test-fkhma1111

1. Какие приемы ФХМА Вы знаете?

1. Метод добавок, метод градуировочного графика, метод молярного свойства, метод титрования

2. Абсорбционная спектроскопия основана

1. На избирательном поглощении растворами электромагнитного излучения в диапазоне длин волн 180-1200 нм

3. Эмиссионный метод анализа основан

1. На измерении длины волны и интенсивности света излучаемого атомами и ионами вещества в газообразном состоянии

4. Рентгеноспектральный метод анализа основан

1. На измерении электромагнитного излучения атомов, возникающего вследствие выбивания электронов из внутренних оболочек атомов и перехода электронов с более высокого энергетического уровня

5. Турбидиметрический метод анализа основан

1. На рассеяние света взвесями веществ

6. Эмиссионным методом анализируют

1. Элементный состав

7. Рентгеноспектральным методом анализируют

1. Элементный состав

8. Абсорбционная спектроскопия анализирует

1. Молекулярный состав

9. Определены при помощи прибора интенсивности аналитического сигнала трёх стандартных растворов (С₁=0,1 моль/л, С₂=0,2 моль/л и С₃=0,5 моль/л) I₁=10, I₂=20 и I₃=50. Чему равна концентрация исследуемого раствора, если измеренная интенсивность аналитического сигнала анализируемого раствора I_х=25.?

1. 0,25 моль/л

10. Определите содержание анализируемого вещества в пробе, если интенсивности аналитического сигнала стандартных растворов (С₁=16 мг/л, С₂=48 мг/л и С₃=80 мг/л) равны соответственно I₁=0,1; I₂=0,3 и I₃=0,5, а у анализируемого раствора I_х=0,4.

1. 64 мг/л

11. Определите содержание анализируемого вещества в пробе, если интенсивности аналитического сигнала стандартных растворов (С₁=7 мг/л, С₂=17,5 мг/л и С₃=28 мг/л) равны соответственно I₁=0,2; I₂=0,5 и I₃=0,8, а у анализируемого раствора I_х=0,7.

1. 24,5 мг/л

12. Определите содержание анализируемого вещества в пробе, если интенсивности аналитического сигнала стандартных растворов (С₁=11 мг/л, С₂=55 мг/л и С₃=99 мг/л) равны соответственно I₁=0,1; I₂=0,5 и I₃=0,9, а у анализируемого раствора I_х=0,2.

1. 22 мг/л

13. Определите содержание анализируемого вещества в пробе, если интенсивности аналитического сигнала стандартных растворов (С₁=7,5 мг/л, С₂=30 мг/л и С₃=60 мг/л) равны соответственно I₁=0,1; I₂=0,4 и I₃=0,8, а у анализируемого раствора I_х=0,2.

1. 15 мг/л

14. Определите содержание анализируемого вещества в пробе, если интенсивности аналитического сигнала стандартных растворов (С₁=16,5 мг/л, С₂=38,5 мг/л и С₃=60,5 мг/л) равны соответственно I₁=0,3; I₂=0,7 и I₃=1,1, а у анализируемого раствора I_х=0,9.

1. 49,5 мг/л

15. Определите концентрацию анализируемого вещества С_х , если

1. концентрация вещества добавленного стандартным раствором С_ст=0,01 мг/мл

2. интенсивность аналитического сигнала пробы I_x=0,25

3. интенсивность аналитического сигнала пробы после добавления стандартного раствора I_x+ст=0,65

1. 0,00366 мг/мл

16. Уравнение основного закона светопоглащения

Рисунок 1

17. В абсорбционной спектроскопии используется монохроматический свет потому что

1. Закон Бугера-Ламберта-Бера справедлив для света с длинной волны λ

18. Полосы, связанные с возбуждением колебательных уровней энергии, расположены в области

1. от 2000…2500 до 30000…50000 нм

19. Полосы, связанные с возбуждением вращательных уровней энергии, расположены в области

1. Более 100000 нм

20. Полосы, связанные с возбуждением электронных уровней энергии, расположены в области

1. Менее 2000 нм

21. Какие основные узлы приборов абсорбционной спектроскопии?

1. Источник света; монохроматизатор света; кювета с исследуемым веществом; приёмник света

22. Немонохроматическое (полихроматическое) излучение в видимом участке спектра используется в

1. Фотоэлектроколориметрии, колориметрии

23. Монохроматическое излучение используется в

1. Спектрофотомерии

24. О поглощении света судят визуальным сравнением интенсивности окраски в

1. Колориметрии

25. О поглощении света судят по интенсивности прошедшего, через раствор света, измеряя её с помощью фотоэлемента

1. Фотоэлектроколориметрии, спектрофотомерии

26. Какой источник используется для получения ультрафиолетового излучения в приборах абсорбционной спектроскопии?

1. Газонаполненная лампа

27. Какой источник используется для получения видимого излучения в приборах абсорбционной спектроскопии?

1. Вольфрамовая лампа накаливания

28. Какой источник используется для получения инфрокрасного излучения в приборах абсорбционной спектроскопии?

1. Штифт Нернста, глобар-штифт

29. Призма в приборах абсорбционной спектроскопии предназначена для

1. Получения монохроматического света

30. Основой количественного эмиссионного анализа является уравнение

Рисунок 2

31. Какие основные узлы приборов эмиссионного метода анализа?

1. Источник возбуждения; диспергирующий элемент; приёмник света

32. Какие источники возбуждения используются в приборах эмиссионного метода анализа?

1. Электрическая дуга, искра, пламя

33. Какое назначение призмы в приборах эмиссионного метода анализа?

1. Разложения света в спектр

34. Флуоресцентным называется

1. Характеристическое рентгеновское излучение, наблюдаемое при облучении поверхности электромагнитным излучением большой энергии

35. Основные узлы рентгеноспектральных приборов

1. Источник возбуждения, диспергирующий элемент, приемник излучения

36. Что называется кристалл-анализатором?

1. Диспергирующий элемент в рентгеноспектральных приборах

37. Приемник рентгеновского излучения называется

1. Счётчик

38. Основными узлами хроматографической установки являются

1. Детектор, дозатор, хроматографическая колонка

39. В общем случае термостатируются следующие узлы хроматографической установки

1. Дозатор, хроматографическая колонка, детектор

40. При проявительном методе хроматографическую колонку непрерывно промывают

1. Газом-носителем или растворителем

41. Методы количественного хроматографического анализа.

1. Нормировки с калибровочными коэффициентами, нормировки, абсолютной калибровки, внутренней стандартизации

42. Детектор в хроматографии предназначен для

1. Обнаружения изменения в составе газа, прошедшего через колонку

43. Принцип действия детектора по теплопроводности основан на зависимости

1. Электрического сопротивления проводника от теплопроводности окружающей среды

44. Принцип действия ПИД  детектора основан

1. На измерении ионизационного тока при горении органических веществ в пламени водорода

45. Принцип действия ФИД детектора основан

1. На ионизации молекул компонентов пробы при воздействии на них ультрафиолетового излучения

46. Хроматографическая колонка в газо-жидкостной хроматографии заполняется

1. Твёрдым носителем, на поверхность которого нанесён слой жидкой фазы

47. Хроматографическая колонка в газо-адсорбционной хроматографии заполняется

1. Синтетическим цеолитом, оксидом алюминия, силикагелем, активированным углём

48. В газо-адсорбционной хроматографии в качестве адсорбентов используются

1. Синтетический цеолит, оксид алюминия, силикагель, активированный уголь

49. В газо-абсорбционной хроматографии в качестве жидкой фазы используются

1. Вазелиновое масло, каучук, полиэтиленгликоли, силиконовое масло

50. В газо-абсорбционной хроматографии в качестве твёрдого носителя используются

1. Диатомит, стеклянные микрошарики, кизельгур, тефлон

51. В хроматографии используются детекторы

1. Фото-ионизационный, пламенно-ионизационный, по теплопроводности (катарометр)

52. Хроматографическая колонка предназначена для

1. Разделения смеси веществ на отдельные компоненты

53. Хроматографические колонки бывают

1. Спиральные, W-образные, прямые, U-образные

54. Дозатор предназначен для

1. Точного количественного отбора пробы и введения её в хроматографическую колонку

55. Какие дозаторы используются в хроматографии?

1. Микрошприц объёмом 1 мкл, микрошприц объёмом 10 мкл, многоходовые кран – дозаторы, медицинские шприцы

56. Хроматографический качественный анализ основан на использовании

1. Удерживаемого объёма v_уд, индексов удерживания, времени удерживания t_уд

57. Какая очередность выхода из хроматографической колонки предельных углеводородов

1. Метан, этан, пропан, бутан, пентан, гексан, гептан

58. Какая очередность выхода компонентов смеси из хроматографической колонки заполненной полярным сорбентом

1. Водород, метан, этан, этилен, пропан, пропилен, изобутилен

59. Хроматографический количественный анализ основан на использовании

1. Пощади пика S, ширины пика μ_0,5, высоты пика h

60. Концентрацию в методе нормировки с калибровочными коэффициентами рассчитывают по формуле

Рисунок 3

61. Концентрацию в методе нормировки рассчитывают по формуле

Рисунок 3

62. Концентрацию в методе внутреннего стандарта рассчитывают по формуле

Рисунок 3

63. Уравнение Нернста имеет вид

Рисунок 4

64. Для градуировки рН-метров применяются

1. Стандартные буферные растворы

65. Под водородным показателем понимают

Рисунок 13

66. Какое уравнение используется в прямом потенциометрическом методе - в методе градуировочного графика?

Рисунок 18

67. Какое уравнение используется в прямом потенциометрическом методе - в методе добавок?

Рисунок 18

68. Какое уравнение используется в прямом потенциометрическом методе - в методе концентрационного элемента?

Рисунок 18

69. Потенциал стеклянного электрода определяется по выражению

Рисунок 18

70. Металлическая проволока, погруженная в раствор хорошо растворимой соли этого металла

1. Металлические электроды первого рода

71. Металлическая проволока, покрытая слоем малорастворимого соединения этого металла и погруженного в раствор хорошо растворимого соединения с тем же анионом

2. Металлические электроды второго рода

72. На рисунке изображен электрод

Рисунок 14

1. Первого рода

2. Второго рода

3. Стеклянный

4. Хлорсеребряный

5. Каломельный

73. На рисунке изображен электрод

Рисунок 15

1. Первого рода

2. Второго рода

3. Стеклянный

4. Серебряный

5. Каломельный

74. На рисунке изображен электрод

Рисунок 16

1. Первого рода

2. Второго рода

3. Стеклянный

4. Серебряный

5. Каломельный

75. На рисунке изображен электрод

Рисунок 17

1. Первого рода

2. Второго рода

3. Стеклянный

4. Хлорсеребряный

5. Каломельный

76. Электрод, потенциал которого зависит от концентрации (активности) определяемого иона называется

1. Индикаторный электрод

77. Электрод, потенциал которого должен оставаться постоянным независимо от протекания каких-либо реакций в анализируемом растворе называется

1. Сравнительный электрод

78. Какими величинами оценивается электропроводность растворов?

1. Удельной электропроводностью, эквивалентной электропроводностью

79. Как называется схема, предназначенная для измерения электропроводности растворов?

1. Мостовая

80. На графике приведены зависимости от концентрации веществ C

Рисунок 6

1. Электропроводности растворов

2. Эквивалентной электропроводности растворов

3. Предельной эквивалентной электропроводности ионов

4. Предельной подвижности ионов

5. Удельной электропроводности растворов

81. На графике приведены зависимости от концентрации веществ C

Рисунок 7

1. Электропроводности растворов

2. Эквивалентной электропроводности растворов

3. Предельной эквивалентной электропроводности ионов

4. Предельной подвижности ионов

5. Удельной электропроводности растворов

82. Эквивалентная и удельная электропроводности растворов взаимосвязаны соотношением

Рисунок 8

83. Единицей измерения эквивалентной электропроводности является

1. См·см²/моль

84. Единицей измерения удельной электропроводности является

1. См/см

85. Единицей измерения электропроводности является

1. Сименс

86. Числовое значение подвижностей ионов Н⁺ равно

1. 350 См·см²/моль

87. Числовое значение подвижностей ионов OН^- равно

1. 199 См·см²/моль

88. Изменение электропроводности раствора при титровании

Рисунок 9

1. Слабой кислоты сильным основанием

2. Смеси сильной и слабой кислоты сильным основанием

3. Сильной кислоты сильным основанием

4. Методом осаждения

5. Катионов

89. Изменение электропроводности раствора при титровании

Рисунок 10

1. Слабой кислоты сильным основанием

2. Смеси сильной и слабой кислоты сильным основанием

3. Сильной кислоты сильным основанием

4. Методом осаждения

5. Катионов

90. Изменение электропроводности раствора при титровании

Рисунок 11

1. Слабой кислоты сильным основанием

2. Смеси сильной и слабой кислоты сильным основанием

3. Сильной кислоты сильным основанием

4. Методом осаждения

5. Катионов

91. Изменение электропроводности раствора при титровании

Рисунок 12

4) Методом осаждения