Подготовка к экзамену по биологии

Субстрат жизни:

-

комплекс белков и углеводов

-

комплекс белков и жиров

-

комплекс жиров и углеводо0в

-

комплекс жиров и нуклеиновых кислот

+

комплекс белков и нуклеиновых кислот

Фундаментальные свойства живого:

-

рост и развитие

-

изменчивость и наследственность

-

самообновление и наследственность

+

самовоспроизведение и саморегуляция

-

гомеостаз и целостность

Выделить отдельные компоненты клетки позволяет метод:

-

микроскопический

-

гистохимический

-

биохимический

+

дифференциального центрифугирования

-

рентгеноструктурного анализа

Пространственную структуру и физические свойства макромолекул позволяет изучить метод:

-

микроскопический

-

гистохимический

-

биохимический

-

дифференциального центрифугирования

+

рентгеноструктурного анализа

Локализацию химических веществ в клетке позволяет изучить метод:

-

микроскопический

+

гистохимический

-

биохимический

-

дифференциального центрифугирования

-

рентгеноструктурного анализа

Живое как открытая система характеризуется:

+

обменом веществ с окружающей средой

-

отсутствием обмена веществ с окружающей средой

+

обменом энергией с окружающей средой

-

отсутствием обмена энергией с окружающей средой

+

обменом информацией с окружающей средой

Уровни организации живого:

+

молекулярно-генетический и клеточный

-

тканевой и колониальный

-

субклеточный и сифоновый

-

организменный, биосферный и колониальный

+

популяционно-видовой и биогеоценотический

Человек как биологическое существо характеризуется:

+

наследственностью и изменчивостью

-

общественным образом жизни

+

борьбой за существование

-

обменом веществ, мышлением и сознанием

-

наличием второй сигнальной системы

Человек как социальное существо характеризуется:

-

наследственностью и изменчивостью, мышлением

+

наличием второй сигнальной системы и общественным характером труда

-

обменом веществ, ростом и развитием, способностью к труду

-

ростом и развитием, способностью к труду

+

общественным образом жизни и сознанием

Признаки типа Хордовые у человека:

+

закладка хорды у зародыша

-

закладка нервной трубки под хордой

-

дифференциация зубов

+

передний отдел пищеварительной трубки зародыша имеет жаберные щели

-

наличие позвоночника закладка сердца на брюшной стороне

Признаки класса Млекопитающие у человека:

-

первичная полость тела и дифференциация зубов

+

млечные железы и диафрагма

+

волосяной покров и левая дуга аорты

-

диафрагма и правая дуга аорты

-

правая дуга аорты и внутриутробное развитие

Признаки отряда Приматы у человека:

+

наличие ногтей

-

бинокулярное зрение и наличие плаценты

-

волосяной покров

+

противопоставление большого пальца руки остальным

-

рука хватательного типа и дифференцированные зубы

Видовые признаки Человека разумного:

+

высокая степень развития головного мозга

+

наличие мышления и сознания, прямохождение

-

наличие волосяного покрова и ногтей

-

рука хватательного типа и прямохождение

+

высокая степень противопоставления большого пальца руки

Химический состав клеток и протекающие в них реакции позволяют изучить методы:

-

микроскопический

+

гистохимический

+

биохимический

-

дифференциального центрифугирования

-

рентгеноструктурного анализа

Методы исследования, применяемые в цитологии:

+

микроскопические и биохимические

-

цитогенетический и моделирования

+

гистохимические и микрургии

-

генеалогический и микроскопические

-

дифференциальное центрифугирование и цитогенетический

Свойство организмов изменять параметры собственной жизнедеятельности в соответствии с изменением условий окружающей среды называется …

Саморегуляци*

Взаимоотношения популяций различных видов отражает … уровень организации живого.

Биогеоценотический

Квадратичный весовой показатель у человека составляет (ответ цифрой) …

32

Человек разумный относится к семейству …

Гоминид*

Человек разумный относится к подклассу …

Плацентарны*

Человек разумный относится к классу …

Млекопитающи*

Человек разумный относится к подтипу …

Позвоночны*

Человек разумный относится к типу …

Хордовы*

Капсид вирусов представлен:

-

ДНК

-

РНК

-

комплексом ДНК и РНК

+

белком

-

комплексом РНК и белка

Вироид - это:

-

одноцепочечный участок молекулы ДНК без капсида

-

одноцепочечный участок молекулы ДНК с капсидом

+

одноцепочечный участок молекулы РНК без капсида

-

двухцепочечный участок молекулы РНК без капсида

-

одноцепочечный участок молекулы РНК с капсидом

Характерные признаки прокариот:

-

наличие цитоплазматической мембраны и ядра

+

отсутствие ядра, митохондрий, скорость седиментации рибосом – 70S

-

наличие митохондрий, мезосом и рибосом

-

наличие мезосом, ядра, скорость седиментации рибосом – 70S

-

отсутствие ядра, скорость седиментации рибосом – 80S

Генетический аппарат прокариот представлен:

+

кольцевой молекулой ДНК в комплексе с негистоновыми белками

-

кольцевой молекулой РНК

-

комплексом ДНК и РНК

-

комплексом ДНК и гистоновых белков

-

комплексом РНК и негистоновых белков

Впервые клетка была открыта:

-

Т.Шванном

-

А. ван Левенгуком

-

М.Шлейденом

+

Р.Гуком

-

Р.Вирховым

Основные положения клеточной теории сформулированы в:

-

1800 году

+

1839 году

-

1861 году

-

1900 году

-

1939 году

Без затрат энергии поступают вещества в клетку путем:

+

диффузии

-

облегченной диффузии

-

фагоцитоза и пиноцитоза

-

эндоцитоза и диффузии

-

пиноцитоза и осмоса

Основные структурные компоненты эукариотической клетки:

-

гликокаликс, плазмалемма и ядро

-

органеллы, цитоплазма и включения

+

оболочка, цитоплазма и ядро

-

ядро, гиалоплазма и включения

-

органеллы гиалоплазма и ядро

Основу элементарной мембраны составляют:

-

мономолекулярный слой липидов

-

бимолекулярный слой липидов, гидрофильные концы которых обращены друг к другу

-

сплошной слой белковых молекул

-

сплошной слой углеводов

+

бимолекулярный слой липидов, гидрофобные концы которых обращены друг к другу

Эндоцитоз - это:

-

поступление в клетку аминокислот

+

фагоцитоз и пиноцитоз

-

пиноцитоз и поступление в клетку нуклеотидов

-

поступление в клетку веществ против градиента концентрации

-

поступление в клетку веществ по градиенту концентрации

Экзоцитоз - это:

-

поступление в клетку аминокислот и нуклеотидов

-

фагоцитоз

+

выделение из клетки веществ, заключенных в мембрану

-

поступление в клетку веществ против градиента концентрации

-

поступление в клетку веществ по градиенту концентрации

Органоиды общего назначения:

-

ЭПС и миофибриллы

-

митохондрии, рибосомы и сократительные вакуоли

+

митохондрии, комплекс Гольджи и лизосомы

-

псевдоподии, цитостом и ЭПС

-

сократительные вакуоли и хлоропласты

Мембранные органоиды:

-

митохондрии и центросома

-

рибосомы и лизосомы

+

эндоплазматическая сеть и комплекс Гольджи

-

лизосомы и центросома

-

комплекс Гольджи, рибосомы и хлоропласты

Немембранные органоиды:

-

митохондрии и центросома

-

рибосомы и лизосомы

-

эндоплазматическая сеть

-

комплекс Гольджи и рибосомы

+

центросома

Функции пероксисом:

-

расщепление белков и полисахаридов

+

окисление аминокислот с образованием Н2О2

-

синтез полисахаридов и жиров

-

гетерофагия и окисление аминокислот с образованием Н2О2

-

разрушение личиночных органов при метаморфозе и аутофагия

Функции рибосом:

-

синтез углеводов и белков

-

синтез липидов и углеводов

+

синтез белков

-

расщепление углеводов и белков

-

расщепление белков

Каналы ЭПС соединяются с:

+

перинуклеарным пространством

-

ядрышком перинуклеарным пространством

-

лизосомами и хромосомами

-

полостями комплекса Гольджи и митохондриями

-

хромосомами и ядерной пластинкой

Структурные компоненты комплекса Гольджи:

+

пузырьки и цистерны

-

каналы, кристы и строма

-

граны, строма и пузырьки

-

субъединицы, кристы и вакуоли

-

кристы, матрикс и каналы

Функции глиоксисом:

-

расщепление белков и жиров

-

окисление аминокислот с образованием Н2О2

-

синтез полисахаридов и превращение жиров в углеводы

-

расщепление полисахаридов

+

превращение жиров в углеводы

Структурные компоненты митохондрий:

-

наружная, внутренняя мембраны и тилакоиды

+

кольцевая ДНК, рибосомы и кристы

-

тилакоиды и АТФ-сомы

-

кристы, цистерны и пузырьки

-

матрикс и тилакоиды

Реакции подготовительного этапа энергетического обмена:

-

пировиноградная кислота расщепляется до Н2О и СО2

-

глюкоза расщепляется на 2 молекулы молочной кислоты, синтезируются 36 молекул АТФ

+

крупные органические молекулы расщепляются на мономеры

-

синтезируются крупные органические молекулы из мономеров и 2 молекулы АТФ

-

глюкоза расщепляется на 2 молекулы молочной кислоты, синтезируются 2 молекулы АТФ

Подготовительный этап энергетического обмена протекает в:

+

кишечнике

-

митохондриях

-

кишечнике и ЭПС

-

цитоплазме клеток и митохондриях

-

ядре клеток и цитоплазме

Реакции анаэробного этапа энергетического обмена:

-

пировиноградная кислота расщепляется до Н2О и СО2

-

глюкоза расщепляется на 2 молекулы молочной кислоты, синтезируются 36 молекул АТФ

-

крупные органические молекулы расщепляются на мономеры

-

синтезируются 2 молекулы АТФ и крупные органические молекулы из мономеров

+

глюкоза расщепляется на 2 молекулы молочной кислоты, синтезируются 2 молекулы АТФ

Анаэробный этап энергетического обмена протекает в:

-

кишечнике

-

цитоплазме и митохондриях

-

цитоплазме и ЭПС

+

цитоплазме клеток

-

комплексе Гольджи и ядре клеток

Реакции аэробного этапа энергетического обмена:

-

пировиноградная кислота расщепляется до Н2О и СО2, синтезируются 2 молекулы АТФ

-

глюкоза расщепляется на 2 молекулы молочной кислоты, синтезируются 36 молекул АТФ

-

крупные органические молекулы расщепляются на мономеры, синтезируются 2 молекулы АТФ

-

синтезируются 2 молекулы АТФ и крупные органические молекулы из мономеров

+

пировиноградная кислота расщепляется до Н2О и СО2, синтезируются 36 молекул АТФ

Аэробный этап энергетического обмена протекает в:

-

кишечнике и цитоплазме клеток

+

митохондриях

-

эндоплазматической сети и митохондриях

-

цитоплазме клеток

-

комплексе Гольджи и митохондриях

Эффективность аэробного этапа энергетического обмена по сравнению с анаэробным:

-

такая же

-

в 2 раза больше

-

в 5 раз больше

-

в 10 раз больше

+

в 18 раз больше

Перенос через мембрану одного вещества в одном направлении называется:

-

симпорт

+

унипорт

-

антипорт

-

транспорт

-

эндопорт

Одновременный перенос через мембрану двух веществ в одном направлении называется:

+

симпорт

-

унипорт

-

антипорт

-

транспорт

-

эндопорт

Одновременный перенос через мембрану двух веществ в противоположном направлении называется:

-

симпорт

-

унипорт

+

антипорт

-

транспорт

-

эндопорт

Генетический аппарат вирусов представлен:

+

ДНК

+

РНК

-

комплексом ДНК и РНК

-

комплексом ДНК и белка

-

комплексом РНК и белка

Лизогенным вирусом называется:

-

вирулентный вирус, вызывающий лизис клетки

+

умеренный вирус

+

вирус, находящийся в состоянии профага

-

умеренный вирус, вызывающий лизис клетки

-

вироид

К прокариотам относятся:

+

цианобактерии

-

цианобактерии и вирусы

-

бактериофаги и грибы

+

бактерии

-

грибы и вирусы

К неклеточным формам жизни относятся:

-

грибы и лишайники

-

бактерии и вирусы

+

вирусы

-

водоросли и бактериофаги

+

бактериофаги

Основные положения современной клеточной теории:

+

клетка - основная структурно-функциональная и генетическая единица живого

-

клетки всех организмов сходны по строению, химическому сос­таву и отличаются проявлениями процессов жизнедеятельности

+

новые клетки образуются в результате деления исходной клетки

-

новые клетки образуются из неклеточного вещества

+

клетки многоклеточных организмов специализированы и образуют ткани

Характерные признаки эукариот:

+

наличие плазмалеммы

-

наличие ядра, митохондрий и мезосом

-

отсутствие мезосом и рибосом

+

скорость седиментации рибосом 80S

-

отсутствие мезосом и цитоскелета

К эукариотам относятся:-

вирусы и грибы

-

цианобактерии и грибы

-

животные, протисты и бактерии

+

растения

+

грибы

Нуклеоид – это:

+

"хромосома" прокариот

-

хромосома эукариот

-

кольцевая молекула ДНК, образующая комплекс с белками гистонами

+

кольцевая молекула ДНК, образующая комплекс с негистоновыми белками

-

мономер нуклеиновой кислоты

Генетический аппарат эукариот представлен:

-

кольцевой молекулой ДНК

+

хромосомами

-

комплексом ДНК и РНК

+

комплексом ДНК и гистоновых белков

-

комплексом РНК и белка

Элементарная мембрана содержит:

-

одномолекулярный слой липидов

-

бимолекулярный слой углеводов

-

два сплошных слоя поверхностных белков

+

полуинтегральные белки

+

интегральные белки

Свойства элементарной мембраны:

+

пластичность

-

непроницаемость и текучесть

+

полупроницаемость

-

эластичность

+

способность самозамыкаться

Функции мембраны:

+

структурная, каталитическая, участвует в преобразовании энергии

+

барьерная и сигнальная

-

энергетическая и структурная

-

двигательная и защитная

-

механическая, структурная и двигательная

Способы поступления веществ в клетку:

-

диффузия и экзоцитоз

+

осмос и облегченная диффузия

+

диффузия и эндоцитоз

-

активный транспорт и экзоцитоз

-

гетерофагия и эндоцитоз

Транспорт веществ в клетку с затратой энергии АТФ:

-

поступление в клетку ионов по градиенту концентрации

+

фагоцитоз

-

пиноцитоз и диффузия

-

осмос и эндоцитоз

+

поступление в клетку веществ против градиента концентрации

Пассивный транспорт – это:

+

осмос

-

фагоцитоз и пиноцитоз

+

поступление веществ по градиенту концентрации

+

поступление в клетку СО2 и глюкозы

-

поступление в клетку веществ против градиента концентрации

С затратами энергии поступают вещества в клетку путем:

-

фагоцитоза и диффузии

-

облегченной диффузии и осмоса

-

осмоса и пиноцитоза

+

эндоцитоза

+

активного транспорта

Органоиды анаболической системы клетки:

-

митохондрии и эндоплазматическая сеть

+

рибосомы и комплекс Гольджи

+

эндоплазматическая сеть

-

лизосомы и пероксисомы

-

глиоксисомы и рибосомы

Органоиды специального назначения:

-

ЭПС и миофибриллы

+

реснички, жгутики и цитофарингс

+

миофибриллы

-

лизосомы и хлоропласты

-

сократительные вакуоли и рибосомы

Органоиды катаболической системы клетки:

+

митохондрии

-

рибосомы, глиоксисомы и эндоплазматическая сеть

-

эндоплазматическая сеть и митохондрии

-

комплекс Гольджи и пероксисомы

+

пероксисомы и лизосомы

Химический состав рибосом:

-

белок, и-РНК и углеводы

-

ДНК и белок

-

и-РНК, р-РНК и белок

+

рРНК

+

белок

Рибосомы располагаются:

+

на мембранах ЭПС и в гиалоплазме

-

в гиалоплазме и кариоплазме

-

на внутренней ядерной мембране и в хлоропластах

+

на наружной ядерной мембране и в митохондриях

-

в матриксе митохондрий и лизосомах

Информация о структуре р-РНК и белков рибосом закодирована в:

-

теломерах и ядрышковых организаторах

-

центромерах и теломерах

+

ядрышковых организаторах

-

спутниках хромосом

+

вторичных перетяжках спутничных хромосом

Структурные компоненты ЭПС:

+

пузырьки

+

каналы

-

цистерны и граны

-

субъединицы и кристы

-

кристы и полости

Функции ЭПС:

+

синтез белков

-

синтез ДНК и компартментализация

+

синтез жиров и углеводов

+

компартментализация и транспорт веществ

-

образование пероксисом и синтез РНК

Функции комплекса Гольджи:

+

сортировка, упаковка и секреция веществ

+

образование комплексных соединений органических веществ и лизосом

-

синтез АТФ, белков и глиоксисом

+

синтез цитоплазматических мембран

-

синтез белков и секреция веществ

Первичные лизосомы - это:

-

мелкие округлые тельца до 2 мм в диаметре

-

палочковидные тельца, имеют две элементарные мембраны

+

округлые тельца, имеют одну элементарную мембрану, до 2 мкм в диаметре

-

органоиды, матрикс которых содержит рибосомы

+

органоиды, матрикс которых содержит около 30-и гидролити­ческих ферментов

Функции вторичных лизосом (фагосом):

+

расщепление белков и полисахаридов

-

синтез белков и полисахаридов

+

гетерофагия

-

синтез АТФ и аутофагия

+

разрушение личиночных органов при метаморфозе

Функции митохондрий:

+

синтез специфических белков

-

расщепление белков до аминокислот

-

синтез моносахаридов и АТФ

-

синтез АМФ

+

расщепление органических соединений до Н2О и СО2

Этапы энергетического обмена:

+

подготовительный

-

гликогенез

-

гликогенолиз

+

гликолиз

-

гликонеогенез

Н. Даусон и Р. Даниэль предложили … модель строения биологической мембраны.

{бутербродн*;с_ндвичев*}

С. Сингером и Г. Николсоном была предложена … … модель строения биологической мембраны.

Жидкос_но*мозаичная

Разделение цитоплазмы на отсеки, ограниченные биологическими мембранами, называется …

Компартментализаци*

Свойствами мембраны являются: избирательная проницаемость, способность к самозамыканию, текучесть и…

Пластичность

Транспорт веществ в клетку путем их растворения в липидах биомембраны является разновидностью … транспорта.

Пассивного

Аминокислоты поступают в клетку … транспортом.

Облегченны?

Углеводы, входящие в состав плазмалеммы, выполняют … функцию.

{Рецепторн*;сигнальн*}

В состав мембран входят следующие липиды: фосфолипиды, гликолипиды, и …

Холестер*

Рецепторный аппарат, расположенный на наружной поверхности плазмалеммы животной клетки, называется ...

Гликокаликс*

Гликокаликс выполняет …. функцию.

{Рецепторн*;сигнальн*}

Головки молекул фосфолипидов обладают … свойствами.

Гидрофильны*

Белки мембраны, пронизывающие один слой липидов, называются…

Полуинтегральны*

Интегральные белки, осуществляющие транспорт через мембрану аминокислот, сахаров, жирных кислот, называются …

Пермеаз*

Биологическая мембрана, покрывающая цитоплазму клетки, называется …

{Цитолем*;плазмалем*}

Свойство мембраны восстанавливаться после разрыва называется …

Самозамыка*

В состав клеточной стенки бактерий входит полисахарид …

{Муреин; пептидогликан}

Бензол и многие наркотические вещества поступают в клетку в результате … транспорта.

Пассивн*

Выделение из клетки веществ, заключенных в мембрану, называется …

Экзоцитоз*

Низкомолекулярные незаряженные вещества проходят через мембраны путём….

{диф_уз*;пассивн*транспорт*}

Способ поступления веществ в клетку, сопровождающийся изменением конформации участка плазмалеммы, называется…

Эндоцитоз*

Захват мембраной клетки капель жидкости – это…

Пиноцитоз

Полисахарид клеточной стенки бактерий, имеющий сетчатую структуру и образующий ее жесткий наружный каркас называется …

{Муреин; пептидогликан}

Макромолекула или частица, захваченная мембраной и поступившая в цитоплазму, образует…

Эндосом*

При слиянии эндосомы с первичной лизосомой образуется …

{Фагосом*; Фаголизосом*;вторичн*лизосом*}

Субмембранный опорно-сократительный комплекс цитоплазмы называется …

Цитоскелет*

Цитоскелет образуют белки актин и … .

тубулин

Опорно-сократительный комплекс клетки представлен промежуточными филаментами, микротрубочками и …

Микрофиламент*

ЭПС и комплекс Гольджи образуют … систему клетки.

Транспортн*

Субъединицы рибосом образуются в …

Ядрышк*

В рибосоме имеются активные центры: … и пептидильный.

{Аминоацильный;аминокислотный}

Рибосомы располагаются в гиалоплазме, на мембранах ЭПС, наружной ядерной мембране, в хлоропластах и в…

Митохондри*

В прокариотических клетках содержатся немембранные органоиды – … .

Рибосом*

У прокариот содержатся рибосомы, имеющие коэффициент седиментации, равный … S (ответ цифрой).

70

Большая субъединица рибосом содержит 40-50 молекул белков и … молекулу(-ы) р-РНК (ответ цифрой).

3

Малая субъединица рибосом содержит 30-40 белковых молекул и … молекулу(-ы) р-РНК (ответ цифрой).

1

Стопка из 10-15 элементарных мембран, образующих замкнутые полости в комплексе Гольджи, называется …

Диктиосом*

В комплексе Гольджи происходит образование органоидов: лизосом и …

Глиоксисом*

В эндоплазматической сети животной клетки происходит образование мембранных органоидов в виде мелких пузырьков, которые называются ….

Пероксисом*

Органоид, в котором образуются сложные соединения (гликопротеины, липопротеины и др.), называется комплекс ….

Гольджи

Органоиды растительной клетки, содержащие генетический материал, это…

Пластиды

В растительной клетке превращение жиров в углеводы происходит в …

Глиоксисом*

В комплексе Гольджи образуются такие органоиды как лизосомы и …

Глиоксисом*

Гидролитические ферменты лизосом синтезируются в …, расположенных в гранулярной ЭПС.

Рибосомах

Реакции пластического обмена протекают в … системе клетки.

Анаболическ*

Совокупность реакций биологического синтеза, при которой из поступивших в клетку веществ синтезируются вещества, специфические для данной клетки, называется ...

{Ассимиляции*;анаболизм;пластически*обмен*}

Реакции диссимиляции протекают в … системе клетки.

Катаболическ*

К катаболической системе клетки относятся микротельца, лизосомы и…

Митохондри*

Расщепление лизосомами чужеродных веществ, поступивших путем эндоцитоза, называется …

Гетерофаги*

Разрушение лизосомами собственных структур клетки называется …

Аутофаги*

Процесс самопереваривания клетки называется …

Автолиз*

Органоиды животной клетки, содержащие генетический материал, это …

Митохондри*

Полуавтономным органоидом животной клетки является …

Митохондри*

Белки-переносчики, компоненты дыхательной цепи и ферменты синтеза АТФ расположены на …мембране митохондрий.

Внутрен*

Интегральные белки, образующие поры и обеспечивающие проницаемость биомембран, называются …

Порин*

Расщепление полимеров до мономеров происходит на … этапе энергетического обмена.

Подготовительн*

… кислота, образовавшаяся в процессе гликолиза, в результате окислительного декарбоксилирования превращается в Ацетил-КоА.

Пировиноградная

На … этапе энергетического обмена процесс транспорта электронов обеспечивают ферменты тканевого дыхания.

{кислородн*;аэробн*}

На кристах митохондрий расположены грибовидные тельца, которые называются ….

АТФ*сомы

Грибовидные тельца крист митохондрий содержат ферменты окислительного ….

фосфорилирования

Ферментная система цикла Кребса находится в … митохондрий.

Матрикс*

Универсальным источником энергии в клетке является …

{АТФ;аденозинтрифосфат;аденозинтрифосфорная*кислота}

На бескислородном этапе энергетического обмена в виде тепла рассеивается в среднем … % энергии (ответ цифрой).

60

На кислородном этапе энергетического обмена в виде тепла рассеивается в среднем … % энергии (ответ цифрой).

45

Конечным акцептором электронов в дыхательной цепи является ….

кислород

Коэффициент полезного действия бескислородного этапа энергетического обмена составляет в среднем ... % (ответ цифрой).

40

Коэффициент полезного действия кислородного этапа энергетического обмена составляет в среднем … % (ответ цифрой).

55

Молекула ДНК прокариот связана с … белками.

Негистоновы*

Для прокариотических клеток характерно бесполое размножение простым делением ….

{На_двое;бинарн*}

Функцию мембранных органоидов у прокариот выполняют…

Мезосом*

Ядро клетки открыто:

-

Я.Пуркине

+

Р.Броуном

-

М.Шлейденом

-

Т.Щванном

-

Р.Вирховым

Структурные компоненты интерфазного ядра:

-

кариолемма и строма

-

хроматин и тилакоиды

-

кариолимфа и граны, ядрышки

-

строма, кариолемма и хроматин

+

кариолимфа, хроматин и ядрышки

Функции кариолимфы:

-

отделяет содержимое ядра от цитоплазмы

+

осуществляет взаимосвязь структур ядра

-

синтезирует ДНК

-

осуществляет обмен веществ между ядром и цитоплазмой

-

синтезирует белки

Функции ядрышек:

-

осуществляют взаимосвязь кариолимфы с цитоплазмой

-

осуществляют взаимосвязь структур ядра

-

синтезируют ДНК

+

обеспечивают сборку субъединиц рибосом

-

синтезируют р-РНК и обеспечивают сборку субъединиц рибосом

Основные типы деления клеток эукариот:

+

митоз и амитоз

-

амитоз, митоз и шизогония

-

мейоз и почкование

-

шизогония, почкование и митоз

-

почкование и фрагментация

Содержание генетического материала в клетке в пресинтетический период интерфазы:

-

1n1chr1с

-

1n2chr2с

+

2n1chr2с

-

2n2chr4с

-

1nbiv4chr4с

Содержание генетического материала в клетке в конце синтетичес­кого периода интерфазы:

-

1n1chr1с

-

1n2chr2с

-

2n1chr2с

+

2n2chr4с

-

1n4chr4с

Содержание генетического материала в клетке в постсинтетический период интерфазы:

-

1n1chr1с

-

1n2chr2с

-

2n1chr2с

+

2n2chr4с

-

1n4chr4с

В профазу митоза происходит:

+

спирализация хроматина и расхождение центриолей к полюсам

-

деспирализация хромосом и исчезновение ядрышек

-

растворение плазмалеммы и увеличение объема ядра

-

расположение хромосом на экваторе клетки

-

расхождение хроматид к полюсам клетки и спирализация хроматина

В метафазу митоза происходит:

-

расхождение центриолей к полюсам клетки

-

деспирализация хромосом и цитокинез

-

растворение кариолеммы и расхождение центриолей к полюсам клетки

+

расположение хромосом на экваторе клетки и спирализация хроматина

-

расхождение хроматид к полюсам клетки

В анафазу митоза происходит:

-

спирализация хроматина и расхождение хроматид к полюсам клетки

+

расхождение хроматид к полюсам клетки

-

растворение кариолеммы и спирализация хроматина

-

расположение хромосом на экваторе клетки и исчезновение ядрышка

-

деспирализация хромосом и цитокинез

В телофазу митоза происходит:

-

спирализация хроматина и формирование ядерной оболочки

+

деспирализация хромосом и цитокинез

-

растворение кариолеммы и расхождение центриолей к полюсам клетки

-

расположение хромосом на экваторе клетки и цитокинез

-

расхождение хроматид к полюсам клетки и деспирализация хромосом

Содержание генетического материала в клетке в профазу митоза:

-

1n1chr1с

-

1n2chr2с

-

2n1chr2с

+

2n2chr4с

-

1n4chr4с

Содержание генетического материала в клетке в метафазу митоза:

-

1nbiv4chr4с

-

1n2chr2с

-

2n1chr2с

+

2n2chr4с

-

1n1chr1с

Содержание генетического материала у каждого полюса клетки в анафазу митоза:

-

1n1chr1с

-

1n2chr2с

+

2n1chr2с

-

2n2chr4с

-

1n4chr4с

Содержание генетического материала в клетке в телофазу митоза:

-

1n1chr1с

-

1n2chr2с

+

2n1chr2с

-

2n2chr4с

-

1n4chr4с

Мейозом делятся клетки:

-

соматические и стареющие

-

половые и клетки эмбриона

+

гаметоциты

-

клетки опухолей

-

клетки регенерирующих тканей

Последовательность стадий профазы мейоза I:

-

диакинез, диплотена, пахитена, зиготена, лептотена

-

лептотена, диакинез, диплотена, пахитена, зиготена

-

лептотена, зиготена, диакинез, диплотена, пахитена

+

лептотена, зиготена, пахитена, диплотена, диакинез

-

диплотена, пахитена, зиготена, лептотена, диакинез

В метафазу мейоза I происходит:

-

расхождение центриолей к полюсам клетки

-

деспирализация хромосом

+

биваленты располагаются на экваторе клетки

-

конъюгация хромосом

-

кроссинговер

В анафазу мейоза I происходит:

-

спирализация хроматина

-

деспирализация хромосом

+

расхождение гомологичных хромосом к полюсам

-

конъюгация хромосом

-

кроссинговер

Содержание генетического материала в клетке в профазу мейоза I:

-

1n1chr1с

-

1n2chr2с

-

2n1chr2с

+

2n2chr4с

-

1nbiv2chr2с

Содержание генетического материала у каждого полюса клетки в анафазу мейоза I:

-

1n1chr1с

+

1n2chr2с

-

2n1chr2с

-

2n2chr4с

-

1n4chr4с

Содержание генетического материала в клетке в телофазу мейоза I:

-

1n1chr1с

+

1n2chr2с

-

2n1chr2с

-

2n2chr4с

-

1n4chr4с

В анафазу мейоза II происходит:

-

спирализация хроматина

-

деспирализация хромосом

-

расхождение хромосом к полюсам клетки

-

конъюгация хромосом и кроссинговер

+

расхождение хроматид к полюсам клетки

Биваленты образуются в стадию мейоза I:

-

лептотену

+

зиготену

-

пахитену

-

диплотену

-

диакинез

Кроссинговер начинается в стадию мейоза I:

-

лептотену

-

зиготену

+

пахитену

-

диплотену

-

диакинез

Особенности оболочки ядра (кариолеммы):

-

две элементарные мембраны без рибосом и поры

-

одна элементарная мембрана с рибосомами на внутренней поверхности связанная с каналами ЭПС

+

две элементарные мембраны и перинуклеарное пространство

-

одна элементарная мембрана с рибосомами на наружной поверхности и поры

+

ядерная пластинка состоящая из белков на внутренней поверхности кариолеммы и поры

Химический состав кариолимфы:

-

ДНК, РНК и углеводы

+

белки, АТФ и липиды

-

комплекс ДНК и гистонов H2А

+

нуклеотиды, РНК и углеводы

-

РНК и рибосомы

Химический состав ядрышка:

-

белки и ДНК

+

липиды и белки

-

только р-РНК

-

и-РНК, белки и р-РНК

+

ферменты и р-РНК

Химический состав хроматина:

+

ДНК и иРНК

+

гистоны

-

АТФ

-

свободные нуклеотиды

-

рибосомы

Функции ядра:

-

синтез специфических белков

+

хранение и передача генетической информации

+

реализация генетической информации

-

синтез полисахаридов

+

регуляция процессов жизнедеятельности клетки

Структурные компоненты метафазной хромосомы:

-

две хроматиды, центриоли и спутник

-

одна хроматида, центромера и теломеры

+

центромера, две хроматиды и теломеры

-

центриоль, спутник и вторичная перетяжка

+

вторичная перетяжка и кинетохор

Правила хромосом:

-

непостоянства числа

+

парности и индивидуальности

-

индивидуальности, непостоянства числа и формы

-

непрерывности и непарности

+

постоянства числа

Периоды интерфазы:

-

профаза, метафаза и премитотический

+

постмитотический

+

пресинтетический и синтетический

-

анафаза, телофаза и пресинтетический

+

постсинтетический

В пресинтетический период интерфазы происходит:

+

синтез РНК, белков и ферментов

-

синтез ДНК, РНК, белков и АТФ

+

синтез АТФ и рост клетки

-

накопление нуклеотидов ДНК, синтез белков ахроматинового веретена

-

синтез белков ахроматинового веретена, ДНК и РНК

В синтетический период интерфазы происходит:

-

удвоение пластид и митохондрий

+

синтез ДНК и р-РНК

+

синтез АТФ и белков

-

накопление нуклеотидов ДНК, синтез и-РНК и белков

-

синтез белков ахроматинового веретена и ДНК

В постсинтетический период интерфазы происходит:

-

синтез ДНК и ферментов

-

синтез ДНК, р-РНК, рост клетки

+

синтез АТФ

-

накопление нуклеотидов ДНК

+

синтез белков ахроматинового веретена

Основные причины митоза:

-

увеличение ядерно-цитоплазменного отношения

+

уменьшение ядерно-цитоплазменного отношения

-

репликация молекулы ДНК и «раневые гормоны»

+

"раневые гормоны" и митогенетические лучи

-

нарушение целостности кариолеммы

Митозом делятся клетки:

+

соматические

-

половые

+

гаметогонии

-

клетки опухолей

-

клетки регенерирующих тканей

Амитозом делятся клетки:

+

соматические и стареющие

-

половые и клетки эмбриона

-

гаметогонии

+

клетки опухолей

+

клетки регенерирующих тканей

В профазу мейоза I происходит:

+

спирализация хроматина

-

деспирализация хромосом

-

удвоение центросом

+

конъюгация хромосом

+

кроссинговер

В стадию диакинеза происходит:

+

растворение ядрышек

-

деспирализация хромосом

+

присоединение ахроматиновых нитей к центромерам хромосом

-

конъюгация хромосом

-

кроссинговер

Бивалент - это:

-

структура, состоящая из двух негомологичных хромосом

+

структура, состоящая из двух гомологичных хромосом

-

структура, состоящая из четырех гомологичных хромосом

-

триада хроматид

+

тетрада хроматид

В телофазу мейоза I происходит:

-

спирализация хроматина и растворение ядрышек

-

деспирализация хромосом и образование ядрышек

+

образование кариолеммы

-

конъюгация хромосом и кроссинговер

+

цитокинез

Содержание генетического материала в клетке в метафазу мейоза I:

-

1n1chr1с

-

1n2chr2с

-

2n1chr2с

+

2n2chr4с

+

1nbiv4chr4с

В результате мейоза образуются клетки:

-

с диплоидным набором хромосом половые

+

с гаплоидным набором хромосом

-

нервные с диплоидным набором хромосом

-

соматические с гаплоидным набором хромосом

+

половые

Оболочка ядра клетки называется …

Кариолем*

Белки внутренней ядерной мембраны образуют пластинку, которая является местом прикрепления ….

{Хромосом*;хромати*}

Хромосомы в интерфазном ядре клетки представлены в виде…

Хроматин*

В состав хроматина входит ДНК и … белки.

гистоновые

Информация о структуре р-РНК и белков рибосом закодирована в … организаторах.

Ядрышковы*

Соединению хромосом концевыми участками препятствуют…

Теломеры

Только в овоцитах млекопитающих встречаются хромосомы типа …

*Лампов*щ?т*

Период между двумя митотическими делениями называется …

Интерфаз*

Разновидность митоза, при которой происходит многократное удвоение числа хроматид без их расхождения, называется …

Политени*

Фаза непрямого деления клетки, при которой происходит цитокинез, называется ...

Телофаз*

Разновидность митоза, которая приводит к образованию полиплоидных или многоядерных клеток, называется ...

Эндомитоз*

Период между двумя делениями мейоза называется ...

Интеркинез*

Попарное соединение гомологичных хромосом в профазе мейоза I называется …

Коньюгаци*

Конъюгирующие гомологичные хромосомы образуют комплекс, называемый….

{Бивалент*;тетрад*}

На стадии диплотены профазы мейоза I биваленты связаны между собой только в участках, называемых …

Хиазм*

В метафазе мейоза I в экваториальной плоскости располагаются …

{Бивалент*;тетрад*}

Отличие одной пары хромосом от другой размерами, набором генов, расположением центромеры – это правило … хромосом.

Индивидуальност*

Хромосомы, имеющие вторичную перетяжку, называются….

Спутничны*

Центромерный индекс – это:

-

количество центромер хромосомы

-

отношение длины короткого плеча к длинному

+

отношение длины короткого плеча к длине всей хромосомы

-

отношение длины длинного плеча к короткому

-

отношение длины длинного плеча к длине всей хромосомы

К группе В по Денверской классификации относятся хромосомы человека:

+

большие субметацентрические, ЦИ 24-30

-

малые субметацентрические, ЦИ 24-30

-

малые метацентрические, ЦИ 27-35

-

большие метацентрические, ЦИ 34

-

малые акроцентрические, спутничные

К группе С по Денверской классификации относятся хромосомы человека:

-

большие субметацентрические, ЦИ около 15

+

средние субметацентрические, ЦИ 27-35

-

малые метацентрические, ЦИ 36-46

-

большие метацентрические, ЦИ 27-35

-

малые акроцентрические, ЦИ 13-33

К группе D по Денверской классификации относятся хромосомы человека:

-

большие субметацентрические, ЦИ 27-35

-

малые метацентрические, ЦИ 13-33

-

большие метацентрические, спутничные

+

средние акроцентрические, ЦИ около 15

-

малые акроцентрические, ЦИ около 15

К группе F по Денверской классификации относятся хромосомы человека:

-

большие субметацентрические, ЦИ 36-46

+

малые субметацентрические, ЦИ 36-46

-

малые метацентрические, ЦИ 13-33

-

большие метацентрические, ЦИ 34 спутничные

-

малые акроцентрические, ЦИ 13-33

К группе G по Денверской классификации относятся хромосомы человека:

-

большие субметацентрические

-

малые субметацентрические и Y-хромосома

-

малые метацентрические, ЦИ 13-33

-

большие метацентрические, ЦИ 26-40

+

малые акроцентрические

Кариотип - это:

-

гаплоидный набор хромосом

+

набор хромосом соматической клетки

-

набор хромосом половой клетки

+

диплоидный набор хромосом

-

совокупность генов в диплоидном наборе хромосом

Идиограмма - это:

-

несистематизированный кариотип

+

систематизированный кариотип

-

порядок расположения генов в хромосоме

-

порядок расположения нуклеотидов в гене

+

расположение хромосом кариотипа по мере убывания их величины

Денверская классификация хромосом человека учитывает:

+

размеры хромосом

-

количество хроматид

-

характер окрашивания хромосом

+

центромерный индекс

-

наличие центромер

Парижская классификация хромосом человека учитывает:

-

размеры теломер

-

количество хроматид

+

характер окрашивания хромосом

+

центромерный индекс

+

наличие вторичных перетяжек и спутников

К группе А по Денверской классификации относятся хромосомы человека:

+

большие субметацентрические

-

малые субметацентрические

-

малые метацентрические

+

большие метацентрические

-

малые акроцентрические

К группе Е по Денверской классификации относятся хромосомы человека:

-

большие субметацентрические

+

малые субметацентрические

+

малые метацентрические

-

большие метацентрические Х-хромосома

-

малые акроцентрические

Классификация хромосом, в основе которой лежат методы дифференциального их окрашивания, называется…

Парижск*

Первая классификация хромосом, которая учитывает размеры, форму хромосом и положение центромеры, называется…

Денверск*

Денверская классификация хромосом была предложена в … году (ответ цифрой).

1960

Отношение (в процентах) длины короткого плеча к длине всей хромосомы – это… индекс.

Центромерны*

Запись локализации гена в виде 1q31, если он находится в первой полосе третьего ... длинного плеча 1-й хромосомы.

район*

Запись локализации гена в виде 17q21, если он находится в первой полосе второго района ... плеча 17-й хромосомы.

длин_о*

Запись локализации гена в виде 6р41, если он находится в первой полосе четвертого района … плеча 6 хромосомы.

коротко*

В яйцеклетке человека содержится … аутосом(-ы). Ответ цифрой.

22

Количество аутосом в сперматозоиде человека составляет…. Ответ цифрой.

22

В соматической клетке человека содержится … половые хромосом(-ы). Ответ цифрой.

2

Количество половых хромосом в нормальных гаметах у человека составляет по…. Ответ цифрой.

1

Роль нуклеиновых кислот в передаче наследственной информации была доказана опытами:

-

по гибридизации

+

по трансформации у бактерий

+

по трансдукции у микроорганизмов

+

Френкель-Конрата

-

по выявлению сцепления генов

Нуклеотиды в цепи ДНК соединяются связями:

-

водородными

+

ковалентными

+

фосфодиэфирными

-

пептидными

-

дисульфидными

ДНК содержится в:

-

рибосомах и хроматине ядра

-

хроматине ядра, гиалоплазме и митохондриях

-

гиалоплазме и хлоропластах

+

митохондриях и хлоропластах

+

хроматине ядра

РНК содержится в:

-

рибосомах и лизосомах

-

хроматине ядра, ядрышке и гиалоплазме

+

гиалоплазме, хлоропластах и ядрышках

+

митохондриях, рибосомах и кариолимфе

-

хлоропластах, гиалоплазме и лизосомах

Функции ДНК:

+

хранит и воспроизводит генетическую информацию

-

транспортирует аминокислоты к рибосоме

+

передает генетическую информацию дочерним молекулам ДНК

-

транспортирует аминокислоты детерминирует синтез и-РНК

+

детерминирует синтез р-РНК

Функции и-РНК:

-

хранит генетическую информацию

-

транспортирует аминокислоты к рибосоме

-

передает генетическую информацию дочерним молекулам и-РНК

+

определяет порядок аминокислот в молекуле полипептида

+

переносит генетическую информацию от ДНК к рибосоме

Направления потоков генетической информации от:

+

ДНК к ДНК

+

ДНК к иРНК

-

иРНК к рРНК

-

рРНК к белку

-

белка к иРНК

В передаче генетической информации участвуют ферменты:

-

аминоацил-тРНК-синтетаза

+

РНК-полимераза

-

эндоуклеаза

-

рестриктаза

+

ревертаза

Принципы репликации молекулы ДНК:

+

полуконсервативность

+

прерывистость

-

параллельность

+

антипараллельность

-

непрерывность

В процессе репликации ДНК участвуют ферменты:

+

ДНК-полимераза

-

РНК-полимераза и хеликаза

-

ревертаза

-

рестриктаза

+

лигаза

Свойства генетического кода:

-

наличие разделительных знаков внутри гена и вырожденность

+

отсутствие разделительных знаков внутри гена и избыточность

+

триплетность и универсальность

-

универсальность и перекрываемость

-

перекрываемость и специфичность

Кодоны - терминаторы РНК:

+

УАА и УГА

-

УАЦ, УАА и АЦА

+

УАГ

-

УГА, УГЦ и УЦА

-

УГЦ и УАГ

Биосинтез белка ускоряют:

-

противоопухолевые препараты

+

анаболические стероиды и предшественники нуклеотидов

-

предшественники нуклеотидов и антибиотики

-

модифицированные азотистые основания

+

инсулин

Стадии трансляции:

-

репликация и терминация

-

транскрипция и элонгация

+

инициация и элонгация

-

элонгация и репликация

+

терминация

Свойства гена:

+

стабильность и лабильность

+

целостность и плейотропность

-

целостность, специфичность и однозначность

-

дискретность и неспецифичность

-

специфичность, триплетность и универсальность

Элементарной функциональной единицей гена является:

-

один нуклеотид

-

пара комплементарных нуклеотидов

+

кодон

-

транскриптон

+

триплет нуклеотидов

Нуклеотид – это:

-

"хромосома" прокариот

-

хромосома эукариот

-

кольцевая молекула ДНК, образующая комплекс с гистоновыми белками

-

кольцевая молекула ДНК, образующая комплекс с негистоновыми белками

+

мономер нуклеиновой кислоты

Мономером молекулы ДНК является:

-

аминокислота

-

ген

-

кодон

+

нуклеотид

-

пара нуклеотидов

В состав нуклеотидов ДНК входят азотистые основания:

-

аденин, гуанин, тимин и урацил

-

только гуанин и цитозин

-

только цитозин, тимин и аденин

+

тимин, гуанин, аденин и цитозин

-

урацил, аденин, гуанин и цитозин

В состав нуклеотидов РНК входят азотистые основания:

-

аденин, гуанин, тимин и урацил

-

только гуанин и цитозин

-

цитозин, тимин и аденин

-

тимин, гуанин, аденин и цитозин

+

урацил, аденин, гуанин и цитозин

Состав нуклеотида ДНК:

-

аминокислота, рибоза и азотистое основание

-

дезоксирибоза и азотистое основание

-

рибоза и остаток фосфорной кислоты

+

остаток фосфорной кислоты, азотистое основание и дезоксирибоза

-

азотистое основание, рибоза и остаток фосфорной кислоты

Состав нуклеотида РНК:

-

аминокислота, рибоза и азотистое основание

-

дезоксирибоза и азотистое основание

-

рибоза и остаток фосфорной кислоты

-

остаток фосфорной кислоты, азотистое основание и дезоксирибоза

+

азотистое основание, рибоза и остаток фосфорной кислоты

Урацил комплементарен:

+

аденину

-

гуанину

-

цитозину

-

тимину

-

урацилу

Аденин комплементарен:

-

аденину и тимину

-

гуанину и урацилу

-

цитозину и тимину

+

тимину и урацилу

-

гуанину и цитозину

Гуанин комплементарен:

-

аденину

-

гуанину

+

цитозину

-

тимину

-

урацилу

Цитозин комплементарен:

-

аденину

+

гуанину

-

цитозину

-

тимину

-

урацилу

Тимин комплементарен:

+

аденину

-

гуанину

-

цитозину

-

тимину

-

урацилу

Сумма А + Г равна сумме:

-

А + Т

+

Ц + Т

-

Г + Т

-

А + Ц

-

Г + Ц

Комплементарные пары нуклеотидов двойной цепочки ДНК удержива­ются связями:

+

водородными

-

ковалентными

-

фосфодиэфирными

-

пептидными

-

дисульфидными

Функции т-РНК:

-

хранит генетическую информацию

+

транспортирует аминокислоты к рибосоме

-

передает генетическую информацию дочерним молекулам т-РНК

-

непосредственно участвует в сборке молекул полипептидов

-

переносит генетическую информацию от ДНК к рибосоме

Функции р-РНК:

-

хранит генетическую информацию

-

транспортирует аминокислоты к рибосоме

+

обеспечивает пространственное взаиморасположение и-РНК и т-РНК

-

непосредственно участвует в сборке молекул полипептидов

-

переносит генетическую информацию от ДНК к рибосоме

Репликон - это единица:

-

считывания информации

-

функции гена

-

рекомбинации

+

репликации

-

кодирующая одну аминокислоту

Фермент лигаза:

-

расщепляет молекулу ДНК на две цепочки

-

синтезирует дочернюю цепочку ДНК при репликации

-

синтезирует цепочку и-РНК при транскрипции

+

сшивает нуклеотиды ДНК при репликации или репарации

-

вырезает поврежденные участки ДНК при репарации

Фермент ДНК-полимераза:

-

расщепляет молекулу РНК

+

синтезирует дочернюю цепочку ДНК при репликации

-

синтезирует цепочку и-РНК при транскрипции

-

сшивает нуклеотиды ДНК при репликации или репарации

-

вырезает поврежденные участки ДНК при репарации

Фермент РНК-полимераза:

-

расщепляет молекулу ДНК на две цепочки

-

синтезирует дочернюю цепочку ДНК при репликации

+

синтезирует цепочку и-РНК при транскрипции

-

сшивает нуклеотиды ДНК при репликации или репарации

-

вырезает поврежденные участки ДНК при репарации

Фермент экзонуклеаза:

-

расщепляет молекулу ДНК на две цепочки

-

синтезирует дочернюю цепочку ДНК при репликации

-

сшивает нуклеотиды ДНК при репликации или репарации

+

вырезает поврежденные участки ДНК при репарации

-

узнает поврежденный участок ДНК и рядом разрывает цепочку

Фермент эндонуклеаза:

-

расщепляет молекулу ДНК на две цепочки

-

синтезирует дочернюю цепочку ДНК при репликации

-

сшивает нуклеотиды ДНК при репликации или репарации

-

вырезает поврежденные участки ДНК при репарации

+

узнает поврежденный участок ДНК и рядом разрывает цепочку

Генетический код – это:

-

нуклеотид ДНК

-

триплет нуклеотидов ДНК

-

ген

+

система записи генетической информации

-

последовательность нуклеотидов в молекуле РНК

Кодоны - терминаторы ДНК:

-

АТТ, АТЦ и АЦГ

-

АТГ и АЦТ

+

АТЦ и АЦТ

-

АЦТ и АЦГ

-

АГТ и АТТ

Инициирующий кодон РНК:

-

АГУ

-

УАЦ

-

УАГ

+

АУГ

-

АУА

Инициирующий кодон ДНК:

-

АТТ

-

АТГ

+

ТАЦ

-

АЦТ

-

АГТ

Этапы биосинтеза белка:

-

репликация и транскрипция

-

репарация и трансляция

+

транскрипция и трансляция

-

репликация и репарация

-

трансляция и репликация

Биосинтез белка угнетают:

+

противоопухолевые препараты

-

анаболические стероиды и модифицированные азотистые основания

-

предшественники нуклеотидов и нуклеозиды

-

антибиотики и анаболические стероиды

-

инсулин и антибиотики

Специфичность - это свойство гена:

-

мутировать

+

детерминировать синтез определенного полипептида

-

отвечать за проявление нескольких признаков

-

изменять степень своего фенотипического проявления

-

иметь разную частоту фенотипического проявления

Плейотропия - это свойство гена:

-

мутировать

-

детерминировать синтез определенного полипептида

+

отвечать за проявление нескольких признаков

-

изменять степень своего фенотипического проявления

-

иметь разную частоту фенотипического проявления

Лабильность - это свойство гена:

+

мутировать

-

детерминировать синтез определенного полипептида

-

отвечать за проявление нескольких признаков

-

изменять степень своего фенотипического проявления

-

иметь разную частоту фенотипического проявления

Экспрессивность – это свойство гена:

-

мутировать

-

детерминировать синтез определенного полипептида

-

отвечать за проявление нескольких признаков

+

изменять степень своего фенотипического проявления

-

иметь разную частоту фенотипического проявления

Пенетрантность - это свойство гена:

-

мутировать

-

детерминировать синтез определенного полипептида

-

отвечать за проявление нескольких признаков

-

изменять степень своего фенотипического проявления

+

иметь разную частоту фенотипического проявления

Элементарной структурной единицей гена является:

-

азотистое основание

+

пара комплементарных нуклеотидов

-

кодон

-

один нуклеотид

-

триплет нуклеотидов

Аутосинтетическая функция гена - это:

-

транскрипция

-

трансляция

+

репликация ДНК

-

трансформация

-

трансдукция

Гетеросинтетическая функция гена - это:

-

транскрипция и репликация

+

трансляция и транскрипция

-

репликация ДНК и репарация

-

трансформация и трансляция

-

только трансляция

В состав АТФ и РНК входит азотистое основание – …

Аденин

В состав нуклеотида ДНК входят: остаток фосфорной кислоты, дезоксирибоза и … основание.

Азотистое

Пиримидиновые основания ДНК –… и тимин.

цитозин

Пуриновые основания ДНК – аденин и …

гуанин

Чаргафф открыл явление … азотистых оснований в молекуле ДНК.

комплементарности

Пиримидиновые основания информационной РНК – … и цитозин.

Урацил

Нуклеотиды в цепочке молекулы ДНК связываются ковалентными ... связями.

фосфодиэфирными

Минимальной структурной субъединицей гена является пара …

Нуклеотид*

Явление, при котором резко возрастает число генов, кодирующих р-РНК, называется …

Амплификаци*

Репликация молекулы ДНК — это ее…функция.

А?тосинтетическая

Участок, в котором происходит репликация ДНК, называется репликационной…

Вилк*

Точка начала репликации определяется коротким фрагментом ДНК (РНК), который называется …

Праймер*

Фермент, осуществляющий расщепление водородных связей между нуклеотидами двух цепочек ДНК при репликации, называется …

Хеликаз*

Система записи генетической информации в виде определенной последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК (иРНК) называется …

Генетически*код*

Свойство генетического кода, благодаря которому одинаковые кодоны кодируют одну и ту же аминокислоту у всех живых существ – это …

Универсальность_

Явление соответствия порядка нуклеотидов в молекуле ДНК порядку аминокислот в молекуле белка называется …

Колинеарность_

Направление считывания генетической информации от 5/- к 3/- концу является свойством генетического кода, которое называется …

Однонаправлен_ость_

При программировании синтеза белка ген выступает как целостная единица и называется …

Цистрон*

Процесс «узнавания» т-РНК своей аминокислоты называется…

Рекогници*

Триплет т-РНК, комплементарный кодону и-РНК, называется …

Антикодон*

Процесс перевода кодовой последовательности нуклеотидов и-РНК в первичную структуру белка называется …

Трансляци*

Начальный этап трансляции называется …

Инициаци*

Во время инициации при трансляции стартовый триплет и-РНК находится в активном центре рибосомы, который называется…

{Пептид*н*;П-центр*}

Процесс, который начинается образованием первой пептидной связи и заканчивается присоединением последней аминокислоты к молекуле полипептида называется …

Элонгаци*

Свойство гена иметь разную степень фенотипического проявления называется …

Экспрес_ивность_

Свойство гена кодировать синтез определенного полипептида или РНК называется ...

Специфичность_

Свойство гена отвечать за проявление нескольких признаков – это …

Плей?тропи*

Степень фенотипического проявления гена – это …

Экспрес_ивность_

В 1975 г. Р.Дульбеко, Г.Тимин и Д.Балтимор описали явление … транскрипции.

Обратн*

Фермент, обеспечивающий передачу генетической информации с иРНК на ДНК, называется ...

{Ревертаз*;обратн*транскриптаз*}

Передача генетической информации от и-РНК к ДНК называется обратная …

Транскрипци*

Уровни структурно-функциональной организации генетического материала эукариот:

+

генный и геномный

-

хромосомный, клеточный и геномный

-

геномный и субклеточный

-

клеточный, организменный и генный

-

организменный и популяционный

Для соленоидного уровня упаковки генетического материала ха­рактерно:

-

наличие гистонового октамера, укорочение нити ДНК в 2 раза

-

диаметр супернуклеосомной нити около 25 мм

-

петли и изгибы нуклеосомной нити

+

диаметр супернуклеосомной нити около 25 нм

-

укорочение нити ДНК в 20 раз

Для уровня упаковки метафазной хромосомы генетического матери­ала характерно:

-

спирализация и "сшивание" нуклеосомной нити гистоном Н1, укорочение нити ДНК в 10 раз

-

6-10 нуклеосом в одном витке спирали, диаметр витка спирали около 30 нм

-

петли и изгибы супернуклеосомной нити, укорочение нити ДНК в 5 раз

+

спирализация хроматид в метафазе

-

диаметр петель около 25 нм

Классификация функциональных генов:

-

регуляторы и репрессоры

-

операторы и корепрессоры

-

интенсификаторы, модификаторы и репрессоры

-

ингибиторы и репрессоры

+

модификаторы и операторы

Роль функциональных генов:

+

содержат информацию о структуре белка-репрессора

-

содержат информацию о структуре белков-ферментов

-

содержат информацию о структуре белков-гистонов

-

содержат информацию о структуре и-РНК регулируют работу структурных генов

-

содержат информацию о структуре р-РНК

Ген-регулятор:

+

содержит информацию о структуре белка-репрессора

-

содержит информацию о структуре белков-ферментов

-

содержит информацию о структуре белков-гистонов

-

содержит информацию о структуре и-РНК

-

непосредственно регулирует работу структурных генов

Роль гена-оператора:

-

содержит информацию о структуре белка-репрессора

-

содержит информацию о структуре белков-ферментов

+

"включает" и "выключает" структурные гены

-

содержит информацию о структуре и-РНК

-

регулирует работу функциональных генов

Роль промотора:

-

содержит информацию о структуре белка-репрессора

-

содержит информацию о структуре белков-ферментов

-

"включает" и "выключает" структурные гены

-

содержит информацию о структуре и-РНК

+

место первичного прикрепления фермента РНК-полимеразы

Вещества, стимулирующие синтез ферментов, которые их расщепляют:

-

ингибиторы

+

индукторы

-

белки-репрессоры

-

интенсификаторы

-

модификаторы

Единица транскрипции прокариот:

-

нуклеотид

-

кодон

+

оперон

-

транскриптон

-

промотор

Единица транскрипции эукариот:

-

нуклеотид

-

кодон

-

оперон

+

транскриптон

-

промотор

В состав оперона входят:

-

ген-оператор и интрон

-

ген-регулятор и экзон

+

ген-оператор и структурные гены

-

экзоны и промотор

-

промотор и ген-регулятор

Информацию о структуре полипептидов в транскриптоне содержат:

-

гены-регуляторы

-

гены-операторы

-

интроны

+

экзоны

-

промотор

Уникальные последовательности нуклеотидов выполняют функции:

-

генов-регуляторов и экзонов

-

генов-операторов и интронов

-

интронов и экзонов

+

экзонов

-

промоторов

Функции интронов:

-

регулируют процесс трансляции и репликацию молекул ДНК

-

регулируют процесс транскрипции

-

участвуют в кроссинговере и регулируют процесс трансляции

+

содержат запасную информацию, обеспечивающую изменчивость

-

регулируют процесс трансляции

Химическую основу плазмид составляют молекулы:

-

РНК

+

ДНК

-

белков

-

липидов

-

полисахаридов

Следствие генного уровня организации наследственного материала эукариот:

-

сцепленное наследование генов

+

независимое наследование генов

+

мутации отдельных генов

-

кроссинговер и взаимодействие генов

-

внутриаллельное взаимодействие генов и сцепление генов

Следствие хромосомного уровня организации наследственного материала эукариот:

+

сцепленное наследование генов

-

независимое наследование генов

-

мутации отдельных генов и взаимодействие генов

+

кроссинговер

+

хромосомные мутации

Следствие геномного уровня организации наследственного мате­риала эукариот:

-

сцепленное наследование генов и кроссинговер

-

независимое наследование генов и хромосомные мутации

-

мутации отдельных генов и кроссинговер

+

геномные мутации

+

взаимодействие генов

Уровни упаковки генетического материала эукариот:

+

нуклеосомный

-

нуклеотидный

+

соленоидный

-

суперхроматидный

-

фибриллярный

Для нуклеосомного уровня упаковки генетического материала ха­рактерно:

-

укорочение нити ДНК в 20 раз

+

образование нитью ДНК около двух витков вокруг белкового октамера

-

петли и изгибы нуклеосомной нити

-

диаметр нуклеосомной нити около 25 нм

+

укорочение нити ДНК в 5-7 раз

Для супернуклеосомного уровня упаковки генетического материала характерно:

+

спирализация и "сшивание" нуклеосомной нити гистоном Н1

-

образование нитью ДНК около двух витков вокруг октамера, диаметр супернуклеосомной нити около 50 нм

-

петли и изгибы нуклеосомной нити, укорочение нити ДНК в 6-7 раз

-

диаметр супернуклеосомной нити около 13 нм

+

диаметр супернуклеосомной нити около 25 нм

Для хроматидного уровня упаковки генетического материала хара­ктерно:

-

спирализация и "сшивание" нуклеосомной нити гистоном Н1

-

6-10 нуклеосом в одном витке спирали, диаметр петель около 15 нм

+

петли и изгибы супернуклеосомной нити

+

диаметр петель около 50 нм

-

диаметр петель около 25 нм

Классификация генов:

-

структурные, модификаторы и репрессоры

-

интроны, экзоны и ингибиторы

+

функциональные и структурные

-

корепрессоры и операторы

+

регуляторы и интенсификаторы

Роль структурных генов:

-

содержат информацию о структуре белка-репрессора

+

содержат информацию о структуре белков-ферментов

+

содержат информацию о структуре белков-гистонов

+

содержат информацию о структуре РНК

-

содержат информацию о структуре РНК и белка-репрессора

В состав транскриптона входят:

+

экзоны и гены-операторы

-

гены-операторы и гены-регуляторы

+

структурный ген и инициатор

-

промотор, терминатор и репрессор

-

инициатор и гены-регуляторы

В состав информативной зоны транскриптона входят:

-

гены-регуляторы

-

гены-операторы

+

интроны

+

экзоны

-

промотор

В состав неинформативной зоны транскриптона входят:

-

гены-регуляторы

+

гены-операторы

-

интроны

-

экзоны

+

промотор

Процессы, протекающие при созревании про-и-РНК:

-

считывание порядка расположения нуклеотидов с одной цепи ДНК

-

выход про-и-РНК в цитоплазму

+

ферментативное разрушение неинформативной части про-и-РНК

+

сплайсинг экзонов

-

сплайсинг интронов

Повторяющиеся последовательности нуклеотидов выполняют функции:

+

регулирования репликации молекулы ДНК

-

генов-операторов и экзонов

-

интронов и участвуют в кроссинговере

-

экзонов и терминаторов

+

промоторов и инициаторов

Кольцевые молекулы ДНК содержат:

+

клетки прокариот и пластиды

-

митохондрии и ядро

-

пластиды и вирусы

-

ядро и пластиды

+

митохондрии

Критерии цитоплазматической наследственности:

-

наличие количественного менделевского расщепления в потомс­тве

+

отсутствие количественного менделевского расщепления в по­томстве

-

возможность выявления сцепления, разные результаты реципрокных скрещиваний

+

наследование по материнской линии, невозможность выявить сцепление

-

одинаковые результаты реципрокных скрещиваний, отсутствие количественного менделевского расщепления в потомстве

Особенности генома митохондрий человека:

+

кольцевая молекула ДНК, содержащая около 16 500 пар нуклео­тидов

-

кольцевая молекула ДНК, содержащая около 50 000 пар нуклеоти­дов, входят гены р-РНК

+

транскрибируются обе цепочки, содержит гены цитохрома b

-

транскрибируется одна цепочка, входят гены р-РНК

-

содержит информацию о 22 различных т-РНК, кольцевая молекула ДНК содержит 160 500 пар нуклеотидов

Наследственные болезни человека, обусловленные мутациями мито­хондриальных генов:

-

фенилкетонурия

+

митохондриальная цитопатия

-

болезнь Лебера и гемофилия

+

синдром Лебера

-

синдром Дауна

56% В геноме человека составляют … последовательности нуклеотидов.

Уникальные

Мобильные генетические элементы, способные встраиваться в хромосому и перемещаться вдоль нее, называются …

Транспозон*

Нуклеосомные белки- …: Н2А, Н3, Н4 и Н2В

гистоны

Участок молекулы ДНК, не контактирующий с гистоновым октамером, называется … ДНК.

Линкерн*

Непосредственное участие в упаковке молекулы ДНК принимают белки гистоновые и …

Не_гистонов*

Отрезок молекулы ДНК вместе с белковым октамером образует структуру, которая называется…

Нуклеосом*

Первый уровень упаковки генетического материала (молекулы ДНК) называется …

Нуклеосомны_

Второй уровень упаковки генетического материала (молекулы ДНК) называется …

{супернуклеосомны_;соленоидны_}

Третий уровень упаковки генетического материала (молекулы ДНК) называется …

{хроматидны_;петлев*}

Третий уровень упаковки ДНК возникает в … митоза.

Профаз_

Четвертый уровень упаковки ДНК возникает в … митоза.

метафаз_

В результате всех уровней упаковки молекула ДНП укорачивается в …тысяч раз (ответ цифрой).

10

Уровни структурно-функциональной организации наследственного материала эукариот: генный, хромосомный и …

Геномный

Клетка, содержащая вирус в состоянии профага, называется …

Лизогенн*

Белковая оболочка вирусов называется …

{Капсид*;нуклеокапсид*}

Способность одного штамма бактерий встраивать в свою ДНК участки молекулы ДНК другого штамма и приобретать при этом ее свойства называется …

Трансформаци*

Свойство бактериофагов переносить генетическую информацию от одних бактерий к другим называется …

Трансдукци*

Единица транскрипции у прокариот называется …

Оперон*

Единица транскрипции у эукариот называется …

Транскриптон*

Неинформативная зона транскриптона заканчивается генами-…

Оператор*

Неинформативная часть транскриптона состоит из инициатора, … и генов-операторов.

Промотор_

Неинформативные участки структурных генов эукариот называются …

Интрон*

Информативные участки структурных генов эукариот называются …

Экзон*

Информацию о белках-гистонах и ферментах несут … гены.

Структурные

Гены, которые регулируют работу структурных генов, называются …

функциональны*

Во время «экспрессии» структурных генов, гены-операторы освобождаются от белков-…

Репрес_ор*

Транскриптон заканчивается участком ДНК, который называется …

Терминатор*

Вещество, которое расщепляется под действием ферментов, закодированных в данном опероне – это …

Индуктор

Вещества, индуцирующие синтез ферментов, которые их расщепляют, называются …

Индуктор*

Ферментативное разрушение неинформативной части про-и-РНК – это …

Процес_инг

Совокупность реакций «сшивания» отдельных информативных фрагментов про-и-РНК с образованием зрелой и-РНК – это …

Спл*синг

Изменение активности структурных генов обеспечивается разновидностью функциональных генов, называемых …

{модулятор*;модификатор*}

Форма наследственности, обусловленная внеядерной ДНК, называется…

Цитоплазматическ*

В цитоплазме бактериальной клетки, помимо нуклеоида, обнаруживаются автономные генетические элементы, которые называются …

Плазмид*

Генетический материал бактерий представлен нуклеоидом и ...

Плазмид*

Устойчивость бактерий к антибиотикам, а также синтез некоторых ядов, обеспечивают гены, находящиеся в …

Плазмид*

Гены, кодирующие дыхательные ферменты, находятся в …

Митохондри*

Болезнь Лебера обусловлена мутациями генов, которые находятся в …

Митохондри*

Наследственность, обусловленная попаданием в цитоплазму клетки участков чужеродной ДНК, называется …

Псевдо_цитоплазматическ*

Целью генной инженерии является:

+

конструирование генетических структур по заранее намеченному плану

-

расшифровка порядка нуклеотидов участка ДНК

+

создание организмов с новой генетической программой

-

выявление групп сцепления секвенирование генов

-

построение генетической карты хромосомы

Основные этапы генной инженерии:

+

получение необходимого генетического материала

-

построение генетической карты хромосомы

-

расшифровка порядка нуклеотидов участка ДНК и создание рекомбинантной ДНК

+

отбор трансформированных клеток

+

включение рекомбинантной молекулы ДНК в хромосому

Способы получения генов для пересадки:

+

синтез простых генов химическим путем

-

синтез генов на молекуле белка

+

синтез сложных генов с помощью обратной транскрип­ции

-

построение генетической карты хромосомы

+

вырезание генов с помощью рестриктаз

Рекомбинантные молекулы ДНК могут быть получены методами встра­ивания гена в:

-

белковую молекулу

+

плазмиду бактерий

+

геном вируса

-

липидную молекулу

+

геном бактериофага

Ферменты, применяемые в генной инженерии:

+

ДНК-полимеразы

-

липазы и рестриктазы

+

ревертазы и рестриктазы

-

рестриктазы и амилазы

+

лигазы

Методами генной инженерии получены:

-

штаммы кишечной палочки, способные синтезировать инулин

+

штаммы кишечной палочки, способные синтезировать соматотро­пин

+

растения способные усваивать атмосферный азот

-

микроорганизмы, способные синтезировать из пищевых белков углеводы нефти

+

противовирусные сыворотки

Будущее генной инженерии базируется на следующих достижениях молекулярной биологии:

-

возможности переноса генетической информации у эукариот половым путем

-

получении модификаций с помощью химических мутаге­нов

-

секвенировании генов

+

замене дефектных генов

+

включении в геном человека искусственно синтезированных ге­нов

Основные стадии полимеразной цепной реакции ДНК:

-

амплификация

+

денатурация

+

полимеризация

-

инициация

+

гибридизация

Метод электрофореза ДНК позволяет:

+

отделять нужные фрагменты ДНК от других

-

амплифицировать фрагменты ДНК

+

составлять рестрикционные карты молекул ДНК

+

идентифицировать и секвенировать фрагменты ДНК

-

разделять молекулу ДНК на отдельные фрагменты

В генной инженерии «челночными» называются векторы:

-

переходящие из одной клетки в другую

-

плазмиды E. coli, содержащие полилинкер

+

способные к репликации в различных клетках-хозяевах

+

используемые для клонирования генов в разных организмах

-

все фазмиды и космиды

В основе искусственного получения сложных генов с помощью процессов обратной транскрипции лежит метод … синтеза.

Ферментативн*

Гибридные векторы, способные развиваться и как фаг, и как плазмида, называются …

фазмид*

Плазмиды, содержащие cos-участок (липкие концы) ДНК фага λ, называются …

космид*

Рестриктаза Hind II при расщеплении нуклеотидных пар посередине узнаваемого участка образует в ДНК … концы.

_тупые_

Рестриктаза Eco R I при разрезе уступом образует в ДНК … концы.

_липкие_

Прибор, позволяющий автоматически осуществлять полимеразную цепную реакцию, называется…

амплификатор*

В зависимости от целей, клонирование человека подразделяется на репродуктивное и …

терапевтическ*

Оплодотворенная яйцеклетка на начальной стадии дробления, используемая для получения стволовых клеток, называется….

Бластоцист*

Митотическое деление стволовых клеток, при котором одна из дочерних клеток остается стволовой, а вторая дифференцируется в специализированную клетку, называется…

А_симетрич*

В 100-клеточной бластоцисте стволовые клетки образуют … слой.

внутрен_ий

В генной инженерии для выделения из ДНК нужных участков (генов) используют ферменты…

Рестриктаз*

Ферменты, способные разрезать молекулу ДНК в определенных сайтах, называются …

Рестриктаз*

В генной инженерии векторами могут служить: плазмиды бактерий, фаги, вирусы и …

Липосом_

Размножение клеток с рекомбинантной ДНК называется …

Клонирование_

Основные закономерности наследования были открыты:

+

Г.Менделем

-

Г.де Фризом

-

К.Корренсом

-

Э.Чермаком

-

Т.Морганом

Аллельные гены расположены в:

-

одной хромосоме

+

одинаковых локусах гомологичных хромосом

-

разных локусах гомологичных хромосом

-

одинаковых локусах негомологичных хромосом

-

разных локусах негомологичных хромосом

Неаллельные гены не могут располагаться в:

-

одной хромосоме

+

одинаковых локусах гомологичных хромосом

-

разных локусах гомологичных хромосом

-

разных хромосомах

-

разных локусах негомологичных хромосом

Фенотип - это совокупность:

-

фенотипических радикалов

-

незаменимых аминокислот

-

заменимых аминокислот

-

гибридов первого поколения

+

внешних и внутренних признаков организма

Первый закон Менделя называется:

-

чистоты гамет

-

сцепленного наследования

+

единообразия гибридов первого поколения

-

расщепления признаков у гибридов

-

независимого наследования признаков у гибридов

Второй закон Менделя называется:

-

чистоты гамет

-

доминирования

-

единообразия гибридов первого поколения

+

расщепления признаков у гибридов

-

независимого наследования признаков

Третий закон Менделя называется:

-

чистоты гамет

-

доминирования

-

единообразия гибридов первого поколения

-

расщепления признаков у гибридов

+

независимого наследования признаков

Условия, необходимые для проявления законов Менделя:

-

кодоминирование

-

неполное доминирование

-

наличие летальных генов

+

механизм равновероятного образования гамет и зигот разного типа

-

гены разных аллельных пар находятся в одной хромосоме

Анализирующее скрещивание применяется для выявления:

-

мутаций

-

фенотипа особи

-

генотипа особи с рецессивным признаком

+

генотипа особи с доминантным признаком

-

летальных генов

Виды внутриаллельного взаимодействия генов:

-

эффект положения и полное доминирование

-

криптомерия и сверхдоминирование

+

кодоминирование и аллельное исключение

-

комплементарность и сверхдоминирование

-

полное доминирование и полимерия

Расщепление по фенотипу для моногибридного скрещивания гетерозигот при полном доминировании:

-

41,5:8,5:8.5:41,5

+

3:1

-

1:2:1

-

9:3:3:1

-

1:1

Расщепление по фенотипу для дигибридного скрещивания гомозигот при полном доминировании:

+

отсутствует

-

3:1

-

1:2:1

-

9:3:3:1

-

1:1

Расщепление по фенотипу для дигибридного скрещивания гетерозигот при полном доминировании:

-

41,5:8,5:8,5:41,5

-

3:1

-

1:2:1

+

9:3:3:1

-

1:1

Расщепление по фенотипу для моногибридного скрещивания гетерозигот при неполном доминировании:

-

41,5:8,5:8,5:41,5

-

3:1

+

1:2:1

-

9:3:3:1

-

1:1

Расщепление по фенотипу для моногибридного скрещивания гомозигот при полном доминировании:

+

отсутствует

-

3:1

-

1:2:1

-

9:3:3:1

-

1:1

Характеристика кодоминирования:

-

доминантный ген не полностью подавляет действие рецессивного гена

+

это разновидность взаимодействия аллельных генов, гены равнозначны

-

гомо- и гетерозиготы фенотипически неотличимы

-

это разновидность взаимодействия неаллельных генов

-

доминантный ген в гетерозиготном состоянии проявляется сильнее, чем в гомозиготном

Характеристика эпистаза:

-

взаимное влияние генов разных аллелей, занимающих соседние локусы одной хромосомы

-

присутствие в генотипе двух доминантных генов из разных аллельных пар приводит к проявлению нового признака

-

присутствие в генотипе двух рецессивных генов из разных аллельных пар приводит к проявлению нового признака

+

доминантный (рецессивный) ген из одной аллельной пары подавляет действие доминантного (рецессивного) гена из другой аллельной пары

-

один ген влияет на проявление разных признаков

Характеристика полимерии:

-

взаимное влияние генов разных аллелей, занимающих соседние локусы одной хромосомы

-

присутствие в генотипе двух доминантных генов из разных аллельных пар приводит к проявлению нового признака

-

присутствие в генотипе двух рецессивных генов из разных аллельных пар приводит к проявлению нового признака

-

один ген влияет на проявление разных признаков

+

гены из разных аллельных пар влияют на степень проявления одного признака

Характеристика эффекта положения гена:

+

взаимное влияние генов разных аллелей, занимающих соседние локусы одной хромосомы

-

присутствие в генотипе двух доминантных генов из разных аллельных пар приводит к проявлению нового признака

-

присутствие в генотипе двух рецессивных генов из разных аллельных пар приводит к проявлению нового признака

-

доминантный (рецессивный) ген из одной аллельной пары подавляет действие доминантного (рецессивного) гена из другой аллельной пары

-

гены из разных аллельных пар влияют на степень проявления одного признака

Характеристика плейотропии:

-

присутствие в генотипе двух доминантных генов из разных аллельных пар приводит к проявлению нового признака

-

присутствие в генотипе двух рецессивных генов из разных аллельных пар приводит к проявлению нового признака

-

доминантный (рецессивный) ген из одной аллельной пары подавляет действие доминантного (рецессивного) гена из другой аллельной пары

-

гены из разных аллельных пар влияют на проявление одного признака

+

один ген влияет на проявление нескольких признаков

Особенности гибридологического метода Г.Менделя:

+

анализировал одну или две пары альтернативных признаков

-

анализировал много неальтернативных признаков

+

анализ начинал со скрещивания гомозиготных организмов

+

анализировал гибриды нескольких поколений

-

анализировал гибриды только одного поколения

Чистые линии - это организмы:

-

гетерозиготные

+

гомозиготные

-

дающие расщепление при скрещивании с аналогичной по генотипу особью

+

не дающие расщепления при скрещивании с аналогичной по генотипу особью

-

дигетерозиготные

Доминантный ген – это ген:

-

проявляющийся только в гомозиготном состоянии

-

проявляющийся только в гетерозиготном состоянии

+

проявляющийся в гомо- и гетерозиготном состоянии

+

подавляющий рецессивный ген

-

подавляемый рецессивным геном

Рецессивный ген – это ген:

+

проявляющийся в гомозиготном состоянии при полном доминировании

-

проявляющийся в гетерозиготном состоянии при полном доминировании

-

всегда проявляющийся в гомо- и гетерозиготном состоянии

+

проявляющийся в гетерозиготном состоянии при неполном доминировании

+

подавляемый доминантным геном при полном доминировании

Свойства гомозиготного организма:

+

образует один тип гамет

-

образует два типа гамет

+

содержит одинаковые аллельные гены

-

содержит разные аллельные гены

-

дает расщепление при скрещивании с аналогичной по генотипу особью

Свойства гетерозиготного организма:

-

образует один тип гамет

+

образует два типа гамет

-

содержит одинаковые аллельные гены

+

содержит разные аллельные гены

-

не дает расщепления при скрещивании с аналогичной по генотипу особью

Генотип - это совокупность:

-

генов в гаплоидном наборе хромосом

+

ядерных генов и генов цитоплазмы

-

генов сперматиды

-

генов редукционного тельца

+

генов овогонии

Основные положения "гипотезы чистоты гамет":

-

гены одной аллельной пары у гибридного организма гибридизируются

+

гены одной аллельной пары у гибридного организма не гибридизируются

-

гены разных аллельных пар могут гибридизироваться

-

оба аллельных гена попадают в одну гамету

+

из каждой пары аллельных генов в гамету попадает один ген

Условия, ограничивающие проявление законов Менделя:

-

полное доминирование

+

неполное доминирование

+

наличие летальных генов

-

механизм равновероятного образования гамет и зигот разного типа

-

гены разных аллельных пар находятся в разных хромосомах

Характеристика полного доминирования:

-

доминантный ген не полностью подавляет действие рецессивно­го гена

+

доминантный ген полностью подавляет действие рецессивного гена

+

гомо- и гетерозиготы фенотипически неотличимы

-

гомо- и гетерозиготы фенотипически различны

-

доминантный ген в гетерозиготном состоянии проявляется сильнее, чем в гомозиготном

Характеристика неполного доминирования:

+

доминантный ген не полностью подавляет действие рецессивно­го гена

-

доминантный ген полностью подавляет действие рецессивного гена

-

гомо- и гетерозиготы фенотипически неотличимы

+

гомо- и гетерозиготы фенотипически различны

-

доминантный ген в гетерозиготном состоянии проявляется сильнее, чем в гомозиготном

Характеристика сверхдоминирования:

+

это разновидность взаимодействия аллельных генов

-

доминантный ген полностью подавляет действие рецессивного гена

-

гомо- и гетерозиготы фенотипически неотличимы

-

это разновидность взаимодействия неаллельных генов

+

доминантный ген в гетерозиготном состоянии проявляется сильнее, чем в гомозиготном

Характеристика аллельного исключения:

-

доминантный ген полностью подавляет действие рецессивного гена

+

это разновидность взаимодействия аллельных генов

-

это разновидность взаимодействия неаллельных генов

-

доминантный ген в гетерозиготном состоянии проявляется сильнее, чем в гомозиготном

+

у гетерозиготного организма в разных клетках активны разные аллели одного гена

Виды межаллельного взаимодействия генов:

+

эффект положения и криптомерия

+

эпистаз и некумулятивная полимерия

-

кодоминирование и полимерия

-

комплементарность и плейотропия

-

сверхдоминирование и пороговый эффект

Характеристика комплементарности:

-

взаимное влияние генов разных аллелей, занимающих соседние локусы одной хромосомы

+

присутствие в генотипе двух доминантных генов из разных аллельных пар приводит к проявлению нового признака

+

присутствие в генотипе двух рецессивных генов из разных аллельных пар приводит к проявлению нового признака

-

доминантный (рецессивный) ген из одной аллельной пары подавляет действие доминантного (рецессивного) гена из другой аллельной пары

-

гены из разных аллельных пар влияют на степень проявления одного признака

Признаки, имеющие разные качественные состояния, называются …

{альтернативны*;взаимо_исключающ*}

Бомбейский феномен является примером взаимодействия генов, которое называется рецессивный …

эпистаз

Эффектом положения называется взаимодействие сцепленных … генов, расположенных в близлежащих локусах.

Не_ал_ельны?

Взаимодействие генов, при котором один неаллельный ген подавляет действие другого неаллельного гена, называется …

Эписта*

Расщепление по фенотипу 9:7 при скрещивании дигетерозигот является результатом межаллельного взаимодействия генов, которое называется...

Комплементарн*

Для проявления II и III законов Менделя пенентрантность гена должна составлять … % (ответ цифрой).

100

Появление пурпурной окраски лепестков у душистого горошка при скрещивании растений с белыми цветками является примером взаимодействия генов, которое называется...

Комплементарн*

Результатом независимого комбинирования генов при дигибридном … скрещивании является расщепление в F1 по фенотипу, равное 1:1:1:1.

анализирующем

Разновидность межаллельного взаимодействия генов, при котором степень проявления признака зависит от количества доминантных генов в генотипе, называется … полимерией.

Кум_улятивн*

Аллели, представленные в генофонде популяции более чем двумя состояниями, называются …

Множественны*

Различная активность аллелей одной пары в разных клетках гетерозиготного организма является примером аллельного …

Исключени?

Синтез специфического белка интерферона у человека обусловлен взаимодействием неаллельных генов, которое называется …

Комплементарн*

Отношение числа особей популяции, имеющих признак, к числу особей, имеющих соответствующий ген, является численным выражением явления…гена.

{пенетрантност_;пенетрантн*действие_}

Свойство гена детерминировать развитие нескольких признаков называется …

плей_троп*

Синдром Марфана является примером … действия гена.

{плей_тропно*;множественно*}

Явление взаимодействия продуктов генной активности, при котором доминантный ген в гетерозиготном состоянии проявляет себя сильнее, относится к взаимодействию аллельных генов, называемому …

{cверх_доминирование_;сверх_доминантн*}

Четвертая группа крови по системе АВ0 является примером аллельного взаимодействия генов, которое называется …

{ко_доминирование_;ко_доминантн*}

Явление сцепления наблюдается при расположении генов разных аллельных пар:

+

в одной хромосоме

-

в разных хромосомах

-

только в аутосомах

-

только в Х-хромосоме

-

только в Y-хромосоме

Расщепление по фенотипу при неполном сцеплении генов в опытах Моргана:

-

3:1

-

1:2:1

-

9:3:3:1

-

1:1

+

41,5:8,5:8,5:41,5

Расщепление по фенотипу при полном сцеплении генов в опытах Моргана:

-

41,5:8,5:8,5:41,5

-

3:1

-

1:2:1

-

9:3:3:1

+

1:1

Полное сцепление генов наблюдается:

-

у самки мухи дрозофилы и самца тутового шелкопряда

-

если гены разных аллельных пар расположены в разных хромосомах

-

если происходит кроссинговер

+

если не происходит кроссинговер

+

у самца мухи дрозофилы и самки тутового шелкопряда

Неполное сцепление генов наблюдается:

+

если гены разных аллельных пар расположены в одной хромосоме

-

если гены разных аллельных пар расположены в разных хромосомах

+

если происходит кроссинговер

-

если не происходит кроссинговер

-

у самца мухи дрозофилы и самки тутового шелкопряда

Основные положения хромосомной теории наследственности:

+

аллельные гены расположены в линейном порядке в одинаковых локусах гомологичных хромосом

-

аллельные гены занимают разные локусы гомологичных хромосом

+

число групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом

-

число групп сцепления равно диплоидному набору хромосом

-

между гомологичными хромосомами у самца дрозофилы возможен кроссинговер

Биологическое явление, нарушающее сцепление генов, называется …

Крос_инговер*

Если дигетерозиготный организм образует только 2 типа гамет, то наблюдается ... сцепление генов.

Полное

Если между генами, расположенными в одной паре гомологичных хромосом происходит кроссинговер, то наблюдается ... сцепление генов.

Не_полное

Расстояние между генами (в морганидах) равно проценту …

Крос_инговер_

При сцепленном наследовании максимальная величина кроссинговера составляет ... % (ответ цифрой).

50

Если при дигибридном анализирующем скрещивании в F1 наблюдается всевозможное, но неравновероятное расщепление по исследуемым признакам – это есть отражение неполного … генов.

Сцеплени_

Особи, развивающиеся на основе генетического материала, претерпевшего кроссинговер, называются …

{крос_овер*;рекомбинант*}

Кроссинговер является одним из механизмов, обеспечивающих … форму наследственной изменчивости.

Комбинативн*

Фенокопия – это:

-

одинаковое фенотипическое проявление мутаций разных генов

-

полное подавление действия одного гена другим геном

+

явление, когда ненаследственная изменчивость копирует наследственную изменчивость

-

степень фенотипического проявления гена

-

явление, когда ген изменяется под действием среды и копирует другой признак

Генокопия – это:

-

вид взаимодействия генов

+

одинаковое фенотипическое проявление мутаций разных генов

-

явление, когда признак изменяется под действием среды и копирует признак другого генотипа

-

степень фенотипического проявления гена

-

частота фенотипического проявления гена

Норма реакции - это:

-

вид взаимодействия генов

+

границы модификационной изменчивости

-

явление, когда признак изменяется под действием среды и копирует признак другого генотипа

-

границы комбинативной изменчивости

-

частота фенотипического проявления гена

Свойства спонтанных мутаций:

-

носят приспособительный характер

+

наследуются

-

не наследуются

-

являются материалом для искусственного отбора

-

носят групповой характер

К физическим мутагенам относят:

+

ионизирующие излучения

-

природные органические и неорганические вещества

-

продукты промышленной переработки природных соединений

-

вирусы

-

продукты метаболизма паразитов

Виды мутаций по вызвавшим их причинам:

-

соматические и геномные

-

спонтанные и филогенетические

-

генеративные и хромосомные

-

индуцированные и экологические

+

спонтанные и индуцированные

Полиплоидия – это:

-

некратное гаплоидному увеличение числа хромосом

+

кратное гаплоидному увеличение числа хромосом

-

некратное гаплоидному уменьшение числа хромосом

-

кратное гаплоидному уменьшение числа хромосом

-

одинарный набор хромосом

Гаплоидия – это:

-

положительная мутация

-

нулисомия

-

моносомия

-

отсутствие одной хромосомы

+

одинарный набор хромосом

Виды хромосомных мутаций:

+

делеции

-

трисомии

-

репликации

-

транзиции

-

нулисомии

Хромосомные мутации обусловлены:

-

изменением порядка нуклеотидов в молекуле ДНК

+

инверсией

-

кратным увеличением числа хромосом

-

анеуплоидией

-

уменьшением числа хромосом

Делеция – это:

-

поворот участка хромосомы на 180о

+

нехватка среднего участка хромосомы

-

удвоение терминального участка хромосомы

-

уменьшение числа хромосом

-

обмен участками негомологичных хромосом

Дупликация - это:

-

поворот участка хромосомы на 180о

+

удвоение участка хромосомы

-

нехватка терминального участка хромосомы

-

нехватка среднего участка хромосомы

-

обмен участками негомологичных хромосом

Кольцевые хромосомы образуются в случае если:

-

две негомологичные хромосомы обмениваются сегментами

-

сегменты одной хромосомы переносятся на другую

-

две акроцентрические хромосомы соединяются своими центромерами

+

происходит делеция теломер

-

плечи хромосом представляют собой зеркальное отражение

Инверсия – это:

+

поворот участка хромосомы на 180о

-

удвоение участка хромосомы

-

нехватка терминального участка хромосомы

-

нехватка среднего участка хромосомы

-

обмен участками негомологичных хромосом

Транслокации бывают:

-

рецепторные

+

нереципрокные

-

транзиции

-

трансверсии

-

трансгенации

Транслокация – это:

-

поворот участка хромосомы на 180о

-

удвоение участка хромосомы

-

нехватка участка хромосомы

-

уменьшение числа хромосом

+

обмен участками негомологичных хромосом

Робертсоновские транслокации:

-

две негомологичные хромосомы обмениваются сегментами

-

сегменты одной хромосомы переносятся на другую

+

две акроцентрические хромосомы соединяются своими центромерами

-

участок хромосомы поворачивается на 180о

-

плечи хромосом представляют собой зеркальное отражение

Реципрокные транслокации:

+

две негомологичные хромосомы обмениваются сегментами

-

сегменты одной хромосомы переносятся на другую

-

две акроцентрические хромосомы соединяются своими центромерами

-

участок хромосомы поворачивается на 180о

-

плечи хромосом представляют собой зеркальное отражение

Нереципрокные транслокации:

-

две негомологичные хромосомы обмениваются сегментами

+

сегменты одной хромосомы переносятся на другую негомологичную

-

две акроцентрические хромосомы соединяются своими центромерами

-

участок хромосомы поворачивается на 180о

-

теряется терминальный участок хромосомы

Генные мутации обусловлены:

-

изменением порядка нуклеотидов в молекуле тРНК

-

изменением структуры хромосом

-

кратным увеличением числа хромосом

-

транслокациями

+

трансверзиями

Виды мутаций функциональных генов:

-

транспозиция

-

нарушение чередования рекогниции и терминации

-

нарушение чередования инициации и элонгации

+

нарушение чередования индукции и репрессии

-

транзиции

В основе канцерогенеза согласно вирусо-генетической концепции лежат:

-

стойкие нарушения регуляции активности генов

-

геномные и хромосомные мутации соматических клеток

+

включения вирусной ДНК в геном соматических клеток

-

повреждения функциональных генов

-

наличие в соматических клетках организма онкогенов в неактивном состоянии

В основе канцерогенеза согласно эпигеномной концепции лежат:

+

стойкие нарушения регуляции активности генов

-

хромосомные мутации соматических клеток

-

геномные мутации соматических клеток

-

повреждения структурных генов

-

включение вирусной ДНК в геном соматических клеток

Болезни человека, обусловленные нарушением процессов репарации:

-

болезнь Вильсона-Коновалова

-

синдром Дауна

-

синдром "кошачьего крика"

+

пигментная ксеродерма

-

фенилкетонурия

Последовательность этапов темновой репарации генетического материала: 1) синтез нового участка ДНК 2) "сшивание" синтезированного участка ДНК с основной нитью 3) "узнавание" поврежденного участка 4) "вырезание" поврежденного участка 5) репликация молекулы ДНК

-

1–5–2–3

-

5–1–3–2

-

3–4–5–2

-

3–4–2–1

+

3–4–1–2

Нонсенс-мутации структурных генов приводят к:

+

остановке синтеза полипептида до его завершения

-

синтезу других полипептидов

-

нарушению транскрипции

-

замене одной аминокислоты в полипептиде

-

замене нескольких аминокислот в полипептиде

Устойчивость генетического материала не обеспечивается:

+

гаплоидным набором хромосом

-

диплоидным набором хромосом

-

двойной спиралью ДНК

-

вырожденностью генетического кода

-

репарацией нарушений структуры молекулы ДНК

Репарация генетического материала обеспечивается:

+

фотореактивацией

-

диплоидным набором хромосом

-

двойной спиралью ДНК

-

вырожденностью генетического кода

-

повтором некоторых генов

Свойства модификаций:

+

носят приспособительный характер

-

наследуются

+

не наследуются

-

являются материалом для естественного отбора

-

являются материалом для искусственного отбора

Комбинативная изменчивость обусловлена:

-

мутациями

+

перекомбинацией генов при кроссинговере

-

независимым расхождением хромосом в анафазу мейоза-II и хроматид в анафазу мейоза-I

+

случайным сочетанием гамет при оплодотворении

-

внутриаллельным взаимодействием генов

Свойства мутаций:

-

носят приспособительный характер

+

наследуются

-

не наследуются

-

носят групповой характер

+

возникают внезапно

Мутагенные факторы подразделяют на:

+

физические

-

экологические

+

химические

-

антропогенные

+

биологические

Физические мутагены вызывают:

+

образование Т-Т димеров

-

дезаминирование и алкилирование нуклеотидов

-

замену азотистых оснований их аналогами

+

разрывы нитей веретена деления

-

встраивание ДНК вируса в ДНК клеток хозяина

К химическим мутагенам относят:

-

ионизирующие излучения

+

некоторые природные органические и неорганические соединения

-

рентгеновские лучи

+

некоторые лекарства

-

конечные продукты диссимиляции

Химические мутагены вызывают:

-

образование Т-Т димеров

+

дезаминирование и алкилирование нуклеотидов

+

замену азотистых оснований их аналогами

-

разрывы нитей веретена деления

-

встраивание вирусной ДНК в ДНК клеток хозяина

К биологическим мутагенам относят:

-

водоросли

-

пищевые добавки

-

лишайники

+

вирусы

+

продукты метаболизма паразитов

Биологические мутагены вызывают:

+

нарушение структуры генов и хромосом

-

полиплоидию

-

образование тиминовых димеров

-

гаплоидию

+

встраивание своей ДНК в ДНК клеток хозяина

Виды мутаций по мутировавшим клеткам:

+

соматические

-

спонтанные

+

генеративные

-

индуцированные

-

генные

Характерные признаки соматических мутаций:

-

происходят в половых клетках

+

происходят в соматических клетках

+

проявляются фенотипически у самой особи

-

передаются потомкам при половом размножении

+

передаются потомкам при бесполом размножении

Характерные признаки генеративных мутаций:

+

происходят в половых клетках

-

происходят в соматических клетках

-

проявляются у самой особи

+

передаются потомкам при половом размножении

-

передаются потомкам при бесполом размножении

Анеуплоидия - это:

+

некратное гаплоидному увеличение числа хромосом

-

кратное гаплоидному увеличение числа хромосом

+

некратное гаплоидному уменьшение числа хромосом

-

кратное гаплоидному уменьшение числа хромосом

-

одинарный набор хромосом

Виды анеуплоидий:

-

полиплоидия

+

трисомия

+

нулисомия

-

полидактилия

-

дупликация

Виды геномных мутаций:

+

полиплоидия

-

делеция

-

дупликация

+

анеуплоидия

+

гаплоидия

Геномные мутации обусловлены:

+

нерасхождением хромосом и хроматид в анафазу митоза или мейоза

-

нарушением процесса кроссинговера

+

эндомитозом

-

изменением структуры хромосом

+

разрушением нитей веретена деления

Виды мутаций по изменениям генетического материала:

-

соматические и летальные

+

геномные и генные

-

генеративные и хромосомные

+

генные и хромосомные

-

хромосомные и индуцированные

Виды мутаций по исходу для организма:

-

соматические

+

нейтральные

+

полулетальные

+

летальные

-

хромосомные

Виды мутаций структурных генов:

-

трансдукции

-

транспозиция

-

транслокации

+

сдвиг рамки считывания

+

транзиции

Мисценс-мутации структурных генов приводят к:

-

прекращению синтеза полипептида

+

синтезу других полипептидов

-

образованию "бессмысленных" кодонов

+

замене одной аминокислоты в полипептиде

+

замене нескольких аминокислот в полипептиде

Разновидности репарации генетического материала:

-

посттрансляционная

+

фотореактивация

+

пострепликативная

+

эксцизионная

-

"сшивание" синтезированного участка ДНК с ДНК- полимеразой

Ферменты, участвующие в темновой репарации:

-

РНК-полимераза

+

ДНК-полимераза

-

лиаза

+

экзонуклеаза

-

рестриктаза

В основе канцерогенеза согласно мутационной концепции лежат:

-

стойкие нарушения регуляции активности генов

+

хромосомные мутации соматических клеток

+

геномные мутации соматических клеток

-

генные мутации соматических клеток

-

наличие в соматических клетках организма онкогенов в неактивном состоянии

В основе канцерогенеза согласно концепции онкогена лежат:

+

получение организмами протоонкогенов от родителей либо внесение их интегративными вирусами

-

хромосомные мутации соматических клеток

+

наличие в соматических клетках организма протоонкогенов

-

геномные мутации соматических клеток

-

включения вирусной ДНК в геном соматических клеток

Синдром Дауна является разновидностью геномной мутации, называемой …

{ан_уплоиди*;трисоми*}

Нити веретена деления разрушают … мутагены.

Физические

Замена азотистых оснований их аналогами происходит при действии … мутагенов.

Химически*

Впервые … мутации были получены Надсоном и Филипповым.

{Индуцированные;направленные}

Явление, при котором ненаследственная изменчивость копирует наследственную, называется …

Фенокопи*

Ферменты, способные в процессе репарации вырезать поврежденный участок молекулы ДНК, называются …

Экзонуклеаз*

Ферменты, способные в процессе репарации узнавать поврежденный участок молекулы ДНК, называются ...

Эндонуклеаз*

Трансгенация, при которой одно пуриновое основание заменяется на другое пуриновое, называется ...

Транзици*

Транслокация, при которой участки одной хромосомы переносятся на другую хромосому, называется …

{не_реципрок*;не_обменн*}

Аберрация, при которой происходит выпадение среднего участка хромосомы, называется …

Делеци*

Аберрация, при которой происходит отрыв участка хромосомы и поворот его на 180о, называется …

Инверси*

Кольцевые хромосомы появляются в результате делеции … участков хромосом.

{терминальны*;концевы*;теломерны*}

Мутации структурных генов, приводящие к изменению смысла кодонов и образованию других белков, называются …-мутациями.

Мисценс

Мутации структурных генов, приводящие к образованию «бессмысленных» кодонов, называются …-мутациями.

Нонсенс

Нарушение чередования фаз репрессии и индукции в работе генов происходит при мутациях в … генах.

{Функциональны*;операторн*}

Нерасхождение хромосом при митозе или мейозе является причиной … мутаций.

Геномны*

Появление в структурном гене последовательностей АТТ, АТЦ или АЦТ приводит к …-мутации.

Нонсенс

Инверсии затрудняют … гомологичных хромосом.

Кон?югаци_

Разновидность анеуплоидии, при которой в кариотипе находится только одна хромосома из пары гомологичных хромосом, называется …

Моносоми*

Разновидность геномной мутации, при которой соматические клетки содержат одинарный набор хромосом, называется …

Гаплоиди*

Разновидности транслокаций, приводящих к соединению акроцентрических хромосом центромерными районами, называется …

Робертсоновски*

Анемия Фанкони – это заболевание, обусловленное нарушением механизмов … ДНК.

{репараци*;самовосстановлени*}

Пигментная ксеродерма – это заболевание, обусловленное нарушением механизмов … ДНК.

{репараци*;самовосстановлени*}

Результатом мутаций … генов являются количественные изменения белков.

Функциональны*

Вторичными половыми признаками являются:

-

яичники

-

яички

-

предстательная железа

+

степень развития молочных желез

-

тимус

Развитие признаков, ограниченных полом, обусловлено генами локализованными в:

-

аутосомах только мужского организма

-

аутосомах только женского организма

-

гомологичных участках Х- и Y-хромосом

-

негомологичных участках Х-хромосомы

+

аутосомах обоих полов

Характерные черты признаков, ограниченных полом:

-

проявляются фенотипически только у женских особей

-

проявляются фенотипически только у мужских особей

-

проявляются фенотипически у обоих полов

+

проявляются фенотипически только у одного пола

-

степень проявления зависит от пола

Развитие признаков, контролируемых полом, обусловлено генами локализованными в:

-

аутосомах только мужского организма

-

аутосомах только женского организма

+

аутосомах обоих полов

-

негомологичных участках Х-хромосомы

-

негомологичных участках Y-хромосомы

Характерные черты признаков, контролируемых полом:

-

проявляются фенотипически только у женских особей

-

проявляются фенотипически только у мужских особей

-

обусловлены генами половых хромосом

-

проявляются фенотипически только у одного пола

+

степень и частота проявления зависит от пола

Развитие признаков, сцепленных с полом, обусловлено генами локализованными в:

-

аутосомах мужского организма

-

аутосомах женского организма

-

гомологичных участках Х- и Y-хромосом

+

негомологичных участках Х-хромосомы

-

аутосомах обоих полов

Характерные черты признаков, сцепленных с Х-хромосомой:

-

проявляются фенотипически только у женских особей

-

проявляются фенотипически только у мужских особей

+

проявляются фенотипически преимущественно у мужских особей

-

не проявляются у особей женского пола

-

не проявляются у особей мужского пола

Развитие голандрических признаков обусловлено генами, локализованными в:

-

аутосомах мужского организма

-

в хромосомах половых клеток

-

в гомологичных участках Х- и Y-хромосом

-

в негомологичных участках Х-хромосомы

+

в негомологичных участках Y-хромосомы

Характерные черты голандрических признаков:

-

проявляются фенотипически только у женских особей

+

проявляются фенотипически только у мужских особей

-

проявляются фенотипически преимущественно у мужских особей

-

проявляются фенотипически преимущественно у женских особей

-

степень проявления зависит от пола

Примеры голандрических признаков:

+

обволошенность средних фаланг пальцев

-

нормальная свертываемость крови и гемофилия

-

приросшая мочка уха

-

отрицательный резус-фактор

-

нормальный рост зубов и их полное отсутствие

Согласно хромосомной теории пол определяется:

-

количеством аутосом

-

количеством Х-хромосом

-

количеством Y-хромосом

+

сочетанием половых хромосом в момент оплодотворения

-

балансом между количеством Y-хромосом и наборов аутосом

Согласно балансовой теории пол определяется:

-

балансом аутосом в момент оплодотворения

-

балансом между количеством Х- хромосом и количеством Y-хромосом

+

балансом между количеством Х-хромосом и наборов аутосом

-

балансом половых хромосом в момент оплодотворения

-

балансом между количеством Y-хромосом и наборов аутосом

Формирование закладок половой железы идет до следующей недели эмбриогенеза:

-

1-й

-

2-й

-

3-й

+

4-й

-

5-й

Дифференцировка закладок в половые железы происходит в следующие недели эмбриогенеза:

-

с 1-й по 4-ю

-

с 4-й по 6-ю

-

с 4-й по 8-ю

+

с 4-й по 12-ю

-

с 10-й по 15-ю

Формирование закладок половой железы до 4-й недели эмбриогенеза идет под контролем генов:

-

аутосом

+

одной Х-хромосомы

-

двух Х-хромосом

-

Y-хромосомы

-

Х- и Y-хромосом

Характерные признаки синдрома Мориса:

-

набор половых хромосом – Х0

-

набор половых хромосом – ХХY

-

в эмбриогенезе закладываются яичники

+

не образуется белок-рецептор, обеспечивающий чувствительность соматических клеток к тестостерону

-

не образуется белок-рецептор, обеспечивающий чувствительность соматических клеток к эстрогену

Нарушения физикальных детерминант пола у человека:

-

генетический пол

-

гомосексуализм

-

трансвестизм

-

гаметный пол

+

гермафродитизм

Гетеросексуализм – это явление, когда человек:

+

выбирает полового партнера другого пола

-

выбирает полового партнера своего пола

-

ведет себя как принадлежащий к другому полу

-

желает изменить свой пол

-

гермафродит

Гомосексуализм – это явление, когда человек:

-

выбирает полового партнера другого пола

+

выбирает полового партнера своего пола

-

ведет себя как принадлежащий к другому полу

-

желает изменить свой пол

-

гермафродит

Трансвестизм – это явление, когда человек:

-

выбирает полового партнера другого пола

-

выбирает полового партнера своего пола

+

половое удовлетворение достигается при переодевании в одежду другого пола

-

желает изменить свой пол

-

бесплоден

Гинандроморфы – это организмы, содержащие:

-

диплоидный набор хромосом

-

гаплоидный набор хромосом

-

полиплоидный набор хромосом

-

разный набор аутосом в разных соматических клетках

+

разный набор половых хромосом в разных соматических клетках

Примеры хромосомных болезней пола у человека – это синдромы:

-

Дауна

-

Патау

-

"кошачьего крика"

-

Эдвардса

+

Клайнфелтера

Запись кариотипа при синдроме Шерешевского-Тернера:

-

46,ХY,5p-

+

45,X0

-

47,XXY

-

47,XX,21+

-

46,XX,9p+

Запись кариотипа при синдроме Клайнфелтера:

+

47,ХХY

-

45,X0

-

47,XXX

-

46,XY

-

46,XY,9p+

Первичное соотношение полов у человека:

-

на 100 женских зигот 50 мужских

-

на 100 женских зигот 80 мужских

-

на 100 женских зигот 100 мужских

-

на 100 женских зигот 120 мужских

+

на 100 женских зигот 150 мужских

Вторичное соотношение полов у человека:

-

на 100 девочек 50 мальчиков

-

на 100 девочек 85 мальчиков

-

на 100 девочек 100 мальчиков

+

на 100 девочек 104 мальчика

-

на 100 девочек 120 мальчиков

Третичное (к 20-и годам) соотношение полов у человека:

-

на 100 девушек 50 юношей

-

на 100 девушек 85 юношей

+

на 100 девушек 100 юношей

-

на 100 девушек 104 юноши

-

на 100 девушек 120 юношей

Тельце Барра – это:

-

активная Y-хромосома

-

инактивированная Y-хромосома

-

активная Х-хромосома

+

инактивированная Х-хромосома

-

инактивированные Х- и Y-хромосомы

Первичные половые признаки:

+

органы, принимающие непосредственное участие в репродукции

-

органы, не участвующие в гаметогенезе и оплодотворении

-

привлекают особей противоположного пола

-

формируются в процессе полового созревания

+

наружные и внутренние половые органы

Вторичные половые признаки:

-

наружные и внутренние половые органы

-

принимают непосредственного участия в репродукции

+

способствуют встрече особей разного пола

+

развиваются под влиянием половых гормонов

-

появляются у организмов в первый период среднего возраста

Соматические признаки, обусловленные полом, подразделяют на:

+

ограниченные полом

+

контролируемые полом

-

Х-сцепленные

-

вторичные половые признаки

-

первичные половые признаки

Примеры признаков, сцепленных с Х-хромосомой:

+

нормальное цветовое зрение и дальтонизм

-

европеоидный разрез глаз

-

положительный резус-фактор

-

синдром "кошачьего крика"

+

нормальный рост зубов и их полное отсутствие

Дифференцировка закладок в половые железы идет под контролем генов:

-

аутосом

-

одной Х-хромосомы

+

второй Х-хромосомы

+

Y-хромосомы

-

плазмогенов

При отсутствии в кариотипе второй половой хромосомы гонады:

-

дифференцируются

+

не дифференцируются

+

на их месте образуются соединительнотканные тяжи

-

частично атрофируются

-

полностью атрофируются

Физикальные детерминанты пола у человека:

+

генетический пол

+

гонадный пол

-

цитологический пол

+

гаметный пол

-

психологический пол

Социально-психологические детерминанты пола у человека:

-

морфофизиологический пол

-

гаметный пол

+

половое самосознание

-

гражданский пол

+

выбор полового партнера

Транссексуализм – это явление, когда человек:

-

выбирает полового партнера другого пола

-

выбирает полового партнера своего пола

+

ведет себя как принадлежащий к другому полу

+

желает изменить свой пол

-

бесплоден

Характеристика синдрома Шерешевского-Тернера:

+

кариотип 45,Х0

-

снижен интеллект

-

повышен риск заболевания шизофренией

+

недоразвиты первичные и вторичные половые признаки

+

крыловидная складка кожи на шее

Характеристика синдрома Клайнфелтера:

+

кариотип 47,ХХY

-

крыловидная складка кожи на шее

-

женский организм с мужеподобным телосложением

+

гинекомастиия

-

кариотип 47,ХХХ

Характеристика синдрома трисомии Х:

+

кариотип 47,ХХХ

-

кариотип 47,ХХY

+

женский организм с мужеподобным телосложением

-

мужской организм с женоподобным телосложением

-

низкий рост

Характеристика больных с лишними Y-хромосомами:

+

агрессивное поведение

-

повышен интеллект

-

высокий рост, относительно короткие руки и ноги

-

низкий рост, относительно длинные руки и ноги

+

половые железы развиты нормально

Причины первичного соотношения полов:

-

равная вероятность оплодотворения яйцеклетки сперматозоидами с Х- или Y-хромосомами

+

сперматозоиды с Y-хромосомой чаще оплодотворяют яйцеклетку

-

сперматозоиды с Х-хромосомой чаще оплодотворяют яйцеклетку

+

сперматозоиды с Y-хромосомой легче и подвижнее, чем с Х-хромосомой

-

сперматозоиды с Y-хромосомой имеют больший положительный заряд, чем с Х-хромосомой

Большую жизнестойкость женских зародышей на ранних этапах эмбриогенеза можно объяснить:

-

более быстрым развитием женских организмов

-

быстрой инактивацией второй Х-хромосомы

+

чужеродностью для материнского организма белков, кодируемых голандрическими генами

+

функционированием на ранних этапах эмбриогенеза в женских эмбрионах двух Х-хромосом

+

выработкой у женского зародыша вдвое большего количества ферментов закодированных генами Х-хромосом

Основные положения гипотезы М. Лайон:

-

обе Х-хромосомы женского организма активны постоянно

-

одна из Х-хромосом женского организма инактивируется на 16-ой неделе эмбриогенеза с образованием глыбки полового хроматина

+

отцовская и материнская Х-хромосомы содержат аллельные, но не абсолютно одинаковые гены

-

отцовская и материнская Х-хромосомы содержат абсолютно одинаковые гены

+

в женском организме имеется большее разнообразие ферментов, кодируемых генами, локализованными в Х-хромосомах

Причины большей жизнестойкости женского организма:

+

мозаицизм по половым хромосомам

-

мозаицизм по аутосомам

+

мозаицизм по аутосомам и половым хромосомам

+

меньшая связь с вредными условиями труда

-

женщины менее подвержены инфекционным заболеваниям

В норме в ядрах соматических клеток организма с кариотипом 46,ХХ содержится … глыбок (-ка) полового хроматина (ответ цифрой).

1

Наличие в ядрах нервных клеток самок млекопитающих глыбок полового … было установлено М.Барром и Ч.Бертраном.

Хроматин_

Организмы, клетки которых содержат различный набор половых хромосом, называются …

{гинандроморф*;мозаик*}

Явление, при котором в разных соматических клетках человека наблюдается различное содержание половых хромосом, называется …

{гинандроморфизм*;мозаицизм*}

Обнаружение в ядрах соматических клеток женского организма … глыбок (-ки) полового хроматина говорит о синдроме трисомии (ответ цифрой).

Женск*

Мужчины с женским типом телосложения, гинекомастией и нарушением процесса сперматогенеза страдают синдромом …

Кл_йнфелтера

Явление фенотипического проявления у мужчин единственного рецессивного гена, находящегося в негомологичном участке Х хромосомы, называется …

Гемизиготность_

Признаки, детерминируемые генами аутосом, экспрессивность и пенентрантность которых зависит от пола, называются …. полом признаками.

Контролируемы*

При соотношении числа Х-хромосом и наборов аутосом, равном 3Х:2А, развиваются … мух дрозофил.

{сверхсамки;суперсамки}

При соотношении числа Х-хромосом и наборов аутосом, равном 2Х:3А, развиваются … мух дрозофил.

Интерсексы

Явление, при котором половое возбуждение и удовлетворение достигается при переодевании в одежду противоположного пола, называется …

Трансвестизм*

Признаки, детерминируемые генами, расположенными в негомологичном участке Y-хромосомы, называются …

{голандрически*;Y-сцепленны*;y-сцепленны*}

В момент оплодотворения у человека определяется … пол.

Генетический

Пол, образующий разные типы гамет по половым хромосомам, называется …

Гетерогаметны*

Пол, образующий один тип гамет по половым хромосомам, называется …

Гомогаметны*

Нормальный рост волос и облысение у человека являются признаками, … полом.

Контролируемы*

… по половым хромосомам у человека развивается при нарушении процесса митоза.

Мозаицизм

Закладка внутренних половых органов человека начинается на …-й неделе внутриутробного развития (ответ цифрой).

2

Дифференцировка внутренних половых органов человека начинается на …-й неделе внутриутробного развития (ответ цифрой).

4

Соотношение полов в период рождения, называется …

Вторичн*

Стойкое несоответствие полового самосознания человека его гонадному полу, называется …

Транссексуализм*

Синдром Мориса у человека развивается при отсутствии белка-рецептора, чувствительного к …

Тестостерон_

Трудности изучения генетики человека:

-

простой кариотип

-

раннее половое созревание

+

малое количество потомков

-

большое количество потомков

-

возможность экспериментирования

Методы изучения генетики человека:

-

основные и экспериментальные

-

пренатальной диагностики и гибридологический

+

экспресс-диагностики и основные

-

молекулярно-генетические и палеонтологические

-

социологические и сравнительно-анатомические

Клинико-генеалогический метод основан на:

-

использовании математического выражения закона Харди-Вайнберга

-

создании и изучении математических моделей

+

построении и анализе родословных

-

изучении моно- и дизиготных близнецов

-

микроскопическом изучении кариотипа

Пробанд – это:

-

больной, обратившийся к врачу

-

врач-генетик

+

индивидуум, с которого начинается построение родословной

-

беременная женщина

-

сестра больного, обратившаяся к врачу

Сибсы - это:

-

все родственники пробанда

-

дяди пробанда

-

тети пробанда

-

родители пробанда

+

братья и сестры пробанда

Близнецовый метод основан на:

+

определении коэффициента наследования

-

определении коэффициента конкордантности

-

определении коэффициента дискордантности

-

изучении интеллекта близнецов

-

изучении родственников близнецов

Близнецовый метод позволяет установить:

+

роль наследственности и среды в проявлении признака

-

наследственный ли данный признак

-

тип и характер наследования

-

генные мутации

-

пенетрантность гена

Для монозиготных близнецов характерно:

-

развитие из одной зиготы и разные генотипы

-

развитие из разных зигот и одинаковые генотипы

-

разные генотипы и низкая степень конкордантности признаков

-

одинаковые генотипы и низкая степень конкордантности признаков

+

высокая степень конкордантности и низкая степень дискордантности признаков

Для дизиготных близнецов характерно:

-

развитие из одной зиготы и разные генотипы

-

развитие из разных зигот и одинаковые генотипы

+

разные генотипы и низкая степень конкордантности признаков

-

одинаковые генотипы и низкая степень конкордантности признаков

-

высокая степень конкордантности и низкая степень дискордантности признаков

Формула Хольцингера используется для вычисления:

-

частоты генов и генотипов в популяции

+

коэффициента наследования

-

роли среды в проявлении признака

-

вероятности наследования

-

степени генетического риска

Цитогенетический метод основан на:

-

использовании закона Харди-Вайнберга

-

изучении активности ферментов

-

построении и анализе родословных

-

изучении моно- и дизиготных близнецов

+

изучении кариотипа

Цитогенетический метод позволяет установить:

-

роль наследственности и среды в проявлении признака

+

хромосомные мутации

-

пенетрантность гена

-

генные мутации

-

тип и характер наследования

Последовательность этапов цитогенетического метода: 1) обработка клеток гипотоническим раствором NaCl 2) окрашивание хромосом 3) остановка митоза колхицином на стадии метафазы 4) культивирование клеток на искусственных питательных средах 5) стимуляция митозов ФГА

-

1- 5- 3- 4- 2

+

4- 5- 3- 1- 2

-

4- 1- 5- 3- 2

-

5- 3- 4-1- 2

-

4- 5- 1- 3- 2

Биохимические методы генетики человека – это изучение:

-

общего анализа крови

+

активности ферментов плазмы крови

-

активности ферментов желудочного сока

-

состава первичной мочи

-

пространственной структуры ферментов

Биохимические методы генетики человека позволяют установить:

-

роль наследственности и среды в проявлении признака

-

хромосомные мутации

-

геномные мутации

+

генные мутации

-

пенетрантность гена

Биохимические нагрузочные тесты позволяют установить:

+

гетерозиготных носителей рецессивных патологических генов

-

хромосомные мутации

-

геномные мутации

-

генные мутации

-

тип наследования

Методы рекомбинантной ДНК основаны на:

-

использовании математического выражения закона Харди-Вайнберга

+

возможности выделения фрагментов ДНК и установления в них последовательности нуклеотидов

-

построении и анализе родословных

-

изучении активности ферментных систем

-

микроскопическом изучении кариотипа

Метод клонирования соматических клеток позволяет:

-

использовать математическое выражение закона Харди-Вайнберга

-

выделять фрагменты ДНК и устанавливать в них последовательность нуклеотидов

+

получать потомство одной клетки

-

отбирать клетки с заданными свойствами

-

гибридизировать соматические клетки

Метод селекции соматических клеток позволяет:

-

гибридизировать соматические клетки

-

выделять фрагменты ДНК и устанавливать в них последовательность нуклеотидов

-

получать потомство одной клетки

+

отбирать клетки с заданными свойствами

-

изучать кариотип

Метод гибридизации соматических клеток позволяет:

+

получать синкарионы разных клеток

-

выделять фрагменты ДНК и устанавливать в них последовательность нуклеотидов

-

получать потомство одной клетки

-

отбирать клетки с заданными свойствами

-

микроскопически изучать кариотип

Генетика человека изучает:

-

генетические карты политенных хромосом

+

наследование нормальных и патологических признаков у человека

-

цитологические карты политенных хромосом

-

полное сцепление генов

+

механизмы наследственной предрасположенности к мультифакториальным заболеваниям

Задачи генетики человека на современном этапе:

+

ранняя диагностика наследственных болезней путем совершенствования экспресс-методов и методов пренатальной диагностики

+

разработка методов генной терапии на основе генной и клеточной инженерии

-

применение гибридологического метода

+

широкое внедрение в медицинскую практику медико-генетического консультирования

-

изучение первичных и вторичных половых признаков

Клинико-генеалогический метод позволяет установить:

-

роль наследственности и среды в проявлении признака

+

наследственный характер признака

+

тип наследования

-

изменения кариотипа

-

коэффициент наследования

Этапы генеалогического анализа:

+

сбор анамнеза

-

определение частот генов и генотипов в популяции

-

построение генетической карты хромосомы

-

изучение роли среды в проявлении признака

+

анализ родословной

Типы наследования признаков:

-

гоносомно-аутосомный

-

аутосомно-гоносомный

+

аутосомно-рецессивный

+

Х-сцепленный доминантный

+

голандрический

Аутосомно-доминантный тип наследования характеризуется:

+

больные в каждом поколении

-

больные не в каждом поколении

-

здоровый ребенок у больных гомозиготных родителей

+

болеют в равной степени мужчины и женщины

-

наследование по горизонтали

Аутосомно-рецессивный тип наследования характеризуется:

-

больные в каждом поколении

+

больные не в каждом поколении

-

больной ребенок у здоровых гомозиготных родителей

+

болеют в равной степени мужчины и женщины

-

наследование по вертикали

Х-сцепленный доминантный тип наследования характеризуется:

+

больные в каждом поколении

-

больные не в каждом поколении

-

чаще болеют мальчики

+

отец передает признак всем своим дочерям

-

наследование по горизонтали

Х-сцепленный рецессивный тип наследования характеризуется:

-

больные в каждом поколении

+

больные не в каждом поколении

+

больной ребенок у здоровых родителей

+

болеют преимущественно мужчины

-

наследование идет по вертикали

Голандрический тип наследования характеризуется:

-

болеют и мужчины и женщины, вероятность наследования признака у мальчиков - 50%

-

болеют и мужчины и женщины, вероятность наследования признака у мальчиков - 100%

-

у больного отца больны все его дети

+

болеют только мужчины

+

у больного отца больны все его сыновья, вероятность наследования признака у них 100%

Достоверно чаще рождаются больные в семьях с кровнородственными браками при типе наследования:

-

аутосомно-доминантном

+

аутосомно-рецессивном

+

Х-сцепленном рецессивном

-

Х-сцепленном доминантном

-

голандрическом

Критерии зиготности близнецов:

-

одежда и группы крови по АВ0-системе

+

пол и группы крови по Rh- и MN-системам

-

цвет глаз и перенесенные стрессы

-

рост и температура тела

+

дерматоглифические показатели

Методы рекомбинантной ДНК позволяют:

+

изолировать отдельные гены и их части

-

выявлять геномные мутации

+

создавать неограниченное количество копий генов

-

выявлять хромосомные мутации

-

выявлять тип наследования

Метод клонирования ДНК позволяет:

+

изолировать отдельные гены и их части

-

выявлять генные и геномные мутации

+

создавать неограниченное количество копий генов

+

транскрибировать и транслировать гены

-

выявлять генные и хромосомные мутации

Метод гибридизации нуклеиновых кислот позволяет:

+

изолировать отдельные гены и их части

-

выявлять геномные мутации

+

выявлять определенный ген среди многих других

-

транскрибировать и транслировать гены

+

устанавливать порядок нуклеотидов в гене

Методы генетики соматических клеток основаны на:

-

использовании закона Харди-Вайнберга

-

выделении фрагментов ДНК и установлении в них последовательности нуклеотидов

+

возможности получать потомство одной клетки

+

возможности отбора клеток с заданными свойствами

-

микроскопическом изучении кариотипа

Человек, с которого начинается медико-генетическое обследование семьи и составление родословной, называется …

Пробанд*

Установить порядок нуклеотидов в молекуле ДНК и обнаружить патологический ген позволяет метод ... нуклеиновых кислот.

{гибридизаци_;рекомбинантн*}

Для полидактилии характерен аутосомно-… тип наследования.

доминантный

Тип наследования, при котором отец передает свой признак всем дочерям, но ни одному из сыновей, называется ...-сцепленный доминантный.

{X;Х}

При сцепленном с Х-хромосомой рецессивном типе наследования вероятность рождения здорового мальчика у больной матери составляет …% (ответ цифрой).

0

При сцепленном с Х-хромосомой рецессивном типе наследования вероятность рождения больного мальчика у больного отца составляет …% (ответ цифрой).

0

При аутосомно-рецессивном типе наследования вероятность рождения здорового ребенка у больных родителей составляет … % (ответ цифрой).

0

При аутосомно-доминантном типе наследования больной ребенок рождается у здоровых родителей с вероятностью …% (ответ цифрой).

0

Вероятность рождения больного ребенка у гетерозиготных родителей при аутосомно-доминантном типе наследования (полное доминирование, пенентрантность гена 75%) составляет …% (ответ округлите до сотых).

56,25

Вероятность рождения больного ребенка у гетерозиготных родителей при аутосомно-доминантном типе наследования (полное доминирование, пенентрантность гена 25%) составляет … % (ответ округлите до сотых).

18,75

Вероятность рождения больных девочек при Х-сцепленном доминантном типе наследования у гетерозиготной матери и здорового отца (пенентрантность гена 100%) составляет … % (ответ цифрой).

50

Вероятность рождения больных мальчиков при Х-сцепленном доминантном типе наследования у гетерозиготной матери и здорового отца (пенентрантность гена 100%) составляет … % (ответ цифрой).

50

Вероятность рождения больных детей при Х-сцепленном доминантном типе наследования у гетерозиготной матери и здорового отца (пенентрантность гена 40%) составляет … % (ответ цифрой).

20

Вероятность рождения больных мальчиков у здоровой гетерозиготной матери и больного отца при Х-сцепленном рецессивном типе наследования составляет … % (ответ цифрой).

50

Метод генетики человека, позволяющий выявить роль наследственности и среды в формировании признаков, называется …

Близнецовы_

Метод генетики человека, позволяющий строить цитологические (генетические) карты хромосом, называется … соматических клеток.

Гибридизаци*

Метод генетики, позволяющий выявлять геномные и хромосомные мутации, называется …

Цитогенетически_

Степень сходства близнецов по изучаемому признаку, называется …

Конкордантность_

Соматическая клетка, содержащая два ядра двух разных клеток, называется …

Гетерокарион*

Гетерозиготных носителей патологического гена позволяют выявлять биохимические ... тесты.

Нагрузочны_

Метод биологического моделирования основан на:

+

законе гомологических рядов в наследственной изменчивости

-

законе Харди-Вайнберга

-

возможности получать потомство одной клетки

-

возможности отбора клеток с заданными свойствами

-

возможности гибридизации соматических клеток

Метод математического моделирования основан на:

-

законе гомологических рядов в наследственной изменчивости

-

законе Харди-Вайнберга

+

создании и изучении математических моделей популяций человека

-

математических расчетах степени генетического риска

-

вычислении среднего арифметического и стандартной ошибки

Популяционно-статистический метод основан на:

-

законе НИ Вавилова

-

законах Г Менделя

-

законе Т Моргана

+

законе Харди-Вайнберга

-

формуле Хольцингера

Суть закона Харди-Вайнберга:

-

существуют гомологические ряды в наследственной изменчивости

-

в малых популяциях частоты генов и генотипов не изменяются в ряду поколений

-

малые популяции не обладают генетическим полиморфизмом

+

в идеальной популяции частоты генов и генотипов не изменяются в ряду поколений

-

в идеальной популяции частоты генов и генотипов изменяются в ряду поколений

Математическое выражение закона Харди-Вайнберга используется для расчетов:

+

частот генов и генотипов в больших популяциях людей

-

частот генов и генотипов в малых популяциях людей

-

частоты рождаемости близнецов

-

коэффициента наследования

-

степени генетического риска

В математическом выражении закона Харди-Вайнберга р обозначает частоту:

+

доминантного гена

-

рецессивного гена

-

доминантных гомозигот

-

рецессивных гомозигот

-

гетерозигот

В математическом выражении закона Харди-Вайнберга q обозначает частоту:

-

доминантного гена

+

рецессивного гена

-

доминантных гомозигот

-

рецессивных гомозигот

-

гетерозигот

В математическом выражении закона Харди-Вайнберга р2 обозначает частоту:

-

доминантного гена

-

рецессивного гена

+

доминантных гомозигот

-

рецессивных гомозигот

-

гетерозигот

В математическом выражении закона Харди-Вайнберга q2 обозначает частоту:

-

доминантного гена

-

рецессивного гена

-

доминантных гомозигот

+

рецессивных гомозигот

-

гетерозигот

В математическом выражении закона Харди-Вайнберга 2pq обозначает частоту:

-

доминантного гена

-

рецессивного гена

-

доминантных гомозигот

-

рецессивных гомозигот

+

гетерозигот

Характеристика изолятов:

-

численность более 1,5 тысяч

-

численность от 1,5 тысяч до 4 тысяч

-

внутригрупповые браки составляют 80-90%

+

внутригрупповые браки составляют свыше 90%

-

приток генов из других групп 1-2%

Генетические процессы, происходящие в малых популяциях:

-

соблюдается закон Харди-Вайнберга

-

изменяются рождаемость и смертность

+

изменяются частоты генотипов

-

изменяется возрастной и половой состав

-

изменяется численность

Элементарными эволюционными факторами являются:

-

мутации и модификации

-

популяции

-

направленное изменение генофонда популяции

+

изоляция, популяционные волны и поток генов

-

борьба за существование и естественный отбор

Дрейф генов – это:

+

случайные колебания частот генов и генотипов в малых популяциях

-

увеличение численности природных популяций

-

уменьшение численности природных популяций

-

колебания численности природных популяций вследствие колебаний факторов внешней среды

-

результат борьбы за существование

Изоляция – это:

-

случайные колебания частот генов и генотипов в малых популяциях

-

стабильность частот генов и генотипов в больших популяциях

-

колебания численности природных популяций вследствие колебаний факторов внешней среды

+

ограничение панмиксии

-

объединение малых популяций в большие

Коэффициент инбридинга – это:

-

вероятность рождения дизиготных близнецов

-

вероятность инцестных браков

-

вероятность того, что у какой-то особи в данном локусе гомологичных хромосом окажутся две аллели, разные по происхождению

-

вероятность рождения монозиготных близнецов

+

вероятность того, что у какой-то особи в данном локусе гомологичных хромосом окажутся две аллели, одинаковые по происхождению

Эффект родоначальника – это:

-

наличие пробанда в родословной

-

эволюционное явление

-

особенность генотипов людей, основавших панмиксные популяции

-

особенность генотипов людей, основавших большие популяции

+

особенность генотипов людей, основавших изолят

Стабилизирующий отбор происходит при:

+

относительном постоянстве факторов внешней среды

-

постепенном изменении факторов внешней среды

-

возникновении спонтанных мутаций

-

колебаниях факторов внешней среды

-

резком изменении факторов внешней среды

Дизруптивный отбор происходит при:

-

относительном постоянстве факторов внешней среды

-

постепенном изменении факторов внешней среды

-

возникновении спонтанных мутаций

-

колебаниях факторов внешней среды

+

резком изменении факторов внешней среды

Результатами движущего отбора являются:

-

сужение нормы реакции

+

расширение или смещение нормы реакции

-

дивергенция признаков

-

конвергенция признаков

-

выживание особей с крайними значениями признака

Контротбор – это:

-

отбор удачных комбинаций генов

-

отбор неудачных комбинаций генов

+

отбор в определенных условиях признаков, неблагоприятных при обычных условиях

-

случайные колебания частот генов в малых популяциях

-

выживание особей с крайними значениями признака

Направленный характер имеют элементарные эволюционные факторы:

-

мутации

-

изоляция

+

естественный отбор

-

дрейф генов

-

популяционные волны

Микробиологические тесты позволяют:

-

строить генетические карты хромосом человека

-

определять количество Х-хромосом

-

определять количество Y-хромосом

-

выявлять некоторые хромосомные мутации

+

выявлять некоторые дефекты обмена веществ

Определение Х-полового хроматина позволяет:

-

картировать Х-хромосому

+

определять количество Х-хромосом

-

диагностировать синдром Мориса

-

определить возраст человека

-

доказать гипотезу М.Лайон

Выявление Y-полового хроматина позволяет:

-

картировать Y-хромосому

-

определить количество Х-хромосом

+

определить количество Y-хромосом

-

составить идиограмму

-

диагностировать синдром Шерешевского - Тернера

Дерматоглифический анализ – это:

-

изучение кожи тела

-

изучение кожи лица

-

изучение заболеваний кожи

+

изучение папиллярных узоров пальцев, ладоней и стоп

-

этап биологического моделирования

Дерматоглифический анализ позволяет:

-

изучить патогенез заболеваний кожи

-

разработать меры профилактики заболеваний кожи

-

установить причины возникновения заболеваний кожи

+

выявлять наследственную компоненту заболевания

-

диагностировать дефекты обмена веществ

Непрямые методы пренатальной диагностики:

+

определение альфа-фетопротеина в крови матери

-

ультрасонография

-

хорионбиопсия

-

амниоцентез

-

фетоскопия

Прямые неинвазивные методы пренатальной диагностики:

-

определение альфа-фетопротеина

+

ультрасонография

-

хорионбиопсия

-

амниоцентез

-

фетоскопия

Суть фетоскопии:

-

взятие амниотический жидкости через шейку матки

-

взятие биоптата печени плода

-

отсутствует риск прерывания беременности

+

осмотр плода фиброоптическим эндоскопом

-

клетки плода используют для биохимических методов исследований, а амниотическую жидкость для цитогенетических

Методы пренатальной диагностики позволяют установить диагноз:

+

большинства хромосомных болезней

-

большинства инфекционных болезней

-

всех генных болезней

-

любой наследственной патологии

-

болезней матери

Исследование альфа-фетопротеина позволяет выявить:

-

болезни обмена веществ плода

+

грубые пороки развития плода

-

врожденные пороки сердца плода

-

хромосомные болезни матери

-

заболевания обмена веществ матери

Уровень альфа-фетопротеина понижен при:

-

болезнях обмена веществ плода

-

нарушении течения беременности

+

трисомии по 21-й хромосоме у плода

-

моносомии по 21-й хромосоме у плода

-

делеции длинного плеча 21-й хромосомы плода

Оптимальные сроки проведения прямых неинвазивных методов пренатальной диагностики:

-

6-8-я неделя

-

8-10-я неделя

+

12-20-я неделя

-

23-30-я неделя

-

30-35-я неделя

Вид – это совокупность особей:

-

одинаковых по генотипу

+

сходных по генотипу, имеющих морфологическое и физиологическое сходство

-

составляющих разные семейства

-

не скрещивающихся между собой, но имеющих морфологическое и физиологическое сходство

+

скрещивающихся между собой и дающих плодовитое потомство

Критерии вида:

+

морфологическое и физиологическое сходство особей

+

репродуктивная и генетическая изоляция от особей других видов

-

этиологический

-

патогенетический

+

географический

Критерии популяции:

+

морфологическое и физиологическое сходство особей

-

морфологическое и физиологическое различие особей

-

репродуктивно и генетически изолированная система

+

репродуктивно и генетически открытая система

-

этиологический

Генофонд – это совокупность:

-

генов особи

+

генов особей популяции

+

генов особей вида

-

генов одной семьи

-

банков генов всех организмов

Популяции подразделяют на:

+

большие

+

малые

-

сверхбольшие

-

средние

+

панмиксные

Численность больших популяций людей:

-

1 000-2 000

-

2 000-3 000

+

более 4 000

+

более 10 000

+

более 20 000

Численность малых популяций людей:

+

1 000-2 000

+

2 000-4 000

-

более 4 000

-

более 10 000

-

более 20 000

Характеристика демов:

-

численность от 100 человек до 4 тысяч

+

численность от 1,5 тысяч до 4 тысяч

+

внутригрупповые браки составляют 80-90%

-

внутригрупповые браки составляют свыше 90%

-

приток генов из других групп менее 1%

Отличительные признаки популяций человека:

-

отсутствие естественного отбора

-

сокращающиеся

+

изменение структуры заболеваемости

+

отсутствие географической и экологической изоляции

-

образование новых рас

Демографические показатели популяций человека:

-

численность и генетический состав

+

рождаемость и смертность

-

панмиксия и плотность

-

изоляция и миграция

+

половой и возрастной состав

Популяции называются панмиксными, если в них:

+

отсутствуют факторы, ограничивающие свободу скрещивания

-

нет свободного выбора полового партнера

-

находящиеся рядом особи скрещиваются чаще

-

сильный самец имеет большой "гарем"

+

отсутствует изоляция

Популяции называются непанмиксными, если в них:

-

отсутствуют факторы, ограничивающие свободу скрещивания

+

нет свободного выбора полового партнера

-

происходит свободный выбор полового партнера

+

сильный самец имеет большой "гарем"

+

слабый самец имеет малый "гарем"

Характерные признаки идеальной популяции:

+

большая численность

-

малая численность

+

полная панмиксия

+

отсутствие мутаций

-

наличие мутаций

Роль мутаций в эволюционном процессе:

+

изменяют частоту генов и генотипов в популяциях

-

поддерживают частоту генов и генотипов в популяциях

+

повышают генетический полиморфизм природных популяций

-

снижают генетический полиморфизм природных популяций

+

являются элементарным эволюционным материалом

Насыщение природных популяций рецессивными мутантными генами:

+

повышает приспособленность организмов к изменяющимся условиям среды

-

снижает приспособленность организмов к изменяющимся условиям среды

+

повышает генетическую гетерогенность популяций

-

снижает генетическую гетерогенность популяций

-

снижает выживаемость особей вида

Генетический груз – это:

-

насыщенность популяций положительными мутациями

+

насыщенность популяций мутациями, снижающими приспособленность отдельных особей

-

насыщенность популяций нейтральными мутациями

+

насыщенность популяций отрицательными мутациями

-

отсутствие мутаций в популяциях

Популяционные волны – это:

-

случайные колебания частот генов и генотипов в малых популяциях

-

эволюционное явление

-

эволюционный материал

+

колебания численности природных популяций вследствие колебаний факторов внешней среды

+

фактор эволюции

Виды изоляции:

+

географическая

+

генетическая

-

физическая

-

анатомическая

+

экологическая

Причины изоляции в человеческих популяциях:

-

горные хребты, реки и проливы

-

различные наборы хромосом

+

морально-этические

-

различия в строении половых органов

+

религиозные

Типы браков в человеческих популяциях:

-

однополые

-

неравные

-

смешанные

+

межрасовые

+

инцестные

Повышению гетерозиготности человеческих популяций способствуют:

-

инбридинг

+

аутбридинг

-

инцестные браки

-

кровнородственные браки

+

межрасовые браки

Естественный отбор в популяциях:

-

сохраняет действие закона Харди-Вайнберга

+

изменяет частоту генов

+

элиминирует неудачные комбинации генов

-

сохраняет неудачные комбинации генов

-

элиминирует удачные комбинации генов

Виды естественного отбора:

-

сохраняющий

+

движущий

+

дизруптивный

-

бессознательный

-

методический

Движущий отбор происходит при:

-

относительном постоянстве факторов внешней среды

+

постепенном изменении факторов внешней среды

-

возникновении спонтанных мутаций

+

колебаниях факторов внешней среды

-

резком изменении факторов внешней среды

Результатами стабилизирующего отбора являются:

+

сужение нормы реакции

-

расширение нормы реакции

-

дивергенция признаков

+

конвергенция признаков

-

выживание особей с крайними значениями признака

Результатами дизруптивного отбора являются:

-

сужение нормы реакции

-

расширение нормы реакции

+

дивергенция признаков

-

конвергенция признаков

+

выживание особей с крайними значениями признака

Основные положения синтетической теории эволюции:

-

элементарной единицей эволюции является вид

-

элементарной единицей эволюции является особь

+

элементарной единицей эволюции является популяция

-

модификации дают элементарный эволюционный материал

+

мутации дают элементарный эволюционный материал

Экспресс-методы изучения генетики человека – это:

-

точное установление генетического диагноза

-

цитогенетическое исследование

+

быстрые методы исследования

+

скрининг-методы

-

УЗИ

Требования, предъявляемые к экспресс-методам генетики человека:

-

можно проводить в любые сроки беременности

+

надежные и экономичные

+

материал для исследования должен быть легкодоступным и информативным

-

исследованию могут подвергаться любые соматические клетки

-

обязательны для каждой беременной женщины

К экспресс-методам относятся:

+

тест Гатри

+

изучение полового хроматина

-

составление идиограммы

-

амниоцентез

-

определение эмбрионспецифичных белков

Пренатальная диагностика позволяет:

-

диагностировать наследственную патологию у новорожденного

+

диагностировать наследственную патологию до рождения ребенка

-

взять кровь новорожденного на исследование

+

предупредить рождение ребенка с наследственной патологией

-

прервать патологическую беременность без согласия матери

Показания для пренатальной диагностики:

-

наличие в семье родственников, переболевших энцефалитом

-

наличие в семье ребенка с цингой

+

возраст беременной женщины свыше 27 лет

-

наличие у матери гена Y-сцепленного рецессивного заболевания

+

наличие у беременной спонтанных абортов

Показания для прямых инвазивных методов пренатальной диагностики:

-

наличие в семье родственников, переболевших энцефалитом

+

наличие в семье точно установленного наследственного заболевания

+

возраст беременной женщины свыше 37 лет

-

беременность

+

наличие у беременной спонтанных абортов, выкидышей и мертворождений

Суть амниоцентеза:

+

позволяет выявлять генные, хромосомные и геномные мутации

-

взятие клеток хориона

-

проводят на 8-10 неделе беременности

+

проводят на 15-17 неделе беременности

+

клетки плода используют для цитогенетических методов исследований, а амниотическую жидкость - для биохимических

Суть хорионбиопсии:

+

взятие ворсинок эпителия хориона через шейку матки

-

взятие амниотической жидкости

-

проводят на 17-20 неделе беременности

+

позволяет выявлять генные, хромосомные и геномные мутации

-

амниотическую жидкость используют для анализа ДНК

Методы пренатальной диагностики:

-

непрямые инвазивные

+

прямые неинвазивные

+

хорионбиопсия

+

амниоцентез

-

тест Гатри

Ультрасонография позволяет выявить:

-

болезни обмена веществ

-

дефекты эндокринного аппарата

+

многоплодную беременность

+

анэнцефалию

-

врожденную глухоту

Прогнозирование изменений генетической структуры популяций человека можно осуществить с помощью метода … моделирования.

Математическо*

Каждой беременной женщине обязательно проводится УЗИ – прямой … метод пренатальной диагностики.

Не_инвазивный

На 8-12 неделях беременности проводится … - прямой инвазивный метод пренатальной диагностики.

Хорионбиопсия

При резус-несовместимости матери и плода уровень α–фетопротеина … нормы.

{Выше;больше}

При внутриутробной гибели плода уровень α-фетопротеина … нормы.

{Выше;больше}

При синдроме Дауна в крови беременной отмечается … уровня α-фетопротеина.

{*нижение;уменьшение}

УЗИ является … неинвазивным методом пренатальной диагностики.

Прямым

Группа прямых методов пренатальной диагностики, сопровождающихся повреждением целостности тканей, называется ...

Инвазивны*

Возраст матери свыше 37 лет, наличие в анамнезе спонтанных абортов, мертворождений и детей с врожденными пороками развития является показанием для проведения прямых ... методов пренатальной диагностики.

Инвазивны*

Главный … угол в норме не должен превышать 57о.

ладонный

Появление новых генотипов в результате иммиграции особей из других популяций называется … генов.

Поток*

Популяции человека численностью от 1500 до 4000 человек, внутригрупповые браки в которых составляют 80-90 %, называются ...

{Дем*;дэм*}

Популяции человека, численность которых не превышает 1500 человек и в которых внутригрупповые браки превышают 90 %, называются …

Изолят*

Отсутствие ограничений для скрещивания данной особи с другими особями популяции, называется …

Панмикси*

Браки между родственниками первой степени родства называются …

Инцест*

Соотношение гомо- и гетерозигот в идеальной популяции согласно закону Харди-Вайнберга является … величиной.

{Постоянной;не_изменной}

Случайные колебания частот генов и генотипов в малых популяциях с высокой степенью изоляции называется … генов.

Дре?ф*

Фактор, изменяющий равновесие генов в популяции и приводящий к ограничению панмиксии, называется …

Изоляци*

Популяция, в которой всегда выполняется закон Харди-Вайнберга, называется …

Идеальн*

Генетический груз не имеет фенотипического проявления в случае, если наблюдается гетерозиготное … патологического гена.

носительство

Насыщение популяций рецессивными генами, снижающими приспособленность отдельных особей к условиям существования, называется генетический …

груз

Кровнородственные браки приводят к … депрессии, так как у родственников высока степень вероятности гетерозиготности по одному и тому же рецессивному патологическому гену.

Инбредной

Фенотипические проявления соматических мутаций у человека:

-

фенилкетонурия

-

синдром Дауна

-

энурез

-

галактоземия

+

разный цвет глаз

Фенотипические проявления нейтральных мутаций у человека:

-

фенилкетонурия

-

синдром Тернера-Шерешевского

+

разный цвет глаз

-

гемофилия

-

серповидно-клеточная анемия

Генные болезни классифицируют на основании:

-

типа наследования

-

видов генных мутаций, лежащих в основе болезни

-

преимущественного поражения определенной системы или органа

+

характера метаболического дефекта

-

локализации мутантного гена в хромосоме

Моногенные болезни обусловлены:

+

мутацией одного гена

-

дупликацией нескольких генов

-

мутацией нескольких генов

-

делецией двух и более генов

-

вставкой двух и более генов

Несовместимость матери и плода по резус-фактору наблюдается если:

-

мать Rh+, отец Rh+, ребенок Rh+

-

мать Rh+, отец Rh-, ребенок Rh-

-

мать Rh-, отец Rh-, ребенок Rh-

+

мать Rh-, отец Rh+, ребенок Rh+

-

мать Rh-, отец Rh+, ребенок Rh-

Для фенилкетонурии характерно:

-

отсутствие фермента фенилаланингидроксилазы в результате трисомии по 19 хромосоме

-

фенилаланингидроксилаза превращает фенилаланин в тирозин

+

наследование по аутосомно-рецессивному типу

-

наследование по аутосомно-доминантному типу

-

тирозиназа превращает тирозин в меланин

Диагностические признаки фенилкетонурии:

-

от больных исходит "мышиный" запах, интеллект не нарушен

+

повышены возбудимость и тонус мышц, умственная отсталость

-

снижены возбудимость и тонус мышц, слабая пигментация кожи

-

судорожные эпилептиформные припадки, кровоизлияния в суставы

-

повышенное содержание фенилаланингидроксилазы в крови

Вероятность рождения больного ребенка в семье, в которой отец болен фенилкетонурией, а мать – гомозиготна по нормальному аллелю, составляет:

+

0%

-

25%

-

33%

-

50%

-

75%

Вероятность рождения больного ребенка в семье, в которой мать и отец гетерозиготны по гену фенилкетонурии, составляет:

-

0%

+

25%

-

33%

-

50%

-

75%

Вероятность рождения больного ребенка в семье, в которой мать больна фенилкетонурией, а отец гомозиготен по нормальному аллелю, составляет:

+

0%

-

25%

-

33%

-

50%

-

100%

Вероятность рождения больного ребенка от родителей с разнолокусной аутосомно-рецессивной патологией составляет:

+

0%

-

25%

-

33%

-

50%

-

75%

Вероятность рождения здорового ребенка от родителей с разнолокусной аутосомно-рецессивной патологией составляет:

-

0%

-

25%

-

33%

-

50%

+

100%

Вероятность рождения больного мальчика женщиной, имеющей больных гемофилией сына и брата:

-

0%

-

25%

-

33%

+

50%

-

75%

Вероятность рождения больной девочки женщиной, имеющей больных гемофилией сына и брата:

+

0%

-

25%

-

33%

-

50%

-

75%

Характерные признаки синдрома Марфана:

-

набор половых хромосом - ХХ

-

набор половых хромосом - ХY

-

в эмбриогенезе закладываются яички

-

не образуется белок-рецептор обеспечивающий чувствительность соматических клеток к мужскому половому гормону

+

арахнодактилия

Хромосомные болезни диагностируются методами:

-

рентгеноскопическим

-

экспресс-диагностики

+

цитогенетическим

-

клинико-генеалогическим

-

биохимическими

Запись кариотипа при синдроме Патау:

-

47,ХХY

-

47,XХ,18+

-

47,XXX

-

48,XXYY

+

47,XY,13+

Запись кариотипа при синдроме Эдвардса:

-

45,ХХ,18-

-

47,ХY,13+

+

47,ХХ,18+

-

47,ХY,21+

-

46,ХY,9р+

Фенотипические проявления хромосомных мутаций у человека – это синдромы (болезни):

-

Дауна

-

Патау

+

"кошачьего крика"

+

Вольфа-Хиршхорна

-

Клайнфелтера

Фенотипические проявления геномных мутаций у человека – это синдромы (болезни):

+

Дауна

-

Коновалова-Вильсона

-

"кошачьего крика"

-

Леша-Нихана

+

Клайнфелтера

Фенотипические проявления полулетальных мутаций у человека:

-

коклюш

-

краснуха

-

внутриутробная гибель плода

+

гемофилия

+

серповидно-клеточная анемия

Фенотипические проявления генеративных мутаций у человека:

+

фенилкетонурия

+

синдром Дауна

-

злокачественные опухоли

-

гипертоническая болезнь

-

разный цвет глаз

Мутации структурных генов приводят к:

+

появлению аномальных белков и нарушению течения биохимических реакций

-

отсутствию аномальных белков и снижению содержания нормального белка

+

отсутствию необходимых белков

-

появлению аномальных белков и повышению содержания нормального белка

-

повышению содержания нормального белка и отсутствию аномальных белков

Мутации функциональных генов приводят преимущественно к:

+

нарушению течения биохимических реакций

-

отсутствию аномальных белков

-

отсутствию необходимых белков

+

снижению содержания нормального белка

+

повышению содержания нормального белка

Генетические причины и тип наследования альбинизма:

-

геномная мутация

+

генная мутация

-

хромосомная аберрация

+

наследование по аутосомно-рецессивному типу

-

наследование по аутосомно-доминантному типу

Дефекты обменных процессов при альбинизме:

-

тироксин не превращается в тирозин

-

меланин не превращается в тирозин

+

отсутствует пигмент меланин

-

меланин не превращается в тироксин

+

тирозин не превращается в меланин

Диагностические признаки альбинизма:

-

пониженная чувствительность к ультрафиолетовым лучам

+

молочно-белый цвет кожи

+

депигментированные волосы

-

пигментированные волосы

+

снижена острота зрения

Генетические причины, следствия и тип наследования алкаптонурии:

+

отсутствие фермента оксидазы в результате мутации гена

+

гомогентизиновая кислота не превращается в ацетоуксусную и фумаровую кислоты

+

наследование по аутосомно-рецессивному типу

-

наследование по аутосомно-доминантному типу

-

ацетоуксусная кислота не превращается в гомогентизиновую кислоту

Диагностические признаки алкаптонурии:

-

депигментированные волосы

+

пигментация соединительной ткани и кожи цвета охры

+

потемнение мочи на воздухе

-

гемартрозы

+

поражение позвоночника и суставов

Генетические причины, следствия и тип наследования галактоземии:

+

отсутствие галактозо-1-фосфатуридилтрансферазы в результате мутации гена

+

галактозо-1-фосфат не превращается в уридин-дифосфогалактозу

+

наследование по аутосомно-рецессивному типу

-

наследование по аутосомно-доминантному типу

-

уридин-дифосфогалактоза не превращается в галактозо-1-фосфат

Диагностические признаки галактоземии:

+

желтуха новорожденных

+

рвота, понос, увеличение печени и селезенки

-

депигментация кожи и волос

-

склонность к самоповреждениям

+

умственная отсталость

Генетические причины, следствия и тип наследования мукополисахаридозов:

-

происходит разрушение гликозаминогликанов

+

происходит накопление гликозаминогликанов

+

наследование по аутосомно-рецессивному типу

-

наследование по аутосомно-доминантному типу

+

синтез дефектных ферментов - лизосомных гидролаз в результате мутации гена

Диагностические признаки мукополисахаридозов (синдром Гурлер):

+

тугоподвижность суставов и искривление позвоночника

-

помутнение склеры

+

увеличение печени и селезенки

-

гемартрозы

+

умственная отсталость

Генетические причины, следствия и тип наследования сфинголипидозов:

+

отсутствие ферментов, катализирующих расщепление сфинголипидов в результате мутации гена

+

накопление сфинголипидов

+

наследование по аутосомно-рецессивному типу

-

наследование по аутосомно-доминантному типу

-

отсутствие ферментов, катализирующих синтез сфинголипидов в результате мутации гена

Диагностические признаки сфинголипидозов (болезнь Тея-Сакса):

+

мышечная гипотония

+

слепота и умственная отсталость

-

искривление позвоночника

+

полная обездвиженность

-

снижение уровня холестерина в плазме крови

Для гиперлипопротеинемий характерно:

+

наследование аутосомно-рецессивное

-

доминантные мутации, обусловливающие дефекты ферментов обмена липидов плазмы крови

+

рецессивные мутации, обусловливающие дефекты рецепторов обмена липидов

-

повышенное содержание глюкозы в крови

-

снижение уровня холестерина в плазме крови

Диагностические признаки гиперлипопротеинемий:

-

сниженное содержание белков плазмы крови

-

повышенное содержание белков плазмы крови

+

повышенное содержание в плазме крови жирных кислот, триглицеридов и холестерина

-

сниженное содержание в плазме крови жирных кислот, триглицеридов и холестерина

+

развитие инфаркта в возрасте до 35-и лет

Генетические причины, следствия и тип наследования синдрома Леша-Нихана:

-

тип наследования аутосомно-рецессивный

+

недостаточность фермента гипоксантин-фосфорибозилтрансферазы

-

избыточность фермента гипоксантин-фосфорибозилтрансферазы

+

пуриновые основания не присоединяются к нуклеотидам

+

тип наследования Х-сцепленный рецессивный

Диагностические признаки синдрома Леша-Нихана:

-

повышенный уровень гомогентизиновой кислоты в крови

+

образование камней в мочевыводящих путях

-

повышенный уровень ацетоуксусной кислоты в крови

-

раннее развитие инфаркта

+

склонность к самоповреждениям

Генетические причины, следствия и тип наследования болезни Вильсона-Коновалова:

+

тип наследования аутосомно-рецессивный

-

нарушение метаболизма железа

+

снижение синтеза белка церуллоплазмина в результате мутации гена

+

церуллоплазмин не обеспечивает транспорт меди в организме

-

тип наследования Х-сцепленный рецессивный

Диагностические признаки болезни Вильсона-Коновалова:

+

повышенное содержание меди в крови

-

повышенное содержание железа в крови

+

накопление меди в тканях печени и мозга с последующей их дегенерацией

-

накопление железа в тканях печени и мозга с последующей их дегенерацией

+

нарушение функций печени и центральной нервной системы

Генетические причины и тип наследования гемофилии А:

+

нарушение свертывания крови

-

дефект V фактора свертывания крови в результате мутации гена

+

ген расположен в длинном плече Х-хромосомы

-

ген расположен в коротком плече Х-хромосомы

+

тип наследования Х-сцепленный рецессивный

Диагностические признаки гемофилии А:

-

время свертывания крови 5-6 минут

-

носовые кровотечения и паралич нижних конечностей

+

множественные гематомы

+

кровоизлияния в крупные суставы

-

кровь в моче и высокое артериальное давление

Генетические причины серповидно-клеточной анемии и их последствия:

+

изменение одного кодона

-

в 6-м положении альфа-цепи гемоглобина глутаминовая кислота замещена валином

+

в 6-м положении бетта-цепи гемоглобина глутаминовая кислота замещена валином

-

в 6-м положении бетта-цепи гемоглобина валин замещен на глутаминовую кислоту

+

HbS обладает низкой способностью связывать кислород

Диагностические признаки серповидно-клеточной анемии:

+

у гомозигот эритроциты серповидной формы

-

у гомозигот эритроциты двояковогнутой формы

+

гемолиз эритроцитов

-

гематомы

-

у гомозигот тромбоциты двояковогнутой формы

Генетические причины муковисцидоза и их последствия:

+

мутация гена в длинном плече 7-й хромосомы

-

мутация гена в коротком плече 7-й хромосомы

+

тип наследования - аутосомно-рецессивный

-

тип наследования - Х-сцепленный рецессивный

+

множественное поражение желез внешней секреции

Диагностические признаки муковисцидоза:

+

рецидивирующие пневмонии и эмфизема легких

-

рецидивирующая анемия

-

кровоизлияния в суставы

-

гематомы

+

обильный зловонный стул

Генетические причины ахондроплазии и их последствия:

+

мутация гена в коротком плече 4-й хромосомы

+

мутация гена рецептора фактора роста фибробластов

-

аутосомно-рецессивный тип наследования

+

аутосомно-доминантный тип наследования

-

усиление роста и развития хрящевой ткани в эпифизах трубчатых костей

Диагностические признаки ахондроплазии:

+

низкий рост за счет значительного укорочения конечностей

-

длина туловища укорочена

+

длина туловища нормальная

+

запавшая переносица

-

сколиоз

Генетические причины и тип наследования миодистрофии Дюшенна:

-

мутация гена в коротком плече Х-хромосомы

+

мутация гена в длинном плече Х-хромосомы

-

Х-сцепленный доминантный тип наследования

+

Х-сцепленный рецессивный тип наследования

-

аутосомно-доминантный тип наследования

Диагностические признаки миодистрофии Дюшенна:

+

прогрессирующая слабость мышц

-

увеличение мышечной массы

-

выступающие челюсти

+

«утиная походка»

+

дети прикованы к постели с 10-11 лет

Диагностические признаки синдрома ломкой Х-хромосомы:

+

умеренная или глубокая умственная отсталость

+

большие яички

-

утиная походка

-

повышенная ломкость костей

-

снижение свертывания крови

В основе хромосомных болезней лежат мутации:

-

триплоидии

+

трисомии

+

моносомии

-

гаплоидия

+

частичные трисомии

У живорожденных детей не встречаются:

-

трисомии по аутосомам

+

моносомии по аутосомам

+

нулисомии по аутосомам

-

трисомии по половым хромосомам

-

моносомии по половым хромосомам

Диагностические признаки синдрома Патау:

-

макроцефалия

+

расщелины губы и неба

+

полидактилия

-

недоразвитие гортани

+

деформированные ушные раковины

Диагностические признаки синдрома Эдвардса:

-

макроцефалия

+

врожденные пороки сердца

-

большая нижняя челюсть и ротовое отверстие

-

недоразвитие гортани

+

"стопа-качалка"

Запись кариотипа при синдроме Дауна:

-

45,ХХ,21-

-

47,ХY,13+

+

47,ХХ,21+

+

47,ХY,21+

-

46,ХХ,5р-

Диагностические признаки синдрома Дауна:

-

«мышиный запах»

-

синдактилия пальцев стоп

-

лунообразное лицо

+

монголоидный разрез глазных щелей

+

светлые пятна на радужке

Запись кариотипа при синдроме трисомии по короткому плечу 9-й хромосомы:

-

45,ХХ,9-

+

46,ХХ,9р+

-

47,ХХ,18+

-

47,ХY,21+

+

46,ХY,9р+

Диагностические признаки синдрома трисомии по короткому плечу 9-й хромосомы:

+

микроцефалия

-

макроцефалия

-

недоразвитие гортани

+

антимонголоидный разрез глазных щелей

+

недоразвитие ногтей и дистальных фаланг пальцев

Запись кариотипа при синдроме Вольфа-Хиршхорна:

-

45,ХХ,4-

+

46,ХY,4р-

-

47,ХХ,18+

-

47,ХY,4+

+

46,ХХ,4р-

Диагностические признаки синдрома Вольфа-Хиршхорна:

+

умеренно выраженная микроцефалия

+

клювовидный нос

-

умеренно выраженная макроцефалия

-

недоразвитие гортани

+

расщелины верхней губы и неба

Запись кариотипа при синдроме "кошачьего крика":

-

45,ХХ,5-

+

46,ХY,5р-

-

47,ХХ,18+

-

47,ХY,5+

+

46,ХХ,5р-

Диагностические признаки синдрома "кошачьего крика":

+

плач ребенка напоминает кошачье мяуканье

+

лунообразное лицо

-

макроцефалия

-

монголоидный разрез глаз

+

умственная отсталость

Для развития болезней с наследственной предрасположенностью необходимо:

+

наличие одного мутантного гена

+

наличие определенной комбинации нескольких генов

-

наличие определенной хромосомной аберрации

-

наличие определенной геномной мутации

+

действие определенных факторов внешней среды

Моногенные болезни с наследственной предрасположенностью характеризуются:

+

наличием одного мутантного гена

-

наличием определенной комбинации нескольких генов

+

наследованием по законам Менделя

-

наследованием с отклонениями от законов Менделя

+

проявлением при действии специфических факторов внешней среды

Полигенные болезни с наследственной предрасположенностью характеризуются:

-

наличием одного мутантного гена

+

наличием определенной комбинации нескольких генов

-

наследованием по законам Менделя

+

наследованием с отклонениями от законов Менделя

+

проявлением при действии специфических факторов внешней среды

Для фенилкетонурии характерен аутосомно-… тип наследования.

Рецес_ивный

Альбинизм обусловлен ... -рецессивной генной мутацией.

А?тосомно_

Серповидно-клеточная анемия наследуется по …-рецессивному типу.

А?тосомно_

Гемофилия наследуется по Х-сцепленому … типу.

Рецес_ивн*

Повышение концентрация меди в крови при болезни Вильсона-Коновалова вызвано мутацией гена, ответственного за синтез белка- …

Церулоплазмин_

Серповидно-клеточная анемия развивается вследствие мутации, приводящей к замещению в 6-м положении -цепи глутаминовой кислоты на аминокислоту…

Валин

Болезни обмена веществ называются …

Ферментопати*

Повышение уровня … кислоты и ее солей в организме при недостатке фермента, катализирующего присоединение пуриновых оснований к нуклеотидам, является признаком синдрома Леша-Нихана.

мочевой

Наследственная недостаточность фермента тирозиназы приводит к развитию …

Альбинизм_

Генные болезни, обусловленные нарушением обмена липидов плазмы крови вследствие дефектов ферментов или клеточных … , называются гиперлипопротеинемии.

рецепторов

Причиной развития синдрома "кошачьего крика" у человека является частичная …

Моносомия

Мутации, связанные с нарушением плоидности, изменениями числа хромосом или нарушением их структуры, вызывают развитие … болезней.

Хромосомны_

Результатом трисомии по 13-й хромосоме является синдром …

Патау

Результатом трисомии по 18-й паре аутосом является синдром …

Эдвардса

Результатом трисомии по 21-й паре хромосом является синдром…

Дауна

Синдром Патау развивается вследствие … мутации.

Геномной

Повышенным в легкой степени считают генетический риск:

-

до 5%

+

5-10%

-

10-20%

-

20-30%

-

около 50%

Повышенным в средней степени считают генетический риск:

-

до 5%

-

5-10%

+

10-20%

-

20-30%

-

около 50%

Показания для направления семьи в медико-генетическую консультацию:

+

наличие сходных наследственных заболеваний у нескольких членов семьи

-

задержка физического развития ребенка

-

появление в семье инфекционного заболевания

-

появление в семье паразитарного заболевания

-

развод супругов

Примеры применения симптоматического лечения при наследственной патологии:

-

аналгетики при воспалительных процессах

-

антибиотики при болевом синдроме

+

успокаивающие при повышенной возбудимости

-

исключение из пищи неметаболируемого вещества

-

хирургическое исправление врожденных дефектов

Примеры применения этиологического лечения при наследственной патологии:

-

метаболическая ингибиция

-

антибиотики

-

заместительная терапия

-

исключение из пищи неметаболизируемого вещества

+

генная терапия

Главные цели медико-генетического консультирования:

+

установление степени генетического риска в обследуемой семье

-

снижение частоты всех заболеваний

+

снижение частоты генетически обусловленных болезней

+

снижение частоты врожденных пороков развития

-

повышение рождаемости

Задачи медико-генетического консультирования:

+

консультирование семей и больных с наследственной патологией

+

пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний

-

секвенирование генов

+

консультирование семей и больных с врожденной патологией

-

диспансерное наблюдение больных с хроническими заболеваниями

Этапы составления генетического прогноза:

+

определение степени генетического риска

-

проведение цитогенетического обследования

+

оценка тяжести социальных и медицинских последствий предполагаемой аномалии

+

оценка перспектив применения методов пренатальной диагностики

-

использование экспресс-методов обследования

Генетический риск – это вероятность:

-

мертворождения

-

заболеваний беременной женщины

+

возникновения наследственной болезни у плода

+

возникновения болезни с наследственной предрасположенностью у плода

-

внутриутробной гибели плода

Высоким считают генетический риск:

-

до 5%

-

5-10%

-

10-20%

+

20-30%

+

около 50%

Примеры применения патогенетического лечения при наследственной патологии:

-

аналгетики при болевом синдроме

+

метаболическая ингибиция

-

генная терапия

+

исключение из пищи неметаболируемого вещества

+

ограничение в пище неметаболируемого вещества

Наследственные болезни, поддающиеся коррекции специальными диетами:

-

синдром Дауна

+

фенилкетонурия

-

муковисцидоз

+

галактоземия

-

миодистрофия Дюшенна

Метаболическая ингибиция как один из видов коррекции обмена веществ включает:

-

ограничение поступления вещества с пищей

+

ускоренное выведение из организма субстрата патологической реакции

-

возмещение несинтезируемого продукта

+

снижение интенсивности синтеза патологического субстрата

-

защита органов от поступления излишков продуктов катаболизма

Высоким считается генетический риск, если он более …% (ответ цифрой).

20

Заместительная терапия является примером … лечения наследственных заболеваний.

Патогенетического

Диетотерапия является примером … лечения наследственных заболеваний.

Патогенетического

Назначение обезболивающих препаратов является примером … лечения наследственных заболеваний.

Симптоматического

Метаболическая ингибиция является примером … лечения наследственных заболеваний.

Патогенетического

Генная терапия является примером … лечения наследственных заболеваний.

Этиологического

Копуляция – это:

-

процесс образования половых клеток

-

процесс созревания половых клеток

-

обмен генетической информацией между особями разных видов

+

объединение генетической информации особей одного вида

-

обмен генетической информацией между особями одного вида

Конъюгация – это:

-

процесс образования половых клеток

-

слияние половых клеток

-

обмен генетической информацией между особями разных видов

-

объединение генетической информации особей одного вида

+

обмен генетической информацией между особями одного вида

Изогамия – это:

+

слияние двух половых клеток, одинаковых по величине, форме и подвижности

-

обмен генетической информацией между особями разных видов

-

слияние двух половых клеток, отличающихся по величине, форме и подвижности

-

слияние яйцеклетки и сперматозоида

-

слияние соматических клеток

Анизогамия – это:

-

слияние двух половых клеток, одинаковых по величине, форме и подвижности

-

обмен генетической информацией между особями одного вида

+

слияние двух половых клеток, отличающихся по величине, форме и подвижности

-

слияние яйцеклетки и сперматозоида

-

слияние соматических клеток

Оогамия – это:

-

слияние двух половых клеток, одинаковых по величине, форме и подвижности

-

обмен генетической информацией между особями одного вида

-

слияние двух половых клеток, незначительно отличающихся по величине, форме и подвижности

+

слияние яйцеклетки и сперматозоида

-

слияние соматических клеток

Гаметогенез – это:

-

деление соматических клеток

-

размножение гамет

-

слияние гамет

+

процесс образования и созревания гамет

-

мейотическое деление клеток

Периоды сперматогенеза:

-

развития, размножения, роста и формирования

+

размножения, роста, созревания и формирования

-

роста, созревания, формирования и развития

-

созревания, развития, роста и формирования

-

размножения, роста и созревания

Периоды овогенеза:

-

развития, размножения и роста

+

размножения, роста и созревания

-

роста, созревания и формирования

-

созревания, формирования и развития

-

формирования, роста и развития

В период размножения при гаметогенезе клетки делятся:

+

митозом

-

мейозом

-

амитозом

-

фрагментацией

-

шизогонией

В период созревания при гаметогенезе клетки делятся:

-

митозом

+

мейозом

-

амитозом

-

фрагментацией

-

шизогонией

Телолецитальные яйцеклетки:

+

содержат много желтка

-

содержат мало желтка

-

желток распределен равномерно

-

желток сконцентрирован в центре яйца

-

желток расположен на анимальном полюсе

Осеменение – это:

-

слияние яйцеклетки и сперматозоида

-

выход яйцеклетки из яичника

+

процессы, обеспечивающие встречу гамет

-

созревание сперматозоидов

-

половой процесс

Оплодотворение – это:

+

слияние яйцеклетки и сперматозоида

-

процесс сближения яйцеклетки и сперматозоида

-

движение сперматозоидов по половым путям самки

-

выход яйцеклетки из яичника

-

половой процесс

Партеногенез – это:

-

слияние сперматозоида и яйцеклетки

-

половой процесс

-

сближение сперматозоида и яйцеклетки

-

развитие яйцеклетки после оплодотворения

+

развитие яйцеклетки без оплодотворения

Гиногенез – это:

-

облигатный партеногенез

-

факультативный партеногенез

-

развитие организма на базе генетической информации только мужских гамет

+

развитие организма на базе генетической информации только женских гамет

-

половой процесс

Андрогенез – это:

-

облигатный партеногенез

-

факультативный партеногенез

+

развитие организма на базе генетической информации только мужских гамет

-

развитие организма на базе генетической информации только женских гамет

-

развитие яйцеклетки после оплодотворения

Особенности репродукции человека:

-

женщины способны к репродукции с периода полового созревания до пожилого возраста

-

мужчины способны к репродукции с периода полового созревания до 50-ти лет

+

у женщин в течение лунного месяца один овоцит II порядка

-

у мужчин сперматозоиды образуются периодически

-

чем старше мужчина, тем больший промежуток времени между мейозом-1 и мейозом-2

Основные формы размножения организмов:

+

половое

-

с оплодотворением

-

партеногенез

-

фрагментация

+

бесполое

Характеристика бесполого размножения:

-

в воспроизведении себе подобного участвуют две особи

+

в воспроизведении себе подобного участвует одна особь

-

генотип дочерней особи отличается от родительского

+

генотип дочерней особи идентичен родительскому

-

число дочерних особей возрастает медленно

Формы бесполого размножения протистов:

-

деление клетки надвое

+

шизогония

+

почкование

-

конъюгация

-

копуляция

Формы бесполого размножения многоклеточных животных:

-

вегетативными органами

-

конъюгация

-

копуляция

+

полиэмбриония

+

фрагментация

Характеристика полового размножения:

+

в воспроизведении себе подобного участвуют две особи

-

в воспроизведении себе подобного всегда участвует одна особь

+

генотип дочерней особи отличается от родительских

-

генотип дочерней особи идентичен родительским

-

быстро увеличивается число дочерних особей

Половой процесс – это:

-

размножение организмов

-

слияние двух гамет

-

образование половых клеток

+

обмен генетической информацией между особями одного вида

+

объединение генетической информации особей одного вида

Эволюция форм полового процесса:

-

деление надвое

-

шизогония

+

изогамия

+

анизогамия

-

почкование

Характерные признаки яйцеклетки:

-

подвижна

+

неподвижна

-

цитоплазма содержит все органоиды

-

ЯЦО = 1/6-1/8

+

цитоплазма сегрегирована

Типы яйцеклеток в зависимости от содержания и распределения желтка:

+

изолецитальные

-

анимальные

-

вегетативные

+

центролецитальные

-

смешанные

Изолецитальные яйцеклетки:

-

содержат много желтка

+

содержат мало желтка

+

желток распределен равномерно

-

желток сконцентрирован на вегетативном полюсе

-

желток расположен на анимальном полюсе

Центролецитальные яйцеклетки:

-

не содержат желтка

+

содержат мало желтка

-

желток распределен равномерно

+

желток сконцентрирован в центре яйца

-

желток расположен на вегетативном полюсе

Характерные признаки сперматозоида:

+

подвижен

-

неподвижен

-

имеет округлую или овальную форму

+

имеет головку, шейку и хвост

-

содержит мало желтка

Продвижение сперматозоидов в женских половых путях обеспечивается:

+

подвижностью сперматозоидов

-

неподвижностью яйцеклетки

-

сокращением мышц матки

+

выделением гиногамонов

-

сокращением мышц брюшной стенки

Этапы оплодотворения:

-

разрушение яйцеклеток гиалуронидазой сперматозоидов

+

акросомная реакция

-

дробление яйцеклетки

-

проникновение головки, шейки и хвоста сперматозоида в цитоплазму яйцеклетки

+

созревание пронуклеусов

Виды партеногенеза:

+

диплоидный

-

триплоидный

+

апомиксис

-

бесполый

-

половой

Обмен генетической информацией между особями одного вида называется ...

Кон?югаци*

Процессы, обеспечивающие встречу яйцеклетки и сперматозоида, называются ...

Осеменение_

Слияние гамет с образованием зиготы называется ...

Оплодотворение_

Слияние женского и мужского пронуклеусов при оплодотворении называется ...

Синкариогами*

Половое размножение без оплодотворения называется ...

Партеногенез*

Развитие организма на основе генетической информации только мужских гамет называется…

Андрогенез*

Яйцеклетки, содержащие много желтка, который расположен на одном из полюсов, называются ...

Телолецитальны*

Яйцеклетки, содержащие мало желтка, который распределен в цитоплазме относительно равномерно, называются ...

Изолецитальны*

Полное равномерное дробление характерно для ... яйцеклеток.

Изолецитальны_

В период размножения при гаметогенезе клетки делятся ...

Митоз*

В период созревания при гаметогенезе клетки делятся ...

Мейоз*

Вынашивание ребенка для семьи другой женщиной называется ... материнством.

Сур_огатным

Получение генетических копий организма называется ...

Клонирование_

Вид бесполого размножения на этапе дробления ранних бластомеров, в результате которого появляются монозиготные близнецы, называется …

Полиэмбриони*

Гамоны, способствующие фиксации сперматозоида на оболочке яйцеклетки, называются ….

{фертилизины;гиногамоны*2}

…обладают способностью к оплодотворению в течение 24-48 часов.

Сперматозоид*

Онтогенез – это:

-

историческое развитие вида

-

половое размножение

+

индивидуальное развитие особи

-

образование и созревание гамет

-

дробление зиготы

Предэмбриональный период онтогенеза включает:

-

закладку первичных половых клеток

+

образование и созревание половых клеток

-

оплодотворение

-

дробление зиготы

-

образование морулы

Тип дробления изолецитальных яйцеклеток:

-

неполное поверхностное

-

неполное дискоидальное

-

полное неравномерное

+

полное равномерное

-

неполное равномерное

Тип дробления резко телолецитальных яйцеклеток:

-

неполное поверхностное

+

неполное дискоидальное

-

полное неравномерное

-

полное равномерное

-

неполное равномерное

Тип дробления центролецитальных яйцеклеток:

+

неполное поверхностное

-

неполное дискоидальное

-

полное неравномерное

-

полное равномерное

-

полное поверхностное

Производные эктодермы:

-

эпителий средней кишки

+

нервная система

-

дыхательная система

-

мочеполовая система

-

дерма кожи

Производные дерматома:

-

эпителий кишечника

-

нервная система

-

дыхательная система

-

мочеполовая система

+

собственно кожа

Производные миотома:

-

эпителий кишечника

-

нервная система

+

скелетные мышцы

-

мочеполовая система

-

собственно кожа

Производные склеротома:

-

эпителий кишечника

-

собственно кожа

-

дыхательная система

-

мочеполовая система

+

скелет

Производные нефрогонотома:

-

эпителий кишечника

-

нервная система

-

дыхательная система

+

мочеполовая система

-

собственно кожа

Эмбриональная индукция – это:

+

влияние одной группы клеток эмбриона на другие путем выделения индукторов

-

влияние одной группы клеток эмбриона на другие гравитационными полями

-

влияние одной группы клеток эмбриона на другие электрическими полями

-

влияние одной группы клеток эмбриона на другие температурными полями

-

падение интенсивности обменных процессов от головного к хвостовому концу эмбриона

Градиенты физиологической активности – это:

-

влияние одной группы клеток эмбриона на другие путем выделения индукторов

-

влияние одной группы клеток эмбриона на другие гравитационными полями

-

позиционная информация клетки

-

влияние одной группы клеток эмбриона на другие температурными полями

+

падение интенсивности обменных процессов от головного к хвостовому концу эмбриона

Первичным индуктором в эмбриогенезе хордовых являются:

-

клетки нижней губы бластопора

+

клетки верхней губы бластопора

-

нервная трубка

-

хорда

-

клетки эктодермы брюшной стороны гаструлы

Периоды онтогенеза:

+

прогенез

-

зиготный

+

пренатальный

-

рождения

-

смерть

Эмбриональный период онтогенеза включает:

-

гаметогенез

-

половое созревание

-

метаморфоз

+

гаструляцию

+

морфогенез

Тип дробления зиготы зависит от:

-

величины яйцеклетки

-

формы яйцеклетки

+

количества желтка

+

распределения желтка

-

потенций цитоплазмы яйцеклетки

Бластула содержит:

+

один слой клеток

-

два слоя клеток

-

три слоя клеток

-

бластопор

+

бластоцель

Гаструла содержит:

-

один слой клеток

+

эктодерму

+

энтодерму

+

бластопор

-

бластоцель

Способы гаструляции:

+

инвагинация

-

телобластический

+

иммиграция

+

деляминация

-

энтероцельный

Способы закладки третьего зародышевого листка:

-

инвагинация

+

телобластический

-

иммиграция

-

деляминация

+

энтероцельный

В процессе эмбриогенеза у хордовых закладываются:

-

пульсирующий сосуд (сердце) на спинной стороне

+

нервная трубка над хордой

-

нервная трубка под хордой

-

пищеварительная трубка над хордой

+

пищеварительная трубка под хордой

Производные энтодермы:

-

эпителий задней кишки

-

нервная система

+

дыхательная система

-

мочеполовая система

+

хорда

Производные мезодермы:

+

мышцы

+

скелет

-

дыхательная система

-

хорда

-

эпидермис

Провизорные органы хордовых:

-

эктодерма

+

хорион

-

хорда

+

желточный мешок

-

нервная трубка над хордой

Периоды эмбрионального развития человека:

-

прогенез

+

начальный

+

зачатковый

-

предзародышевый

-

зародышевый

Первопричинами дифференцировки клеток в процессе эмбриогенеза являются:

-

химическая однородность цитоплазмы яйцеклетки

+

химическая разнородность цитоплазмы яйцеклетки

-

химическая однородность цитоплазмы сперматозоида

-

химическая разнородность цитоплазмы сперматозоида

+

разные потенции анимального и вегетативного полюсов яйцеклетки

Реализация действия генов в онтогенезе:

-

ДНК  белок-фермент  и-РНК  биохимическая реакция  признак

+

ДНК  и-РНК  белок-фермент  биохимическая реакция  признак

+

другие гены влияют на проявление признака

-

другие гены не влияют на проявление признака

-

факторы внешней среды не влияют на проявление признака

Последовательность этапов дифференцировки клеток в эмбриогенезе:

-

химическая разнородность цитоплазмы яйцеклетки переходит в химическую однородность цитоплазмы бластомеров

-

в разных бластомерах локализованы одинаковые индукторы

-

в разных бластомерах включаются одинаковые транскриптоны

+

в разных бластомерах включаются разные транскриптоны

+

в разных бластомерах синтезируются разные ферменты и протекают разные биохимические реакции

Клонирование организмов возможно благодаря:

-

содержанию в ядре соматической клетки неполного набора генов

+

содержанию в ядре соматической клетки полного набора генов

+

содержанию в цитоплазме яйцеклетки полного набора индукторов

-

содержанию в цитоплазме яйцеклетки неполного набора индукторов

+

последовательному включению и выключению определенных блоков генов

Все гены организма условно можно подразделить на:

-

функционирующие в единичных клетках

+

функционирующие во всех клетках

+

функционирующие в клетках одной ткани

+

специфичные для одного типа клеток

-

функционирующие в клетках одного органа

Главные механизмы дифференцировки клеток – это:

+

блокировка разных транскриптонов на определенном этапе развития

-

включение в работу всех генов на определенном этапе развития

-

блокировка всех генов на определенном этапе развития

+

деблокировка разных транскриптонов на определенном этапе развития

-

блокировка одного гена на определенном этапе развития

На ранних стадиях эмбриогенеза (до ранней гаструлы) для клеток зародыша характерно:

+

они тотипотентны

-

они детерминированы

+

в них могут включаться в работу большинство транскриптонов

-

в них могут включаться в работу только единичные транскриптоны

-

в них заблокированы отдельные опероны

На стадии поздней гаструлы для клеток зародыша характерно:

-

они тотипотентны

+

они детерминированы

-

в них могут включаться в работу большинство транскриптонов

+

в них могут включаться в работу отдельные транскриптоны

+

в них заблокировано большинство транскриптонов

Характерные признаки тотипотентных клеток:

-

их развитие окончательно запрограммировано

+

их развитие не запрограммировано

+

каждая из них может дать начало любому типу клеток

-

каждая из них может дать начало только определенному типу клеток

-

большинство транскриптонов заблокированы

Характерные признаки детерминированных клеток:

+

их развитие окончательно запрограммировано

-

их развитие не запрограммировано

-

каждая из них может дать начало любому типу клеток

+

каждая из них может дать начало только определенному типу клеток

-

в работу может включаться большинство блоков генов

Характеристика зависимой дифференцировки клеток зародыша:

+

происходит до стадии ранней гаструлы

+

клетки относительно тотипотентны

-

клетки детерминированы

+

их развитие зависит от индукторов соседних клеток

-

их развитие не зависит от индукторов соседних клеток

Характеристика независимой дифференцировки клеток зародыша:

-

происходит до стадии ранней гаструлы

+

происходит на стадии поздней гаструлы

+

клетки детерминированы

-

их развитие зависит от индукторов соседних клеток

+

их развитие не зависит от индукторов соседних клеток

Морфогенетические поля – это:

-

влияние одной группы клеток эмбриона на другие путем выделения индукторов

+

влияние одной группы клеток эмбриона на другие гравитационными полями

+

влияние одной группы клеток эмбриона на другие электрическими полями

-

позиционная информация клетки

-

падение интенсивности обменных процессов от головного к хвостовому концу эмбриона

Суть критических периодов эмбриогенеза:

-

более интенсивное влияние неблагоприятных факторов среды на эмбрион

-

более низкая чувствительность к неблагоприятным факторам среды у плода

+

периоды наибольшей чувствительности эмбриона и плода к действию факторов внешней среды

-

периоды наименьшей чувствительности эмбриона и плода к действию факторов внешней среды

+

периоды появления "новых" и исчезновения "старых" индукторов

Критические периоды эмбриогенеза у человека:

-

предэмбриональный

-

оплодотворение

+

имплантация

+

плацентация

+

роды

Причины критических периодов эмбриогенеза:

+

изменение условий существования и питания эмбриона

-

избыточное питание беременной женщины

+

появление новых индукторов

-

активная дедифференцировка клеток

-

недостаточное питание беременной женщины

Отрицательное влияние на эмбриогенез оказывают:

-

разнообразная пища

+

недостаточное количество витаминов, аминокислот и минеральных солей в пищевом рационе беременной женщины

-

отрицательно заряженные ионы

+

употребление алкоголя, наркотиков, никотина беременной женщиной

-

физическая нагрузка на организм беременной

Индивидуальное развитие организма от момента оплодотворения яйцеклетки и до смерти называется ...

Онтогенез*

Митотическое деление зиготы и бластомеров на начальном этапе эмбриогенеза называется ...

Дробление_

Период эмбрионального развития человека с начала 4-й недели после оплодотворения и до конца 8-й называется ...

Предплодны_

Из светлых бластомеров, окружающих зародыш, у млекопитающих и человека образуется ...

Трофобласт

Темные бластомеры, располагающиеся на внутренней стороне трофобласта, из которых развивается зародыш, называются ...

Эмбриобласт*

Однослойный зародыш называется ...

Бластул*

Способ гаструляции, при котором отдельные клетки бластодермы перемещаются внутрь бластоцеля и, размножаясь, образуют второй слой клеток, называется ...

Иммиграци*

Организмы, у которых бластопор превращается в анальное отверстие, а рот образуется на противоположном конце тела, называются ...

Вторичнороты*

Нервная система и эпидермис кожи развиваются из зародышевого листка – ...

Эктодерм_

Разные виды соединительной, мышечной и эпителиальной тканей развиваются из зародышевого листка – ...

Мезодерм_

Половые железы и органы выделения развиваются из зародышевого листка – ...

Мезодерм_

Связь зародыша с окружающей средой обеспечивают ... органы.

{провизорные;временные;зародышевые}

Амнион, хорион, аллантоис, желточный мешок и плацента — это ... органы хордовых животных.

{провизорные;временные;зародышевые}

Недетерминированные клетки эмбриона, способные дать начало любому типу клеток или целому организму, называются ...

Тотипотентны*

Первопричиной дифференцировки клеток в процессе эмбриогенеза является химическая разнородность ... яйцеклетки (зиготы).

Цитоплазм_

Влияние одной группы клеток эмбриона на соседние путем выделения определенных веществ называется эмбриональной ...

Индукци*

Постепенное уменьшение интенсивности обменных процессов у зародыша от головного к хвостовому отделу называется ... физиологической активности.

Градиент*

Периоды наибольшей чувствительности эмбриона и плода к действию неблагоприятных факторов среды называются ...

Критически*

Способ гаструляции, при котором происходит расслоение клеток бластодермы на два слоя, называется …

Деламинаци*

Образование мезодермы у человека осуществляется … способом.

Энтероцельны_

В образовании плаценты принимают участие провизорные органы: хорион, … и аллантоис.

Амнион

Половое созревание у человека происходит в периоды:

-

грудной

-

первый период детства

-

второй период детства

+

подростковый

-

юношеский

Наилучший период для деторождения у человека:

-

второй период детства

-

подростковый

-

юношеский

+

I период среднего возраста

-

II период среднего возраста

Первые биохимические и физиологические признаки старения появляются у человека в возрасте:

-

15 лет

-

25 лет

+

35 лет

-

45 лет

-

55 лет

Период наиболее активной трудовой деятельности и профессионализма у человека:

-

второй период детства

-

подростковый

-

юношеский

-

I период среднего возраста

+

II период среднего возраста

Наиболее интенсивный рост у человека наблюдается:

+

на первом году жизни

-

на втором году жизни

-

на третьем году жизни

-

с 4 до 7 лет

-

в период полового созревания

Характеристика общего типа роста органов и тканей человека:

-

интенсивный рост с рождения и до 10-12 лет

-

равномерный рост на протяжении всего периода

+

интенсивный рост в первый год жизни и в период полового созревания

-

интенсивный рост до 11-12 лет, затем уменьшение объема ткани до уровня взрослого организма

-

быстрый рост в период полового созревания

Характеристика мозгового типа роста органов и тканей человека:

+

интенсивный рост с рождения и до 10-12 лет

-

равномерный рост на протяжении всего периода

-

интенсивный рост в первый год жизни и в период полового созревания

-

интенсивный рост до 11-12 лет, затем уменьшение объема ткани до уровня взрослого организма

-

быстрый рост в период полового созревания

Мозговой тип роста характерен для:

-

тела в целом

+

головы, головного и спинного мозга

-

тимуса и селезенки

-

половых органов

-

скелета и мышц

Характеристика лимфоидного типа роста органов и тканей человека:

-

интенсивный рост с рождения и до 10-12 лет

-

равномерный рост на протяжении всего периода

-

интенсивный рост в первый год жизни и в период полового созревания

+

интенсивный рост до 11-12 лет, затем уменьшение объема ткани до уровня взрослого организма

-

быстрый рост после периода полового созревания

Лимфоидный тип роста характерен для:

-

тела в целом

-

головы, головного и спинного мозга

+

тимуса и селезенки

-

половых органов

-

органов дыхания

Характеристика репродуктивного типа роста органов и тканей че­ловека:

-

интенсивный рост с рождения и до 10-12 лет

-

быстрый рост после периода полового созревания

-

интенсивный рост в первый год жизни и в период полового соз­ревания

-

интенсивный рост до 11-12 лет, затем уменьшение объема ткани до уровня взрослого организма

+

быстрый рост в период полового созревания

Репродуктивный тип роста характерен для:

-

тела в целом

-

головы, головного и спинного мозга

-

тимуса и селезенки

+

половых органов

-

скелета и мышц

Акселерация – это:

-

замедление физического и физиологического развития детей и подростков

+

ускорение физического и физиологического развития детей и подростков

-

увеличение массы тела у пожилых людей на 10 кг

-

увеличение роста новорожденных на 8 см

-

замедление полового созревания

Биологический возраст – это:

+

на сколько лет выглядит человек

-

возраст по паспорту

-

количество прожитых лет

-

истинный возраст

-

истинный возраст минус 10 лет

Конституция человека – это:

+

наследственные особенности морфологии, физиологии и поведения

-

сиюминутное состояние человека

-

стойкие, генетически обусловленные нарушения морфологии, физиологии и поведения

-

реактивность

-

сопротивляемость болезнетворным агентам

Габитус человека – это:

-

стойкие, генетически обусловленные особенности морфологии, физиологии и поведения

-

стойкие, генетически обусловленные нарушения морфологии, физиологии и поведения

-

соответствие конституции и биологического возраста

+

состояние и цвет кожных покровов

-

особенности обменных процессов

Суть гормональной гипотезы старения:

-

изменения коллоидных свойств цитоплазмы клеток

+

снижение продукции эстрогенов

-

изменения активности гипоталамических ядер

-

нарушение процессов адаптации и регуляции

-

накопление мутаций в генетическом аппарате клеток

Суть интоксикационной гипотезы старения:

-

изменения коллоидных свойств цитоплазмы клеток

-

снижение продукции половых гормонов

+

накопление продуктов гниения в толстом кишечнике и всасывание их в кровь

-

нарушение процессов адаптации и регуляции

-

накопление мутаций в генетическом аппарате клеток

Доказательствами генетически запрограммированного числа митозов клеток являются:

+

фибробласты эмбрионов человека в культуре дают около 50 генераций

-

при каждой репликации молекулы ДНК теряется несколько нуклеотидов теломеров

-

при каждой репликации молекулы ДНК добавляется несколько нуклеотидов теломеров

-

с каждым митозом длина теломеров уменьшается

-

с каждым митозом длина теломеров увеличивается

Пассивная эвтаназия – это:

-

биологическая смерть

+

отмена врачом жизнеподдерживающего лечения безнадежно больного

-

отказ безнадежно больного от жизнеподдерживающего лечения

-

преднамеренное вмешательство врача с целью прервать жизнь безнадежно больного пациента по просьбе ближайших родственников

-

преднамеренное вмешательство врача с целью прервать жизнь безнадежно больного пациента по его просьбе

Активная эвтаназия – это:

-

биологическая смерть

-

клиническая смерть

-

отказ безнадежно больного от жизнеподдерживающего лечения

-

преднамеренное вмешательство врача с целью прервать жизнь безнадежно больного пациента по просьбе ближайших родственников

+

преднамеренное вмешательство врача с целью прервать жизнь безнадежно больного пациента по его просьбе

Постэмбриональный онтогенез включает периоды:

-

гисто- и органогенез

-

рождение или выход из яйцевых оболочек

+

ювенильный

+

репродуктивный

+

пострепродуктивный

Типы постнатального развития:

-

равномерное

+

непрямое (с метаморфозом)

+

прямое (без метаморфоза)

-

внутриутробное

-

неполное

Детский возраст у человека подразделяется на периоды:

+

новорождения

+

грудной

+

раннего детства

-

юношеский

-

подростковый

Критические периоды постнатального онтогенеза у человека:

-

роды

+

новорождения

+

полового созревания

+

полового увядания

-

старческий возраст

Общий тип роста характерен для:

+

тела в целом

-

головы, головного и спинного мозга

-

тимуса и селезенки

-

половых органов

+

скелета и мышц

В регуляции роста человека существенную роль играют гормоны:

-

мозгового вещества надпочечников

-

средней доли гипофиза

+

щитовидной железы

-

поджелудочной железы

+

половых желез

Причины акселерации:

+

повышение гетерозиготности вследствие смешанных браков

-

снижение гетерозиготности вследствие смешанных браков

+

улучшение питания

-

аварии на химических производствах

-

повышение заболеваемости детей

Хронологический возраст – это:

-

на сколько лет выглядит человек

+

возраст по паспорту

+

количество прожитых лет

+

истинный возраст

-

истинный возраст ± 10 лет

Критерии биологического возраста:

-

степень развития волосяного покрова

-

размеры половых органов

+

скелетозрелость

-

рост человека

+

зубная зрелость

Конституционные типы людей:

+

астенический

+

эктоморфный

-

мезодермальный

-

нормальный

+

эндоморфный

Морфофизиологические особенности астеников:

-

широкая грудная клетка

+

узкая грудная клетка

-

пониженная возбудимость

-

высокое содержание холестерина в крови

+

низкое артериальное давление

Морфофизиологические особенности нормостеников:

+

пропорциональное телосложение

-

узкая грудная клетка

-

толстые кости

+

умеренное отложение жира

-

высокое содержание холестерина в крови

Морфофизиологические особенности гиперстеников:

+

широкая грудная клетка

-

узкая грудная клетка

+

толстые кости

+

большие отложения жира

-

спокойны но неуравновешенны

Астеники предрасположены к:

+

неврозам

-

гипертонической болезни

+

язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки

+

туберкулезу

-

болезням верхних дыхательных путей

Нормостеники предрасположены к:

+

невралгиям

-

гипертонической болезни

-

язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки

-

атеросклерозу

+

болезням верхних дыхательных путей

Гиперстеники предрасположены к:

-

неврозам

+

гипертонической болезни

-

язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки

+

атеросклерозу

+

ожирению

Геронтология изучает:

+

закономерности старения организмов

+

признаки старения

-

особенности развития заболеваний у людей старческого возраста

-

особенности лечения заболеваний у людей старческого возраста

-

особенности профилактики заболеваний у людей старческого возраста

Гериатрия изучает:

-

закономерности старения организмов

-

первые проявления старения

+

особенности развития заболеваний у людей старческого возраста

+

особенности лечения заболеваний у людей старческого возраста

-

морфологические и биохимические признаки старения

На организменном уровне старческие изменения проявляются:

+

изменением осанки и формы тела

+

появлением седины

-

улучшением памяти

+

ухудшением памяти

-

улучшением зрения и слуха

На органном уровне возрастные изменения проявляются:

-

увеличением жизненной емкости легких

+

повышением артериального давления

+

снижением продукции половых гормонов

-

повышением продукции гормонов гипофиза

-

улучшением работы органов пищеварения

На клеточном уровне старческие изменения проявляются:

+

уменьшением содержания воды в клетке

-

повышением содержания воды в клетке

+

снижением активного транспорта ионов

+

снижением активности ферментов окислительного фосфорилирования

-

повышением активности ферментов репарации ДНК

Суть генетических гипотез старения:

-

изменения коллоидных свойств цитоплазмы клеток

-

снижение продукции половых гормонов

+

нарушение процессов репарации и репликации ДНК

-

нарушение процессов адаптации и регуляции

+

генетически запрограммированное число митозов клеток

Суть гипотезы генетически запрограммированного числа митозов:

-

фибробласты эмбрионов человека в культуре дают около 100 генераций

+

при делении клетки теломеры хромосом теряют несколько нуклеотидов

-

с каждым митозом длина теломеров увеличивается

+

когда длина теломеров достигает критической величины, клетки теряют способность делиться

-

накопление мутаций в генетическом аппарате клеток

Характерные признаки клинической смерти:

+

потеря сознания

+

остановка сердца

-

метаболизм клеток нарушен

-

отсутствие дефекации

+

остановка дыхания

Характерные признаки биологической смерти:

+

потеря сознания

+

остановка сердца

+

метаболизм клеток нарушен

-

метаболизм клеток не нарушен

-

отсутствие мочеиспускания

Для тимуса и селезенки характерен ... тип роста.

Лимфоидный

Для яичек, яичников, предстательной железы, маточных труб характерен ... тип роста.

Репродуктивный

Особое значение в регуляции роста человека имеет гормон гипофиза – ...

Соматотропин

Ускорение физического и физиологического развития детей и подростков, ускорение полового созревания и увеличение роста называется ...

Акселераци*

Одной из главных причин акселерации является генетическая: повышение ... молодого поколения вследствие смешанных браков.

Гетерозиготност_

Стойкие, генетически обусловленные особенности морфологии, физиологии и поведения человека составляют его ...

Конституци*

К неврозам, язвенной болезни, туберкулезу склонны люди ... конституционного типа.

{эктоморфн*;астеническ*}

К атеросклерозу, диабету и ожирению склонны люди ... конституционного типа.

{эндоморфн*;гиперстеническ*}

Особенности развития, течения, лечения и предупреждения заболеваний людей старческого возраста изучает наука ...

Гериатрия

Наука, изучающая здоровый образ жизни, называется ...

Валеологи*

Состояние организма, при котором наблюдается остановка сердца и дыхания, потеря сознания, но не нарушен метаболизм клеток, называется … смертью.

Клиническ*

Добровольный уход из жизни безнадежно больного человека при помощи медицинского работника называется ...

Эвтанази*

По длительности связи с хозяином паразиты бывают:

-

истинные и ложные

-

факультативные и облигатные

-

эктопаразиты и эндопаразиты

+

постоянные и временные

-

сверхпаразиты

Конкурентные взаимоотношения – это:

-

прямое уничтожение одного организма другим

-

выделение одними видами веществ, угнетающих жизнедеятельность организмов других видов

+

необходимость одинаковых условий существования для разных организмов

-

любое сожительство организмов разных видов

-

взаимовыгодное сожительство организмов разных видов

При хищничестве наблюдается:

+

непосредственное уничтожение одного организма другим

-

выделение одними видами веществ, угнетающих жизнедеятельность организмов других видов

-

необходимость одинаковых условий существования для разных организмов

-

любое сожительство организмов разных видов

-

взаимовыгодное сожительство организмов разных видов

При антибиозе наблюдается:

-

прямое уничтожение одного организма другим

+

выделение одними видами веществ, угнетающих жизнедеятельность организмов других видов

-

необходимость одинаковых условий существования для разных организмов

-

любое сожительство организмов разных видов

-

взаимовыгодное сожительство организмов разных видов

При симбиозе наблюдается:

-

прямое уничтожение одного организма другим

-

выделение одними видами веществ, угнетающих жизнедеятельность организмов других видов

-

необходимость одинаковых условий существования для разных организмов

+

любая форма сожительства организмов разных видов

-

взаимовыгодное сожительство организмов разных видов

Инвазионные заболевания вызывают:

-

протисты и бактерии

-

бактерии и вирусы

-

хламидии и микоплазмы

+

протисты и гельминты

-

клещи и насекомые

Патогенность паразита не зависит от:

-

генотипа хозяина и факторов окружающей среды

-

генотипа и вирулентности паразита

-

возраста и пищевого режима хозяина

+

роста и пола хозяина

-

наличия у хозяина других паразитов

Комменсализм – такое сожительство организмов разных видов, при котором:

-

организмы получают взаимную выгоду

-

особь одного вида использует особь другого вида только как жилище

+

особь одного вида использует особь другого вида как жилище и источник питания, не причиняя ей вреда

-

особь одного вида использует особь другого вида как жилище и источник питания и причиняет ей вред

-

ни один из организмов не получает выгоды

Мутуализм – такое сожительство организмов разных видов, при котором:

+

организмы получают взаимную выгоду

-

особь одного вида использует особь другого вида только как жилище

-

особь одного вида использует особь другого вида как жилище и источник питания, не причиняя ей вреда

-

особь одного вида использует особь другого вида как жилище и источник питания и причиняет ей вред

-

ни один из организмов не получает выгоды

Синойкия – такое сожительство организмов разных видов, при котором:

-

организмы получают взаимную выгоду

+

особь одного вида использует особь другого вида только как жилище

-

особь одного вида использует особь другого вида как жилище и источник питания, не причиняя ей вреда

-

особь одного вида использует особь другого вида как жилище и источник питания и причиняет ей вред

-

ни один из организмов не получает выгоды

Паразитизм – такое сожительство организмов разных видов, при котором:

-

организмы получают взаимную выгоду

-

особь одного вида использует особь другого вида только как жилище

-

особь одного вида использует особь другого вида как жилище и источник питания, не причиняя ей вреда

+

особь одного вида использует особь другого вида как жилище и источник питания и причиняет ей вред

-

ни один из организмов не получает выгоды

Экология изучает взаимоотношения:

-

клеток в многоклеточном организме

+

организмов между собой и с окружающей их средой

-

органов и систем органов организма

+

паразитов и их хозяев

-

межклеточной жидкости и клеток многоклеточного организма

Формы биотических связей:

+

конкуренция и хищничество

-

симбиоз и парабиоз

-

парабиоз

+

симбиоз и антибиоз

-

анабиоз

Виды симбиоза:

+

мутуализм и синойкия

-

антибиоз и паразитизм

-

конкуренция и антибиоз

-

хищничество и каннибализм

+

комменсализм и паразитизм

Критерии паразитизма:

+

пространственные отношения с хозяином

-

контакт паразита и хозяина необязателен

+

питание за счет хозяина и болезнетворное воздействие на хозяина

-

использует хозяина как место обитания, не причиняя ему вреда

-

снабжает хозяина витаминами

По характеру связи с хозяином паразиты бывают:

+

истинные и сверхпаразиты

-

постоянные и временные

-

облигатные и факультативные

+

истинные и ложные

-

тканевые и внутриполостные

По локализации у хозяина паразиты бывают:

-

истинные и ложные

-

облигатные и факультативные

-

постоянные и временные

+

внутриклеточные и полостные

+

эктопаразиты и эндопаразиты

В зависимости от стадии развития паразита хозяева бывают:

+

основные и промежуточные

-

временные и постоянные

+

дополнительные и резервуарные

-

факультативные и потенциальные

-

дефинитивные и потенциальные

В зависимости от условий для развития паразита хозяева бывают:

-

основные и промежуточные

+

облигатные и факультативные

-

временные и постоянные

+

потенциальные

-

эктопаразиты и эндопаразиты

Для формирования системы паразит-хозяин необходимы условия:

+

паразит и хозяин должны вступать в контакт друг с другом

-

паразит должен вызывать гибель хозяина

-

паразит и хозяин не обязательно должны вступать в контакт друг с другом

+

хозяин должен обеспечивать оптимальные условия для развития паразита

-

паразит не должен противостоять реакциям со стороны хозяина

Формы проявления специфичности паразита:

-

алиментарная и гостальная

+

гостальная и топическая

+

возрастная и сезонная

-

перкутанная и топическая

-

трансплацентарная и трансмиссивная

Примеры прогрессивных морфофизиологических адаптаций паразитов:

+

наличие органов фиксации и специальных покровов тела (кутикула, тегумент)

-

упрощение строения нервной системы и органов чувств

+

молекулярная “мимикрия” и выделение антиферментов

-

редукция пищеварительной системы у ленточных червей

-

высокая плодовитость и сложные циклы развития

Примеры регрессивных морфофизиологических адаптаций паразитов:

-

наличие органов фиксации и развитой половой системы

+

упрощение строения нервной системы и органов чувств

+

редукция пищеварительной системы у ленточных червей

-

молекулярная "мимикрия"

-

выделение антиферментов и иммуносупрессивное действие

Примеры биологических адаптаций паразитов:

-

наличие органов фиксации и антиферментов

-

упрощение строения нервной системы и органов чувств

+

совершенствование различных форм бесполого размножения и высокая плодовитость

+

сложные циклы развития, смена хозяев и миграция личинок по организму хозяина

-

иммуносупрессивное действие

Патогенное действие паразита на организм хозяина:

+

механическое повреждение органов и тканей и токсико-аллергическое

-

снабжение организма хозяина витаминами

-

снабжение организма хозяина питательными веществами

+

поглощение питательных веществ и витаминов из организма хозяина

+

открытие ворот для вторичной инфекции

Уровни защитных реакций организма хозяина:

-

субклеточный и клеточный

+

клеточный и организменный

-

видовой и тканевой

+

клеточный и тканевой

-

популяционно-видовой

Адаптации паразитов к хозяевам на популяционном уровне:

+

наличие покоящихся стадий и активный поиск хозяев

-

упрощение строения нервной системы и редукция пищеварительной системы у ленточных червей

-

молекулярная "мимикрия" и выделение антиферментов

+

включение в цикл развития промежуточных и резервуарных хозяев

+

синхронизация циклов развития паразита и поведения хозяев

Инфекционные заболевания вызывают:

-

протисты и бактерии

+

бактерии и вирусы

+

хламидии и микоплазмы

-

хламидии и гельминты

-

клещи и насекомые

Наука, изучающая взаимоотношения организмов друг с другом и окружающей их средой, называется ...

Экологи*

Однородный участок суши, заселенный живыми организмами, называется ...

Биотоп*

Исторически сложившееся сообщество организмов биотопа называется ...

Биоценоз*

Сообщество живых организмов и окружающая их неживая природа образуют ...

{биогеоценоз;экосистем_}

Первым звеном в цепях питания являются организмы, которые называются ...

Продуцент*

Вторым звеном цепей питания являются ... — потребители органического вещества.

Консумент*

Третьим звеном цепей питания являются организмы, которые называются...

{редуцент*;деструктор*}

Взаимоотношения организмов одного или разных видов, для которых необходимы одинаковые или сходные условия существования, называются ...

Конкуренци*

Взаимоотношения организмов, при которых один организм убивает другой и использует его для питания, называются ...

Хищничество_

Взаимоотношения организмов разных видов, при которых представители этих видов не влияют друг на друга, называются ...

Нейтрализм*

Взаимоотношения организмов разных видов, при которых продукты жизнедеятельности одних подавляют жизнедеятельность или вызывают гибель организмов других видов, называются ...

Антибиоз*

Любая форма сожительства организмов разных видов называется ...

Симбиоз*

Взаимовыгодное сожительство организмов разных видов называется ...

Мутуализм*

Вид симбиоза, при котором один организм использует другой как жилище и питается остатками пищи, или продуктами выделения другого, не причиняя ему вреда, называется ...

Комменсализм*

Вид симбиоза, при котором один организм использует другой как жилище, не причиняя ему ни пользы, ни вреда, называется ...

Синойки*

Антагонистический симбиоз, при котором организм одного вида, поселяясь в организме другого вида, использует его в качестве среды обитания и источника питания, причиняя ему вред, называется ...

Паразитизм*

Контакт паразита и хозяина, питание за счет хозяина и патогенное воздействие на хозяина являются критериями ...

Паразитизм_

… действие на хозяина является одним из критериев паразитизма.

{патогенное;болезнетворное}

Организмы, для которых паразитический образ жизни является обязательной формой существования и видовым признаком, называются ... паразитами.

{истинны*;облигатны*}

Свободноживущие организмы, которые при случайном попадании в организм другого вида, способны к паразитированию, называются ... паразитами.

{ложны*;псевдо*}

Паразиты паразитов называются ...

{сверхпаразит*;суперпаразит*}

Паразиты, которые весь свой жизненный цикл или большинство стадий проводят в организме хозяина, называются ...

Постоянны*

Паразиты, которые связаны с хозяином и питаются за его счет только на определенной стадии развития, называются ...

Временны*

По локализации у хозяина эндопаразиты подразделяются на внутриполостные, ... и внутриклеточные.

Тканевы*

Паразиты, локализованные в полостях, соединяющихся с внешней средой, называются ...

Внутриполостны*

Паразиты, локализованные в тканях и закрытых полостях хозяина, называются ...

Тканевы*

Паразиты, питающиеся кровью хозяина, называются ...

Гематофаг*

Вся совокупность паразитов организма хозяина называется ...

Паразитоценоз*

Организм, который обеспечивает паразита жильем и пищей, называется ... паразита.

Хозяин*

Хозяева, в организме которых обитает половозрелая форма паразита и/или происходит его половое размножение, называются ...

{дефинитивны*;основны*}

Хозяева, в организме которых обитает личиночная стадия паразита и/или происходит его бесполое размножение, называются ...

Промежуточны*

Хозяева, в организме которых идет накопление инвазионных стадий паразита без его развития, называются ...

Резервуарны*

Хозяева, которые обеспечивают оптимальные биохимические условия для развития паразита и имеют с ними биоценотические связи, называются ...

Облигатны*

Хозяева, которые обеспечивают биохимические условия для развития паразита, но не имеют с ними биоценотических связей, называются ...

Потенциальны*

Хозяева, которые характеризуются наличием биоценотических связей с паразитами, но отсутствием оптимальных биохимических условий для их развития, называются ...

Факультативны*

Взаимоотношения паразита, хозяина и их среды обитания изучает ... паразитология.

Экологическая

Путь проникновения паразита в организм хозяина с водой и продуктами питания называется ...

{алиментарны_;пищев*}

Путь проникновения паразита в организм хозяина через слизистые оболочки дыхательных путей называется воздушно-...

Капельны_

Путь проникновения паразита в организм хозяина при непосредственном контакте с больными человеком или животными и с предметами домашнего обихода называется контактно-...

Бытов*

Путь проникновения паразита в организм хозяина через кровососущих переносчиков-членистоногих называется ...

Трансмиссивны_

Способ проникновения паразита в организм хозяина через хоботок переносчика при сосании крови называется ...

Инокуляци*

Способ проникновения паразита в организм хозяина при расчесах и втирании в кожу гемолимфы или экскрементов переносчика называется ...

Контаминаци*

Путь проникновения личинок паразита в организм хозяина через неповрежденную кожу называется ...

Перкутанны_

Способность паразита вызывать заболевание хозяина называется ...

Патогенность_

Степень проявления патогенности паразита называется ...

Вирулентность_

Исторически сложившаяся степень адаптации паразита к хозяину называется ... паразита.

Специфичность_

Формы проявления специфичности паразита: сезонная, топическая, возрастная и …

Гостальная

Форма специфичности паразита, заключающаяся в определенной его локализации у хозяина, называется...

Топическ*

Адаптации паразитов к паразитическому образу жизни, связанные с изменениями внешнего и внутреннего их строения и функционирования их систем органов, называются ...

Морфофизиологически*

Адаптации паразитов к паразитическому образу жизни, связанные с размножением и жизненными их циклами, называются ...

Биологически*

Массовые заболевания в популяциях животных называются ...

Эпизооти*

Массовые заболевания в популяциях человека называются ...

Эпидеми*

Заболевания, возбудители которых передаются только от животных к животным, называются ...

Зооноз*

Заболевания, возбудители которых передаются только от человека к человеку, называются ...

Антропоноз*

Заболевания, возбудители которых передаются от одного организма к другому посредством кровососущих переносчиков, называются ...

Трансмиссивны*

Заболевания, возбудители которых передаются от одного организма к другому как правило только посредством специфических переносчиков, называются ... -трансмиссивными.

Облигатно

Заболевания, возбудители которых передаются от одного организма к другому как через переносчиков, так и другими путями, называются ... -трансмиссивными.

Факультативно

Болезни, вызываемые вирусами и бактериями, называются ...

Инфекци*

Болезни, вызываемые протистами и гельминтами, называются ...

Инвази*

Болезни, вызываемые членистоногими, называются ...

Инфестаци*

Видовое свойство, определяющее способность особей вида стать средой обитания для возбудителя и отвечать на его внедрение специфическими реакциями, называется ...

Восприимчивость_

Дизентерийная амеба относится к классу:

-

Zoomastigota

+

Sarcodina

-

Sporozoa

-

Ciliata

-

Trematoda

Способы заражения человека амебиазом:

-

употребление в пищу недостаточно термически обработанной свинины и говядины

+

проглатывание цист с водой и немытыми овощами

-

проглатывание тканевых форм

-

укусы комаров и клещей

-

употребление в пищу недостаточно термически обработанной ры­бы, раков и крабов

Последовательность стадий цикла развития дизентерийной амебы:

-

forma minuta  forma magna  тканевая  циста  forma magna

-

forma magna  forma minuta  тканевая  циста  forma magna

-

циста  forma minuta  forma magna  тканевая  forma magna

+

циста  forma minuta  forma magna  тканевая  forma minuta  циста

-

тканевая  forma magna  forma minuta  циста

Трипаносомы относятся к классу:

+

Zoomastigota

-

Sarcodina

-

Ciliata

-

Sporozoa

-

Cestoda

Способы питания трипаносом:

-

фагоцитоз и пиноцитоз

+

осмотически

-

через клеточный рот и порошицу

-

эндоцитоз и экзоцитоз

-

с помощью псевдоподий

Переносчиками возбудителей африканского трипаносомоза являются:

-

комнатная муха и осенняя жигалка

-

поцелуйный клоп

-

комары и москиты

-

вольфартова муха и мошки

+

муха це-це

Американский трипаносомоз вызывают:

+

Tcruzi

-

Tbrucei gambiense

-

Tbrucei rhodosiense

-

Tvaginalis

-

Tgondii

Лейшмании относятся к классу:

+

Zoomastigota

-

Sarcodina

-

Sporozoa

-

Ciliata

-

Trematoda

Лейшмании относятся к типу:

-

Apicоmplexa

+

Sarcomastigophora

-