Kniga_s_testami_po_giste

B. Малодиференційована клітина

кардiологiчному вiддiленнi лiкарнi, яке дало за-

* C. Пейсмекерна клітина

довiльний

результат.Якi

клiтини

мiокарду

D. Перехідна клітина

вiдновили свою нормальну функцiю в цьому

E. Гладкий міоцит.

випадку?

7. Відомо, що атипічні кардіоміоцити належать

A. Волокна Пуркін'є

до провідної системи серця, яка складається з

B. Гладкi мiоцити

синусно-передсердного вузла,

передсердно-

* C. Пеймекерні клітини

шлуночкового вузла та передсердношлуночко-

D. Скоротливi кардiомiоцити

вого пучка. Завдяки якій речовині відбувається,

E. Перехiднi клiтини.

переважно,

живлення

провідних

кардіоміоци-

12. У фазi, що передувала дiастолiчному розсла-

тів?

бленню мiокарду, рiзко знижується концент-

A. Холестерин

рацiя iонiв

кальцiю у саркоплазмi i в перiод

* B. Глікоген

дiастоли його практично немає у вiльному станi.

C. Глюкагон

Визначте, якi структури беруть участь в акуму-

D. Міоглобін

ляцiї кальцiю?

E. Тропоміозин.

* A. Саркоретикулум

8. Зовнішня оболонка серця - епікард - є вісце-

B. Рибосоми

ральним листком перикарду. Епікард побудова-

C. Лiзосоми

ний з тонкої пластинки сполучної тканини, зро-

D. Т-система

щеної з міокардом і вкритої мезотелієм. Яка кі-

E. Мiтохондрiї.

лькість шарів складає сполучнотканинну основу

13. Артерiоли виконують важливу роль в крово-

епікарда?

постачаннi функцiональних одиниць органiв.

A. Два

Якi з названих нижче структур найбiльш харак-

B. Три

тернi для середньої оболонки артерiол?

* C. Чотири

A. Спецiальнi клiтини сполучної тканини

D. П’ять

B. Зовнiшня еластична мембрана

E. Шість.

C. Внутрiшня еластична мембрана

9. У новонародженої дитини виявилась вада се-

* D. Гладкi мiоцити

рця,

яка

виникла

внаслідок дії патологічного

E. Ендотелiоцити.

чинника на зародок. В який термін ембріональ-

14. Хворий 40 рокiв перенiс iнфаркт мiокарду.

ного

розвитку процес

закладки

серця зазнав

За рахунок

яких механізмів вiдбулася регене-

ушкодження?

рацiя серцевої стiнки?

A. Перший тиждень

A. Пролiферацiї скоротливих кардiомiоцитiв

B. Другий тиждень

B. Пролiферацiї клiтин сполучної тканини

* C. Третій тиждень

C. Пролiферацiї провідних кардiомiоцитiв

D. Шостий тиждень

D. Пролiферацiї скоротливих i провідних

E. Восьмий тиждень.

кардiомiоцитiв

10. Визначте тип судин, що мають вигляд слiпо

* E. Внутрiшньоклiтинної регенерацiї скоротли-

закiнчених сплющених ендотелiальних трубок,

вих кардiомiоцитiв.

не мають базальної мембрани i перицитiв; ендо-

15. При розтинi померлої 75 рокiв були знайденi

телiй

цих

судин

фiксований

стропними

глибокi змiни серцево-судинної системи. Так, на

фiламентами до колагенових волокон сполучної

гiстологiчному препаратi

судини, де добре ви-

тканини.

раженi внутрiшня та зовнiшня еластичнi мем-

A. Артерiоли

брани i присутні численні мiоцити у середнiй

B. Венули

оболонцi,

значно

порушена

структура

C. Артерiо-венознi анастомози

внутрiшньої оболонки. Про яку судину iде мова?

* D. Лiмфокапiляри

A. Екстрааортальна лiмфатична система

E. Гемокапiляри.

* B. Артерiя м'язового типу

11. Хворому з порушенням ритму серцевих ско-

C. Артерiя еластичного типу

рочень

(аритмiя)

проведено

лiкування у

D. Вена з сильним розвитком м'язiв

E. Артерiя змiшаного типу.

21. В експерименті внутрішню оболонку крово-

16.

У спортсмена

в

результатi

постiйного

носних судин імпрегнували солями серебра.

фiзичного

навантаження

розвинулась

При цьому були виявлені клітини з нерівними

функцiональна гiпертрофiя лiвого шлуночка се-

звивистими межами. Назвіть ці клітини.

рця. Який морфо-функцiональний

процес ле-

* А. Ендотеліоцити

жить в її основi?

B. Перицити

A.

Збiльшення

кiлькостi

провiдних

C. Адвентиційні клітини

кардiомiоцитiв

D. Фібробласти

* B. Збiльшення розмiру клiтин i кiлькостi ско-

E. Гладкі міоцити.

рочувальних органел

22. На препараті добре видно густу сітку капіля-

C. Збiльшення кiлькостi кардiомiоцитiв

рів, розташованих між двома артеріолами. В

D. Збiльшення кiлькостi сполучної тканини

якому органі можна виявити цю сітку?

E. Збiльшення кiлькостi пейсмекерних клітин.

* А. У нирці

17. При вивченнi бiоптату шкiри у складi дерми

B. У печінці

виявлено судини, якi мiстять товстий шар глад-

C. У гіпофізі

ких м'язових клiтин у середнiй оболонцi. Як на-

D. У селезінці

зиваються цi судини?

E. У сітківці.

A. Артерiоли

23. У хворого на алергію розвилося ускладнен-

* B. Артерiї м'язового типу

ня, пов'язане з ізольованим пошкодженням вну-

C. Капiляри

трішньої оболонки гемокапілярів (капіляроток-

D. Венули

сикоз). Які з перелічених структур судинної сті-

E. Артерiоло-венулярнi анастомози.

нки не зазнають ушкодження при капіляроток-

18. Гальмуваня ангіогенезу - один з можливих

сикозі?

методів боротьби з пухлинами на ранніх стадіях

* А. Еластична мембрана, гладкі міоцити, субе-

розвитку. Які тканини можуть стати джерелами

ндотеліальний шар

інгібіторів ангіогенезу?

В. Гладкі міоцити, субендотеліальний шар, ба-

A. Нервова тканина

зальна мембрана

B. М`язова тканина, епітеліальна тканина

С. Субендотеліальний шар, базальна мембрана,

C. Кісткова тканина

ендотелій

* D. Епітеліальна, хрящова тканина

D. Гладкі міоцити, базальна мембрана, ендоте-

E. Пухка волокниста сполучна, щільна сполучна

лій

тканина.

E. Еластична мембрана, базальна мембрана, ен-

19. При обстеженні хворого на цукровий діабет

дотелій.

виявлено

пошкодження

внутрішньої оболонки

24. У пацієнта з гіпертонічною хворобою при

прекапілярів (ангіопатія). Які з

перелічених

обстеженні виявлено ушкодження артеріол вна-

структур судинної стінки не зазнають ушко-

слідок порушення взаїмовідносин між клітина-

дження при ангіопатії?

ми судинної стінки. Чи можливий безпосередній

А. Еластична мембрана

контакт ендотеліоцитів з міоцитами в артеріолі

* В. Гладкі міоцити

в нормальних умовах?

С. Субендотеліальний шар

А. Ні, в артеріолах такого не буває

D. Базальна мембрана

В. Так, але дуже рідко

E. Ендотелій.

С. Так, але функціональне значення цього яви-

20. На препараті представлена стінка кровонос-

ща не з'ясовано

ної судини, яка утворена двома видами клітин.

* D. Так, це необхідно для передачі інформації

Назвіть клітини, які утворюють стінку судини.

міоцитам

* А. Ендотеліоцити і перицити

E. Так, це необхідно для трофіки середньої обо-

B. Ендотеліоцити і гладкі міоцити

лонки артеріоли.

C. Фібробласти і макрофаги

25. У хворого на цукровий діабет виявлено по-

D. Перицити і гладкі міоцити

шкодження середньої оболонки артеріол. Які з

E. Перицити і макрофаги.

компонентів судинної

стінки зазнають ушко-

*А. Регулювання притоку крові до органів і тка-

дження найбільшою мірою?

нин

* А. Міоцити

В. Обмін речовин між кров'ю та тканинами

В. Зовнішня еластична мембрана

С. Депонування крові

С. Внутрішня еластична мембрана

D. Дренажна функція

D. Спеціальні клітини сполучної тканини

Е. Утворення тканинної рідини.

E. Шар адвентиційних клітин.

31. У хворих на гіпертонічну хворобу досить

26. У хворого на цукровий діабет виявлено по-

часто

спостерігається

ушкодження

капілярів

шкодження середньої

оболонки прекапілярів.

соматичного та вісцерального типів.

Які функ-

Які з компонентів судинної стінки

зазнають

ції, що характерні для означених капілярів, пос-

ушкодження найбільшою мірою?

траждають внаслідок цього у першу чергу?

* А. Окремі міоцити

А. Регулювання притоку крові до органів і тка-

В. Пласт міоцитів

нин

С. Внутрішня еластична мембрана

* В. Обмін речовин між кров'ю та тканинами

D. Зовнішня еластична мембрана

С. Депонування крові

E. Шар адвентиційних клітин.

D. Дренажна функція

27. На препараті представлені кровоносні суди-

E. Утворення лімфи.

ни, навколо яких у прилеглій сполучній тканині

32. У

хворих на гіпертонічну хворобу досить

велике накопичення клітин крові, які мігрірува-

часто

спостерігається

ушкодження

венул. Які

ли з них. Яку назву мають ці судини?

функції, що характерні для венул, постраждають

* А. Капіляри

внаслідок цього у першу чергу?

B. Артеріоли

А. Регулювання притоку крові до органів і тка-

C. М`язові венули

нин, обмін речовин між кров'ю та тканинами

D. Посткапілярні венули

* В. Депонування крові, дренажна функція

E. Збиральні венули.

С. Регулювання притоку крові до органів і тка-

28. При деяких серцево-судинних захворюван-

нин, депонування крові

нях

спостерігається

пошкодження

середньої

D. Дренажна функція, утворення лімфи

оболонки гемокапілярів. Які з компонентів су-

E. Обмін речовин між кров'ю та тканинами,

динної стінки при цьому зазнають ушкодження

утворення лімфи.

найбільшою мірою?

33. В експериментальному дослідженні судин

А. Зовнішня еластична мембрана

гемомікроциркуляторного русла серця виявлено

В. Пласт гладких міоцитів

підвищення кількості

активно функціонуючих

С. Окремі міоцити

капілярів в умовах підвищеного фізичного на-

* D. Спеціальні клітини сполучної тканини

вантаження. За рахунок чого збільшилась чисе-

E. Адвентиційні клітини.

льність функціонуючих капілярів?

29.

У хворих на гіпертонічну хворобу досить

A. За рахунок новоутворення гемокапілярів

часто спостерігається ушкодження артеріол. Які

B. За рахунок резервних гемокапілярів (10 % від

функції, що характерні для артеріол, постраж-

загальної кількості гемокапілярів)

дають внаслідок цього у першу чергу?

* C. За рахунок резервних гемокапілярів (50 %

* А. Регулювання притоку крові до тканин і клі-

від загальної кількості гемокапілярів)

тинних комплексів

D. За рахунок резервних гемокапілярів (90 % від

В. Обмін речовин між кров'ю та тканинами

загальної кількості гемокапілярів)

С. Депонування крові

E. Це неможливо.

D. Дренажна функція

34. При дослідженні сердцево-судинної системи

Е. Утворення тканинної рідини.

у спортсмена після виснажливих тренувань ви-

30. У хворих на цукровий діабет дуже часто

явлено активізацію артеріоло-венулярних анас-

спостерігається пошкодження прекапілярів. Які

томозів з підвищенням функції півшунтів. Яки-

функції, що характерні для прекапілярних арте-

ми структурно-функціональними ознаками пів-

ріол, постраждають внаслідок цього

у першу

шунти відрізняються від інших судин анастомо-

чергу?

зів?

А. Діаметр півшунта менше діаметру шунта в 2-

епітеліоїдного типу. За якими морфологічними

2,5 рази

ознаками можливо відрізнити епітеліоїдні пів-

В. У півшунтах відсутні клапани

шунти від інших судин?

С. Півшунти можуть розгалужуватися на гемо-

А. Ендотелій набуває рис будови кубічного епі-

капіляри

телію

* D. У півшунтах відбувається обмін речовин

В. Наявність клапанів

між кров'ю та тканинами

С. Зовнішня оболонка являє собою епітелій

E. Шунти відходять від артеріол, півшунти - від

* D. Міоцити середньої оболонки заміщені на Е-

прекапілярів.

клітини

35. При дослідженні реактивних властивостей

E. Міоцити середньої оболонки заміщені на P-

судин шкіри в умовах різкого охолодження ви-

клітини.

явлено активізацію гемоциркуляції через прості

39. У хворого у стані травматичного шоку вияв-

шунти. Якими

структурно-функціональними

лено підвищену активізацію складних півшунтів

ознаками характеризуються ці судини?

епітеліоїдного типу (порівняно з іншими суди-

А. Шунт, що розгалуджується

нами гемомікроциркуляторного русла). Які

В. Шунт, що не розгалуджується

морфологічні ознаки притаманні складним пів-

С. Шунт, по якому кров тече до прекапілярів

шунтам?

D. Шунт, по якому кров тече до вен

А. Наявність в стінці елементів, що здатні до

* E. Шунт, що не містить спеціальних скорочу-

скорочення

вальних структур.

В. Наявність клапанів

36. При дослідженні реактивних властивостей

С. Багатократна звивистість (полушунт клубоч-

судинного русла внутрішніх органів після інтен-

ків нирки)

сивної фізичної нагрузки виявлено активізацію

* D. Наявність кількох просвітів з загальною

гемоциркуляції

через складні шунти.

Якими

оболонкою

структурно-функціональними ознаками

харак-

E. Міоцити середньої оболонки заміщені на P-

теризуються ці судини?

клітини.

А. Шунт, що не розгалуджується

40. При обстеженні хворого з варикозною хво-

В. Шунт, по якому кров тече до прекапілярів

робою (розширення венозних судин) виявлено

С. Шунт, по якому кров тече до вен

пошкодження вен зі слабким розвитком м'язової

* D. Шунт, що містить спеціальні скорочувальні

оболонки. Які морфологічні ознаки властиві

структури

цим судинам?

E. Шунт, що не містить спеціальних скорочува-

* А. Слабкий розвиток середньої оболонки су-

льних структур.

дини; відсутність клапанів

37. При дослідженні реактивних властивостей

В. Добре розвинутий субендотеліальний шар,

судинного русла внутрішніх органів після інтен-

відсутність клапанів

сивної фізичної нагрузки виявлено активізацію

С. Слабкий розвиток середньої оболонки суди-

гемоциркуляції

через складні шунти.

Завдяки

ни; присутність клапанів

яким властивостям будови складні шунти здатні

D. Слабкий розвиток зовнішньої оболонки; при-

брати участь в перерозподілу крові?

сутність клапанів

* А. Наявність м'язових валиків в субендотеліа-

E. Середня оболонка відсутня; добре розвину-

льному шарі

тий субендотеліальний шар.

В. Наявність м'язових валиків в середній оболо-

41. При обстеженні пацієнта з варикозною хво-

нці

робою (розширення венозних судин) виявлено

С. Наявність м'язових валиків в зовнішній обо-

пошкодження вен з середнім розвитком м'язової

лонці

оболонки. Які морфологічні ознаки властиві

D. Багаторазове розгалудження

цим судинам?

E. Двократне розгалудження.

* А. Помірний розвиток середньої оболонки су-

38. При дослідженні судин гемомікроциркуля-

дини; міоцити містяться у внутрішній та зовні-

торного русла хворого з черепно-мозковою тра-

шній оболонках

вмою виявлено

реактивні зміни в півшунтах

В. Слабко розвинутий субендотеліальний шар,

ркту міокарда. При подальшому дослідженні

відсутність клапанів

було виявлено ушкодження пейсмекерних клі-

С. Міоцити містяться в внутрішній та зовнішній

тин водіїв ритму. За якими ознаками можливо

оболонках

відрізнити ці клітини від інших літин системи

D. Слабкий розвиток зовнішньої оболонки; при-

проведення нервових імпульсів?

сутність клапанів

А. Багато міофібрил

E. Середня оболонка відсутня; істотно розвину-

В. Короткі Т-трубочки

тий субендотеліальний шар.

* С. Відсутність Т-трубочок

42. При обстеженні пацієнта з варикозною хво-

D. Багатоядерність

робою (розширення венозних судин) виявлено

E. Відсутність мітохондрій.

пошкодження вен з сильним розвитком м'язової

47. При обстеженні хворого спостерігається по-

оболонки. Які морфологічні ознаки властиві

рушення ритму серця після перенесеного інфар-

цим судинам?

кту міокарда. При подальшому дослідженні бу-

А. Слабко розвинутий субендотеліальний шар,

ло виявлено ушкодження перехідних клітин у

відсутність клапанів

складі провідної системи серця. За якими озна-

В. Слабко розвинутий субендотеліальний шар,

ками можливо відрізнити ці клітини від інших

наявність клапанів

клітин системи проведення нервових імпульсів?

* С. Пучки міоцитів містяться у внутрішній та

А. Мало міофібрил

зовнішній оболонках

* В. Короткі Т-трубочки

D. Іістотно розвинутий еластичний каркас

С. Відсутність Т-трубочок

E. Зовнішня оболонка відсутня.

D. Багатоядерність

43. На препараті видно кровоносну судину, вну-

E. Відсутність мітохондрій.

трішня оболонка якої утворює клапани. Визнач-

48. При обстеженні хворого спостерігається по-

те, яка це судина.

рушення ритму серця після перенесеного інфар-

* А. Вена

кту міокарда. При подальшому дослідженні бу-

B. Артерія

ло виявлено пошкодження клітин пучка Гіса. За

C. Венула

якими ознаками можливо відрізнити ці клітини

D. Артеріола

від інших клітин системи проведення нервових

E. Капіляр.

імпульсів?

44. При обстеженні хворого, що переніс інфек-

А. Наявність специфічних секреторних гранул

ційний ендокардіт (запалення ендокарда) вияв-

В. Короткі Т-трубочки

лено численні дифузні порушення структур ен-

* С. Ексцентричне розташування ядер (як пра-

докарда. Які з перелічених нижче структур при

вило)

цьому не зазнали ушкодження?

D. Майже повна відсутність Т-трубочок

А. Субендотеліальний шар

E. Відсутність мітохондрій.

В. Базальна мембрана

49. При ультразвуковому дослідженні хворого

С. М'язово-еластичний шар

після перенесеного ендокардіту виявлено пору-

* D. Шар колагенових волокон

шення структури мітрального клапану серця.

E. Ендотелій.

Яка з перелічених нижче тканин при цьому за-

45. Після перенесенного інфаркту міокарда

у

знала ушкодження?

хворого спостерігається ураження провідної си-

А. Епітеліальна

стеми серця. Які з перелічених нижче клітин

В. Пухка волокниста

при цьому не зазнали ушкодження?

С. Гладка м'язова

А. Клітини пучка Гіса

* D. Щільна сполучна

* В. Е-клітини

Е. Ретикулярна.

С. Перехідні клітини

50. У стінці кровоносних судин і у стінці серця

D. P-клітини

розрізняють декілька оболонок. Яка з оболонок

E. Е-ендотеліоцити.

серця по гістогенезу і тканинному складу схожа

46. При обстеженні хворого спостерігається по-

зі стінкою судини?

рушення ритму серця після перенесенного інфа-

* А. Ендокард

B. Міокард

С. В селезінці кров "очищується" від еритроци-

C. Епікард

тів, утворюючи лімфу

D. Перикард

D. Продукти травлення змішуються з плазмою

E. Немає правильної відповіді.

крові, утворюючи лімфу

51. При вивченні ультраструктури кардіоміоци-

E. Плазма крові з вени фільтрується у лімфатич-

тів виявлені добре розвинуті міофібрили з тем-

ні капіляри.

ними і світлими дисками, численні мітохондрії і

56. При обстеженні хворої з патологією лімфа-

вставні диски. До якого типу належать ці кліти-

тичної системи виявлено пошкодження лімфа-

ни?

тичних капілярів запальним процесом. Які стру-

* А. Робочі кардіоміоцити

ктури мікросудин при цьому зазнали ушко-

B. Проміжні кардіоміоцити

дження?

C. Пейсмекерні клітини

А. Ендотелій, базальна мембрана

D. Клітини волокон Пуркіньє

* В. Ендотелій

E. Секреторні кардіоміоцити.

С. Ендотелій, базальна мембрана, шар перицитів

52. У новонародженого діагностовано порушен-

D. Ендотелій,базальна мембрана,гладкі міоцити

ня розвитку міокарду шлуночка. З порушенням

E. Ендотелій, базальна мембрана, шар адвенти-

розвитку якого ембріонального джерела

ційних клітин.

пов`язана ця патологія?

57. При обстеженні новонародженого виявлено

A. Мезенхіми

численні аномалії розвитку кровоносних судин.

В. Парієтальної спланхноплеври

На якому етапі ембріонального розвитку заро-

С. Ентодерми

док зазнав ушкодження перших кровоносних

D. Ектодерми

судин?

Е. Вісцеральної спланхноплеври.

* А. На 2-3-му тижні

53. У чоловіка 53 років діагностована злоякісна

В. У пізньому сомітному періоді (30-44 доба)

эпітеліальна пухлина перикарда. Який эпітелій є

С. Наприкинці 2-го місяця

джерелом розвитку пухлини?

D. Під час імплантації (на стадії інвазії)

A. Багатошаровий зроговілий

E. У ранньому плодовому періоді.

В. Одношаровий багаторядний війчастий

58. При обстеженні новонародженого виявлено

С. Переходний

численні аномалії розвитку кровоносних судин.

*D. Одношаровий плоский

Яке ембріональне джерело при цьому зазнало

Е. Багатошаровий незроговілий.

ушкодження?

54. При вивченні гістологіченого препарату се-

* А. Мезенхіма

рця хворого, померлого в результаті блокади

В. Ентодерма

пучка Гіса, виявлені великі світлі клітини з ви-

С. Ектодерма

соким вмістом глікогену. Міофібрил у них мало,

D. Проміжна мезодерма

переважає саркоплазма. Які клітини виявлені в

E. Вентральна мезодерма.

препараті?

59. В експерименті на етапі ембріонального роз-

A. Ендотеліоцити

витку було порушено процеси ембріогенезу та

В. Скорочувальні кардіоміоцити

формування судин гемомікроциркуляторного

*С. Провідні кардіоміоцити

русла. Утворення яких типів гемокапілярів при

D. Ендокринні кардіоміоцити

цьому постраждає?

Е. Фібробласти.

A. Синусоїдних, вісцеральних

55. При обстеженні хворої з патологією лімфа-

B. Вісцеральних, соматичних

тичної системи виявлено порушення утворення

C. Вісцеральних (фенестрованих)

лімфи. Які з наведених нижче процесів

при

D. Синусоїдних, соматичних

цьому будуть пригнічуватись?

* E. Синусоїдних, вісцеральних, соматичних.

* А. Тканинна рідина проходить у лімфатичні

60. В експерименті на етапі ембріонального роз-

капіляри

витку було порушено процеси ембріогенезу та

В. Плазма крові проходить через "закриті"

ге-

формування судин гемомікроциркуляторного

мокапіляри в лімфатичні

русла. Утворення яких типів венул постраждає?

* A. Посткапілярних, м'язових, збірних

Е. Ентодерма.

B. Посткапілярних, збірних

65. При обстеженні новонародженого виявлено

C. Посткапілярних, м'язових

аномалію розвитку міокарда. Яке ембріональне

D. Посткапілярних

джерело зазнало ушкодження?

E. Посткапілярних, збірних.

* А. Вісцеральний листок спланхнотома

61. Після перенесеного ендартеріїту (запалення

В. Мезенхіма

артеріальних судин) у хворої при обстеженні

С. Парієтальний листок спланхнотома

виявлено порушення трофіки судинної стінки.

D. Сегментна ніжка

За рахунок яких джерел відбувається трофіка

Е. Ентодерма.

стінки артерії в нормальних умовах?

66. При обстеженні новонародженого виявлено

* А. З крові у просвіті артерії та з vasa vasorum

аномалію розвитку перікарда. Яке ембріональне

В. З зовнішньої тканинної рідини та з vasa

джерело зазнало ушкодження?

vasorum

* А. Вісцеральний листок спланхнотому

С. З vasa vasorum та з лімфатичних капілярів

В. Склеротом

D. З крові у просвіті артерії та з зовнішньої тка-

С. Парієтальний листок спланхнотома

нинної рідини

D. Сегментна ніжка

E. З крові у просвіті артерії та з лімфатичних

Е. Ентодерма.

капілярів.

67. При ультразвуковому дослідженні у хворого

62. Після перенесеного тромбофлебіту (запа-

виявлено ушкодження стінки артерій еластич-

лення венозних судин) у хворої при обстеженні

ного типу. Порушення якої функції судин мож-

виявлено порушення трофіки судинної стінки.

ливо при цьому очікувати?

За рахунок яких джерел відбувається трофіка

А. Участі в утворенні тканьової рідини

стінки вен у нормальних умовах?

В. Регулювання кровопостачання органів

* А. З крові у просвіті вен та з vasa vasorum

С. Забезпечення трофіки органів та тканин

В. З зовнішньої тканинної рідини та з vasa

* D. Транспорту крові

vasorum

Е. Дренажної.

С. З vasa vasorum та з лімфатичних капілярів

68. При профілактичному огляді хворого на гі-

D. З крові у просвіті вен та з зовнішньої тканин-

пертонічну хворобу виявлено ушкодження (ан-

ної рідини

гіопатія) артерій м'язового типу. Яка з перелічн-

E. З крові у просвіті вен та з лімфатичних капі-

них функцій кровоносних судин не постраждає

лярів.

внаслідок ангіопатії?

63. При обстеженні новонародженого виявлено

* А. Участь в утворенні тканинної рідини

аномалії розвитку серця. Які ембріональні дже-

В. Участь у нагнітанні крові до органів

рела при цьому зазнали ушкодження?

С. Участь у підтриманні артеріального тиску

А. Мезенхіма та парієтальний листок вентраль-

D. Забезпечення безперервності току крові

ної мезодерми

E. Регулювання притоку крові до органів.

В. Парієтальний листок вентральної мезодерми

69. При вивченні препарата в колі зору світло-

та ентодерма

вого мікроскопу видно артерію м`язового типу,

* С. Мезенхіма та вісцеральний листок вентра-

яка забарвлена орсеїном. Які структурні елемен-

льної мезодерми

ти судин будуть забарвлюватись цим барвни-

D. Парієтальний та вісцеральний листки вентра-

ком?

льної мезодерми

* А. Внутрішня та зовнішня еластичні мембрани

E. Ентодерма та мезенхіма.

B. Товста м`язова оболонка

64. При обстеженні новонародженого виявлено

C. Адвентиційна оболонка

аномалію розвитку ендокарда. Яке ембріональне

D. Ендотеліальний шар

джерело зазнало ушкодження?

E. Колагенові волокна субендотеліального ша-

А. Вісцеральний листок спланхнотома

ру.

* В. Мезенхіма

70. При ультразвуковому дослідженні артерій

С. Парієтальний листок спланхнотома

еластичного типу хворого на атеросклероз (за-

D. Сегментна ніжка

хворювання судин) виявлено пошкодження вну-

трішньої

оболонки артерії. Які з перелічених

С. Еластичні волокна

структур при цьому не зазнають ушкодження?

* D. Ретикулярні волокна

А. Ендотелій

E. Колагенові волокна.

В. Субендотеліальний шар

75. При ультразвуковому дослідженні великих

С. Сплетення еластичних волокон

магістральних судин у хворого на атеросклероз

D. Оріїнтовані вздовж гладкі міоцити

(захворювання судин) виявлено тотальне пош-

* E. Внутрішня еластична мембрана.

кодження плечової артерії. Які з перелічених

71. При ультразвуковому дослідженні

артерій

структур не зазнають ушкодження?

м'язово-еластичного типу хворого на атероскле-

А. Еластичні мембрани

роз (захворювання судин) виявлено

пошко-

В. Гладкі міоцити

дження внутрішньої оболонки артерії. Які з пе-

С. Еластичні волокна

релічених

структур при цьому не зазнають

* D. Ретикулярні волокна

ушкодження?

E. Колагенові волокна.

А. Ендотелій

76. При вивченні гістологічного препарату мік-

В. Субендотеліальний шар

роциркуляторного русла виявлені судини різно-

* С. Сплетення еластичних волокон

го діаметру. Визначте, який діаметр судин від-

D. Циркулярно оріїнтовані гладкі міоцити

повідає артеріолам.

E. Еластична мембрана.

А. 2-3 мкм

72. При ультразвуковому дослідженні

артерій

В. 5-10 мкм

м'язового типу хворого на атеросклероз (захвл-

С. 30-50 мкм

рювання судин) виявлено пошкодження внут-

D. 28-74 мкм

рішньої оболонки артерії. Які з перелічених

* E. 50-100 мкм.

структур при цьому не зазнають ушкодження?

77. На препараті представлені артеріоли і кро-

А. Ендотелій, субендотеліальний шар

воносні капіляри, діаметр яких складає 20 мкм.

B. Субендотеліальний шар, сплетення еластич-

За якою ознакою можна відрізнити артеріоли?

них волокон

* А. За наявністю гладких міоцитів у стінці

* C. Сплетення еластичних волокон, оріїнтовані

B. За відсутністю гладких міоцитів у стінці

вздовж гладкі міоцити

C. За наявністю перицитів у стінці

D. Оріїнтовані вздовж гладкі міоцити, еластична

D. За відсутністю перицитів у стінці

мембрана

E. За наявністю у стінці берегових макрофагів.

E. Ендотелій, еластична мембрана.

78. При вивченні гістологічного препарату мік-

73. При ультразвуковому дослідженні великих

роциркуляторного русла виявлені судини різно-

магістральних судин у хворого на атеросклероз

го діаметру. Який діаметр судин відповідає ге-

(захворювання судин) виявлено тотальне пош-

мокапілярам соматичного та вісцерального ти-

кодження середньої оболонки аорти. Які з пере-

пів?

лічених структур при цьому не зазнають ушко-

А. 2-3 мкм

дження?

* В. 5-10 мкм

А. Еластичні мембрани

С. 30-50 мкм

В. Еластичні волокна

D. 28-74 мкм

С. Гладкі міоцити

E. 50-100 мкм.

* D. Ретикулярні волокна

79. При вивченні гістологічного препарату хво-

E. Колагенові волокна.

рого виявлені судини, в яких чітко виражені

74. При ультразвуковому дослідженні великих

внутрішня і зовнішня еластичні мембрани. Які

магістральних судин

хворого на атеросклероз

судини виявлені на препараті?

(захворювання судин)

виявлено тотальне пош-

*А. Артерії м`язового типу

кодження

середньої оболонки сонної

артерії.

В. Артерії еластичного типу

Які з перелічених структур при цьому не зазна-

С. Вени м`язового типу

ють ушкодження?

D. Вени безм`язового типу

А. Еластичні мембрани

Е. Гемокапіляри.

В. Гладкі міоцити

80. При вивченні гістологічного препарату доб-

85. На електронній мiкрофотографії

капiляра

роякісної пухлини шкіри хворого виявлені чис-

чiтко визначаються фенестри в ендотелiї та по-

ленні судини, в стінці яких містяться перици-

ри у базальнiй мембранi. Визначте тип капiляра.

ти,що лежать в розщепленні базальної мембра-

A. Соматичний

ни эндотелію. Судини якого типу виявлені на

B. Атиповий

препараті?

C. Шунтовий

A. Артерії змішаного типу

D. Вiсцеральний

В. Артерії м`язового типу

* E. Синусоїдний.

С. Вени м`язового типу

86. Людина тривалий час проживала в умовах

*D. Гемокапіляри

високогір`я. Які зміни в кровоносній системі

Е. Вени безм`язового типу.

будуть у неї?

81. На препаратах представлені зрізи печінки,

A. Збільшення діаметру кровоносних судин

селезінки, кісткового мозку. Клітини їх крово-

B. Зниження кількості лейкоцитів

носних судин володіють захисними властивос-

C. Уріження пульсу

тями і відносяться до макрофагічної

системи.

* D. Збільшення кількості гемоглобіну

Назвіть ці судини.

E. Збільшення кількості лейкоцитів.

* А. Синусоїдні капіляри

87. На гістологічному препараті представлено

B. Вісцеральні капіляри

кровоносну судину. Внутрішня оболонка скла-

C. Соматичні капіляри

дається з ендотелію, підендотелію та внутріш-

D. Артеріоли

ньої еластичної мембрани. В середній оболонці

E. Артерії.

переважають гладкі міоцити. Зовнішня оболон-

82. На препараті видно кровоносні судини, діа-

ка складається з пухкої

волокнистої

тканини.

метр яких складає 20-30 мкм. Яку назву мають

Вкажіть, для якої судини характерні дані мор-

ці судини?

фологічні ознаки.

* А. Синусоїдні капіляри

A. Вени безм`язового типу

B. Вісцеральні капіляри

B. Вени м`язового типу

C. Соматичні капіляри

C. Артерії змішаного типу

D. Артеріоли

* D. Артерії м`язового типу

E. Артерії.

E. Артерії еластичного типу.

83. При вивченні гістологічного препарату мік-

88. Під час мікроскопічного дослідження на

роциркуляторного русла виявлені судини різно-

препараті представлено

кровоносну

судину.

го діаметру. Який діаметр судин відповідає збі-

Внутрішня оболонка представлена ендотелієм і

рним венулам?

підендотелієм, середня - пучками гладких міо-

А. 2-3 мкм

цитів, прошарками пухкої волокнистої сполуч-

В. 5-10 мкм

ної тканини. Зовнішня оболонка сильно розви-

* С. 30-50 мкм

нута, утворена пухкою сполучною тканиною та

D. 28-74 мкм

окремими гладкими міоцитами.

E. 50-100 мкм.

Якій судині належить дана морфологічна харак-

84. При обстеженні хворого на цукровий діабет

теристика?

виявлено пошкодження внутрішньої

оболонки

* A. Вені м`язового типу

артеріол (ангіопатія). Які з перелічених структур

B. Артерії м`язового типу

судинної стінки не зазнають ушкодження при

C. Артерії змішаного типу

ангіопатії?

D. Вені безм`язового типу

А. Еластична мембрана

E. Артерії еластичного типу.

* В. Гладкі міоцити

89. Під час мікроскопічного дослідження на гіс-

С. Субендотеліальний шар

тологічному препараті м`якої мозкової оболонки

D. Базальная мембрана

визначається велика кількість судин мікроцир-

E. Ендотелій.

куляторного русла. В одній з судин внутрішня

оболонка складається з ендотелію, тонкого пі-

дендотеліального шару, тонкої внутрішньої ела-

стичної мембрани, середня утворена 1-2 шарами

C. Фібробластах

гладких міоцитів, які розташовані поодинці та

D. Фіброцитах

мають спіралевидний напрямок. Зовнішня обо-

E. Макрофагах.

лонка представлена тонким шаром пухкої воло-

книстої сполучної тканини. Вкажіть вид судини.

КРОВОТВОРЕННЯ

A. Посткапіляр

1. У хворого виразкова хвороба шлунку, усклад-

B. Артеріоловенулярний анастомоз

нена кровотечею, яка компенсується за разунок

C. Капіляр

посиленого кровотворення. Збільшення кількос-

* D. Артеріола

ті яких форменних елементів крові лежить в ос-

E. Венула.

нові цієї компенсації?

90. На мікропрепараті представлено стінку сер-

A. Еритроцитів

ця. В одній з оболонок знаходяться скорочува-

B. Нейтрофільних лейкоцитів

льні, провідні та секреторні міоцити, ендомізій з

* C. Ретикулоцитів

кровоносними судинами. Якій оболонці якого

D. Тромбоцитів

відділу серця належать дані структури?

E. Моноцитів.

A. Ендокарду шлуночків

2. У хворого на серповинно-клітинну анемію

B. Перикарду

взято пунктат кісткового мозку та виділені клі-

C. Адвентиційній

тини еритробластичного ряду. Які з клітин є

* D. Міокарду передсердя

найменш диференційованими?

E. Епікарду серця.

* A. Базофільні еритробласти

91. На мікропрепараті представлено порожнис-

B. Ретикулоцити

тий шаровий орган, стінка якого утворена трьо-

C. Поліхроматофільні нормобласти

ма моноцелюлярними шарами: ендотелієм, пе-

D. Поліхроматофільні еритробласти

рицитами, що занурені у базальну мембрану, та

E. Оксифільні нормобласти.

адвентиційними клітинами. Назвіть, якому ор-

3. В експерименті з червоного кісткового мозку

гану належать дані морфологічні ознаки.

виділено клітини еритробластичного ряду. Які з

A. Прекапіляру

клітин не мають ядра?

* B. Капіляру

A. Ретикулоцити

C. Венулі

B. Проеритробласти

D. Вені

* C. Оксифільні нормобласти

E. Артеріолі.

D. Поліхроматофільні нормобласти

92. На препаратi бачимо справжнiй анастомоз

E. Поліхроматофільні еритробласти.

мiж артерiолою i венулою, який служить регу-

4. В експерименті з червоного кісткового мозку

ляцiї кровотоку. Якими морфологiчними струк-

виділено клітини еритробластичного ряду. В

турами це забезпечується?

мазку визначаються клітини, в ядрі яких хрома-

* A. М'язовими подушками

тин починає розташовуватися грудочками про-

B. Подiлом артерiоли на гiлки

менеподібно (як спиці в колесі). Цитоплазма

C. Спецiальними скоротливими апаратами

інтенсивно базофільна внаслідок високого вміс-

D. Епiтелiоiдними клiтинами

ту РНК. В цих клітинах розпочинається синтез

E. Адвентиційною оболонкою.

гемоглобіну. Про які клітини йде мова?

93. У хворого 45 років під час фізичної роботи

A. Оксифільні нормобласти

виник серцевий напад - інтенсивний тиснучий

B. Ратикулоцити

загрудинний біль, який тривав близько 30 хви-

* C. Базофільні ретикулоцити

лин. Біль не проходив після прийому нітроглі-

D. Проеритроцити

церіну. В клініці поставлено діагноз - субендо-

E. Поліхроматофільні нормобласти.

кардіальний інфаркт міокарду. В яких структу-

5. При обстеженні вагітної жінки виявлено по-

рах виникли характерні зміни в першу чергу у

рушення формування печінки у ембріона, який

даному випадку?

розвивається. Порушення яких видів ембріона-

* A. Кардіміоцитах

льного кровотворення слід при цьому очікува-

B. Ендотеліоцитах

ти?