- •34. Функции главного комплекса гистосовместимости:
- •Патогенез и клинические проявления болезни иммунных комплексов
- •Патогенез и клинические проявления цитотоксических реакций
- •Иммунопатогенез спиДа.
- •Лабораторная диагностика спиДа
- •Классификация иммунодефицитных состояний
- •Вакцины, вакцинопрофилактика.
- •Классификация
- •Лабораторно-инструментальное подтверждение:
- •Патогенез и клинические проявления гзт.
- •Восьмая:
- •Девятая:
- •Десятая:
Восьмая:
-
Аутотрансплантат - Ткань, переносимая из одной части тела в другую, например костная ткань для стабилизации перелома или кожа при лечении тяжелых ожогов
-
Изотрансплантат - Ткань или орган, пересаженный генетически идентичного человека (однояйцевые близнецы)
-
Аллотрансплантат - Трансплантат от генетически отличного донора того же вида
-
Ксенотрансплантат - Трансплантат от представителя другого вида
2. Иммунологическое обеспечение реципиента и донора подразумевает выполнение обязательных иммунологических исследований.
1. Учитываются три показателя (на что направлены тесты): совместимость по групповым факторам (система АВО), наличие или отсутствие предшествующих антител, совместимость по антигенам системы HLA. Определение трансплантационных антигенов системы HLA — обязательный элемент рациональной селекции донора, так как подбор донора лишь по эритроцитарным антигенам системы АВО не является решающим для судьбы трансплантата. Из ряда иммунологических методов селекции донора в клинической практике сейчас используют метод бласттрансформацин в смешанной культуре лимфоцитов (донора и реципиента) и серологическое определение трансплантационных антигенов — типирование.
2. Исследование иммунного статуса проводят как у донора, так и реципиента. Обязательным для донора является контроль на носительство вируса СПИД или антител к нему, а также выявление антител к цитомегаловирусу и вирусу Эпстайна-Барр.
Девятая:
-
Данное заболевание называется пангипоиммуноглобулинемия (агаммаглобулинемия). Врожденные: болезнь Бруно, сцепленная с Х- хромосомой и недостаточностью гормона роста, аутосомно-рецессивная спорадическая и вторичные.
-
IgG- 8-10 г/л, IgM – 0,5-2 г/л, IgА – 1,4-4 г/л.
-
Методы, основанные на реакции преципитации (радиальная иммунодиффузия по Манчини, иммуноэлектрофорез), также можно отнести метод лазерной нефелометрии, иммуноблотинг, и методы, основанные на использовании меченых реагентов (радиоиммунологические методы, ИФА). В настоящее время наиболее популярный и доступный, удобный метод – ИФА. (для определения IgG, IgM, IgА, но разработаны тест-системы и для определения IgЕ).
Десятая:
В связи с особенностями строения почек (нефрон) и выполняемых функций (фильтрация, реобсорбция) циркулирующие иммунные комплексы откладываются под эпителием на базальной мембране или в мезангиальной зоне, причем количество ЦИК, оседающих в клубочках имеет нарастающий характер. Затем осевшие ЦИК (наличие в этих комплексах иммуноглобулинов) активируют систему комплемента (СК) и вызывают:
1. повреждение базальной мембраны С3а, С5а, мембраноатакующим комплексом (МАК). 2. продукты активации СК служат мощными опсонинами – привлечение нейтрофилов, моноцитов, активация мезенгиальных макрофагов – нейтрофилы способны выделять большое количество протеолитических ферментов, вызывать некроз сосудов и окружающих тканей, тромбообразование 3. если в составе ИК входит IgE, происходит дегрануляция тучных клеток: повышения проницаемости сосудистой стенки, привлечение эозинофилов, возможно плазматическое пропитывание сосудистой стенки и последующий фибриноидный некроз, затем склероз, гиалиноз артериол.
Фагоцитоз ИК антиген-презентирующих клетками – вторичное презентирование АГ Т-лимфоцитам и синтез ИЛ-1 (лейкоцитоз, синтез Пг, белков острой фазы, активация фибробластов). – пролиферация Т-лимфоцитов с образованием мононуклеарных гранулем.