Тестовый блок № 5

Идентификация и количественное определение субстанций,

производных п-аминобензойной кислоты

100. Лекарственное средство прокаина гидрохлорид является производным:

     1. *п-Аминобензойной кислоты

     2. Ацетилсалициловой кислоты

     3. Сульфаниловой кислоты

     4. Бензойной кислоты

     5. Никотиновой кислоты

100. Анестезин относится к веществам с местноанесезирующей активностью и является производным:

     1. *п-Аминобензойной кислоты

     2. п-Хлорбензойной кислоты

     3. п-Аминофталевой кислоты

     4. п-Аминосалициловой кислоты

     5. п-Аминобензолсульфокислоты

100. Бензокаин (Анестезин) – лекарственное средство, которое по химическому строению принадлежит к классу:

     1. *Сложных эфиров [эстеров] ароматических аминокислот

     2. Ароматических кетонов

     3. Амидов ароматических аминокислот

     4. Ароматических аминоальдегидов

     5. Амидов ароматических сульфокислот

100. Посетитель аптеки приобрел мазь, действующим веществом которой является производное пара-аминобензойной кислоты с местноанестезирующей активностью, очень мало растворимое в воде. Определите действующее вещество указанной мази:

     1. *Бензокаин

     2. Димедрол

     3. Дикаин

     4. Новокаин

     5. Новокаинамид

100. Какое из нижеприведенных соединений является исходным веществом для синтеза анестезина?

     1. *п-Нитротолуол

     2. о-Нитротолуол

     3. п-Аминофенол

     4. о-Ксилол

     5. м-Крезол

100. Провизор-аналитик КАЛ проводит исследование лекарственных веществ из группы производных ароматических аминокислот. По какой реакции можно отличить новокаинамид от новокаина?

     1. *Реакция с NH₄VO₃ и концентрированной H₂SO₄ при нагревании

     2. Реакция с пергидролем и концентрированной H₂SO₄.

     3. Реакция с хлорамином в присутствии HCl и эфира

     4. Реакция с кислотой азотной.

     5. Реакция с NaNО₂ в присутствии HCl

100. Новокаинамид можно отличить от новокаина с помощью реактива:

     1. *Аммония ванадата

     2. Аммония хлорида

     3. Аммония гидроксида

     4. Аргентума нитрата

     5. Бромной воды

100. При транспортировке субстанций новокаина и анестезина с завода-изготовителя была повреждена маркировка на их упаковке. Пробы субстанций были направлены на анализ в контрольно-аналитическую лабораторию. Одной из реакций, которая дает возможность отличить новокаин от анестезина является реакция идентификации:

     1. *Хлоридов

     2. Бромидов

     3. Сульфатов

     4. Тартратов

     5. Йодидов

115. Какая реакция, согласно требованиям ГФУ, используется для идентификации субстанции бензокаина:

1. *Диазотирование с последующим взаимодействием с щелочным раствором бета-нафтола

2. Кислотного гидролиза

3. Осаждения солями кальция

4. Осаждения тяжелыми металлами

5. Взаимодействие с аммиачным раствором аргентум нитрата

116. Провизор-аналитик выполняет идентификацию бензокаина (анестезина) согласно ГФУ. Одним из тестов является определение:

1. *Температуры плавления

2. Показателя преломления

3. Температуры кипения

4. Удельного вращения

5. Относительной плотности

116. При идентификации лекарственного вещества «Анестезин» провизор-аналитик проводит реакцию с йодом в щелочной среде для определения:

     1. *Этанола, образующегося при щелочном гидролизе

     2. Первичной ароматической аминогруппы

     3. п-Аминобензойной кислоты

     4. Сложноэфирной группы

     5. Альдегидной группы

116. Провизор-аналитик проводит идентификацию лидокаина гидрохлорида в соответствии с требованиями ГФУ. Основание лидокаина образует синевато-зеленый осадок при взаимодействии с раствором:

1. *Кобальта нитрата

2. Меди сульфата

3. Железа (III) хлорида

4. Кальция хлорида

5. Аммония хлорида

116. Провизор-аналитик проводит идентификацию лидокаина гидрохлорида в соответствии с требованиями ГФУ по температуре плавления осадка, который образуется при взаимодействии анализируемой субстанции с раствором:

1. *Кислоты пикриновой

2. Кислоты уксусной

3. Кислоты тиогликолевой

4. Кислоты лимонной

5. Кислоты фосфорной

116. Количественное содержание лидокаина гидрохлорида в соответствии с требованиями ГФУ провизор-аналитик определяет методом:

1. *Алкалиметрии

2. Йодометрии

3. Цериметрии

4. Комплексонометрии

5. Броматометрии

116. Какой из лекарственных препаратов будет реагировать с нитритной кислотой с образованием нитрозамина?

     1. *Дикаин

     2. Натрия п-аминосалицилат

     3. Анестезин

     4. Новокаин

     5. Новокаинамид

116. Продукт реакции какого препарата с нитритной кислотой при последующем добавлении щелочного раствора β-нафтола не образует азокраситель?

     1. *Дикаин

     2. Анестезин

     3. Новокаин

     4. Норсульфазол

     5. Стрептоцид

116. При нагревании лидокаина с растворами щелочей образуется:

     1. *2,6-Диметиланилин

     2. 2-Метиланилин

     3. 3,5-Диметиланилин

     4. 4-Метиланилин

     5. 2,4,6-Триметиланилин

116. Для количественного определения тримекаина (2-(диэтиламино)-N-(2,4,6-триметил­фенил)ацетамида гидрохлорида) – местного анестетика – используют:

1. *Ацидиметрию в неводной среде

2. Цериметрию

3. Перманганатометрию

4. Броматометрию

5. Йодометрию

Прокаина гидрохлорид (новокаин)

116. Укажите, какому из нижеприведенных лекарственных средств соответствует рациональное химическое название “п-аминобензойного эфира диэтиламиноэтанола гидрохлорид”:

     1. *Новокаин

     2. Димедрол

     3. Дикаин

     4. Стрептомицин

     5. Стрептоцид

116. Лекарственное средство прокаина гидрохлорид является производным:

     1. *п-Аминобензойной кислоты

     2. Ацетилсалициловой кислоты

     3. Сульфаниловой кислоты

     4. Бензойной кислоты

     5. Никотиновой кислоты

127. Прокаина гидрохлорид можно синтезировать по реакции переэтерификации в присутствии натрия алкоголята с:

1. *Бензокаином (анестезином)

2. Резорцином

3. Кислотой салициловой

4. Бензеном

5. Тримекаином

128. Провизор-аналитик аптеки проводит внутриаптечный контроль качества субстанции прокаина гидрохлорида. Какой из перечисленных реактивов следует использовать для ее идентификации?

     1. *Серебра нитрат

     2. Натрия хлорид

     3. Кальция оксалат

     4. Калия бромид

     5. Меди(ІІ) сульфат

128. Использование реакции образования азокрасителя при идентификации сульфокамфокаина 10% для инъекций обусловлено тем, что в состав данного лекарственного средства входит:

1. *Основание прокаина

2. Кислота сульфокамфорная

3. Камфора рацемическая

4. 3-Рутинозид кверцетина

5. Глюкоза моногидрат

128. Провизор-аналитик КАЛ исследует лекарственное вещество «Новокаин». Почему после добавления раствора NaOH образовалась маслянистая жидкость?

     1. *Образовалось основание новокаина

     2. Образовался этиловый эфир п-аминобензойной кислоты

     3. Образовался бутиловый эфир п-аминобензойной кислоты

     4. Образовался бутиловый эфир о-аминобензойной кислоты

     5. Образовался этиловый эфир м-аминобензойной кислоты

128. На химико-фармацевтическом предприятии осуществляется синтез лекарственного вещества путем взаимодействия анестезина с β-диэтиламиноэтанолом (в присутствии натрия этилата) с последующим подкислением кислотой хлористоводородной. Укажите, какое лекарственное средство получают по такой схеме:

     1. *Прокаина гидрохлорид

     2. Дикаин

     3. Ксикаин

     4. Тримекаин

     5. Прокаинамида гидрохлорид

128. Укажите, какой метод используют в фармацевтическом анализе для количественного определения новокаина?

     1. *Нитритометрия

     2. Перманганатометрия

     3. Цериметрия

     4. Комплексонометрия

     5. Ацидиметрия

128. Каким методом ГФУ рекомендует определять количественное содержание прокаина гидрохлорида?

     1. *Нитритометрии

     2. Броматометрии

     3. Ацидиметрии

     4. Алкалиметрии

     5. Комплексонометрии

128. Провизор-аналитик определяет количественное содержание лекарственного средства прокаина гидрохлорида согласно требованиям ГФУ. Какой из перечисленных стандартных растворов он должен использовать:

     1. *Раствор натрия нитрита

     2. Раствор натрия тиосульфата

     3. Раствор натрия гидроксида

     4. Раствор калия бромата

     5. Раствор серебра нитрата

128. Провизор-аналитик согласно ГФУ определяет количественное содержание лекарственного средства прокаина гидрохлорида. В качестве титрованного раствора он должен использовать раствор:

     1. *Натрия нитрита

     2. Калия бромата

     3. Натрия тиосульфата

     4. Аргентума нитрата

     5. Натрия эдетата

128. Для количественного определения субстанции прокаина гидрохлорида согласно ГФУ провизор-аналитик использует метод нитритометрии. Какой индикатор ему следует использовать?

     1. *Нейтральный красный

     2. Метиловый красный

     3. Кристаллический фиолетовый

     4. Ксиленоловий оранжевый

     5. Кислотный хром темно-синий

128. К условиям количественного определения субстанции прокаина гидрохлорида методом нитритометрии относятся все нижеперечисленные факторы, кроме:

1. *Прибавление органического растворителя

2. Реакция среды – солянокислая

3. Температурный режим (охлаждение)

4. Медленная скорость титрования

5. Использование катализатора (KBr)

128. Провизор-аналитик КАЛ проводит исследование лекарственных веществ из группы производных ароматических аминокислот. По какой реакции можно отличить новокаинамид от новокаина?

     1. *Реакция с NH₄VO₃ и концентрированной H₂SO₄ при нагревании

     2. Реакция с пергидролем и концентрированной H₂SO₄.

     3. Реакция с хлорамином в присутствии HCl и эфира

     4. Реакция с кислотой азотной.

     5. Реакция с NaNО₂ в присутствии HCl

128. Новокаинамид можно отличить от новокаина с помощью реактива:

     1. *Аммония ванадата

     2. Аммония хлорида

     3. Аммония гидроксида

     4. Аргентума нитрата

     5. Бромной воды

Идентификация и количественное определение

сульфаниламидных лекарственных средств

128. Стрептоцид относится к химиотерапевтическим веществам. Какое соединение лежит в основе структуры этого лекарственного вещества?

     1. *Сульфаниловая кислота

     2. Салициловая кислота

     3. γ-Пиридинкарбоновая кислота

     4. Никотиновая кислота

     5. Бензойная кислота

128. Сульфадимезин, этазол, уросульфан применяются в качестве химиотерапевтических лекарственных средств. По химической структуре они являются производными:

     1. *Амида сульфаниловой кислоты

     2. Амида бензойной кислоты

     3. Амида салициловой кислоты

     4. Амида барбитуровой кислоты

     5. Амида никотиновой кислоты

128. Какому сульфаниламидному препарату отвечает рациональное химическое название 2-[n-(о-карбоксибензамидо)бензолсульфамидо]тиазол?

     1. *Фталазол

     2. Стрептоцид растворимый

     3. Сульфацил-натрий

     4. Салазопиридазин

     5. Уросульфан

128. Провизор-аналитик проводит идентификацию стрептоцида. Наличие Сульфура в молекуле препарата после окисления кислотой нитратной концентрированной можно подтвердить по реакции с раствором:

     1. *Бария хлорида

     2. Свинца ацетата

     3. Свинца сульфида

     4. Бария сульфата

     5. Серебра нитрата

144. Провизор-аналитик выполняет идентификацию сульфаниламидных препаратов. Какое из перечисленных лекарственных средств можно идентифицировать по фталевой кислоте, образующейся в результате гидролиза?

     1. *Фталазол

     2. Сульфадимезин

     3. Сульгин

     4. Норсульфазол

     5. Этазол

145. Одной из реакций идентификации сульфаниламидов является реакция образования азокрасителей. Какой из приведенных препаратов образует азокраситель только после предварительного кислотного гидролиза?

     1. *Фталазол

     2. Стрептоцид

     3. Сульфален

     4. Сульфазин

     5. Норсульфазол

145. Сульфаниламидные лекарственные средства вступают в реакции диазотирования с последующим азосочетанием. Для какого лекарственного вещества это исследование требует проведения предварительного гидролиза?

     1. *Фталазол

     2. Сульфацил-натрий

     3. Сульгин

     4. Этазол

     5. Сульфадиметоксин

145. Провизор-аналитик проводит идентификацию фталилсульфатиазола (фталазола). В соответствии с требованиями ГФУ субстанцию нагревают с резорцином в присутствии кислоты серной; при последующем прибавлении раствора натрия гидроксида и воды образуется:

1. *Интенсивная зеленая флуоресценция

2. Красно-фиолетовое окрашивание

3. Интенсивное синее окрашивание

4. Объемный осадок желтого цвета

5. Белый осадок

145. В каком из указанных препаратов после нагревания можно идентифицировать ам­миак:

     1. *Сульгин

     2. Пропазин

     3. Этазол

     4. Норсульфазол

     5. Сульфадимезин

145. При нагревании сульфаниламидного препарата с салициловой кислотой в присутствии кислоты серной концентрированной наблюдается малиновая окраска. Какое лекарственное средство анализируется?

     1. *Стрептоцид растворимый

     2. Стрептоцид

     3. Сульгин

     4. Этазол

     5. Норсульфазол

145. Количественное содержание какой из указанных лекарственных субстанций можно определить методом нитритометрии только после предварительного гидролиза?

1. *стрептоцид растворимый

2. норсульфазол

3. бензокаин

4. дикаин

5. прокаина гидрохлорид

145. Провизор-аналитик определяет количественное содержание фталилсульфатиазола (фталазола) в соответствии с требованиями ГФУ методом:

1. *Алкалиметрии

2. Комплексонометрии

3. Тиоцианатометрии

4. Аргентометрии

5. Цериметрии

145. Количественное определение субстанции «Sulfamethoxazolum» по ГФУ проводят методом:

     1. *Нитритометрии с электрометрической фиксацией конечной точки титрования

     2. Нитритометрии, индикатор – тропеолин 00

     3. Нитритометрии, индикатор – нейтральный красный

     4. Нитритометрии с использованием внешнего индикатора йодкрахмальной бумажки

     5. Цериметрии, индикатор – ферроин

145. Какой из приведенных препаратов количественно определяют методом нитритометрии без предварительного кислотного гидролиза?

     1. *Сульфадимезин

     2. Фталазол

     3. Фтазин

     4. Парацетамол

     5. Стрептоцид растворимый

145. Для количественного определения субстанции сульфаметоксазола, лекарственного средства из группы сульфаниламидов, согласно ГФУ провизор-аналитик использует метод:

1. *Нитритометрии

2. Алкалиметрии

3. Аргентометрии

4. Комплексонометрии

5. Броматометрии

145. Укажите, какой из перечисленных методов не используют для количественного определения лекарственных веществ – производных амидов сульфаниловой кислоты:

     1. *Комплексонометрия

     2. Нитритометрия

     3. Алкалиметрия

     4. Йодохлорометрия

     5. Аргентометрия

145. Провизор-аналитик выполняет количественное определение одного из указанных ниже препаратов методом нитритометрии. Укажите это лекарственное средство:

     1. *Норсульфазол

     2. Хлорамин

     3. Антипирин

     4. Атропина сульфат

     5. Фтивазид

157. В структуру какого лекарственного средства входит тиазольный гетероцикл:

     1. *Норсульфазол

     2. Стрептоцид

     3. Сульгин

     4. Этазол

     5. Сульфадимезин

158. При кислотном гидролизе какого лекарственного средства образуется 2-аминотиазол?

     1. *Норсульфазол

     2. Этазол

     3. Сульфадимезин

     4. Сульфален

     5. Сульфадиметоксин

158. В аптеку для реализации поступил сульфаниламидный препарат „Бисептол”. Какие химические соединения являются основными компонентами этого препарата?

     1. *Сульфаметоксазол, триметоприм

     2. Сульфазин, салазодиметоксин

     3. Бициллин-5, септефрил

     4. Фталазол, сульфадимезин

     5. Уросульфан, сульфапиридазин

158. При идентификации лекарственных средств провизор-аналитик лаборатории Гослекслужбы проводит лигниновую пробу. Укажите это лекарственное средство:

     1. *Стрептоцид

     2. Кислота аскорбиновая

     3. Кортизона ацетат

     4. Метионин

     5. Анальгин

Идентификация и количественное определение субстанций,

производных сульфонилмочевины

158. К какой химической группе лекарственных веществ по химическому строению относятся препараты гликлазид, глибенкламид, бутамид?

     1. *Производные сульфонилмочевины

     2. Производные тиоамида изоникотиновой кислоты

     3. Производные бензодиазепина

     4. Производные дифенилметана

     5. Производные п-аминобензойной кислоты

158. В контрольно-аналитическую лабораторию на анализ поступила субстанция глибенкламида. В соответствии с требованиями ГФУ количественное содержание глибенкламида определяют методом:

     1. *Алкалиметрии

     2. Йодометрии

     3. Ацидиметрии

     4. Броматометрии

     5. Йодхлорметрии

Идентификация и количественное определение субстанций,

производных фурана

158. Антисептическое лекарственное средство фурацилин по химическому строению принадлежит к:

     1. *Производным нитрофурана

     2. Производным 8-оксихинолина

     3. Производным многоатомных спиртов

     4. Хлорсодержащим соединениям

     5. Производным изоникотиновой кислоты

158. Какие соединения являются исходными в синтезе фурацилина?

     1. *5-Нитрофурфурол, семикарбазид

     2. Формальдегид, мочевина

     3. 2-Меркаптопурин, тиосемикарбазид

     4. 1-Аминогидантион, мочевина

     5. Тиосемикарбазид, тиомочевина

158. Общим реагентом для идентификации препаратов – производных 5-нитрофурана, при нагревании с которым наблюдается интенсивная окраска, является:

     1. *Натрия гидроксид

     2. Натрия нитропруссид

     3. Натрия сульфид

     4. Натрия хлорид

     5. Натрия сульфат

158. Какой из лекарственных препаратов содержит в своей структуре остаток семикарбазида:

     1. *Фурацилин

     2. Фурадонин

     3. Фуразолидон

     4. Фурагин

     5. Фуросемид

167. В контрольно-аналитическую лабораторию на анализ поступила субстанция фуросемида. Количественное определение фуросемида согласно ГФУ провизор-аналитик осуществляет методом:

1. *Алкалиметрии в диметилформамидном растворе

2. Алкалиметрии в водном растворе

3. Ацидиметрии в ацетоновом растворе

4. Ацидиметрии в растворе кислоты уксусной ледяной

5. Нейтрализации в водной среде

168. Аналитик КАЛ определяет количественное содержание нитрофурала. Какой титриметрический метод количественного определения он может использовать?

     1. *Йодометрии

     2. Перманганатометрии

     3. Алкалиметрии

     4. Аргентометрии

     5. Нитритометрии

Идентификация и количественное определение субстанций,

производных изоникотиноилгидразида (гидразида изоникотиновой кислоты)

168. Для антибактериальной терапии туберкулеза аптекой фтизиатрического санатория были получены следующие препараты: фтивазид, салюзид, метазид. По своей химической структуре указанные лекарственные средства являются производными:

     1. *Гидразида изоникотиновой кислоты

     2. 8-Оксихинолина

     3. Амида сульфаниловой кислоты

     4. Барбитуровой кислоты

     5. Этилового эфира п-аминосалициловой кислоты

168. Один из приведенных противотуберкулезных лекарственных препаратов не является производным изоникотиноилгидразида:

     1. *Пиразинамид

     2. Салюзид

     3. Фтивазид

     4. Изониазид

     5. Метазид

168. Провизор отпустил из аптеки синтетический противотуберкулезный препарат, действующее вещество которого по химическому строению представляет собой гидразид γ-пи­ридинкарбоновой кислоты. Какой лекарственный препарат отпустил провизор?

     1. *Изониазид

     2. Гаммалон

     3. Салюзид

     4. Салюзид растворимый

     5. Рифампицин

168. В аптеку противотуберкулезного диспансера поступила партия таблеток изониазида по 0,2 г. К производным какой кислоты по химическому строению принадлежит отмеченное лекарственное средство?

     1. *4-Пиридинкарбоновой

     2. п-Аминобензойной

     3. 3-Аминосалициловой

     4. 2-Гидроксипропановой

     5. γ-Хлормасляной

168. Укажите, какой из ниже перечисленных реактивов необходимо прибавить к изониазиду, чтобы образовалась синяя окраска и осадок, которые при нагревании приобретают светло-зеленый цвет и наблюдается выделение газа:

     1. *Раствор купрума(ІІ) сульфата

     2. Раствор аргентума нитрата

     3. Раствор щелочи

     4. Раствор хлористоводородной кислоты

     5. Раствор феррума(III) хлорида

168. В лабораторию по контролю качества лекарств поступила субстанция изониазида. С целью идентификации субстанции специалист лаборатории использовал реакцию «серебряного зеркала». Эта реакция подтверждает наличие в молекуле исследуемой субстанции:

     1. *Гидразидной группы

     2. Пиридинового цикла

     3. Альдегидной группы

     4. Аминогруппы

     5. Карбоксильной группы

168. Проводя идентификацию изониазида, провизор-аналитик прокипятил субстанцию с 2,4-динитрохлорбензолом. В результате образовалась желтое окрашивание, которое от добавления раствора щелочи переходит в фиолетовое, а затем в буровато-красное. Анали­тический эффект реакции объясняется образованием производного такого альдегида:

     1. *Глутаконового

     2. Глюконового

     3. Глютаминового

     4. Глиоксалевого

     5. Гексанового

168. Провизор-аналитик проводит идентификацию субстанции изониазида в соответствии с требованиями ГФУ по температуре плавления желтого осадка, который получают при взаимодействии с раствором:

1. *Ванилина

2. Гидроксихинолина

3. Натрия нитропруссида

4. Калия бромида

5. Аммония тиоцианата

168. При нагревании какой из указанных субстанций с кислотой хлористоводородной разведенной ощущается запах ванилина?

1. *Фтивазид

2. Фуразолидон

3. Фталилсульфатиазол (фталазол)

4. Метамизол-натрий (анальгин)

5. Кальция лактат

168. При нагревании фтивазида с хлористоводородной кислотой ощущается запах:

     1. *Ванилина

     2. Корицы

     3. Бензола

     4. Горького миндаля

     5. Аммиака

168. К спиртовому раствору фтивазида добавляют раствор щелочи, вследствие чего светло-желтая окраска изменяется на оранжево-желтую. При последующем добавлении кислоты хлористоводородной раствор становится снова светло-желтым, а потом оранжево-желтым. Какие свойства фтивазида подтверждает данная реакция?

1. *Амфотерные

2. Кислотные

3. Окислительные

4. Восстановительные

5. Основные

168. Провизор-аналитик проводит количественное определение изониазида методом прямой броматометрии с использованием титрованного раствора калий бромата, раствора калий бромида, хлоридной кислоты и индикатора метилового красного. Этот метод основан на реакции:

1. *Окисления гидразиногруппы бромом

2. Восстановления остатка гидразина бромом

3. Окисления остатка гидразина калий бромидом

4. Раскрытия пиридинового цикла

5. Бромирования пиридинового цикла

Идентификация и количественное определение дибазола [бендазола]

168. К лекарственным средствам, содержащим в своей структуре бензимидазол, относится:

     1. *Дибазол

     2. Дифенгидрамина гидрохлорид (димедрол)

     3. Метамизола натриевая соль (анальгин)

     4. Нитрофурал (фурацилин)

     5. Мерказолил

168. В основе химического строения дибазола лежит гетероциклическая система:

     1. *Бензимидазола

     2. Хинолина

     3. Пиразола

     4. Пиримидина

     5. Пурина

168. Проверяя по АНД доброкачественность субстанции дибазола, химик-аналитик ОТК фармацевтического предприятия определяет наличие специфической примеси. Укажите, какую примесь определяют:

     1. *о-Фенилендиамин

     2. Дифенилуксусная кислота

     3. Бензоилхлорид

     4. Изониазид

     5. Гидразобензол

Идентификация и количественное определение метамизола-натрия [анальгина]

168. В структуре лекарственного средства анальгин присутствует гетероцикл:

     1. *Пиразол

     2. Пиридин

     3. Пиримидин

     4. Пиперидин

     5. Пиррол

168. При сертификации субстанции анальгина химик-аналитик должен идентифицировать катион:

     1. *Натрия

     2. Железа(III)

     3. Железа(ІІ)

     4. Кальция

     5. Магния

168. На анализ поступила субстанция анальгина. Выберите метод, с помощью которого можно определить количественное содержание анальгина:

     1. *Йодометрия

     2. Алкалиметрия

     3. Перманганатометрия

     4. Комплексонометрия

     5. Ацидиметрия

Идентификация и количественное определение феназона [антипирина]

168. В лаборатории по контролю качества лекарственных средств проверяют доброкачественность субстанции феназона (антипирина). Химическое название этого препарата следующее:

1. *1,5-Диметил-2-фенил-1,2-дигидро-3H-пиразол-3-он

2. 2-(2-Метил-5-нитро-1H-имидазол-1-ил)этанол

3. N-(2-Фуранидил)-5-флюорурацил

4. 7-Нитро-5-фенил-1,3-дигидро-2H-1,4-бензодиазепин-2-он

5. 5-Нитро-2-фуральдегида семикарбазон

168. В контрольно-аналитической лаборатории анализируется лекарственная форма, содержащая антипирин. Какой из перечисленных реактивов образует с антипирином изумрудно-зеленое окрашивание?

     1. *Раствор натрия нитрита

     2. Раствор натрия гидрокарбоната

     3. Раствор натрия бромата

     4. Раствор натрия тиосульфата

     5. Раствор натрия хлорида

168. Раствор антипирина [Antipyrinum] от прибавления феррума(ІІІ) хлорида окрашивается в:

     1. *Интенсивный красный цвет

     2. Интенсивный синий цвет

     3. Яркий фиолетово-сиреневый цвет

     4. Темно-бурый цвет

     5. Изумрудно-зеленый цвет

168. Укажите, какую реакцию не используют при идентификации лекарственного вещества антипирина [Antipyrinum]:

     1. *С раствором аммиака

     2. С раствором натрия нитрита

     3. С железа(ІІІ) хлоридом

     4. Образование пиразолонового красителя

     5. С 2-нитроиндандиолом

168. Адсорбционную способность угля активированного провизор-аналитик определяет в соответствии с требованиями ГФУ, используя раствор:

1. *Феназона

2. Фтивазида

3. Фенилсалицилата

4. Фенола

5. Фталилсульфатиазола

Идентификация и количественное определение барбитуратов

168. При конденсации замещенных малоновых эфиров с мочевиной можно получить лекарственные средства, принадлежащие к производным:

     1. *Пиримидина

     2. Пиридина

     3. Пиразина

     4. Пиридазина

     5. Пиразола

168. Реакция диазотирования с последующим азосочетанием является общей для веществ, которые содержат первичную ароматическую аминогруппу. Какое из приведенных лекарственных средств этой реакции не дает:

1. *Барбитал

2. Бензокаин

3. Прокаина гидрохлорид

4. Прокаинамида гидрохлорид

5. Стрептоцид

168. Какому лекарственному веществу из группы барбитуратов отвечает химическое название 1-бензоил-5-этил-5-фенилбарбитуровая кислота?

     1. *Бензонал

     2. Барбитал

     3. Фенобарбитал

     4. Гексенал

     5. Бензобамил

168. Лекарственное средство фенобарбитал обладает успокаивающим, снотворным и противоэпилептическим действием. Укажите его международное непатентованное название:

1. *Люминал

2. Нитрофурал

3. Хлорамфеникол

4. Диазепам

5. Салол

168. Какое лекарственное вещество синтезируют по реакции между диэтилмалоновым эфиром и мочевиной в присутствии натрия этилата [С₂Н₅ОН_(абс.)] с последующей обработкой соляной кислотой?

     1. *Барбитал

     2. Бензойную кислоту

     3. Бензонал

     4. Никотиновую кислоту

     5. Аскорбиновую кислоту

168. Провизор-аналитик выполняет реакцию идентификации барбитуратов по ГФУ. С какими реактивами они образуют фиолетово-синюю окраску с образованием осадка?

     1. *Кобальта нитрат, кальция хлорид, натрия гидроксид

     2. Меди сульфат, калия гидрокарбонат, калия карбонат

     3. Железа(ІІІ) хлорид, калия гидрокарбонат, калия карбонат

     4. Свинца нитрат, кальция хлорид, натрия гидроксид

     5. Никеля нитрат, калия гидрокарбонат, калия карбонат

168. Провизор-аналитик проводит идентификацию лекарственного средства, производного барбитуровой кислоты, по реакции с меди(ІІ) сульфатом в присутствии калия гидрокарбоната и калия карбоната. При этом появление синего окрашивания и образование осадка красно-сиреневого цвета позволяют обнаружить:

     1. *Барбитал

     2. Фенобарбитал

     3. Бензонал

     4. Этаминал-натрий

     5. Гексенал

168. Монозамещенная серебрянная соль барбитала растворяется в:

     1. *Растворе натрия карбоната

     2. Воде для инъекций

     3. Растворе натрия хлорида

     4. Этаноле

     5. Бензоле

168. При сплавленных барбитала с кристаллическим гидроксидом натрия образуется:

     1. *2-Этилбутаноат натрия

     2. 2-Метилбутаноат натрия

     3. Бутаноат натрия

     4. Этаноат натрия

     5. Пропаноат натрия

168. Какое лекарственное средство из группы барбитуратов будет обесцвечивать бромную воду?

     1. *Гексенал

     2. Барбитал

     3. Фенобарбитал

     4. Бензонал

     5. Барбитал-натрий

168. В каком лекарственном средстве из группы барбитуратов можно идентифицировать гидроксамовой пробой фрагмент бензойной кислоты?

     1. *Бензонал

     2. Барбитал

     3. Фенобарбитал

     4. Гексанал

     5. Барбитал-натрий

168. Специалист ОТК химико-фармацевтического предприятия производит сплавление лекарственного вещества с натрия гидроксидом. Последующее подкисление продукта реакции приводит к выделению пузырьков газа (диоксид углерода) и появлению характерного запаха фенилэтилуксусной кислоты. Назовите лекарственное вещество, идентифицируе­мое данными испытаниями:

     1. *Фенобарбитал

     2. Резорцин

     3. Кодеин

     4. Стрептоцид

     5. Феноксиметилпенициллин

Идентификация и количественное определение органических субстанций

различных групп

Эринит

204. Спазмолитическое лекарственное средство «Эринит» представляет собой:

     1. *Пентаэритрита тетранитрат

     2. Нитроглицерин

     3. Нитросорбид

     4. Натрия нитрит

     5. Калию нитрат

Кордиамин

205. Состав препарата «Кордиамин», который применяется как стимулятор нервной системы, можно определить как:

     1. *Водный раствор диэтиламида никотиновой кислоты

     2. Водный раствор никотиновой кислоты

     3. Водный раствор амида никотиновой кислоты

     4. Гидразид изоникотиновой кислоты

     5. Оксиметиламид никотиновой кислоты

Нитроксолин

206. На анализ получено вещество, имеющее химическое название 5-нитро-8-гидрокси­хинолин. Какому лекарственному веществу соответствует это название?

1. *Нитроксолин

2. Нитразепам

3. Хиноцид

4. Нитрофурантоин

5. Хингамин

206. Из больничной аптеки в урологическое отделение отпущен антибактериальный препарат широкого спектра действия, действующее вещество которого по химическому строению принадлежит к производным 8-оксихинолина. Какой лекарственный препарат был отпущен из аптеки?

     1. *Нитроксолин

     2. Оксилидин

     3. Оксафенамид

     4. Калия перманганат

     5. Хиноцид

Оксолин

206. Химик-аналитик ЦЗЛ фармацевтического предприятия для идентификации субстанции оксолина проводит её нагревание с 30%-ным раствором натрия гидроксида. Какое окрашивание должно наблюдаться вследствие этой реакции?

     1. *Синее

     2. Желтое

     3. Красное

     4. Зеленое

     5. Малиновое

Производные бензодиазепина

206. Для идентификации лекарственных средств, производных бензодиазепина, согласно ГФУ после предварительного кислотного гидролиза используют реакцию образования:

     1. *Азокрасителя

     2. Ауринового красителя

     3. Индофенолового красителя

     4. Азометинового красителя

     5. Полиметинового красителя

210. Лекарственное средство сибазон обладает транквилизирувющим (успокоительным) действием. Назовите его международное непатентованное название:

     1. *Диазепам

     2. Нитразепам

     3. Оксазепам

     4. Нозепам

     5. Феназепам

Апрофен

211. Какое испытание не проводят при идентификации апрофена [Aprophenum]?

     1. *Йодоформную пробу

     2. Гидроксамовую пробу

     3. Взаимодействие с реактивом Марки

     4. Реакцию Витали-Морена

     5. Взаимодействие с NH₄VO₃ в концентрированной H₂SO₄

Мерказолил

211. Какой из перечисленных методов используют для количественного определения мерказолила [Mercazolilum]:

     1. *Алкалиметрия по заместителю

     2. Перманганатометрия [обратное титрование]

     3. Ацидиметрия [прямое титрование]

     4. Йодохлорометрия [обратное титрование]

     5. Броматометрия

Бромизовал

211. Снотворное лекарственное средство бромизовал содержит в своей структуре:

     1. *Карбамидную группу

     2. Кислородсодержащий гетероцикл

     3. Фенольный гидроксил

     4. Сложноэфирную группу

     5. Нитро- и карбоксильную группы

Хлорамин Б

211. Количественное определение хлорамина Б [Chloraminum B] проводят методом:

     1. *Йодометрии [прямое титрование]

     2. Йодатометрии [обратное титрование]

     3. Йодохлорометрии [обратное титрование]

     4. Аргентометрии [по заместителю]

     5. Перманганатометрии [прямое титрование]

211. Каким методом можно определить количественное содержание хлорамина и пантоцида – лекарственных веществ из группы хлорпроизводных амидов сульфокислот?

1. *Йодометрия (заместительное титрование)

2. Йодометрия (прямое титрование)

3. Нитритометрия

4. Алкалиметрия (заместительное титрование)

5. Алкалиметрия (приямое титрование)

211. Одно из перечисленных лекарственных веществ по химической классификации относится к производным амидов сульфокислот:

1. *Хлорамин

2. Гексаметилентетрамин

3. Анестезин

4. Дифенгидрамина гидрохлорид

5. Тиамина гидробромид

Клонидина гидрохлорид

217. Каким методом, согласно ГФУ, проводят количественное определение клонидина гидрохлорида?

     1. *Алкалиметрия в спиртовой среде

     2. Ацидиметрия в спиртовой среде

     3. Алкалиметрия в эфирной среде

     4. Ацидиметрия в эфирной среде

     5. Алкалиметрия в неводной среде

Хлорпромазина гидрохлорид

218. В аптеку поступило лекарственное средство, действующее вещество которого имеет химическое название 2-хлор-10-(3'-диметиламинопропил)фенотиазина гидрохлорид. Укажите это лекарственное средство:

1. *Хлорпромазина гидрохлорид

2. Дифенгидрамина гидрохлорид

3. Клонидина гидрохлорид

4. Прометазина гидрохлорид

5. Трифторперазина гидрохлорид

218. На анализ получена субстанция хлорпромазина гидрохлорид. Укажите, какой конденсированный гетероцикл лежит в основе его химической структуры:

1. *Фенотиазин

2. Пурин

3. Акридин

4. Индол

5. Бензотиазин

Метронидазол

218. На анализ получено вещество, которое имеет химическое название: 2-(2-метил-5-нитро-1H-имидазол-1-ил)этанол. Какому лекарственному веществу отвечает это название?

1. *Метронидазол

2. Феназон

3. Нитрофурантоин

4. Тиотриазолин

5. Клонидинагидрохлорид

Индометацин

218. Индометацин принадлежит к нестероидным противовоспалительным средствам. Основой его структуры является конденсированная гетероциклическая система. Из каких циклов она состоит?

1. *Пиррольного и бензольного

2. Бензольного и тиазольного

3. Бензольного и пиридинового

4. Двух остатков 4-оксикумарина

5. Пиримидинового, имидазольного

218. В лаборатории по контролю качества лекарственных средств проверяют доброкачественность индометацина. Его химическое название следующее:

1. *[1-(4-Хлорбензоил)-5-метокси-2-метилиндол-3-ил]уксусная кислота

2. Этиловый эстер ди-(4-оксикумаринил-3)-уксусной кислоты

3. 5-Нитро-8-гидроксихинолин

4. 4-Хлор-2-(фурфуриламино)-5-сульфамоилбензойная кислота

5. 1,2-Дифенил-4-бутилпиразолид-индион-3,5

Натрия цитрат

218. Для идентификации натрия цитрата проводят реакцию с раствором кальция хлорида. При этом наблюдают:

1. *Образование белого осадка только при кипячении

2. Образование осадка синего цвета

3. Образование синей окраски, быстро исчезающей

4. Образование белого осадка

5. Появление интенсивной зеленой флюоресценции

Мефенамина натриевая соль

218. Для идентификации натриевой соли мефенаминовой кислоты провизору-аналитику контрольно-аналитической лаборатории следует использовать реактив:

1. *Раствор нитрита натрия

2. Раствор натрия гидроксида

3. Раствор лития карбоната

4. Раствор магния сульфата

5. Раствор аммония сульфида