Тестовый блок № 6 анализ качества лекарственных средств из группы биологически активных веществ природного происхождения и их синтетических аналогов

Идентификация и количественное определение субстанций

из группы терпеноидов

1. Входящее в состав валидола лекарственное вещество ментол относится по химической классификации к группе:

   1. *Моноциклические терпены

   2. Ациклические терпены

   3. Полипептиды

   4. Бициклические терпены

   5. Гликозиды

2. Специалист ОТК химико-фармацевтического предприятия готовится к анализу произведенной серии субстанции валидола. Согласно АНД, валидол представляет собой:

   1. *25% – 30% раствор ментола в ментиловом эфире изовалериановой кислоты

   2. 25% спиртовой раствор этилового эфира изовалериановой кислоты

   3. 25% – 30% раствор ментола в изовалериановой кислоте с добавлением экстракта валерианы

   4. 30% водный раствор метилового эфира изовалериановой кислоты

   5. 25% спиртовой раствор ментола в изовалериановой кислоте

3. С целью подтверждения наличия сульфогруппы в структуре кислоты сульфокамфорной исследуюмую субстанцию нагревают со смесью натрия карбоната и натрия нитрата. После этого продукти минерализации должны давать положительную реакцию со следующим реактивом:

   1. *Бария хлоридом

   2. Натрия сульфидом

   3. Аммония молибдатом

   4. Аргентума нитратом

   5. Кобальта(ІІ) хлоридом

4. Идентификацию бромкамфоры проводят после минерализации цинковой пылью в щелочной среде по реакции с:

   1. *Хлорамином

   2. Хлорметаном

   3. Хлоральгидратом

   4. Натрия хлоридом

   5. Хлорангидридом уксусной кислоты

5. В контрольно-аналитическую лабораторию поступила субстанция левоментола. Испытание на чистоту согласно ГФУ предусматривает определение специфической примеси методом спектрофотометрии в видимой части спектра. Назовите эту примесь:

   1. *Бор

   2. Тимол

   3. Алюминий

   4. Галогены

   5. Ментон

6. Какой из приведенных реагентов используют в фармацевтическом анализе при идентификации камфоры рацемической?

   1. *NH₂ОН

   2. CH₃COOH

   3. FeCl₃

   4. CH₃CH₂OH

   5. NaOH

7. Укажите лекарственное вещество из группы терпеноидов, которое образует гидразон с 2,4-динитрофенилгидразином?

   1. *Камфора

   2. Ментол

   3. Валидол

   4. Терпингидрат

   5. Ретинол

8. Для идентификации камфоры рацемической провизору-аналитику согласно АНД следует провести реакцию образования кетоксима с последующим определением его температуры плавления. При этом аналитик должен использовать следующий реактив:

1. *Гидроксиламина гидрохлорид

2. Бензальдегид

3. Железа(III) хлорид

4. 2,4-Динитрофенилгидразин

5. Уксусный ангидрид

9. Провизор-аналитик проводит количественное определение бромкамфоры модифицированным (косвенным) методом Фольгарда. При этом стандартным раствором серебра нитрата титруется эквивалентное количество бромид-иона, которое образуется после кипячения спиртового раствора препарата:

1. *С цинковой пылью в щелочной среде

2. С калия перманганатом в кислой среде

3. С серебра нитратом в кислой среде

4. С натрия эдетатом в нейтральной среде

5. С эфирно-хлороформной смесью (1 : 1)

10. Провизор-аналитик идентифицировал кислоту сульфокамфорную по образованию желто-оранжевого осадка при взаимодействии с раствором 2,4-динитрофенилгидразина. Данная реакция подтверждает наличие в структуре кислоты сульфокамфорной:

1. *Кетогруппы

2. Сульфогруппы

3. Сульфат-ионов

4. Аминогруппы

5. Карбоксильной группы

11. С целью подтверждения наличия сульфогруппы в структуре кислоты сульфокамфорной исследуемую субстанцию нагревают со смесью натрия карбоната и натрия нитрата. После этого продукты минерализации должны давать положительную реакцию со следующим реактивом:

1. *Бария хлоридом

2. Натрия сульфидом

3. Аммония молибдатом

4. Аргентума нитратом

5. Кобальта(ІІ) хлоридом

11. Количественное содержание кислоты сульфокамфорной в растворе сульфокамфокаина для инъекций можно определить методом:

1. *Алкалиметрии

2. Нитритометрии

3. Ацидиметрии

4. Перманганатометрии

5. Комплексонометрии

13. Использование реакции образования азокрасителя при идентификации сульфокамфокаина 10% для инъекций обусловлено тем, что в состав данного лекарственного средства входит:

1. *Основание прокаина

2. Кислота сульфокамфорная

3. Камфора рацемическая

4. 3-Рутинозид кверцетина

5. Глюкоза моногидрат

14. Провизор-аналитик проводит согласно ГФУ идентификацию лекарственного средства левоментол методом тонкослойной хроматографии. Хроматограмму при этом проявляют раствором:

    1. *Анисового альдегида

    2. Нингидрина

    3. Калия йодвисмутата

    4. Глиоксальгидроксианила

    5. Гидроксиламина

14. Согласно требованиям ГФУ, ментол рацемический идентифицируют по температуре плавления сложного эфира, который образуется при взаимодействии с раствором 3,5-динитробензоилхлорида. Указанная реакция подтверждает наличие в структуре ментола:

1. *Спиртового гидроксила

2. Изопропильного радикала

3. Циклогексанового кольца

4. Метильной группы

5. Стероидного цикла

Идентификация и количественное определение субстанций

из группы сердечных гликозидов

14. В структуре лекарственных веществ группы сердечных гликозидов агликонами являются:

    1. *Производные циклопентанпергидрофенантрена

    2. Производные органических кислот

    3. Производные фенолов

    4. Оксипроизводные антрахинона

    5. Нитрил миндальной кислоты

14. Специфическое действие гликозидов на сердечную мышцу обусловлено наличием в их молекулах:

1. *Пяти- или шестичленного лактонного цикла, гидроксильной группы в положении 14, метильной или альдегидной группы в положении 10

2. Пяти- или шестичленного лактонного кольца в положении 17 стероидного цикла

3. Гидроксильной группы в положении 14 стероидной системы

4. Метильной группы в положении 10 стероидной системы

5. Альдегидной группы в положении 10 стероидной системы

14. Особенностью химического строения сердечных гликозидов из группы карденолидов является наличие в 17-положении их стероидного цикла следующего структурного фрагмента:

    1. *-Лактонного кольца

    2. Тиазолидинового цикла

    3. Лактамного кольца

    4. Фуранового цикла

    5. Пиррольного цикла

14. Отличительной особенностью химического строения сердечных гликозидов группы строфанта является наличие в 10 положении стероидного цикла:

    1. *Альдегидной группы

    2. Этоксигруппы

    3. Метоксигруппы

    4. Фенольного гидроксила

    5. Спиртового гидроксила

14. При идентификации уабаина (строфантина G) – лекарственного средства из группы сердечных гликозидов – провизору-аналитику нужно доказать наличие стероидного цикла. Для этого ему следует использовать концентрированную:

    1. *Серную кислоту

    2. Щавелевую кислоту

    3. Лимонную кисоту

    4. Муравьиную кислоту

    5. Хромотроповую кислоту

14. Для обнаружения какого фрагмента молекулы в препаратах гликозидов сердечного действия группы карденолидов химик ОТК фармацевтического предприятия проводит реакцию с раствором натрия нитропруссида в щелочной среде?

    1. *Пятичленный лактонный цикл

    2. Метильная группа

    3. Спиртовый гидроксил

    4. Циклопентанпергидрофенантреновый цикл

    5. Дигитоксоза

14. Гликозиды сердечного действия группы карденолидов содержат в своей структуре пятичленное лактонное кольцо. Какой реакцией провизор-аналитик аптеки может подтвердить наличие данного цикла в молекулах вышеназванных лекарственных веществ?

    1. *С раствором натрия нитропруссида в щелочной среде (реакция Легаля)

    2. С реактивом Несслера

    3. С реактивом Фелинга

    4. С раствором кислоты пикриновой

    5. С раствором калия бихромата в сернокислой среде в присутствии раствора водорода перекиси

14. Для идентификации лекарственного средства из группы сердечных гликозидов аналитику нужно доказать наличие ненасыщенного лактонного кольца. Какой реактив ему следует для этого использовать?

    1. *Пикриновой кислоты щелочной раствор

    2. Аскорбиновой кислоты щелочной раствор

    3. Калия тетрайодмеркурата щелочной раствор

    4. Фуксина обесцвеченный раствор

    5. Натрия хлорида насыщенный раствор

14. Для выявления пятичленного лактонного цикла в молекуле сердечных гликозидов провизор-аналитик выполняет реакцию:

    1. *Легаля

    2. Витали-Морена

    3. Пеллагри

    4. Бутлерова

    5. Келлера-Килиани

14. Для выявления в сердечных гликозидах дезоксисахаров провизору-аналитику следует провести реакцию:

    1. *Келлера-Килиани

    2. Легаля

    3. Либермана-Бурхардта

    4. Раймонда

    5. Боскотта

14. Для выявления сахарного компонента в сердечных гликозидах используют концентрированную сульфатную кислоту вместе с:

    1. *Ледяной уксусной в присутствии 0,05% хлорида железа(ІІІ)

    2. Дихроматом калия

    3. Резорцином

    4. Пероксидом водорода с примесями перманганата калия

    5. Формальдегидом

14. Для идентификации уабаина, лекарственного средства из группы сердечных гликозидов, провизору-аналитику необходимо доказать наличие сахарного компонента. Какой реактив он должен использовать?

1. *Медно-тартратный реактив

2. Йодсернистый реактив

3. Биуретовый реактив

4. Метоксифенилуксусной кислоты реактив

5. Молибденованадиевый реактив

14. На анализ в контрольно-аналитическую лабораторию поступила субстанция дигитоксина. Одной из реакций идентификации субстанции является реакция с раствором м-динитробензойной кислоты в щелочной среде. Какое окрашивание при этом наблюдается?

    1. *Фиолетовое

    2. Розовое

    3. Синее

    4. Желтое

    5. Зеленое

Идентификация и количественное определение субстанций

из группы витаминов

14. В контрольно-аналитической лаборатории исследуется лекарственное вещество. Водный раствор какого из перечисленных веществ имеет интенсивную желтовато-зеленую флуоресценцию, исчезающую при добавлении минеральных кислот или щелочей?

    1. *Рибофлавин

    2. Кислота аскорбиновая

    3. Глибенкламид

    4. Пиридоксина гидрохлорид

    5. Тимол

14. Провизор-аналитик, анализируя витаминные глазные капли, при рассмотрении в УФ-свете наблюдал яркую зеленовато-желтую флюоресценцию. Это свидетельствует о наличии в составе капель:

    1. *Рибофлавина

    2. Тиамина бромида

    3. Кислоты аскорбиновой

    4. Кислоты фолиевой

    5. Викасола

14. Для идентификации субстанции «Riboflavinum» по ГФУ используют способность его водного раствора к флуоресценции со следующей окраской:

    1. *Водный раствор в проходящем свете имеет бледно-зеленовато-желтую окраску, а в отраженном свете проявляет интенсивную желтовато-зеленую флюоресценцию, которая исчезает при добавлении минеральных кислот или щелочей

    2. Водный раствор в проходящем свете имеет голубую окраску, а в отраженном свете проявляет интенсивную желтую флуоресценцию, которая исчезает при добавлении минеральных кислот или щелочей

    3. Водный раствор в проходящем свете имеет зеленую окраску, а отраженном свете желтую флуоресценцию, котрая исчезает при добавлении минеральных кислот или щелочей

    4. Водный раствор в проходящем свете имеет желтую окраску, а в отраженном свете флуоресценция отсутствует

    5. Водный раствор бесцветный, в отраженном свете флуоресценция отсутствует

14. На анализ в контрольно-аналитическую лабораторию поступила субстанция тиамина гидрохлорида. Одной из реакций идентификации тиамина гидрохлорида является реакция образования:

    1. *Тиохрома

    2. Индофенола

    3. Таллейохина

    4. Азокрасителя

    5. Мурексида

14. Для идентификации тиамина гидробромида провизор-аналитик проводит реакцию образования тиохрома. Какой реактив он должен использовать?

    1. *Калия феррицианид

    2. Кальция хлорид

    3. Калия бромид

    4. Натрия гидроксид

    5. Железа(II) сульфат

14. Провизор-аналитик лаборатории Гослекслужбы проводит идентификацию субстанции «Тиамина гидробромид» с раствором калия феррицианида в щелочной среде. При этом он наблюдает светло-голубую флуоресценцию спиртового слоя в УФ-свете. Укажите, какой продукт при этом образуется?

    1. *Тиохром

    2. Мурексид

    3. Таллейохин

    4. Нингидрин

    5. Хинонимин

14. В контрольно-аналитической лаборатории проводят анализ субстанции тиамина гидрохлорида согласно требований ГФУ. Навеску субстанции титруют раствором:

1. *Натрия гидроксида

2. Калия перманганата

3. Аммония тиоцианата

4. Натрия эдетата

5. Калия бромата

14. Количественное содержание тиамина гидробромида в порошках провизор-аналитик может определить методом:

    1. *Алкалиметрии

    2. Нитритометрии

    3. Броматометрии

    4. Перманганатометрии

    5. Комплексонометрии

14. Количественное определение субстанции рибофлавина согласно ГФУ проводят методом:

1. *Спектрофотометрии

2. Рефрактометрии

3. Тонкослойной хроматографии

4. Газожидкостной хроматографии

5. Ацидиметрии в водной среде

14. В качестве одной из химических реакций идентификации диэтиламида никотиновой кислоты является реакция выделения диэтиламина, который имеет характерный запах. Аналитик проводит эту реакцию при кипячении исследуемого вещества с раствором:

    1. *Натрия гидроксида

    2. Серебра нитрата

    3. Дифениламина

    4. Бария хлорида

    5. Фенолфталеина

14. При кипячении никотинамида со щелочью чувствуется запах:

    1. *Аммиака

    2. Пиридина

    3. Бензальдегида

    4. Формальдегида

    5. Этилацетата

14. Какой витамин по своей химической структуре является нуклеотидом, соединенным с корриновой системой пептидной связью?

    1. *Цианокобаламин

    2. Ретинолацетат

    3. Витамин РР

    4. Тиамина хлорид

    5. Кальция пантотенат

14. После гидролиза рутина в кислой среде можно обнаружить:

    1. *Глюкозу

    2. Крахмал

    3. Сахарозу

    4. Лактозу

    5. Декстрин

14. Среди приведенных витаминных препаратов укажите соединение, в структуре которого отсутствует гетероциклический фрагмент:

    1. *Ретинола ацетат

    2. Токоферола ацетат

    3. Рибофлавин

    4. Фолиевая кислота

    5. Тиамина гидробромид

14. В состав молекулы кислоты фолиевой входит гетероциклическая система из двух конденсированных гетероциклов – пиримидина и пиразина, которая по химической классификации называется:

    1. *Птеридин

    2. Пурин

    3. Изоаллоксазин

    4. Фенотиазин

    5. Коррин

14. Для количественного определения субстанции кислоты фолиевой, согласно ГФУ, используют физико-химический метод. Назовите этот метод:

    1. *Жидкостная хроматография

    2. Тонкослойная хроматография

    3. Инфракрасная спектроскопия

    4. Рефрактометрия

    5. Потенциометрия

14. Количественное содержание эргокальциферола [Ergocalciferolum] в лекарственных средствах определяют методом:

    1. *Фотоколориметрии

    2. Поляриметрии

    3. Перманганатометрии

    4. Цериметрии

    5. Комплексонометрии

14. При проведении количественного определения субстанции никотинамида провизор-аналитик Государственной инспекции по контролю качества лекарственных средств использует метод:

1. *Ацидиметрии в неводной среде

2. Алкалиметрии, прямое титрование

3. Ацидиметрии в водной среде

4. Аргентомерии

5. Комплексонометрии

Кислота аскорбиновая

47. Какая кислота имеет тривиальное название «витамин С»?

    1. *Аскорбиновая кислота

    2. Барбитуровая кислота

    3. Никотиновая кислота

    4. Фолиевая кислота

    5. Пиколиновая кислота

47. При определении количественного содержания аскорбиновой кислоты в лекарственной форме провизор-аналитик использовал алкалиметрический метод. На каких свойствах аскорбиновой кислоты основано это определение?

    1. *На кислотных

    2. На основных

    3. На амфотерных

    4. На окислительных

    5. На восстановительных

49. Назовите витамин, нехватка которого приводит к заболеванию цингой и выберите метод количественного определения данного лекарственного средства:

    1. *Аскорбиновая кислота, йодометрия

    2. Глюкоза, аргентометрия

    3. Витамин С, комплексонометрия

    4. Пантотеновая кислота, алкалиметрия

    5. Пангамовая кислота, ацидиметрия в неводной среде

49. Какому из перечисленных лекарственных веществ соответствует химическое название (R)-5-[(S)-1,2-дигидроксиэтил]-3,4-дигидрокси-5Н-фуран-2-он?

    1. *Кислота аскорбиновая

    2. Фурадонин

    3. Рибофлавин

    4. Кислота фолиевая

    5. Пиридоксин

49. Для идентификации кислоты аскорбиновой [Acidum ascorbinicum] не используют реакцию с раствором:

    1. *Аммиака

    2. Серебра нитрата

    3. 2,6-Дихлорфенолиндофенола

    4. Калия перманганата

    5. Железа(ІІ) сульфата

49. В практике контрольно-аналитических лабораторий применяется раствор 2,6-дихлор­фенолиндофенола, синий цвет которого обесцвечивается под действием восстановителей. Укажите лекарственный препарат, который можно идентифицировать с помощью раствора 2,6-дихлорфенолиндофенола:

    1. *Аскорбиновая кислота

    2. Салициловая кислота

    3. Никотиновая кислота

    4. Бензойная кислота

    5. Ацетилсалицилова кислота

49. В соответствии с требованиями ГФУ, количественное содержание кислоты аскорбиновой определяют методом:

    1. *Йодометрии

    2. Нитритометрии

    3. Ацидиметрии

    4. Броматометрии

    5. Комплеконометрии

49. Кислоту аскорбиновую количественно можно определить:

    1. *Алкалиметрически

    2. Ацидиметрически

    3. Нитритометрически

    4. Комплексонометрически

    5. Тиоцианатометрически

49. Количественное определение кислоты аскорбиновой, согласно требованиям ГФУ, проводится методом йодометрии. Какие свойства кислоты аскорбиновой лежат в основе указанного метода анализа?

1. *Восстановительные

2. Окислительные

3. Кислотные

4. Основные

5. Амфотерные

56. Возможность количественного определения кислоты аскорбиновой методом йодометрии (ГФУ) обусловлена наличием в структуре данного лекарственного вещества:

1. *Ендиольной группы

2. Спиртовых гидроксилов

3. Лактонного фрагмента

4. Карбоксильной группы

5. Оксиметильной группы

57. Провизор-аналитик аптеки проводит количественный анализ порошка, содержащего кислоту глютаминовую и кислоту аскорбиновую. Каким методом он должен определить количественное содержание кислоты аскорбиновой в присутствии кислоты глютаминовой?

    1. *Йодометрическим

    2. Алкалиметрическим

    3. Нитритометрическим

    4. Комплексонометрическим

    5. Ацидиметрическим

57. Провизор-аналитик ЦЗЛ химико-фармацевтического предприятия определяет количественное содержание произведенной субстанции кислоты аскорбиновой йодатометрическим методом. Титрование он должен выполнять в присутствии:

    1. *Калия йодида

    2. Аммония нитрата

    3. Кальция сульфата

    4. Магния хлорида

    5. Натрия ацетата

Викасол

57. Лекарственному средству «Викасол» соответствует следующее международное непатентованное название:

    1. *Менадиона натрия бисульфит

    2. Метамизол-натрий

    3. Гексобарбитал-натрий

    4. Кофеин-бензоат натрия

    5. Канамицина сульфат

57. На анализ в контрольно-аналитическую лабораторию поступил инъекционный раствор викасола 1% в ампулах. Одной из реакций идентификации действующего вещества в препарате является взаимодействие с концентрированной серной кислотой. Какой аналитический эффект данной реакции?

    1. *Ощущается запах оксида серы(IV) [сернистого газа]

    2. Изменение окраски раствора

    3. Чувствуется запах аммиака

    4. Чувствуется запах бензальдегида

    5. Выделение бурого газа

57. Какое из нижеперечисленных лекарственных веществ можно количественно определить методом цериметрии?

    1. *Викасол

    2. Кислота ацетилсалициловая

    3. Натрия бензоат

    4. Фенилсалицилат

    5. Фенобарбитал

Идентификация и количественное определение субстанций

из группы алкалоидов

57. Для идентификации алкалоидов ГФУ требует использовать реакцию со следующим осадительным реактивом:

    1. *Драгендорфа K[BiI₄]

    2. Вагнера-Бушарда K[I₃]

    3. Майера K₂[HgI₄]

    4. Марме K₂[CdI₄]

    5. Шейблера H₃PO₄ x 12WO₃ x 2H₂O

57. Для анализа лекарственных веществ из группы алкалоидов используют общеалкалоидные осадительные реактивы. Назовите, какой из них используют для идентификации согласно ГФУ:

    1. *Калия йодвисмутата раствор

    2. Фосфорно-вольфрамовой кислоты раствор

    3. Калия йодида йодированный раствор

    4. Пикриновой кислоты раствор

    5. Танина раствор

57. Общеалкалоидными осадительными реактивами определяют лекарственные вещества из группы алкалоидов. Какой из перечисленных реактивов не относится к ним?

    1. *Реактив Толленса

    2. Реактив Драгендорфа

    3. Реактив Майера

    4. Реактив Марме

    5. Реактив Зонненштейна

57. По ГФУ для идентификации «Papaverini hydrochloridum» предлагается реакция с уксусным ангидридом и сульфатной кислотой при нагревании на водяной бане. В результате реакции раствор окрашивается в:

    1. *Желтый цвет с зеленой флюоресценцией

    2. Красный цвет с зеленой флюоресценцией

    3. Голубой цвет с зеленой флюоресценцией

    4. Голубой цвет без флюоресценции

    5. Красный цвет без флюоресценции

57. Согласно требованиям ГФУ, при идентификации папаверина гидрохлорида раствором аммиака осаждается основание данного алкалоида. Полученный осадок промывают и высушивают. Какие последующие действия проводят с выделенным остатком?

1. *Определяют температуру плавления

2. Выполняют реакции на хлориды

3. Облучают ультрафиолетовым светом

4. Обрабатывают кислотой хлористоводородной

5. Растворяют в воде очищенной

57. Какое из нижеприведенных лекарственных средств по химическому строению относится к гетероциклическим соединениям, производным имидазола?

    1. *Пилокарпина гидрохлорид

    2. Кислота никотиновая

    3. Тиамина гидробромид

    4. Бутадион

    5. Фурацилин

57. По химическому строению к лекарственным средствам из группы алкалоидов, производных хинолизидина, принадлежит:

1. *Пахикарпина гидройодид

2. Скополомина гидробромид

3. Кофеина моногидрат

4. Хинина сульфат

5. Кодеина фосфат

57. К лекарственным средствам из группы алкалоидов, производных пирролизидина, принадлежит:

1. *Платифиллина гадротартрат

2. Пилокарпина гидрохлорид

3. Атропина сульфат

4. Стрихнина нитрат

5. Папаверина гидрохлорид

57. Одно из указанных лекарственных средств не является производным пурина. Какое?

1. *Цитизин

2. Теофиллин

3. Теобромин

4. Пентоксифиллин

5. Кофеин

71. Провизор-аналитик для идентификации лекарственного средства использовал реакцию с калия хлоридом, в результате которой образовался белый кристаллический осадок. Укажите, какое лекарственное средство идентифицировал аналитик:

1. *Платифиллина гидротартрат

2. Кофеина моногидрат

3. Атропина сульфат

4. Пилокарпина гидрохлорид

5. Скополамина гидробромид

72. Лекарственное средство кодеин получают полусинтетически – путем метилирования природного алкалоида:

    1. *Морфина

    2. Папаверина

    3. Кофеина

    4. Атропина

    5. Кониина

72. Какой реакцией можно отличить морфин от кодеина в ходе фармацевтического анализа?

    1. *С феррум(ІІІ) хлоридом

    2. С реактивом Драгедорфа

    3. С реактивом Майера

    4. Рекцией Пеллагри

    5. С реактивом Фреде

72. Белый осадок, образовавшийся при взаимодействии морфина гидрохлорида с раствором аммиака, растворяется в растворе натрия гидроксида за счет наличия в структуре морфина гидрохлорида:

    1. *Фенольного гидроксила

    2. Карбоксильной группы

    3. Альдегидной группы

    4. Спиртового гидроксила

    5. Кетогруппы

72. В контрольно-аналитическую лабораторию на анализ поступила субстанция «Codeinum». Согласно ГФУ, для идентификации указанного лекарственного вещества провизору-аналитику следует использовать следующие реактивы:

    1. *Сульфатную кислоту и раствор железа(ІІІ) хлорида при нагревании на водяной бане – появляется голубая окраска, которая переходит в красную при добавлении кислоты нитратной

    2. Сульфатную кислоту и раствор железа(ІІІ) хлорида при нагревании на водяной бане – появляется красная окраска, которая переходит в голубую при добавлении кислоты нитратной

    3. Хлоридную кислоту и раствор железа(ІІІ) хлорида при нагревании на водяной бане – появляется голубая окраска, которая переходит в красную при добавлении кислоты нитратной

    4. Сульфатную кислоту и раствор железа(ІІ) хлорида при нагревании – появляется красная окраска, которая переходит в зеленую при добавлении кислоты нитратной

    5. Перхлоратную кислоту и раствор железа(ІІІ) хлорида при нагревании – появляется голубая окраска, которая переходит в зеленую при добавлении кислоты нитратной

72. Укажите лекарственное средство, при идентификации которого по реакции с раствором серебра нитрата образуется желтый осадок, растворимый в разведенной кислоте азотной:

1. *Кодеина фосфат

2. Кислота аскорбиновая

3. Глюкоза безводная

4. Прокаина гидрохлорид

5. Натрия бензоат

72. На анализ в контрольно-аналитическую лабораторию поступил ампульный раствор эфедрина гидрохлорида 5% для инъекций. Одной из реакций идентификации препарата является реакция с раствором калия феррицианида [гексацианоферрата(III) калия]. Укажите аналитический эффект данной реакции:

    1. *Ощущается запах бензальдегида

    2. Ощущается запах аммиака

    3. Выделение пузырьков газа

    4. Выпадение темно-серого осадка

    5. Образование красного окрашивания

72. Провизор-аналитик проводит реакцию идентификации эфедрина гидрохлорида. При нагревании его с калия феррицианидом ощущается запах:

    1. *Бензальдегида

    2. Кислоты уксусной

    3. Пиридина

    4. Оксида серы(II)

    5. Аммиака

72. При нагревании эфедрина гидрохлорида с кристалликом калия ферицианида появляется запах горького миндаля, что обусловлено образованием:

    1. *Бензальдегида

    2. Нитробензена

    3. Хлорбензена

    4. Анилина

    5. Толуола

72. Какой реагент необходимо использовать для идентификации эфедрина гидрохлорида?

    1. *Гидроксид меди(ІІ)

    2. Бромную воду

    3. Нитрат аммония

    4. Хлоридную кислоту

    5. Хлорид аммония

72. Нитритометрию не используют для количественного определения:

    1. *Эфедрина гидрохлорида

    2. Новокаина

    3. Стрептоцида

    4. Левомицетина

    5. Сульфазина

82. Препараты хинина идентифицируют с бромной водой и раствором аммиака по образованию специфического продукта реакции. Укажите этот продукт:

    1. *Таллейохин

    2. Мурексид

    3. Йодоформ

    4. Мальтол

    5. Метилацетат

Алкалоиды, производные тропана

111. В основе химического строения атропина сульфата лежит бициклическая тропановая система, которая образована фрагментами гетероциклов:

1. *Пиперидина и пирролидина

2. Морфолина и пиридина

3. Имидазола и пиримидина

4. Пиримидина и тиазола

5. Пиридина и тетрагидрофурана

111. Для идентификации алкалоидов тропанового ряда провизору-аналитику следует провести реакцию:

     1. *Витали-Морена

     2. Либермана-Бурхардта

     3. Мурексидную

     4. Таллейохинную

     5. Образования азокрасителя

111. Для идентификации лекарственных средств из группы алкалоидов, производных тропана, используют реакцию Витали-Морена. При этом препараты после разложения азотной кислотой обрабатывают спиртовым раствором гидроксида калия в присутствии ацетона. Визуальным эффектом данной реакции является:

     1. *Окрашивание раствора в фиолетовый цвет

     2. Выделение пузырьков газа

     3. Окрашивание раствора в зелёный цвет

     4. Выпадение чёрного осадка

     5. Выпадение белого осадка

111. Для идентификации атропина сульфата [Atropini sulfas] не используют:

     1. *Мурексидную пробу

     2. Реакцию Витали-Морена

     3. Реакцию на сульфат-ионы

     4. Образование атропина пикрата

     5. Образование бензальдегида

111. Выберите лекарственное вещество, которое относится к алкалоидам, производным тропана:

     1. *Скополамина гидробромид

     2. Кофеин

     3. Стрихнина нитрат

     4. Пилокарпина гидрохлорид

     5. Платифиллина гидротартрат

111. Укажите, какое из приведенных лекарственных средств дает положительную реакцию Витали-Морена:

     1. *Скополамина гидробромид

     2. Платифиллина гидротартрат

     3. Хинина сульфат

     4. Папаверина гидрохлорид

     5. Морфина гидрохлорид

111. Укажите лекарственное вещество из группы алкалоидов, производных тропана, в структуре которого присутствует гетероцикл оксиран (этиленоксид):

     1. *Скополамина гидробромид

     2. Атропина сульфат

     3. Кокаина гидрохлорид

     4. Гоматропина гидробромид

     5. Тропацин

111. Какое из лекарственных средств является синтетическим аналогом алкалоидов, производных тропана?

     1. *Гоматропина гидробромид

     2. Атропина сульфат

     3. Скополамина гидробромид

     4. Папаверина гидрохлорид

     5. Эргометрина малеат

111. Выберите вещество, которое по химическому строению принадлежит к алкалоидам, производным тропана:

     1. *Кокаина гидрохлорид

     2. Кофеин

     3. Стрихнина нитрат

     4. Пилокарпина гидрохлорид

     5. Платифиллина гидротартрат

111. Количественное определение атропина сульфата согласно ГФУ необходимо проводить методом:

1. *Ацидиметрии в неводной среде

2. Алкалиметрии в водной среде

3. Аргентометрии

4. Меркуриметрии

5. Комплексонометрии

111. Количественное содержание атропина сульфата в глазных каплях провизор-аналитик определяет методом:

     1. *Алкалиметрии

     2. Броматометрии

     3. Комплексонометрии

     4. Меркуриметрии

     5. Нитритометрии

Алкалоиды, производные пурина (ксантина)

111. В контрольно-аналитической лаборатории исследуются субстанции лекарственных веществ из группы алкалоидов. Положительную реакцию на ксантины дают вещества, производные:

     1. *Пурина

     2. Имидазола

     3. Тропана

     4. Хинина

     5. Изохинолина

111. Лекарственные средства кофеин, теобромин и теофиллин принадлежат к алкалоидам – производным пурина, то есть содержат в своей структуре гетероциклические фрагменты молекул:

     1. *Имидазола и пиримидина

     2. Морфолина и пиридина

     3. Пиридина и пиразина

     4. Пиразола и пирролидина

     5. Пиррола и пиримидина

111. Общей реакцией на лекарственные средства из группы алкалоидов, производных пурина, является:

     1. *Мурексидна проба

     2. Реакция на первичную ароматическую аминогруппу

     3. Мальтольная проба

     4. Гидроксамовая проба

     5. Реакция на амидную группу

111. Согласно ГФУ, реакцией идентификации лекарственных веществ из группы ксантинов является:

     1. *Мурексидная проба

     2. Проба Бейльштейна

     3. Мальтольная проба

     4. Биуретовая реакция

     5. Йодоформная проба

111. Общей реакцией на пуриновые алкалоиды (кофеин, теобромин, теофиллин) в фармацевтическом анализе является:

     1. *Мурексидная проба

     2. Реакция с 0,1%-ным раствором танина

     3. Реакция с раствором нитрата серебра

     4. Реакция с раствором кобальта хлорида

     5. Взаимодействие со щелочным раствором нитропруссида натрия

111. На складе готовой продукции случайно оказалась повреждена маркировка на одной из упаковок. Известно, что лекарственное вещество, находящееся в этой упаковке, относится к алкалоидам. В ходе проведения групповых качественных реакций на алкалоиды положительный результат дала мурексидная проба. Какой группой алкалоидов следует ограничить дальнейшие шаги по идентификации лекарственного вещества?

     1. *Производными пурина

     2. Производными хинолина

     3. Производными тропана

     4. Производными изохинолина

     5. Производными индола

111. Согласно ГФУ, групповой реакцией идентификации лекарственных средств из группы ксантинов является мурексидная проба. Какой промежуточный продукт образуется при обработке окислителем кофеина?

     1. *1,3-Диметилаллоксан

     2. Урацил

     3. Тимин

     4. Мочевая кислота

     5. Гипоксантин

111. Укажите, какое лекарственное средство из группы алкалоидов при идентификации будет давать положительный результат в реакции на ксантины (мурексидной пробе):

     1. *Кофеин

     2. Атропина сульфат

     3. Папаверина гидрохлорид

     4. Хинина сульфат

     5. Эфедрина гидрохлорид

111. При транспортировке субстанций теобромина и теофиллина была повреждена маркировка на их упаковке. Пробы субстанций были направлены на анализ в контрольно-аналитическую лабораторию. С помощью какого реактива можно отличить теобромин от теофиллина?

     1. *Раствора кобальта хлорида

     2. Раствора натрия хлорида

     3. Раствора меди(ІІ) нитрата

     4. Раствора калия перманганата

     5. Раствора калия дихромата

111. Способность теофиллина моногидрата растворяться в растворах гидроксидов щелочных металлов, растворе аммиака, а также в минеральных кислотах подтверждает наличие у данного вещества:

1. *Амфотерных свойств

2. Кислотных свойств

3. Основных свойств

4. Восстановительных свойств

5. Окислительных свойств

111. Провизору-аналитику необходимо подтвердить наличие этилендиамина в эуфиллине. Каким из перечисленных реактивов можно идентифицировать этилендиамин?

     1. *Купрума(ІІ) сульфат

     2. Натрия гидроксид

     3. Аргентума нитрат

     4. Калия хлорид

     5. Бария хлорид

111. Какое лекарственное вещество из группы алкалоидов – производных пурина образует белый осадок с 0,1% раствором танина?

     1. *Кофеин

     2. Теобромин

     3. Теофиллин

     4. Эуфиллин

     5. Дипрофиллин

111. Провизор-аналитик КАЛ исследует лекарственные вещества из группы производных пурина. Какое окрашивание образуется со щелочным раствором натрия нитропруссида и исчезает при добавлении избытка кислоты при наличии теофиллина?

     1. *Зеленое

     2. Желтое

     3. Красное

     4. Фиолетовое

     5. Черное

111. Количественное содержание теофиллина определяют алкалиметрическим титрова­нием нитратной кислоты, которая количественно выделяется в результате образования:

     1. *Серебряной соли теофиллина

     2. Калиевой соли теофиллина

     3. Натриевой соли теофиллина

     4. Амонийной соли теофиллина

     5. Медной соли теофиллина

111. Количественное содержание теофиллина моногидрата, в соответствии с требованиями ГФУ, определяют методом алкалиметрии по заместителю. Титрантом в этом методе является раствор:

1. *Натрия гидроксида

2. Кислоты хлористоводородной

3. Калия бромата

4. Натрия эдетата

5. Аммония тиоцианата

111. Теобромин и теофиллин количественно определяют методом алкалиметрии по заместителю. Какое вещество при этом титруется гидроксидом натрия?

     1. *Нитратная кислота

     2. Хлоридная кислота

     3. Сульфатная кислота

     4. Ацетатная кислота

     5. Фосфатная кислота

111. В контрольно-аналитической лаборатории исследуется субстанция кофеина. Укажите номер атома пуриновой системы кофеина, который протонируется при его количественном определении методом ацидиметрии в неводной среде:

     1. *9

     2. 1

     3. 3

     4. 7

     5. 8