбуждения в нервном центре? (1)

Химическим механизмом передачи возбуждения в центральных синапсах.

98. В чем заключается острый эксперимент, доказывающий одностороннее проведение возбуждения в нервном центре? (2)

У животного были перерезаны задние и передние корешки спинного мозга. В составе задних корешков проходят афферентные волокна, в составе передних – эфферентные волокна. При раздражении задних корешков электрическим током в передних корешках спинного мозга возникают ПД, при раздражении передних ПД в задних корешках не регистрируется.

99. Дайте определение свойства замедленного проведения возбуждения в нервном центре? (2)

Замедленное проведение возбуждения в НЦ – это свойство НЦ передавать возбуждение с замедлением.

100. Чем обусловлено свойство замедленного проведения возбуждения в нервном центре? (1)

Химическим механизмом передачи возбуждения в центральных синапсах.

101. Укажите величину центрального времени коленного моносинаптического рефлекса.(1)

2,5 мс.

102. Дайте определение синаптической задержки. (1)

Синаптическая задержка – время от момента поступления ПД к пресинаптической мембране до возникновения ВПСП на постсинаптической мембране.

103. На какие процессы расходуется время, определяющее продолжительность синаптической задержки. (3)

1. На выделение медиатора из нервного окончания в синаптическую щель.

2. На диффузию медиатора через синаптическую щель.

3. На взаимодействие медиатора со специфическими белковыми рецепторами постсинаптическими мембранами.

104. Дайте определение свойства повышенной утомляемости нервных центров. (2)

Повышенная утомляемость – это свойство НЦ, которое проявляется в постепенном снижении или полном прекращении рефлекторного ответа при продолжающемся ритмическом раздражении афферента.

105. Перечислите факторы, обусловливающие повышенную утомляемость нервных центров. (3)

1. Уменьшение запасов медиатора в нервном окончании.

2. Понижение чувствительности рецепторов постсинаптической мембраны к медиатору.

3. Нарушение процессов ресинтеза медиатора в нервном окончании.

106. Дайте определение свойства низкой лабильности нервных центров. (2)

Низкая лабильность – это свойство нервных центров, характеризующееся относительно небольшой частотой импульсации, которую они способны воспроизвести без искажения ритма стимуляции афферента.

107. Чем обусловлена низкая лабильность нервных центров? (1)

Химическим механизмом передачи возбуждения в синапсах.

108. Укажите величину естественной частоты импульсации нейронов ЦНС, которую центральные синапсы воспроизводят без искажения ритма. (1)

10-30 ПД/секунду.

109. Дайте понятие свойства нервных центров - иррадиации возбуждения в ЦНС. (2)

Иррадиация – это свойство нервного центра, которое заключается в его способности передавать возбуждение в ЦНС на другие нервные центры при сильном раздражении рецепторов рефлексогенной зоны.

110. Какой характер приобретает рефлекторная реакция вследствие иррадиации возбуждения в ЦНС? (1)

Генерализованный характер.

111. Какой морфологический принцип лежит в основе иррадиации возбуждения в ЦНС? (1)

Морфологический принцип дивергенции.

112. В чем заключается сущность морфологического принципа, лежащего в основе иррадиации возбуждения в ЦНС? (1)

113. Какой процесс ограничивает иррадиацию возбуждения в ЦНС? (1)

Торможение.

114. Какой фармакологический препарат, вызывая блокаду рецепторов постсинаптической мембраны центральных тормозных синапсов, создает условия для иррадиации возбуждения в ЦНС? (1)

Стрихнин.

115. Дайте понятие способности нервных центров к суммации возбуждений. (2)

Способность к суммации – это свойство НЦ формировать рефлекторную реакцию при действии на рецепторы раздражителей, подпороговых для НЦ.

116. На каких структурах центральных синапсов нервного центра происходит суммация возбуждений? (1)

На постсинаптических мембранах центральных синапсов.

117. Перечислите виды суммации в нервном центре. (2)

1. Последовательная суммация

2. Пространственная суммация

118. При каком условии возникает последовательная суммация возбуждений в ЦНС? (2)

При последовательном действии на рецептор серии пороговых для рецепторов и афферентов, но подпороговых для возбуждения НЦ раздражителей.

119. При каком условии возникает пространственная суммация возбуждений в ЦНС? (2)

При одновременном действии пороговых для возбуждения рецепторов и афферентов, но подпороговых для НЦ раздражителей на несколько рецепторов одного рецептивного поля.

120. Суммация каких потенциалов происходит на постсинаптических мембранах центральных синапсов? (1)

ВПСП

121. Дайте понятие свойства нервных центров - последействия. (2)

Последействие – это способность НЦ продлевать рефлекторный ответ после прекращения раздражения рецепторов.

122. Какие механизмы лежат в основе последействия? (2)

Кратковременный и долговременный.

123. За счет каких процессов продолжается импульсная активность эфферентного нейрона в кратковременном механизме последействия? (2)

Следовая деполяризация постсинаптической мембраны центрального синапса.

124. Суммация каких потенциалов в нервном центре обусловливает кратковременный механизм последействия? (2)

ВПСП

125. Чем обусловлен долговременный механизм последействия? (2)

Повторной циркуляцией возбуждения по замкнутым нейрональным цепям в течение длительного времени.

126. Дайте понятие реверберации возбуждения в ЦНС. (1)

Реверберация – длительная циркуляция импульсов возбуждения в сетях нейронов или между различными структурами ЦНС.

127. Какие процессы в нервном центре могут приостановить циркуляцию возбуждения по замкнутым нейрональным цепям? (2)

Утомление одного из синапсов в циклически замкнутой цепочке или торможением.

128. Дайте понятие трансформации ритма возбуждения в нервном центре. (1)

Трансформация ритма – это свойство НЦ изменять частоту проходящих через них импульсов.

129. Дайте понятие мультипликации ритма возбуждения в нервном центре. (1)

Мультипликация ритма – способность НЦ увеличивать частоту проходящих через них импульсов.

130. Перечислите механизмы мультипликации ритма. (2)

Кратковременный и долговременный.

131. За счет каких процессов продолжается импульсная активность эфферентного нейрона в кратковременном механизме мультипликации ритма? (2)

Следовая деполяризация постсинаптической мембраны центрального синапса.

132. Какие процессы обусловливают долговременный механизм мультипликации ритма в нервном центре? (2)

Последовательное распространение возбуждения по центральному отростку афферента, его коллатералям и нескольким цепочкам вставочных нейронов, конвергирующих к одному эфферентному нейрону.

133. Дайте понятие свойства облегчения в нервных центрах. (2)

Облегчение – это свойство НЦ при одновременном раздражении двух афферентов вызывать более сильную рефлекторную реакцию, чем сумма рефлекторных ответов при раздельном раздражении каждого афферента.

134. Из каких зон состоит нервный центр? (2)

Периферической и центральной.

135. Дайте понятие центральной зоны нервного центра. (2)

Центральная зона – это часть НЦ, в которой из коллатералей афферента, устанавливающих синаптические контакты с центральными нейронами, выделяется достаточное количество медиатора для возникновения ВПСП большой амплитуды, циркуляции местных ионных токов пороговой силы, серий эфферентных ПД в мотонейронах и рефлекторного ответа.

136. Какая доля нейронов находится в центральной зоне нервного центра? (1)

20%

137. Какая доля нейронов локализуется в периферической зоне нервного центра? (1)

80%

138. Дайте понятие периферической зоны нервного центра. (2)

Периферическая зона – это часть нервного центра, в которой из коллатералей афферента, устанавливающих синапсы с центральными нейронами, выделяется недостаточное количество медиватора для возникновения ВПСП болшой амплитуды, циркуляции местных ионных токов пороговой силы, разрядной деятельности мотонейрона и рефлекторного ответа.

139. Чем обусловлено облегчение рефлекторной реакции? (1)

Перекрытием периферических зон НЦ.

140. Почему сила рефлекторного ответа при одновременном раздражении двух афферентов больше, чем сумма двух рефлекторных ответов при раздельном раздражении каждого афферента? (2)

Потому что активируется большее количество центральных нейронов, чем сумма нейронов при раздельной стимуляции афферентов.

141. Дайте понятие свойства пластичности нервного центра. (2)

Пластичность – это способность НЦ изменять свое функциональное назначение в зависимости от особенностей условий деятельности.

142. Какой отдел ЦНС обладает наибольшей пластичностью? (1)

Кора больших полушарий ГМ.

143. В чем заключается способность нервного центра к тонической активности? (2)

В минимальной активности НЦ, которая поддерживается за счет афферентной импульсации от рецепторов рефлексогенных зон.

144. Чем обусловлена повышенная чувствительность нервных центров к недостатку питательных веществ и кислорода? (1)

Высоким уровнем метаболизма нервной ткани.

145. Какую часть кислорода, поступившего в организм, потребляет мозг человека? (1)

20%

146. Какую часть глюкозы потребляет мозг человека? (1)

17%

147. К каким последствиям может приводить уменьшение поступления глюкозы из крови в мозг человека? (3)

Нарушение функции НЦ в коре ГМ, потеря сознания и появление судорог.

148. Какова интенсивность потребления кислорода нервными клетками? (1)

50 мл/мин.

149. Через какое время после прекращения кровообращения в мозге человек теряет сознание? (1)

5-7 секунд.

150. Через какое время после прекращения кровообращения нервные клетки больших полушарий подвергаются необратимым дегенеративным изменениям? (1)

5-6 минут.

151. Через какое время после полного прекращения кровообращения может восстановиться функция центров ствола мозга? (1)

20 минут.

152. Через какое время после полного прекращения кровообращения может восстановиться функция центров спинного мозга? (1)

30 минут

153. Как изменяется чувствительность нервных центров к недостатку кислорода под влиянием гипотермии? (1)

Снижается, уменьшается обем веществ.