- •Анатомо-физиологические особенности иммунной системы
- •Иммунодефицитные состояния
- •Рабочая классификация иммунодефицитных состояний иммунодефициты
- •IV. Проявления нарушения иммунитета могут быть связаны:
- •Характеристика патогенеза и проявлений отдельных видов иммунопатологических состояний. Физиологические иммунодефицитные состояния
- •Врожденные, или первичные, иммунодефицитные состояния.
- •Иммунодефицитные состояния, связанные с нарушениями механизмов клеточного иммунитета
- •Иммунодефицитные состояния, связанные с нарушениями механизмов гуморального иммунитета
- •Принципы терапии первичных иммунодефицитных состояний.
- •Вторичные иммунодефициты
- •Клинические варианты заболевания спид.
- •Нарушения фагоцитоза
- •Стадии фагоцитоза.
- •Фагоцитарная недостатчность причины патологии фагоцитоза.
- •Патология системы комплемента
- •Недостаточность системы комплемента
- •Патологическая толерантность.
- •Тестовые задания по теме “нарушения иммунологической реактивности”
- •Эталоны ответов на тестовые задания
- •31. Е 5
- •33. З 3
- •103. З 4
- •Литература
- •Учебное издание
Клинические варианты заболевания спид.
1. Преимущественное поражение легких. Легочный тип поражения характеризуется развитием пневмоний, вызванных сопутствующей инфекцией, чаще пневмоцистами.
2. Преимущественное повреждение ЦНС - развитие энцефалита и менингита.
3. Преимущественное поражение желудочно-кишечного тракта. Эта форма характеризуется признаками поражения желудочно-кишечного тракта, в первую очередь диареей, вызываемой у 90-95% больных преимущественно оппортунистической инфекцией.
4. Лихорадочный тип. Характеризуется возникновением длительной лихорадки, не связанной с другими заболеваниями, сопровождающейся не мотивированным значительным снижением массы тела (более чем на 10%), слабостью, профузным потоотделением в ночные часы.
При всех формах течения СПИД отмечается повышенная склонность к образованию опухолей.
Методов эффективной терапии СПИД не существует. Лечебные мероприятия направлены на:
1. Блокаду размножения ВИЧ (подавление репликации его нуклеиновой кислоты путем ингибирования ревертазы дидеоксинуклеозидами, в частности азидотимидином; супрессия процессов трансляции и «сборки» вируса);
2. Подавление и профилактику инфекций и опухолевого роста;
3. Восстановление иммунной компетентности организма (введение препаратов тимуса, ткани костного мозга, интерлейкина-2).
Предложен метод очистки крови с помощью иммуноплазмосорбции и иммуноплазмафереза, причем при таких процедурах иммуносорбент и, соответственно, иммунополистирольная пленка снабжены ковалентно прикрепленным к ним CD4-белком - это проявляет более высокое сродство с ретровирусом ВИЧ.
И поскольку способов излечения больных СПИДом не существует, есть только два метода эффективной защиты населения от инфекции. Первый - связан с поголовной диспансеризацией населения на предмет выявления явных и скрытых носителей СПИДа с введением в стране карантинных служб. Второй - с изменением менталитета общества, постепенным повышением его половой культуры, появлением в его среде новых норм морали.
Нарушения фагоцитоза
Как установил еще И.И. Мечников, фагоцитоз является самой древней формой защиты организма. Под фагоцитозом понимается разновидность клеточного иммунитета, активный биологический процесс захватывания и внутриклеточного переваривания живых и неживых частиц, клеток и их ферментов специализированными клетками организма - фагоцитами.
Классификация фагоцитов.
А. По морфологическим и функциональным особенностям их классифицируют на две категории:
1. Микрофаги (клетки крови - нейтрофилы, эозинофилы, базофилы)
2. Макрофаги:
а) моноциты крови и костного мозга;
б) тканевые макрофаги (гистиоциты, купферовские клетки, макрофаги селезенки, лимфатических узлов, костного мозга, альвеол, микроглиальные макрофаги и т.д.);
Б. По способности к активному передвижению:
1. Фиксированные и полуфиксированные макрофаги (купферовские клетки печени, гистиоциты соединительной ткани, макрофаги костного мозга, лимфатических узлов, ЦНС и другие);
2. Подвижные (макрофаги серозных полостей, воспалительных экссудатов, альвеолярные макрофаги, моноциты и другие).
Тканевые макрофаги во всех органах и тканях занимают стратегические позиции, располагаясь между паренхимой того или иного органа и клетками, выстилающими изнутри кровеносные сосуды и полости, например, альвеолярные макрофаги в легких или купферовские клетки в синусах печени.
При оценке роли фагоцитарных клеток в противоинфекционной защите необходимо учитывать различия в степени элиминации из организма внеклеточных (гноеродных) и внутриклеточных паразитов. В удалении внеклеточных микроорганизмов главная роль принадлежит нейтрофилам, иммуноглобулинам и комплементу. В элиминации внутриклеточных паразитов (грибов, простейших, вирусов, микобактерий и т.п.) решающее значение имеют Т-лимфоциты и макрофаги. В первом случае функцию «усилителя» фагоцитарного процесса выполняют опсонины - иммуноглобулины и комплемент. Давно известно, что опсонированные микроорганизмы интенсивнее поглощаются и перевариваются фагоцитами. Во втором случае роль такого «усилителя» фагоцитоза берут на себя цитокины - -интерферон, ИЛ-2, гранулоцитарно-макрофагальный колониенстимулирующий фактор, фактор некроза опухоли (ФНО) и другие. Основными источниками цитокинов являются клетки иммунной системы (Т-лимфоциты, NK-клетки, макрофаги). Последние активируют фагоцитарную активность клеток-мишеней, которые приобретают способность осуществлять бактериостатическое и бактерицидное действие