Добавил:
kiopkiopkiop18@yandex.ru Вовсе не секретарь, но почту проверяю Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
6 курс / Кардиология / Пороки_сердца_Конколь_К_И_Дедуль_В_И_.docx
Скачиваний:
1
Добавлен:
24.03.2024
Размер:
127.94 Кб
Скачать

Хроническая аортальная недостаточность Острая аортальная недостаточность

  • Отек легких, снижение сердечного выброса

  • Признаки сепсиса при инфекционном эндокардите

  • Боль в груди и спине при расслаивании аорты

Легкая

Тяжелая

Умеренная

Нормальная функция ЛЖ, у некоторых - одышка

Снижение ФВ,

одышка, СН

  • Не требует лечения

  • Избегать изометрических нагрузок; других ограничений нет

  • Осмотр каждые 12 мес.

  • При появлении симптомов или увеличении ЛЖ (по данным рентгенографии) – повторить Эхо КГ

  • Избегать изометрических нагрузок

  • Ингибиторы АПФ, хотя их эффективность изучена недостаточно

  • Осмотр каждые 6 мес.

  • Эхо КГ каждые 12 мес. при появлении симптомов или увеличении ЛЖ по данным рентгенографии - раньше

  • Максимальная нагрузочная проба для подтверждения истинно бессимптомного течения

  • Избегать изометрических нагрузок

  • Постоянный прием вазодилататоров

  • Осмотр каждые 6 мес.

  • Эхо КГ каждые 6-12 мес., при появлении симптомов - немедленно

Протезирование аортального клапана показано во всех случаях, однако при значительном снижении ФВ оно менее эффективно

Для стабилизации состояния:

  • Диуретики, вазодилататоры (нитропруссид натрия, в/в) и инотропные средства (при артериальной гипотонии – дофамин, в остальных случаях - добутамин)

Лечение в зависимости от этиологии:

  • Инфекционный эндокардит: при стабильном состоянии – антибиотики в течение 24-72 ч перед операцией

  • В остальных случаях экстренная операция

Аортальный стеноз

Этиология.

А. Одностворчатый аортальный клапан.

Б. Двустворчатый аортальный клапан.

Самый частый врожденный порок сердца (распространенность - 2%). Если створки не спаяны, в детском возрасте обструкции обычно не бывает. Если створки спаяны или их раскрытие неполное, турбулентный поток травмирует их, и со временем развивается фиброз и кальциноз.

Аортальный стеноз обычно появляется в более позднем возрасте (средний возраст - около 50 лет) и служит причиной 50% случаев протезирования аортального клапана у взрослых.

В. Ревматизм.

Фиброз, кальциноз, спаянные комиссуры и створки.

Нередко сочетается с аортальной недостаточностью.

Почти всегда сочетается с поражением митрального клапана. Изолированный аортальный стеноз обычно свидетельствует о неревматической этиологии.

Г. Изолированный кальциноз аортального клапана.

Наиболее частая причина аортального стеноза; причина протезирования аортального клапана в возрасте до 65 лет. В 40% случаев, в возрасте 65-80 лет – более чем в 90% случаев. Отложение кальция приводит к уменьшению подвижности створок; комиссуры обычно не спаяны. Часто сочетается с кальцинозом коронарных артерий и митрального кольца. Прогрессирование аортального стеноза (скорость уменьшения площади отверстая клапана) более выражено, чем при ревматическом и врожденном пороке.

Д. Атеросклеротический аортальный стеноз встречается при тяжелой гиперлипопротеинемии, фиброзно-узелковый - при ревматоидном артрите, аортальный стеноз вследствие кальциноза - при болезни Педжета и терминальной почечной недостаточности (редко).

Е. Инфекционный эндокардит с массивными вегетациями (вызванный Candida spp., Haemophilus parainfluenzae) изредка проявляется острым аортальным стенозом.