- •Псевдомонады
- •*Платифілін
- •*Фозиноприл
- •* Панангина
- •*Есенціале
- •* Підвищиться
- •*Звикання
- •*Зниження потреби міокарда у кисні
- •Коефіцієнт елімінації
- •* Проміжок часу, за який концентрація препарату в плазмі крові зменшується на 50%
- •* Підвищення артеріального тиску
- •* Прозерин
- •* Викликає повторне підвищення кислотності
- •* Блокада н2-гістамінових рецепторів
- •Ингибиторы протонной помпы
*Звикання
Матеріальна кумуляція
Функціональна кумуляція
Сенсибілізація
#
Як відомо, специфічна активність та токсичність лікарського засобу обумовлена його вільною (не зв’язаною з білками) фракцією. З якими білками сироватки крові зв’язується більша кількість лікарських засобів?
альфа-глобулін
бета-глобулін
гама-глобулін
церулоплазмін
* альбумін
#
Терапевтичний ефект бета-блокаторів [пропранолол] під час стенокардії обумовлен наступною дією.
*Зниження потреби міокарда у кисні
Збільшення периферичного опору
Гальмування продукції катехоламінов
Розширення вінцевих артерій
Підвищення чутливості до катехоламінів
#
При лікуванні хворих дигітоксином, який зв’язується з білками крові і тривалий час циркулює в організмі, можлива матеріальна комуляція з явищами отруєння. Який фармакокінетичний критерій насамперед слід враховувати при призначенні підтримуючих доз препарату?
Широту тераепевтичної дії
Коефіцієнт елімінації
Ступінь зв’язування з білками крові
* Період напіввиведення
Швидкість всмоктування
#
Зв’язування антибіотика доксицикліну з білками плазми крові становить 90%, за добу з організму виводиться 10% препарату. Якою повинна бути частота його призначення хворому протягом доби?
* 1 раз на добу
З рази на добу
2 рази на добу
4 рази на добу
Через кожні 4-6 годин
#
Що відображає такий фармакокінетичний параметр лікарських засобів як період напіввиведення (Т1/2)?
О’єм плазми крові, який звільняється від препарату за одиницю часу
Час повного виведення препарату з організму
Швидкість виведення препарату через нирки
Співвідношення між швидкістю виведення препарату та його концентрацією у плазмі крові
* Проміжок часу, за який концентрація препарату в плазмі крові зменшується на 50%
#
Зменшення всмоктування препаратів групи тетрацикліну при їх одночасному застосуванні з антацидними засобами є прикладом:
Фармацевтичної несумісності
Фармакодинамічної несумісності
*Фармакокінетичної несумісності
Фізико-хімічного антагонізму препаратів
Функціонального антагонізму препаратів
#
При повторному застосуванні деяких лікарських засобів до них розвивається лікарська (медикаментозна) залежність. З нижчепрелічених препаратів всі мають таку властивість, за винятком:
Наркотичні анальгетики
Барбітурати
Бензодіазепіни
*Нейролептики
Кокаїн
#
Під час якої фази фармакокінетичного процесу лікарські засоби починають діяти?
*Розподіл
Біотрансформація
Виведення
Абсорбація
Взаємодія
#
Який із шляхів виведення лікарської речовини з організму є основним?
Легені
Жовч
Фекальні маси
Потові залози
* Нирки
#
Показник найнижчого рівня концентрації лікарського засобу в крові, здатного створити терапевтичний ефект має назву:
* Мінімальна ефективна концентрація
Мінімальна разова доза
Мінімальна добова доза
Мінімальна терапевтична доза
Терапевтичний показник
#
Час, протягом якого, в організмі присутня ефективна концентрація лікарського засобу має назву:
Швидкість сечовиділення
*Тривалість дії
Кліренс речовини
Період напів-виділення
Концентрація речовини в плазмі
#
Лікарняна аптека перейшла на іншу марку дигоксину (яку отримала, як гуманітарну допомогу), і в кількох хворих розвинулась інотоксикація дигоксином. Яку інформацію потрібно було надати лікарям, щоб попередили це?
Про форми, які виготовляють ці марки
Про розподіл дігоксину в організмі
* Про біодоступність кожної марки дигоксину
Про метаболічну трансформацію дигоксину
Про виведення дигоксину кожної марки
#
У пана М., 59 років, після нефректомії розвинувся парез кишечника. Який холінергічний засіб із групи антихолінестеразних слід йому призначити?
*Прозерин
Карбахолін
Ацеклідін
Пілокарпін
Ацетилхолін
#
Биодоступность лекарственного препарата это:
Количество препарата, попавшего в желудочно-кишечный тракт
* Количество неизменного вещества, которое достигло плазмы крови относительно исходной дозы препарата
Количество препарата, метаболизировавшегося в печени
Содержание действущего вещества в лекарственной форме
Количество препарата в органе-эффекторе
#
Отметьте правильное утверждение. Больным, старше 60 лет дозу препарата:
Снижают на 60-70\%
* Снижают на 30-50\%
Не снижают
Разделяют на более частое количество приемов
Снижают частоту приемов
#
Отметить эффект, связанный с возбуждением Н2 гистаминовых рецепторов.
Повышение тонуса стенок бронхов
Угнетение предсердно-желудочковой проходимости
Понижение тонуса артерий
Повышение проницаемости капилляров
*Повышение секреторной активности клеток слизистой оболочки желудка.
#
Хворий з гострим ринітом придбав у аптеці нафтизин у вигляді крапель для носа. Проінформуйте пацієнта про можливі побічні ефекти препарату.
Брадикардія