Тестовый блок № 7

Идентификация и количественное определение субстанций

из группы гормонов

Гормоны щитовидной железы

111. В контрольно-аналитической лаборатории необходимо провести анализ препаратов из группы гормонов щитовидной железы (тиреоидин). Аналитик при их идентификации обязан провести реакцию на:

     1. *Органически связан

     2. ный йод

     3. Первичную ароматическую аминогруппу

     4. Ароматическую нитрогруппу

     5. Стероидный цикл

     6. Сложноэфирную группировку

111. В лаборатории Гослекслужбы проводится анализ тиреоидина. После его кипячения с раствором натрия гидроксида образуется желтое окрашивание, которое исчезает при добавлении кислоты серной разведенной, что также сопровождается выпадением коллоидного осадка. Указанное испытание подтверждает наличие в тиреоидине:

     1. *Белка

     2. Амидной группы

     3. Молекулярного йода

     4. Карбоксильной группы

     5. Фенольного гидроксила

111. Общим методом идентификации лекарственных средств из группы гормонов щитовидной железы (левотироксина и лиотиронина натриевые соли) является реакция на α-аминокислоты. При этом провизору-аналитику следует использовать в качестве реактива:

1. *Нингидрин

2. Бромную воду

3. Гидроксиламин солянокислый

4. Натрия эдетат

5. Глиоксальгидроксианил

111. Для определения ковалентно связанного йода в структуре гормонов щитовидной железы (левотироксина и лиотиронина натриевые соли, тиреоидин) провизору-аналитику следует внести на медной проволоке несколько крупинок препарата в бесцветное пламя горелки, которое должно окраситься в зеленый цвет. Укажите, как называется данный метод экспресс-анализа:

1. *Проба Бейльштейна

2. Гидроксамовая проба

3. Лигниновая проба

4. Реакция Келлера-Килиани

5. Реакция Легаля

Адреналина тартрат

115. Химическое название (1R)-1-(3,4-дигидроксифенил)-2-(метиламино)-этанола гидроген (2R,3R)-дигидроксибутандиоат отвечает субстанции лекарственного вещества:

1. *Адреналина тартрата

2. Левомицетина

3. Кислоты аскорбиновой

4. Норадреналина тартрата

5. Индометацина

115. Укажите лекарственное вещество, которое легко окисляется за счет наличия фенольных гидроксилов. Это свойство используется в анализе данного вещества (реакция с раствором йода) и требует особых условий при хранении и применении его препаратов:

     1. *Адреналина гидротартрат

     2. Прокаина гидрохлорид

     3. Кальция пангамат

     4. Кальция пантотенат

     5. Кислота никотиновая

115. В контрольно-аналитической лаборатории проводится анализ субстанции адреналина тартрата согласно ГФУ. Для идентификации используют реакцию образования адренохрома в буферных растворах (рН 3,6) с раствором:

     1. *Йода

     2. Нингидрина

     3. Натрия нитропруссида

     4. Глиоксальгидроксианила

     5. Железа(ІІІ) хлорида

115. В контрольно-аналитическую лабораторию для анализа поступила субстанция «Adrenalini tartras». Количественное определение этой субстанции провизору-аналитику согласно требованиям ГФУ следует проводить следующим методом:

     1. *Ацидиметрии в безводной среде

     2. Ацидиметрии в водном растворе

     3. Йодометрии

     4. Нитритометрии

     5. Броматометрии

115. Количественное определение адреналина тартрата методом ацидиметрии в неводной среде возможно за счет основных свойств данного лекарственного средства. Основные свойства адреналина тартрата обусловлены наличием в его структуре:

1. *Вторичной алифатической аминогруппы

2. Карбоксильной группы

3. Первичной ароматической аминогруппы

4. Связанной винной кислоты

5. Фенольных гидроксилов

Синтетические аналоги катехоламинов

115. Провизор-аналитик проводит идентификацию фенилефрина гидрохлорида (мезатона) в соответствии с требованиями ГФУ по образованию фиолетового окрашивания при взаимодействии с раствором:

1. *Меди сульфата

2. Калия бромида

3. Магния сульфата

4. Кобальта нитрата

5. Аргентум нитрата

121. Провизор-аналитик КАЛ проводит идентификацию лекарственного вещества “Верапамила гидрохлорид” согласно требованиям ГФУ. Чем заканчивается испытание с раствором калия дихромата и кислоты серной?

     1. *Фильтровальная бумага, пропитанная раствором дифенилкарбазида, окрашивается в фиолетово-красный цвет

     2. Образуется раствор розового цвета, который обесцвечивается после добавления раствора аммиака

     3. Образуется белый осадок, нерастворимый в кислоте хлористоводородной разведенной

     4. Появляется интенсивная синяя окраска

     5. Образуется оранжево-красный осадок, который растворяется при добавлении раствора натрия гидроксида разведенного

Стероидные гормоны

(кортикостероиды, андрогены, эстрогены и их аналоги)

121. Для идентификации преднизолона провизору-аналитику необходимо доказать наличие α-кетольной группы. Какой реактив ему следует для этого использовать?

     1. *Медно-тартратный реактив (реактив Фелинга)

     2. Реактив Майера

     3. Реактив Драгендорфа

     4. Реактив Фишера

     5. Реактив Вагнера

121. Реакции спиртовых растворов препаратов-кортикостероидов (преднизон, преднизолон) с реактивом Фелинга сопровождаются специфическим аналитическим эффектом. Это обусловлено наличием в структуре данных лекарственных средств:

     1. *α-Кетольной группы

     2. Прегнанового цикла

     3. Оптически активного атома углерода

     4. Непредельной углеводородной связью

     5. Фенольным гидроксилом

121. На стероидную систему в стероидных гормонах проводят реакцию:

     1. *Боскотта

     2. Пробу Бейльштейна

     3. Таллейохинную пробу

     4. С реактивом Марки

     5. С реактивом Фелинга

121. Основным методом количественного определения кортикостероидов является:

1. *Спектрофотометрия

2. Потенциометрия

3. Цериметрия

4. Аргентометрия

5. Ацидиметрия

126. Содержание прегнина в субстанции устанавливают титриметрическим методом, который основан на выделении эквивалентного количества кислоты азотной после добавления избытка стандартного раствора серебра нитрата. Как называется указанный метод количественного определения прегнина?

1. *Алкалиметрия (заместительное титрование)

2. Ацидиметрия (обратное титрование)

3. Перманганатометрия (прямое титрование)

4. Аргентометрия (метод Мора)

5. Аргентометрия (метод Фаянса)

126. Количественное определение прегнина проводится методом косвенной нейтрализации. Данный метод анализа основан на наличии в структуре прегнина:

1. *Этинильного радикала

2. Двойной связи

3. Кетогруппы

4. Гидроксильной группы

5. Стероидного цикла

126. Провизор-аналитик для идентификации дезоксикортикостерона ацетата провел реакцию на стероидный цикл, в результате которой образовалось вишнево-красное окрашивание с зеленой флюоресценцией. Какой реактив был добавлен?

     1. *Концентрированная серная кислота

     2. Раствор йода

     3. Железа(III) хлорид

     4. Хлороформ

     5. Раствор калия гидроксида

129. Анаболические лекарственные средства стероидного строения в организме стимулируют синтез белков. Под их влиянием увеличивается масса тела, улучшается общее состояние больных. По химической структуре анаболические средства подобны:

     1. *Андрогенам

     2. Гестагенам

     3. Эстрогенам

     4. Минералкортикоидам

     5. Глюкокортикоидам

130. Укажите лекарственное вещество, которое относится к стероидным андрогенным лекарственным средствам и является производным андростана:

     1. *Метилтестостерон

     2. Прегнин

     3. Этинилэстрадиол

     4. Адреналин

     5. Кортизон

130. Структурной основой стероидных гормонов является скелет углеводорода циклопентанпергидрофенантрена. Какое природное соединение используют для получения тестостерона пропионата?

     1. *Холестерин

     2. Индол

     3. Нафталин

     4. Фенантрен

     5. Антрацен

130. Выберите среди перечисленных гормональных препаратов стероидной структуры соединение, содержащее этинильный фрагмент:

     1. *Норэтистерон

     2. Прогестерон

     3. Гидрокортизона ацетат

     4. Преднизолон

     5. Метилтестостерон

130. В контрольно-аналитическую лабораторию для анализа поступили ампулы 1%-ного масляного раствора тестостерона пропионата для инъекций. Количественное определение действующего вещества в препарате провизор-аналитик согласно требованиям АНД должен проводить следующим методом:

     1. *УФ-спектрофотометрическим

     2. Комплексонометрическим

     3. Аргентометрическим

     4. Поляриметрическим

     5. Гравиметрическим

130. Структурной основой стероидных гормонов является скелет углеводорода циклопентанпергидрофенантрена. Назовите гормон, который имеет стероидное строение.

1. *Эстрон

2. Адреналин

3. Тироксин

4. Синэстрол

5. Окситоцин

130. Укажите лекарственное вещество, которое относится к нестероидным эстрогенным лекарственным средствам и является производным дифенилэтана:

     1. *Синэстрол

     2. Прогестерон

     3. Ретаболил

     4. Преднизолон

     5. Адреналин

130. Определение массовой доли синэстрола в масляном растворе препарата после экстракции действующего вещества водным раствором натрия гидроксида специалист Гослекслужбы проводит методом:

     1. *Броматометрии

     2. Перманганатометрии

     3. Комплексонометрии

     4. Нитритометрии

     5. Алкалиметрии

130. Для количественного определения синэстрола используют метод ацетилирования. Этот метод основывается на получении:

     1. *Сложных эфиров

     2. Карбоновых кислот

     3. Азотистых оснований

     4. Хорошорастворимых солей

     5. Малорастворимых соединений

Идентификация и количественное определение субстанций

из группы антибиотиков

130. Структурной основой лекарственных средств из группы природных и полусинтетических пенициллинов является:

     1. *6-Аминопенициллановая кислота

     2. 7-Аминоцефалоспорановая кислота

     3. 7-Аминопенициллановая кислота

     4. 8-Аминопенициллановая кислота

     5. 7-Аминодезацетоксицефалоспорановая кислота

130. Укажите соединение, которое является исходным для получения полусинтетических пенициллинов:

     1. *6-Аминопенициллановая кислота

     2. Клавулановая кислота

     3. Пеницилоиновая кислота

     4. Пенальдиновая кислота

     5. 7-Аминоцефалоспорановая кислота

130. В процессе микробиологического синтеза природных пенициллинов обязательным условием является внесение в питательную среду вещества-предшественника, химическая структура которого сходна с радикалом в положении 6 продуцируемого антибиотика. Какое вещество служит таким предшественником при получении бензилпенициллина?

1. *Фенилуксусная кислота

2. β-Диметилцистеин

3. Валин

4. α-Аминоадипиновая кислота

5. Аминоуксусная кислота

141. Структурной основой тетрациклинов является частично гидрированное ядро:

     1. *Нафтацена

     2. Антрацена

     3. Фенантрена

     4. Нафталина

     5. Акридина

141. Неустойчивость лекарственных веществ из группы пенициллинов обусловлена, прежде всего, наличием в их структуре:

     1. *β-Лактамного цикла

     2. Карбамидной группы

     3. Карбоксильной группы

     4. Метильных групп

     5. Тиазолидинового цикла

141. В основе химического строения цефалоспориновых антибиотиков лежит конденсированная система, состоящая из β-лактамного цикла, а также:

     1. *Дигидротиазинового цикла

     2. Пиридинового цикла

     3. Дигидропиримидинового цикла

     4. Фуранового цикла

     5. Хинуклидинового цикла

141. Провизор-аналитик в ходе анализа субстанции ампициллина натриевой соли провел ее сплавление с натрия гидроксидом, после чего прибавил раствор натрия нитропруссида. Появление красно-фиолетового окрашивания подтверждает наличие в структуре данного лекарственного средства:

1. *Органически связанной серы

2. Алифатической аминогруппы

3. β-Лактамного цикла

4. Катионов натрия

5. Ароматической нитрогруппы

145. Какой из указанных пенициллинов можно идентифицировать реакцией с нингидрином?

     1. *Ампициллин

     2. Бензилпенициллин

     3. Феноксиметилпенициллин

     4. Оксациллин

     5. Карбенициллин

145. Какой из указанных пенициллинов содержит изоксазольный цикл?

     1. *Оксациллин

     2. Ампициллин

     3. Феноксиметилпенициллин

     4. Бензилпеннициллин

     5. Карфециллин

147. Какое лекарственное средство из группы антибиотиков можно идентифицировать по реакции образования мальтола?

     1. *Стрептомицина сульфат

     2. Доксициклина гидрохлорид

     3. Амоксициллин

     4. Линкомицина гидрохлорид

     5. Канамицина моносульфат

147. Укажите, к какой группе антибиотиков принадлежит препарат «Амоксициллина тригидрат», механизм действия которого основан на нарушении синтеза клеточной стенки бактерий:

     1. *Пенамы

     2. Аминогликозиды

     3. Анзамицины

     4. Циклические полипептиды

     5. Линкозамиды

147. Одно из лекарственных средств, относящихся к антибиотикам, не является производным гетероциклического ряда:

     1. *Хлорамфеникол (левомицетин)

     2. Бензилпенициллина натриевая соль

     3. Цефазолина натриевая соль

     4. Цефалексина сульфат

     5. Брунеомицин

147. Укажите название лекарственного препарата, представляющего собой рацемическую смесь хлорамфеникола (левомицетина), обладающего противомикробной активностью, и его физиологически неактивного правовращающего антипода декстромицетина:

     1. *Синтомицин

     2. Атропина сульфат

     3. Камфора рацемическая

     4. Эфедрина гидрохлорид

     5. Спирт этиловый

147. На фармацевтическое предприятие для производства линиментов поступила субстанция, представляющая собой рацемическую смесь D(–)- и L(+)-трео-изомеров 1-п-нитрофенил-2-дихлорацетиламино-пропандиола-1,3. Укажите название данной лекарственной субстанции:

1. *Синтомицин

2. Вибрамицин

3. Эритромицин

4. Гентамицина сульфат

5. Рифампицин

147. Наличие β-лактамного цикла в структуре антибиотиков пенициллинового ряда обусловливает возможность образования пенициллоиногидроксаматов характерного цвета в реакции с:

1. *Феррум(ІІІ) хлоридом

2. Калия ферроцианидом

3. Натрия сульфатом

4. Хромотроповой кислотой

5. Натрия гидроксидом

153. Провизор-аналитик контрольно-аналитической лаборатории проводит идентификацию оксациллина натриевой соли. В качестве реактивов он использует: раствор гидроксиламина солянокислого в присутствии раствора натрия гидроксида, а также раствор меди(ІІ) нитрата. Какой структурный фрагмент молекулы препарата обнаруживается с помощью данных реагентов?

     1. *β-Лактамный цикл

     2. Тиазолидиновый цикл

     3. Изоксазольный цикл

     4. Фурановый цикл

     5. Тиадиазольный цикл

153. Укажите, какое из перечисленных лекарственных средств, за счет наличия в его структуре β-лактамного цикла, дает положительную реакцию с раствором гидроксиламина солянокислого в присутствии натрия гидроксида и последующим прибавлением раствора железа(III) хлорида:

     1. *Феноксиметилпенициллин

     2. Стрептоцид

     3. Дибазол

     4. Антипирин

     5. Папаверина гидрохлорид

153. Наличие какой функциональной группы в молекуле тетрациклиновых антибиотиков обусловливает возможность образования азокрасителей при реакциях с солями диазония?

     1. *Фенольный гидроксил

     2. Остаток диметиламина

     3. Спиртовый гидроксил

     4. Карбамидная группа

     5. Метильная группа

153. Укажите лекарственное средство из группы антибиотиков полипептидного строения:

1. *Грамицидин С

2. Феноксиметилпенициллин

3. Стрептомицина сульфат

4. Хлорамфеникол

5. Цефтриаксона натриевая соль

153. Какой из пенициллинов является природным?

     1. *Феноксиметилпенициллин

     2. Оксациллин

     3. Ампициллин

     4. Карбенициллин

     5. Амоксициллин

153. Какой из антибиотиков цефалоспоринового ряда содержит в своей структуре фурановое ядро?

     1. *Цефуроксим

     2. Цефалотин

     3. Цефалексин

     4. Цефанирин

     5. Цефазолин

153. Какой из антибиотиков цефалоспоринового ряда содержит в своей структуре тетразольный цикл?

     1. *Цефазолин

     2. Цефалексин

     3. Цефалоридин

     4. Цефуроксим

     5. Цефалотин

153. Количественное определение хлорамфеникола проводится методом, который основан на образовании в процессе титрования растворимого комплексного соединения. При этом в качестве титранта используется стандартный раствор:

1. *Меди(II) сульфата

2. Натрия эдетата

3. Натрия нитрита

4. Кислоты хлористоводородной

5. Калия перманганата

153. Для количественного определения гентамицина сульфата, согласно требованиям ГФУ, применяют:

     1. *Микробиологический метод

     2. Метод спектрофотометрии в УФ-области

     3. Жидкостную хроматографию

     4. Алкалиметрию

     5. Гравиметрический метод

153. По ГФУ количественное определение препаратов бензилпенициллина проводят методом:

     1. *Жидкостной хроматографии

     2. Гравиметрическим методом

     3. Йодометрическим методом

     4. Методом нейтрализации

     5. Методом осадительного титрования

153. Для количественного определения канамицина моносульфата, согласно требованиям ГФУ, применяют:

     1. *Микробиологический метод

     2. Метод спектрофотометрии в УФ-области

     3. Жидкостную хроматографию

     4. Алкалиметрию

     5. Гравиметрический метод

153. Согласно ГФУ, при испытании субстанции канамицина моносульфата на пирогены в качестве объектов исследования следует использовать:

     1. *Кроликов

     2. Кошек

     3. Лягушек

     4. Мышей

     5. Крыс

153. Согласно ГФУ, при испытании субстанции канамицина моносульфата на депрессорные вещества в качестве объектов исследования следует использовать:

     1. *Кошек

     2. Кроликов

     3. Лягушек

     4. Мышей

     5. Крыс