2)Напишите реакцию синтеза дезокси-тмф, укажите фермент. Какова роль тетрагидрофолиевой кислоты в этом процессе?
Синтез дезокси-ТМФ. 5,10-метилен-ТГФК служит донором метиленовой группы и восстанавливающих эквивалентов для дезокси-УМФ в лимитирующей синтез ДНК реакции образования дезокси-ТМФ.
3) Перечислите основные пути превращения безазотистого остатка аминокислот. Приведите конкретные примеры.
За сутки у человека распадаются примерно 100г АК. Катаболизм всех АК сводится к образованию шести веществ, вступающих в общий путь катаболизма: ПВК, ацетил-КоА, α-кетоглутарат, сукцинил-КоА, фумарат и ЩУК. Эти вещества окисляются в ЦТК для образования АТФ или используются для синтеза глюкозы и кетоновых тел.
Гликогенные аминокислоты - АК, которые превращаются в ПВК и промежуточные продукты ЦТК (а-КГ, сукцинил-КоА, фумарат, ЩУК). Они через ЩУК, используются в глюконеогенезе (ала, асн, асп, гли, глу, глн, про, сер, цис, арг, гис, вал, мет, тре).
Кетогенные аминокислоты – АК, которые в процессе катаболизма превращаются в ацетоацетат (Лиз, Лей) или ацетил-КоА (Лей) и могут использоваться в синтезе кетоновых тел.
Смешанные (глико-кетогенными) аминокислоты – АК, при катаболизме которых образуются метаболит цитратного цикла и ацетоацетат (Три, Фен, Тир) или ацетил-КоА (Иле). Эти АК используются для синтеза глюкозы и кетоновых тел.
4)Напишите реакции синтеза распада пиримидиновых нуклеотидов.
Синтез пуриновых нуклеотидов
Cуществует 2 способа синтеза пуриновых нуклеотидов:
de novo,
из готовых азотистых оснований.
I способ: 1 реакция – синтез фрпф
2 реакция:
Фермент фосфориболизамидо трансфераза (фосфориболзиламинсинтаза) является регуляторным. Его активаторы ФРПФ и глутамин, его ингибиторы: пуриновые нуклеотиды
Далее синтез идет с последовательным присоединением атомов имидазольного и пиримидинового колец пурина до образования инозиновой кислоты.
Инозиновая кислота:
Источники атомов пуринового кольца:
Синтез пуриновых нуклеотидов из ИМФ:
II способ: синтез амф и гмф из готовых а и г:
1) А+ФРПФ → АМФ+ФФн
Фермент: аденинфосфорибозилтрансфераза
2) Г+ФРПФ→ГМФ+ФФн
Гипоксантин+ФРПФ→ ИМФ+ФФн
Фермент: гуанин(гипоксантин)фосфорибозилтрансфераза
Нарушение синтеза Пуриновых нуклеотидов – синдром Леша-Нихана
Причина: генетический дефект ферментов А-ФР-трансферазы и Г(гипоксантин)-ФР-трансферазы. Наследуется Х-сцепленно по рецессивному типу. Проявляется у мальчиков от рождения до 15 лет. Симптомы: все симптомы подагры, гиперурикемия, нарушение координации движений, ДЦП, агрессивность по отношению к себе (кусают губы и пальцы).
5)Назовите роль соляной кислоты желудочного сока.
Роль соляной кислоты в пищеварении в желудке.
Соляная кислота секретируется обкладочными клетками главных желёз желудка. Она выполняет следующие функции:
– осуществляет кислотную денатурацию белков, предшествующую их гидролизу и облегчающую его,
– способствует разбуханию пищевых веществ, содействуя последующему гидролизу,
– активизирует предшественники ферментов и создает среду определенной кислотности для их действия,
– косвенно (посредством активации гастрина) участвует в возбуждении желёз дна желудка,
– непосредственно и косвенно влияет на деятельность последующих отделов пищеварительного тракта,
– оказывает бактерицидное и бактериостатическое действие на микробов, поступающих в желудок с пищей.