Опредление подлинности

Магния сульфат.

1. К 0,5 мл ЛФ прибавляют по 5-6 капель раствора аммония хлорида, натрия фосфата и 3-4 капли раствора аммиака. Образуется белый кристаллический осадок, растворимый в разведенной кислоте уксусной.

MgSO₄ + Na₂HPO₄ + NH₄OH → MgNH₄PO₄↓ + Na₂SO₄ + H₂O

2. К 0,5 мл ЛФ прибавляют 5-6 капель раствора бария хлорида. Образуется белый осадок, нерастворимый в разведенных минеральных кислотах.

MgSO₄ + BaCl₂ → BaSO₄↓ + MgCl₂

Количественное определение

Магния сульфат (рефрактометрически). Метод основан на способности исследуемого вещества изменять показатель преломления света.

Испытуемый раствор и очищенную воду выдержали 30 минут рядом с рефрактометром для уравнивания температуры. После этого нанесли 3 капли воды на призму рефрактометра и определили показатель преломления. Затем призму тщательно протерли, нанесли 3 капли испытуемого раствора и определили показатель преломления.

Магния сульфат n=1,3359

Вода очищенная n₀=1.3330

n (из таблицы) | С%

1,3340 1,05%

1,3380 5,15%

0,0040 4,1%

(D_отн=0).

Заключение: Данная лекарственная форма приготовлена удовлетворительно.

4. Rp: Natrii thiosulfatis 10,0

Aq. purificatae ad 200 ml

Описание: Бесцветная прозрачная жидкость, без запаха, без механических примесей. Общий объем – 200 мл.

Опредление подлинности

Натрия тиосульфат.

3. К 1 мл раствора прибавляют по каплям 0,1 моль/л раствора йода. Раствор йода обесцвечивается.

2Na₂S₂O₃ + I₂ → Na₂S₄O₆ + 2 NaI

4. К 3 каплям раствора прибавляют по 1 мл воды и раствора серебра нитрата. Образуется белый осадок, быстро переходящий в желтый, бурый и черный.

Na₂S₂O₃ + 2 AgNO₃ → Ag₂S₂O₃↓ + 2NaNO₃

Ag₂S₂O₃ → Ag₂SO₃ + S↓

Ag₂SO₃ + S + H₂O → Ag₂S + H₂SO₄

Количественное определение

Натрия тиосульфат (рефрактометрически). Обоснование метода и методику проведения – см. выше.

(D_отн=0).

Заключение: Данная лекарственная форма приготовлена удовлетворительно.

5. Rp: Sacchari 0,1

Pyridoxyni hydrochloridi 0,001

Thiamini hydrochloridi 0,001

Описание: Белый мелкокристаллический порошок без запаха. Общая масса 0,1.

Опредление подлинности

Пиридоксина гидрохлорид. К 0,01 г порошка прибавляют 1 мл железа (III) хлорида, появляется красное окрашивание, исчезающее при прибавлении разведенной кислоты серной.

Хлорид-ион. К 0,01 г порошка прибавляют 1 мл воды очищенной, 5-6 капель разведенной кислоты азотной и 2-3 капли раствора серебра нитрата. Образуется белый творожистый осадок.

HCl + AgNO₃ → AgCl↓_бел. + HNO₃

Количественное определение

Пиридоксина гидрохлорид и тиамина гидрохлорид. Определяются совместно аргентометрически методом Фаянса по среднему титру.

К 0,1 г порошка прибавляют 2мл воды, 1 каплю раствора бромфенолового синего, по каплям разведенной уксусной кислоты до зеленовато-желтого окрашивания и титруют 0,1 моль/л раствором серебра нитрата до фиолетового окрашивания.

HCl + AgNO₃ → AgCl↓_бел. + HNO₃

D_абс=0,0023 – 0,002 = 0,0003;

(по П №305 допустимо 20%).

Заключение: Данная лекарственная форма приготовлена удовлетворительно.

4.12.03

6. Rp: Sol. Hydrogenii peroxydi 3% - 5 l

Описание: Представляет собой бесцветную, прозрачную жидкость со слабым своеобразным запахом. Общий объем 5 литров.