Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Testi_modul_1_terapia (3).docx
Скачиваний:
69
Добавлен:
09.05.2015
Размер:
135.78 Кб
Скачать

*Звикання

Матеріальна кумуляція

Функціональна кумуляція

Сенсибілізація

#

Як відомо, специфічна активність та токсичність лікарського засобу обумовлена його вільною (не зв’язаною з білками) фракцією. З якими білками сироватки крові зв’язується більша кількість лікарських засобів?

альфа-глобулін

бета-глобулін

гама-глобулін

церулоплазмін

* альбумін

#

Терапевтичний ефект бета-блокаторів [пропранолол] під час стенокардії обумовлен наступною дією.

*Зниження потреби міокарда у кисні

Збільшення периферичного опору

Гальмування продукції катехоламінов

Розширення вінцевих артерій

Підвищення чутливості до катехоламінів

#

При лікуванні хворих дигітоксином, який зв’язується з білками крові і тривалий час циркулює в організмі, можлива матеріальна комуляція з явищами отруєння. Який фармакокінетичний критерій насамперед слід враховувати при призначенні підтримуючих доз препарату?

Широту тераепевтичної дії

Коефіцієнт елімінації

Ступінь зв’язування з білками крові

* Період напіввиведення

Швидкість всмоктування

#

Зв’язування антибіотика доксицикліну з білками плазми крові становить 90%, за добу з організму виводиться 10% препарату. Якою повинна бути частота його призначення хворому протягом доби?

* 1 раз на добу

З рази на добу

2 рази на добу

4 рази на добу

Через кожні 4-6 годин

#

Що відображає такий фармакокінетичний параметр лікарських засобів як період напіввиведення (Т1/2)?

О’єм плазми крові, який звільняється від препарату за одиницю часу

Час повного виведення препарату з організму

Швидкість виведення препарату через нирки

Співвідношення між швидкістю виведення препарату та його концентрацією у плазмі крові

* Проміжок часу, за який концентрація препарату в плазмі крові зменшується на 50%

#

Зменшення всмоктування препаратів групи тетрацикліну при їх одночасному застосуванні з антацидними засобами є прикладом:

Фармацевтичної несумісності

Фармакодинамічної несумісності

*Фармакокінетичної несумісності

Фізико-хімічного антагонізму препаратів

Функціонального антагонізму препаратів

#

При повторному застосуванні деяких лікарських засобів до них розвивається лікарська (медикаментозна) залежність. З нижчепрелічених препаратів всі мають таку властивість, за винятком:

Наркотичні анальгетики

Барбітурати

Бензодіазепіни

*Нейролептики

Кокаїн

#

Під час якої фази фармакокінетичного процесу лікарські засоби починають діяти?

*Розподіл

Біотрансформація

Виведення

Абсорбація

Взаємодія

#

Який із шляхів виведення лікарської речовини з організму є основним?

Легені

Жовч

Фекальні маси

Потові залози

* Нирки

#

Показник найнижчого рівня концентрації лікарського засобу в крові, здатного створити терапевтичний ефект має назву:

* Мінімальна ефективна концентрація

Мінімальна разова доза

Мінімальна добова доза

Мінімальна терапевтична доза

Терапевтичний показник

#

Час, протягом якого, в організмі присутня ефективна концентрація лікарського засобу має назву:

Швидкість сечовиділення

*Тривалість дії

Кліренс речовини

Період напів-виділення

Концентрація речовини в плазмі

#

Лікарняна аптека перейшла на іншу марку дигоксину (яку отримала, як гуманітарну допомогу), і в кількох хворих розвинулась інотоксикація дигоксином. Яку інформацію потрібно було надати лікарям, щоб попередили це?

Про форми, які виготовляють ці марки

Про розподіл дігоксину в організмі

* Про біодоступність кожної марки дигоксину

Про метаболічну трансформацію дигоксину

Про виведення дигоксину кожної марки

#

У пана М., 59 років, після нефректомії розвинувся парез кишечника. Який холінергічний засіб із групи антихолінестеразних слід йому призначити?

*Прозерин

Карбахолін

Ацеклідін

Пілокарпін

Ацетилхолін

#

Биодоступность лекарственного препарата это:

Количество препарата, попавшего в желудочно-кишечный тракт

* Количество неизменного вещества, которое достигло плазмы крови относительно исходной дозы препарата

Количество препарата, метаболизировавшегося в печени

Содержание действущего вещества в лекарственной форме

Количество препарата в органе-эффекторе

#

Отметьте правильное утверждение. Больным, старше 60 лет дозу препарата:

Снижают на 60-70\%

* Снижают на 30-50\%

Не снижают

Разделяют на более частое количество приемов

Снижают частоту приемов

#

Отметить эффект, связанный с возбуждением Н2 гистаминовых рецепторов.

Повышение тонуса стенок бронхов

Угнетение предсердно-желудочковой проходимости

Понижение тонуса артерий

Повышение проницаемости капилляров

*Повышение секреторной активности клеток слизистой оболочки желудка.

#

Хворий з гострим ринітом придбав у аптеці нафтизин у вигляді крапель для носа. Проінформуйте пацієнта про можливі побічні ефекти препарату.

Брадикардія

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]