экзамен. тесты по пром. тех

№

Дидактические единицы, темы, вопрос

Эталон ответа

Раздел

1

Принципы организации промышленного производства лекарств, НД, Биофармация.

1

Промышленное производство лекарственных препаратов нормируется:

1. фармакопейной статьей

2. технологическим регламентом

3. рецептом врача

4. GMP

5. GСP

1, 2, 4

2

Технологический регламент включает разделы:

1. характеристика готового продукта

2. технологическая схема производства

3. аппаратурная схема производства

4. результаты клинических испытаний

5. результаты доклинических испытаний

1,2,3

3

Валидация – это:

1. постоянный контроль и оценка всего производства

2. обязанности ОТК

3. проверка в случае чрезвычайных ситуаций

4. проверка технологических этапов производства с целью обеспечения качества продуктов

5. контроль чистоты помещений

1

4

«Чистые» помещения – это помещения

1. для санитарной обработки персонала

2. для изготовления стерильных лекарственных форм с чистотой воздуха, нормируемой по содержанию механических частиц и микроорганизмов

3. для стерилизации воздуха

4. для анализа продукции

5. для сушки гранулята

2

5

Правила GMP регламентируют:

1. фармацевтическую терминологию

2. требования к персоналу

3. требования к зданиям и помещениям фармацевтических предприятий

4. требования к биологической доступности препарата

5. требования технологическому оборудованию

1,2,3,5

6

Фармацевтические факторы, определяющие терапевтическую активность лекарственных веществ:

1. природа и количество вспомогательных веществ

2. вид лекарственной формы и пути введения

3. фармацевтическая технология

4. материальные потери производства

5. производительность процесса производства

1,2,3

7

Расходный коэффициент:

1. отношение массы исходных компонентов к массе готового продукта

2. отношение массы готового продукта к массе исходных материалов

3. отношение массы материальных потерь к массе исходных веществ

4. количество вещества, используемое для получения заданного количества продукта

5. количество заданного продукта

1

8

Биологическая доступность определяется:

1. долей всосавшегося в кровь вещества

2. скоростью его появления в крови

3. фармакологической группой препарата

4. скоростью выведения лекарственного препарата

1,2,4

9

Задачи фармацевтической технологии:

1. разработка и совершенствование методов изготовления лекарственных препаратов.

2. синтез новых лекарственных веществ

3. совершенствование существующих и создание новых лекарственных препаратов.

4. изучение стабильности и установление сроков годности лекарственных веществ, препаратов и полуфабрикатов

5. поиск, изучение и использование в производстве новых вспомогательных веществ.

1,3,4,5

10

Технологическая трата:

1. процентное соотношение массы материальных потерь и массы исходных материалов

2. процентное соотношение массы готовой продукции и массы исходного материала

3. процентное соотношение массы исходных материалов и массы готового продукта

4. процентное соотношение массы материальных потерь и массы готовой продукции

5. процентное соотношение массы побочных продуктов к массе исходных веществ

1

11

Передаточные механизмы с непосредственным касанием деталей:

1. фрикционный

2. зубчатый

3. червячный

4. ременной

5. цепной

1,2,3

12

Особенность промышленного производства лекарств:

1. надежная стандартизация исходного сырья и готового продукта

2. исследование новых лекарственных средств

3. высокая цена готового продукта

4. низкая производительность производства

5. массовый спрос на продукцию производства

1,5

13

Технологический процесс:

1. научно- обоснованный и экспериментально проверенный комплекс действий, обеспечивающий выпуск высококачественной, экономически выгодной продукции

2. комплекс действий, основанный на результатах научных исследований, направленный на получение стабильных лекарственных препаратов

3. комплекс технологических действий, направленный на получение продукции, имеющей низкую себестоимость

4. способ приготовления лекарственного препарата

5. стандартизация лекарственного препарата

1

14

Приготоление ампулированного препарата:

1. технологический процесс

2. технологическая стадия

3. технологическая операция

1

15

Технологический выход

1. процентное соотношение массы готовой продукции и массы исходного материала

2. процентное соотношение массы материальных потерь и массы готовой продукции

3. процентное соотношение массы исходных веществ и массы готового продукта

4. процентное соотношение массы материальных потерь и массы исходных веществ

5. процентное соотношение массы побочных продуктов к массе исходных веществ

1

16

Производительность машины или аппарата:

1. количество материала, поступившего в машину или аппарат в единицу времени или количество готового продукта, получаемого на машине или аппарате в единицу времени

2. работа, затрачиваемая или получаемая в единицу времени на машине или аппарате

3. количество энергии, затрачиваемое на получение единицы готовой продукции в единицу времени

4. количество времени, затрачиваемое на получение единицы продукции

5. максимальное количество продукции, получаемое на машине или аппарате

1

17

Широкое внедрение в аптечную практику ГЛС позволяет:

1. повысить качество лекарственных средств

2. уменьшить ассортимент лекарственных средств

3. повысить стоимость лекарственного средства

4. расширить ассортимент лекарственных средств

5. повысить качество лекарственного обеспечения больных

1,4,5

18

Материальный баланс:

1. соотношение между количеством исходных материалов и полученного готового продукта, побочными продуктами, отходами производства и материальными потерями

2. процентное соотношение массы готового продукта к массе исходных веществ

3. соотношение между количеством исходных материалов и количеством материальных потерь

4. процентное соотношение массы материальных потерь и массы исходных веществ

5. процентное соотношение массы побочных продуктов к массе исходных веществ

1

19

Передаточные механизмы с включением промежуточных гибких связей:

1)фрикционный

2)зубчатый

3)червячная передача

4)ременная передача

5) цепная передача

4,5

раздел 2.

Механические процессы и аппараты

20

Качество просеивания и производительность сит зависит от:

1. атмосферного давления

2. толщины слоя материала на сетке

3. влажности материала

4. скорости движения материала на сетке

5. характера движения материала

2,3,4,5

21

Для механического диспергирования в жидкой среде используют:

1. мельницы Эксцельсиор

2. РПА

3. турбинные мешалки

4. дезинтегратор

5. дисмембратор

2,3

22

Ультразвук в фармации применяется с целью

1. анализа химического состава лекарственного препарата

2. диспергирования лекарственных веществ и препаратов

3. сушки лекарственного препарата

4. фильтрования растворов

5. экстрагирования лекарственного растительного сырья

2,5

23

При ультразвуковом диспергировании происходит

1. образование гидратных оболочек на границе раздела фаз

2. вакуумирование на границе раздела фаз

3. снижение давления на границе раздела фаз

4. образование кавитационных полостей на границе раздела фаз

5. повышение давления на границе раздела фаз

4

24

Теория измельчения:

1. работа измельчения пропорциональна вновь образуемой поверхности измельчаемого материала

2. работа измельчения представляет собой сумму работ, идущих на образование новых поверхностей и объемное разрушение дробимого тела

3. работа, затрачиваемая на измельчение прямо пропорциональна объему измельчаемого материала

4. работа измельчения пропорциональна свободной поверхностной энергии

5. работа измельчения обратно пропорциональна образуемой поверхности измельчаемого материала

2

25

Рабочее число оборотов шаровой мельницы (ее барабана) зависит от:

1. количества шаров

2. диаметра барабана

3. веса шаров

4. диаметра шаров

5. кристаллической структуры материала

2

26

Механизм измельчения на шаровой мельнице:

1. распиливание

2. истирание

3. изрезывание

4. ультразвуковое диспергирование

5. удар

2,5

27

Методы разделения твердой и жидкой фаз:

1. выпаривание

2. осаждение

3. фильтрование

4. дистилляция

5. центрифугирование

2,3,5

28

Барабанная мельница относится к машинам:

1. крупного и среднего измельчения

2. среднего и мелкого измельчения

3. тонкого измельчения

4. сверхтонкого (коллоидного) измельчения

3

Раздел 3

Тепловые процессы и аппараты. Выпаривание.

Сушка.

29

Сушка- это:

1. это процесс удаления влаги из материала

2. это прроцесс повышения концентрации ратворов нелетучих веществ путем частичного удаления жидкого растворителя при кипячении

3. процесс повышения концентрации раствора нелетучих веществ путем полного удаления растворителя

4. процесс фильтрования извлечений

5. процесс центрифугирования извлечений

1

30

Выпаривание:

1. это прроцесс повышения концентрации ратворов нелетучих веществ путем частичного удаления жидкого растворителя при кипячении

2. процесс повышения концентрации раствора нелетучих веществ путем полного удаления растворителя

3. процесс полного удаления влаги из извлечения

4. сублимирование извлечений

5. центрифугирование извлечений

1

31

Вакуум-выпарные аппараты с циркуляцией вытяжки

1. шаровой вакуум-выпарной аппарат

2. змеевиковый

3. с центральной циркуляционной трубой

4. аппарат с выносным кипятильником

5. Центритерм

3,4,5

32

Влагосодержание воздуха

1. количество водяного пара (кг), приходящееся на 1 кг абсолютно сухого воздуха

2. вес водяных паров в 1 куб м влажного воздуха

3. отношение абсолютной влажности к насыщению при данных температуре и давлении

4. максимальное количество влаги в 1 куб.м. воздуха

5)минимальное количество влаги в 1 куб.м воздуха

1

33

Конвективная сушка:

1. сушка, осуществляемая при помощи газового теплоносителя

2. сушка, осуществляемая передачей тепла через нагретую поверхность

3. сушка, осуществляемая из замороженного материала под вакуумом

4. сушка водотнимающими средствами

5)сушка под давлением

1

34

Контактная сушка:

1. сушка, осуществляемая при помощи

газового теплоносителя

2. сушка, осуществляемая передачей тепла через нагретую поверхность

3. сушка, осуществляемая из замороженного материала под вакуумом

4. сушка водотнимающими средствами

5. сушка токами высокой частиты

2

35

Сублимационная сушка:

1)Сушка, осуществляемая из замороженного материала под вакуумом

2. сушка, осуществляемая передачей тепла через нагретую поверхность

3. сушка, осуществляемая при помощи газового теплоносителя

4. сушка водотнимающими средствами

5. сушка под давлением

1

36

К лиофильным видам сушки относятся

1. сублимационная

2. в псевдокипящем слое

3. на ленточных сушилках

4. распылительная

5. радиационная

1,4

37

Поверхностные конденсаторы:

1. сухой полочный барометрический

2. змеевиковый

3. трубчатый

4. прямоточный

5. противоточный

2,3

38

Преимущество вакуумной выпарки:

1. позволяет увеличить температуру кипения вытяжки

2. позволяет уменьшить температуру кипения вытяжки

3. позволяет повысить экономичность процесса

4. позволяет снизить экономичность процесса

5. уменьшает расход пара

2

39

Кинетика сушки:

1. изменение влагосодержания материала с течением времени

2. форма связи влаги с материалом

3. физические параметры сушильного агента

4. показатель производительности сушки

5. показатель мощности сушилок

1

40

Контактные сушилки:

1. ленточная

2. вакуум-вальцовая

3. распылительная

4. сублимационная

5) вакуум-сушильный шкаф

2,5

41

Конденсаторы смешения

1)сухой полочный барометрический

2)змеевиковый

3)с паровой рубашкой

4)кожухотрубный

5) пленочный

1

42

Статика сушки:

1. изменение влагосодержания материала с течением времени

2. форма связи влаги с материалом

3. физические параметры сушильного агента

4. показатель производительности сушки

5. показатель мощности сушилок

2,3

43

Побочные явления при выпаривании:

1. инкрустация

2. температурная депрессия

3. гидравлическая депрессия

4. пенообразование

5) гидролиз

1,2,3,4

44

Недостатки выпаривания под вакуумом:

1. уменьшение расхода греющего пара

2. увеличение расхода греющего пара

3. повышение температуры кипения

4. понижение температуры кипения

5)снижение экономичности выпарки

2,5

45

Высушиваемый материал наиболее полно сохраняет свои свойства при

1. сублимационной сушке

2. контактной сушке на вальцовых сушилках

3. сушке в вакуум-сушильном шкафу

4. распылительной сушке

5. сушке в псевдоожиженном слое

1, 4

46

Экономичность вакуумной выпарки повышается при:

1. использовании конденсаторов смешения

2. использовании поверхностных конденсаторов

3. использовании многокорпусных вакуум-выпарных установок

4. использовании пленочных аппаратов

5. использовании шаровых аппаратов

3

Раздел 4

Экстракционные фитопрепараты.

Препараты из животного сырья

47

Состав галеновых препаратов:

1. только индивидуальное действующее вещество

2. сумма действующих веществ, очищенная от балластных

3. сумма экстрактивных веществ

4. балластные вещества

5. сопутствующие вещества

3

48

При экстрагировании растительного сырья происходит:

1. набухание

2. десорбция

3. суспендирование

4. растворение

5. диализ

1,2,4,5

49

Настойки готовят в соотношениях:

1. 1:1

2. 1:2

3. 1:10

4. 1:5

5. 1:400

3,4

50

Мацерация:

1. это настаивание необходимого количества растительного сырья с экстрагентом при комнатной температуре

2. процесс нерперывного пропускания потока экстрагента через слой растительного материала

3. процесс многоступенчатого продвижения экстрагента с более истощенного сырья на менее истощенное

4. многократная экстракция одной и той же порции сырья летучим растворителем

5. настаивание растительного сырья водой при нагревании

1

51

Для получения 120 л настойки зверобоя (1:5) необходимо взять сырья и экстрагента (Кп=1,5)

1. 24 кг сырья и 156 л экстрагента

2. 12 кг сфрья и 138 л экстрагента

3. 60 кг сырья и 210 л экстрагента

4. 6 кг сырья и 129 мл экстрагента

5) 24 кг сырья и 138 кг экстрагента

1

52

ГФ ХΙ регламентирует способы получения настоек

1. циркуляционная экстракция

2. реперколяция

3. противоточная экстракция

4. перколяция

5. мацерация

4,5

53

Для получения 120 л настойки ландыша (1:10) необходимо травы ландыша

1. 12 кг

2. 24 кг

3. 10 кг

4. 25 кг

5. 20 кг

1

36

Аппаратура, используемая для приготовления настоек методом мацерации:

1. мацерационный бак

2. нутч-фильр

3. друк-фильтр

4. пружинно-лопастной экстрактор

5. отстойник

1,3,5

54

Перколяция:

1. это настаивание необходимого количества растительного сырья с экстрагентом при комнатной температуре

2. процесс нерперывного пропускания потока экстрагента через слой растительного материала

3. процесс многоступенчатого продвижения экстрагента с более истощенного сырья на менее истощенное

4. многократная экстракция одной и той же порции сырья летучим растворителем

5. настаивание растительного сырья водой при нагревании

2

55

Скорость молекулярной диффузии зависит от

1. температуры

2. радиуса диффундирующих молекул

3. вязкости среды

4. скорости и характера движения экстрагента

5. разности концентраций

1,2,3,5

56

Экстрагирование методом мацерации ускоряют

1. делением экстрагента на части

2. делением сырья на части

3. увеличением времени настаивания

4. повышением температуры

5. применением УЗ

1,5

57

Для измельчения растительного сырья при изготовлении настоек применяют

1. шаровую мельницу

2. дисмембраторы

3. мельницу Эксцельсиор

4. корнерезки

5. траворезки

4,5

58

Статический способ экстрагирования лекарственного растительного сырья:

1. мацерация

2. непрерывное противоточное экстрагирования

3. перколяция

4. реперколяция

5. циркуляционная экстракция

1

59

Для получения 120 л настойки пустырника (1:5) необходимо взять сырья экстрагента (Кп=1,5)

1. 24 кг сырья и 120 л экстрагента

2. 12 кг сырья и 156 л экстрагента

3. 24 кг сырья и 156 л экстрагента

4. 24 кг сырья и 120 л экстрагента

3

60

Ковективная диффузия диффузия зависит от:

1. гидродинамических условий

2. разности концентраций

3. размера частиц

4. атмосферного давления

5. поверхности раздела фаз

1,2,5

61

При получении настоек используют экстрагент:

1. вода очищенная

2. этанол (40-95%)

3. глицерин

4. жирные масла

5. ацетон

2

62

Для получения 100 л настойки пустырника (1:5) необходимо л этанола 70% (К = 1,5)

1. 130 л

2. 125 л

3. 150 л

4. 110 л

5. 160 л

1

63

Настойки готовят в соотношениях

1)1:1

2) 1:30

3) 1:5

4) 1:400

5) 1:10

1,3

64

Для получения 150 л настойки зверобоя (1:5) необходимо взять сырья и экстрагента (Кп=1,5)

1. 30 кг и 195 л

2. 15 кг и 200 л

3. 30 кг и 150 л

4. 15 кг и 195 л

5. 15 кг и 150 л

1

65

Для получения 150 л настойки ландыша (1:10) необдодимо травы ландыша

1. 15 кг

2. 30 кг

3. 45 кг

4. 5 кг

5. 10 кг

1

66

Очистку настоек проводят :

1. отстаиванием при повышенной температуре.

2. отстаиванием при температуре не выше 10 ⁰ С не менее 2 суток.

3. кипячением.

4. фильтрованием с использованием друк-фильтров

5. центрифугированием

2,4

67

Рекуперацию спирта из отработанного сырья проводят:

1. перегонкой с водяным паром.

2. жидкостной экстракцией.

3. выпариванием

4. сублимацией

5. вытеснением водой

1,5

68

Концентрация спирта этилового в настойках определяется:

1. по сухому остатку

2. по температуре кипения настойки

3. по плотности отгона

4. по плотности настойки

5. по колическву действующих веществ

2, 3

69

Содержание тяжелых металлов в настойках не более (%):

1. 0,001

2. 0,01

3. 0,1

4. 1

5. 0,0001

1

70

Стандартизацию настоек проводят по:

1. содержанию действующих веществ

2. содержанию спирта

3. тяжелые металлы

4. рН

5. микробиологической чистоте

1,2,3,5

71

Отходы при производстве настойки шалфея:

1. лист шалфея

2. шрот

3. рекуперат

4. настойка стандартная

5. чистый экстрагент

2

72

Определение экстрактов:

1. Жидкие концентрированные или сгущенные путем частичного удаления экстрагента водные, спирто-водные, спиртовые извлечения биологически активных веществ растительного происхождения

2. Окрашенные жидкие спиртовые или водно- спиртовые извлечения из лекарственного растительного сырья

3. Жидкие лекарственные формы, представляющие собой водные вытяжки из лекарственного растительного сырья.

4. Водные настои из лекарственого растительного сырья

5. Водные отвары из лекарственного растительного сырья

1

73

Жидкие экстракты готовят в соотношении:

1. 1:1

2. 1:2

3. 1:5

4. 1:10

5. 1:30

1

74

Очистка жидких экстрактов от балластных веществ осуществляется:

1. отстаиванием при температуре не выше 10⁰ С в течение 2 суток

2. фильтрованием с использованием друк-фильтров

3. кипячением вытяжки

4. жидкостной экстракцией

5. осаждением 96% спиртом

1

75

Густые экстракты:

1. концентрированные извлечения растительных биологически активных веществ путем частичного удаления экстрагента

2. концентрированные извлечения растительных биологически активных веществ путем полного удаления экстрагента

3. жидкие концентрированные спирто-водные извлечения биологически активных веществ

4. водные настои из лекарственного сырья

5. водные экстракты из лекарственного сырья

1

76

При производстве жидких экстрактов используют экстрагент:

1. спирт этиловый (40-90%)

2. вода очищенная

3. хлороформ

4. раствор аммиака водный

5. ацетон

1

77

К динамическим методам экстракции относится:

1. Перколяция

2. Мацерация

3. Реперколяция

4. Противоточная экстракция

5. Циркуляционная экстракция

1,3,4,5

78

Готовую продукцию при производстве жидких экстрактов методом реперколяции в батарее из 5 перколяторов начинают получать:

1. со 2-го дня

2. с 3-го дня

3. с 4-го дня

4. с 5-го дня

5. с 6-го дня

5

79

При очистке жидких экстрактов используются:

1)Друк-фильтры

2) Нутч-фильтры

1

80

В густых экстрактах содержится влаги (%)

1. 25

2. 30

3. 5

4. 50

5. 10

1

81

В сухих экстрактах содержится влаги (%)

1. 25

2. 30

3. 5

4. 50

5. 10

3

82

Стандартизацию густых экстрактов проводят по показателям:

1. содержание влаги

2. содержание спирта

3. содержание действующих веществ

4. температура кипения

5. содержание тяжелых металлов

6. микробиологическая чистота

1,3,5,6

83

При проведении циркуляционной экстракции используют

1. Пружинно-лопастной экстрактор

2. Перколятор

3. Дисковый аппарат

4. Аппарат Сокслета

5. Отстойник

4

84

При проведении непрерывного противоточного экстрагирования с одновременным перемещением сырья и экстрагента используют:

1. Пружинно-лопастной экстрактор

2. Перколятор

3. Батарею диффузоров

4. Дисковый экстрактор

5. Шнековый экстрактор

1,4,5

85

Соотношение лекарственного растительного сырья и готовой продукции при производстве жидких экстрактов-концентратов составляет

1. 1:1

2. 1:2

3. 1:5

4. 1:10

5. 1:30

2

86

Первое извлечение при производстве жидких экстрактов способом перколяции составляет объемных частей от количества сырья:

1. 75

2. 80

3. 100

4. 85

5. 90

4

87

Для ввода в работу батареи из 4- перколяторов при проведении реперколяции потребуется:

1. 1 день

2. 2 дня

3. 4 дня

4. 5 дней

5. 6 дней

4

88

Новогаленовые препараты

1. экстракционные фитопрепараты, содержащие в своем составе сумму действующих веществ исходного растительного сырья в их нативном состоянии, максимально освобожденные от сопутствующих веществ.

2. экстракционные фитопрепараты, содержащие индивидуальное вещество

3. экстракционные фитопрепараты, содержащие всю сумму экстрактивных веществ

4. экстракционные фитопрепараты, содержащие баластные вещества

5. экстракционные фитопрепараты, содержащие сопутствующие вещества

1

89

Методы очистки новогаленовых препаратов:

1. адсорбция

2. диализ

3. электродиализ

4. жидкостная экстракция

5. консервирование

1,2,3,4

90

Для проведения очистки в системах "жидкость - жидкость" используют

1. дисковый диффузионный аппарат

2. распылительные экстракторы

3. пружинно-лопастной экстрактор

4. роторно-дисковый колонный экстрактор

5. перколятор

2,4

91

Принцип циркуляционной экстракции:

1. многоступенчатое продвижение экстрагента с более истощенного на менее истощенное сырье до насыщения экстрактивными веществами;

2. многократное экстрагирование растительного сырья одной и той же порцией летучего экстрагента

3. сырье делят на части и каждую последующую его порцию экстрагируют вытяжкой, полученной из предыдущей порции

4. пропускание через сярье непрерывного потока экстрагента

5. настаивание сырья при комнатной температуре.

2

92

Методы очистки при получении адонизида:

1. высаливание

2. смена растворителей

3. жидкостная экстракция.

4. перекристаллизация

5. адсорбция

2,5

93

Методы экстракции при получении адонизида:

1. мацерация

2. противоточная экстракция

3. реперколяция

4. циркуляционная экстракция

5. перколяция

4

94

Метод экстракции при получении препарата фламин:

1. противоточная экстракция в батарее из 4-х перколяторов

2. мацерация водой (90 - 95º)

3. циркуляционная экстракция

4. перколяция

5. реперколяция

1

95

Метод экстракции при получении препарата рамнил:

1. перколяция

2. циркуляционная экстракция

3. мацерация водой с перемешиванием

4. реперколяция

5. противоточная экстракция в батарее экстракторов.

3

96

Экстрагент для получении адонизида:

1. хлороформ-этанол (95:5)

2. вода очищенная

3. раствор аммиака

4. спирт этиловый 90%

5. хлороформная вода

1

97

Экстрагент для получения эрготала

1. подкисленная вода

2. хлороформ - этанол (95:5)

3. этанол 70%

4. аммиачная вода

5. метиленхлорид

1

98

Препараты, содержащие сумму алкалоидов:

1. адонизид

2. фламин

3. эрготал

4. раунатин

5. рамнил

3,4

99

Препараты, содержащие сумму полисахаридов:

1. ламинарид

2. рамнил

3. фламин

4. эрготал

5. плантаглюцид

1,5

100

Препараты, содержащие сумму сердечных гликозидов

1. эрготал

2. плантаглюцид

3. фламин

4. лантозид

5. адонизид

4,5

101

Новогаленовый препарат из травы ландыша майского

1. эрготал

2. лантозид

3. коргликон

4. адонизид

5. рамнил

3

102

Новогаленовый препарат из спорыньи

1. эрготал

2. адонизид

3. фламин

4. раунатин

5. ависан

1

103

Препараты индивидуальных веществ:

1. это экстракционные фитопрепараты, содержащие в своем составе сумму действующих веществ исходного растительного сырья в их нативном состоянии, максимально освобожденные от сопутствующих веществ.

2. это экстракционные препараты, содержащие в своем составе все экстракционные вещества исходного растительного сырья в их нативном состоянии.

3. это экстракционные фитопрепараты, содержащие в своем составе индивидуальное вещество исходного растительного сырья в нативном состоянии

4. экстракционные фитопрепараты, содержащие баластные вещества

5. экстракционные фитопрепараты, содержащие сопутствующие вещества

3

104

Методы очистки и выделения биологически активных веществ, которые используются только при получении индивидуальных ( в отличии от новогаленовых) препаратов:

1. адсорбционная хроматография

2. ионообменная хроматография

3. многократная перекристаллизация

4. кристаллихация

5. диализ

3,4

105

Лекарственное растительное сырье для получения индивидуального вещества дигоксин:

1. листья наперстянки шерстистой

2. трава адониса весеннего

3. лист ландыша майского

4. цветки бессмертника песчаного

5. рожки спорыньи

1

106

Методы экстракции свежего растительного сырья:

1. реперколяция

2. бисмацерация

3. перколяция

4. противоточная экстракция

5. мацерация

2,5

107

Способы очистки, применяемые в технологии препаратов свежего растительного сырья:

1. спиртоочистка

2. жидкостная экстракция

3. перекристаллизация

4. ионный обмен

5. кипячение

1,5

108

В состав препарата "Кардиовален" входят

препараты из свежего растительного сырья

1. сок ландыша

2. сок алоэ

3. сок желтушника

4. адонизид

5. настойка корней с

корневищами валерианы

2,3,5

109

Экстракционный препарат из свежего растительного сырья:

1. плантаглюцид

2. Аллилчеп

3. Эрготал

4. Адонизид

5. сок подорожника

2

110

Для получения фитонцидных препаратов используют

1. репчатый лук

2. плоды боярышника

3. лист подорожника большого

4. чеснок

5. зеленый лук

1,4,5

111

Препарат, обладающий фитонцидной активностью:

1. плантаглюцид

2. сок алоэ

3. аллилчеп

4. сок желтушника

5. сок каланхоэ

3

112

Из свежей травы каланхоэ перистого получают

1. настойка

2. эмульсия

3. сок

4. раствор для инъекций

5. мазь

3,5

113

Условия для образования в изолированных тканях биогенных веществ:

1. пониженная температура (2-4 С выше 0)

2. пониженная температура (2-4 ниже 0)

3. повышенная температура (+45 С)

4. темнота

5. яркий свет

1,4

114

Препараты биогенных стимуляторов растительного происхождения

1. экстракт алоэ жидкий

2. биосед

3. плантаглюцид

4. адонизид

5. лантозид

1,2

115

Препараты биостимуляторов из лечебных грязей и торфа получают

1. перегонкой с водяным паром

2. циркуляционной экстракцией

3. противоточной экстракцией

4. прессованием

5. экстрагированием водой

1,5

116

Препараты биогенных стимуляторов из лечебной грязи Куяльницкого лимана:

1. пелоидин

2. пелоидодистиллят для инъекций

3. ФиБС для инъекций

4. Гумизоль

5. Торфот

1,2,3

117

Метод экстрагирования легко летучим экстрагентом:

1. мацерация

2. циркуляционная экстракция

3. перколяция

4. реперколяция

5. противоточная экстракция

2

118

Методы очистки, основанные на свойстве полупроницаемости мембран:

1. ионный обмен

2. диализ

3. экстракция "жидкость- жидкость"

4. адсорбция

5) электродиализ

2,5

119

Экстрагент для получения лантозида:

1. хлороформ - этанол (95:5)

2. этанол 80%

3. подкисленная вода

4. этанол 24%

5) аммиачная вода

4

120

Экстрагент для получения коргликона:

1. хлороформ - этанол (95:5)

2. этанол 80%

3. подкисленная вода

4. этанол 24%

5. аммиачная вода

2

121

Новогаленовый препарат из листьев подорожника большого:

1. эрготал

2. плантаглюцид

3. фламин

4. ависан

5) коргликон

2

122

Новогаленовй препарат из цветков бессмертника песчаного

1. эрготал

2. плантаглюцид

3. фламин

4. ависан

5)коргликон

3

123

Целанид относится к группе

1. сердечные гликозиды

2. алкалоиды

3. кумарины

4. полисахариды

5. флавоноиды

1

124

Для получения индивидуального вещества эрготамина гидротартрат используют

1. лист наперстянки ржавой

2. цветки бессмертника песчаного

3. рожки спорыньи

4. листья ландыша

5. лист подорожника большого

3

125

Из свежего растительного сырья получают:

1. настойки

2. экстракты

3. соки

4. индивидуальные препараты

5. суммарные препараты

1,2,3

126

Экстракционные препараты из свежего растительного сырья:

1. сок подорожника

2. аллилчеп

3. сок алоэ

4. сок желтушника

5. биосед

2

127

Способы получения соков свежих растений :

1. мацерация

2. бисмацерация

3. прессование тонкоизмельченного сырья

4. циркуляционная экстракция

5. мацерация этанолом с последующим прессованием

3,5

128

Препараты биогенных стимуляторов животного происхождения:

1. стекловидное тело

2. биосед

3. аллилчеп

4. солкосерил

5. актовегин

1,4,5

129

Из хаапсалуской лечебной грязи получают биогенный препарат:

1. торфот

2. пелоидин

3. ФиБС

4. биосед

5. гумизоль

5

130

Парентерально вводятся органопрепараты:

1. инсулин

2. пантокрин

3. тиреоидин

4. лидаза

5. цитохром С

1,4,5

131

Препараты из животного сырья классифицируют

1. по источнику получения

2. по степени очистки

3. по природе действующих веществ

4. по консистенции

5. по природе экстрагента

1,2,3

132

Консервацию животного сырья проводят способами

1. замораживание при температуре 30-40 º

2. обработка ультразвуком

3. распылительная сушка

4. сублимация

5. обработка этанолом

1,4,5

133

Пролонгированное действие инсулина достигается:

1. совместным осаждением с трилоном Б

2. осаждением с солями цинка

3. ионным обменом

4. перекристаллизацией

5. смешиванием с протамин сульфатом

2,5

134

Органопрепараты неспецифического действия:

1. витогепат

2. пантокрин

3. питуитрин

4. рантарин

5. инсулин

1,2,4

135

Для консервирования животного сырья применяют:

1. хлороформ

2. эфир

3. этанол

4. хлористый метилен

5. ацетон

3,5

136

Из поджелудочной железы животных получают:

1. пепсин

2. трипсин

3. панкреатин

4. инсулин

5. лидаза

2,3,4

137

Из передней доли гипофиза животных получают:

1. кортикотропин

2. питуитрин

3. тиротропин

4. лактин

5. инсулин

1,3,4

Раздел

5

Таблетки. Гранулы. Драже. Медицинские капсулы. Микрокапсулы.

138

Недостатки таблетированных лекарственных форм:

1. локализация действия лекарственного вещества в определенном отделе ЖКТ

2. возможность точного дозирования

3. невысокая степень биодоступности

4. возможность защиты от воздействия света, влаги

5. сложность применения в педиатрии

3,5

139

Технологические свойства порошкообразных препаратов

1. текучесть (сыпучесть)

2. температура плавления

3. вязкость

4. влажность

5. прессуемость

1,4,5

140

Группы вспомогательных веществ в таблетках

1. связывающие

2. разрыхляющие

3. стабилизаторы-антиоксиданты

4. наполнители

5. изотонирующие вещества

1,2,4

141

Разрыхляющие вещества делятся на подгруппы:

1. набухающие

2. газообразователи

3. улучшающие смачиваемость

4. антиоксиданты

5. консерванты

1,2,3

142

Достоинтства таблетированных препаратов:

1. точность дозирования

2. высокая биодоступность

3. компактность

4. портативность

5. простота применения

1,3,4,5

143

Прямым прессованием таблетируют лекарственные вещества

1. с кристаллами изодиаметрической формы

2. обладающие хорошей сыпучестью

3. входящие в таблетки в большом количестве

4. обладающие плохой сыпучестью

5. обладающие хорошей прессуемостью

1,2,5

144

Грануляция необходима для:

1. замедления всасывания

2. уменьшения скорости выделения

3. улучшения сыпучести

4. улучшения прессования

5. предотвращения расслаивания

3,5

145

Связывающие вещества в технологии таблеток:

1. желатин

2. тальк

3. аэросил

4. альгиновая кислота

5. сахарный сироп

1,4,5

146

Скользящие вещества оказывают действие:

1. улучшают сыпучесть

2. повышают механическую прочность

3. предотвращают адгезию

4. улучшают прессуемость

5. улучшают смачиваемость

1,3

147

Крахмал как вспомогательное вещество относится к:

1. наполнителям

2. разрыхлителям

3. скользящим

4. красителям

5. пролонгаторам

1,2,3

148

Аппараты для грануляции:

1. распылительная сушилка

2. таблеточная машина двойного прессования

3. ротационная таблеточная машина

4. сублимационная сушилка

5. обдуктор

6. сушилка с псевдоожиженнием

1,5,6

149

На таблеточных машинах двойного прессования получают

1. сухое прессованное покрытие на таблетках

2. дражированное таблеточное покрытие

3. пленочное таблеточное покрытие

4. многослойные таблетки

5. спансулы

1,4

150

Тритурационный способ изготовления таблеток:

1. Тритурационные таблетки получают из тонкоизмельченных лекарственных и вспомогательных веществ путем грануляции и последующего прессования

2. Тритурационный таблетки получают путем втирания смеси лекарственных и легкорастворимых в воде вспомогательных веществ в специальные матрицы с последующей сушкой.

3. Тритурационные таблетки получают методом прямого прессования

4. Тритурационные таблетки получают методом наслаивания в обдукторе

2

151

Показатели качества таблеток:

1)распадаемость

2)средняя масса

3)растворение

4)механическая прочность

5)температура плавления

1,2,3,4

152

Время распадаемости таблеток без оболочек воде очищенной не более (мин.):

1. 15

2. 20

3. 30

4. 60

5. 45

1

153

Капельным способом получения желатиновых капсул является:

1. экструзия лекарственного вещества через желатиновую пленку

2. штамповка капсул из желатиновой ленты

3. погружение форм в желатиновую массу

4. прессованием на РТМ

5. прессованием на машине двойного прессования

1

154

Методы получения твердых капсул

1. макания

2. суспендирования

3. штамповки

4. капельный

5. обкатка

1,3

155

Методы получения микрокапсул

1. коацервация простая

2. коацервация сложная

3. прессование

4. полимеризация

5. поликонденсация

1,2,4,5

156

Технологические приемы получения пероральных пролонгированных лекарственных форм:

1. нанесение оболочек

2. получение многослойных таблеток

3. получение матричных таблеток

4. введение скользящих веществ

5. получение спансул

1,2,3,5

157

СПАНСУЛЫ- это:

1. Детская лекарственная форма, представляющая собой мягкие желатиновые капсулы с «удлиненной шейкой».

2. Твердая желатиновая капсула для внутреннего применения, содержащая смесь микрокапсул (микродраже) с оболочкой и различным временем растворения лекарственных веществ..

3. Многослойная таблетка

4. Каркасная таблетка

5. Мягкая желатиновая капсула

2

158

Распадаемость таблеток зависит от:

1. количества разрыхляющих веществ

2. дозы лекарственного вещества

3. массы таблеток

4. величины давления прессования

5. метода грануляции

1,4,5

159

Достоитства капельного метода получения капсул:

1. гигиеничность производства

2. полная механизация и атоматизация

3. точность дозирования

4. возможность дозировать лекарственные вещества в разном агрегатном состоянии

5. возможность дозировать только жидкие лекарственные вещества

1,2,3

160

Биодоступность карсул определяется факторами:

1. способ технологии

2. степень дисперсности лекарственного вещества

3. наличие вспомогательных веществ

4. срок хранения

5. фармакологическая группа препарата

1,2,3

161

Технологические свойства таблетируемых материалов:

1. прессуемость

2. угол естественного откоса

3. текучесть

4. температура плавления

5. насыпная масса

1,2,3,5

162

Степень дисперсности порошка относится к группе фармацевтических факторов

1. простая химическая модификация

2. физическое состояние

3. вспомогательные вещества, их природа и количество

4. вид лекарственной формы

5. фармацевтическая технология

2

163

Гранулирование в процессе таблетирования позволяет

1. улучшить сыпучесть порошков

2. повысить влажность

3. уменьшить время распадаемости

4. повысить биодоступность

5. предотвратить расслоение

1,5

164

Способы грануляции:

1. влажное

2. выливание

3. прессование

4. макание

5. сухое

1,5

165

Антифрикционные вещества оказывают действие

1. повышают механическую прочность

2. снимают электростатические заряды

3. обеспечивают скольжение

4. повышают прессуемость

5. оказывают антиадгезионное действие

3,5

166

Аппаратура для влажной грануляции:

1. обдукторы

2. компактирующие машины

3. распылительные сушилки

4. СГ-30

5. Протирочные машины

1,3,4,5

167

К технологическим свойствам порошка НЕ относятся:

1. насыпная масса

2. фармакологическая активность

3. текучесть

4. температура плавления

5. прессуемость

2,4

168

Механизм действия разрыхляющих веществ:

1. разрушение таблетки в результате набухания названных веществ

2. упругая деформация разрыхляющих веществ в процессе прессования таблетки

3. повышение скольжения частиц в процессе прессования

4. улучшение смачивания

5. газообразование

1,4,5

169

Аппаратура для грануляции в псевдоожиженном слое

1. обдуктор

2. компактор

3. СГ-30

4. распылительная сушилка

5. таблеточная машина РТМ

3

170

Вспомогательные вещества, используемые для нанесения кишечно-растворимого пленочного покрытия

1. поливинилпирролидон

2. лактоза

3. ацетилфталилцеллюлоза

4. этилцеллюлоза

5. шеллак

3,5

171

К таблеткам предъявляются требования:

1. механическая прочность

2. точность дозирования

3. время распадаемости

4. растворение

5. температура плавления

1,2,3,4

172

Прямому прессованию лекарственных веществ способствует:

1. направленная кристаллизация лекарственных веществ

2. увлажнение лекарственных веществ

3. сверхтонкое измельчение лекарственных веществ

4. принудительная подача таблетируемой массы в гнездо матрицы

5. использование вспомогательных веществ

1,4,5

173

Оценку качества таблеток проводят по показателям:

1. растворение

2. температура плавления

3. микробиологическая чистота

4. механическая прочность

5. распадаемость

1,3,4,5

174

Количество высвободившегося из таблеток лекарственного вещества по тесту «Растворение» должно составлять:

1. 75% за 45 мин.

2. 80% за 60 мин.

3. 50% за 30 мин.

4. 45% за 30 мин.

5. 100% за 60 мин.

1

175

Способ получения тритурационных таблеток

1. прессование

2. гранулирование

3. выкатывание

4. формование

5. макание

4

176

Недостатки желатиновых капсул:

1. гигроскопичность

2. микробиологическая нестабильность

3. хрупкость

4. маскировка неприятного вкуса и запаха

5. локализация действия лекарственных веществ в определенном отделе ЖКТ

1,2

177

В качестве консерванта в производстве желатиновых капсул используют:

1. нипагин

2. нипазол

3. хлорэтан

4. кислота бензойная

5. натрия метабисульфит

1,2,4

178

Таблетки пролонгированного действия:

1. тритурационные

2. матричные

3. лонтаб

4. дуплекс

5. многослойные

2,3,4,5

179

Физико-химические способы микрокапсулирования лекарственных веществ:

1. напыление в псевдоожиженном слое

2. дражирования

3. простая коацервация

4. сложная коацервация

5. межфазная полимеризация

3,4

180

Таблетки типа «РЕТАРД»- это

1. Прессованные на таблеточных машинах микрокапсулы (микродраже) с оболочкой разной толщины, высвобождение лекарственных веществ из которых осуществляется на протяжении всего ЖКТ.

2. Таблетки с нерастворимым скелетом, постепенно высвобождающие лекарственные вещества.

3. Таблетки, получаемые формованием увлажненным масс.

4. Многослойные таблетки

5. Драже

2

181

Истираемость таблеток в норме не должна превышать (%):

1. 3

2. 5

3. 10

4. 1

5. 7

1

182

К скользящим веществам отномятся:

1. тальк

2. стеариновая кислота

3. аэросил

4. кальция стеарат

5. титана двуокись

1, 2,3,4

183

. Определение лекарственной формы ТАБЛЕТКИ

1. твердая дозированная лекарственная форма для внутреннего применения, получаемая путем многократного наслаивания лекарственных и вспомогательных веществ на сахарные гранулы.

2. лекарственная форма в виде крупинок (зернышек) круглой, цилиндрической или неправильной формы, предназначенных для внутреннего применения.

3. твердая лекарственная форма для внутреннего или наружного применения, состоящая из одного или смеси нескольких сыпучих лекарственных веществ, кажущихся в результате измельчения и смешения однородной при рассмотрении невооруженным глазом.

4. твердая дозированная лекарственная форма, получаемая прессованием лекарственных или смеси лекарственных и вспомогательных веществ, предназначенная для внутреннего, наружного, сублингвального, иплантационного или парентерального применения.

5. Микродраже, помещенные в твердые желатиновые каапсулы

4

184

Для приготовления гранулята используют

1) обкатывание в обдукторе

2) псевдоожижение

3 ) компактирование

4) макание

5) протирание увлажненной массы через перфорированные пластины

1,2,3,5

185

Аппаратура, используемая при сухом гранулировании

1. пресс-гранулятор

2. СП-30

3. СГ-30

4. Компактор

5. Таблеточная машина РТМ

1,4

186

Содержание талька в составе таблетки должно быть не более (%)

1. 10

2. 3

3. 5

4. 1

5. 7

2

187

Газообразующие вещества относятся к группе

1. наполнители

2. связывающие

3. разрыхляющие

4. антифрикционные

5. пролонгирующие действие

3

188

Получать таблетки путем прямого прессования, без гранулирования позволяет:

1. изодиаметрическая форма частиц

2. анизодиаметрическая форма частиц

3. наличие большого количества мелких фракций /менее 0,1мм/

4. хорошая сыпучесть

5. хорошая прессуемость

1,4,5

189

К красящим веществам относятся:

1. кальция стеарат

2. индигокармин

3. кислотный красный

4. титана двуокись

5. аэросил

2,3,4

190

Связывающими веществами в таблетках являются:

1) твин-80

2) индигокармин

3) крахмал

4) альгинаты

5) желатин

3,4,5

191

Таблеточные покрытия:

1. дражированные

2. прессованные

3. плавленые

4. тритурационные

5. пленочные

1,2,5

192

Минимальный размер прессованных таблеток:

1. 1 мм

2. 2 мм

3. 3 мм

4. 5 мм

5. 10 мм

3

193

Недостатки дражировочных покрытий таблеток по сравнению с пленочными

1. незначительное увеличение массы таблеток (на 3-5%)

2. значительное увеличение массы таблеток (примерно в 2 раза по сравнению с исходной)

3. широкие возможности в регулировании растворимости покрытий

4. длительность процесса

5. гигиеничность процесса

2,4

194

Распадаемость таблеток зависит от

1. количества связывающих веществ

2. формы частиц порошка

3. дозы лекарственного вещества

4. массы таблеток

5. величины давления прессования

1,6

195

Величина давления прессования

1. влияет на распадаемость таблетки

2. изменяет скорость растворения лекарственных веществ

3. может усиливать побочное действие лекарственных веществ

4. обеспечивает локализацию действия лекарства в желудочно-кишечном тракте

5. влияет на дозировку вещества

1,2

196

В желатиновую массу входят:

1. желатин

2. вода

3. глицерин

4. консерванты (нипагин-нипазол)

5. тальк

1,2,3,4

197

Желатиновые капсулы применяются

1. ректально

2. перорально

3. сублингвально

4. парентерально

5. вагинально

1,2,3,5

198

Физические методы получения микрокапсул

напыление в псевдоожиженном слое

1. простая коацервация

2. сложная коацервация

3. полимеризация

4. микрокапсулирование в обдукторе

5. поликонденсация

1,5

199

Дюрантные пероральные лекарственные формы

1) с обычной дражированной оболочкой

2) матричные

3) ретард

4) дуплекс

5) спансулы

2,3,4,5

200

Из пероральной терапевтической системы «Орос» высвобождение лекарственных веществ регулируется

1. количеством прессованных оболочек

2. за счет действия осмотического давления

3. за счет постепенного растворения дражированных оболочек

4. за счет постепенного растворения лекарственных веществ, включенных в матрицу

5. количеством разрыхляющих вещества

2

201

Каркасные таблетки – это

1. таблетки, полученные формованием увлажненных порошкообразных лекарственныхи вспомогательных веществ

2. таблетки, полученные многократным наслоением в обдукторе

3. таблетки, представляющие собой нерастворимую матрицу с инкорпорированным лекарственным веществом

4. таблетки, колученные прессованием микродраже

5. спансулы

3

202

Механическая прочность таблеток определяется:

1. на сжатие

2. на истираемость

3. на изгиб

4. по растворимости

5. на разрыв

1,2,3

203

Для определения распадаемости таблеток используется:

1. вращающаяся корзинка

2. качающаяся корзинка

3. фриабилятор

4. вращающая лопасть

5. прибор «Резомат»

2

204

Для определения растворения таблеток используется:

1. вращающаяся корзинка

2. качающаяся корзинка

3. фриабилятор

4. вращающая лопасть

5. прибор «Резомат»

1,4,5

205

Нанокапсулами называются микрокапсулы, размер которых

1. 100-500 мкм

2. 25-50 мкм

3. 1 мкм и менее

4. 30 мкм и менее

5. 10-25 мкм

3

Раздел

6

Эмульсии. Суспензии. Мази. Суппозитории.

Пластыри

206

Эмульсии – это:

1. жидкая лекарственная форма, содержащая в качестве дисперсной фазы одно или несколько измельченных порошкообразных веществ, распределенных в жидкой дисперсионной среде, для внутреннего, наружного или парентерального введения

2. жидкая лекарственная форма, содержащая твердую или жидкую дисперсную фазу, взвешенную в газообразной среде, для внутреннего, наружного или парентерального введения

3. однородная по внешнему виду жидкая лекарственная форма, состоящая из взаимно нерастворимых тонко диспергированных жидкостей, предназначенная для внутреннего, наружного или парентерального введения

4. однородная по внешнему виду лекарственная форма, содержащая растворенные высокомолекулярные соединения

5. лекарственная форма, содержащая действующие вещества в ионо- или молекулярнодисперсном состоянии

3

207

Седиментационная устойчивость дисперсной фазы в лекарственных формах, представляющих собой микрогетерогенные системы, прямо пропорциональна

1. размеру частиц

2. величине ускорения свободного падения

3. вязкости дисперсионной среды

4. времени хранения препарата

5. концентрации лекарственного вещества

3

208

В составе эмульсий ПАВ:

1. повышают агрегативную устойчивость гетерогенной системы

2. повышают межфазное поверхностное натяжение на границе раздела фаз

3. понижают агрегативную устойчивость системы

4. понижают межфазное поверхностное натяжение на границе раздела фаз

5. повышают вязкость системы

1,4

209

По типу дисперсной системы различают мази

1. суспензионные

2. эмульсионные

3. комбинированные

4. мази-растворы

5. резорбтивные

1,2,3,4

210

Гидрофильные мазевые основы:

1. гели производных целлюлозы

2. вазелин-ланолин водный (1:1)

3. силиконовые

4. бентонитовые

5. углеводородные

1,4

211

Гидрофобные мазевые основы:

1. гели производных целлюлозы

2. вазелин-ланолин водный (1:1)

3. силиконовые

4. бентонитовые

5. углеводородные

2,3,5

212

Для гомогенизации мазей в заводском производстве используют

1. паровой змеевик

2. магнитострикционный излучатель

3. РПА

4. жерновые мельницы

5. вальцовые мазетерки

3,4,5

213

Биологическая доступность мазей определяется:

1. вспомогательными веществами, их природой и количеством

2. микробиологической чистотой основы

3. степенью дисперсности лекарственных веществ

4. технологией приготовления

5. простой химической модификацией лекарственного вещества

1,3,4,5

214

К исходным компонентам для приготовления простого свинцового пластыря относятся

1. подсолнечное масло, каучук, свинца оксид

2. бензин, ланолин, свинца оксид, цинка оксид

3. ланолин, канифоль, свинца оксид

4. подсолнечное масло, свиной жир, свинца оксид, вода

5. бензин, каучук, свинца оксид

4

215

К каучуковым пластырям относится

1)бактерицидный

2) эпилиновый

3) клей БФ

4)перцовый

5) лейкопластырь

1,4,5

216

Преимущества ректального способа введения:

1. быстрота всасывания лекарственного вещества

2. удобство применения в педиатрии

3. низкая биодоступность

4. точность дозирования

5. удобство применения для гериатрии

1,2,4,5

217

Показатели качества суппозиториев на липофильных основах

1. температура плавления

2. стерильность

3. апирогенность

4. распадаемость

5. время полной девормации

1,5

218

Временя полной деформации суппозиториев не более (мин.)

1. 15

2. 30

3. 10

4. 60

5. 5

1

219

Время растворения суппозиториев на гидрофильной основе в течение (мин.)

1. 30

2. 15

3. 60

4. 45

5. 10

3

220

К типу дифильных эмульсионных основ относятся

1. сплав вазелина с ланолином безводным и маслом подсолнечным

2. консистентная основа «вода-вазелин»

3. гель метилцеллюлозы

4. основа с пентолом по Грецкому В.М.

5. силиконовые жидкости

2,4

221

Показатели качества мазей:

1. структурно-механические свойства

2. время полной деформации

3. размер частиц в суспензионных мазях

4. однородность

5. микробиологическая чистота

1,3,4,5

222

Факторы, влияющие на биологическую доступность суппозиториев

1) стерильность основы

2) вспомогательные вещества, их природа и количество

3) отсутствие механических включений

4) размер частиц

5) способ приготовления

2,4,5

223

Требования к суппозиторным основам:

1)биологическая безвредность

2)отсутствие раздражающего действия на слизистую оболочку прямой кишки

3)физико-химическая стабильность

4) стерильность

5) температура плавления

1,2,3,5

224

Масса детских суппозиториев (г):

1. 2,5

2. 1.0-2,0

3. 0,5-1,5

4. 3,0

5. 4,0

3

225

В условиях промышленного производства суппозитории готовят

1. прессованием

2. выливанием

3. формованием

4. таблетированием из гранулированного порошка

5. маканием

1,2,4

226

В состав медицинских карандашей входят:

1) антисептики

2) витамины

3) кровоостанавливающие вещества

4) обезболивающие вещества

5) отвлекающие вещества

1,3,4,5

227

К пропеллентам относятся:

1. фреоны

2. пропан

3. винилхлорид

4. ацетон

5. спирт этиловый

1,2,3

228

Лекарственная форма «Суспензия» образуется, если

1. лекарственные вещества любого агрегатного состояния не растворимы в жидкой дисперсионной среде

2. превышен предел растворимости твердого несильнодействующего вещества в жидкой дисперсионной среде

3. имеет место несмешиваемость

4. твердое лекарственное вещество нерастворимо в жидкой среде

5. в результате химической реакции выпадает осадок

2,4,5

229

Фармакологическое действие мазей определяется

1. физико-химическими свойствами лекарственных веществ

2. концентрацией действующих веществ

3. природой и концентрацией вспомогательных веществ

4. микробиологической чистотой

5. способом технологии

1,2,3,5

230

К жировым липофильным основам относятся

1. гидрогенизированные растительные масла

2. спермацет

3. говяжий жир

4. вазелин

5. свиной жир

1,3,5

231

Показатели качества паст:

1. микробиологическая чистота

2. структурно-механические свойства

3. рН

4. однородность

5. стерильность

1,2,3,4

232

К типу гидрофильных мазевых основ относятся

1) консистентная основа «вода-вазелин»

3) вазелин-ланолин водный

4) гели производных целлюлозы

5) гели производных акриловой кислоты

4,5

233

К жидким пластырям относят

1. коллодий

2. фуропласт

3. клей БФ-6

4. перцовый пластырь

5. мозольная жидкость

1,2,3,5

234

Контроль качества суппозиториев проводят по показателям

1. внешний вид

2. микробиологическая чистота

3. средняя масса

4. стерильность

5) время полной деформации

1,2,3,5

235

Аэрозольные баллоны должны отвечать требованиям

1. равномерность толщины стенок

2. прочность

3. прозрачность

4. химическая стойкость

5. наличие внешнего покрытия

1,2,4,5

236

Методом выливания готовят карандаши:

1. квасцовые

2. ментоловые

3. купоросные

4. ляписные

5. кровоостанавливающие

2

Раздел 7

Лекарственные формы для парентерального введения.

Глазные лекарственные формы

237

Класс чистоты производственных помещений для изготовления инъекционных растворов определяется

1)видом используемой системы очистки и вентиляции воздуха

2)специальной санитарной подготовкой помещения

3)определенным температурным режимом

4)содержанием механических частиц определенного размера и жизнеспособных микроорганизмов в 1 куб.м воздуха.

5) оборудованием помещения

4

238

К стеклу для изготовления ампул предъявляют требования

1. химическая устойчивость

2. прозрачность

3. тугоплавкость

4. отсутствие механических включений

5. термическая устойчивость

1,2,4,5

239

Оценка химической стойкости стекла определяется методами:

1. спектрофотометрии

2. поляризационно-оптическим методом

3. фотометрии

4. рН-метрия

5. фенолфталеиноым

4,5

240

Внутреннюю мойку ампул проводят методами:

1. шприцевым

2. камерным

3. вакуумным

4. пароконденсационным

5. ультразвуковым

1,3,4,5

241

Требования к растворителям для инъекционных растворов:

1)стерильность

2) апирогенность

3) химическая индифферентность

4) фармакологическая индифферентность

5) определенная температура кипения

1,2,3,4

242

Термическая стойкость ампульного стекла повышается при добавлении

1)натрия оксида

2) магния оксида

3)алюминия оксида

4)марганца оксида

2

243

В заводских условиях для получения воды для инъекций применяют

1)термокомпрессионный аквадистиллятор

2)дистиллятор Д-1

3)аквадистиллятор ДЭ-10

4) Финн-Аква

5) ДЭ-25

1,4

244

Методы стерилизации по ГФ 11

1. насыщенным водяным паром

2. химический (растворами)

3. сухим горячим воздухом

4. текучим паром

5. мембранным фильтрованием

1,2,3,5

245

Достоинства инъекционного способа введения:

1. точность дозирования

2. высокая биодоступность

3. отсутствие воздействия энзимов желудочно-кишечного тракта

4. возможность инфицирования

5. высокие требования к организации производства

1,2

246

Способы фильтрования растворов:

1. глубинный

2. мембранный

3. адсорбционный

4. центробежный

5. гравитационный

1,2

247

Без стабилизаторов готовят растворы

1. новокаина

2. аскорбиновой кислоты

3. глюкозы

4. натрия хлорида

5. кальция хлорида

4,5

248

Особенности технологии инъекционного раствора натрия хлорида 0,9%

1. проводится депирогенизация

2. проводится очистка активированным углем

3. приготовление раствора в токе инертного газа

4. добавление консервантов

5. добавление изотонирующих агентов

1

249

Особенности технологии раствора гексаметилентетрамина 40% для инъекций

1. добавляют консерванты

2. подвергают стерилизации термическим методом без добавления стабилизатора

3. готовят в асептических условиях

4. применяют стерилизацию фильтрованием

5. добавляют изотонирующие агенты

3,4

250

Способы наполнения ампул:

1) вакуумный

2) шприцевой

3)ультразвуковой

4) камерный

5) проточный

1,2

251

Запайка ампул осуществляется методами:

1. оттяжкой капилляра

2. оплавлением капилляра

3. ультразвуковой

4. вакуумный

5. паро-конденсационный

1,2

252

К регуляторам водно-электролитного и кислотно-щелочного баланса относятся

1. ацесоль

2. гемодез

3. изотонический раствор натрия хлорида

4. раствор натрия гидрокарбоната

5. раствор Рингера-Локка

1,3,4,5,

253

Эмульсии для парентерального введения не вводят в:

1. кровеносные сосуда

2. спинно-мозговой канал

3. подкожно

4. внутрикожно

5. внутримышечно

2,3,4,5

254

Особенности изготовления инфузионных растворов натрия гидрокарбоната

1. повышенное требования к качеству исходного веществ

2. депирогенизация перед растворением

3. заполнение флакона не более, чем 80% объема

4. термическая стерилизация

5. добавление антиоксидантов

1,3,4

255

К глазным каплям предъявляются требования

1. изотоничность

2. стабильность

3. стерильность

4. отсутствие механических включений

5. апирогенность

1,2,3,4

256

Изотоническую концентрацию растворов рассчитывают:

1. по изотоническому эквиваленту по натрия хлориду

2. по закону Рауля

3. по закону Вант-Гоффа

4. по закону Стокса

5. по закону Фика

1,2,3

257

Глазные лекарственные формы

1. мази

2. капли

3. трансбуккальные пленки

4. глазные лекарственные пленки

5. ламели

1,2,4,5

258

К глазным лекарственным пленкам предъявляют требования

1) стабильность при хранении

2) стерильность

3) пролонгированное действие

4) механическая прочность

5) апирогенность

1,2,3,4

259

Фармацевтическая промышленность выпускает глазные лекарственные пленки:

1. с неомицином

2. с атропина сульфатом

3. с дикаином

4. с сульфапиридазином

5. с калия иодидом

1,2,3,4

260

Помещения 1-го (А) класса чистоты используются для следующих технологических операций

1. мойка дрота

2. приготовление инъекционных растворов

3. этикетировка ампул

4. заполнение ампул раствором

5. запайка ампул

4,5

261

Технологические приемы при получение воды апирогенной:

1. сепарация паровой фазы от капельной

2. кипячение

3. осаждение

4. фильтрование

5. использование окислителей

1

262

Растворы легкоокисляющихся и гидролизующихся веществ заполняют в ампулы из стекла марки

1)НС-1

2)АБ-1

3)медицинское тарное стекло

4) НС-2

5) НС-3

1,4,5

263

Оценка качества дрота осуществляется по показателям:

1)химическая стойкость

2)наружный диаметр

3)конусность

4)толщина стенок

5)отсутствие механических включений

2,3,4,5

264

Недостатки инъекционного способа введения

1) высокая биодоступность

2) точность дозировки

3) болезненность введения

4) опасность инфицирования

5) сложность применения в педиатрии

3,4,5

265

Деминерализацию воды осуществляют

1) ионным обменом

2) электродиализом

3) обратным осмосом

4) кипячением

5) испарением через мембрану

1,2,3,5

266

Стерилизация – это:

1. процесс умерщвления или удаления из объекта микроорганизмов на всех стадиях развития

2. процесс умерщвления микроорганизмов на поверхности объекта

3. удаление из объекта микроорганизмов

4. осаждение микроорганизмов

5. удаление из объекта спор микроорганизмов

1

267

Условия тепловой стерилизации инъекционных препаратов

1. 120⁰С, избыточное давление 0,11 мПа

2. 132⁰ С, избыточное давление 0,11 мПа

3. 180⁰ С

4. 100⁰ С

5. 200⁰ С

1

268

Химическая стерилизация растворами применяется для стерилизации

1)ваты и фильтровальной бумаги

2)пергамента

3) изделий из полимерных материалов

4) инъекционных расторов в ампулах

5) воды для инъекций

3

269

Стабильность инъекционного раствора аскорбиновой кислоты обеспечивается введением

1)кислоты хлористоводородной

2)натрия гидрооксида

3)натрия метабисульфита

4)натрия хлорида

5) трилона Б

3

270

Для стабилизации растворов глюкозы применяют:

1) стабилизатор Вейбеля

2) трилон Б

3) метабисульфит натрия

4) натрия гидрооксид

5) тетацин-кальций

1

271

Способы инъекционного введения:

1) внутримышечный

2) подкожный

3) внутривенный

4) внутриартериальный

5) ингаляционный

1,2,3,4

272

0,1 М раствор натрия гидрооксида используют для стабилизации инъекционных растворов

1)новокаина 0,5%

2)глюкозы 10%

3)кофеина бензоата натрия 10%

4)аскорбиновой кислоты 5%

5) натрия гидрокарбоната 4%

3

273

0,1 М раствор кислоты хлористоводородной используют для стабилизации инъекционного раствора

1)новокаина 0,25%

2)натрия хлорида 0,9%

3)кофеина-натрия бензоата 10%

4) дибазола 1%

5) натрия гидрокарбоната 4%

1,4

274

Пирогенные вещества из инъекционных растворов удаляют

1)термической обработкой при 180⁰ С 2 часа

2)адсорбцией активированным углем

3)фильтрованием через фильтровальную бумагу

4)кипячением

5) мембранным фильтрованием

1,2,5

275

К регуляторам водно-электролитного и кислотно-щелочного баланса относятся препараты

1) квартасоль

2) хлосоль

3) трисоль

4) реополиглюкин

5) дисоль

1,2,3,5

276

Суспензии для парентерального введения не должны расслаиваться после встряхивания в течение (мин.):

1. 10

2. 5

3. 1

4. 20

5. 30

2

277

Опасность гемолиза эритроцитов имеет место при введении растворов

1) изотонических

2) гипотонических

3) гипертонических

2

278

Растворы поливинилового спирта концентрации 1-10% при изготовлении глазных капель с антибиотиками используют в качестве

1)стабилизатора

2)пролонгатора

3)консерванта

4)антиоксиданта

5) красителя

2

279

Для изготовления 10 мл 1% раствора пилокарпина гидрохлорида следует взять натрия хлорида (изотонический эквивалент по натрию хлориду 0,22)

1)0,022 г

2)0,220 г

3) 0,068 г

3

280

В качестве основообразующих компонентов в глазных лекарственных пленках используют

1)полимер биорастворимый

2)аэросил

3)полиэтиленоксид

4)парафин

5) вазелин

1

281

Особенности технологии масляных растворов для инъекций:

1. вакуумная технология

2. шприцевая технология

3. растворение в теплом растворителе

4. использование ампул из стекла АБ-1

5. проверка герметичности ампул в мыльном растворе

2,3,4,5

282

Оценка качества ампульного стекла осуществляется по показателям:

1)химическая стойкость

2)щелочестойкость

3)водостойкость

4)температура плавления

5)термическая устойчивость

1,2,3,5

283

Мойка дрота осуществляется способом:

1)шприцевым

2)пароконденсационным

3)вакуумным

4)камерным

5)проточным

4,5

284

Эффективность стерилизации сухим горячим воздухом зависит от:

1)температуры

2)времени стерилизации

3)степени теплопроводности стерилизуемых объектов

4) внешнего давления

5) массы стерилизуемого объекта

1,2,3,5

285

Газовая стерилизация осуществляется

1. смесью окиси этилена и диоксида углерода

2. насыщенным водяным паром

3. азотом

4. аргоном

5. кислородом

1

286

Стерилизация УФ-излучением применяется для:

1)вспомогательных материалов

2)воздуха помещений

3)технологического оборудования

4) инъекционных расторов

5) посуды

1,2,3

287

К особенностям технологии инъекционного раствора кальция хлорида относятся

1)предварительная депирогенизация

2)очистка продукта от кальция сульфата и железа

3)очистка раствора активированным углем

4)раствор не подвергается стерилизации

5)добавление консерванта

2

288

. Натрия метабисульфит используют для стабилизации инъекционного раствора

1)глюкозы 40%

2)кофеина натрия бензоата 10%

3)новокаина 1%

4)аскорбиновой кислоты 5%

5) дибазола 2%

4

289

Вспомогательное вещество динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты относится к группе

1) пролонгаторов

2) консервантов

3) антиоксидантов

4) изотонирующих

5) крамителей

3

290

К физическим способам стабилизации ампулированных растворов относят:

1. раздельное ампулирование

2. газовая защита

3. подбор ампульного стекла

4. применение антиоксидантов

5. применение консервантов

1,2,3

291

К консервантам относятся:

1) хлорбутанолгидрат

2) бензойная кислота

3) нипагин

4) натрия хлорид

5) бензалкония хлорид

1,2,3,5

292

Контроль качества растворов в ампулах осуществляется по показателям:

1. апирогенность

2. стерильность

3. отсутствие механических включений

4. качественный и количественный анализ действующих веществ

5. температура кипения

1,2,3,4

293

К инфузионным растворам предъявляют следующие требования

1)изотоничность

2)апирогенность

3) изоионичность

4)изовязкость

5) температура плавления

1,2,3,4,6

294

Инфузионные растворы классифицируют:

1)противошоковые

2)дезинтоксикационные

3)антисептические

4)регуляторы водно-солевого и кислотно-основного равновесия

5)препараты для парентерального питания

6)переносчики кислорода

1,2,4,5,6

295

В качестве изотонирующего компонента для изготовления глазных капель ГФ 11 разрешает использовать

1)натрия хлорид

2)натрия метабисульфит

3)натрия тиосульфат

4)натрия цитрат

5) натрия гидрокарбонат

1

296

Глазные капли, содержащие 0,2 пилокарпина гидрохлорида в 10 мл воды очищенной (эквивалент по натрия хлориду 0,22):

1. изотоничны

2. гипотоничны

3. гипертоничны

2

297

К масляным эмульсиям для парентерального питания относят:

1. гемодез

2. полиглюкин

3. липофундин

4. раствор глюкозы 10%

5. гидролизат казеина

3

298

К белковым растворам для парентерального питания относят

1. реополиглюкин

2. аминокровин

3. гидролизат казеина

4. Рингера-Локка

5. альбумин

2,3,5

299

Изотонический эквивалент лекарственного вещества по натрия хлориду показывает:

1. количество натрия хлорида, создающее в одинаковых условиях осмотическое давление, равно осмотическому давлению 1 г данного препарата

2. количество лекарственного вещества, соответствующее 0,9 г натрия хлорида

3. количество лекарственного вещества, создающее в одинаковых условиях осмотическое давление, равное осмотическому давлению 1 г натрия хлорида

4. количество натрия хлорида для приготовления 100 мл 0,9% раствора

5. количество лекарственного вещества для приготовления 0,9% раствора

1

300

Герметичность ампул проверяют:

1. в емкости с водой, окрашенной метиленовым синим

2. ультразвуком

3. визуально

4. в емкости с мыльной водой

5. сублимацией

1,4