- •Экология расчетные задания
- •Оглавление
- •Предисловие
- •Контроль за состоянием объектов гидросферы
- •1.1. Санитарно-гигиеническая оценка загрязнения водного объекта
- •1.1.1. Методика расчета индекса загрязнения вод
- •Оценочные показатели водных объектов по степени загрязнения (по СанПиН–2.1.5.980-00)
- •Виды водопользования в зависимости от степени загрязнения водного объекта
- •1.1.2. Задание для самостоятельной работы
- •Варианты задания и основные оценочные показатели водоёма
- •Загрязнители природных вод для расчета изв
- •1.2. Расчет допустимых концентраций загрязняющих веществ в сточных водах предприятий при сбросе их в открытый водоем
- •1.2.1. Влияние антропогенных факторов на водные экосистемы
- •Предельно допустимые концентрации некоторых веществ в водоеме санитарно-бытового водопользования
- •Предельно допустимые концентрации некоторых веществ в водоеме рыбохозяйственного водопользования
- •Характеристика сточных вод предприятий железнодорожного транспорта
- •1.2.2. Классификация методов очистки сточных вод
- •Классификация основных методов очистки сточных вод
- •1.2.3. Методика расчета допустимых концентраций загрязняющих веществ в сточных водах предприятия при сбросе стоков в водоём
- •1.2.4. Пример расчета
- •1.2.5. Задание для самостоятельной работы
- •Варианты заданий для самостоятельной работы
- •Контроль за состоянием атмосферы и воздуха рабочей зоны
- •2.1. Санитарно-гигиеническая оценка воздуха рабочей зоны при различных видах производственных работ
- •Влияние некоторых загрязняющих веществ в воздухе рабочей зоны на здоровье человека
- •2.1.1. Механическая обработка материалов
- •Удельные показатели выделения пыли при обработке материалов на станках
- •Удельные показатели выделения загрязняющих веществ при обработке материалов с охлаждением
- •2.1.2. Резка металлов и сплавов
- •Удельные выделения загрязняющих веществ при газовой резке металлов и сплавов
- •2.1.3. Изготовление и восстановление деталей с применением сварки
- •Удельные выделения вредных веществ при сварке сталей
- •2.1.4. Нанесение металлопокрытий
- •Удельное выделение пыли при подготовке поверхности
- •Удельное выделение вредных веществ при обработке поверхностей в растворах
- •Удельное выделение вредных веществ при нанесении гальванопокрытий *
- •2.1.5. Окрасочные работы
- •Количество паров органических растворителей, выделяющихся при шпатлевочных работах
- •Удельные выделения паров органических растворителей в воздух рабочей зоны при пневматическом распылении лакокрасочных материалов
- •2.1.6. Задание для самостоятельной работы
- •Варианты заданий и описание технологического процесса производства
- •2.2. Расчет предельно допустимых выбросов в атмосферу от горячих источников. Определение платы за выброс
- •Методика расчета предельно-допустимых выбросов
- •Пдк некоторых загрязняющих веществ в атмосферном воздухе и базовые нормативы платы за выброс
- •2.2.2. Расчет платы за загрязнение атмосферного воздуха
- •2.2.3. Пример расчета
- •2.2.4. Задание для самостоятельной работы
- •2.3. Расчет приземных концентраций вредных веществ в атмосферном воздухе
- •2.3.1. Классификация источников загрязнения атмосферы на железнодорожном транспорте
- •Варианты заданий для самостоятельной работы
- •Классификация источников и видов загрязнения атмосферы на железнодорожном транспорте
- •2.3.2. Рассеивание выбросов в атмосфере. Классификация источников выбросов
- •2.3.3. Расчет приземных концентраций вредных веществ при выбросе из одиночного нагретого источника
- •2.3.4. Определение границ санитарно-защитной зоны предприятия
- •Среднегодовая повторяемость направлений ветра для среднегодовой розы ветров условной местности (сНиП 1.01-82)
- •2.3.6. Задание для самостоятельной работы
- •3. Оценка экологического ущерба от загрязнения природной среды
- •3.1. Оценка экологического ущерба от загрязнения атмосферы
- •3.1.1. Методика расчета
- •Показатель относительной опасности загрязнения атмосферы в зависимости от типа территории
- •3.1.2. Пример расчета
- •3.1.3. Задание для самостоятельной работы
- •Варианты заданий для самостоятельной работы
- •3.2. Оценка экологического ущерба от загрязнения поверхностных вод
- •3.2.1. Методика расчета
- •Удельный ущерб водному объекту от сброса одной условной тонны вредного вещества
- •Экологическая ситуация состояния водных объектов по бассейнам основных рек рф
- •3.2.2. Пример расчета
- •3.2.3. Задание для самостоятельной работы
- •Варианты заданий для самостоятельной работы
- •Приложение
- •Продолжение приложения
- •Продолжение приложения
- •Продолжение приложения
- •Продолжение приложения
- •Продолжение приложения
- •Продолжение приложения
- •Окончание приложения
- •3. Биологические методы очистки
- •Библиографический список
- •Экология расчетные задания
- •6 80021, Г. Хабаровск, ул. Серышева, 47.
Продолжение приложения
прилипшими к ним загрязнениями, всплывают и на поверхности образуют пену, насыщенную загрязнениями, которую удаляют. Процесс флотации протекает в 8–10 раз быстрее, чем отстаивание, и заканчивается в течение 10–15 мин.
Слипание пузырьков газа с грязевыми частицами протекает наиболее интенсивно, если загрязнения гидрофобны (масла, нефтепродукты, угольная пыль др.).
Впрактике очистки производственных стоков наибольшее распространение получила напорная флотация (рис. 7), при которой воздух под давлением растворяется в воде.
Эффект очистки флотационных установок достигает 60 %. Процесс флотации можно интенсифицировать путем магнитной обработки воды (эффект очистки флотацией повышается на 30 %) или предварительной их гидрофобизацией загрязняющих веществ с применением реагентов.
Коагуляция с последующим осветлением.Коагуляция – процесс укрупнения коллоидальных частиц и перехода их в категорию ГДП. Очищает стоки от загрязнений II группы дисперсности (Д = 105–106), т.е. размер частиц – 0,1–0,01 мкм.
К основным методам коагуляции относятся: обработка воды электролитами (химическая коагуляция), электрокоагуляция, гетерокоагуляция (физическая коагуляция).
Основной путь очистки воды от коллоидных загрязнений включает обязательный этап их дестабилизации коагулянтами с последующей флокуляцией.
Работа осветлителей со взвешенным слоем (рис. 8) осадка и фильтров основана на принципе контактной коагуляции. Контактной средой осветлителя являются грубодисперсные фракции осадка, взвешенного в восходящем потоке воды. В процессе очистки происходит постоянное образование новых хлопьев осадка, его избыток отводится в илоуплотнитель. Эффект очистки сточных вод таким способом достигает 90 %. В качестве коагулянтов используют соли алюминия, железа, цинка. Скоагулированные хлопья осаждаются, а вода подвергается дальнейшей очистке.
Продолжение приложения
Сорбция– процесс поглощения растворенных в воде веществ поверхностью твердого сорбента (особенно эффективно улавливаются вещества в молекулярном состоянии). Сорбция возникает самопроизвольно и продолжается с убывающей скоростью до достижения равновесного состояния.
Важно, чтобы поверхность сорбента была достаточно большой. Этим требованиям удовлетворяют пористые гидрофобные материалы: активированные угли, цеолиты, бентонитовые глины.
Сорбция позволяет достаточно глубоко очистить сточную воду (Э 80 %), но при этом требуется большое количество сорбента.
Для улучшения сорбционных свойств природных сорбентов проводится их модификация (при прокаливании цеолитов при t = 300–400 °С удаляется кристаллическая вода, полезная удельная поверхность сорбента увеличивается в 4–20 раз).
Сорбционная очистка может осуществляться в статических и динамических условиях. В первом случае сорбент перемещается вместе с водой, во втором вода перемещается относительно частиц сорбента.
Технология сорбционной очистки в статических условиях предусматривает перемешивание воды с порошкообразным сорбентом (не менее 20 мин) и последующее отделение загрязненного сорбента отстаиванием. С целью экономии сорбента применяют многоступенчатые схемы с параллельным и противоточным вводом сорбента (рис. 9).
Сорбция в динамических условиях предусматривает использование гранулированных сорбентов.
Ионный обмензаключается в том, что твердый материал (ионит) поглощает из воды ионы загрязнений в обмен на эквивалентное количество других одноименно заряженных обменных ионов, переходящих в воду. Таким образом, общая концентрация ионов в воде не изменяется, хотя ионный состав становится другим. Иониты, участвующие в обмене катионов, называются катионитами, а анионов – анионитами. Процесс ионного обмена продолжается до достижения равновесного состояния.