V1: общая гистология
V2: методы гистологических исследований
I:
S: Метод фиксации материала, основанный на погружении его в фиксатор:
─: иммерсионный
─: перфузионный
+: диффузионный
I:
S: Извлечение из клеток органелл для микроскопического исследования возможно при использовании метода:
+: ультрацентрифугирования
─: замораживания-скалывания
─: лиофилизации (высушивания в вакууме)
─: аспирационной биопсии (отсасывания)
I:
S: Процедура дегидратации гистологических образцов в спиртах с восходящей концентрацией необходима для:
─: фиксации материала
─: подготовки к окрашиванию
─: экстрагирования жиров
+: подготовки к заливке (пластификации)
─: монтажа на предметном стекле
I:
S: Для микроскопического исследования митотического цикла клеток применяют щелочные красители (гематоксилин, азур-2):
─: нет
+: да
I:
S: Прижизненное исследование микроскопических объектов возможно при использовании метода микроскопии:
+: фазово-контрастной
─: сканирующей электронной
─: трансмиссионной электронной
─: ауторадиографии
I:
S: Разрешающая способность современного светового микроскопа (в видимой области спектра) составляет:
─: 1-2 мкм
+: 0,2 мкм
─: 0,1-0,2 нм
─: 0,7 нм
I:
S: Непрерывное перемещение пучка электронов по поверхности наблюдаемого объекта применяется в методе микроскопии:
─: флуоресцентной
─: темнопольной
─: фазово-контрастной
─: трансмиссионной электронной
+: сканирующей электронной
I:
S: Поток электронов пропускают сквозь ультратонкий срез при использовании методов микроскопии:
─: флуоресцентной
+: трансмиссионной электронной
─: фазово-контрастной
─: темнопольной
I:
S: Метод, дающий контрастность изображения прозрачных, бесцветных живых объектов и неокрашенных структур:
─: флуоресцентной
+: фазово-контрастной
─: трансмиссионной электронной
─: сканирующей электронной
I:
S: Метод исследования живых клеток и тканей:
─: ультрацентрифугирование
+: культура клеток и тканей
─: замораживание-скалывание
─: лиофилизация (высушивания в вакууме)
I:
S: Установите соответствие определяемых структур и реактивов:
L1: ядра клеток, рибосомы
L2: митохондрии, лизосомы
L3: липидные включения
R1: щелочные красители: гематоксилин, азур-2
R2: кислые красители: эозин, кислый фуксин
R3: индифферентные красители: судан-III -IV
I:
S: Использование маркированных антител лежит в основе метода (ов):
─: авторадиографии
+: иммуногистохимии и иммуноцитохимии
─: фазово-контрастной микроскопии
─: сканирующей электронной микроскопии
─: гистохимии и цитохимии
I:
S: Оксифильно окрашиваются следующие структуры клетки:
─: цитоплазма (с высоким содержанием гликогена), хромосомы
─: цитоплазма (с высоким содержанием рибосом), ядро
+: цитоплазма (особенно с большим содержанием митохондрий)
─: хроматин, ядрышко, цитоплазма (с высоким содержанием липидов)
─: хроматин, ядрышко, цитоплазма (с высоким содержанием митохондрий)
I:
S: Количественное изучение строения микроскопических объектов (измерение), называют ###.
+: морфометрия
+: морф*м*тр#$#
I:
S: Для усиления контрастности микрообъектов применяют:
─: фиксацию
+: окрашивание
─: обезвоживание
─: декальцинацию
─: депарафинирование
I:
S: Базофильно окрашиваются следующие структуры клетки: хроматин, ядрышко, цитоплазма с высоким содержанием:
─: липидов
─: митохондрий
+: рибосом
─: гликогена
I:
Q: Правильная последовательность стадий этапов изготовления гистологических препаратов:
1: извлечение материала
2: химическая фиксация
3: промывка
4: уплотнение
5: изготовление блоков
6: изготовление срезов
7: окраска срезов
8: заключение срезов в бальзам
I:
S: Для сохранения и стабилизации микроскопических структур при изготовлении препарата проводят:
─: обезвоживание
─: декальцинацию
+: фиксацию
─: окрашивание
─: депарафинирование
I:
S: Установить соответствие определяемых веществ и выявляющих реактивов:
L1: нуклеиновые кислоты
L2: полисахариды
L3: нейтральные жиры
R1: щелочные красители: гематоксилин, азур-2, толуидиновый синий
R2: реактив Шиффа с перийодной кислотой
R3: индифферентные красители: судан-III -IV
I:
S: Использование меченых атомов лежит в основе метода (ов):
─: гистохимии и цитохимии
─: иммуногистохимии и иммуноцитохимии
─: фазово-контрастной микроскопии
+: авторадиографии
─: электронной микроскопии
I:
S: Установить соответствие оптимальной толщины среза для микроскопического метода:
L1: 30-50 нм
L2: 5-8 мкм
L3: 0,5-1 мкм
L4: 10 мкм
R1: срезы с образцов, взятых для электронной микроскопии
R2: срезы с образцов, залитых в парафин (световая микроскопия)
R3: срезы с образцов, залитых в эпоксидные смолы (световая микроскопия)
R4: срезы с замороженных образцов (световая микроскопия)