Опредление подлинности
Магния сульфат. См. Rp №7.
Натрия бромид. См. Rp №7.
Раствор цитраля. Определяется по характерному запаху.
Количественное определение
Магния сульфат (трилонометрически). Обоснование метода и методику см. Rp №7.
Расчет отклонения:
Dабс=20 – 19,64 = 0,36;
(по
П №305 допустимо 3%).
Натрия бромид (аргентометрически методом Мора). Обоснование метода и методику см. Rp №7.
Расчет отклонения:
Dабс=20 – 19,73 = 0,27;
(по
П №305 допустимо 3%).
Заключение: Данная лекарственная форма приготовлена удовлетворительно.
8.12.03
Rp: Sol. Euphyllini 1% – 1000 ml
Описание: представляет собой бесцветную, прозрачную жидкость без запаха, без механических примесей. Общий объем – 1000 мл.
Опредление подлинности
Эуфиллин. К 0,5 мл препарата прибавляют по каплям раствор меди сульфата. Раствор окрашивается в яркий фиолетовый цвет, обусловленный образование комплекса сульфата меди с этилендиамином (подобно комплексу CuSO4 с раствором аммиака – см. 5.12.03 «Анализ порошка меди сульфата»).
Количественное определение
Эуфиллин (метод нейтрализации). Метод основан на способности этилендиамина, как основания, нейтрализовать соляную кислоту.
К 1 мл препарата прибавляют 1 каплю метилоранжа и титруют 0,1 моль/л раствором соляной кислоты.
Расчет отклонения:
Dабс=10,03 – 10 = 0,03;
(по
П №305 допустимо 3%).
Заключение: Данная лекарственная форма приготовлена удовлетворительно.
Rp: Sol. Natrii bromidi 3% – 200 ml
Описание: Бесцветная, прозрачная жидкость, без запаха и механических примесей. Общий объем 200 мл.
Опредление подлинности
Натрия бромид. См. Rp №7.
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
Натрия бромид (Рефрактометрически). Обоснование метода и методику см. выше.
(Dотн=0).
Заключение: Данная лекарственная форма приготовлена удовлетворительно.
Rp: Sol. Calcii chloridi 10% – 200 ml
Описание: Бесцветная, прозрачная жидкость, без запаха и механических примесей. Общий объем 200 мл.
ОПРЕДЛЕНИЕ ПОДЛИННОСТИ
Хлорид-ион (см ранее).
Кальций-ион. К 1 мл ЛФ прибавляют по 2 капли гидроксида аммония и хлорида аммония, 4 капли раствора аммония оксалата. Образуется белый осадок, растворимый в разведенных минеральных кислотах.
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
Кальция хлорид (Рефрактометрически). Обоснование метода и методику см. выше.
(Dотн=0).
Заключение: Данная лекарственная форма приготовлена удовлетворительно.
Rp: Dibazoli 0,0005
Sacchari 0,1
Описание: белый кристаллический порошок.
ОПРЕДЛЕНИЕ ПОДЛИННОСТИ
Дибазол. Растворяют 0,05 г порошка в 1 мл воды, прибавляют 2 капли разведенной соляной кислоты, 9 капель 0,1 моль/л раствора йода и взбалтывают. Постепенно образуется осадок красно-бурого цвета с перламутровым блеском.
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
Дибазол (метод нейтрализации). Метод основан на том, что дибазол является солью соляной кислоты (дибазола гидрохлорид).
К 0,1 г порошка прибавляют 2 мл 96% этанола, нейтрализованного по фенолфталеину, и титруют 0,1 моль/л раствором натрия гидроксида до розового окрашивания.
HCl + NaOH → NaCl + H2O
Расчет отклонения:
Dабс=0,0005 – 0,000489 = 0,0000106;
(по
П №305 допустимо 15%).
Заключение: Данная лекарственная форма приготовлена удовлетворительно.
Rp: Magnesii sulfatis 4,0
Natrii bromidi 4,0
Aq. purificatae 200 ml
Tinct. Valerianae 4 ml
Sol. Citrali 1% - 4 ml
Описание: Мутная жидкость с запахом цитраля и валерианы. Общий объем 208 мл.