Kniga_s_testami_po_giste
.pdfстергігається порушення |
структури |
морфо- |
B. Утворення жовчі |
функціональних одиниць печінки. Яке утворен- |
C. Накопичення вітамінів |
||
ня за класичними уявленнями є структурно- |
D. Дезінтоксикаційна |
||
функціональною одиницею печінки? |
|
* Е. Глікогенутворююча. |
|
A. Альвеола |
|
|
86. При обстеженні хворого виявлено сповіль- |
* B. Печінкова часточка |
|
|
нення зсідання крові. Яка функція печінки, ймо- |
C. Портальна часточка |
|
|
вірно, при цьому порушена? |
D. Печінковий ацинус |
|
|
* A. Білковоутворююча |
E. Печінкова балка. |
|
|
B. Глікогенутворююча |
81. Однією з причин жовчнокам'яної хвороби є |
C. Утворення жовчі |
||
порушення резорбтивної функції епітелію сли- |
D. Накопичення вітамінів |
||
зової оболонки жовчного міхура. Який епітелій |
E. Дезінтоксикаційна. |
||
пошкоджується при цьому захворюванні? |
87. У крові хворого виявлено зниження вмісту |
||
A. Одношаровий призматичний залозистий |
протромбіну. Про порушення якої функції печі- |
||
* B. Одношаровий призматичний облямований |
нки це свідчить? |
||
C. Багатошаровий призматичний |
|
* A. Білковоутворюючої |
|
D. Багатошаровий плоский незроговілий |
|
B. Глікогенутворюючої |
|
E. Багатошаровий плоский зроговілий. |
|
C. Утворення жовчі |
|
82. При запаленні жовчного міхура спостеріга- |
D. Накопичення вітамінів |
||
ється пошкодження залоз, розташованих в стін- |
E. Детоксикаційної. |
||
ці міхура. До якого типу (за будовою і характе- |
88. У кровоносне русло експериментальної тва- |
||
ром секрету) можна віднести ці залози? |
|
рини введено туш. Через певний проміжок часу |
|
* A. Альвеолярно-трубчасті, слизові |
|
фарба з течією крові потрапила в печінку. Які |
|
B. Альвеолярно-трубчасті, білкові |
|
клітини будуть реагувати на потрапляння туші в |
|
C. Альвеолярні, білкові |
|
|
печінку? |
D. Трубчасті, білкові |
|
|
А. Фібробласти |
E. Альвеолярні, слизові. |
|
|
B. Гепатоцити |
83. Однією з причин уродженої аномалії розвит- |
* С. Ретикулоендотеліоцити |
||
ку підшлункової залози є порушення |
терміну |
D. Клітини Іто |
|
диференціювання ембріональних зачатків орга- |
E. Гладкі міоцити кровоносних судин. |
||
ну. В який строк пренатального онтогенезу здій- |
89. Порушена білковоутворююча функція печі- |
||
снюється закладка підшлункової залози? |
|
нки. Які зміни при цьому можна спостерігати в |
|
A. На 1-му тижні |
|
|
структурі гепатоцитів? |
* B. На 3-4-му тижні |
|
|
А. Слабкий розвиток агранулярної ендоплазма- |
C. На 8-му тижні |
|
|
тичної сітки |
D. На 12-16-му тижні |
|
|
* В. Слабкий розвиток гранулярної ендоплазма- |
E. На 6-му місяці. |
|
|
тичної сітки |
84. У цитоплазмі гепатоцитів на препараті вияв- |
C. Зменшення кількості гранул глікогену |
||
ляеться незвичайно велика кількість глибок глі- |
D. Наявність двоядерних клітин |
||
когену. З недостатністю |
функціонування яких |
E. Збільшення числа мітохондрій. |
|
клітин острівців Лангерганса це пов`язано? |
90. В результаті травми хворий втратив багато |
||
* A. А-клітин |
|
|
крові. Яка фукнція печінки активізується при |
B. В-клітин |
|
|
цьому в першу чергу? |
C. D-клітин |
|
|
А. Утворення жовчі |
D. D1-клітин |
|
|
B. Глікогенутворююча |
E. РР-клітин. |
|
|
* С. Білковоутворююча |
85. У раціоні людини велика кількість їжі, яка |
D. Накопичення вітамінів |
||
містить вуглеводи. Яка функція печінки повин- |
E. Дезінтоксикаційна. |
||
на активізуватися? |
|
|
91. У жінки 36 років проведено дослідження |
А. Синтез фібриногену і протромбіну |
|
дуоденального вмісту. Який вид епітелію, що |
71
вистеляє жовчний міхур, може бути виявлений |
96. В експерименті для вивчення функції та мо- |
||||
під час мікроскопії осаду? |
|
|
жливостей регенерації екзокринної частини пі- |
||
A. Багатошаровий незроговілий |
|
|
дшлункової залози пошкоджують структурно- |
||
В. Багатошаровий зроговілий |
|
|
функціональні одиниці цієї частини. Які струк- |
||
С. Одношаровий кубічний |
|
|
тури |
||
* D. Одношаровий призматичний |
|
треба пошкодити для дослідження процесів ре- |
|||
Е. Одношаровий багаторядний війчастий. |
|
генерації? |
|||
92. У чоловіка 62 років у зв`язку з цирозом пе- |
A. Панкреатичну часточку |
||||
чінки спостерігається асцит (рідина в черевній |
* B. Панкреатичний ацинус |
||||
порожнині). Клітини якого епітелію будуть ви- |
C. Вставні вивідні протоки |
||||
явлені при мікроскопічному дослідженні асцит- |
D. Панкреатичний острівець |
||||
ної рідини? |
|
|
|
E. Міжчасткові вивідні протоки. |
|
A. Багатошарового плоского |
|
|
97. При деяких вірусних захворюваннях пошко- |
||
* В. Одношарового плоского |
|
|
джуються елементарні одиниці ендокринної ча- |
||
С. Призматичного |
|
|
|
стини підшлункової залози. Деструктивні зміни |
|
D. Миготливого |
|
|
|
в яких саме структурах можна виявити при мік- |
|
Е. Зроговілого. |
|
|
|
роскопічному вивченні біопсійного матеріалу? |
|
93. При первинному обстеженні хворого з полі- |
A. В панкреатичній часточці |
||||
урією та глюкозурією (наявність цукру в сечі, |
B. В панкреатичному ацинусі |
||||
добова кількість якої перевищує 3 л) виявлено |
C. Правильної відповіді немає |
||||
недостатню продукцію гормона інсуліна. |
Які |
* D. В панкреатичному острівці |
|||
клітини острівця Лангерганса, |
що продукують |
E. В міжчастковому вивідному протоці. |
|||
цей гормон, виявляють недостатню секреторну |
98. При дослідженні біоптату підшлункової за- |
||||
активність? |
|
|
|
лози внаслідок токсичного пошкодження спо- |
|
А. А-клітини |
|
|
|
стерігається зміна тінкторіальних (поверхневих |
|
* В. В-клітини |
|
|
|
фізико-хімічних) властивостей екзокринних |
|
С. D-клітини |
|
|
|
панкреатоцитів. Як забарвлюється цитоплазма |
|
D. D1-клітини |
|
|
|
екзокринних панкреатоцитів гематоксиліном та |
|
E. РР-клітини. |
|
|
|
еозином в нормі? |
|
94. При |
деяких |
захворюваннях підшлункової |
A. Базофільно |
||
залози спостерігається порушення ендокринної |
B. Оксифільно |
||||
функції, пов'язане з синтезом глюкагона. Функ- |
* C. Апікальна частина оксифільно, базальна - |
||||
ція яких клітин при цьому страждає? |
|
базофільно |
|||
* А. А-клітин |
|
|
|
D. Апікальна частина базофильно, базальна - |
|
В. В-клітин |
|
|
|
оксифільно |
|
С. D-клітин |
|
|
|
E. Не забарвлюється. |
|
D. D1-клітин |
|
|
|
99. У хворого з цукровим діабетом виявлено |
|
E. РР-клітин. |
|
|
|
недостатню продукцію інсуліна. Порушенням |
|
95. При гострих панкреатитах (запалення підш- |
функції яких клітин викликане це захворюван- |
||||
лункової |
залози) |
насамперед |
спостерігається |
ня? |
|
пошкодження екзокринної частини підшлунко- |
A. А-клітин |
||||
вої залози. До якого морфологічного типу залоз |
* B. В-клітин |
||||
відносять екзокринну частину підшлункової за- |
C. D-клітин |
||||
лози? |
|
|
|
|
D. D1-клітин |
A. Проста альвеолярна |
|
|
E. РР-клітин. |
||
B. Проста трубчаста |
|
|
100. При обстеженні хворого виявлено гіпоглі- |
||
* C. Складна альвеолярна |
|
|
кемію (зменшення кількості глюкози в крові) |
||
D. Складна трубчаста |
|
|
після перенесеного гострого панкреатиту (запа- |
||
E. Складна альвеолярно-трубчаста. |
|
лення підшлункової залози). Рівень інсуліна в |
|||
|
|
|
|
|
крові в межах норми. Пошкодженням яких клі- |
72
тин панкреатичних острівців можна пояснити це E. Вироблення вазоінтестинального поліпепти- |
||
явище? |
|
ду. |
* A. А-клітин |
|
105. У чоловіка 56 років при лабораторному до- |
B. В-клітин |
|
слідженні виявлено високу концентрацію глю- |
C. D-клітин |
|
кагону в крові. Підвищеною активністю яких |
D. D1-клітин |
|
клітин підшлункової залози це можна пояснити? |
E. РР-клітин. |
|
* A. А-клітин |
101. На препараті підшлункової залози в колі B. В-клітин |
||
зору знаходиться група клітин, оточених чис- C. D-клітин |
||
ленними широкими капілярами. |
Частина цих D. D1-клітин |
|
клітин має базофільну цитоплазму. |
Що це за E. РР-клітин. |
|
клітини? |
|
106. У жінки 48 років виявлено високу концент- |
А. А-клітини |
|
рацію інсуліну в крові. Підвищеною активністю |
* В. В-клітини |
|
яких клітин підшлункової залози це можна по- |
C. Ациноцити |
|
яснити? |
D. Центроациноцити |
|
A. А-клітин |
E. Ендотеліоцити. |
|
* B. В-клітин |
102. Представлена електронограма |
залозистої C. D-клітин |
|
клітини підшлункової залози. Добре видно по- D. D1-клітин |
||
лярність клітини. В базальній частині грануляр- E. РР-клітин. |
||
на ендоплазматична сітка представлена великою 107. У чоловіка 34 років виявлено високу кон- |
||
кількістю вузьких взаємнопаралельних канальцентрацію соматостатину в крові.Підвищеною |
||
ців і цистерн. В апікальній частині клітини видактивністю яких клітин підшлункової залози це |
||
но велику кількість крупних електронощільних можна пояснити? |
||
округлих гранул. Яка залозиста клітина пред- A. А-клітин |
||
ставлена на електронограмі? |
|
B. В-клітин |
А. D-клітина |
|
* C. D-клітин |
B. Центроациноцит |
|
D. D1-клітин |
C. В-клітина |
|
E. РР-клітин. |
D. А-клітина |
|
108. У жінки 25 років виявлено високу концент- |
* Е. Ациноцит. |
|
рацію вазоактивного поліпептиду в крові. За |
103. Тварині введено препарат, який вибірково рахунок активності яких клітин підшлункової |
||
пошкоджує А-клітини острівців |
підшлункової залози відбувається це підвищення? |
|
залози (солі кобальту). Яка функція підшлунко- A. А-клітин |
||
вої залози порушиться? |
|
B. В-клітин |
А. Вироблення інсуліну |
|
C. D-клітин |
* В. Вироблення глюкагону |
|
* D. D1-клітин |
C. Вироблення соматостатину |
|
E. РР-клітин. |
D.Вироблення панкреатичного поліпептиду 109. У чоловіка 52 років виявлено високу кон-
E.Вироблення вазоінтестинального поліпептицентрацію панкреатичного поліпептиду в крові.
ду. |
За рахунок активності яких клітин підшлункової |
104. Тварині введено алоксан, який вибірково залози відбувається це підвищення? |
|
пошкоджує В-клітини острівців підшлункової A. А-клітин |
|
залози. Яка функція підшлункової залози пору- B. В-клітин |
|
шиться? |
C. D-клітин |
*А. Вироблення інсуліну |
D. D1-клітин |
В. Вироблення глюкагону |
* E. РР-клітин. |
C. Вироблення соматостатину |
110. При обстеженні хворого виявлена аномалія |
D. Вироблення панкреатичного поліпептиду |
розвитку епітелію слизової оболонки травної |
73
трубки. Пошкодженням яких ембріогнальних |
B. Прехордальна пластинка |
|
джерел обумовлена ця аномалія? |
|
* C. Ентодерма |
A. Ектодерми |
|
D. Мезодерма |
B. Ентодерми |
|
E. Мезенхіма. |
C. Мезенхіми та ектодерми |
|
116. При обстеженні хворого виявлено анома- |
D. Мезодерми та ентодерми |
|
лію розвитку епітелію слизової оболонки товс- |
* E. Ектодерми та ентодерми. |
|
тої кишки. Яке ембріональне джерело зазнало |
111. Однією з причин аномалії розвитку страво- |
пошкодження? |
|
ходу є порушення терміну диференціювання |
A. Ектодерма |
|
ембріональних тканин (дисхронія). В який строк |
B. Прехордальна пластинка |
|
пренатального онтогенезу починається гістоге- |
* C. Ентодерма |
|
нез стравоходу? |
|
D. Мезодерма |
A. На 3-му тижні |
|
E. Мезенхіма. |
* B. На 4-му тижні |
|
117. При обстеженні хворого виявлено аномалії |
C. На 8-му тижні |
|
розвитку епітеліальних сруктур слинних залоз. |
D. Протягом 2-го місяця |
|
Яке ембріональне джерело зазнало пошкоджен- |
E. На 4-му місяці. |
|
ня? |
112. При обстеженні хворого виявлено анома- |
* A. Ектодерма |
|
лію розвитку епітелію слизової оболонки стра- |
B. Ентодерма |
|
воходу. Яке ембріональне джерело зазнало по- |
C. Прехордальна пластинка |
|
шкодження? |
|
D. Мезенхіма |
* А. Прехордальна пластинка |
|
E. Мезодерма. |
B. Несегментована мезодерма |
|
118. Однією з причин аномалії розвитку слин- |
C. Парієтальний листок мезодерми |
|
них залоз є порушення терміну диференціюван- |
D. Вісцеральний листок мезодерми |
|
ня (дисхронія) ембріональних тканин. У який |
Е. Гангліонарна пластинка. |
|
строк ембріонального розвитку відбувається |
113. Однією з причин аномалій розвитку шлун- |
закладка великих слинних залоз? |
|
ку є порушення терміну диференціювання емб- |
A. На 4 тижні |
|
ріональних тканин (дисхронія). В який |
строк |
* B. На 8 тижні |
пренатального онтогенезу починається гістоге- |
C. На 12 тижні |
|
нез шлунка? |
|
D. На 16 тижни |
A. На 2-му тижні |
|
E. На 20 тижні. |
* B. На 4-му тижні |
|
119. При обстеженні хворого виявлено анома- |
C. На 10-му тижні |
|
лію розвитку печінки внаслідок порушення тер- |
D. На 3-му місяці |
|
міну диференціювання ембріональних тканин. В |
E. На 4-му місяці. |
|
який строк пренатального онтогенезу відбува- |
114. При обстеженні хворого виявлено анома- |
ється закладка печінки? |
|
лію розвитку епітелію слизової оболонки двана- |
A. На 2-му тижні |
|
дцятипалої кишки. Визначте, яке ембріональне |
* B. На 3-4-му тижні |
|
джерело зазнало пошкодження. |
|
C. На 8-му тижні |
A. Ектодерма |
|
D. На 12-16-му тижні |
B. Прехордальна пластинка |
|
E. На 6-му місяці. |
* C. Ентодерма |
|
120. У чоловіка 30 років діагностована хвороба |
D. Мезодерма |
|
Гіршпрунга - ідіопатичне розширення і подов- |
E. Мезенхіма. |
|
ження товстого кишечника. Порушення якого |
115. При обстеженні хворого виявлено анома- |
джерела розвитку стало причиною цього захво- |
|
лію розвитку епітелію слизової оболонки тонкої |
рювання? |
|
кишки. Яке ембріональне джерело зазнало пош- |
A. Гангліозної пластинки |
|
кодження? |
|
В. Нервової трубки |
A. Ектодерма |
|
* С. Ентодерми, мезенхіми |
74
D. Мезодерми |
D. Тверде піднебіння |
|
Е. Ектодерми, мезенхіми. |
E. М'яке піднебіння. |
|
121. У жінки 57 років на фоні післяопераційного |
126. Внаслідок аномалії розвитку у новонаро- |
|
перитоніту (запалення очеревини) розвинувся |
дженого |
виявлено порушення формування ве- |
сепсис ( бактеріальне зараження крові). За до- |
ликих слинних залоз. Порушенням яких ембріо- |
|
помогою яких клітин печінки найбільшою мі- |
нальних джерел викликана ця аномалія? |
|
рою буде відбуватись виведення мікроорганіз- |
* А. Ектодерми |
|
мів з крові? |
В. Латеральної мезодерми |
|
A. Гепатоцитів |
С. Дорзальної мезодерми |
|
В. Клітин Іто |
D. Ентодерми |
|
* С. Клітин Купфера |
E. Мезенхіми. |
|
D. Фібробластів |
127. При різноманітних захворюваннях язик |
|
Е. Ендотеліоцитів. |
вкривається білим нальотом, який утворюється |
|
122. При обстеженні хворого з травматичним |
у зв`язку з порушенням відшарування зрогові- |
|
пошкодженням верхньої щелепи виявлено по- |
лих лусочок з поверхні сосочка язика. Які з со- |
|
рушення цілісності зони шва одного з органів |
сочків язика приймають участь у формуванні |
|
ротової порожнини, що має жирову, залозисту, |
цього нальоту? |
|
крайову зони та зону шва. Який орган зазнав |
А. Жолобуваті |
|
ушкодження? |
В. Листовидні |
|
А. Язик |
С. Грибовидні |
|
В. Губа |
* D. Нитковидні |
|
С. Щока |
E. Немає правильної відповіді. |
|
* D. Тверде піднебіння |
128. Причина виникнення деяких захворювань |
|
E. М'яке піднебіння. |
ротової |
порожнини пов'язана з особливостями |
123. При травматичному пошкодженні нижньої |
будови |
слизової оболонки. Які морфологічні |
щелепи виявлено пошкодження м'яких тканин |
ознаки характеризують ці особливості? |
|
органу ротової порожнини, що має максилярну, |
A. Слизова вкрита перехідним епітелієм, відсу- |
|
проміжну та мандибулярну зони. Вкажіть, який |
тня підслизова основа |
|
орган зазнав ушкодження. |
B. Слизова вкрита одношаровим призматичним |
|
А. Язик |
війчастим епітелієм |
|
В. Губа |
C. Добре розвинута м'язова пластинка слизової, |
|
* С. Щока |
відсутня підслизова основа |
|
D. Тверде піднебіння |
* D. Відсутні місцями підслизова основа та м'я- |
|
E. М'яке піднебіння. |
зова пластинка слизової |
|
124. При обстеженні хворого на дифтерію вияв- |
E. Слизова вкрита перехідним епітелієм, відсут- |
|
лено поразку м'якого піднебіння та язичка. Який |
ня м'язова пластинка. |
|
епітелій, що вистеляє ротову поверхню язичка, |
129. При деяких захворюваннях органів ротової |
|
зазнав ушкодження? |
порожнини пошкоджується епітелій слизової |
|
А. Багаторядний призматичний |
оболонки. Який епітелій страждає при цих за- |
|
* В. Багатошаровий плоский |
хворюваннях? |
|
С. Одношаровий плоский |
A. Багатошаровий призматичний |
|
D. Одношаровий призматичний |
B. Одношаровий призматичний |
|
E. Одношаровий багаторядний війчастий. |
* C. Багатошаровий плоский |
|
125. При травматичному пошкодженні верхньої |
D. Одношаровий війчастий |
|
щелепи виявлено порушення цілісності м'яких |
E. Багатошаровий кубічний. |
|
тканин органу, що має шкірну, проміжну та за- |
130. При деяких захворюваннях ясен спостері- |
|
лозисту зони. Який орган зазнав ушкодження? |
гається порушення цілостності слизової оболон- |
|
А. Язик |
ки, яка вистеляє ясна. Які особливості будови |
|
* В. Губа |
слизової оболонки ясен можна спостерігати в |
|
С. Щока |
нормі? |
|
75
A. Пухко зрощена з окістям, добре виражена |
E. Слизова гладка, вміщує лімфатичні вузлики. |
|||
м'язова пластинка |
134. Причина виникнення деяких захворювань |
|||
B. Відсутня м'язова пластинка, підслизова осно- |
язика пов'язана з особливостями будови слизо- |
|||
ва добре розвинута |
вої оболонки. Які морфологічні ознаки характе- |
|||
* C. Нерухомо зрощена з окістям, власна плас- |
ризують особливості будови кореня язика? |
|||
тинка утворює високі сосочки, відсутня м'язова |
A. Слизова гладка, щільно зрощена з м'язовою |
|||
пластинка |
основою язика |
|
|
|
D. Власна та м'язова пластинки відсутні |
B. Слизова гладка, пухко зрощена з м'язовою |
|||
E. Вміщує багато дрібних слинних залоз. |
основою язика |
|
|
|
131. Причина виникнення деяких захворювань |
* C. Слизова утворює крипти, вміщує лімфатич- |
|||
твердого піднебіння пов'язана з особливостями |
ні вузлики |
|
|
|
будови слизової оболонки. Які морфологічні |
D. Слизова щільно зрощена з м'язовою основою |
|||
ознаки характеризують ці особливості? |
язика, утворює сосочки |
|
||
A. Вкрита перехідним епітелієм, відсутня підс- |
E. Слизова гладка, вміщує лімфатичні вузлики. |
|||
лизова основа |
135. При деяких захворюваннях глотки спосте- |
|||
B. Вкрита одношаровим призматичним війчас- |
рігається пошкодження епітелію ротового відді- |
|||
тим епітелієм |
лу глотки. Який епітелій при цьому пошкоджу- |
|||
C. Добре розвинута м'язова пластинка, відсутня |
ється? |
|
|
|
підслизова основа |
A. Одношаровий призматичний |
|
||
* D. Щільно зрощена з окістям, власна пластин- |
B. Одношаровий плоский |
|
||
ка утворює сосочки |
* C. Багатошаровий плоский |
|
||
E. Вкрита перехідним епітелієм, відсутня м'язо- |
D. Одношаровий війчастий |
|
||
ва пластинка. |
E. Багатошаровий кубічний. |
|
||
132. Причина виникнення деяких захворювань |
136. При деяких інфекціях відбувається пошко- |
|||
язика пов'язана з особливостями будови слизо- |
дження слинних залоз з порушенням їх структу- |
|||
вої оболонки. Які морфологічні ознаки характе- |
ри. До |
якого |
морфологічного |
типу відносять |
ризують особливості будови верхньої поверхні |
привушну слинну залозу? |
|
||
тіла язика? |
A. Складна трубчаста розгалужена |
|||
A. Слизова гладка, щільно зрощена з м'язовою |
B. Проста трубчаста розгалужена |
|||
основою язика |
C. Проста трубчаста нерозгалужена |
|||
B. Слизова гладка, пухко зрощена з м'язовою |
* D. Складна альвеолярна розгалужена |
|||
основою язика |
E. Складна альвеолярно-трубчаста розгалужена. |
|||
C. Слизова утворює складки, вміщує лімфатичні |
137. При гострому запаленні привушної слинної |
|||
вузлики |
залози спостерігається пошкодження клітин се- |
|||
* D. Слизова щільно зрощена з м'язовою осно- |
креторних відділів. Які клітини страждають при |
|||
вою язика, утворює сосочки |
цьому? |
|
|
|
E. Слизова гладка, вміщує лімфатичні вузлики. |
A. Білкові, серозні, слизові |
|
||
133. Причина виникнення деяких захворювань |
B. Серозні, клітини з базальною посмугованіс- |
|||
язика пов'язана з особливостями будови слизо- |
тю, зірчасті клітини |
|
||
вої оболонки. Які морфологічні ознаки характе- |
* C. Серозні, міоепітеліальні клітини |
|||
ризують особливості будови нижньої поверхні |
D. Білково-слизові |
|
||
тіла язика? |
E. Облямовані епітеліоцити, клітини з базаль- |
|||
A. Слизова гладка, щільно зрощена з м'язовою |
ною посмугованістю. |
|
||
основою язика |
138. При хронічних запальних процесах в при- |
|||
* B. Слизова гладка, пухко зрощена з м'язовою |
вушній |
залозі |
спостерігається |
пошкодження |
основою язика |
епітелію вивідних проток. Який епітелій вкри- |
|||
C. Слизова утворює складки, вміщує лімфатичні |
ває міжчасточкові протоки привушної слинної |
|||
вузлики |
залози в нормі? |
|
|
|
D. Слизова щільно зрощена з м'язовою основою |
A. Одношаровий кубічний, далі - циліндричний |
|||
язика, утворює сосочки |
|
|
|
|
76
B. Одношаровий призматичний, далі - одноша- |
ри. До якого морфологічного типу відносять |
ровий плоский |
під'язикову слинну залозу? |
C. Багатошаровий війчастий, далі - залозистий |
A. Складна трубчаста розгалужена |
* D. Двошаровий, далі - багатошаровий плоский |
* B. Складна альвеолярно-трубчаста розгалуже- |
E. Багатошаровий плоский, далі - багатошаро- |
на |
вий циліндричний. |
C. Проста трубчаста нерозгалужена |
139. При деяких інфекціях відбувається пошко- |
D. Складна альвеолярна |
дження слинних залоз з порушенням їх структу- |
E. Проста альвеолярно-трубчаста. |
ри. До якого морфологічного типу відносять |
144. При захворюванні шлунково-кишкового |
підщелепну слинну залозу? |
тракту утворюється білий наліт на язиці. Які |
* A. Складна альвеолярно-трубчаста розгалуже- |
структури язика приймають у цьому участь? |
на |
А. Смакові бруньки |
B. Складна трубчаста розгалужена |
B. Листоподібні сосочки |
C. Складна альвеолярна розгалужена |
C. Грибоподібні сосочки |
D. Складна альвеолярна нерозгалужена |
D. Жолобуваті сосочки |
E. Складна трубчаста нерозгалужена. |
* Е. Ниткоподібні сосочки. |
140. Морфологічним субстратом деяких захво- |
145. За допомогою актиноміцину D блокована |
рювань слинних залоз є змішані секреторні від- |
система синтезу білка у клітинах слинних залоз. |
діли. Якими клітинами побудовані ці відділи? |
Які клітини припинять при цьому виділяти свій |
A. Мукоцитами, міоепітеліоцитами |
секрет? |
B. Сероцитами, міоепітеліоцитами |
* A. Сероцити |
* C. Сероцитами, мукоцитами |
B. Мукоцити |
D. Мукоцитами |
C. Клітини посмугованих вивідних проток |
E. Міоепітеліоцитами. |
D. Клітини вставних вивідних проток |
141. При хронічних запальних процесах слин- |
E. Міоепітеліальні клітини. |
них залоз спостерігається пошкодження епіте- |
146. У дитини 8 років хімічний опік слизової |
лію вивідних проток. Який епітелій буде ушко- |
оболонки ротової порожнини. Який епітелій при |
джуватись при цьому у вставних протоках |
цьому пошкоджено? |
великих слинних залоз? |
* A. Багатошаровий незроговілий |
A. Плоский з базальною посмугованістю |
В. Одношаровий низькопризматичний |
* B. Кубічний |
С. Одношаровий багаторядний війчастий |
C. Призматичний з базальною посмугованістю |
D. Перехідний |
D. Двошаровий |
Е. Одношаровий плоский. |
E. Багатошаровий кубічний. |
147. У дівчини 15 років хімічний опік нижньої |
142. При хронічних запальних процесах слин- |
поверхні язика. Який епітелій при цьому пош- |
них залоз спостерігається пошкодження епіте- |
коджено? |
лію вивідних проток. Який епітелій буде ушко- |
A. Одношаровий низькопризматичний |
джуватись при цьому у посмугованих протоках |
В. Багатошаровий зроговілий |
великих слинних залоз? |
С. Одношаровий багаторядний війчастий |
A. Плоский епітелій з базальною посмугованіс- |
* D. Багатошаровий незроговілий |
тю |
Е. Одношаровий плоский. |
B. Кубічний епітелій з базальною посмугованіс- |
148. У дитини 8 років відбувся опік слизової |
тю |
оболонки ротової порожнини. Який епітелій при |
* C. Призматичний епітелій з базальною посму- |
цьому пошкоджено? |
гованістю |
* A. Багатошаровий незроговілий |
D. Двошаровий |
В. Одношаровий низькопризматичний |
E. Багатошаровий кубічний. |
С. Одношаровий багаторядний війчастий |
143. При деяких інфекціях відбувається пошко- |
D. Одношаровий кубічний |
дження слинних залоз з порушенням їх структу- |
Е. Одношаровий плоский. |
77
149. Під час обстеження хворого зі стриктурою |
А. Одношаровий плоский |
|
|
|
|
||
(звуженням) стравоходу виявлено пухлину епі- |
В. Одношаровий кубічний |
|
|
|
|
||
теліального походження. Який епітелій є дже- |
С. Одношаровий кубічний мікроворсинчастий |
||||||
релом цієї пухлини? |
|
* D. Одношаровий призматичний залозистий |
|||||
A. Одношаровий призматичний |
|
E. Багатошаровий кубічний. |
|
|
|
||
B. Одношаровий плоский |
|
155. При деяких захворюваннях шлунка спосте- |
|||||
C. Одношаровий багаторядний війчастий |
рігається порушення секреторної діяльності па- |
||||||
* D. Багатошаровий плоский незроговілий |
рієтальних клітин. Секреція яких речовин буде |
||||||
E. Багатошаровий плоский зроговілий. |
порушена? |
|
|
|
|
|
|
150. Однією з причин виразкового пошкоджен- |
А. Пепсиногену |
|
|
|
|
||
ня слизової оболонки стравоходу є порушення |
В. Гастрину |
|
|
|
|
|
|
функції залоз. Функція яких залоз порушується? |
С. Слизу |
|
|
|
|
|
|
A. Власних та фундальних |
|
D. Бомбезіну |
|
|
|
|
|
* B. Власних та кардіальних |
|
* E. Хлоридів. |
|
|
|
|
|
C. Пілоричних та кардіальних |
|
156. Жiнка 52 рокiв скаржиться на зниження |
|||||
D. Пілоричних та власних |
|
ваги, частi висипання на шкiрi, стоматит. При |
|||||
E. Власних та пілоричних. |
|
обстеженнi |
виявлена |
пухлина |
А-клiтин |
||
151. У хворого з порушенням транспортної фу- |
острiвцевого апарату підшлункової залози. Кон- |
||||||
нкції стравоходу при обстеженні виявлено гіпе- |
центрацiя якого з приведених нижче гормонiв |
||||||
ртрофію (збільшення в об'ємі) м'язової пластин- |
збiльшена в |
найбiльшому |
ступенi у |
цiєї |
|||
ки слизової оболонки на всьому протязі. Які |
пацiєнтки? |
|
|
|
|
|
|
властивості має м'язова пластинка |
слизової |
A. Інсулiну |
|
|
|
|
|
стравоходу в нормі? |
|
* B. Глюкагону |
|
|
|
|
|
A. Потоншується у напрямку до шлунка |
C. Кортизолу |
|
|
|
|
|
|
B. Має однакову товщину на всьому протязі |
D. Адреналiну |
|
|
|
|
|
|
C. Утворю декілька сфінктерів |
|
E. Соматостатину. |
|
|
|
|
|
* D. Потовщується у напрямку до шлунку |
157. Привушна залоза має кінцеві відділи, які |
||||||
E. Формує косопоздовжні стрічки. |
|
утворені сероцитами. Які органели цих клітин |
|||||
152. При обстеженні хворого виявлено пору- |
забезпечують синтез і секрецію компонентів |
||||||
шення перистальтичних рухів стравоходу вна- |
слини? |
|
|
|
|
|
|
слідок пошкодження гладкої м'язової тканини |
A. Агранулярна ендоплазматична |
сітка, |
ком- |
||||
оболонки. Де в стравоході м'язова |
оболонка |
плекс Гольджі |
|
|
|
|
|
складається тільки з гладких міоцитів? |
* B. Гранулярна ендоплазматична сітка, ком- |
||||||
А. На всьому протязі стравоходу |
|
плекс Гольджі |
|
|
|
|
|
В. У верхній третині |
|
C. Пластинчастий комплекс |
|
|
|
||
С. У середній треті |
|
D. Лізосоми |
|
|
|
|
|
* D. У нижній третині |
|
E. Мітохондрії, комплекс Гольджі. |
|
|
|||
Е. Правильної відповіді немає. |
|
158. На гістологічному препараті представлено |
|||||
153. Препарати приготовлені з верхньої та ниж- |
орган, стінка якого складається з слизової, підс- |
||||||
ньої третини стравоходу. За якою ознакою їх |
лизової, фіброзно-хрящової |
та адвентиційної |
|||||
можна відрізнити? |
|
оболонок. Епітелій - багаторядний війчастий. У |
|||||
А. За епітелієм і зовнішньою оболонкою |
підслизовій основі знаходяться слизово-білкові |
||||||
В. За будовою м`язової оболонки і епітелію |
залози. Гіаліновий хрящ утворює великі пласти- |
||||||
* С. За будовою м`язової оболонки |
|
ни. Який орган має дані морфологічні ознаки? |
|||||
D. За епітелієм і складом залоз |
|
* A. Великий бронх |
|
|
|
|
|
E. За епітелієм і будовою м`язової пластинки |
B. Трахея |
|
|
|
|
|
|
слизової. |
|
C. Стравохід |
|
|
|
|
|
154. При захворюваннях шлунка пошкоджуєть- |
D. Дрібний бронх |
|
|
|
|
||
ся епітеліальна пластинка слизової |
оболонки. |
E. Гортань. |
|
|
|
|
|
Який епітелій страждає при цьому? |
|
|
|
|
|
|
|
78
159. На гістологічному препараті представлено лої форми і базофільною цитоплазмою. Визнач- |
|||
зріз стінки органа травної трубки, рельєф слизоте вид кінцевих відділів за характером секрету, |
|||
вої якого представлений ямками. Поверхня ямок що виділяється. |
|
|
|
вкрита епітелієм, в якому всі клітини лежать на A. Слизові |
|
|
|
базальній мембрані, мають призматичну форму, B. Сальні |
|
|
|
апікальна частина клітин заповнена краплями C. Змішані |
|
|
|
мукоїдного секрету. Визначте, який орган має * D. Серозні (білкові) |
|
|
|
даний епітелій. |
E. Серомукозні. |
|
|
* A. Шлунок |
164. На гістологічному препараті представлено |
||
B. Голодна кишка |
залозу. У часточках визначаються ацинуси, сек- |
||
C. Червоподібний відросток |
реторні клітини яких мають дві зони: базальну - |
||
D. Стравохід |
гомогенну базофільну та апікальну - зимогенну |
||
E. Товста кишка. |
оксифільну. Який орган має дані ключові мор- |
||
160. На гістологічному препараті представлено фологічні ознаки? |
|
|
|
орган, у власній пластинці слизової оболонки * A. Підшлункова залоза |
|
||
якого знаходяться прості трубчасті залози, |
що B. Підщелепна слинна залоза |
|
|
складаються в основному з головних та парієта- C. Привушна слинна залоза |
|
||
льних, а також слизових, шийкових ендокрин- D. Печінка |
|
|
|
них клітин. Визначте вид залоз. |
E. Під`язикова слинна залоза. |
|
|
A. Кардіальні залози стравоходу |
165. На гістологічному препараті представлено |
||
B. Кардіальні залози шлунка |
орган травного тракту, стінка якого складається |
||
C. Пілоричні залози шлунка |
з 4 оболонок: слизової, підслизової, м`язової та |
||
* D. Власні залози шлунка |
серозної. Слизова оболонка має складки і ямки. |
||
E. Власні залози стравоходу. |
Визначте, який орган має даний рельєф. |
||
161. На гістологічному препараті голодної киш- A. Дванадцятипала кишка |
|
||
ки визначаються ворсинки, вкриті тканиною, * B. Шлунок |
|
|
|
яка складається тільки з клітин, що утворюють C. Червоподібнийй відросток |
|
||
пласт, який розташований на базальній мембра- D. Тонка кишка |
|
|
|
ні. Тканина не містить кровоносних судин. Яка E. Стравохід. |
|
|
|
тканина вкриває поверхню ворсинки? |
166. На гістологічному препараті визначається |
||
A. Щільна неоформлена сполучна тканина |
паренхіматозний |
орган, |
структурно- |
B. Пухка волокниста сполучна тканина |
функціональною одиницею якого є часточки. |
||
C. Гладка м`язова тканина |
Останні мають нечітку межу, усередені знахо- |
||
* D. Епітеліальна тканина |
диться центральна вена, балки,розташовані у |
||
E. Ретикулярна тканина. |
радіальному напрямку, внутрішньочасточкові |
||
162. На гістологічному препараті представлено синусоїдні капіляри. Часточка обмежена міжча- |
|||
слизову оболонку органу. На поверхні ворсинок сточковими артеріями, венами і жовчними про- |
|||
в епітеліальному пласті визначаються призматоками (тріадами). Вкажіть, якому органу нале- |
|||
тичні облямовані та келихоподібні клітини. |
До жать дані морфологічні ознаки. |
|
|
складу якого органу входять дані клітини? |
A. Нирці |
|
|
A. Товстої кишки |
B. Привушній слинній залозі |
|
|
* B. Голодної кишки |
C. Підшлунковій залозі |
|
|
C. Сечівника |
D. Щитовидній залозі |
|
|
D. Шлунка |
* E. Печінці. |
|
|
E. Бронха. |
|
|
|
ЗУБИ
163. Під час мікроскопічного дослідження на 1. Протягом життя у людини змінюється дві гегістологічному препараті визначаються кінцеві нерації зубів. Яку кількість налічує перша геневідділи залоз, які утворені клітинами конічної рація (молочні зуби)?
форми з центрально розташованим ядром круг- A. 10
79
B. 16 |
льного розвитку починають утворюватися тка- |
* C. 20 |
нини зуба? |
D. 22 |
A. Перший місяць |
E. 32. |
B. Другий місяць |
2. Протягом життя у людини змінюється дві ге- |
C. Третій місяць |
нерації зубів. Яку кількість налічує друга гене- |
* D. Четвертий місяць |
рація (постійні зуби)? |
E. Шостий місяць. |
A. 10 |
7. Перед дослідниками поставлена задача діаг- |
B. 16 |
ностувати шари пульпи зуба. Які з означених |
C. 20 |
шарів розрізнюють в пульпі зуба? |
D. 22 |
А. З тангенціальним напрямом колагенових во- |
* E. 32. |
локон |
3. На гістологічному препараті визначаються |
*В. Проміжний (шар предентинобластів) |
структури, які мають радіальний напрям колаге- |
C. З радіальним напрямом колагенових волокон |
нових волокон (волокна Корфа). Яку локаліза- |
D. Клітинний |
цію вони мають? |
Е. Безклітинний. |
A. В емалі |
8. Перед дослідниками поставлена задача діаг- |
* B. У плащовому дентіні |
ностувати шари пульпи зуба. Які з означених |
C. У центральному шарі пульпи |
шарів розрізнюють у пульпі зуба? |
D. У припульпарному дентіні |
А. З тангенціальним напрямом колагенових во- |
E. У періодонті. |
локон |
4. У процесі розвитку тканин зуба і формування |
*В. Периферичний (предентинний) |
його як органа розрізняють три послідовні ста- |
C. З радіальним напрямом колагенових волокон |
дії: утворення зубної пластинки і зубних бру- |
D. Клітинний |
ньок, утворення зубних епітеліальних органів, |
Е. Безклітинний. |
гістогенез тканин зуба. В який період ембріона- |
9. Перед дослідниками поставлена задача діаг- |
льного розвитку з’являються зубні зачатки? |
ностувати шари пульпи зуба. Які з перелічених |
A. Другий - четвертий тиждень |
ознак властиві центральному шару пульпи? |
B. Четвертий - шостий тиждень |
А. Наявність дентинобластів |
* C. Шостий - восьмий тиждень |
В. Наявність предентинобластів |
D. Восьмий - десятий тиждень |
*C. Відсутність еластичних волокон |
E. Десятий - дванадцятий тиждень. |
D. Наявність еластичних волокон |
5. У процесі розвитку тканин зуба і формування |
Е. Відсутність клітин. |
його як органа розрізняють три послідовні ста- |
10. На шлифі емалі зуба діагностуються емалеві |
дії: утворення зубної пластинки і зубних бру- |
призми. Які головні особливості структурної |
ньок, утворення зубних епітеліальних органів, |
організації емалевих призм? |
гістогенез тканин зуба. В який період ембріона- |
А. Є клітинні елементи |
льного розвитку сформований зубний епітеліа- |
В. Побудовані з колагеновых волокон |
льний орган? |
C. Побудовані з еластичних волокон |
A. Перший місяць |
*D. Складаються з глікопротеїдів та кристалів |
B. Другий місяць |
мінеральних речовин |
* C. Третій місяць |
Е. Побудовані з ретикулярних волокон. |
D. Четвертий місяць |
11. Перед дослідниками поставлена задача діаг- |
E. Шостий місяць. |
ностувати шари дентина. Які особливості роз- |
6. У процесі розвитку тканин зуба і формування |
ташування колагенових волокон у плащовому |
його як органа розрізняють три послідовні ста- |
шарі дентина? |
дії: утворення зубної пластинки і зубних бру- |
А. Розташовані тангенціально |
ньок, утворення зубних епітеліальних органів, |
*В. Розташовані радіально |
гістогенез тканин зуба. В який період ембріона- |
C. Розташовані циркулярно |
|
D. Не мають впорядкованої орієнтації |
80