Kniga_s_testami_po_giste
.pdfА. Проксимальний прямий каналець |
|
*С. Щільна пляма ЮГА |
*В. Низхідний відділ петлі нефрона |
|
D. Клітини Гурмагтига |
С. Дистальний звивистий каналець |
|
Е. Інтерстиціальні клітини. |
D. Дистальний прямий каналець |
|
35. Хворий на протязі доби виділяє 8-10 л сечі |
Е. Проксимальний звивистий каналець. |
|
(поліурія). Чим може бути визване подібне по- |
31. У хворого спостерігається поліурія (виді- |
рушення сечовиделення? |
|
лення більш 3 л добової сечі). При лаборатор- |
А. Недостатньою секрецією альдостерона |
|
ному аналізі питома вага сечі нижче норми, що |
*В. Недостатньою секрецією вазопресина |
|
свідчить про порушення концентраційної функ- |
С. Недостатньою секрецією АКТГ |
|
ції нирок. Який відділ нефрона, котрий концен- |
D. Недостатньою секрецією окситоцина |
|
трує солі та сечовину усередені канальців, було |
Е. Недостатньою секрецією кортиколіберина. |
|
при цьому пошкоджено? |
|
36. Відомо, що одним з факторів, які приводять |
А. Ниркове тільце |
|
до розвитку гіпертонії, є порушення функції си- |
В. Капсула нефрона |
|
стеми "ренін - ангіотензин - альдостерон". Де |
С. Проксимальний відділ нефрона |
|
знаходяться клітини, які продукують ренін? |
*D. Петля Генле |
|
А. У складі внутрішнього листка капсули неф- |
Е. Дистальний відділ нефрона. |
|
рона |
32. На гістологічному зрізі мозкової речовини |
В. У складі зовнішнього листка капсули нефро- |
|
нирки виявляються канальці, стінка яких висте- |
на |
|
лена кубічним епітелієм, цитоплазма клітин сві- |
С. У складі епітелію проксимальних канальців |
|
тла. Під електроним мікроскопом виявля ється |
D. У складі судинного клубочка |
|
глибока складчатість мембран базально поверх- |
*Е. У складі стінок приносної та виносної арте- |
|
ні. Щіточкова облямівка відсутня. Що це за ка- |
ріол. |
|
нальці? |
|
37. Юкстагломерулярні клітини нирок вироб- |
А. Проксимальні прямі |
|
ляють ренін, який приймає участь в підтримці |
*В. Дистальні звивисті |
|
артериріального тиску. Які клітини, крім юкста- |
С. Проксимальні звивисті |
|
гломерулярних, мають здатність продукувати |
D. Петлі Генле |
|
ренін? |
Е. Збиральні трубки. |
|
А. Подоцити |
33. У хворого спостерігається постійна спрага та |
В. Ендотеліоцити капілярів судинного клубочка |
|
виделення сильно разведеної сечі, що може бути |
*С. Юкставаскулярні клітини Гурмагтіга |
|
пов`язано не тільки з патологією сечовидільної |
D. Клітини щільної плями |
|
системи, але і з порушеннями гормо нальної ре- |
Е. Інтерстиційні клітини. |
|
гуляції. З порушенням секреції якого гормона |
38. У пацієнта з порушенням сечоутворення мі- |
|
гіпоталамуса найбільш імовірно пов`язана |
ця |
кроскопічно виявлено пошкодження клітин, які |
патологія? |
|
контролюють кількість іонів натрія в сечі. Ви- |
А. Окситоцина |
|
значте, які клітини юкстагломерулярного апара- |
*В. Вазопресина |
|
ту виконують цю функцію? |
С. Гонадоліберина |
|
А. Подоцити |
D. Соматостатина |
|
В. Юкстагломерулярні |
Е. Кортиколіберина. |
|
С. Юкставаскулярні |
34. У ділянці стінки дистального канальця спо- |
*D. Клітини щільної плями |
|
стерігається скупчення ядер, відсутня базальна |
Е. Мезангіоцити. |
|
мембрана. Каналець знаходиться між принос- |
39. Відомо, що юкстагломерулярний апарат ни- |
|
ною та виносною артеріолами клубочка. В стін- |
рки має клітини-"рецептори", якІ уловлюють |
|
ках артеріол на цій ділянці діагностується гладкі |
концентрацію натрія в сечі. Де знаходяться ці |
|
м`язові клітини. Яку назву має це структурне |
клітини в нирці? |
|
утворення? |
|
А. В складі ниркового клубочка |
А. Юкстагломерулярні клітини ЮГА |
|
В. В складі стінки приносної артеріоли |
В. Мезангіальні клітини ЮГА |
|
*С. В складі стінки дистального відділу нефрона |
101
D. В складі простагландинового апарату |
|
А. Подоцити |
Е. В складі стінки збірної трубки. |
|
В. Мезангіоцити |
40. Відомо, що в нирках крім клітин, які сприя- |
*С. Юкстагломерулярні клітини |
|
ють звуженню судин, є клітини, які чинять ан- |
D. Клітини зовнішнього листка капсули клубоч- |
|
тигіпертензивну дію (знижують тиск). Де знахо- |
ка |
|
дяься ці клітини? |
|
Е. Юкставаскулярні клітини. |
А. В складі стінки приносної артерії |
|
45. У чоловіка 52 років відмічаються високі ци- |
В. В складі клітин ниркового клубочка |
|
фри артеріального тиску. При дослідженні вста- |
С. В складі капсули нефрона |
|
новлено підвищений вміст натрія в плазмі крові. |
D. В стінці дистального канальця |
|
Які клітини нирки найбІльшою мІрою прийма- |
*Е. В інтерстиційній тканині та стінці збірних |
ють участь в підтримці концентрації натрія в |
|
трубок. |
|
крові? |
41. В основі природженого нефрогенного сечо- |
А. Подоцити |
|
виснаження полягає резистентність (стійкість) |
В. Мезангіоцити |
|
деяких структур нефрона до дії вазопресина (ан- |
*С. Клітини дистального відділу нефрона |
|
тидіуретичного гормона). Які частини нефрона |
D. Клітини зовнішнього листка капсули клубоч- |
|
мають рецептори до дії вазопресина? |
|
ка |
А. Проксимальні звивисті та прямі канальці |
|
Е. Клітини капсули нирки. |
В. Низхідні та висхідні відділи петлі Генле |
|
46. При обстеженні юнака з порушенням проце- |
С. Проксимальні звивисті канальці та збірні |
су сечоутворення виявлено знижений вміст ре- |
|
трубки |
|
ніна в крові. На якому етапі сечоутворення це |
*D. Дистальні звивисті канальці та збірні трубки |
відобразиться в першу чергу? |
|
Е. Капсула та клубочок нефрона. |
|
А. Реабсорбції в проксимальному канальці неф- |
42. Відомо, що простагландини нирки виклика- |
рона |
|
ють зниження тиску в судинах. Де в нирці зна- |
В. Реабсорбції в дистальному канальці нефрона |
|
ходяться клітини, які виробляють вказані біоло- |
С. Реабсорбції в збірних трубочках |
|
гічно активні речовини? |
|
*D. Фільтрації в нирковому тільуі |
А. У складі стінки приносної артеріоли |
|
Е. Реабсорбції в тонкому канальці нефрона. |
В. У складі стінки виносної артеріоли |
|
47. У жінки 50 років взяли катетером на дослі- |
*С. В інтерстиційній тканині та в стінці збира- |
дження сечу з ниркових мисок. Який епітелій, |
|
льних трубок |
|
що вистиляє ниркові миски, буде виявлено при |
D. В стінці дистального канальця |
|
мікроскопії осаду сечі? |
Е. В стінці проксимального канальця. |
|
А. Багатошаровий плоский незроговілий епіте- |
43. При фізичному навантеженні збільшується |
лій |
|
циркуляція крові через нирки. Відомо, що |
в |
В. Одношаровий призматичний |
процесі сечоутворення приймають участь не всі |
С. Одношаровий многорядний війчастий |
|
нефрони одночасно. Частина структур приймає |
*D. Перехідний |
|
участь в регуляції кровообігу. Які структури за- |
Е. Багатошаровий зроговілий. |
|
безпечують швидкий відток крові з нирки, тобто |
48. В сечі у хворого виявлено свіжі еритроцити. |
|
відіграють роль шунтів? |
|
Який відділ видільної системи має патологію? |
А. Короткі кіркові нефрони |
|
А. Дистальний відділ нефрона |
В. Проміжні кіркові нефрони |
|
В. Ниркове тільце нефрона |
*С. Юкстамедулярні нефрони |
|
*С. Сечовод, сечовий міхур |
D. Ниркові колонки |
|
D. Проксимальний відділ нефрона |
Е. Мозкові промені. |
|
Е. Петля Генле. |
44. У чоловіка 48 років відмічаються високі ци- |
49. На гістологічному препараті - стінка трубча- |
|
фри артеріального тиску. При дослідженні крові |
того органу. Слизова оболонка утворює склад- |
|
встановлено підвищений вміст ангіотензина. Які |
ки, вистелена перехідним епітелієм. В м`язовій |
|
клітини нирки в першу чергу обумовлюють під- |
оболоці визначаються 2 шари: внутрішній - по- |
|
вищення концентрації ангіотензина в крові? |
|
|
102
вздовжній, зовнішній - циркулярний. Що це за |
В. До одношарового багаторядного війчастого |
||
орган? |
*С. До перехідного |
|
|
А. Стравохід |
D. До одношарового кубічного |
|
|
В. Трахея |
Е. До одношарового призматичного. |
||
*С. Сечовод |
55. На гістологічному препараті - стінка порож- |
||
D. Маткова труба |
нистого органу. Слизова оболонка утворює |
||
Е. Голодна кишка. |
складки, вистелена перехідним епітелієм. В |
||
50. У чоловіка діагностовано сечокам`яну хво- |
м`язовій оболонці визначаються три шари, зов- |
||
робу. Під час сечовиділення сечовим каменем |
нішня оболонка серозна. Визначте, |
що це за ор- |
|
було травмовано епітелій сечовода. Яким чином |
ган? |
|
|
буде відбуватися регенерація пошкодженої епі- |
А. Шлунок |
|
|
теліальної вистилки сечовода? |
В. Матка |
|
|
А. За рахунок внутрішньоклітинної регенерації |
*С. Сечовий міхур |
|
|
В. За рахунок покровних клітин епітелію |
D. Серце |
|
|
С. За рахунок проміжних клітин епітелію |
Е. Піхва. |
|
|
*D. За рахунок базальних клітин епітелію |
56. У зародка людини на продольному зрізі ви- |
||
Е. Регенерація неможлива. |
явлені канальці, які видчиняються одним кінцем |
||
51. У жінки 30 років діагностована злоякісна |
у вторинну порожнину тіла, |
а |
другим - |
епітеліальна пухлина правого сечовода. Який |
з`єднуються між собою, утворюючи мезонефра- |
||
епітелій є джерелом розвитку новоутворення? |
льну протоку. Яку назву має ця стадія розвитку |
||
А. Багатошаровий незроговілий |
нирки? |
|
|
В. Багатошаровий зроговілий |
А. Стадія мезонефроса |
|
|
С. Одношаровий призматичний |
В. Стадія вторинної нирки |
|
|
D. Одношаровий багаторядний війчастий |
С. Стадія метанефроса |
|
|
*Е. Перехідний. |
D. Стадія тулубової нирки |
|
|
52. У юнака 17 років взяли катетером для дослі- |
*Е. Стадія пронефроса. |
|
|
дження сечу з сечового міхура. Який епітелій, |
57. У зародка людини на продольному зрізі ви- |
||
що вистеляє сечовий міхур, може бути виявлено |
явлені канальці, які мають на одному кінці нир- |
||
при мікроскопії осаду сечі? |
кові тільця, а на другому з`єднуються між со- |
||
А. Багатошаровий незроговілий |
бою, створюючи мезонефральну протоку. Яку |
||
В. Одношаровий призматичний |
назву має ця стадія розвитку нирки? |
|
|
С. Одношаровий кубічний |
*А. Стадія мезонефроса |
|
|
*D. Перехідний |
В. Стадія вторинної нирки |
|
|
Е. Багатошаровий зроговілий. |
С. Стадія метанефроса |
|
|
53. Під впливом шкідливих екологічних чинни- |
D. Стадія тулубової нирки |
|
|
ків пошкоджено епітеліальну вистилку сечового |
Е. Стадія пронефроса. |
|
|
міхура. Яким чином буде відбуватись регенера- |
58. В експерименті у зародка миші видалено |
||
ція пошкодженого епітелію? |
нефрогенну зону. Які порушення відбудуться |
||
А. Регенерація неможлива |
при подальшому розвитку нирки? |
|
|
В. Завдяки внутрішньоклітинній формі регене- |
А. Порушиться розвиток протонефрідій |
||
рації |
В. Порушиться розвиток мезонефрідій |
||
С. Завдяки проміжним клітинам епітелію |
*С. Порушиться розвиток нефронів метанефро- |
||
D. Завдяки покровним клітинам епітелію |
са |
|
|
*Е. Завдяки базальним клітинам епітелію. |
D. Порушиться розвиток сечовика |
|
|
54. У хворого з запаленням січового міхура при |
Е. Порушиться розвиток мезонефральної прото- |
||
мікроскопічному дослідженні осаду сечі вияв- |
ки. |
|
|
лено епітелій, який вистеляє сечовивідні шляхи. |
59. В умовному експерименті у зародка хребет- |
||
До якого морфологічного типу епітелію він від- |
них після утворення переднирки та первинної |
||
носиться? |
нирки видалено мезонефральну |
протоку. Які |
|
А. До багатошарового плоского незроговілого |
|
|
|
103
порушення відбудуться при подальшому розви- |
D. Келихоподібні |
|
|
|
||
тку сечових органів? |
Е. Парієтальні. |
|
|
|
||
А. Порушиться розвиток нефронів мезонефроса |
65. У хворого внаслідок запального процесу в |
|||||
В. Порушиться розвиток мезонефрідій |
правій нирці ушкоджені капсули ниркових ті- |
|||||
С. Порушиться розвиток протонефрідій |
лець. Які функції нефрона при цьому порушу- |
|||||
*D. Порушиться розвиток сечового міхура |
ються? |
|
|
|
|
|
Е. Порушиться розвиток нефрогонотомів. |
*А. Фільтрація |
|
|
|
||
60. У зародка не виникло утворення дивертику- |
В. Реабсорбція води |
|
|
|||
ла мезонефральної протоки. Яке порушення ро- |
С. Реабсорбція глюкози |
|
|
|||
звитку сечовидільної системи буде виявлено? |
D. Реабсорбція білків |
|
|
|||
А. Порушиться розвиток сечовипускного каналу |
Е. Реабсорбція солей. |
|
|
|||
В. Порушиться розвиток метанефрідій мезонеф- |
66. В сечі у хворого виявлено злужені еритроци- |
|||||
роса |
ти. Який відділ нефрона пошкоджено? |
|
||||
С. Порушиться розвиток протонефрідій |
А. Дистальний відділ нефрона |
|
||||
*D. Порушиться розвиток сечовода |
*В. Ниркове тільце |
|
|
|
||
Е. Порушиться розвиток нефрогонотомів. |
С. Зовнішній листок капсули нефрона |
|
||||
61. У хлопчика 5 років під час оперативного |
D. Проксимальний відділ нефрона |
|
||||
втручання було виявлено природжену патологію |
Е. Петля Генле. |
|
|
|
||
сечовода. Розвиток якого ембріонального дже- |
67. |
При |
деяких |
інфекційних захворюваннях |
||
рела було порушено? |
внаслідок дії токсинів збільшується проникли- |
|||||
А. Парамезонефральної протоки |
вість базальних мембран ендотелія капілярів |
|||||
В. Нефрогенної тканини |
судинного клубочка. Які процеси, пов`язані з |
|||||
С. Хорди |
утворенням сечі, порушуються при цьому в пе- |
|||||
*D. Мезонефральної протоки |
ршу чергу? |
|
|
|
||
Е. Вентральної спланхноплеври. |
*А. Ультрафільтрація |
|
|
|||
62. У мертвонародженої дитини діагностовано |
В. Реабсорбція води |
|
|
|||
порушення розвитку нефронів вторинної нирки. |
С. Реабсорбція білка |
|
|
|||
Розвиток якого ембріонального джерела було |
D. Реабсорбція вуглеводів |
|
|
|||
порушено? |
Е. Секреція. |
|
|
|
||
А. Парамезонефральної протоки |
68. В експерименті тварині внутривенно введе- |
|||||
В. Хорди |
но колоїдний розчин барвника, розмір молекул |
|||||
*С. Нефрогенної тканини |
якого не дозволяє подолати нирковий фільтр. |
|||||
D. Мезонефральної протоки |
Який процес сечоутворення при цьому пору шу- |
|||||
Е. Вентральної спланхноплеври. |
ється? |
|
|
|
|
|
63. Під час впливу екологічних чинників ушко- |
А. Процес облІгатної реабсорбції |
|
||||
джена нефрогенна тканина ембріона людини. |
В. Процес факультативної реабсорбції |
|
||||
Розвиток яких структур нирки буде порушено? |
*С. Процес фільтрації |
|
|
|||
А. Збірних трубочок |
D. Процес пІноцитозу |
|
|
|||
В. Сосочкових каналів |
Е. Процес секреції. |
|
|
|
||
С. Ниркових чашечок |
69. На експериментальній моделі сформована |
|||||
D. Ниркових мисок |
підвищена проникливість |
базальної |
мембрани |
|||
*Е. Ниркових канальців. |
ниркового фільтра. Які порушення внаслідок |
|||||
64. На ультратонкому зрізі ниркового тільця під |
цього виникають? |
|
|
|
||
електронним мікроскопом видно клітини, які |
А. Порушення реабсорбції води |
|
||||
мають великі відростки, від яких відходять чис- |
В. Порушення реабсорбції глюкози |
|
||||
ленні дрібні відростки. Яку назву мають ці клі- |
*С. Порушення фільтрації білків |
|
||||
тини? |
D. Порушення реабсорбції білків |
|
||||
А. Пітуїцити |
Е. Порушення фільтрації солей. |
|
||||
*В. Подоцити |
70. |
У |
хворого |
в сечi |
виявленi |
вилуженi |
С. Ендокриноцити |
ерiтроцити, що свідчить про пошкодження пев- |
104
них механізмів утворення сечі. Визначте, який |
B. Ниркове тільце |
||||||
саме вiддiл нефрона при цьому ушкоджений? |
|
C. Петля нефрона |
|||||
A. Проксимальний каналець |
|
|
|
D. Проксимальний відділ нефрона |
|||
B. Збiрнi нирковi трубки |
|
|
|
* E. Юкстагломерулярний апарат. |
|||
C. Петля Генле |
|
|
|
|
75. В аналiзi сечi хворого виявили вилуженi |
||
D. Дистальний каналець |
|
|
|
еритроцити. Де можлива локалiзацiя пато- |
|||
* E. Мембрана ниркового тільця. |
|
|
|
логiчного процесу? |
|||
71. Характер та механізми процесу реабсорбції у |
А. У дистальному вiддiлі нефрона |
||||||
різних відділах нефрону неоднаковий. Визначте, |
B. У збiрних трубочках |
||||||
в |
якому |
саме вiддiлi канальцiв |
нирки |
C. У тонкому вiддiлі нефрона |
|||
вiдбувається |
повна |
(вичерпна) |
реабсорбцiя |
D. У проксимальному вiддiлі нефрона |
|||
амiнокислот i бiлкiв? |
|
|
|
|
* E. У фiльтрацiйному бар'єрі. |
||
A. Дистальному сегментi i збиральнiй трубцi |
|
76. Перша фаза сечоутворення вiдбувається в |
|||||
B. Дистальному сегментi |
|
|
|
нирковому тiльцi. Це фiльтрацiя через стiнку |
|||
C. Проксимальному i дистальному сегментах |
|
капiляра клубочка, в якому тиск становить 50 |
|||||
D. Збиральнiй трубцi |
|
|
|
|
мм рт.ст. Якими структурними компонентами |
||
* E. Проксимальному сегментi. |
|
|
|
клубочка забезпечується високий тиск в |
|||
72. При електронній мікроскопії у кірковій ре- |
капiлярах? |
||||||
човині нирки визначаються структури, |
що ви- |
A. Тонкою стiнкою капiляра |
|||||
стелені призматичним епітелієм, |
для якого ха- |
B. Великою кiлькiстю капiлярiв |
|||||
рактерна щіточкова облямівка та глибокі склад- |
* C. Малим дiаметром виносної артерiоли |
||||||
ки плазмолеми у базальній частині. Між склад- |
D. Потовщенням середньої оболонки артерiол |
||||||
ками розташована велика кількість мітохондрій. |
E. Розгалуженням приносної артерiоли. |
||||||
До якого відділу нефрона належать |
описані |
77. У пацiєнта 18 рокiв при лабораторному об- |
|||||
структури? |
|
|
|
|
|
стеженнi виявлено наявнiсть глюкози в сечi при |
|
A. Звивистого дистального канальця |
|
|
нормальнiй концентрацiї її в плазмi кровi. |
||||
* B. Проксимального канальця |
|
|
|
Найвiрогiднiшою причиною цього є порушення: |
|||
C. Петлі Генле |
|
|
|
|
A. Клубочкової фiльтрацiї |
||
D. Ниркового тільця |
|
|
|
|
* B. Канальцевої реабсорбцiї |
||
E. Прямого дистального канальця. |
|
|
|
C. Секрецiї простагландинів |
|||
73. |
Біопсийний матеріал нирки |
досліджується |
D. Секрецiї реніну |
||||
методом електронної мікроскопії. На відібраних |
E. Канальцевої секрецiї. |
||||||
електронних |
мікрофотографіях видно: фенест- |
78. У хворого на гострий гломерулонефрит ви- |
|||||
рований ендотелій з базальною мембраною, |
з |
явлено високий рівень бiлкiв у сечi. З порушен- |
|||||
зовнішньої сторони до якої прилежать епітеліа- |
ням функцiї яких структур нефрону це може бу- |
||||||
льні клітини з відростками. Вкажіть, яке утво- |
ти пов'язано? |
||||||
рення нирки представлено на електронній мік- |
A. Епiтелiю дистальних канальцiв |
||||||
рофотографії. |
|
|
|
|
B. Епiтелiю парiєтального листка капсули клу- |
||
A. Петля нефрона |
|
|
|
|
бочка |
||
* B. Фільтраційний бар`єр |
|
|
|
C. Епiтелiю петлi Генле |
|||
C. Юкстагломерулярний апарат |
|
|
|
* D. Базальної мембрани капiлярiв клубочка |
|||
D. Проксимальний відділ нефрона |
|
|
|
E. Епiтелiю тонких канальцiв. |
|||
E. Дистальний відділ нефрона. |
|
|
|
79. Реабсорбція води у різних відділах нефрона |
|||
74. На електронній мікрофотографії ділянки ни- |
буває облігатною та факультативною. Визначте, |
||||||
рки у стінці приносної та виносної артеріол ви- |
який основний гормон контролює iнтенсивнiсть |
||||||
значаються |
клітини з |
великими |
секреторними |
факультативної реабсорбцiї води? |
|||
гранулами у цитоплазмі. Визначте структурні |
* А. Вазопресин |
||||||
утворення нирки, до складу яких входять ці клі- |
B. Тиреокальцiтонiн |
||||||
тини. |
|
|
|
|
|
C. Паратгормон |
|
A. Дистальний відділ нефрона |
|
|
|
D. Натрiйуретичний гормон |
105
E. Альдостерон |
6. Відомо, що прямі сім’явиносні канальці спо- |
|
лучають звивисті канальці з сіткою сім’яника, і |
ЧОЛОВІЧА СТАТЕВА СИСТЕМА |
мають три оболонки (слизову, м’язову, адвенти- |
1. У чоловіка 57 років діагностовано пухлину |
ційну). Який епітелій вкриває слизову оболонку |
простатичного відділу сечівника. Який морфо- |
прямих канальців? |
логічний тип епітелію вкриває цей відділ сечів- |
A. Багатошаровий незроговілий |
ника? |
B. Перехідний |
A. Одношаровий призматичний |
C. Одношаровий плоский |
B. Одношаровий кубічний |
D. Одношаровий призматичний |
* C. Перехідний |
* E. Одношаровий кубічний. |
D. Багатошаровий незроговілий |
7. Сім’явипорскувальна протока утворюється в |
E. Багатошаровий зроговілий. |
результаті злиття двох сім’явиносних протоків. |
2. У чоловіка 63 років діагностовано пухлину |
Скільки шарів гладких міоцитів утворюють |
перетинчастого відділу сечівника. Який морфо- |
м’язову оболонку сім’явиносної протоки? |
логічний тип епітелію може бути субстратом |
A. Поодинокі м’язові волокна |
для виникнення новоутворення? |
B. Один циркулярний шар |
A. Перехідний |
C. Поздовжній та циркулярний шари |
B. Одношаровий кубічний |
* D. Два поздовжніх та циркулярний шари |
C. Одношаровий призматичний |
E. Два циркулярних та поздовжній шари. |
* D. Багатошаровий призматичний |
8. Внаслідок асептичного запалення калитки |
E. Багатошаровий незроговілий. |
після механічної травми виникло порушення |
3. У чоловіка 68 років діагностовано пухлину |
всіх компонентів гематотестикулярного бар'єру. |
печеристої частини сечівника. Який морфологі- |
Які структури, що входять до його складу, за- |
чний тип епітелію вкриває цей відділ сечівника? |
знали ушкодження? |
A. Одношаровий призматичний |
А. Капсула сім'яника та магістральні артерії |
B. Перехідний |
В. Міжчасточкова сполучна тканина сім'яника |
C. Багатошаровий призматичний |
та стінка перитубулярних кровоносних капіля- |
D. Багатошаровий незроговілий. |
рів |
* E. Багатошаровий плоский з елементами зро- |
С. Сустентоцити з базальною мембраною та ін- |
говіння. |
терстиційні клітини |
4. На препараті представлено поперечний зріз |
D. Власна оболонка звивистого сім'яного кана- |
сім’явиносної протоки людини. Які епітеліальні |
льця та сустентоцити з базальною мембраною |
клітини вистилають його слизову оболонку? |
* E. Стінка перитубулярних гемокапілярів, сус- |
A. Плоскі епітеліоцити |
тентоцити з базальною мембраною та власна |
B. Високі призматичні та келихоподібні епітелі- |
оболонка звивистого сім'яного канальця. |
оцити |
9. У хворого на олігоспермію (низьку кількість |
* C. Високі призматичні облямовані та низькі |
сперматозоїдів у складі сім'яної рідини) виявле- |
базальні епітеліоцити |
но порушення структури сперматозоїдів внаслі- |
D. Високі призматичні облямовані епітеліоцити |
док недостатнього синтезу андрогензв'язуючого |
E. Циліндричні епітеліоцити. |
білка. Які клітини звивистих сім'яних канальців |
5. Відомо, що процес утвореня чоловічих стате- |
не забезпечують адекватного рівня цього проте- |
вих клітин здійснюється у звивистих сім’яних |
їну? |
канальцях. Визначте найменш зрілі клітинні |
А. Сперматогонії |
форми: |
В. Інтерстиційні клітини (гландулоцити) |
А. Сперматида |
С. Міоїдні клітини |
B. Сперматоцит першого порядку |
D. Фібробластоподібні клітини |
* C. Сперматогонія |
* E. Підтримуючі клітини (сустентоцити). |
D. Сперматоцит другого порядку |
10. У чоловіка з аномаліями розвитку статевої |
E. Сперматозоїд. |
системи виявлено пригнічення фолікулостиму- |
|
люючої функції гіпофізу внаслідок порушення |
106
синтезу інгібіну. Які клітини звивистих сім'яних |
гормону. |
Активність яких клітин чоловічої го- |
|
канальців не забезпечують адекватного рівня |
нади буде знижена у першу чергу? |
||
цієї біологічно активної речовини? |
|
А. Клітин Сертолі (сустентоцитів) |
|
А. Гландулоцити |
|
* В. Клітин Лейдіга (ендокриноцитів) |
|
* В. Сустентоцити |
|
С. Сперматогоній |
|
С. Сперматогонії |
|
D. Сперматид |
|
D. Міоїдні клітини |
|
Е. Сперматоцитів. |
|
E. Сперматиди. |
|
16. При мікроскопічному дослідженні гістологі- |
|
11. У чоловіка з аномаліями розвитку статевої |
чного зрізу одного з органів чоловічої статевої |
||
системи виявлено порушення синтезу інгібінів. |
системи виявлені потужні пучки гладкої м'язо- |
||
Визначіть функцію інгібіну, що утворюється на |
вої тканини, між якими розташовані альвеолярні |
||
стадії індифирентної гонади в процесі розвитку |
залозки. |
Вивідні протоки залозок впадають в |
|
організма чоловічої статі? |
|
порожнину, що вистелена перехідним епітелієм. |
|
* А. Редукція парамезонефральної протоки |
|
Визначте, який це орган. |
|
В. Пригнічення проліферації гоноцитів |
|
А. Яєчко |
|
С. Пригнічення секреції фолітропіну |
|
* В. Передміхурова залоза |
|
D. Пригнічення секреції лютропіну |
|
С. Придаток яєчка |
|
E. Пригнічення секреції тестостерону. |
|
D. Сім`яні міхурці |
|
12. Під час клінічного обстеження хворого з по- |
Е. Сім`явиносна протока. |
||
рушенням гермінативної функції сім'яника |
у |
17. Внаслідок механічної травми калитки у хво- |
|
крові виявлено недостатній рівень гормона, що |
рого виявлено крововилив у білочну оболонку |
||
стимулює цю функцію. Визначте цей гормон. |
|
яєчка. Визначте, чим саме утворена ця оболон- |
|
* А. Фолітропін |
|
ка? |
|
В. Окситоцин |
|
А. Епітеліальною тканиною |
|
С. Пролактин |
|
* В. Щільною сполучною тканиною |
|
D. Вазопресин |
|
С. Пухкою сполучною тканиною |
|
E. Соматотропін. |
|
D. Поперечно-смугастою м'язовою тканиною |
|
13. У хлопчика 15 років порушено формування |
Е. Гладкою м'язовою тканиною. |
||
вторинних статевих ознак внаслідок недостат- |
18. При |
пошкодженні гематотестикулярного |
|
нього синтезу тестостерону. Які гормони пере- |
бар'єру внаслідок травми яєчка спостерігається |
||
важно регулюють утворення цього гормону в |
порушення синтезу одного з видів інгібіна. Які |
||
сім'яниках? |
|
клітини, що його синтезують, були при цьому |
|
А. Фолітропін |
|
ушкоджені? |
|
* В. Лютропін |
|
А. Клітини Лейдига |
|
С. Окситоцин |
|
В. Сперматоцити 1-го порядку |
|
D. Вазопресин |
|
С. Сперматоцити 2-го порядку |
|
E. Пролактин. |
|
D. Сперматиди |
|
14. В експерименті на самцях щура виявлено |
* Е. Сустентоцити. |
||
інтенсивний синтез в гіпофізі лютеїнізуючого |
19. Внаслідок пригнічення синтезу тестостерону |
||
гормону. Які клітини чоловічої гонади будуть |
у хворого спостерігається недостатній розвиток |
||
стимулюватися вказаним гормоном у першу |
вторинних статевих ознак. Визначте локаліза- |
||
чергу? |
|
цію клітин, що синтезують означений гормон. |
|
А. Клітини Сертолі (сустентоцити) |
|
А. У складі внутрішньої вистилки звитого сім'я- |
|
* В. Клітини Лейдига (ендокриноцити) |
|
ного канальця |
|
С. Сперматогонії |
|
* В. У прошарках сполучної тканини, що супро- |
|
D. Сперматиди |
|
воджують гемокапіляри яєчка |
|
Е. Сперматоцити. |
|
С. У протоках придатка |
|
15. В експерименті на самцях щура виявлено |
D. У сітці яєчка |
||
зниження секреції в гіпофізі лютеїнізуючого |
Е. У прямих сім'яних канальцях. |
107
20. Однією з причин втрати фертильності сім'я- |
дження акросоми сперматозоїдів. Які елементи |
|||
ною рідиною є порушення рухливої функції |
сперматид, що трансформуються в акросому, |
|||
сперматозоїдів. З яких органел сперматид фор- |
були ушкоджені на етапах сперматогенезу? |
|||
мується хвіст? |
|
|
А. Елементи гранулярної ендоплазматичної сіт- |
|
А. З ендоплазматичної сітки |
|
ки |
||
* В. З мікротрубочок і центріолей |
|
В. Елементи агранулярної ендоплазматичної |
||
С. З комплексу Гольджи |
|
|
сітки |
|
D. З рибосом |
|
|
* С. Елементи комплексу Гольджі |
|
Е. З мітохондрій. |
|
|
D. Елементи лізосом |
|
21. При мікроскопічному вивченні біоптату хво- |
Е. Елементи мітохондрій. |
|||
рого на |
олігоспермію |
(недостатню кількість |
26. У хворого з дисплазією (недостатнім розви- |
|
сперматозоїдів у сім`яній рідині) виявлено по- |
тком) лівого яєчка спостерігається відсутність |
|||
рушення |
мітотичного |
поділу сперматогоній. |
похідних статевих шнурів. Визначте, які саме |
|
Недостатня кількість якого гормону |
гіпофізу |
структури будуть при цьому відсутні. |
||
може викликати такий стан? |
|
А. Передміхурова залоза |
||
А. Кортикотропіну |
|
|
В. Виносні канальці сім'яника |
|
* В. Фолітропіну |
|
|
С. Сім`явиносна протока |
|
С. Соматотропіну |
|
|
* D. Звивисті сім'яні канальці |
|
D. Лютеотропіну |
|
|
Е. Протока придатка яєчка. |
|
E. Пролактину. |
|
|
27. Під час експерименту зруйновано ендокри- |
|
22. У хворого з патологією статевої системи ви- |
ноцити сім`яників. Які зміни можна виявити в |
|||
явлено порушення процесів сперматогенезу у |
крові, яка відтікає від сім`яників? |
|||
фазі росту. З недостатньою кількістю якого гор- |
А. Зменшиться вміст естрогенів |
|||
мона може бути пов'язана ця патологія? |
|
В. Зменшиться вміст лютеїнізуючого гормону |
||
А. Лютеотропіну |
|
|
* С. Зменшиться вміст тестостерону |
|
В. Пролактину |
|
|
D. Зменшиться вміст фолікулостимулюючого |
|
С. Соматостатину |
|
|
гормону |
|
* D. Тестостерону |
|
|
Е. Зменшиться вміст простагландинів. |
|
Е. Кортикостерону. |
|
|
28. На препараті представлено численні зрізи |
|
23. При пошкодженні яєчка внаслідок травми |
звивистого сім`яного канальця. Між канальцями |
|||
спостерігається порушення синтезу трансфери- |
розташована пухка сполучна тканина, в якій ви- |
|||
ну. Які клітини, що його синтезують, були при |
дно великі скупчення клітин полігональної фо- |
|||
цьому пошкоджені? |
|
|
рми, багатих ліпідними включеннями. Які це |
|
* А. Сустеноцити |
|
|
клітини? |
|
В. Сперматоцити 1-го порядку |
|
А. Сустентоцити |
||
С. Сперматоцити 2-го порядку |
|
* В. Клітини Лейдіга |
||
D. Сперматиди |
|
|
С. Сперматогонії |
|
Е. Клітини Лейдіга. |
|
|
D. Сперматоцити |
|
24. При обстеженні хворого 30 років з порушен- |
Е. Сперматиди. |
|||
ням формування вторинних статевих ознак ви- |
29. При дослідженні біоптату яєчка чоловіка, |
|||
явлено низький рівень тестостерону в крові. Які |
який зазнав дії іонізуючого випромінювання, |
|||
клітини, що синтезують тестостерон, виявляють |
було виявлено порушення структури спермато- |
|||
недостатню секреторну активність? |
|
генних клітин, що локалізовані у базальній зоні |
||
А. Клітини Сертолі |
|
|
звивистих сім'яних канальців. Які з вказаних |
|
* В. Клітини Лейдіга |
|
|
клітин були при цьому ушкоджені? |
|
С. Епітеліоцити прямих канальців яєчка |
|
А. Сперматоцити 1-го порядку |
||
D. Епітеліоцити протоків придатка |
|
В. Сперматоцити 2-го порядку |
||
Е. Епітеліоцити сітки яєчка. |
|
С. Сперматиди |
||
25. При обстеженні чоловіка з порушенням фер- |
* D. Сперматогонії |
|||
тильних властивостей сперми виявлено ушко- |
Е. Сперматозоїди. |
108
30. Внаслідок аномалії ембріонального розвитку |
* А. З статевих шнурів (Валентин-Пфлюгеровскі |
|||
у хворого виникла дисплазія (порушення розви- |
шнури) |
|
|
|
тку) яєчка. Визначте, яка ембріональна структу- |
В. З канальців вторинної нирки |
|||
ра, що є джерелом для розвитку гонад, зазнала |
С. З мезонефральної протоки |
|||
ушкодження на етапах ембріогенезу. |
D. З канальців первинної нирки |
|||
А. Мезенхіма та целомічний епителій первинної |
E. З парамезонефральної протоки. |
|||
нирки |
35. У хворого на поліорхизм (перевищення кі- |
|||
* В. Гонобласт, мезенхіма та епітелій статевих |
лькості гонад) виявлено порушення структури |
|||
валиків |
придатка сім'яника. Визначте, яка ембріональна |
|||
С. Протока первинної нирки |
структура, що є джерелом для розвитку протоки |
|||
D. Протока остаточної нирки |
придатка сім'яника, зазнала пошкодження на |
|||
E. Парамезонефральна протока. |
етапах ембріогенезу. |
|
||
31. При клінічному обстеженні хворого з пору- |
А. |
Статеві |
шнури |
(Валентин-Пфлюгеровскі |
шенням фертильних властивостей сперми вияв- |
шнури) |
|
|
|
лено аномалію розвитку сперматогоній. Визнач- |
В. Дивертикул метанефроса |
|||
те, яка ембріональна структура, що є джерелом |
* С. Мезонефральна протока |
|||
розвитку сперматогоній, зазнала ушкодження на |
D. Канальці первинної нирки |
|||
етапах ембріогенезу. |
E. Парамезонефральна протока. |
|||
* А. Гонобласт |
36. У хворого на аплазію (відсутність розвитку) |
|||
В. Целомічний епителій індиферентної статевої |
яєчка порушується |
розвиток сім'явиносної та |
||
залози |
сім'явипорскувальної проток. Визначте, яка ем- |
|||
С. Мезенхіма індиферентної статевої залози |
бріональна структура, що є джерелом для розви- |
|||
D. Епітелій протоки первинної нирки |
тку означених проток, зазнала пошкодження на |
|||
E. Епітелій протоки остаточної нирки. |
етапах ембріогенезу. |
|
||
32. У хворого з аплазією (відсутністю розвитку) |
А. |
Статеві |
шнури |
(Валентин-Пфлюгеровскі |
сім'яників порушено формування статевих клі- |
шнури) |
|
|
|
тин на стадії гонобластів. Визначте, яка ембріо- |
В. Канальці вторинної нирки |
|||
нальна структура, що є джерелом розвитку спе- |
* С. Мезонефральна протока |
|||
рматогоній, зазнала ушкодження на етапах емб- |
D. Канальці первинної нирки |
|||
ріогенезу. |
E. Парамезонефральна протока. |
|||
А. Епітелій індиферентної статевої залози |
37. Під час клінічного обстеження у хворого |
|||
В. Мезенхіма стінки жовточного мішка |
виявлено ектопію (нехарактерну локалізацію) |
|||
С. Ентодерма стінки жовточного мішка |
передміхурової залози. Визначте, яка ембріона- |
|||
D. Мезенхіма індиферентної статевої залози |
льна структура, що є джерелом для розвитку |
|||
* E. Первинна смужка. |
означеного органу, зазнала пошкодження на |
|||
33. При дисплазії (порушенні розвитку) яєчка |
етапах ембріогенезу. |
|
||
спостерігається формування недостатньої кіль- |
А. |
Статеві |
шнури |
(Валентин-Пфлюгеровські |
кості сустентоцитів у складі звивистих сім'яних |
шнури) |
|
|
|
канальців. Яке ембріональне джерело для цих |
В. Мезонефральна протока |
|||
клітин зазнало ушкодження? |
С. Канальці первинної нирки |
|||
А. Мезенхіма індиферентної статевої залози |
* D. Сечівник |
|
||
В. Гонобласт |
E. Парамезонефральна протока. |
|||
* С. Гермінативний епітелій зачатка статевої |
38. |
При обстеженні хворого на аплазію (пору- |
||
залози |
шення розвитку) яєчка виявлено вроджену ано- |
|||
D. Епітелій протоки первинної нирки |
малію виносних канальців сім'яника. Які ембрі- |
|||
E. Епітелій протоки вторинної нирки. |
ональні структури, що є джерелом розвитку ви- |
|||
34. При гіпоплазії (недостатньому розвитку) яє- |
носних канальців, зазнали ушкодження? |
|||
чка порушується формування прямих канальців |
* А. Канальці первинної нирки |
|||
та сітки сім'яника. З якого джерела розвивають- |
В. Нижня частина мезонефрального протоку |
|||
ся ці структури? |
|
|
|
|
109
С. Нижня частина парамезонефрального прото- |
С. Сперматоцити II порядку |
|
|
ку |
* D. Сперматиди |
|
|
D. Верхня частина мезонефрального протоку |
E. Сперматозоїди. |
|
|
Е. Верхня частина парамезонефрального прото- |
44. У хворого, що переніс дію випромінювання, |
||
ку. |
виявлено порушення кросинговеру фази росту в |
||
39. При обстеженні хворого на аплазію (пору- |
сперматогенезі. В якій стадії профази першого |
||
шення розвитку) яєчка виявлено вроджену ано- |
поділу мейозу відбулося зазначене порушення? |
||
малію сім'явиносної протоки. Які ембріональні |
А. У лептотені |
|
|
структури, що є джерелом розвитку сім'явинос- |
* В. У зіготені |
|
|
ної протоки, зазнали ушкодження? |
С. У пахітені |
|
|
А. Статеві шнури |
D. У діплотені |
|
|
В. Вирости сечостатевого синуса |
E. У діакінезі. |
|
|
* С. Мезонефральна протока |
45. У хворого, що переніс дію іонізуючого ви- |
||
D. Парамезонефральна протока |
промінювання, виявлено відсутність синапто- |
||
Е. Канальці первинної нирки. |
немних комплексів в сперматоцитах 1 порядку. |
||
40. При обстеженні новонародженого виявлена |
В якій стадії профази першого поділу мейозу у |
||
аномалія розвитку передміхурової залози. Яке |
вказаних клітинах відбулося це порушення? |
||
ембріональне джерело було ушкоджено протя- |
А. У лептотені |
|
|
гом пренатального онтогенезу? |
В. У зіготені |
|
|
А. Парамезонефральна протока |
* С. У пахітені |
|
|
В. Канальці первинної нирки |
D. У діплотені |
|
|
С. Статеві шнури |
E. У діакінезі. |
|
|
* D. Вирости сечостатевого синуса |
46. У хворого, що переніс дію іонізуючого ви- |
||
Е. Мезонефральна протока. |
промінювання, виявлено недостатню спіраліза- |
||
41. У хлопчика під час клінічного обстеження |
цію хромосом у фазі росту в сперматогенезі. В |
||
виявлено гіперплазію (надмірний розвиток) сі- |
якій стадії профази першого поділу мейозу в |
||
м'яних пухирців. Порушення яких ембріональ- |
сперматоцитах першого порядку повинна відбу- |
||
них структур спричинило цю аномалію? |
ватися максимальна спіралізація хромосом? |
||
А. Статевих шнурів |
А. У лептотені |
|
|
* В. Виростів сечостатевого синуса |
В. У зіготені |
|
|
С. Вростань епітелію статевих валиків |
С. У пахітені |
|
|
D. Парамезонефральної протоки |
D. У діплотені |
|
|
Е. Канальців первинної нирки. |
* E. У діакінезі. |
|
|
42. При обстеженні хворого з патологією стате- |
47. При мікроскопічному аналізі зрізу яєчка в |
||
вої системи виявлено порушення течії фази до- |
звивистих сім'яних канальцях виявлено клітини, |
||
зрівання в сперматогенезі. Які наступні клітини |
що займають найбільш периферичне (базальне) |
||
сперматогенного ряду не зможуть утворюватись |
положення |
в сперматогенному |
епітелії. Біль- |
при блокуванні першого поділу дозрівання? |
шість з них діляться. Які клітини було виявле- |
||
А. Сперматогонії |
но? |
|
|
В. Сперматоцити I порядку |
А. Сперматоцити 1-го порядку |
|
|
* С. Сперматоцити II порядку |
В. Сперматоцити 2-го порядку |
|
|
D. Сперматиди |
* С. Сперматогонії |
|
|
E. Сперматозоїди. |
D. Сперматиди |
|
|
43. При обстеженні хворого з патологією стате- |
Е. Сперматозоїди. |
|
|
вої системи виявлено порушення течії фази до- |
48. У однієї з клітин сперматогенного епітелію в |
||
зрівання в сперматогенезі. Які наступні клітини |
процесі |
диференціювання |
спостерігається |
сперматогенного ряду не зможуть утворюватись |
сплощення ядра, формування акросоми і джгу- |
||
при блокуванні другого поділу дозрівання? |
тику. Визначте, яка це клітина. |
|
|
А. Сперматогонії |
А. Сперматоцит 1-го порядку |
|
|
В. Сперматоцити I порядку |
В. Сперматоцит 2-го порядку |
|
110