Kniga_s_testami_po_giste

A. Еритроцитопоезу

D. Частково детермінованих

В. Гранулоцитопоезу

E. Уніпотентних попередниках.

С. Агранулоцитопоезу

11. У експерименті було інгібіровано синтез

D. Мегакаріоцитопоезу

еритропоетину. До яких змін приведе це пору-

* Е. Усіх видів гемопоезу

шення?

6. Методом ауторадіографії у червоному кістко-

* А. Пригніченню синтезу гемоглобіну

вому мозку помітили ядра частково детерміно-

B. Посиленню синтезу гепарину

ваних клітин-попередників. У якому наступному

C. Пригніченню синтезу гістаміну

класі клітин буде виявлятися мітка?

D. Пригніченню синтезу гістамінази

А. Диференційовані клітини

E. Посиленню синтезу гепарансульфата.

B. Бласти

C. Клітини, що диференціюються

12. У експерименті на мишах у ранньому неона-

D. Частково детерміновані

тальному періоді інгібіровано функцію тимуса.

* E. Уніпотентні попередники.

Який вид гемопоезу при цьому порушиться?

7.Лікарю-лаборанту необхідно провести морфо-

А. Еритроцитопоез

логічний аналіз пунктату червоного кісткового

B. Тромбоцитопоез

мозку хвороого з порушенням еритропоезу. На-

C. В-лімфоцитопоез

звіть перші морфологічно розпізнаваємі клітини

* D. Т-лімфоцитопоез

еритропоетичного ряду, що проліферуються.

E. Гранулоцитопоез.

А. Проеритроцити

13. В умовному експерименті у червоному кіст-

* B. Проеритробласти

ковому мозку зруйновані рибосоми у складі по-

C. Базофільні проеритроцити

ліхроматофільних проеритроцитів. Синтез якої

D. Уніпотентні попередники

специфічної сполуки порушиться?

E. Поліхроматофільні проеритроцити.

* А. Гемоглобіну

8. Лікарю-лаборанту необхідно провести мор-

B. Гепарину

фологічний аналіз пунктату червоного кістково-

C. Гістаміну

го мозку хворого з порушенням лейкопоезу. На-

D. Гістамінази

звіть перші морфологічно розпізнаваємі клітини

E. Гепарансульфата.

нейтрофілоцитопоезу, що проліферуються.

14. У експерименті з червоного кісткового моз-

А. Промієлоцити

ку виділили клітини еритробластичного ряду, в

* B. Мієлобласти

яких вже закінчено синтез гемоглобіну. Які клі-

C. Мієлоцити

тини були виділені?

D. Метамієлоцити

А. Проеритроцити

E. Паличкоядерні нейтрофіли.

* B. Еритроцити

9. Методом ауторадіографії в червоному кістко-

C. Базофільні проеритроцити

вому мозку помітили ядра клітин класу уніпоте-

D. Оксифільні проеритроцити

нтних попередників. В якому наступному класі

E. Поліхроматофільні проеритроцити.

клітин буде виявлятися мітка?

15. Методом ауторадіографії у червоному кіст-

А. Диференційовані клітини

ковому мозку помітили ядра поліпотентних клі-

* B. Бласти

тин гемопоетичного ряду. В якому наступному

C. Клітини, що диференціюються

класі клітин буде виявлятися мітка?

D. Частково детерміновані

А. Диференційовані клітини

E. Поліпотентні попередники.

B. Бласти

10. Методом ауторадіографії в червному кістко-

C. Клітини, які диференціюються

вому мозку помітили ядра дозріваючих клітин

* D. Частково детерміновані

моноцитарного ряду. В якому наступному класі

E. Уніпотентні попередники.

клітин буде виявлятися мітка?

16. Під дією іонізуючого випромінювання в ор-

* А. Диференційованих клітинах

ганізмі хворого різко зменшився вміст клітин у

B. Бластах

червононму кістковому мозку. Які клітини чер-

C. Клітинах, що диференціюються

воного кісткового мозку особливо чутливі до дії

А. Сегментоядерний базофіл

іонізуючого випромінювання?

B. Сегментоядерний еозинофіл

* A. Стовбурові клітини крові

* C. Сегментоядерний нейтрофіл

В. Еритроцити

D. Еозинофільний мієлоцит

С. Ретикулоцити

E. Нейтрофільний метамієлоцит.

D. Ретикулярні клітини строми

22. На препараті мазка червоного кісткового

Е. Юні гранулоцити.

мозку видно клітину з великою ацидофільною

17. На препараті мазка червоного

кісткового

зернистістю.

Ядро сегментовано. Назвіть

цю

мозку видно клітину з ацидофільною зернистіс-

клітину.

тю. Ядро овальне, без прикмет пікнозу, розта-

А. Сегментоядерний базофіл

шоване ексцентрично. Назвіть цю клітину.

* B. Сегментоядерний еозинофіл

А. Еритробласт

C. Сегментоядерний нейтрофіл

B. Базофільний проеритроцит

D. Еозинофільний мієлоцит

C. Промоноцит

E. Нейтрофільний метамієлоцит.

* D. Еозинофільний мієлоцит

23. У пацієнта з гострою променевою хворобою

E. Нейтрофільний метамієлоцит.

спостерігаються численні порушення формених

18. На препараті мазка червоного

кісткового

елементів крові. Ушкодженням якої тканини це

мозку видно клітину еритропоетичного ряду,

можна пояснити?

якої ядро різко пікнотизовано, цитоплазма аци-

А. Епітеліальної

дофільна. Назвіть цю клітину.

В. М'язової

А. Еритробласт

* С. Ретикулярної

B. Базофільний проеритроцит

D. Нервової

* C. Оксифільний проеритроцит

Е. Жирової.

D. Еозинофільний мієлоцит

E. Нейтрофільний метамієлоцит.

ОРГАНИ

КРОВОТВОРЕННЯ

ТА

19. На препараті мазка червоного

кісткового

ІМУННОГО ЗАХИСТУ

мозку видно клітину, в цитоплазмі якої виявля-

1. Відомо, що система кровотворення склада-

ється великодисперсна ацидофільна зернистість,

ється з центральних та периферичних органів.

ядро бобоподібної форми. Назвіть цю клітину.

Яку тканину мають в своїй будові всі кровотво-

А. Ерітробласт

рні органи?

B. Базофільний проерітроцит

A. Пухка сполучна

C. Промоноцит

B. Щільна сполучна

* D. Еозінофільний метамієлоцит

* C. Ретикулярна

E. Нейтрофільний метамієлоцит

D. Жирова клітковина

20. На препараті мазка червоного

кісткового

E. Вірної відповіді нема.

мозку видно клітину, яка в декілька разів пере-

2. Тимус є центральним органом імунної систе-

більшує розміри навколишніх клітин. Ядро ве-

ми, де відбувається розмноження та антигенне-

личезне, багатолопастне, в цитоплазмі визнача-

залежна диференціація Т-лімфоцитів. З віком

ється азурофільна зернистість. Назвіть цю клі-

він перероджується. Визначте, яку фазу вікової

тину.

інволюції тимус не має?

* А. Мегакаріоцит

* A. Миттєва

B. Базофільний проеритроцит

B. Швидка

C. Промоноцит

C. Повільна

D. Еозинофільний мієлоцит

D. Прискорена

E. Нейтрофільний метамієлоцит.

E. Сповільнена.

21. На препараті мазка червоного

кісткового

3. Тимус є центральним органом імунної систе-

мозку в полі зору мікроскопу видно клітину з

ми, якому притаманні процеси вікової інволю-

ядром, яке складається з багатьох

сегментів.

ції. Яка тканина заміщує тимус у старечому ві-

Дрібна зернистість забарвлюється як лужними,

ці?

так і кислими барвниками. Назвіть цю клітину.

A. Сполучна пухка

B. Сполучна щільна

B. Тільця Гассаля

C. Тільця Гассаля

* C. Лімфатичні фолікули селезінки

* D. Жирова

D. Гемолімфатичні вузли

E. Ретикулярна.

E. Пульпарні тяжі.

4. У хворого визначається значна

аутоімунна

9. Під час мікроскопічного дослідження на гіс-

активністьТ-лімфоцитів,

внаслідок

підвищення

тологічному препараті виявляється часточковий

проникливості гематотимусного бар’єру. Пору-

орган. Кожна часточка має кіркову та мозкову

шення функції яких клітин призвело до розвит-

речовину. Паренхіма часточок утворена лімфої-

ку даної патології?

дною тканиною, в якій знаходяться Т-

A. Адипоцитів

лімфоцити на різних стадіях проліферації та

* B. Епітеліоретикулоцитів

диференціювання. Мікрооточення представлено

C. Макрофагів

епітеліоретикулярними клітинами. У мозкові

D. Фібробластів

речовині визначаються тільця Гассаля. Який

E. Міофібробластів.

орган має дану морфологічну будову?

5. Тимус є центральним органом імунної систе-

* A. Тимус

ми. Яка морфологічна структура є його характе-

B. Надниркові залози

рною ознакою?

C. Нирка

A. Часточки

D. Лімфатичний вузол

B. Кіркова та мозкова речовина

E. Селезінка.

C. Сітчатий симпласт з епітеліоретикулоцитів

10. Під час мікроскопічного дослідження на гіс-

* D. Тільця Гассаля

тологічному препараті паренхіма органу пред-

E. Скупчення малих та середніх лімфоцитів,

ставлена лімфоїдною тканиною, яка утворює

оточених макрофагами.

лімфатичні вузлики, останні розташовані дифу-

6. Відомо, що дозрівання В-лімфоцитів у птахів

зно і містять центральну артерію. Яке анатоміч-

відбувається у сумці Фабриціуса, яка є центра-

не утворення має дану морфологічну будову?

льним органом їхньої

диференціровки. Які

A. Червоний кістковий мозок

структури вважають аналогом сумки Фабриціу-

B. Тимус

са у людини?

C. Мигдалик

A. Селезінка

D. Лімфатичний вузол

B. Лімфатичні вузли

* E. Селезінка.

C. Гемолімфатичні вузли

11. У ВІЛ-iнфiкованої особи декiлька мiсяцiв

D. Тимус

збiльшенi вiсцеральнi и периферiчнi лiмфатичнi

* E. Скупчення лімфоїдних елементів у стінці

вузли. Якi клiтини первинно вражає вiрус

травного каналу та дихальних шляхів.

iмунодефiциту людини?

7. На мікропрепараті представлено зріз тканини,

* A. Т-лiмфоцити хелпери

у мозковій речовині якої можна бачити концен-

B. В-лiмфоцити

тричні нашарування епітеліальних клітин, ок-

C. Плазмоцити

сифільно забарвлених (так звані тільця Гассаля).

D. Т-лiмфоцити кiлери

Зріз тканини якого органа представлено?

E. Т-лiмфоцити супресори.

A. Нирка

12. Тимус є центральним органом iмуногенезу,

B. Наднирник

де вiдбувається розмноження i антигеннезалеж-

C. Селезінка

на диференцiацiя Т-лiмфоцитiв. Клiтини строми

* D. Тимус

тимуса є важливим компонентом, який забезпе-

E. Лімфатичний вузол.

чує розвиток Т-лiмфоцитiв. Визначте назву цих

8. У складі білої пульпи селезінки,непарного

клітин.

периферійного органу

кровотворення, виділя-

A. Ендотелiоретикулоцити

ють кулясті скупчення лімфоцитів, плазмоцитів,

B. Епiтелiоцити

макрофагів, дендритних та інтердигітуючих клі-

C. Ретикулярнi клiтини

тин. Яку назву має сукупність цих клітин?

* D. Епiтелiоретикулоцити

A. Лімфатичні вузлики

E. Ендотелiоцити.

13. Хворий, який надійшов у відділення гемато-

стає ширшою площа мозкової речовини. Дайте

логії,

скаржився на біль в печінці та селезінці,

назву цим змiнам у тимусi.

підвищену температуру, запаморочення. Аналіз

A. Тимiко-лiмфатичний статус

крові виявив ретикулоцитоз, зниження осмоти-

B. В-iмунодефiцит

чної стійкісті еритроцитів, зменшення диаметру

* C. Акцидентальна iнволюцiя

еритроцитів

(мікроцитоз). Поставлено

діагноз

D. Вiкова iнволюцiя

гемолітичної анемії та рекомендовано видален-

E. Т-iмунодефiцит.

ня селезінки - спленектомія. Виключення якої

18. Вiдомо, що плазматична клiтина виробляє

функції селезінки призведе до покращення ста-

специфiчнi антитiла на даний антиген. При вве-

ну хворого?

деннi антигену кiлькiсть плазматичних клiтин

A. Елімінація пошкоджених та відживаючих

збiльшується. За рахунок яких клiтин кровi

еритроцитів

вiдбувається збiльшення числа плазмоцитiв?

B. Депонування крові у венозних синусах

A. Моноцитів

* C. Синтез речовин, які пригнічують еритроци-

B. Еозiнофiлів

топоез

C. Базофiлів

D. Захисна реакція від ендогенних антигенів

D. Т-лiмфоцитів

E. Антигензалежне диференціюваня та проліфе-

* E. В-лiмфоцитів.

рація лімфоцитів.

19. Хвора через 30 хвилин після

внутріш-

14. Пацiєнту вiком 40 рокiв з метою уточнення

ньом`язового

введення

пеніциліну

відмітила

дiагнозу призначено ультразвукове дослідження

слабкість та почуття задишки. З`явився ціаноз

вилочкової

залози.

Спострiгається вiдсутнiсть

губ, гіперемія

обличчя, тахікардія,

зниження

чiткої межi мiж кiрковою та мозковою речови-

артеріального тиску. Лікар зробив висновок, що

ною, зменшення кiлькостi лiмфоцитiв у кiрковiй

у хворої розвився анафілактичний шок. Яка з

речовинi. Який з наведених нижче термінів най-

перелічених біологічно

активних речовин має

більш чітко відображає цю ситуацію?

відношення до механізму розвитку анафілакти-

A. Вiкова iнволюцiя тимусу

чного шоку в даному випадку?

B. Запальний процес

A. Адреналін

C. Новоутворення тимусу

B. Гастрин

D. Тiмiко-лiмфатичний статус

* C. Гістамін

* E. Акцидентальна iнволюцiя тимусу.

D. Ренін

15. Еозинофiльнi гранулоцити пригнiчують ре-

E. Інсулін.

акцiю гiперчутливостi негайного типу завдяки

20. На

гістологічному

препараті визначається

видiленню ними цiлого ряду iнактивуючих фер-

орган,

який має кіркову та мозкову речовину.

ментiв. Вкажiть один з них.

Кіркова речовина складається з зовнішньої зо-

A. Аспарагiназа

ни, яка містить лімфатичні вузлики, та паракор-

* B. Гiстамiназа

тикальної зони. У мозковій речовині розташо-

C. Трансамiназа

вані мозкові тяжі, синуси і трабекули. Який ор-

D. Глутамiназа

ган має дані морфологічні ознаки?

E. Аргiназа.

A. Селезінка

16. З метою дiагностики у хворої людини взяли

B. Нирка

паренхiму кровотворного органу, де знайшли

C. Тимус

мегакарiоцити. Який це орган?

* D. Лімфатичний вузол

* A. Червоний кiстковий мозок

E. Наднирники.

B. Селезiнка

21. У пацієнта після пересадки чужорідного ни-

C. Лiмфовузол

ркового трансплантату розвинулась реакція від-

D. Мигдалик

торгнення. Визначте основні ефекторні клітини,

E. Тимус.

які беруть участь у даній імунологічній реакції.

17.

При

iнфекцiйних

захворюваннях,

* A. Т-лімфоцити-цитотоксичні

iнтоксикацiях у

часточках

тимуса

зростає

B. В-лімфоцити

кiлькiсть ретикулоепiтелiоцитiв, тiлець Гасаля,

C. Т-лімфоцити-супресори

D. Т-лімфоцити-хелпери

E. Селезінка.

E. Плазмоцити.

26. Під час мікроскопічного дослідження на гіс-

22. На гістологічних препаратах селезінки

та

тологічному препараті паренхіма органу пред-

лімфатичного

вузла відмічається

збільшення

ставлена лімфоїдною

тканиною,

яка утворює

об`єму лімфоїдної тканини, що може свідчити

лімфатичні вузлики, останні розташовані дифу-

про активацію імунних реакцій. Вкажіть у даних

зно і містять центральну артерію. Яке анатоміч-

органах місце,

де здійснюється антигензалежна

не утворення має дану морфологічну будову?

проліферація і диференціювання В-лімфоцитів

A. Червоний кістковий мозок

(В-зона).

B. Тимус

A. Мантійна зона

C. Мигдалик

B. Периартеріальна зона

D. Лімфатичний вузол

C. Паракортикальна зона

* E. Селезінка.

* D. Гермінативний центр лімфатичного вузлика

27. У

ВІЛ-iнфiкованої особи декiлька мiсяцiв

E. Мозкові синуси.

збiльшенi вiсцеральнi и периферiчнi лiмфатичнi

23. При вакцинації дитини у відповідь на вве-

вузли.

Якi

клiтини

первинно

вражає вiрус

дення чужорідних антигенів розвинулась реак-

iмунодефiциту людини?

ція гуморального імунітету. Визначте основні

* A. Т-лiмфоцити хелпери

клітини селезінки, які беруть участь в імунній

B. В-лiмфоцити

відповіді.

C. Плазмоцити

A. Т-лімфоцити-кілери, Т-хелпери

D. Т-лiмфоцити кiлери

B. Т-лімфоцити-супресори і хелпери, макрофаги

E. Т-лiмфоцити супресори.

C. В-лімфоцити

28. Тимус є центральним органом iмуногенезу,

D. Т-кілери

де вiдбувається розмноження i антигеннезалеж-

* E. Макрофаги, Т-хелпери, В-лімфоцити.

на диференцiацiя Т-лiмфоцитiв. Клiтини строми

24. В препаратах представлено зрізи органів

тимуса є важливим компонентом, який забезпе-

кровотворення та імуногенезу людини, для яких

чує розвиток Т-лiмфоцитiв. Визначте назву цих

характерно наявність лімфоїдної тканини,

що

клітин.

формує різні

структури (лімфатичні вузлики,

A. Ендотелiоретикулоцити

часточки, тяжі). Визначте, в якому з органів від-

B. Епiтелiоцити

бувається антигеннезалежна проліферація і ди-

C. Ретикулярнi клiтини

ференціювання лімфоцитів.

* D. Епiтелiоретикулоцити

A. Гемолімфатичні вузли

E. Ендотелiоцити.

B. Мигдалик

29. Хворий, який надійшов у відділення гемато-

* C. Тимус

логії, скаржився на біль в печінці та селезінці,

D. Лімфатичні вузли

підвищену температуру, запаморочення. Аналіз

E. Селезінка.

крові виявив ретикулоцитоз, зниження осмоти-

25. Під час мікроскопічного дослідження на гіс-

чної стійкісті еритроцитів, зменшення диаметру

тологічному препараті виявляється часточковий

еритроцитів

(мікроцитоз). Поставлено діагноз

орган. Кожна часточка має кіркову та мозкову

гемолітичної анемії та рекомендовано видален-

речовину. Паренхіма часточок утворена лімфої-

ня селезінки - спленектомія. Виключення якої

дною тканиною, в якій знаходяться

Т-

функції селезінки призведе до покращення ста-

лімфоцити на різних стадіях проліферації

та

ну хворого?

диференціювання. Мікрооточення представлено

A. Елімінація пошкоджених та

відживаючих

епітеліоретикулярними

клітинами.

У мозкові

еритроцитів

речовині визначаються

тільця Гассаля. Який

B. Депонування крові у венозних синусах

орган має дану морфологічну будову?

* C. Синтез речовин, які пригнічують еритроци-

* A. Тимус

топоез

B. Надниркові залози

D. Захисна реакція від ендогенних антигенів

C. Нирка

E. Антигензалежне диференціюваня та проліфе-

D. Лімфатичний вузол

рація лімфоцитів.

30. Пацiєнту вiком 40 рокiв з метою уточнення

35. З метою дiагностики у хворої людини взяли

дiагнозу призначено ультразвукове дослідження

паренхiму кровотворного органу, де знайшли

вилочкової залози.

Спострiгається вiдсутнiсть

мегакарiоцити. Визначте, який це орган?

чiткої межi мiж кiрковою та мозковою речови-

A. Тимус

ною, зменшення кiлькостi лiмфоцитiв у кiрковiй

B. Лiмфовузол

речовинi. Який з наведених нижче термінів най-

C. Селезiнка

більш чітко відображає цю ситуацію?

* D. Червоний кiстковий мозок

A. Вiкова iнволюцiя тимусу

E. Мигдалик.

B. Запальний процес

36.

В

тимусi

припинено

утворення Т-

C. Новоутворення тимусу

лiмфоцитiв-хелперiв. Якi процеси iмуногенеза,

D. Тiмiко-лiмфатичний статус

що вiдбуваються в сполучнiй тканинi, будуть

* E. Акцидентальна iнволюцiя тимусу.

порушуватись в першу чергу?

31. Еозинофiльнi гранулоцити пригнiчують ре-

A. Процес опсонiзацiї

акцiю гiперчутливостi негайного типу завдяки

B. Процеси фагоцитування чужорiдних тiл

видiленню ними цiлого ряду iнактивуючих фер-

* C. Процес перетворення В-лiмфоцитiв у плаз-

ментiв. Вкажiть один з них.

матичнi клiтини

A. Аспарагiназа

D. Процес мiграцiї попередникiв Т-лiмфоцитiв

* B. Гiстамiназа

E. Процес фагоцитування антигенiв макрофага-

C. Трансамiназа

ми.

D. Глутамiназа

37. При обстеженнi 20-рiчного хворого лiкар

E. Аргiназа.

вiдмiтив збiльшення розмiрiв

селезiнки. В

32. З метою дiагностики у хворої людини взяли

аналiзi

кровi кiлькiсть еритроцитiв становила

паренхiму кровотворного органу,

де знайшли

3,2х1012 /л. Пiдвищена функцiя яких клiтин мог-

мегакарiоцити. Який це орган?

ла викликати цi змiни?

* A. Червоний кiстковий мозок

A. Ендотелiоцитів

B. Селезiнка

B. Інтердигiтуючих клiтин

C. Лiмфовузол

C. Мiкрофагів

D. Мигдалик

* D. Макрофагів

E. Тимус.

E. Дендритних клiтин.

33. При обстеженнi хворого була виявлена не-

38. У хворого після пересадки нирки відбулося

достатня кiлькiсть iмуноглобулiнiв. Якi з пе-

відторгнення трансплантату донора. Встановле-

релiчених клiтин iмунної системи виробляють

но,

що

причиною

відторгнення

стала реакція

ці білки?

специфічного клітинного імунітету. Які клітини

A. Т-супресори

відіграли провідну роль у процесі відторгнення?

B. Плазмобласти

A. Т-лімфоцити-хелпери

C. Т-хелпери

* B. Т-лімфоцити-кілери

* D. Плазмоцити

C. Моноцити

E. Т-кiлери.

D. В-лімфоцити

34. Вiдомо, що плазматичнi клiтини виробляють

E. Т-лімфоцити-супресори.

специфiчнi антитiла на даний антиген. При вве-

39. В експериментi тварині в приносну судину

деннi

антигену

кiлькiсть

плазмоцитiв

лiмфатичного вузла ввели вiтальний барвник. В

збiльшується. За рахунок яких

клiтин кровi

яких клiтинах лiмфатичного вузла можливо ви-

вiдбувається збiльшення числа плазмоцитiв?

явити частинки барвника?

A. Еозинофiлів

* A. У типових та берегових макрофагах

B. Т-лiмфоцитів

B. У Т-лiмфоцитах

C. Базофiлів

C. У В-лiмфоцитах

D. Нейтрофiлів

D. У плазматичних клiтинах

* E. В-лiмфоцитів.

E. У ретикулоендотелiоцитах.

40. В червоному кiстковому мозку клiтини

кровi, що розвиваться, розташованi острiвцями.

Деякi з острiвцiв пов'язанi з макрофагами. Якi

45. Вiдомо, що плазматична клiтина виробляє

форменi

елементи

кровi розвиваються в цих

специфiчнi антитiла на даний антиген. При вве-

острiвцях?

деннi антигену кiлькiсть плазматичних клiтин

* A. Еритроцити

збiльшується.

За рахунок яких клiтин кровi

B. Моноцити

вiдбувається збiльшення числа плазмоцитiв?

C. Попередники Т- i В-лімфоцитів

A. Моноцитів

D. Базофiльнi гранулоцити

B. Еозiнофiлів

E. Тромбоцити.

C. Базофiлів

41. При гiстологiчному дослiдженнi лiмфовузла

D. Т-лiмфоцитів

дитини,

померлої у вiцi 10 мiсяців вiд тяжкої

* E. В-лiмфоцитів.

бактерiальної iнфекцiї, виявлена практично по-

46. Хвора через 30

хвилин після

внутріш-

вна вiдсутнiсть зародкових центрiв i недорозви-

ньом`язового

введення

пеніциліну

відмітила

ток первинних фолiкулiв. Який з етапiв форму-

слабкість та почуття задишки. З`явився ціаноз

вання клiтин iмунної системи був порушений?

губ, гіперемія

обличчя, тахікардія, зниження

A. Диференцiацiя макрофагiв

артеріального тиску. Лікар зробив висновок, що

B. Антигеннезалажна диференцiацiя Т-клiтин

у хворої розвився анафілактичний шок. Яка з

* C. Перетворення В-лiмфоцитів на плазмоцити

перелічених біологічно

активних

речовин має

D. Проліферацiя стовбурових клiтин

відношення до механізму розвитку анафілакти-

E. Мiграцiя Т-лiмфоцитов.

чного шоку в даному випадку?

42.

В

умовах

експерименту

в

органiзм

A. Адреналін

пiддослiдної тварини ввели антитiла проти ти-

B. Гастрин

мозинiв. Диференцiацiя яких клiтин порушиться

* C. Гістамін

в першу чергу?

D. Ренін

A. Плазмоцитiв

E. Інсулін.

B. Моноцитiв

47. На гістологічному препараті визначається

* C. Т-лiмфоцитiв

орган, який має кіркову та мозкову речовину.

D. Макрофагiв

Кіркова речовина складається з зовнішньої зо-

E. В-лiмфоцитiв.

ни, яка містить лімфатичні вузлики, та паракор-

43. На гiстологiчному зрiзi лiмфовузла експери-

тикальної зони. У мозковій речовині розташо-

ментальної тварини пiсля антигенної стимуляцiї

вані мозкові тяжі, синуси і трабекули. Який ор-

у мозкових тяжах знайдено велику

кiлькiсть

ган має дані морфологічні ознаки?

клiтин з iнтенсивно базофiльною цитоплазмою,

A. Селезінка

ексцентрично

розташованим

ядром з

колесо-

B. Нирка

подiбним малюнком хроматину.

Визначте, якi

C. Тимус

це клiтини?

* D. Лімфатичний вузол

A. Тканиннi базофiли (тучнi клiтини)

E. Наднирники.

* B. Плазмоцити

48. У пацієнта після пересадки чужорідного ни-

C. Макрофаги

ркового трансплантату розвинулась реакція від-

D. Фiбробласти

торгнення. Визначте основні ефекторні клітини,

E. Адипоцити.

які беруть участь у даній імунологічній реакції.

44.

При

iнфекцiйних

захворюваннях,

* A. Т-лімфоцити-цитотоксичні

iнтоксикацiях

у

часточках

тимуса

зростає

B. В-лімфоцити

кiлькiсть ретикулоепiтелiоцитiв, тiлець Гасаля,

C. Т-лімфоцити-супресори

стає ширшою площа мозкової речовини. Дайте

D. Т-лімфоцити-хелпери

назву цим змiнам у тимусi.

E. Плазмоцити.

A. Тимiко-лiмфатичний статус

49. На гістологічних препаратах селезінки та

B. В-iмунодефiцит

лімфатичного

вузла

відмічається

збільшення

* C. Акцидентальна iнволюцiя

об`єму лімфоїдної тканини, що може свідчити

D. Вiкова iнволюцiя

про активацію імунних реакцій. Вкажіть у даних

E. Т-iмунодефiцит.

органах місце, де здійснюється антигензалежна

проліферація і диференціювання В-лімфоцитів

D. Розмноження зернистих лейкоцитів, цирку-

(В-зона).

ляція лімфи

A. Мантійна зона

* E. Фагоцитоз більшої частини антигенів, цир-

B. Периартеріальна зона

куляція лімфи.

C. Паракортикальна зона

54. При пересадженні чужорідної тканини в ор-

* D. Гермінативний центр лімфатичного вузлика

ганізмі тварини-реципієнта розвиваються захи-

E. Мозкові синуси.

сні реакції, які викликають загибель пересадже-

50. При вакцинації дитини у відповідь на вве-

ної тканини. Які клітини організма-реципієнта

дення чужорідних антигенів розвинулась реак-

обумовлюють відторгнення трансплантату?

ція гуморального імунітету. Визначте

основні

* A. Лімфоцити-кілери

клітини селезінки, які беруть участь в імунній

B. Лімфоцити-супресори

відповіді.

C. Нейтрофільні гранулоцити

A. Т-лімфоцити-кілери, Т-хелпери

D. В-лімфоцити

B. Т-лімфоцити-супресори і хелпери, макрофаги

E. Макрофаги.

C. В-лімфоцити

55. При тонзилітах (запаленні мигдаликів) ви-

D. Т-кілери

никає збільшення лімфатичних вузлів під ниж-

* E. Макрофаги, Т-хелпери, В-лімфоцити.

ньою щелепою у зв`зку з підвишенням гумора-

51. В препаратах представлено зрізи

органів

льного та клітинного імунітету. Які клітини лі-

кровотворення та імуногенезу людини,

для яких

мфатичного вузла впливають на проліферацію

характерно наявність лімфоїдної тканини, що

Т-лімфоцитів?

формує різні структури (лімфатичні

вузлики,

* A. Інтердигітуючі клітини

часточки, тяжі). Визначте, в якому з органів від-

В. Дендритні

бувається антигеннезалежна проліферація і ди-

С. Ретикулоендотеліальні

ференціювання лімфоцитів.

D. Берегові

A. Гемолімфатичні вузли

Е. Ретикулярні.

B. Мигдалик

56. При обстеженні хворого з анемією виявлено,

* C. Тимус

що причиною цього стану є надмірне руйнуван-

D. Лімфатичні вузли

ня (гемоліз) еритроцитів в одному з кровотвор-

E. Селезінка.

них органів. Який орган приймає участь у гемо-

52. При обстеженні хворої з порушенням лім-

лізі еритроцитів?

фовідтоку нижніх кінцівок виявлено, що причи-

А. Червоний кістковий мозок

ною цього стану є порушення циркуляції лімфи

В. Лімфатичні вузли

через лімфовузли внаслідок ушкодження клітин,

С. Лімфатичні вузлики слизової оболонки шлу-

які утворюють стінку крайових кіркових синусів

нково-кишкового тракту

. Які клітини зазнали ушкодження?

* D. Селезінка

А. Фібробласти

E. Тимус.

В. Гладкі м'язові клітини

57. При обстеженні хворого діагностовано залі-

С. Мезотеліоцити

зодефіцитну

анемію внаслідок недостатнього

* D. Ендотеліоподібні ретикулярні клітини

забезпечення кісткового мозку залізом. Функція

E. Кубічні епітеліоцити.

яких клітин, що беруть участь у транспорті залі-

53. При експериментальному дослідженні на

за для здійснення еритроцитопоезу, при цьому

етапі ембріонального розвитку було порушено

постраждала?

формування синусів лімфовузлів. Яка функція

А. Ретикулярних

лімфатичних вузлів постраждає в першу чергу?

В. Макрофагів, що приходять із тимусу

А. Циркуляція крові, проліферація лімфоцитів

* С. Макрофагів, що приходять із селезінки

В. Проліферація лімфоцитів, затримання біль-

D. Фібробластів

шої частини антигенів шляхом фагоцитозу

E. Плазмоцитів.

С. Затримання більшої частини антигенів шля-

58. У хворого з лімфоцитопенією та зниженням

хом фагоцитозу, розмноження зернистих лейко-

показників

гуморального імунітету виявлено

цитів

порушення

антигензалежної диференціації В-

лімфоцитів. Пошкодженням яких структур кро-

С. На 7-8-му тижні

вотворних органів це можна пояснити?

* D. На 12-му тижні

А. Паракортикальної зони лімфовузла

E. На 6-му місяці.

В. Строми червоного кісткового мозку

63. У хворого з травмою черевної порожнини

* С. Лімфоїдних фолікулів селезінки

виявлено пошкодження капсули селезінки. Яка

D. Часточок тимусу

тканина зазнала ушкоджень?

E. Червоної пульпи селезінки.

А. Ретикулярна

59. Хворому з травмою черевної порожнини бу-

В. Пухка сполучна

ло видалено селезінку. Які функції органів кро-

* С. Щільна сполучна

вотворення при цьому постраждають?

D. Епітеліальна

А. Участь у реакціях клітинного та гуморально-

E. Слизова.

го імунітету, утворення еритроцитів, загибель

64.

При обстеженні хворого, який зазнав дії іо-

пошкоджених еритроцитів та тромбоцитів

низуючого випромінювання, виявлено пошко-

В. Утворення еритроцитів, загибель пошкодже-

дження білої пульпи селезінки. Скупчення яких

них еритроцитів та тромбоцитів,

розмноження

клітин у складі селезінки зазнало при цьому па-

нейтрофільних лейкоцитів

тологічних змін?

С. Загибель пошкоджених еритроцитів та тром-

А. Нейтрофільний лейкоцитів

боцитів, розмноження нейтрофільних лейкоци-

* В. Лімфоцитів

тів, утворення речовин, що пригнічують ерит-

С. Базофільних лейкоцитів

ропоез

D. Моноцитів

D.

Розмноження нейтрофільних

лейкоцитів,

Е. Тканинних базофілів.

утворення речовин, що пригнічують еритропоез,

65. При вивченні біоптату селезінки хворого з

депонування крові

сепсісом

виявлено пошкодження лімфатичних

* E. Загибель пошкоджених еритроцитів та тро-

фолікулів

білої пульпи.Які функції селезінки

мбоцитів, депонування крові, утворення речо-

при цьому постраждають?

вин, що пригнічують еритропоез.

А.

Антигеннезалежна

диференціація

Т-

60. У хворого 50 років з лейкозом виявлено оча-

лімфоцитів

ги мієлоїдного кровотворення в селезінці.

До

В.

Антигеннезалежна

диференціація

В-

якого терміну онтогенезу в нормі селезінка

лімфоцитів

приймає участь в мієлоїдному кровотворенні?

С. Диференціація еритроцитів

А. До 8-го тижня ембріогенезу

* D. Антигензалежна диференціація Т- та В-

В. До 12-го тижня ембріогенезу

лімфоцитів

С. До 5-го місяця пренатального онтогенезу

Е. Виведення з циркуляції пошкоджених ерит-

* D. До народження

роцитів та тромбоцитів.

E. До 18-20 років життя.

66. При обстеженні хворого з пригніченням

61.

У хворого з аномалією розвитку селезінки

імунної реактивності

виявлено пошкодження

виявлено відсутність макрофагів

в паренхімі

періартеріальної зони

лімфатичних фолікулів

органу. На якому терміні пренатального онтоге-

селезінки. Які клітини, що беруть участь у підт-

незу закладається селезінка?

риманні імунітету, були ушкоджені?

А. На 2-му тижні

А. В-лімфоцити, інтердигітуючі клітини

В. На 3-му тижні

В. Інтердигітуючі клітини, нейтрофільні лейко-

* С. На 7-8-му тижні

цити

D. На 12-му тижні

С. Нейтрофільні лейкоцити, Т-лімфоцити

E. На 6-му місяці.

D.

Т-лімфоцити, скупчення гладких м'язових

62. У хворого з аномалією розвитку селезінки

клітин

виявлено відсутність В-лімфоцитів. На якому

* E. Інтердигітуючі клітини, Т-лімфоцити.

терміни пренатального онтогенезу орган зазнав

67.

При обстеженні хворого з пригніченням

ушкодження?

імунітету

виявлено пошкодження реактивних

А. На 2-му тижні

центрів лімфатичних

фолікулів селезінки.

Які

В. На 3-му тижні

клітини, що беруть участь у підтриманні імуні-

B. Селезінку та червоний кістковий мозок

тету, були ушкоджені?

* C. Тимус та мигдалики

А. Т-лімфоцити, В-лімфобласти, що перетво-

D. Червоний кістковий мозок та лімфатичний

рюються на плазмоцити, а також фібробласти

вузол

В. Фібробласти, ретикулярні клітини, адвенти-

E. Гемолімфатичний вузол та селезінку.

ційні клітини

71. При обстеженні хворого з анемією (захво-

С. Ретикулярні, адвентиційні, дендритні клітини

рювання крові) виявлено, що причиною цього

D. Адвентиційні клітини, дендритні клітини,

стану є надмірна активність селезінки по руйну-

скупчення макрофагів з фагоцитованими лімфо-

ванню нормальних та ушкоджених еритроцитів.

цитами

Що відбувається з пошкодженими еритроцита-

* E. В-лімфобласти, що перетворюються на пла-

ми в селезінці в нормальних умовах?

змоцити, макрофаги, ретикулярні клітини, денд-

А. Виходять у кровообіг

ритні клітини.

* В. Фагоцитуються макрофагами

68. При обстеженні хворого з

пригніченням

С. Фагоцитуються нейтрофільними лейкоцита-

імунної реактивності виявлено

пошкодження

ми

крайової зони лімфатичних фолікулів селезінки.

D. Лізуються ферментами гігантських клітин

Які клітини, що беруть участь у підтриманні

(типу остеокластів)

імунітету, були залучені до патологічного про-

E. Накопичуються у білій пульпі.

цесу?

72. Селезінка виконує кровотворну функцію.

А. Дендритні клітини, поодинокі макрофаги, Т-

Одночасно з цим її називають кладовищем ери-

лімфоцити

троцитів. В яких структурах селезінки на препа-

* В. Поодинокі макрофаги, Т-лімфоцити,

В-

раті гістохімічно можна виявити залізо?

лімфоцити

А. В периартеріальних піхвах

С. Т-лімфоцити, моноцити, фібробласти

B. В білій пульпі

D. В-лімфоцити, фібробласти,

інтердигітуючі

C. В капсулі органу

клітини

D. В лімфатичних фолікулах

E. Дендритні клітини, фібробласти, інтердигі-

* E. В червоній пульпі.

туючі клітини.

73. Селезінка - кровотворний орган. Однак вона

є постачальником заліза для червоного кістко-

69. При обстеженні хворого з

пригніченням

вого мозку. Які клітини є джерелом заліза в се-

імунної реактивності виявлено

пошкодження

лезінці?

мантійної зони лімфатичних фолікулів селезін-

A. Макрофаги

ки. Які клітини, що беруть участь у підтриманні

B. Мегакаріоцити

імунітету, були ушкоджені?

C. Лімфоцити

А. Дендритні клітини, малі В-лімфоцити, інтер-

* D. Еритроцити

дигітуючі клітини, гладкі міоцити

E. Ретикулоцити.

В. Інтердигітуючі клітини, невелика кількість Т-

74. При хімічному аналізі тканини селезінки

лімфоцитів, фібробласти, гладкі міоцити

виявляється надмірно підвищений вміст заліза.

* С. Малі В-лімфоцити, невелика кількість Т-

Про що свідчить цей факт?

лімфоцитів, плазмоцити, макрофаги

A. Про активацію лімфоцитів

D. Інтердигітуючі клітини, фібробласти, гладкі

B. Про загибель великої кількості тромбоцитів

міоцити

* C. Про загибель великої кількості еритроцитів

E. Дендритні клітини, інтердигітуючі клітини,

D. Про активне утворення комплексів "антиген-

плазмоцити, фібробласти.

антитіло"

70. Перед дослідником постала задача вивчити

E. Про деструкцію білої пульпи селезінки.

міжклітинні взаємодії між лімфоцитами та клі-

75. На гістологічних препаратах представлени

тинами епітеліальної тканини в складі кровот-

декілька лімфоїдних фолікулів з різних кровот-

ворних органів. Які кровотворні органи можна

ворних органів. За наявністю якого діагностич-

для цього використати?

ного критерію серед них можна розпізнати лім-

A. Селезінку та мигдалики

фоїдний фолікул селезінки?