Классификация химических реакций, лежащих в основе промышленных хтп.
Для получения химической продукции в основе процессов заложены десятки тысяч разнообразных химических реакций, которые можно классифицировать по определенным признакам для оптимального управления ХТП.
1) По механизму протекания реакции:
а) простые необратимые (например обжиг руды) – для осуществления требуется преодоление лишь одного энергетического барьера
4FeS2 + 11O2 = 2Fe2O3 + 8 SO2
б) простые обратимые (синтез аммиака)
N2 + 3H2 2NH3
в) сложные необратимые
- параллельные: C2Н4 + ½ О2 = С2Н4О
C2Н4 + 3 О2 = 2СО2 + 2Н2О
- последовательные: C2Н5ОН + ½ О2 = СН3СНО + Н2О
СН3СНО + ½ О2 = СН3СООН
г) сложные обратимые:
СО + Н2О СО2 + Н2; СО2 + 3Н2 СН3ОН + Н2О
2) по фазовому составу реакционной системы:
В зависимости от того, одну или несколько фаз образуют исходные реагенты и продукты реакции, химические реакции делят на:
- гомофазные, в которых исходные реагенты, стабильные промежуточные вещества и продукты реакции находятся в пределах одной фазы.
- гетерофазные, в которых исходные реагенты, стабильные промежуточные вещества и продукты реакции образуют более чем одну фазу.
Понятия «гомофазный» и «гетерофазный» процессы не совпадают с понятиями «гомогенная» и «гетерогенная» реакции:
- Гомо- и Гетеро-фазность процесса позволяет лишь судить о ФАЗОВОМ составе участников реакции.
- Гомо- и гетеро-генность реакции отражает в определенной степени ее механизм: протекает ли реакция в объеме какой-то одной фазы или на поверхности раздела фаз.
По зоне протекания реакции –
- Гомогенные. Реагенты и продукты находятся в одноименных фазах и реакция протекает в объеме этой фазы. : Г-Г, Ж-Ж (смешивающиеся)
- Гетерогенные. По меньшей мере один из реагентов или продуктов находится в фазовом состоянии, отличающемся от фазового состояния остальных участников, и при ее анализе обязательно должна учитываться поверхность раздела фаз. Г-Ж, Т-Т, Ж-Т, Ж-Ж (несмешивающиеся)
б) каталитические:
- гетерогенно-каталитические: катализатор – твердое вещество, реагенты – Г, Ж
- гомогенно-каталитические (и реагенты и катализатор и растворители в одной и той же фазе – жидкой)
3) по величине и знаку теплового эффекта реакции:
а) экзотермические реакции, в ходе которых происходит выделение теплоты (Q>0), происходит уменьшение энтальпии (H<0) реакционной системы.
б) эндотермические реакции, сопровождающиеся поглощением теплоты (Q<0), энтальпия увеличивается (H>0)
по величине: 1) сильноэкзотермические
2) экзотермические
3) слабоэкзотермические
4) слабоэндотермические
5) эндотермические
6) сильноэндотермические
Деление реакций по тепловому эффекту имеет важное значение при определении влияния теплового эффекта на равновесие и скорость обратимых реакций.
4) по типу кинетической модели процесса. Порядок реакции – сумма показателей степеней у концентраций реагентов в кинетическом уравнении. (порядок реакции определяется на основе экспериментальных исследований):
а) реакции 0-ого порядка
б) 1-ого порядка
в) 2-ого порядка
г) 3-его порядка
д) дробного порядка
Кинетическая модель реакции необходима для расчета времени пребывания реагентов в реакторе для достижения заданной степени превращения реагентов в реакторе.
5) по молекулярности (учитывает, сколько молекул участвует в элементарном акте реакции)
а) мономолекулярные
б) бимолекулярные
в) тримолекулярные (редко)
6) по способу активации реакционной системы:
а) низко- и высокотемпературные
б) давление (под вакуумом, при нормальном и высоком давлении)
в) каталитические (более 90 % реакций), некаталитические
г) фотохимические, электрохимические, радиационные и т.д.
Для простых необратимых процессов в качестве критерия оптимизации выбирают скорость процесса и конверсию (скорость должна обеспечивать заданную производительность, а конверсия = выходу).
Для простых обратимых – скорость и положение равновесия.
Для сложных необратимых – скорость, селективность, конверсия.
Для сложных обратимых – скорость, положение равновесия, селективность.