Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Вопросы для тестирования Методы исследования соединений основного характера и их солей.docx
Скачиваний:
65
Добавлен:
19.03.2015
Размер:
1.26 Mб
Скачать

Методы исследования соединений, содержащих спиртовый гидроксил

  1. Какие реакции характерны для спиртов?

  1. Присоединения

Б. Этерификации

  1. Нейтрализации

Г. Окисление до альдегидов

  1. Какой из перечисленных ацетилирующих агентов является лучшим при анализе соединений, содержащих спиртовый гидроксил?

  1. В чем заключается механизм реакции этерификации?

  1. Реакция между спиртом и щелочью

Б. Реакция между спиртом и кислотой

  1. Реакция между спиртом и кислотой в присутствии H2SO4 конц.

Г. Реакция между спиртом и альдегидом

Д. Реакция между спиртом и третичным амином

  1. Специфической реакцией на этанол является:

  1. Образование хлороформа

Б. Образование йодоформа

  1. Реакция этерификации

Г. Реакция образования комплексной соли с Cu2+

  1. Что происходит при окислении соединений, содержащих спиртовый гидроксил?

  1. Первичные спирты окисляются до альдегидов

Б. Образуется эфир

  1. Вторичные спирты окисляются до кетонов

Г. Третичные спирты окисляются до кетонов

  1. Какие реакции соответствуют реакциям окисления спиртов?

  1. К многоатомным спиртам относятся:

  1. Глюкоза

Б. Этиловый спирт

  1. Фруктоза

Г. Салициловая кислота

Д. Глицерин

  1. Многоатомные спирты проявляют:

  1. Слабоосновной характер

Б. Слабокислотный характер

  1. Какая из ниже приведенных реакций является правильной для подтверждения реакции комплексообразования многоатомных спиртов?

  1. Количественное определение ментола проводят по следующей методике:

Количественное определение: около 0,7 г препарата (точная масса) помещают в колбу для ацетилирования, приливают туда же точно 10 мл раствора уксусного ангидрида в безводном пиридине. Нагревают в течение 2 часов на песчаной бане с обратным холодильником при слабом кипении жидкости. Затем прибавляют через холодильник 25 мл воды и после охлаждения титруют образовавшуюся кислоту уксусную 0,5 м/л раствором натрия гидроксида (индикатор – фенолфталеин).

Параллельно проводят контрольный опыт при комнатной температуре.

1 мл 0,5 м/л раствора натрия гидроксида соответствует 0,07814 г ментола, которого в препарате должно быть не менее 99,0%.

Укажите расчетную формулу для определения массовой доли ментола в процентах и фактор эквивалентности.

Г. f=1

Д. f=½

Методы исследования соединений, содержащих фенольный гидроксил

  1. Какие реакции не являются реакциями электрофильного замещения?

  1. Нитрование

Б. Сульфирование

  1. Азосочетание

Г. Бромирование

Д. Образование индофенолового красителя

  1. Какие вещества из ниже перечисленных обладают повышенной способностью к окислению?

  1. Фенол

Б. Гидрохинон

  1. Пирокатехин

Г. Тимол

Д. Толуол

  1. В каком случае не пойдет реакция галогенирования?

  1. Какие методы количественного определения соединений, содержащих фенольный гилроксил, основаны на реакции галогенирования?

  1. Йодиметрия

Б. Броматометрия

  1. Куприйодиметрия

Г. Хлорйодиметрия

Д. Алкалиметрия

  1. Чему равен фактор эквивалентности ( f ) при броматометрическом определении тимола?

  1. f=¼

Б. f=½

  1. f=⅛

Г. f=¹⁄₆

Д. f=1

  1. Укажите последовательность реакций, которые соответствуют прямому; обратному броматометрическому методу количественного определения фенолов?

  1. Проходит ли реакция азосочетания фенолов с диазореактивом (диазотированная сульфаниловая кислота)?

  1. Да

Б. Нет

  1. Какая из перечисленных реакций является реакцией Либермана?

  1. Укажите последовательность реакций при сплавлении фенола с фталевой кислотой.

  1. Укажите реакции и их последовательность при сплавлении резорцина с фталевым ангидридом.

  1. Укажите последовательность реакций образования ауринового красителя на примере салициловой кислоты и формальдегида.

  1. Укажите последовательность реакций и расчетную формулу, соответствующие количественному определению методом ацетилирования соединений с фенольным гидроксилом.

  1. Как проводят алкалиметрическое определение фенолов?

  1. Титрованием метилатом натрия или лития в диметилформамиде

Б. Титрованием хлорной кислотой в уксусном ангидриде

  1. Титрованием гидроксидом натрия в водной среде

Г. Титрованием кислотой хлороводородной

Д. Титрованием хлорной кислотой в диметилформамиде

  1. Количественное определение резорцина проводят по следующей методике:

Количественное определение: около 0,2 г препарата (точная масса) помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, растворяют в 20 мл воды и доводят объем раствора водой до метки. 20 мл этого раствора переносят в склянку для бромирования вместимостью 250 мл, прибавляют 40 мл 0,1 м/л раствора калия бромата, 10 мл раствора калия бромида, 10 мл 50 % раствора кислоты серной, перемешивают и оставляют на 15 минут. Затем к смеси прибавляют 20 мл раствора калия йодида, смесь сильно взбалтывают и оставляют на 10 минут в темном месте. После этого добавляют 2-3 мл хлороформа и титруют выделившийся йод 0,1 м/л раствором натрия тиосульфата. 1 мл 0,1 м/л раствора калия бромата соответствует 0,001835 г С6Н6О2, которого в препарате должно быть не менее 99,0%.

Параллельно проводят контрольный опыт.

Укажите расчетную формулу и фактор эквивалентности, соответствующие этой методике.

Г. f=¼

Д. f=¹⁄₆

  1. Количественное определение синэстрола проводят по следующей методике:

Количественное определение: около 0,5 г препарата (точная масса) помещают в мерную колбу для ацетилирования вместимостью 200-250 мл, прибавляют пипеткой 5 мл раствора уксусного ангидрида в пиридине, присоединяют колбу к обратному холодильнику и нагревают в течение 45 минут на кипящей водяной бане. Раствор охлаждают, прибавляют через холодильник 25 мл воды и через 10-15 минут титруют при энергичном помешивании 0,5 м/л раствором натрия гидроксида (индикатор – фенолфталеин). 1 мл 0,5 м/л раствора натрия гидроксида соответствует 0,06759 г С18Н22О2, которого в препарате должно быть не менее 98,5%.

Параллельно проводят контрольный опыт.

Укажите расчетную формулу и фактор эквивалентности, соответствующие этой методике.

Г. f=1

Д. f=½