2012120616144705
.pdf
Особенности возбудимости
-ПП (Е0= 30-70мВ)
-Автоматия
-Длительность ПД десятки миллисекунд
-ПД развивается преимущественно за счет входа Са 2+
Особенности проведения возбуждения
-Скорость проведения возбуждения 2-10 см/c
-Электрические синапсы (коннексоны)
-Свойства
функционального
синцития
Особенности сократимости
-Латентный период (0,25-
1,00 с)
-Длительность одиночного сокращения до 1 мин
-Малая сила сокращения
-Способность находиться в тоническом сокращении без развития утомления
-Расход энергии на сокращение в 100-500 раз меньше, чем скелетная
-Могут находиться в состоянии тонического сокращения всю жизнь
•Нити актина и миозина располагаются менее упорядоченно чем в скелетной
•Нет белка тропонина. Поэтому активные центры актина всегда открыты
•Необходимо расщепления АТФ и перенос фосфата на головки миозина
Условия сокращения
Многочисленные раздражители: (высокая реактивность)
-Автоматия
-Нервные импульсы (ПД)
-БАВ (биологические активные вещества)
-Гормоны
-Нейромедиаторы
-Простагландины
-Метаболиты
-Физические факторы (растяжение)
Ключевой момент сокращения
-Фосфорилирование головок миозина за счет киназы легких цепей миозина (КЛЦМ)
-Дефосфорилирование за счет фосфатазы легких цепей миозина (ФЛЦМ)
Источники Са 2+
1)Межклеточное
пространство
2)СПР (саркоплазматичес кий ретикулум)
3)кавеолы
Последовательность процессов, приводящих к сокращению ГМК
•- вход Са 2+ в саркоплазму
•Активация кальмодулина
•Образование комплекса 4Са + кальмодулин
•Активация КЛЦМ
•Фосфорилирование головок миозина
•Связывание головок миозина с актином и поворот головок, при котором нити актина втягиваются между нитями миозина
Условия для расслабления
-Снижение (до 10-7 ) Са2+
-Распад комплекса 4Са2+ кальмодулин
-Силы упругости восстанавливают исходную длину ГМК
Отличия нейроэффекторных соединений гладких мышц от нейромышечных синапсов скелетных мышц
ПАРАМЕТР СРАВНЕНИЯ |
|
СКЕЛЕТНАЯ МЫШЦА |
ГЛАДКАЯ МЫШЦА |
|
|
|
|
|
|
Иннервация |
|
|
Соматической |
Автономной |
|
|
|
нервной системой |
нервной системой |
|
|
|
||
Нейромедиаторы в синапсах и типы |
Ацетилхолин; |
Ацетилхолин; М-ХР |
||
рецепторов к ним на сарколемме |
Никотиновый холинорецептор |
Норадреналин |
||
мышечных клеток |
|
(Н-ХР) |
α1,α2,β1,β2,β3–АР; дофамин |
|
|
|
|
||
Наличие варикозных расширений на |
нет |
Имеются, многочисленные |
||
аксоне и выделение из них медиатора |
|
|
||
|
|
|
|
|
Наличие |
пресинаптической |
есть |
нет |
|
терминали на аксоне и выделение |
|
|
||
нейромедиатора из нее |
|
|
|
|
Ширина синаптической щели |
|
Малая (30 нм) |
большая |
|
|
|
|
|
|
Диффузия |
медиатора |
из |
Практически отсутствует |
Достаточно выражена |
синаптической щели |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Изменение |
активности клеток |
после |
Возбуждение |
Возбуждение или торможение |
связывания |
лиганда (нейромедиатора |
и |
(отсутствием возбуждения) в |
|
и/или гормона) с рецептором |
|
сокращение |
зависимости от типа рецептора |
|
|
|
|
|
|