Симптомы.

Различают типичный вариант спонтанного пневмоторакса и латентный (стертый) вариант. Типичная клиника может сопровождаться умеренными или бурными проявлениями.

В большинстве случаев первичный спонтанный пневмоторакс развивается внезапно, среди полного здоровья. Острые колющие или сжимающие боли в соответствующей половине груди, остро возникшая одышка. Выраженность боли варьирует от слабо интенсивной до очень сильной. Усиление болей происходит при попытке глубокого вдоха, кашле. Болевые ощущения распространяются на шею, плечо, руку, область живота или поясницы. В течение 24 часов болевой синдром уменьшается или полностью исчезает, даже в том случае, если спонтанный пневмоторакс не разрешается. Ощущения дыхательного дискомфорта и нехватки воздуха возникают только при физической нагрузке.

При бурных клинических проявлениях спонтанного пневмоторакса болевой приступ и одышка выражены крайне резко. Могут возникать кратковременные обморочные состояния, бледность кожи, акроцианоз, тахикардия, чувство страха и тревоги. Пациенты щадят себя: ограничивают движения, принимают положение полусидя или лежа на больном боку. Развивается и прогрессирующе нарастает подкожная эмфизема, крепитация, в области шеи, верхних конечностей, туловища.

У пациентов с вторичным спонтанным пневмотораксом, виду ограниченности резервов сердечно-сосудистой системы, заболевание протекает тяжелее. К осложненным вариантам течения относится развитие напряженного пневмоторакса, гемоторакса, реактивного плеврита, одномоментного двустороннего коллапса легких. Скопление и длительное нахождение инфицированной мокроты в коллабированном легком приводит к развитию вторичных бронхоэктазов, повторных эпизодов аспирационной пневмонии в здоровом легком, абсцессов.

Диагностика.

Осмотр грудной клетки выявляет сглаженность рельефа межреберий, ограничение дыхательной экскурсии на стороне спонтанного пневмоторакса, подкожную эмфизему, набухание и расширение вен шеи. На стороне коллабированного легкого отмечается ослабление голосового дрожания, тимпанит при перкуссии, при аускультации - отсутствие или резкое ослабление дыхательных шумов.

Рентгенографиия и рентгеноскопия грудной клетки, которые позволяют оценить количество воздуха в плевральной полости и степень спадения легкого в зависимости от распространенности спонтанного пневмоторакса. Контрольные рентгеновские исследования проводятся после любых лечебных манипуляций (пункции или дренирования плевральной полости) и позволяют оценить их эффективность. С помощью КТ высокого разрешения или МРТ легких устанавливается причина спонтанного пневмоторакса.

- Торакоскопия. Удается выявить субплевральные буллы, опухолевые или туберкулезные изменения на плевре, осуществить биопсию материала для морфологического исследования.

Лечение.

Ранней эвакуации скопившегося в полости плевры воздуха и достижения расправления легкого. Получение в процессе торакоцентеза воздуха является показанием к дренированию плевральной полости. Плевральный дренаж устанавливается во II межреберье по среднеключичной линии, после чего присоединяется к активной аспирации.

Улучшение проходимости бронхов и эвакуация вязкой мокроты облегчают задачу расправления легкого. С этой целью проводятся лечебные бронхоскопии (бронхоальвеолярный лаваж, трахеальная аспирация), ингаляции с муколитиками и бронхолитиками, дыхательная гимнастика, оксигенотерапия.

Если в течение 4-5 суток не наступает расправления легкого, переходят к хирургической тактике. Она может заключаться в торакоскопической диатермокоагуляции булл и спаек, ликвидации бронхоплевральных свищей, осуществлении химического плевродеза. При рецидивирующем спонтанном пневмотораксе, может быть показана атипичная краевая резекция легкого, лобэктомия или даже пневмонэктомия.

Плевральный выпот –скопление патологической жидкости в плевральной полости при воспалительных процессах в прилежащих органах или листках плевры (экссудат) или при нарушениях соотношения между коллоидно-осмотическим давлением плазмы крови и гидростатическим давлением в капиллярах (транссудат).

Дифференциально-диагностические критерии между экссудатом и транссудатом:

Признаки	Экссудат	Транссудат
Начало заболевания	Острое	Постепенное
Наличие болей в грудной клетке в начале заболевания	Характерно	Не характерно
Повышение температуры тела	Характерно	Нехарактерно
Наличие лабораторных признаков воспаления в ОАК, БАК	Характерны и очень выражены	Не характерны, если есть, то слабовыражены
Внешний вид плевральной жидкости	Мутная, интенсивного лимонно-желтого цвета или геморрагическая или гнойная или гнилостная с неприятным запахом	Прозрачная, слегка желтоватая, иногда бесцветная, без запаха
Изменение внешнего вида плевральной жидкости после стояния	Мутнеет, выпадают хлопья фибрина; серозно-гнойный экссудат разделяется на верхний серозный и нижний гнойный слои; выпот при стоянии свертывается	Остается прозрачной, осадок не образуется или он очень нежен в виде облачка, отсутствует наклонность к свертыванию
Содержание белка	> 30 г/л	< 20 г/л
Белок плевральной жидкости / белок плазмы крови	> 0,5	< 0,5
ЛДГ	> 200 ЕД/л или > 1,6 г/л	< 200 ЕД/л или < 1,6 г/л
ЛДГ плевральной жидкости / ЛДГ плазмы крови	> 0,6	< 0,6
Уровень глюкозы	< 3,33 ммоль/л	> 3,33 ммоль/л
Плотность плевральной жидкости	> 1018 г/л	< 1015 г/л
ХС выпота / ХС сыворотки	> 0,3	< 0,3
Проба Ривальта (определение белка в плевральной жидкости)	Положительная	Отрицательная
Цитологическое исследование осадка плевральной жидкости	Лейкоцитов > 1000/мм3, в осадке преобладают нейтрофилы	Лейкоцитов < 1000/мм3, в осадке небольшое количество мезотелия

Основные причины плеврального выпота:

1) транссудат –застойная сердечная недостаточность, нефротический синдром (амилоидоз почек), цирроз печени, микседема (гипотиреоз), перитонеальный диализ.

2) экссудат воспалительного инфекционного генеза –парапневмонический выпот, туберкулез, бактериальные инфекции, поддиафрагмальные и внутрипеченочные абсцессы, вирусные инфекции, грибковые поражения

3) экссудат воспалительного неинфекционного генеза – ТЭЛА, системные заболевания соединительной ткани, ферментативный плеврит при панкреатите, реакция плевры на ЛС, асбестоз.

4) опухолевые экссудаты – метастазы рака, лейкозы, мезотелиома, синдром Мейгса (плеврит и асцит при карциноме яичников).

5) гемоторакс – травмы, метастазы рака, карциноматоз плевры, спонтанный гемоторакс (в связи с нарушениями гемостаза), разрыв сосуда в плевральных спайках при спонтанном пневмотораксе, прорыв аневризмы аорты в плевральную полость.

6) хилоторакс – лимфома, травма грудного лимфатического протока, лимфангиолейомиоматоз.

Клинические особенности:

а) парапневмонический плеврит:

- острое начало с выраженными болями в грудной клетке (до появления выпота), высокой температурой тела.

- преобладание правосторонних выпотов.

- развитие экссудативного плеврита на фоне диагностированной пневмонии и определяемого рентгенологически пневмонического фокуса в паренхиме легкого.

- высокая частота гнойных экссудатов с большим количеством нейтрофилов.

- значительный лейкоцитоз в периферической крови и увеличение СОЭ более 50 мм/ч.

- быстрое наступление положительного эффекта под влиянием адекватной антибактериальной терапии.

- обнаружение возбудителя в выпоте (путем посева экссудата на определенные питательные среды).

б) плеврит опухолевого генеза:

- постепенное развитие выпота и остальной клинической симптоматики (слабость, анорексия, похудание, одышка, кашель с отделением мокроты, нередко с примесью крови).

- обнаружение достаточно большого количества жидкости в полости плевры и быстрое ее накопление после проведенного плевроцентеза.

- выявление с помощью КТ или рентгенографии (после предварительного удаления экссудата из плевральной полости) признаков бронхогенного рака, увеличения медиастинальных лимфоузлов, метастатического поражения легких.

- геморрагический характер выпота; при злокачественной лимфоме часто хилоторакс.

- соответствие плеврального выпота всем критериям экссудата, очень низкое содержание глюкозы.

- обнаружение в плевральном выпоте злокачественных клеток.

в) гнойный плеврит (эмпиема плевры):

- интенсивные боли в грудной клетке, одышка, повышение температуры тела до 39-40°С, потрясающие ознобы и профузная потливость, выраженные симптомы интоксикации (головная боль, общая слабость, анорексия, миалгии, артралгии).

- припухлость тканей грудной клетки на стороне поражения.

- лейкоцитоз, сдвиг лейкоцитарной формулы влево, токсическая зернистость нейтрофилов, увеличение СОЭ.

- наклонность к осумкованию.

- экссудат гнойный, клеточный состав характеризуется большим количеством нейтрофильных лейкоцитов, низким уровнем глюкозы, отсутствием фибриногена (сгусток не формируется), высоким содержанием общей ЛДГ, рН<7,2.

- из экссудата удается выделить культуру стрептококка, патогенного стафилококка и других возбудителей, часто анаэробов.

Легочной инфильтрат – участок легочной ткани, характеризующийся скоплением обычно не свойственных ему клеточных элементов, увеличенным объемом и повышенной плотностью.

Выделяют: а) ограниченные затемнения и очаги; б) одиночные или множественные округлые тени; в) легочную диссеминацию; г) усиление легочного рисунка.

Клинически: субъективные симптомы часто неспефичны (утомляемость, снижение работоспособности, головная боль, похудание), на поражение легких указывают одышка, кашель, выделение мокроты, кровохарканье, боли в грудной клетки;

Объективно: отставание больной половины грудной клетки в дыхании, усиление голосового дрожания в проекции уплотнения, тупой или притуплённый перкуторный звук, дыхание бронхиальное (крупные очаги) или ослабленное везикулярное (мелкие), дополнительные дыхательные шумы - крепитация, различные хрипы, шум трения плевры.

Легочной инфильтрат характерен для следующих заболеваний:

1. Пневмония - острое инфекционное воспаление лёгочной ткани с обязательным вовлечением в процесс респираторных отделов лёгких; характерны анамнестическая связь с перенесенной ОРВИ, контакт с больным, недомогание, гипертермия. Симптомы общей интоксикации в течении нескольких дней, кашель, боль в грудной клетки, признаки дыхательной недостаточности.

2. Инфильтративный туберкулез – постепенное начало с предшествующим периодом немотивированного недомогания, субфебрилитет, кашель, легочной инфильтрат в области верхушки или верхней доли в виде однородного затемнения со свежими очагами в прилегочной ткани, «дорожка» к корню.

3. Легочной эозинофильный инфильтрат – характерно отсутствие проявлений или клиника похожая на пневмонию, гомогенные инфильтраты в различных отделах легких «летучего» характера, быстрый эффект от ГКС терапии.

4. Затемнение при злокачественных опухолях (центральный и периферический рак легкого, одиночные и множественные метастазы в легкие, лимфомы, саркомы легкого) – для периферического рака характерны в анамнезе длительное курение, непродуктивный кашель, повторные пневмонии одной локализации, пожилой возраст, на обзорной рентгенограмме тень однородная или с полостями распада, с бугристыми неровными контурами, окружающая легочная ткань интактна, л.у. средостения часто увеличены; при метастазах на рентгенограмме – множественные круглые тени.

5. Затемнение при доброкачественных опухолях (гамартома, аденома бронха, хондрома, невриномы) – одиночные шаровидные образования с четкими контурами, существующие на протяжении длительного времени; «дорожки» к корню нет; окружающая легочная ткань интактна.

6. Аномалии развития легких: киста лёгкого с аномальным кровоснабжением (внутридолевая секвестрация лёгкого); простая и кистозная гипоплазия лёгких; артериовенозные аневризмы в легких; лимфангиэктазия и прочие аномалии лимфатической системы.

7. Нагноительные заболевания легких: абсцесс легкого, гангрена легкого.

8. Очаговый пневмосклероз: постпневмонический, посттуберкулезный.

9. Инфаркт легкого после ТЭЛА – у части больных, перенесших ТЭЛА; диагностика на сопоставлении жалоб, анамнеза, результатов инструментального исследования (ЭКГ, рентгенографии ОГК, изотопной сцинтиграфии лёгких, КТ, ангиопульмонографии и спиральной КТ с контрастированием лёгочной артерии).

10. Гемосидероз легких - сочетается с гемосидерозом других органов, характерны повторные кровоизлияния в легочную ткань, кровохарканье, анемия; на обзорной рентгенограмме ОГК - двусторонние симметричные мелкоочаговые изменения в лёгких; в мокроте обнаруживают гемосидерофаги; необходима биопсия легкого.

11. Эхинококкоз легкого – субъективные симптомы отсутствуют, киста округлая или овальная с перетяжками и выпячиваниями, с ровными, четкими контурами, однородной структуры.

12. Пульмониты при иммунопатологических заболеваниях: системные васкулиты, СКВ, синдром Гудпасчера, гранулематоз Вегенера, базальный пневмофиброз при системном склерозе.

13. Идиопатический легочной фиброз.

14. Саркоидоз легких – постепенное бессимптомное начало без признаков интоксикации, узловатая эритема, рентгенограмма, характерная для ТБ, но при отрицательных туберкулиновых пробах.

15. Лекарственная токсическая пневмония (нитрофураны, амиодарон, сульфаниламиды, салицилаты).

Эмпиема плевры или гнойный плеврит - патологическое состояние, проявляющееся в скоплении гнойной жидкости в плевральной полости. Возникновение и протекание эмпиемы характеризуется тремя стадиями. В экссудативной стадии - выработка и скопление гноя, в фиброзно-гнойной стадии плевральная жидкость оформляется в гнойные карманы, а на организующей стадии - рубцевание плевральной полости. Эмпиема протекает в острой и хронической форме, отсутствие адекватного и своевременного лечения приводит к образованию в плевре спаек и соединительной ткани, изменению ее толщины, а в конечном итоге – к замурованию легкого.

Причины:

- инфекционное поражение легких бактериями стафилококка, стрептококка, пневмококка;

- осложнение туберкулезной инфекции;

- травмы и проникающие ранения грудной клетки;

- осложнения после оперативных вмешательств в области грудной клетки;

- переход гнойного процесса на плевру с легкого, грудной стенки, перикарда, средостения;

- онкологические заболевания органов грудной клетки;

- распространение инфекции метастатическим путем (через кровь или лимфу), сепсис.

Симптомы: в характерном звуке при перкуссии грудной полости, кашле и лихорадке, болевом синдроме, потливости и одышке.

Диагностика: лейкограмма, рентгенография и КТ грудной клетки, УЗИ.