- •Список сокращений
- •Характеристика Генетического аппарата бактерий
- •Бактериальная хромосома
- •Плазмиды
- •Мобильные генетические элементы
- •Размер геномов медицински значимых микроорганизмов
- •1. Гены «домашнего хозяйства»:
- •4 Рис 2. Структура плазмиды множественнойРезистентности. Кодируемого фенотипического эффекта:
- •Мобильные генетические элементы
- •Р Is элемент Транспозоны ис. 3. СтруктураIs элементов и транспозонов
- •Обмен генетической информации
- •Трансформация
- •Р ис. 4. Каналы для поступления днк в процессе трансформации
- •Трансдукция
- •Конъюгация
- •3. Перенос генов фактором f'
- •Мутации
- •1. По причинам возникновения: спонтанные и индуцированные.
- •Мутации
- •И трансверзии (а т, тг, гц, ца)
- •3. По направленности: прямые и обратные.
- •Выделение мутантов
- •Геномика
- •Генетическая инженерия
- •Некоторые Молекулярные Механизмы Патогенеза Инфекционных болезней: Секреторные системы микроорганизмов
- •I III II IV Первый тип секреторной системы
- •Второй тип секреторной системы
- •Третий тип секреторной системы
- •Четвертый тип секреторной системы
- •Пятый тип секреторной системы
- •Сравнительная характеристика наиболее изученных секреторных систем I, II, III типов
- •Островки патогенности
- •Основные свойства островков патогенности:
- •Р ис. 10. Строение островка патогенности
- •Детерминанты вирулентности, кодируемые оп
- •1. Факторы адгезии и колонизации
- •Островки патогенности грамположительных бактерий
- •Оп и кластеры патогенности грамположительных микроорганизмов
- •Двухкомпонентная сигнальная трансдукция
- •Кворум сенсины
- •Хронических и персистирующих инфекций Методы молекулярной диагностики
- •1. Изучении различий нуклеиновых кислот
- •2. Днк гибридизации
- •4. Других видах амплификации нуклеиновых кислот
- •Полимеразная цепная реакция
- •Ингредиенты пцр
- •Биочипы
- •Этапы постановки микроэррэй-эксперимента
- •Секвенирование
- •1. Метод ферментативного секвенирования (метод Сэнджера)
- •Этапы ферментативного секвенирования
- •2. Метод секвенирования путем химической деградации (по Максаму- Гилберту)
- •По Максаму- Гилберту
- •Этапы секвенирования путем химической деградации:
- •Полиморфизм рестрикционных фрагментов (пдрф анализ)
- •1 2 3 4 5 1 2 3 4 5
- •Эволюционный анализ (дендрограммы)
- •1. Кладограммы и филограммы.
- •2. Корневые и некорневые.
- •3. Масштабированные и немасштабированные дендрограммы
- •Литература
1. Гены «домашнего хозяйства»:
а) гены, отвечающие за биохимические процессы в клетке (метаболизм аминокислот, углеводов, энергии, липидов, ко-факторов и витаминов, сложных углеводов и липидов, нуклеотидов);
б) гены, отвечающие за биологические процессы клетки(подвижность клеток, обработку информации из внешней среды, транспорт веществ через мембраны, сигнальную трансдукцию,обработку генетической информации, репликацию и репарацию, развитие и деградацию, транскрипцию, трансляцию).
2. Гены добавочных/вспомогательных функций: а) вирулентности; б) устойчивости к антибиотикам; в) деградации редких субстратов (углеводородов нефти, пластфикаторов, хлорфенолов и т.д.).
В составе первичной структуры ДНК микроорганизмов могут находиться следующие компоненты:
1. Простые повторяющиеся последовательности (SSR) – состоят из 2 – 6 нуклеотидов, которые могут много раз в тандеме повторяться, например, ЦAT ЦAT ЦAT.
2. CpG мотивы. Богатые гуанином и цитозином последовательности нуклеотидов.Чаще встречаются в начале гена. Распознаются Toll-like рецепторами клеток иммунной системы. Обладают стимулирующим действием на B-лимфоциты, моноциты, макрофаги, дендритные клетки и опосредованно на естественные киллеры. В геноме человека так же встречаются CpG мотивы, но в метилированном состоянии, и потому не обладают иммуностимулирующим эффектом.
В последнее время расшифрована первичная структура ДНК многих микроорганизмов, что требует дальнейшего анализа информации, закодированной в ней. Описание структурных компонентов генома и их функций получило название аннотирование генома, которое включает: определение границ, расположения, функций генов и механизмов их регуляции, положение промоторов, содержание Г + Ц, положение CpG островков, геномных повторов, определение плотности генов, положения транспозонов, IS элементов, тРНК и рРНК генов.
Г
Рис 1. Генетические карты генома Thermoanaerobacter tengcongensis
Плазмиды. Генетические признаки микроорганизмов могут кодироваться не только бактериальной хромосомой, но плазмидами. Плазмиды – это внехромосомные факторы наследственности, представляющие собой небольшие кольцевые двухцепочечные молекулы ДНК, которые располагаются в цитоплазме и способны к автономной репликации. В плазмидах закодирована информация необходимая для репликации плазмид в бактериях, а также информация о дополнительных признаках, сообщающих бактериям преимущества в тех или иных условиях обитания и в стрессовых ситуациях. В одной клетке может быть несколько плазмид, совокупность которых называют плазмотипом. Например, Borrelia burgdorferi B31 содержит 17 плазмид общим размером сравнимым с геномным - 0,53 х 106 п.о. (против 0,91 х 106 п.о. в геноме). Плазмиды могут интегрировать в бактериальную хромосому, тогда их называют эписомами. Репликация плазмид начинается со связывания с итероном (место старта репликации) инициирующего репликацию белка.
Плазмиды классифицируют на несколько групп в зависимости от:
1. Размера: большие, средние, малые (космиды).
2. Способности вызывать конъюгацию бактерий: 1) конъюгативные, которые имеют относительно большие размеры и содержат информацию, необходимую для автономной репликации и переноса ДНК реципиенту; 2) неконъюгативные, которые не способны запускать конъюгацию; они могут передаваться реципиенту при наличии в клетке есть конъюгативные плазмиды.
3. Способности к репликации в одной клетке: совместимые и несовместимые.