22
.pdf
Бензоат натрия. Применение
|
Фармакологическое действие |
Показания к применению |
• |
отхаркивающее |
• заболевания дыхательных |
• |
консервант |
путей (бронхиты и др.) |
|
Бензоат натрия. Идентификация
Бензоат натрия
А. Реакции на бензоаты
В. Реакция на натрий
С H |
COO- + H+ С H |
COOH |
С H |
COO- + H+ С H |
COOH |
||||
6 |
5 |
6 |
5 |
|
6 |
5 |
6 |
5 |
|
Бензоат натрия. Испытания
Бензоат натрия
Прозрачность (прозрачный) |
Галогенопроизводные и галогениды |
|
(< 300 ppm) |
||
|
Цветность (<Y(Ж)6) |
Тяжелые металлы(< 10 ppm) |
|
Кислотность или щелочность |
Потеря в массе при высушивании |
|
(< 2,0 %) |
||
|
||
|
Остаточные количества |
|
|
органических растворителей |
Микробиологическая чистота
Бензоат натрия.
Количественное определение
Прямое ацидиметрическое титрование
•титрант: 0,1 М раствор хлорной кислоты
•среда: уксусная кислота безводная
•индикатор: нафтолбензеин
Салициловая кислота
(Acidum salicylicum)
|
M = 138.12 г/моль |
|
ρ = 1.443 г/см³ |
|
tсубл. = 76 °C |
|
pKa = 2.97, 13.82 |
|
|
2-гидроксибензойная кислота |
logP = 2.26 |
Белый или почти белый кристаллический порошок
либо белые или бесцветные игольчатые кристаллы.
Малорастворим в воде, легкорастворим в 96 %
спирте, умеренно растворим в метиленхлориде.
Салициловая кислота. Получение
Реакция Кольбе-Шмитта
Салициловая кислота. История
1838 год салициловая кислота выделена из ивовой коры итальянским химиком Рафаэлем Пириа и затем синтезирована им же
Салициловая кислота
Salix spp. |
Spiraea spp. |
Салициловая кислота. Биосинтез
Illicium anisatum (Бадьян анисовый)
Салициловая кислота.
Кислотно-основные свойства
pKa = 2.97
pKa = 4.58