задачи по генетике

Задачи:

Контрольная работа №1.

Задача 1.

Иммуность, или невосприимчивость к головне, доминирует над поражаемостью этой болезнью.

• Какое потомство получится от скрещивания гомозигот иммунных особей с растениями, поражаемыми головней?

• Какое потомство получится от скрещивания гибрида первого поколения с растением, лишенным иммунитета?

Задача 2.

Плоды томатов бывают круглыми и грушевидными. Ген круглой формы доминирует.

• Каковы генотипы родителей, если в потомстве оказалось круглых и грушевидных плодов поровну?

• В парниках выращивается рассада: 31750 кустов с плодами грушевидной формы, 95 250 кустов с плодами круглой формы. Сколько среди них генетозиготных кустов?

Задача 3.

Миоплегия передается по наследству как доминантный признак. Определите вероятность рождения детей с аномалиями, где отец гетерозиготен, а мать здорова.

Задача 4.

Голубоглазый мужчина, родители которого имели карие глаза, женился на кареглазой женщине, у отца которой глаза были голубые, а у матери – карие. Какое потомство можно ожидать от этого брака, если известно, что ген карих глаз доминирует?

Задача 5.

У человека нег, вызывающий одну из форм наследственной глухоты, рецессивен по отношению к гену нормального слуха.

• Какое потомство можно ожидать от брака гетерозиготных родителей?

• От брака глухой женщины с нормально слышащим мужчиной родился глухой ребенок. Определите генотипы родителей.

Контрольная работа №2.

Задача 1.

У собак черный цвет шерсти доминирует над кофейным, а короткая шерсть над длинной. Обе пары генов не сцеплены.

• Какой % черных короткошерстных щенков можно ожидать от скрещивания двух особей гетерозиготных по обоим признакам?

Задача 2.

Аниридия (отсутствие радужной оболочки) наследуется как аутосомный доминантный признак. Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где один из родителей страдает аниридией, а другой нормален, если известно, что у больного родителя эту аномалию имел только отец?

Задача 3.

Альбинизм наследуется у человека как аутосомный рецессивный признак. В семье, где один из супругов альбинос, а другой нормален, родились двуяйцевые близнецы, один из которых нормален в отношении анализируемой болезни, а другой альбинос?

Задача 4.

Слияние нижних молочных резцов наследуется как аутосомный доминантный признак. В одной семье у первенца обнаружили, что нижние резцы срослись. Родители не помнят, была ли у них эта аномалия. Определите возможные генотипы родителей и для каждого варианта их высчитайте вероятность рождения следующего ребенка без аномалии.

Задача 5.

В одной семье, где родители хорошо слышали и имели один гладкие волосы, а другой вьющиеся, родился глухой ребенок с гладкими волосами. Их второй ребенок хорошо слышал и имел вьющиеся волосы. Какова вероятность дальнейшего появления глухих детей с вьющимися волосами в семье, если известно, что ген вьющихся волос доминирует над гладкими, а глухота – признак рецессивный, и обе пары генов находятся в разных хромосомах?

Задача 6.

Акталазия (отсутствие каталазы в крови) обусловлена редким атосомным рецессивным геном. Однако исследование активности каталазы показали, что у гетерозигот она лишь несколько понижена (Р.Григлевский, 1970). У обоих родителей и единственного сына в семье активность каталазы оказалась пониженной против нормы. Определите вероятность рождения в семье следующего ребенка без аномалии.

Определите вероятные фенотипы детей в семье, где один из супругов страдает акаталазией, а другой имеет лишь пониженную активность каталазы.