Добавил:
kiopkiopkiop18@yandex.ru Вовсе не секретарь, но почту проверяю Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
5 курс / Психиатрия и наркология для детей и взрослых (доп.) / Психотерапия_в_онкологии_Краткосрочный_стратегический.pdf
Скачиваний:
0
Добавлен:
24.03.2024
Размер:
2.08 Mб
Скачать

Глава 5. Конечный пункт: стратегическое управление утратой

Моему отцу, навсегда в правом верхнем кармане.

Франческа Луцци

Смерть – это изгиб дороги, умереть значит – скрыться.

Если я прислушаюсь, я услышу, что твои шаги существуют, как существую я. Земля сделана из неба.

У лжи нет пристанища. Никто никогда не терялся.

Всё – истина и дорога.

Фернандо Пессоа

Скорбь, которую переживают родственники онкологического больного, не может сравниться с обычной утратой, но требует, как и всё течение болезни, особого внимания. То, что на самом деле приходится переживать близким больного в тот момент, когда начинается финальная фаза его жизни, – это ситуация двойного страдания, состоящего из совершенно своеобразного до и после.

Стадия досрочной скорби

Когда кто-то достигает конечной стадии болезни, члены семьи сталкиваются с мучительной реальностью, что больше ничего нельзя предпринять и нужно оставить всякую надежду. Так начинается более или менее длительная и мучительная фаза досрочной скорби, относящейся к ещё не реализовавшейся утрате, но ожидаемой в жизни членов семьи, испытывающих конкретную угрозу смерти близкого человека.

Это запускает цепь эмоциональных, экзистенциальных и когнитивных реакций, которые варьируются от депрессивных переживаний до гнева, вины, вплоть до, иногда, отрицания предстоящего события. Некоторые члены семьи ведут себя так, как будто ничего не происходит, потому что они не могут принять смерть, другие вместо этого заранее адаптируются к потере с помощью определённых когнитивных стратегий.

Ни в коем случае нельзя недооценивать ту парадоксальную ситуацию, в которой находится семья умирающего пациента, когда, с одной стороны, она вынуждена осуществить настоящее эмоциональное ограничение по отношению к близкому человеку вплоть до самой смерти, и в то же время, необходимо продолжать заботиться о нём, любящим и чутким образом, сопровождать его до финального исхода.

Кроме того, в фазу конца жизни пациента включена так называемая паллиативная помощь, регулируемая в нашей стране законом № 38 от 2010 г., то есть весь комплекс терапевтических и вспомогательных вмешательств, направленных на активный и тотальный уход за больными, чьё основное заболевание более не поддается специфическому лечению (ВОЗ, 1994).

Всемирная организация здравоохранения в последующие годы также переопределила их как «подход, улучшающий качество жизни пациентов и их семей, сталкивающихся с проблемами, связанными с

Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/

опасными для жизни заболеваниями, путём предотвращения и

облегчения страданий за счёт своевременного выявления, точной оценки и лечения боли и других физических, психологических и духовных проблем» (Sepulveda, Marlin, Yoshida & Ulrich, 2002).

Паллиативная помощь может быть оказана как на дому, так и в хосписе. В первом случае больной остаётся у себя дома и получает там всю необходимую помощь. Несомненно, это выбор большинства пациентов, поскольку он позволяет им оставаться в безопасном для них месте, где приятные воспоминания, связи и любовь суммируются, давая человеку необходимое спокойствие на этом последнем этапе жизни. Для членов семьи, с одной стороны, это означает, что любимый человек всегда рядом, с другой стороны, необходимость иметь дело с реальностью, состоящей из машин, врачей, инвазивных вмешательств, страданий. Во втором случае пациентов принимают в специально созданных больницах, называемых хосписами; это ухоженная среда, с одноместными комнатами, постоянной помощью и отсутствием ограничений на посещения, где ожидаемая продолжительность жизни не превышает четырёх месяцев. Их еще называют «домами счастливой смерти», т. е. местами, где можно спокойно и достойно умереть, когда уход на дому уже невозможен или слишком обременителен для семьи.

В Италии первые хосписы появились в конце семидесятых, и учреждение было признано Всемирной организацией здравоохранения в 1987 году в Копенгагене; в нашей стране сегодня их целых 230. В обеих упомянутых реалиях стратегические указания, предлагаемые членам семьи, по существу, ориентированы, с одной стороны, на то, чтобы сделать уход за больным как можно менее обременительным и болезненным, а с другой, чтобы пациент мог прожить последние предоставленные мгновения наименее травмирующим способом.

Более детально, семья (или опекун, если это один человек) находится под наблюдением психоонколога, чтобы справляться с

испытываемыми эмоциями наиболее адаптивным и

функциональным способом:

Независимо от того, как бы мы к этому не были готовы, эта боль всегда разрушительна! С самого начала мы знали, что могли столкнуться с прощанием, это не гром среди ясного неба, но этого недостаточно, чтобы сдержать боль. Боль, которая рвёт, разрушает, страдание, которое поглощает… к сожалению, с этим страданием и с гневом от разрушенных надежд мы должны свести счёты, мы не можем их прогнать, именно потому, что это ещё больше усилит их. Поэтому мне хочется предположить, что Вам будет полезнее научиться позволять себе эти эмоции… поэтому я бы хотела, чтобы каждый день Вы выделяли место и время, чтобы позволить себе почувствовать боль и гнев, плачьте, отчаивайтесь, каждый день оставляйте свободное место для слёз и гнева, чем больше Вы выплесните в этот момент, тем больше Вы можете заботиться о своём любимом в течение дня… если вместо этого Вы попытаетесь подавить всё это, Вы в конечном итоге будете нести страдания с собой всё время… так что идите вглубь них, чтобы выбраться из них наружу, хорошо?

Таким образом, близкие больному люди получают возможность позволить себе то, что они чувствуют, не подавляя этого, как это часто бывает, потому что это только увеличивает страдания. Используя слова Роберта Фроста (1961): «Единственный способ выбраться – пройти через это»; другими словами, можно создать подходящее пространство для эмоциональной проработки и сохранить энергию, чтобы лучше заботиться о любимом человеке. Если этой техники недостаточно, во вторую очередь выбирают

повествовательный подход, прося человека изложить всё в

письменной форме: взять ручку и бумагу и «выплёскивать» каждый день всё, что он чувствует, не перечитывая. Таким образом, человек выстраивает новый нарратив о том, что он чувствует, придаёт новый смысл событиям и умудряется дистанцироваться от них.

Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/

Параллельно семье предлагается использовать всю имеющуюся

энергию (которая увеличивается, если дать пространство для эмоциональной проработки), чтобы максимально улучшить последние моменты жизни их любимого человека:

Хорошо, мы знаем, что это последние мгновения, которые Вы можете провести вместе… мы знаем, что на карту поставлены сильные эмоции, и что Вы сосредоточены на уходе за любимым человеком, особенно с точки зрения медицинского обслуживания, но мы не можем остановиться на этом, это последние мгновения совместной жизни, и я думаю, что важно постараться оставить наиболее положительные воспоминания, даже в этой ситуации, как можно больше… поэтому подумайте: как лучше сделать так, чтобы он/она провёл наиболее безмятежно и с любовью то небольшое количество времени, которое осталось? Каждый день Вы можете проявлять чуткость, использовать жесты любви, чтобы реальность была как можно менее травмирующей.

Иногда важно помочь члену семьи в этой работе, потому что в этот момент часто бывает очень трудно придумать и реализовать что-то позитивное, но это имеет принципиальное значение, потому что создаёт чувство спокойствия, близости и привязанности, которые незаменимы как для больного человека, так и для семьи и исключает вероятного в будущем чувства вины за невозможность прожить последние мгновения на полную катушку.

Затем следует отдельно обсудить тему паллиативной седации. Она допускается в тех случаях, когда болезнь неизлечима, а пациент находится на грани смерти с симптомами, вызывающими сильную боль, тяжёлый респираторный кризис или психологический стресс, не поддающиеся никакому другому лечению.

Целью этой седации является, конечно же, облегчение страданий за счет пропорционального снижения уровня сознания, которое варьируется от случая к случаю, вплоть до наступления спонтанной смерти.

В таких случаях всегда необходимо получить информированное

согласие больного, а если он не может его дать, то согласия ближайших родственников. Поэтому возникает ещё одна эмоционально очень тяжёлая ситуация для семьи и, в том числе, в этом контексте врач-психоонколог должен поддержать членов семьи и сопроводить их в наилучшем, по их мнению, выборе для близкого человека.

Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/